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仙方清咽颗粒成型工艺实验研究
1
作者 彭晶蕊 许晓菲 苏本伟 《亚太传统医药》 2019年第4期37-38,共2页
目的:研究仙方清咽颗粒成型工艺。方法:以制粒情况、颗粒成型性、溶化性为指标,采用湿法制粒法,筛选辅料的种类、配比,确定成型工艺。结果:最佳成型工艺为5份浸膏与8份可溶性淀粉、2份糖粉混合制粒。结论:优选出的工艺简便可行,具有可... 目的:研究仙方清咽颗粒成型工艺。方法:以制粒情况、颗粒成型性、溶化性为指标,采用湿法制粒法,筛选辅料的种类、配比,确定成型工艺。结果:最佳成型工艺为5份浸膏与8份可溶性淀粉、2份糖粉混合制粒。结论:优选出的工艺简便可行,具有可重复性和可操作性。 展开更多
关键词 仙方清咽颗粒 成型工艺 湿法制粒法 成型 溶化
番泻叶颗粒的成型工艺试验 预览 被引量:1
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作者 胡军 毕海林 +4 位作者 杨敬 苏玲 肖裕章 潘瑶 唐建华 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第5期110-114,共5页
为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗... 为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗糖和糊精,蔗糖和糊精的配比为2∶1,乙醇的体积分数为80%,乙醇用量(g)为6.7%,干燥温度50℃,干燥时间5 h,环境湿度需控制在73%以下;表明该颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺可行,符合2015年版《中国兽药典》二部要求。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒 成型 溶化 吸湿
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2015年版《中国药典》含片溶化性检查方法调整的回顾 预览
3
作者 尚悦 洪小栩 刘永利 《药学与临床研究》 2018年第3期190-192,共3页
目的:回顾2015年版《中国药典》修订过程中,如何为统一建立中药与化学药品种含片溶化性的检查方法所提供可靠科学实验数据,为完善药典通则方法的整合提供依据。方法:收集市售含片样品,按崩解时限进行测定,制定合理限度。结果:收集含... 目的:回顾2015年版《中国药典》修订过程中,如何为统一建立中药与化学药品种含片溶化性的检查方法所提供可靠科学实验数据,为完善药典通则方法的整合提供依据。方法:收集市售含片样品,按崩解时限进行测定,制定合理限度。结果:收集含片样品324批,其中中药品种127批,化学药品种197批,所有样品按崩解时限检查法测定,结果 68批在5~10 min崩解,189批在10~30min崩解,67批崩解时间大于30min。结论:中药与化学药品种的含片溶化性无明显差异,可统一制定一致的限度,为2015年版《中国药典》中含片溶化性检查方法修订提供了详实依据。 展开更多
关键词 含片 溶化 崩解时限
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地喹氯铵含片质量控制方法的改进研究 预览
4
作者 田珩 严全鸿 《中国药品标准》 CAS 2018年第1期16-20,共5页
目的:改进地喹氯铵含片质量控制方法,统一有糖型和无糖型的质量标准。方法:采用Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇(50:50),柱温:30 ℃,检测波长:240 nm,... 目的:改进地喹氯铵含片质量控制方法,统一有糖型和无糖型的质量标准。方法:采用Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇(50:50),柱温:30 ℃,检测波长:240 nm,流速:1.0 mL·min-1,以10片样品分别测定后取平均值计算含量;按崩解时限检查法考察溶化性。结果:地喹氯铵在7.40~13.74 μg·mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,无糖型回收率为99.5%(n=9),有糖型回收率为99.1%(n=9),样品含量在95.5~103.2%之间;样品溶化时间在7~48min之间。结论:经方法学验证,所建立方法可同时用于有糖型和无糖型地喹氯铵含片的质量控制,为同类制剂提供参考。 展开更多
