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单克隆IgM及IgG共存的淋巴浆细胞淋巴瘤1例并文献复习
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作者 何靖 胡莉文 +2 位作者 古学奎 陈俊腾 黎纬明 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第2期219-221,共3页
浆细胞疾病包括多发性骨髓瘤、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、重链病及淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。LPL主要以骨髓中可见较多浆样淋巴细胞浸润和分泌单克隆免疫球蛋白为临床特征,按照世界卫生组织WHO分型,LP... 浆细胞疾病包括多发性骨髓瘤、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、重链病及淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。LPL主要以骨髓中可见较多浆样淋巴细胞浸润和分泌单克隆免疫球蛋白为临床特征,按照世界卫生组织WHO分型,LPL最明显的特征是可见小B淋巴细胞有着从浆细胞到浆样淋巴细胞的不同程度分化. 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 双克隆免疫球蛋白血症 IgM及IgG共存 近期疗效
58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析
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作者 姜涛 秦维 +6 位作者 王硕 施晴 钱樱 许彭鹏 程澍 王黎 赵维莅 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期748-751,共4页
目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m’s macroglobulinemia, LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素。方法纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象,回顾性分析... 目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m’s macroglobulinemia, LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素。方法纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象,回顾性分析临床、常规实验室检查、免疫学检测、病理及生存等资料。结果 58例患者中男性48例,女性10例,中位年龄62岁(38~80岁);44例患者伴IgM-κ型M蛋白,14例患者伴IgM-λ型M蛋白;所有患者骨髓均检测出克隆性CD19阳性B淋巴细胞,均表达B淋巴细胞标记CD19、CD20和CD22;15例患者检测了MYD88L265P突变,11例阳性。经过治疗35例患者(60.34%)达到部分缓解以上的疗效,不同治疗方案疗效无明显差异,IgM大于70 g/L的患者中位总体生存(OS)时间短,血红蛋白小于90 g/L的患者中位无进展生存(PFS)时间短。结论 LPL/WM临床呈惰性进程,目前常用治疗方案疗效差异不大,总体预后良好。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 临床特征 病理类型 预后
异基因造血干细胞移植治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症一例并文献复习
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作者 黄爱杰 程辉 +4 位作者 唐古生 宋献民 杨建民 王健民 胡晓霞 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第1期56-59,共4页
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)中的治疗效果,并分析该类患者的预后.方法 报告1例接受allo-HSCT治疗的LPL/WM患者,并对相关文献进行复习.结果 该患者接受FMD(氟达拉滨、米... 目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)在淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)中的治疗效果,并分析该类患者的预后.方法 报告1例接受allo-HSCT治疗的LPL/WM患者,并对相关文献进行复习.结果 该患者接受FMD(氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松)、RCOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、长春地辛、泼尼松)、PAD(硼替佐米、表柔比星、地塞米松)等多个方案化疗后效果不佳.后接受allo-HSCT治疗,预处理方案为减低剂量克拉屈滨、白消安联合环磷酰胺,移植后予环孢素、麦考酚钠肠溶片联合短程甲氨蝶呤常规预防移植物抗宿主病(GVHD),+13天粒系植入,+15天巨核系植入,+208天出现局限性慢性GVHD(肝脏、口唇),予激素治疗后好转.移植后患者IgM水平持续下降,评估疗效为非常好的部分缓解.结论 allo-HSCT可能使难治性LPL/WM患者生存明显获益. 展开更多
关键词 WALDENSTROM巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 预后 移植
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症一例报告并文献复习
