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体外受精-胚胎移植对早期胎盘黏着斑激酶信号通路的影响 预览
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作者 赵亮 孙丽芳 +7 位作者 郑秀丽 刘静芳 郑蓉 王颖 杨蕊 张蕾 于丽 张晗 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期151-158,共8页
目的:研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)技术对早期胎盘滋养层细胞黏着斑激酶(focal adhension kinase,FAK)信号通路基因表达的影响,探讨IVF-ET技术对早期胎盘发育和功能的影响。方... 目的:研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)技术对早期胎盘滋养层细胞黏着斑激酶(focal adhension kinase,FAK)信号通路基因表达的影响,探讨IVF-ET技术对早期胎盘发育和功能的影响。方法:收集IVF-ET来源的于7~8周经超声引导下减胎获得的胎盘绒毛组织作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎7~8周人工流产术中获得的胎盘绒毛组织。利用美国Affymetrix HG-U133 Plus 2.0基因芯片对两组胎盘绒毛组织进行芯片杂交分析,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证其中8个差异表达基因,选取差异表达基因进行无监督聚类分析和生物信息学分析。结果:获得4例IVF-ET减胎绒毛组织和4例自然妊娠人工流产绒毛组织进行基因芯片检测。与自然妊娠组相比,IVF-ET组FAK信号通路中有32个基因差异表达,差异表达倍数≥2,其中12个基因上调,20个基因下调。经qRT-PCR验证,IVF-ET与自然妊娠早期胎盘绒毛中的8个FAK信号通路基因表达确实存在差异,与基因芯片检测结果一致。FAK信号通路基因定位显示,IVF-ET来源胎盘绒毛组织FAK信号通路上游基因表达受到影响,胎盘滋养层细胞通过基因表达代偿维持FAK信号通路功能基本正常。结论:IVF-ET来源和自然妊娠来源的早期胎盘FAK信号通路存在基因表达差异,差异表达基因涉及多种FAK信号通路关键功能,影响IVF-ET胎盘绒毛早期发育和功能,同时胎盘滋养层细胞通过改变相关基因表达来代偿IVF-ET技术本身的干扰,以维持FAK信号通路正常功能,满足胎盘绒毛和胎儿发育需要。 展开更多
关键词 受精 体外 胚胎移植 滋养层 黏着斑激酶 基因表达
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Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达及定位
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作者 王靖雷 王萌 +7 位作者 潘阳阳 李秦 何翃闳 胡学权 韩小红 樊江峰 崔燕 余四九 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期431-440,共10页
Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)... Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)主要生殖器官和胚胎中。为探究正常生理条件下Artemin在牦牛发情周期及早期胚胎发育过程中的调控作用及生物学机制,本研究分别采集不同繁殖周期(卵泡期,黄体期及妊娠期)牦牛的主要生殖器官(输卵管,卵巢,子宫),以及孤雌激活胚胎,利用qRT-PCR检测Artemin基因在组织和胚胎发育过程中的表达,同时利用蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)、免疫组织化学方法以及免疫荧光染色方法,分析Artemin在各生殖器官和胚胎中的表达水平与定位。结果显示,Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达,其中黄体期与妊娠期的输卵管和卵巢中Artemin表达均显著高于卵泡期;卵泡期和妊娠期子宫中Artemin的表达显著高于黄体期;孤雌激活胚胎中Artemin的表达在桑椹胚期最高,4~8-细胞与囊胚期次之,2-细胞期最低。免疫组织化学结果显示,Artemin在输卵管黏膜上皮、卵泡膜、卵巢生殖上皮、黄体细胞、子宫内膜和子宫腺体均有表达。免疫荧光染色结果显示,Artemin在牦牛囊胚滋养层有表达。本研究结果表明,Artemin参与牦牛发情周期和早期胚胎发育的调控作用。该研究结果为进一步探究Artemin的作用机制提供了基础资料,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进和牦牛繁殖能力的提高。 展开更多
关键词 ARTEMIN (ARTN) 牦牛 繁殖周期 滋养层
胎盘植入发病机制的研究进展
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作者 王芋芸 黄贝尔 杨慧霞 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期66-69,共4页
