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聚乙烯吡咯烷酮掺杂聚吡咯对灿烂绿吸附性能的研究
1
作者 张梦萌 常亮亮 +4 位作者 黄钦军 冉舒婷 曹智 刘晨 李姣姣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期213-216,共4页
采用原位聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮掺杂的聚吡咯,对聚吡咯的结构进行了表征。研究了聚吡咯作为吸附剂对灿烂绿的吸附性能,探讨了吸附剂用量、温度、时间及灿烂绿起始浓度对吸附效果的影响。在灿烂绿溶液50mL初始浓度为90mg/L,聚吡咯... 采用原位聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮掺杂的聚吡咯,对聚吡咯的结构进行了表征。研究了聚吡咯作为吸附剂对灿烂绿的吸附性能,探讨了吸附剂用量、温度、时间及灿烂绿起始浓度对吸附效果的影响。在灿烂绿溶液50mL初始浓度为90mg/L,聚吡咯用量为0.10g,吸附时间为90min,温度为25℃条件下,聚吡咯对灿烂绿的吸附量为42.03mg/g。吸附动力学分析表明吸附过程为化学吸附,等温吸附规律符合Freundlich模型。聚吡咯对灿烂绿的吸附是自发过程。 展开更多
关键词 聚吡咯 原位聚合 吸附 灿烂绿
液相色谱-串联质谱法测定养殖用水中灿烂绿残留量 预览
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作者 游青 《福建分析测试》 CAS 2019年第4期11-14,共4页
建立了养殖用水中灿烂绿残留量测定的液相色谱-串联质谱法。养殖用水经过乙腈提取,过中性氧化铝柱净化,收集乙腈于梨形瓶中浓缩,定容后测定。以乙腈、5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)为流动相,XBridgeBEHC18色谱柱进行分离,在多反应监测(M RM... 建立了养殖用水中灿烂绿残留量测定的液相色谱-串联质谱法。养殖用水经过乙腈提取,过中性氧化铝柱净化,收集乙腈于梨形瓶中浓缩,定容后测定。以乙腈、5mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)为流动相,XBridgeBEHC18色谱柱进行分离,在多反应监测(M RM)模式下测定。内标法定量。该方法简便、快速,在优化实验条件下,灿烂绿的定量下限(S/N≥10)为0.5μg/L,在加标水平为0.5、1.0、5.0μg/L时,回收率为90.0%~104.8%,相对标准偏差为2.03%~3.03%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 灿烂绿 养殖用水 内标法
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高灵敏多波长吸收光谱法测定药物及血液中的氨曲南
3
作者 何树华 程乙真 +2 位作者 吴文婕 曾庆瑞 江虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期423-427,共5页
建立了测定药物及血液中氨曲南的高灵敏多波长紫外-可见吸收光谱法,并对适宜反应条件、共存物质的影响及体系的单波长、双波长、三波长及四波长吸收光谱特征进行了探讨。在pH 4. 65的Tris-盐酸介质中,氨曲南与灿烂绿反应生成具有4个负... 建立了测定药物及血液中氨曲南的高灵敏多波长紫外-可见吸收光谱法,并对适宜反应条件、共存物质的影响及体系的单波长、双波长、三波长及四波长吸收光谱特征进行了探讨。在pH 4. 65的Tris-盐酸介质中,氨曲南与灿烂绿反应生成具有4个负吸收峰的二元离子缔合物,最大负吸收波长位于652 nm,其余3个负吸收峰分别位于572,426和318 nm处,它们的表观摩尔吸光系数(κ)分别为1. 02×10~5L/(mol·cm)(652 nm),9. 31×10~4L/(mol·cm)(572 nm),6. 07×10~4L/(mol·cm)(426 nm)和6. 08×10~4L/(mol·cm)(318 nm)。当用双波长、三波长或四波长叠加负吸收光谱法测定时,表观摩尔吸光系数分别可达1. 95×105L/(mol·cm)(652 nm+572 nm),2. 56×10~5L/(mol·cm)(652 nm+572 nm+426 nm)和3. 16×105L/(mol·cm)(652 nm+572 nm+426 nm+318 nm)。氨曲南在0~13. 1 mg/L范围内服从比尔定律。该法用于市售氨曲南药物及人体血液中氨曲南含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 氨曲南 灿烂绿 多波长 吸收光谱法
灿烂绿探针瑞利光散射技术快速测定药物中的奥扎格雷钠
4
作者 张淑琼 何小琴 +3 位作者 李浩 刘璐瑶 赵燕 江虹 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第1期210-212,共3页