关键词 地喹氯铵含片 高效液相色谱法 含量测定 溶化
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经宁颗粒成型工艺的改进
5
作者 严霞 曹雅军 刘凤鸣 《中国药师》 CAS 2017年第3期577-579,共3页
目的:针对经宁颗粒制备过程中收率低、易吸潮,服用过程中溶化性差进而影响临床疗效等问题,进行成型工艺的改进。方法:采取浸膏直接与乳糖、糊精混匀后干燥、制粒的新工艺,与原工艺所得颗粒从外观、溶化性、吸湿性、颗粒成型率(即... 目的:针对经宁颗粒制备过程中收率低、易吸潮,服用过程中溶化性差进而影响临床疗效等问题,进行成型工艺的改进。方法:采取浸膏直接与乳糖、糊精混匀后干燥、制粒的新工艺,与原工艺所得颗粒从外观、溶化性、吸湿性、颗粒成型率(即粒度)等方面进行比较,并考察临界相对湿度的差异。结果:新工艺制得颗粒外观、溶化性、颗粒成型率等均较原工艺为优,吸湿率降低,临界相对湿度提升至70%(25℃),增强了颗粒稳定性。结论:采取新的成型工艺后,颗粒剂成型率、得到改善,有效解决了易吸潮、溶化性差的问题,提高了该颗粒剂质量。 展开更多
关键词 经宁颗粒 制备工艺 吸湿 溶化 颗粒成型率
丹苓颗粒的成型工艺 被引量:1
6
作者 李茜 黄莹 李伟 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期5193-5195,共3页
目的:确定丹苓颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿率、休止角、溶化性以及矫味剂的添加为试验指标,筛选丹苓颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏∶微晶纤维素∶茯苓药粉(7∶2∶1)... 目的:确定丹苓颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿率、休止角、溶化性以及矫味剂的添加为试验指标,筛选丹苓颗粒的最佳补料和配比,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为浸膏∶微晶纤维素∶茯苓药粉(7∶2∶1),并添加颗粒的0.5%甜菊素此时制出的颗粒成型率高、溶解度好、吸湿率低、流动性好、口感较佳。且该制剂的临界相对湿度为75%。结论:本法确定成型工艺较好,可为其生产提供依据。 展开更多
关键词 丹苓颗粒 成型工艺 临界相对湿度 辅料 甜菊素 成型率 吸湿率 溶化 休止角
白及酶解工艺研究 预览
7
作者 丁锐 卜令雷 《通化师范学院学报》 2017年第4期50-52,共3页
通过几种不同水提工艺比较,改善白及的出膏率和溶化性.通过加入植物精提复合酶SPE-002、SPE-006和耐高温的α-淀粉酶,对白及进行酶解提取实验,考察在白及的提取工艺中加入不同的酶对其出膏率及膏粉溶化性的影响.从实验的澄清度和... 通过几种不同水提工艺比较,改善白及的出膏率和溶化性.通过加入植物精提复合酶SPE-002、SPE-006和耐高温的α-淀粉酶,对白及进行酶解提取实验,考察在白及的提取工艺中加入不同的酶对其出膏率及膏粉溶化性的影响.从实验的澄清度和出膏率分析可以得出,上述几种酶的使用对白及的生产没有产生较好效果.所以实际生产中我们可以选择沉降或者使用澄清剂的方法,弃去沉淀,以期达到生产需求、用药需求. 展开更多
关键词 白及 酶解 出膏率 溶化
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舒筋通络浸膏干燥方法研究 预览 被引量:1
8
作者 李哲 王文鹏 +3 位作者 冯玉康 屈云萍 姜国志 李振江 《医药导报》 CAS 2016年第S1期113-115,共3页