胎盘植入是指胎盘滋养层细胞直接侵入子宫肌层的情况,是产科极为凶险的并发症之一。近年来,胎盘植入发病率不断增高,已成为目前导致产后出血、围产期紧急子宫切除及孕产妇死亡的重要原因。然而,胎盘植入的发病机制仍不清楚。目前研究认... 胎盘植入是指胎盘滋养层细胞直接侵入子宫肌层的情况,是产科极为凶险的并发症之一。近年来,胎盘植入发病率不断增高,已成为目前导致产后出血、围产期紧急子宫切除及孕产妇死亡的重要原因。然而,胎盘植入的发病机制仍不清楚。目前研究认为,胎盘植入的发生与蜕膜缺失、滋养细胞侵袭力增强、子宫螺旋动脉重铸异常有关,这三方面互相作用、互相影响,共同导致胎盘植入的形成。本文将对这三方面内容进行综述,总结胎盘植入发生的病生理基础。 展开更多
关键词 侵入性胎盘 蜕膜 滋养层 子宫动脉
滋养血管在动脉粥样硬化斑块进展中的作用 预览
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作者 姜森青 于波 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期324-326,共3页
动脉粥样硬化斑块破裂继发血栓形成被认为是冠心病最重要的发病机制,其中,慢性血管炎性反应在动脉粥样硬化斑块形成过程中起着重要作用。在早期研究中,外膜滋养血管在动脉粥样硬化中的作用未得到充分重视。近年来研究发现,即使没有动脉... 动脉粥样硬化斑块破裂继发血栓形成被认为是冠心病最重要的发病机制,其中,慢性血管炎性反应在动脉粥样硬化斑块形成过程中起着重要作用。在早期研究中,外膜滋养血管在动脉粥样硬化中的作用未得到充分重视。近年来研究发现,即使没有动脉粥样硬化的临床表现,也可以观察到滋养血管形成。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 冠心病 心肌梗死 内皮细胞 滋养层
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哺乳动物着床前胚胎中细胞系的分化及调控机制 预览
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作者 王涵 赵盼盼 张坤 《浙江大学学报:农业与生命科学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期125-130,共6页
哺乳动物着床前发育是指精卵结合后胚胎在子宫着床之前的发育。这一阶段的发育时间短(小鼠为4.5 d),但是发生了一系列形态学和发育生物学上的变化。形态上,小鼠在着床前胚胎经历了3个重要变化:8细胞阶段的致密化和极性化、内细胞团... 哺乳动物着床前发育是指精卵结合后胚胎在子宫着床之前的发育。这一阶段的发育时间短(小鼠为4.5 d),但是发生了一系列形态学和发育生物学上的变化。形态上,小鼠在着床前胚胎经历了3个重要变化:8细胞阶段的致密化和极性化、内细胞团和滋养层的分化及原始内胚层和外胚层的分离;在发育生物学方面,受精后会发生染色质重编程、母源因子降解、胚胎基因组激活等事件。本文以小鼠着床前胚胎为例,重点介绍了影响胚胎形态变化的调控机制及参与早期胚胎细胞分化的信号通路。对这些调控机制的理解有助于开发相关技术,从而提高动物繁殖效率或哺乳动物辅助生殖效率。 展开更多
关键词 胚胎着床前发育 细胞系分化 信号通路 胚胎 内细胞团 滋养层
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缓激肽B2受体对人绒毛外滋养细胞生长及生物学功能的影响及可能机制
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作者 彭艳芳 郑明明 +5 位作者 赵光锋 刘丹 丁海林 王志尹 雷祎 胡娅莉 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期697-705,共9页
目的探讨缓激肽B2受体(bradykinin B2 receptor,B2R)对人绒毛外滋养细胞增殖和功能的影响及其可能机制。方法人绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞)分为4组:空载体质粒组转染pcDNA-3.1质粒;B2R表达质粒组转染pcDNA3.1-B2R质粒;小干... 目的探讨缓激肽B2受体(bradykinin B2 receptor,B2R)对人绒毛外滋养细胞增殖和功能的影响及其可能机制。方法人绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞)分为4组:空载体质粒组转染pcDNA-3.1质粒;B2R表达质粒组转染pcDNA3.1-B2R质粒;小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)阴性对照组转染siRNA阴性对照序列;B2R特异性siRNA组转染B2R特异性siRNA序列。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术和蛋白质印迹技术检测转染后细胞中B2R以及基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、细胞周期蛋白-1和血管内皮生长因子-A mRNA及蛋白的表达变化。采用细胞计数试剂盒-8及流式细胞术检测细胞活性以及细胞周期;细胞迁移实验和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力;细胞成环实验检测细胞成血管能力。