在pH 8.11的Tris-盐酸溶液中,奥扎格雷钠与灿烂绿反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号大大增强,最大瑞利散射峰位于370 nm,奥扎格雷钠的质量浓度在0.007~0.25 mg/L范围内与体系的瑞利光散射增强强度ΔIRLS呈线性关系,检出限为0... 在pH 8.11的Tris-盐酸溶液中,奥扎格雷钠与灿烂绿反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号大大增强,最大瑞利散射峰位于370 nm,奥扎格雷钠的质量浓度在0.007~0.25 mg/L范围内与体系的瑞利光散射增强强度ΔIRLS呈线性关系,检出限为0.006 8 mg/L,据此建立了测定奥扎格雷钠的瑞利光散射新方法。该方法简便、快速、灵敏,可用于市售奥扎格雷钠药物中奥扎格雷钠含量的测定。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠 药物 瑞利散射 灿烂绿
灿烂绿探针共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的卡托普利
5
作者 庞向东 冉金凤 +3 位作者 封瑞佳 王润莲 解晓华 江虹 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期383-387,共5页
目的 建立快速测定药物及生物样品中卡托普利的共振瑞利散射(RRS)新方法。方法 在p H 9.05的Tris-盐酸缓冲溶液中,以灿烂绿作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物及生物样品中卡托普利的定量检测方法,检测波长为368 nm。结果在弱碱性Tr... 目的 建立快速测定药物及生物样品中卡托普利的共振瑞利散射(RRS)新方法。方法 在p H 9.05的Tris-盐酸缓冲溶液中,以灿烂绿作探针,采用共振瑞利散射技术研究药物及生物样品中卡托普利的定量检测方法,检测波长为368 nm。结果在弱碱性Tris-盐酸介质中,卡托普利与灿烂绿反应生成绿色的二元离子缔合物,使体系的RRS发生猝灭效应,最大RRS峰位于368 nm波长处,卡托普利的质量浓度在0.005~0.43 mg·L-1内与体系的RRS猝灭程度呈线性关系,检出限为0.0048mg·L-1。加标回收率为98.95%~102.0%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.6%~2.3%。结论 方法简便、快速、灵敏,用于市售卡托普利药物及人体血液、尿液中卡托普利的测定,结果满意。 展开更多
关键词 灿烂绿 卡托普利 药物 血液 尿液 共振瑞利散射
灿烂绿共振瑞利散射法测定功能饮料中的牛磺酸
6
作者 庞向东 江虹 +1 位作者 刘微 秦艾 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期194-196,198共4页
建立了快速、准确、灵敏地测定功能饮料中牛磺酸的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿能与牛磺酸结合使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于367 nm,牛磺酸的质量浓度在0.005... 建立了快速、准确、灵敏地测定功能饮料中牛磺酸的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿能与牛磺酸结合使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于367 nm,牛磺酸的质量浓度在0.005-0.13 mg/L范围内与RRS增强强度(|ΔIRRS|)呈线性关系,定量限为3.12 mg/100 m L。该方法简便、快速、灵敏,有较高的准确度和选择性,可用于市售功能饮料中牛磺酸的测定,加标回收率为98.39%-102.1%,测定值的相对标准偏差为2.0%-2.5%。 展开更多
关键词 灿烂绿 牛磺酸 功能饮料 共振瑞利散射
碧螺春绿茶对碱性染料灿烂绿的吸附 预览
7
作者 耿爱芳 翟庆洲 +1 位作者 刘恒 张轶楠 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第11期1336-1342,共7页
为了探讨碧螺春茶叶用于吸附灿烂绿的可能性,研究了碧螺春绿茶吸附灿烂绿的最佳吸附条件及解吸附条件。研究结果表明,在吸附条件为当溶液起始p H值为4.1,茶叶与灿烂绿质量比为833∶1,接触时间为45 min,室温(25±1)℃时,茶叶对灿... 为了探讨碧螺春茶叶用于吸附灿烂绿的可能性,研究了碧螺春绿茶吸附灿烂绿的最佳吸附条件及解吸附条件。研究结果表明,在吸附条件为当溶液起始p H值为4.1,茶叶与灿烂绿质量比为833∶1,接触时间为45 min,室温(25±1)℃时,茶叶对灿烂绿吸附率达80%,吸附量为0.96 mg/g。对Na OH、CH_3COOH和HCl3种解吸附剂的研究表明,最佳解吸附剂是Na OH,解吸1.5 h解吸率最高达93.20%。该吸附过程符合Langmuir等温吸附方程,属于单分子层吸附。吸附过程热力学参数自由能变化ΔG〈0,焓变ΔH=102.32 k J/mol〉0,熵变ΔS=0.33 k J/(mol·K)〉0,说明吸附过程是自发的吸热熵增过程。 展开更多
关键词 灿烂绿 吸附 碧螺春绿 热力学
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利用磁性复合材料Fe3O4@SDBS@LDHs从水溶液中有效去除灿烂绿 预览
8
作者 张丹 朱明跃 +2 位作者 于金刚 孟慧雯 焦飞鹏 《中国有色金属学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期2673-2681,共9页