目的优选舒筋通络浸膏的最佳干燥工艺。方法分别采用烘干法、减压干燥法、微波干燥法和喷雾干燥法4种干燥方法对舒筋通络浸膏进行干燥,考察干膏收率、制得颗粒的溶化性、柚皮苷和天麻素含量并测定制得颗粒的吸湿百分率,绘制吸湿-时间曲... 目的优选舒筋通络浸膏的最佳干燥工艺。方法分别采用烘干法、减压干燥法、微波干燥法和喷雾干燥法4种干燥方法对舒筋通络浸膏进行干燥,考察干膏收率、制得颗粒的溶化性、柚皮苷和天麻素含量并测定制得颗粒的吸湿百分率,绘制吸湿-时间曲线,比较颗粒的吸湿性。结果 4种干燥方法制得舒筋通络颗粒的相对吸湿速率与平衡吸湿量由小到大次序均为减压干燥法、微波干燥法、喷雾干燥法、烘干法,微波干燥法制得颗粒的溶化性不合格。结论舒筋通络浸膏的最佳干燥方法为减压干燥法。 展开更多
关键词 舒筋通络颗粒 干燥方法 溶化 吸湿
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复方谷氨酰胺颗粒质量研究 被引量:1
9
作者 于鑫 《黑龙江中医药》 2015年第2期71-72,共2页
目的:通过对比不同生产厂家复方谷氨酰胺颗粒制剂质量标准,以及与颗粒剂质量相关的检验项目的实验对比,找出各制剂处方工艺的差别和质量差异。方法:应用中国药典二部方法,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,可溶颗粒应全部溶化或轻... 目的:通过对比不同生产厂家复方谷氨酰胺颗粒制剂质量标准,以及与颗粒剂质量相关的检验项目的实验对比,找出各制剂处方工艺的差别和质量差异。方法:应用中国药典二部方法,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊,但不得有异物;有关物质采用高效液相色谱法,流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(70:30);检测波长为215nm。结果:按颗粒剂制剂通则试验,及有关物质试验。均有一定差异。讨论:各公司产品质量标准各有利弊,建议尽快出台统一的质量标准,规范制剂质量。 展开更多
关键词 复方谷氨酰胺颗粒 溶化 有关物质
桂枝颗粒成型辅料优选分析 被引量:1
10
作者 冯红英 《亚太传统医药》 2015年第11期21-22,共2页
目的:为了对桂枝颗粒成型辅料进行优选.方法:通过实验,考察了不同种类和不同比例的桂枝颗粒吸湿性、成型性及溶化性的特点.结果:乳糖和糊精的组成是最优辅料.结论:桂枝颗粒提取物干膏与乳糖和糊精按照合理比例制成的颗粒具有易制粒... 目的:为了对桂枝颗粒成型辅料进行优选.方法:通过实验,考察了不同种类和不同比例的桂枝颗粒吸湿性、成型性及溶化性的特点.结果:乳糖和糊精的组成是最优辅料.结论:桂枝颗粒提取物干膏与乳糖和糊精按照合理比例制成的颗粒具有易制粒、性质稳定、不易吸湿、流动性好、易溶解的特点. 展开更多
关键词 桂枝颗粒 成型辅料 吸湿 溶化
浊度计用于中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析 预览
11
作者 袁哲 尹燕杰 《中国药品标准》 CAS 2015年第4期285-287,共3页
目的:建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊... 目的:建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊度计法和目视法对19批中药可溶颗粒剂溶化性进行测定,结果基本一致。结论:浊度计法可用于中药可溶颗粒剂溶化性检查,此方法客观、简便,可消除人为误差。 展开更多
关键词 中药可溶颗粒剂 溶化 浊度
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中药浸膏不同干燥方法的对比研究
12
作者 张鹏 《按摩与康复医学》 2015年第18期85-87,共3页
目的:比较喷雾干燥法和真空带式干燥法对中药浸膏进行干燥效果.方法:选取当归、白芍浸膏作为供试样品,分别采用喷雾干燥和真空带式干燥处理,通过比较干燥前后药粉的质量差异,计算其物料损失率;通过HPLC法全程监测当归浸膏和白芍浸膏... 目的:比较喷雾干燥法和真空带式干燥法对中药浸膏进行干燥效果.方法:选取当归、白芍浸膏作为供试样品,分别采用喷雾干燥和真空带式干燥处理,通过比较干燥前后药粉的质量差异,计算其物料损失率;通过HPLC法全程监测当归浸膏和白芍浸膏中阿魏酸和芍药苷的含量,计算其含量转移率;并测定两种药材浸膏干粉的水分含量和溶化性.结果:当归、白芍浸膏到干粉在喷雾干燥法中的平均物料损失率分别为14.68%、23.95%,含量总转移率分别为49.89%、81.89%,水分含量分别为2.57%、3.20%;真空带式干燥法中的平均物料损失率分别为3.44%、19.80%,含量总转移率分别为55.24%、81.56%,水分含量分别为1.67%、2.10%;且真空带式干燥比喷雾干燥所得干粉的溶化性好.结论:与喷雾干燥法相比,真空带式干燥法物料损失率较低,含量总转移率较高,且干燥比较充分,水分含量低,溶化性较好。 展开更多