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作者 王小蕊 李文倩 +3 位作者 冯建明 李巧琳 韩国雄 艾国 《青海医药杂志》 2018年第4期75-78,共4页
目的:报道1例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmalytic lymphoma/Waldenstrom's macroglobulinemia,LPL/WM)患者的诊断治疗并文献复习,提高对LPL/WM的临床认识。方法:报道1例LPL/WM病例,检索Pub Med数据库,结合文献报... 目的:报道1例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmalytic lymphoma/Waldenstrom's macroglobulinemia,LPL/WM)患者的诊断治疗并文献复习,提高对LPL/WM的临床认识。方法:报道1例LPL/WM病例,检索Pub Med数据库,结合文献报道,总结分析LPL/WM的临床表现及诊疗经验。结果:本病例系79岁老年男性,因"头晕乏力伴间断发热1月余"入院,行免疫固定电泳、骨髓、免疫组化、MYD88基因L265P突变等综合检查后,诊断为该病。家属拒绝较强化疗,给予VP(长春新碱1mg,d1;地塞米松10mg,d1~d7)方案治疗7天,病情好转出院,患者未再来我院复诊。结论:应根据发病年龄、性别、临床表现、骨髓、免疫固定电泳、免疫组化、突变基因等检查综合性诊断及治疗LPL/WM患者。 展开更多
关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 文献复习
硼替佐米治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症二例并文献复习
5
作者 刘阳 房佰俊 +5 位作者 刘玉章 刘丽娜 林全德 张青兰 梅振阳 宋永平 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第6期365-367,共3页
目的 探讨硼替佐米治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的临床效果.方法 分析在河南省肿瘤医院就诊的2例典型LPL/WM患者的诊疗经过,并进行相关文献复习.结果 2例患者明确诊断为LPL/WM,经过治疗病情稳定,达到完全缓解.结论... 目的 探讨硼替佐米治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的临床效果.方法 分析在河南省肿瘤医院就诊的2例典型LPL/WM患者的诊疗经过,并进行相关文献复习.结果 2例患者明确诊断为LPL/WM,经过治疗病情稳定,达到完全缓解.结论 硼替佐米治疗LPL/WM可以获得较好的效果. 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 WALDENSTROM巨球蛋白血症 硼替佐米
MYD88 L265P基因突变在华氏巨球蛋白血症中的意义研究进展 预览
6
作者 初文慧 于文征 《安徽医药》 CAS 2018年第5期803-806,共4页
MYD88L265P基因突变是指染色体3p22.2上的单个核苷酸的改变,该突变可以导致NF-κB信号传导通路的异常活化,从而促进细胞恶性增殖。全基因组测序技术已经证实该突变广泛存在于华氏巨球蛋白血症(WM)中,对WM的诊断、鉴别诊断、预后判断及... MYD88L265P基因突变是指染色体3p22.2上的单个核苷酸的改变,该突变可以导致NF-κB信号传导通路的异常活化,从而促进细胞恶性增殖。全基因组测序技术已经证实该突变广泛存在于华氏巨球蛋白血症(WM)中,对WM的诊断、鉴别诊断、预后判断及治疗方面均有重要意义。酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼的出现为WM的靶向治疗提供了选择。 展开更多
关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 MYD88L265P 依鲁替尼
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淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症七例临床分析
7
作者 李叶琼 包慎 +3 位作者 冶秀鹏 魏玉萍 郭莹 宋丽君 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第9期545-547,共3页
目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症(LPL/WM)患者的临床特征。方法对宁夏回族自治区人民医院2005年1月至2015年11月确诊的7例LPL/WM患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果7例患者发病时均出现不同程度... 目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症(LPL/WM)患者的临床特征。方法对宁夏回族自治区人民医院2005年1月至2015年11月确诊的7例LPL/WM患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果7例患者发病时均出现不同程度的贫血、单克隆IgM增高及骨髓淋巴样浆细胞浸润,其中1例有家族遗传史,1例以高黏滞综合征导致双眼视力下降并反复鼻出血为首发表现,2例以冷凝集素综合征为首发表现,5例伴有不同程度肝和(或)脾大,3例合并慢性乙型肝炎或(和)胆囊炎。所有患者分别采用M2、CHOP、VAD等方案联合利妥昔单抗、三氧化二砷、沙利度胺等治疗,2例死亡,其余患者至截稿前仍生存。结论LPL/WM临床相对少见且表现多样,极易误诊,诊断需要依靠骨髓形态学和检测到单克隆IgM型M蛋白血症。治疗后可获不同程度的缓解,但目前尚不能治愈。 展开更多