利用十二烷基苯磺酸钠改性的水滑石(SDBS@LDHs)与磁性粒子Fe3O4共沉淀作用,得到Fe3O4@SDBS@LDHs磁性复合材料。XRD、FT-IR、SEM/EDS等表征结果表明,Fe3O4@SDBS@LDHs的分散性得到了提高,SDBS对LDHs的改性在LDHs层板表面进行。在吸附... 利用十二烷基苯磺酸钠改性的水滑石(SDBS@LDHs)与磁性粒子Fe3O4共沉淀作用,得到Fe3O4@SDBS@LDHs磁性复合材料。XRD、FT-IR、SEM/EDS等表征结果表明,Fe3O4@SDBS@LDHs的分散性得到了提高,SDBS对LDHs的改性在LDHs层板表面进行。在吸附平衡后,磁性复合材料对灿烂绿的吸附量达到329.1mg/g。热力学参数表明,吸附过程为自发吸热反应,且温度越高,反应速率越快。吸附过程的热力学符合Langmuir等温吸附模型,属于单分子层吸附;吸附动力学符合准二级动力学模型。吸附剂在4次循环后仍具有较好的吸附能力。此外,磁性复合物更容易从水溶液中分离。这表明,在环境应用方面Fe3O4@SDBS@LDHs可以作为一种潜在的吸附剂从水溶液中去除灿烂绿。 展开更多
关键词 水滑石 十二烷基苯磺酸钠 灿烂绿 磁性材料 吸附
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多波长褪色光度法测定鲜柠檬中的柠檬酸 预览 被引量:1
9
作者 江虹 庞向东 +1 位作者 洪歆 何婷婷 《食品与发酵工业》 CSCD 北大核心 2017年第4期228-231,共4页
建立了测定柠檬酸的多波长分光光度法。在pH6.15的Tris一盐酸缓冲溶液中,灿烂绿与柠檬酸在可见光区发生褪色反应,生成具有3个明显负吸收峰的绿色离子缔合物,并出现褪色现象。最大、次大和最小的负吸收波长分别位于652、582和426nm... 建立了测定柠檬酸的多波长分光光度法。在pH6.15的Tris一盐酸缓冲溶液中,灿烂绿与柠檬酸在可见光区发生褪色反应,生成具有3个明显负吸收峰的绿色离子缔合物,并出现褪色现象。最大、次大和最小的负吸收波长分别位于652、582和426nm处。柠檬酸在0.02~3.84mg/L(652nm和582nm)和0.48—3.84mg/L(426nm)内遵从比尔定律,表观摩尔吸光系数(K)分别为3.33×104、2.84×104和1.44×104L/(mol·cm),定量限为0.019g/100g(652nm和582nm)和0.45g/100g(426nm)。采用双波长或三波长叠加法测定,它们的灵敏度分别可达6.16×104L/(mol·cm)和7.61×104L/(mol·cm),定量限均为0.019g/100g。还探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及络合比。方法用于新鲜柠檬中柠檬酸含量的测定,回收率为98.85%~101.1%,相对标准偏差(n=6)为2.2%~2.5%。 展开更多
关键词 柠檬 柠檬酸 灿烂绿 单波长 双波长 三波长 褪色反应 分光光度法
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三苯甲烷染料灿烂绿共振瑞利散射法测定青苹果中的苹果酸
10
作者 张琴 庞向东 +2 位作者 江虹 杨文华 蒋天艳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1438-1440,共3页
建立了快速测定青苹果中苹果酸的共振瑞利散射新方法。在弱碱性的Tris-HCl缓冲介质中,三苯甲烷染料灿烂绿与苹果酸反应生成绿色二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于340 nm处,苹果酸... 建立了快速测定青苹果中苹果酸的共振瑞利散射新方法。在弱碱性的Tris-HCl缓冲介质中,三苯甲烷染料灿烂绿与苹果酸反应生成绿色二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于340 nm处,苹果酸的质量浓度在(0.003-0.40)×10^-3g/L范围内与体系的共振瑞利散射增强程度ΔIRRS呈线性关系,定量限为0.0070 g/100 g。还探讨了适宜的反应条件及主要分析化学性质,方法用于青苹果中苹果酸的测定,结果满意。 展开更多
关键词 三苯甲烷染料 灿烂绿 苹果酸 共振瑞利散射
双波长双指示剂催化动力学光度法测定几种中药中的痕量锰 预览 被引量:2
11
作者 厉帅 张爱英 +1 位作者 肖葳蕤 朱庆仁 《淮北师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第1期56-60,共5页
Mn(Ⅱ)在pH 5.6的KH2PO4-Na2HPO4介质中,对KIO4氧化碱性品红和灿烂绿有较强的催化褪色作用,通过分别测定544 nm和624 nm的催化与非催化体系的吸光度,建立催化动力学光度法测定中药中痕量Mn(Ⅱ)的新方法.在最优条件下,测定锰的... Mn(Ⅱ)在pH 5.6的KH2PO4-Na2HPO4介质中,对KIO4氧化碱性品红和灿烂绿有较强的催化褪色作用,通过分别测定544 nm和624 nm的催化与非催化体系的吸光度,建立催化动力学光度法测定中药中痕量Mn(Ⅱ)的新方法.在最优条件下,测定锰的线性范围为6.00~84.0μg /L,检出限为4.6×10^-9 g/mL.本方法选择性好,且体系比较稳定,用于艾叶、藿香、红花等中药中痕量锰的测定,结果满意. 展开更多