关键词 中药浸膏 喷雾干燥 真空带式干燥 物料损失率 含量转移率 溶化
七味养心健脾颗粒制剂工艺初步研究 预览
13
作者 卫强 陆灿 +2 位作者 甘艳娇 杨淑芹 徐飞 《赤峰学院学报:自然科学版》 2015年第24期69-71,共3页
目的:初步研究七味养心健脾颗粒的制剂方法和工艺.方法:考察了辅料配比、成型率、溶化率、吸湿百分率、溶化率对颗粒制剂工艺的影响,测定制取颗粒的临界相对湿度.结果:最佳的成型工艺为辅料配比为浸膏-淀粉-糊精(1:2:1),制取的... 目的:初步研究七味养心健脾颗粒的制剂方法和工艺.方法:考察了辅料配比、成型率、溶化率、吸湿百分率、溶化率对颗粒制剂工艺的影响,测定制取颗粒的临界相对湿度.结果:最佳的成型工艺为辅料配比为浸膏-淀粉-糊精(1:2:1),制取的颗粒成型率高,溶解性好,吸湿率低和流动性好.结论:该法所制颗粒工艺良好,为工业化生产奠定了基础. 展开更多
关键词 七味养心健脾颗粒 制剂工艺 吸湿 溶化
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可溶性大豆多糖在银杏颗粒中应用的初步研究 被引量:2
14
作者 严红梅 袁嘉瑞 +2 位作者 孙娥 贾晓斌 张振海 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3263-3265,共3页
目的:拟制备以可溶性大豆多糖(SSP)为成型辅料的银杏颗粒,并优化其制剂成型工艺,评价SSP作为银杏颗粒辅料的适用性。方法:以SSP作为单一的成型辅料,通过干法制粒制备银杏颗粒,采用均匀设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所... 目的:拟制备以可溶性大豆多糖(SSP)为成型辅料的银杏颗粒,并优化其制剂成型工艺,评价SSP作为银杏颗粒辅料的适用性。方法:以SSP作为单一的成型辅料,通过干法制粒制备银杏颗粒,采用均匀设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备的银杏颗粒作比较,对其溶化性和吸湿性进行考察。结果:均匀试验筛选出的最优颗粒成型工艺为乙醇浓度60%,辅料-喷雾干燥粉比为2,该条件下所制备的银杏颗粒具有较高的成型率和流动性,临界相对湿度为75%,且对比糊精制备的银杏颗粒,其表现出更好的溶化性。结论:SSP作为银杏颗粒辅料具有良好的适用性,且为SSP作为其他颗粒辅料应用提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 可溶大豆多糖 银杏颗粒 成型率 溶化 临界相对湿度
可溶性大豆多糖作为淫羊藿颗粒成型辅料的研究 被引量:2
15
作者 丁冬梅 严红梅 +3 位作者 袁嘉瑞 孙娥 贾晓斌 张振海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期46-49,共4页
目的评价可溶性大豆多糖作为淫羊藿颗粒辅料的适用性,并对制剂成型工艺进行优化。方法以可溶性大豆多糖作为单一辅料,采用湿法制粒制备淫羊藿颗粒,通过正交设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备的颗粒比较,考察其溶化... 目的评价可溶性大豆多糖作为淫羊藿颗粒辅料的适用性,并对制剂成型工艺进行优化。方法以可溶性大豆多糖作为单一辅料,采用湿法制粒制备淫羊藿颗粒,通过正交设计试验,对制剂成型工艺进行优化,并与糊精所制备的颗粒比较,考察其溶化性和吸湿性。结果正交试验筛选出的优化工艺为浸膏比重1.33、浸膏温度60℃、浸膏辅料质量比为1:3.5,此时所制备的淫羊藿颗粒具有较高的成型率和流动性,临界相对湿度为73%,与糊精制备的颗粒相比,其表现出更好的溶化性。结论以可溶性大豆多糖作为辅料制备的淫羊藿颗粒具有良好的适用性,提示可溶性大豆多糖有望成为具有一定应用前景的颗粒辅料。 展开更多
关键词 可溶大豆多糖 淫羊藿颗粒 辅料 溶化 临界相对湿度