采用t检验进行统计学分析。结果(1)与空载体质粒组相比,B2R表达质粒组细胞中B2R mRNA(5.06±0.49与1.00±0.28,t=7.226,P=0.002)及蛋白表达水平升高(1.34±0.07与1.00±0.05,t=3.727,P=0.006);与siRNA阴性对照组相比,B2R特异性siRNA组细胞中B2R mRNA(0.34±0.05与1.00±0.17,t=3.667,P=0.021)及蛋白表达水平降低(0.74±0.03与1.00±0.05,t=4.097,P=0.006)。(2)与空载体质粒组相比,B2R表达质粒组细胞增殖活性升高(1.50±0.03与1.34±0.04),使细胞周期由G0/G1期向S期转变;与siRNA阴性对照组相比,B2R特异性siRNA组细胞增殖活性降低(1.06±0.04与1.20±0.02),并使细胞周期停滞于G0/G1期;差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。(3)与空载体质粒组相比,B2R表达质粒组细胞迁移距离[(80.67±0.33)与(41.33±5.24) μm]、穿膜细胞数[(360.70±12.33)与(268.70±14.45)个]及细胞成环数增加[(28.20±2.47)与(14.00±1.67)个];与siRNA阴性对照组相比,B2R特异性siRNA组细胞迁移距离[(56.00±3.51)与(87.00±1.53)μm]、穿膜细� 展开更多
关键词 受体 缓激肽B2 滋养层 细胞系 细胞增殖
滋养层血流频谱作为早期宫内妊娠诊断指标的探讨 预览
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作者 刘莉红 殷伟红 +2 位作者 史历 刘美燕 柳忠锋 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第S1期67-70,共4页
目的探讨以滋养层血流频谱作为诊断指标,诊断早期宫内妊娠(IUP)的临床应用价值。方法对196例疑诊早期IUP的孕妇行超声检查,分析常规二维声像图表现、血流分布及频谱特征;并将超声检查结果与临床随访及病理结果进行对照分析。结果对76例... 目的探讨以滋养层血流频谱作为诊断指标,诊断早期宫内妊娠(IUP)的临床应用价值。方法对196例疑诊早期IUP的孕妇行超声检查,分析常规二维声像图表现、血流分布及频谱特征;并将超声检查结果与临床随访及病理结果进行对照分析。结果对76例单纯以滋养层血流频谱诊断为早期IUP(单纯频谱组),对120例采用滋养层血流频谱联合宫内液性暗区诊断为早期IUP(频谱联合暗区组),2组间滋养层血流收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期峰值流速(EDV)、阻力指数(RI)、最大收缩期速度/舒张末期速度(S/D)比值及搏动指数(PI)差异均无统计学意义(P均>0.05)。孕龄与滋养层血流的PSV(r=0.697,P<0.001)、EDV(r=0.675,P<0.001)均呈正相关,与RI(r=-0.422,P=0.023)、S/D比值(r=-0.303,P=0.030)及PI(r=-0.278,P=0.037)均呈负相关。单纯以滋养层血流频谱诊断早期IUP的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率分别为84.62%(55/65)、72.73%(8/11)、94.83%(55/58)、44.44%(8/18)及82.89%(63/76),采用滋养层血流频谱联合宫内液性暗区诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率均为100%,诊断效能指标差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论滋养层血流频谱可用于诊断早期IUP,且与宫内液性暗区联合诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率更高。 展开更多
关键词 滋养层 血流 妊娠初期 超声检查
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微小核糖核酸在产科疾病的研究进展
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作者 刘玉红 朱允菊 《辽宁医学杂志》 2018年第2期46-50,共5页
微小核糖核酸(miRNA)是一类长约18~24nt的小分子非编码RNA,它通过转录后机制调节基因表达,减弱各种遗传网络中的蛋白质输出。miRNA的发现已经转变了我们对基因调节的理解,并引发了研究者旨在利用其作为诊断标记和治疗工具的强烈兴趣... 微小核糖核酸(miRNA)是一类长约18~24nt的小分子非编码RNA,它通过转录后机制调节基因表达,减弱各种遗传网络中的蛋白质输出。miRNA的发现已经转变了我们对基因调节的理解,并引发了研究者旨在利用其作为诊断标记和治疗工具的强烈兴趣。miRNA参与生物体的生长、发育和凋亡的调控,并在疾病发生和发展过程中起着重要作用。现从miRNA的生成、作用机制、胎盘miRNA与产科疾病发生的关系等方面予以综述。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 滋养层 胎盘 生物标志物