关键词 WALDENSTROM巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 M蛋白血症 冷凝集素综合征 高黏滞综合征
淋巴浆细胞淋巴瘤患者凝血指标变化及其临床意义
8
作者 刘玉香 曹阳 +6 位作者 刘月 顾荃 董伟民 谢晓宝 贺白 严峰 顾伟英 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2018年第11期656-659,共4页
目的观察淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)患者凝血指标的变化,探讨其临床意义。方法收集2008年1月至2017年10月常州市第一人民医院20例初发LPL患者临床资料,患者均经化疗及血浆置换、补充凝血因子等支持治疗。选取20名健康体检者作为健康对照组... 目的观察淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)患者凝血指标的变化,探讨其临床意义。方法收集2008年1月至2017年10月常州市第一人民医院20例初发LPL患者临床资料,患者均经化疗及血浆置换、补充凝血因子等支持治疗。选取20名健康体检者作为健康对照组。检测两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D—D)和血小板计数(Plt)等指标。结果与健康对照组比较,LPL组PT、APTT升高[(12.9±1.2)s比(11.6±0.9)s,(41.7±9.8)s比(24.7±2.9)s],Plt降低[112× 10^9/L(3×10^9/L~379×10^9/L)比210×10^9/L(170×10^9/L~271×10^9/L)],差异均有统计学意义(均P<0.05);而两组间FIB、TT、D—D比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。分泌不同免疫球蛋白类型(IgA、IgG和IgM)LPL患者的PT、APTT、TT、D-D、FIB、Plt比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。所有患者经治疗后凝血功能改善,无因出血、血栓死亡者。结论LPL患者存在凝血功能紊乱和血液高凝状态,且与其分泌的免疫球蛋白类型无关。临床上应重视监测凝血指标,以预防不良反应的发生。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 血液凝固因子 血小板计数
MyD88基因L265P突变检测辅助诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症1例 预览
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作者 李懿皞 周琰 +4 位作者 陈朴 胡玉懿 王蓓丽 郭玮 潘柏申 《检验医学》 CAS 2018年第9期865-867,共3页
淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)/华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia,WM)是一种少见的具有浆细胞样分化特征的小B细胞惰性淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中的发病率<2%。以往由于LPL/WM与淋巴结边缘区淋巴... 淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)/华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia,WM)是一种少见的具有浆细胞样分化特征的小B细胞惰性淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中的发病率<2%。以往由于LPL/WM与淋巴结边缘区淋巴瘤(nodal marginal zone lymphoma,NMZL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)等难以鉴别诊断,且缺乏相关特征性的细胞免疫标志物,通常采用排他法诊断,流程通常较长,不利于患者的及时诊治。近年来的研究发现,超过90%的LPL/WM患者中存在髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因L265P突变,这为临床提供了分子诊断依据。 展开更多
关键词 髓样分化因子88基因 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症
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华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤NCCN新版指南(2018.V1)解读 被引量:1
10
作者 牛挺 《华西医学》 CAS 2018年第4期393-397,共5页
华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?m’s macroglobulinemia,WM)/淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)是一种发病率较低的成熟B细胞淋巴瘤,WM以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白M增高为特点。近年来随着分... 华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?m’s macroglobulinemia,WM)/淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)是一种发病率较低的成熟B细胞淋巴瘤,WM以淋巴浆细胞浸润骨髓同时伴血清单克隆性免疫球蛋白M增高为特点。近年来随着分子机制的挖掘、检测手段的更新以及新药的研制,WM/LPL的诊断与治疗取得了较大的进展。为提高临床工作者对该疾病的认识水平、规范其诊断及治疗,美国国立综合癌症网络于2018年3月更新了WM/LPL的诊治指南。该文将对指南重点内容进行解读以使国内读者更好地了解有关内容。 展开更多