关键词 催化动力学光度法 碱性品红 灿烂绿
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灿烂绿探针吸收光谱法测头孢西丁 预览
12
作者 庞向东 孙芳芳 江虹 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第10期597-598,608共3页
在pH 6.67的Tris-盐酸缓冲溶液中,头孢西丁(CEXI)与灿烂绿(BRG)形成离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在655nm处产生明显的褪色作用。头孢西丁的质量浓度在0~6.4mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,据此建立了测定头孢西丁的吸... 在pH 6.67的Tris-盐酸缓冲溶液中,头孢西丁(CEXI)与灿烂绿(BRG)形成离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在655nm处产生明显的褪色作用。头孢西丁的质量浓度在0~6.4mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,据此建立了测定头孢西丁的吸收光谱法。表观摩尔吸光系数(ε)为1.79×104 L/(mol·cm)。方法用于市售头孢西丁钠药物及人体血液中头孢西丁含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 头孢西丁 灿烂绿 吸收光谱
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TiO2光催化降解有机染料的动力学研究 预览 被引量:1
13
作者 马嘉泽 兰雪玲 +4 位作者 何妍 吴雨杭 刘丽艳 辛士刚 于湛 《山东化工》 CAS 2015年第2期13-15,20共4页
以灿烂绿和伊红-Y为研究对象,探讨了其在25nm紫外光照条件下TiO2光催化降解的影响因素以及光催化反应的动力学模型。研究结果表明,随着催化剂TiO2投加量的增加以及反应时间的增长,两种染料的脱色率均随之升高。而增大两种染料溶液的... 以灿烂绿和伊红-Y为研究对象,探讨了其在25nm紫外光照条件下TiO2光催化降解的影响因素以及光催化反应的动力学模型。研究结果表明,随着催化剂TiO2投加量的增加以及反应时间的增长,两种染料的脱色率均随之升高。而增大两种染料溶液的起始浓度,两种染料的脱色率会随之下降。此外,pH值对于这两种染料的光催化降解影响十分明显。灿烂绿和伊红-Y的TiO2光催化降解均符合准一级Langmuir-Hinshelwood方程。 展开更多
关键词 TIO2 紫外光催化 灿烂绿 伊红-Y 反应动力学
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灿烂绿褪色分光光度法测定安乃近的含量 预览 被引量:2
14
作者 江虹 谭建红 庞向东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1074-1076,共3页
在弱碱性条件下,灿烂绿与安乃近反应生成具有两个负吸收峰的绿色离子缔合物,最大负吸收和次大负吸收波长分别位于625 nm和570 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.20×104和9.60×103L·mol-1·cm-1,安乃近在0~3.3 mg·L-... 在弱碱性条件下,灿烂绿与安乃近反应生成具有两个负吸收峰的绿色离子缔合物,最大负吸收和次大负吸收波长分别位于625 nm和570 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.20×104和9.60×103L·mol-1·cm-1,安乃近在0~3.3 mg·L-1范围内服从比尔定律。该法用于实际样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 灿烂绿 安乃近 分光光度法
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安乃近与灿烂绿的共振瑞利散射光谱及应用 预览
15
作者 庞向东 章莉莉 江虹 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期327-329,共3页
建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.0... 建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.015mg/L。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 灿烂绿 安乃近 共振瑞利散射
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利用灿烂绿褪色法测Fenton体系羟自由基含量
16
作者 彭彦 张云龙 +1 位作者 胡金波 姚立 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第6期1405-1407,共3页