微小RNA-106b靶向调控基质金属蛋白酶2对滋养细胞侵袭和增殖的影响 被引量:1
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作者 李静 王金铭 +5 位作者 刘月华 张展 韩宁 王婧彦 薛闪辉 王萍 《中华妇产科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期327-332,共6页
目的探讨子痫前期孕妇的胎盘组织中微小RNA-106b(miR-106b)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达及miR-106b靶向调控MMP-2的表达对滋养细胞侵袭和增殖的影响。方法共纳入30例轻度子痫前期(mPE)、30例重度子痫前期(sPE)和40例正常孕... 目的探讨子痫前期孕妇的胎盘组织中微小RNA-106b(miR-106b)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达及miR-106b靶向调控MMP-2的表达对滋养细胞侵袭和增殖的影响。方法共纳入30例轻度子痫前期(mPE)、30例重度子痫前期(sPE)和40例正常孕妇,分别为mPE组、sPE组及对照组,收集其胎盘组织;将绒毛膜癌细胞系JAR细胞和JEG3细胞各分为4组(miR-106b模拟物组、模拟物对照组、miR-106b抑制物组、抑制物对照组)。采用荧光素酶报告基因活性检测法验证miR-106b对其靶基因MMP-2基因表达的调控作用;采用实时荧光定量PCR技术、蛋白印迹法检测3组孕妇的胎盘组织和各组细胞中miR-106b和MMP-2 mRNA、蛋白的表达水平;并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞的相对增殖率,采用体外侵袭实验检测各组细胞的侵袭力。结果(1)荧光素酶报告基因活性检测法显示,含miR-106b的质粒和含MMP-2基因的重组质粒共同转染JAR细胞和JEG3细胞后,与模拟物对照比较,其荧光素酶水平下降(P〈0.01)。(2)实时荧光定量PCR技术显示:①mPE组、sPE组及对照组孕妇的胎盘组织中,miR-106b和MMP-2 mRNA的表达水平分别为2.89±0.04、1.96±0.03、1.01±0.03,1.87±0.05、0.69±0.03、2.78±0.03,3组分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。② 4组JAR细胞和4组JEG3细胞(miR-106b模拟物组、模拟物对照组、miR-106b抑制物、抑制物对照组)的miR-106b的表达水平分别为2.39±0.03、1.03±0.04、0.73±0.03、1.11±0.04,2.17±0.04、1.18±0.04、0.61±0.03、1.22±0.03,JAR、JEG3细胞4组间分别比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③4组JAR细胞和4组JEG3细胞的MMP-2 mRNA的表达水平分别为0.45±0.15、1.02±0.03、2.28±0.03、1.11±0.03,0.58±0.03、1.25±0.15、2.25±0.03、1.21±0.03,JAR、JEG3细胞的4组间分别比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)蛋白印迹� 展开更多
关键词 先兆子痫 微RNAS 基质金属蛋白酶2 滋养层 细胞增殖
LPA对猪孤雌胚胎早期发育的影响
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作者 朱秀生 高邦君 +6 位作者 伊善宝 付念文 邓彬 朱露露 李兰玉 石德顺 黄奔 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2017年第5期93-95,共3页
为了研究Hippo信号通路对猪胚胎早期胚层分化的影响,试验采用QRT—PCR方法测定了孤雌囊胚多能性以及胚层标志基因SOX2、OCT4、KLF4、CDX2、NANOG和GATE4的表达变化。结果表明:Lysophosphatidic acid(LPA)处理后滋养层标志基因CDX2上... 为了研究Hippo信号通路对猪胚胎早期胚层分化的影响,试验采用QRT—PCR方法测定了孤雌囊胚多能性以及胚层标志基因SOX2、OCT4、KLF4、CDX2、NANOG和GATE4的表达变化。结果表明:Lysophosphatidic acid(LPA)处理后滋养层标志基因CDX2上调2.15倍,内胚层标志基因GATE4显著下调,多能性基因OCT4上调2.3倍,而SOX2、NANOG以及KLF4没有显著变化。 展开更多
关键词 Hippo信号通路 LPA QRT-PCR 孤雌胚胎 多能性 外胚 内胚 滋养层
影响单囊胚移植临床妊娠及活婴出生的相关因素分析 预览
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作者 孙青 熊风 +3 位作者 李观贵 万才云 陈培林 曾勇 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2017年第5期430-433,共4页