关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 诊断 治疗
华氏巨球蛋白血症的诊断与治疗 被引量:2
11
作者 张薇 冯俊 《内科理论与实践》 2017年第5期309-313,共5页
华氏巨球蛋白血症(WM)是一种伴有单克隆免疫球蛋白M(IgM)分泌的淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)约占LPL总数的90%-95%,是一种少见的惰性B细胞淋巴瘤。WM患者可出现一系列造血组织浸润相关的症状和(或)单克隆IgM蛋白相关的症状但约1/4的... 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种伴有单克隆免疫球蛋白M(IgM)分泌的淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)约占LPL总数的90%-95%,是一种少见的惰性B细胞淋巴瘤。WM患者可出现一系列造血组织浸润相关的症状和(或)单克隆IgM蛋白相关的症状但约1/4的患者初诊时无症状。 展开更多
关键词 华氏巨球蛋白血症 淋巴浆细胞淋巴瘤 MYD88^L265P突变 利妥昔单抗
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症一例 预览
12
作者 刘春霞 胡新新 赵丽 《临床内科杂志》 CAS 2017年第9期611-612,共2页
患者,男,83岁。因“反复鼻出血伴疲乏、头晕2月余”于2016年5月20日入院。入院后第4天出现发热,
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 单克隆免疫球蛋白IgM MYD88基因突变
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IgG型淋巴浆细胞淋巴瘤1例报告并文献复习 预览
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作者 初文慧 于文征 +3 位作者 刘增艳 王学霞 孙建荣 刘香君 《滨州医学院学报》 2017年第4期301-304,共4页
在WHO淋巴与造血组织分类中,将淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)定义为一种包含小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞的肿瘤,同时不符合其它伴小B淋巴细胞样肿瘤的诊断标准。
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 IGG 非IgM
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华氏巨球蛋白血症的诊治进展——“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)”解读 被引量:4
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作者 李剑 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第5期677-679,共3页
华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm macroglobulinemia,WM)是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤,其发病率较低,临床表现高度异质,容易引起漏诊和误诊。
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 诊断 治疗
淋巴浆细胞淋巴瘤骨髓细胞形态学特征诊断分析 预览 被引量:1
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作者 高飞 陈灿伟 +3 位作者 张凤 林雅静 张水检 许丽云 《福建医药杂志》 CAS 2016年第4期58-62,F0004共6页
目的探索淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)骨髓细胞形态学主要特征,为诊断及鉴别诊断LPL提供细胞形态学依据。方法回顾分析我院2010-2014年初诊LPL患者57例白细胞、血红蛋白、血小板、免疫球蛋白、骨髓活检免疫标记,骨髓增生程度、组织嗜碱细胞... 目的探索淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)骨髓细胞形态学主要特征,为诊断及鉴别诊断LPL提供细胞形态学依据。方法回顾分析我院2010-2014年初诊LPL患者57例白细胞、血红蛋白、血小板、免疫球蛋白、骨髓活检免疫标记,骨髓增生程度、组织嗜碱细胞比例,淋巴样浆细胞(LPC)比例及分布,浆细胞比例等指标。结果 LPL患者白细胞增高占24.6%(14/57),减少患者占26.3%(15/57),血红蛋白减少患者占78.9%(45/57),血小板减少患者21.1%(12/57);骨髓有核细胞增生活跃及明显活跃占90.2%(46/51),极度活跃9.8%(5/51);组织嗜碱细胞增多比例62.7%(32/51),淋巴样浆细胞可见集簇分布患者占88.2%(45/51),外周血LPC比例平均为28.2%,骨髓为45.5%,骨髓浆细胞比例平均为2.2%。结论骨髓细胞形态学是诊断LPL的重要手段,LPL患者骨髓细胞细胞形态学有独特的特征,系统掌握LPL骨髓细胞形态学特征可以快速、准确诊断LPL。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 淋巴浆细胞 骨髓细胞形态学
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淋巴浆细胞淋巴瘤的临床病理诊断
16