匹多莫德颗粒剂的制备工艺研究 预览 被引量:1
16
作者 吴福鸿 《石油化工应用》 CAS 2013年第1期107-109,共3页
以原辅料相容性试验开始,以颗粒剂外观性状、溶化性以及颗粒口感作为处方筛选依据,确定最佳制备处方工艺,直至制备出符合国家药品标准的匹多莫德颗粒剂。
关键词 匹多莫德颗粒剂 原辅料相容试验 外观形状 溶化 颗粒剂口感
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复方山楂颗粒两种生产工艺的比较 预览
17
作者 张朝绅 杨琳 +2 位作者 安晔 仲伟超 姚锋 《药学实践杂志》 CAS 2012年第3期 220-221,共2页
目的建立复方山楂颗粒的最佳制备工艺。方法以产量、颗粒性状、溶化性以及含量为指标,考察槽式混合摇摆制粒与喷雾制粒方法对生产工艺影响。结果采用喷雾制粒方式对实际生产中的产量、颗粒性状、溶化性更符合实际要求。结果:采用喷雾... 目的建立复方山楂颗粒的最佳制备工艺。方法以产量、颗粒性状、溶化性以及含量为指标,考察槽式混合摇摆制粒与喷雾制粒方法对生产工艺影响。结果采用喷雾制粒方式对实际生产中的产量、颗粒性状、溶化性更符合实际要求。结果:采用喷雾制粒工艺后,产量达到130kg,颗粒呈孔状,大小均匀,外形圆整,流动性好,表明喷雾制粒相对于摇摆制粒更适合制剂生产。结论喷雾制粒从各因素考察优越于摇摆制粒。 展开更多
关键词 摇摆制粒 喷雾制粒 产量 颗粒 溶化
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降糖灵颗粒成型工艺的研究 预览 被引量:5
18
作者 李成舰 夏新华 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第1期 46-48,共3页
目的筛选出最佳的降糖灵颗粒剂成型工艺条件。方法采用单因素考察方法,以其成型性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为2∶3,用5%... 目的筛选出最佳的降糖灵颗粒剂成型工艺条件。方法采用单因素考察方法,以其成型性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为2∶3,用5%PVPk32加入90%乙醇溶液制颗粒,其用量为32%~36%。结论降糖灵颗粒的优化成型工艺合理、可行。 展开更多
关键词 降糖灵颗粒 成型工艺 吸湿 溶化
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无糖型益气补血颗粒的工艺研究 预览 被引量:4
19
作者 王煦平 唐新 钟彩娜 《广西中医学院学报》 2011年第4期 44-46,共3页
[目的]筛选出无糖型益气补血颗粒的最佳的处方及成型工艺。[方法]以粒度、溶化性、临界相对湿度为考察指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。[结果]一份益气补血颗粒的浸膏(2.5kg,可制备1000袋颗粒剂)加入5... [目的]筛选出无糖型益气补血颗粒的最佳的处方及成型工艺。[方法]以粒度、溶化性、临界相对湿度为考察指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。[结果]一份益气补血颗粒的浸膏(2.5kg,可制备1000袋颗粒剂)加入50kg可溶性淀粉、15g的甜菊糖苷为最佳处方。[结论]该处方的溶化性、粒度均较好。 展开更多
关键词 无糖型益气补血颗粒 辅料 成型工艺 粒度 溶化 临界相对湿度
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关于可溶颗粒剂溶化性检查结果判断标准的商榷 预览
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作者 贺俊林 《中国药品标准》 CAS 2011年第6期 405-406,共2页
1颗粒剂的质控要求与存在的问题《中国药典》2010年版二部规定:颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,供口服用;在生产期间,
关键词 颗粒剂 检查结果 溶化 标准 《中国药典》 颗粒状
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