欧洲人类生殖与胚胎协会在2002年对辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)治疗效果提出了准确定义的衡量标准,即单个健康婴儿的出生。减少ART治疗中出现的严重并发症——多胎妊娠最有效的措施就是进行单囊胚移植(singl... 欧洲人类生殖与胚胎协会在2002年对辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)治疗效果提出了准确定义的衡量标准,即单个健康婴儿的出生。减少ART治疗中出现的严重并发症——多胎妊娠最有效的措施就是进行单囊胚移植(single blastocyst transfer,SBT)。从理论上讲,SBT可以杜绝双卵双胎的发生,但是无选择地对所有患者采取SBT策略,则可能会导致妊娠率和活产率降低,给患者带来更高的经济和时间成本以及精神压力。所以,对合适的患者进行选择性单囊胚移植(elective single blastocyst transfer,e SBT)有利于提高该部分患者的临床妊娠率及活婴出生率。分析影响SBT临床妊娠结局及活婴出生的相关因素,评估患者自身条件及预测SBT的成功概率,从而使患者更容易接受SBT,最终使其获得健康婴儿的出生。 展开更多
关键词 胚胎移植 胚泡内细胞团 滋养层 妊娠率 出生率 治疗
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调节过氧化物酶体增殖物激活受体γ对早孕期滋养细胞可溶性endoglin表达的影响
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作者 朱毓纯 于晓兰 +2 位作者 郭咏冰 孙瑜 杨慧霞 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 2017年第10期724-727,共4页
目的通过滋养细胞体外实验,研究子痫前期发病机制中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)的激活程度与可溶性endoglin(soluble endoglin,sEng)表达水平之间的关系。方法选取2016... 目的通过滋养细胞体外实验,研究子痫前期发病机制中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)的激活程度与可溶性endoglin(soluble endoglin,sEng)表达水平之间的关系。方法选取2016年7月1日至31日在北京大学第一医院早孕期行人工流产的20例正常妊娠妇女。采集绒毛滋养细胞进行原代细胞培养,将每例研究对象的绒毛滋养细胞分为PPARγ拮抗剂组(1 μM T0070907)、PPARγ拮抗剂+PPARγ激动剂组(1 μM T0070907+10 μM罗格列酮)及对照组(培养液和二甲基亚砜溶液)3组,每组各20份样本。同时采用酶联免疫吸附试验法检测上清液中sEng的浓度。采用配对t检验对数据进行统计学分析。 结果与对照组相比,PPARγ拮抗剂组滋养细胞生长变慢,细胞数目减少,PPARγ拮抗剂+PPARγ激动剂组细胞形态和生长相似。与对照组比较,PPARγ拮抗剂组滋养细胞上清液sEng表达升高[(94.0±12.7)与(124.1±23.8) pg/ml,t=4.31,P〈0.05];但PPARγ拮抗剂+PPARγ激动剂组sEng表达[(87.1±10.6)pg/ml]与对照组比较,差异无统计学意义(t=1.62,P=0.12)。结论抑制PPARγ的激活,使滋养细胞分泌sEng明显增加,而PPARγ激动剂可以逆转此作用。 展开更多
关键词 妊娠初期 滋养层 PPARγ 抗原 CD 受体 细胞表面 先兆子痫
子宫螺旋动脉重铸障碍在复发性流产中的研究进展 预览 被引量:1
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作者 许春月 郭洁 宋殿荣 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第2期180-184,共5页
复发性流产是一种常见的病理妊娠,其病因和发病机制至今尚未完全阐明。足够的子宫胎盘血供对于正常妊娠是至关重要的,这有赖于广泛的子宫螺旋动脉生理性重铸所形成高流量、低阻力的母胎血液循环系统。子宫螺旋动脉血流反映母胎之间的血... 复发性流产是一种常见的病理妊娠,其病因和发病机制至今尚未完全阐明。足够的子宫胎盘血供对于正常妊娠是至关重要的,这有赖于广泛的子宫螺旋动脉生理性重铸所形成高流量、低阻力的母胎血液循环系统。子宫螺旋动脉血流反映母胎之间的血液循环,是子宫与妊娠母体的终末分支,能提供充足的胎盘血流和养分,满足胚胎的生长发育。滋养细胞的侵袭及其介导的子宫螺旋动脉细胞的凋亡是重铸过程的两个关键环节,若重铸障碍则胎盘灌注量不足,继而胚胎缺血、缺氧,导致一系列病理妊娠。早期研究表明复发性流产患者蜕膜组织中滋养细胞侵袭减少,螺旋动脉重铸障碍,因此对复发性流产这一特征性病理改变产生的研究成为阐明病因的关键。 展开更多
关键词 复发 流产 习惯性 子宫 胎盘 绒毛外滋养细胞 滋养层 细胞凋亡
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滋养细胞的内质网应激在妊娠期肝内胆汁淤积症中的作用 被引量:1
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作者 俞颖 周承亮 +5 位作者 俞田田 韩秀君 石海燕 王晗知 沈家杰 贺晶 《中华妇产科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期392-397,共6页