作者 张明 张蔚 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第12期985-988,共4页
在我院血液科举办的血液系统疾病诊疗新进展学习班上,分享了1例淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)的病例。LPL/华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm’s macroglobulinemia,WM)缺乏与其他伴有浆细胞分化的成熟小B细胞淋... 在我院血液科举办的血液系统疾病诊疗新进展学习班上,分享了1例淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)的病例。LPL/华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm’s macroglobulinemia,WM)缺乏与其他伴有浆细胞分化的成熟小B细胞淋巴瘤相鉴别的特异性形态学、免疫表型、基因及临床特征。就目前的诊断标准而言, 展开更多
关键词 淋巴 骨髓 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症
淋巴浆细胞淋巴2例报道并文献复习 预览
17
作者 梁立莉 熊春 罗方杰 《中国医药指南》 2016年第15期213-214,共2页
淋巴浆细胞淋巴瘤(1ymphoplasmacytic lymphoma,LPL)为一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤,占所有血液系统肿瘤的1%-2%,发病率不到非霍奇金淋巴瘤的5%;是由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成的低度恶性肿瘤,通常累及骨髓... 淋巴浆细胞淋巴瘤(1ymphoplasmacytic lymphoma,LPL)为一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤,占所有血液系统肿瘤的1%-2%,发病率不到非霍奇金淋巴瘤的5%;是由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成的低度恶性肿瘤,通常累及骨髓,可同时伴有淋巴结和脾脏或其他结外器官受累,同时不符合任何其他一种伴有浆细胞分化的小B淋巴细胞肿瘤的诊断标准,是一种单克隆浆样淋巴细胞增生。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 巨球蛋白血症 化疗
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以骨痛为首发症状的淋巴浆细胞淋巴瘤1例报道并文献复习 预览
18
作者 张园园 颜学申 +2 位作者 李田兰 肖淑欣 孟繁军 《齐鲁医学杂志》 2015年第2期238-238,240共2页
报道1例以骨痛为首发症状的淋巴浆细胞淋巴瘤病例,以了解该疾病的临床表现、诊断、治疗及预后情况,提高对该疾病的认知,为以后对淋巴浆细胞淋巴瘤的诊疗提供一定的指导。
关键词 骨痛 首发症状 淋巴浆细胞淋巴瘤
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以冷凝集素综合征为首发表现的LPL/WM一例 预览
19
作者 冶秀鹏 包慎 +4 位作者 金立元 白洁 李芳 智峰 李蓉 《新医学》 2014年第12期838-840,共3页
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是少见的非霍奇金淋巴瘤,以淋巴浆细胞增生引起血清单克隆IgM增高为特点,通常累及骨髓、淋巴结、脾脏,其发病率较低,不易诊断。该文报道1例以冷凝集素综合征为首发表现的LPL/WM,行... 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是少见的非霍奇金淋巴瘤,以淋巴浆细胞增生引起血清单克隆IgM增高为特点,通常累及骨髓、淋巴结、脾脏,其发病率较低,不易诊断。该文报道1例以冷凝集素综合征为首发表现的LPL/WM,行骨髓活组织病理学检查(活检)、血清免疫固定电泳、流式细胞学检验明确诊断,确诊后仅接受TD (沙利度胺、地塞米松)方案治疗。经治疗后患者病情好转,随访情况稳定。临床上对于疑为LPL/WM的患者,应尽快行骨髓活检、血清免疫固定电泳、流式细胞学检验等以尽早确诊,确诊后应根据患者病情选择适合的个体化治疗方案。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 冷凝集素综合征
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淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症2例及文献复习 预览 被引量:2
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作者 吴仲林 蒋慧芳 《浙江中西医结合杂志》 2014年第2期170-172,共3页
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是一种单克隆浆样淋巴细胞增生,并合成单克隆IgM的小B细胞惰性淋巴瘤.该病约占所有血液系统肿瘤的2%,人群发病率5/106,为少见肿瘤[1],且多起病缓慢,病初可无症状,临床表现常不典型,容易误... 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是一种单克隆浆样淋巴细胞增生,并合成单克隆IgM的小B细胞惰性淋巴瘤.该病约占所有血液系统肿瘤的2%,人群发病率5/106,为少见肿瘤[1],且多起病缓慢,病初可无症状,临床表现常不典型,容易误诊.现报道2例,以提高对该病的认识. 展开更多
关键词 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 文献复习
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