目的:利用羟自由基使灿烂绿褪色原理,间接检测羟自由基含量。方法:以单因素法通过测量吸光度确定Fenton体系产生羟自由基使灿烂绿褪色的各实验条件;并通过用姜黄素、葛根素、槲皮苷3种物质来验证方法的有效性。结果:通过实验得到... 目的:利用羟自由基使灿烂绿褪色原理,间接检测羟自由基含量。方法:以单因素法通过测量吸光度确定Fenton体系产生羟自由基使灿烂绿褪色的各实验条件;并通过用姜黄素、葛根素、槲皮苷3种物质来验证方法的有效性。结果:通过实验得到实验最佳条件为EDTA—Fe2+(0.945mmol/L)1mL、H2O2(3%)2.5mL、灿烂绿(0.2mmol/L)1mL在37℃水浴70min;根据该体系3种药物清除羟自由基活性姜黄素〉葛根素〉槲皮苷。结论:灿烂绿褪色法有较好的稳定性;并且能区分姜黄素、葛根素以及槲皮苷的羟自由基清除活性。 展开更多
关键词 灿烂绿 FENTON体系 羟自由基
浊点萃取-分光光度法测定彩笔中的灿烂绿
17
作者 史洪伟 何其云 王红艳 《光谱实验室》 CAS 2013年第5期2433-2435,共3页
建立了浊点萃取-分光光度法测定灿烂绿的方法.以非离子型表面活性剂Triton X-114为萃取剂,富集、分离灿烂绿,采用分光光度法进行检测.研究了缓冲溶液用量、表面活性剂用量、平衡温度和平衡时间对浊点萃取的影响,得到最佳实验条件:5%的... 建立了浊点萃取-分光光度法测定灿烂绿的方法.以非离子型表面活性剂Triton X-114为萃取剂,富集、分离灿烂绿,采用分光光度法进行检测.研究了缓冲溶液用量、表面活性剂用量、平衡温度和平衡时间对浊点萃取的影响,得到最佳实验条件:5%的Triton X-114溶液2.5mL、pH3.8的盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液2.0mL、平衡温度和时间分别为50℃和15min.在优化的实验条件下,灿烂绿被萃取到Triton X-114相与水相分离.该方法用于彩笔中灿烂绿的测定,结果满意. 展开更多
关键词 浊点萃取 分离富集 分光光度法 灿烂绿
灿烂绿共振瑞利散射法测定药物及尿样中利福平的含量
18
作者 江虹 殷黄林 何玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期44-46,共3页
建立了测定利福平的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿与利福平反应生成的络合物使共振瑞利散射急剧增强并产生新的RRS光谱,在291nm处产生最大散射峰,利福平的质量浓度在0.16-0.99mg/L范围内与共振散射强度(△... 建立了测定利福平的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿与利福平反应生成的络合物使共振瑞利散射急剧增强并产生新的RRS光谱,在291nm处产生最大散射峰,利福平的质量浓度在0.16-0.99mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,线性回归方程为△IRRS=-12.61+2620P,相关系数为0.9997,检出限(3Sb/K)为0.014mg/L。方法可用于市售利福平药物及尿样中利福平含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 灿烂绿 利福平 共振瑞利散射
双波长双指示剂催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ) 预览 被引量:1
19
作者 孙登明 马伟 朱庆仁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期428-430,共3页
在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。... 在硫酸介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和酸性铬蓝K褪色的指示反应,分别在430nm和630nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂双波长催化动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。在优化条件下,测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0.00200~0.0300μg/mL,检出限为1.2×10-11 g/mL。方法可用于茶叶和废水中痕量锰的测定。 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ) 催化光度法 灿烂绿 酸性铬蓝K
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双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰 被引量:1
20
作者 赵丽 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期 3277-3280,共4页
研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实... 研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。 展开更多
关键词 催化分光光度法 双波长 双指示剂 灿烂绿 萘酚绿B
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