目的探讨滋养细胞内质网应激在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘组织的作用。方法收集2015年1月至12月在浙江大学医学院附属妇产科医院单活胎、初产分娩的孕妇61例,其中ICP孕妇31例(ICP组),健康孕妇30例(对照组)。免疫组化法... 目的探讨滋养细胞内质网应激在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘组织的作用。方法收集2015年1月至12月在浙江大学医学院附属妇产科医院单活胎、初产分娩的孕妇61例,其中ICP孕妇31例(ICP组),健康孕妇30例(对照组)。免疫组化法检测两组孕妇胎盘组织滋养细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP-78)的表达部位和表达水平;透射电镜观察两组孕妇胎盘组织滋养细胞、未处理及100μmol/L甘胆酸处理24h后的滋养细胞系Swan71细胞中内质网超微结构的变化;逆转录(RT)-PCR技术和蛋白印迹法检测不同浓度(分别为0、25、50、100μmol/L)的甘胆酸处理24h后的Swan71细胞中GRP.78mRNA和蛋白的表达水平。结果(1)免疫组化法:两组孕妇胎盘组织的滋养细胞中均可检测到GRP-78蛋白的表达,GRP.78蛋白主要表达于滋养细胞的胞质。与对照组孕妇(7.8±1.3)比较,ICP组孕妇绒毛细胞中GRP.78蛋白的表达水平(13.2±2.4)升高,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(2)透射电镜:①两组孕妇的绒毛细胞:对照组孕妇的胎盘组织中滋养细胞内可见发育良好的微绒毛与内质网,内质网体积无明显增大,无扩张、肿胀变化;ICP组孕妇的胎盘组织中滋养细胞的微绒毛消失,内质网腔明显扩张,内质网水肿、体积增大、液泡化,且内质网脱颗粒现象明显。②Swan71细胞:未处理的Swan71细胞内可见发育良好的微绒毛与大量的内质网,内质网无扩张、肿胀变化;100μmol/L甘胆酸处理24h后的Swan71细胞内质网病变弥漫,显著扩张,细胞质呈筛状外观。(3)RT—PCR技术与蛋白印迹法:①RT-PCR技术:用0(生理盐水)、25、50、100μmol/L的甘胆酸处理24h后的4组Swan71细胞中GRP-78mRNA的表达水平分别为1.01±0.17、2.17±0.16、5.47±0.36、5.65±0.82,50、100μmol/L甘胆酸处理� 展开更多
关键词 妊娠并发症 胆汁淤积 肝内 滋养层 内质网应激 热休克蛋白质类
滋养细胞焦亡与子痫前期发病机制的研究进展 预览 被引量:1
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作者 孙白云 乔东艳 于红 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第6期610-613,625共5页
子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有疾病,严重影响母胎结局。其发生机制并不十分明确,血管内皮损伤及过度炎症反应是PE的主要发病机制。研究发现,滋养细胞焦亡与PE的发生关系密切,一方面使得滋养细胞侵袭力下降、浸润过浅或受限,... 子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有疾病,严重影响母胎结局。其发生机制并不十分明确,血管内皮损伤及过度炎症反应是PE的主要发病机制。研究发现,滋养细胞焦亡与PE的发生关系密切,一方面使得滋养细胞侵袭力下降、浸润过浅或受限,血管重铸异常,母胎界面缺血缺氧;另一方面,滋养细胞通过释放炎症因子,诱导免疫细胞聚集,炎性反应过度激活,血管内皮细胞损伤,进而导致PE的发生。现对滋养细胞焦亡与PE发病机制相关性的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 先兆子痫 滋养层 细胞死亡 炎症 焦亡
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滋养细胞凋亡的二阶段与子痫前期二阶段发病机制关系的探讨 预览
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作者 徐欣然 陈叙 +1 位作者 崔洪艳 贾艳菊 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第5期535-538,共4页
子痫前期是产科的严重并发症,不仅影响孕产妇健康,而且影响后代远期预后,发病原因至今不清。该病是胎盘源性疾病,其发生发展可分为两个阶段:第1阶段为病理生理变化形成过程,以滋养细胞浸润异常,螺旋动脉重铸不良,胎盘血流灌注减少为特... 子痫前期是产科的严重并发症,不仅影响孕产妇健康,而且影响后代远期预后,发病原因至今不清。该病是胎盘源性疾病,其发生发展可分为两个阶段:第1阶段为病理生理变化形成过程,以滋养细胞浸润异常,螺旋动脉重铸不良,胎盘血流灌注减少为特点;第2阶段为器官受损阶段,导致各种临床征象发生。滋养细胞凋亡在子痫前期发病中起重要作用,细胞凋亡失衡可导致其侵袭能力异常。在子痫前期发病的不同阶段,滋养细胞凋亡的机制也不同。总结相关文献发现,第1阶段为蜕膜自然杀伤细胞及诱导绒毛外滋养细胞凋亡引起螺旋动脉重铸不足的阶段,第2阶段为螺旋动脉重铸不足引起胎盘缺血缺氧导致合体滋养细胞凋亡的阶段。其相关的机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 先兆子痫 滋养层 胎盘 细胞凋亡 杀伤细胞 天然 蜕膜自然杀伤细胞
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普伐他汀抑制脂多糖诱导的人绒毛外滋养细胞微小RNA-155表达并改善滋养细胞功能
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作者 王志尹 杨沐怿 +7 位作者 段晓宇 刁振宇 丁海林 彭艳芳 雷祎 赵光锋 刘丹 胡娅莉 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 2017年第10期705-711,共7页
目的探讨普伐他汀对脂多糖诱导的人绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞)中微小RNA-155(microRNA-155,miR-155)表达及其对滋养细胞功能的影响。方法将体外培养HTR-8/SVneo细胞分成空白对照组、带绿色光蛋白的增强型质粒(enhanced plas... 目的探讨普伐他汀对脂多糖诱导的人绒毛外滋养细胞(HTR-8/SVneo细胞)中微小RNA-155(microRNA-155,miR-155)表达及其对滋养细胞功能的影响。方法将体外培养HTR-8/SVneo细胞分成空白对照组、带绿色光蛋白的增强型质粒(enhanced plasmid with green fluorescent protein,pEGFP)-miR-155组(绿色荧光蛋白标记的miR-155质粒转染)、脂多糖组(脂多糖100 ng/ml)、miR-155抑制剂组+脂多糖,普伐他汀+脂多糖组(浓度分别为12.50、25.00、50.00、100.00 μg/ml普伐他汀预处理后,再加入100 ng/ml脂多糖)、普伐他汀+pEGFP-miR-155组(50.00 μg/ml普伐他汀预处理后再转染pEGFP-miR-155)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组miR-155的表达量、蛋白质印迹法检测各组AP-1亚基p-JunB和p-FosB蛋白的表达水平;检测细胞迁移、侵袭功能和凋亡情况。采用t检验进行统计学分析。结果(1)与空白对照组相比,pEGFP-miR-155组滋养细胞迁移距离较低[分别为(274.70±18.82)和(181.00±8.62)μm],穿膜细胞减少[(123.00±4.36)和(63.00±6.08)个],细胞凋亡率升高[分别为(5.40±0.68)%和(9.27±0.68)%](P值均〈0.05)。与脂多糖组相比,miR-155抑制剂+脂多糖组的迁移距离更长[(166.30±5.07)与(242.00±18.07) μm],穿膜细胞增多[(71.67±6.12)与(109.00±7.81)个],细胞凋亡率降低[(14.40±1.69)%与(6.23±0.44)%](P〈0.05)。(2)脂多糖组HTR-8/SVneo细胞miR-155的mRNA表达水平为1.65±0.07,明显高于空白对照组的0.79±0.12(P〈0.05)。12.50、25.00、50.00、100.00 μg/ml普伐他汀+脂多糖组的HTR-8/Svneo细胞中miR-155的mRNA表达水平分别为1.14±0.10、1.02±0.10、0.74±0.15和1.14±0.02,明显低于脂多糖组,其中以50.00 μg/ml普伐他汀降低程度最明显(P值均〈0.05)。(4)空白对照组、脂多糖组、50.00 μg/ml普伐他汀+脂多糖组的磷酸化JunB的蛋白表 展开更多
关键词 普伐他汀 先兆子痫 滋养层 微RNAS 细胞运动
滋养细胞自噬在子痫前期胎盘中的形成及调控机制
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作者 薛平平 樊文强 +4 位作者 王慧艳 刁振宇 李玉静 熊佳丽 陈莉 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 2017年第10期712-717,共6页
目的探讨自噬在子痫前期患者胎盘滋养细胞中的形成及调控机制。方法选择2016年8月至2016年11月在南京医科大学附属常州妇幼保健院产科剖宫产的20例重度子痫前期患者为子痫前期组,随机选取同期剖宫产的血压正常、无蛋白尿的20例正常孕... 目的探讨自噬在子痫前期患者胎盘滋养细胞中的形成及调控机制。方法选择2016年8月至2016年11月在南京医科大学附属常州妇幼保健院产科剖宫产的20例重度子痫前期患者为子痫前期组,随机选取同期剖宫产的血压正常、无蛋白尿的20例正常孕妇为对照组。同时收集2组孕妇胎盘组织,采用透射电镜观察胎盘滋养细胞的超微结构及自噬体形成情况,实时定量聚合酶链反应和Western印迹法检测胎盘组织中微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associated protein 1 light chain 3B,MAP1LC3B,亦称LC3B)和Beclin 1的表达情况,以及Western印迹法检测胎盘组织中蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,亦称Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路的活性。采用两独立样本t检验或Mann-Whitney U检验对数据进行统计学分析。 结果透射电镜可观察到重度子痫前期患者胎盘滋养细胞胞膜微绒毛稀少、排列紊乱,胞质中可见典型的自噬体形成增加。子痫前期组孕妇胎盘组织中LC3B mRNA和蛋白的表达水平及LC3-Ⅱ/ LC3-Ⅰ比值均高于对照组[分别为3.37(2.37~6.11)与0.62(0.25~4.15)、1.40±0.17与1.00±0.13及1.57±0.25与1.00±0.31,Z或t值分别为-4.440、3.274及3.113,P值均〈0.05]。而2组孕妇胎盘组织中Beclin 1 mRNA和蛋白的表达差异无统计学意义(P值均〉0.05)。与对照组相比,子痫前期组孕妇胎盘组织中Akt和mTOR蛋白的磷酸化修饰水平明显下降(分别为1.00±0.29与0.64±0.21、1.00±0.32与0.60±0.22,t值分别为-3.672及-2.895,P值均〈0.05);但2组胎盘组织中Akt及mTOR蛋白表达差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论重度子痫前期患者胎盘中Akt/mTOR通路活性下降,滋养细胞自噬过度激活,提示Akt/mTOR通路活性下降致使滋养细胞自噬过度激活可能是子痫前期发病的重要机制。 展开更多
关键词 先兆子痫 滋养层 自噬 胎盘 原癌基因蛋白质c—akt TOR丝氨酸一苏氨酸 激酶
MMP-2和MMP-9参与多种因素对胎盘滋养细胞侵袭力的调控 预览 被引量:2
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作者 秦喆 侯海燕 +2 位作者 史海霞 徐忠伟 陈亚琼 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第3期350-355,共6页
成功妊娠有赖于滋养细胞对子宫内膜的适度侵袭。侵袭功能出现异常,可导致滋养细胞对子宫内膜侵入过深或过浅、子宫螺旋动脉重塑障碍、胎盘缺氧缺血及母体全身血管内皮细胞损伤,导致多种不良妊娠结局以及妊娠相关疾病的发生。明胶酶基质... 成功妊娠有赖于滋养细胞对子宫内膜的适度侵袭。侵袭功能出现异常,可导致滋养细胞对子宫内膜侵入过深或过浅、子宫螺旋动脉重塑障碍、胎盘缺氧缺血及母体全身血管内皮细胞损伤,导致多种不良妊娠结局以及妊娠相关疾病的发生。明胶酶基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP-2)和MMP-9因可降解Ⅳ型胶原参与对滋养细胞侵入子宫内膜能力的调控。研究表明,激素、细胞因子、转录因子、环境污染物以及其他多种物理刺激等均可以影响滋养细胞的侵袭力,并且在探讨其影响机制时都最终以MMP-2和MMP-9表达水平的变化来解释。对影响滋养细胞侵袭力的多种因素进行综述,有助于以MMP-2和MMP-9为靶点的不良妊娠以及妊娠相关疾病的预防或治疗。 展开更多
关键词 妊娠 滋养层 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 侵袭力
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小鼠胚胎成纤维细胞滋养层对小鼠诱导多能干细胞的作用研究 预览
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作者 孟媛 王红雷 +1 位作者 任晓莉 刘丽 《中国美容医学》 CAS 2017年第10期56-59,共4页
目的探讨小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)滋养层对小鼠诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)适宜的培养条件及其作用机制.方法:取E12.5~14.5d ICR孕鼠,培养小鼠胚胎成纤维细胞(mouse em... 目的探讨小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)滋养层对小鼠诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)适宜的培养条件及其作用机制.方法:取E12.5~14.5d ICR孕鼠,培养小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs),制备滋养层,收集第2~3代(P2~P3)和第6代(P6)培养2~4d MEFs滋养层细胞培养基(MEF-CM),ELISA检测P2~P3和P6 MEF-CM中Activin A、白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)的浓度水平.iPSCs与滋养层细胞共同培养,并进行细胞鉴定.结果:ELISA检测结果显示P2~P3 MEF-CM中Activin A 、LIF的浓度显著高于P6 MEF-CM,差异有显著性意义(P〈0.05).iPSCs呈克隆状生长,细胞鉴定结果显示:拟胚体形成;碱性磷酸酶染色呈阳性;0CT4表达阳性.结论:E12.5~14.5d来源的P2~P3 MEFs滋养层能有效的抑制iPSCs的分裂,支持iPSCs的生长并维持其全能性. 展开更多
关键词 诱导多能干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 滋养层 ActivinA 白血病抑制因子
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