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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤五例临床病理学观察
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作者 司海鹏 王震 +4 位作者 范钦和 章宜芬 杨丹球 张智弘 贡其星 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期282-287,共6页
目的探讨伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2013—2018年间就诊于南京医科大学第一附属医院、南京中医药大学附属医院及广西壮族自治区钦州市第一人民医院的5例伴IM... 目的探讨伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2013—2018年间就诊于南京医科大学第一附属医院、南京中医药大学附属医院及广西壮族自治区钦州市第一人民医院的5例伴IMT样特征的DDLPS,采用EnVision法检测免疫组织化学表型,荧光原位杂交(FISH)法检测MDM2基因扩增情况。结果5例均为男性,年龄53~65岁(平均61岁)。临床表现主要为肿块占位症状,肿瘤位于肠系膜2例,肠壁、腹膜后、精索各1例。大体上肿瘤无完整包膜,直径约3~13 cm,平均6.7 cm,切面灰白灰黄质韧。组织学上,肿瘤的去分化区域类似于IMT形态,瘤细胞梭形、多边形或星芒状,席纹状、小片状或杂乱排列,间质有多少不等的炎性病变和胶原。IMT的组织学表现(黏液型、富细胞型及少细胞纤维化型)在伴IMT样特征的DDLPS均可出现,其中,以少细胞纤维化型形态最为多见。肿瘤周边均可寻找到高分化脂肪肉瘤的区域。有1例伴有高级别DDLPS成分。免疫表型上,4例强阳性表达MDM2及p16,2例表达平滑肌肌动蛋白,1例结蛋白及CD34局灶阳性。4例行间变性淋巴瘤激酶(ALK)-1基因检测者均阴性。5例行FISH检测,均见MDM2基因扩增。5例均获随访资料,随访时间3~66个月(平均23个月),2例复发,无疾病进展病例随访时间3~14个月。结论伴IMT样特征的DDLPS形态学类似IMT,但生物学行为更具有侵袭性,需要与IMT、炎症型或硬化型脂肪肉瘤、侵袭性纤维瘤病、孤立性纤维性肿瘤、低度恶性肌纤维母细胞肉瘤、低级别纤维肉瘤等其他中间型或低度恶性肿瘤鉴别。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 脂肪肉瘤 细胞去分化 原癌基因蛋白质c-mdm2 肌纤维母细胞肿瘤
免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用 预览
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作者 季福水 《中国医疗器械信息》 2019年第10期40-41,共2页
目的:探讨免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用价值。方法:选取本院在2017年1月~2018年1 月经检查确诊为炎性肌纤维母细胞肿瘤的80 例作为研究对象,采集患者病灶病理组织,进行重复性的切片分析,待将切片进行免疫组化标记后... 目的:探讨免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用价值。方法:选取本院在2017年1月~2018年1 月经检查确诊为炎性肌纤维母细胞肿瘤的80 例作为研究对象,采集患者病灶病理组织,进行重复性的切片分析,待将切片进行免疫组化标记后,应用全自动免疫组化染后性病理组织学分析。结果:80 例组织标本表现为灰白色,分叶状为47 例(58.75%)、结节状为33 例(41.25%);肿瘤直径最小为3cm,最大则为7cm,有2例患者(2.50%)的肿瘤肿块呈现出钙化或出血表现。80 例患者(100.00%)存在波形蛋白弥漫强阳性表达,存在平滑肌肌动蛋白表达的患者为74 例(92.50%),同时80 例患者(100.00%)的Ki67指标参数较高,增殖幅度与正常标准作以对比存在20%左右的增殖,间变性大细胞淋巴瘤激酶胞质阳性。结论:波形蛋白和平滑肌肌动蛋白在炎性肌纤维母细胞肿瘤中呈现阳性表达,可作为诊断的参考指标。 展开更多
关键词 免疫组化 肌纤维母细胞肿瘤 诊断 临床价值
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原发食管炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理分析及鉴别诊断
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作者 朱玥璐 刘林秀 薛丽燕 《诊断病理学杂志》 2019年第5期265-268,327共5页
目的探讨原发于食管的炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断的方法。方法对1例手术切除IMT病例大体所见、镜下表现、免疫组化、荧光原位杂交及基因突变检测结果及随访结果进行分析,并总结11例文献报道的原发食管IM... 目的探讨原发于食管的炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断的方法。方法对1例手术切除IMT病例大体所见、镜下表现、免疫组化、荧光原位杂交及基因突变检测结果及随访结果进行分析,并总结11例文献报道的原发食管IMT临床病理特点。结果本例食管IMT为老年男性,内镜下显示为隆起性病变,伴黏膜糜烂;镜下显示梭形肿瘤细胞呈紧密束状排列,伴有较多量淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润;免疫组化结果显示vimentin、SMA及ALK均(+),β-catenin胞质(+),CD117、CD34、DOG-1、desmin、Calponin、S-100、AE1/AE3等均为(-),Ki-67增殖指数约15%。荧光原位杂交显示ALK(2p23)染色体易位;二代测序未显示c-KIT基因、PDGFRA基因和CTNNB1基因突变。12例食管IMT手术后随访期间均无复发。结论原发于食管的IMT非常罕见,但预后良好,依据形态和免疫组化、荧光原位杂交等可与其它肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 食管 肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 鉴别诊断
胸腔镜辅助小切口右上肺袖式切除治疗肺纤维母细胞网状细胞肿瘤1例报道 预览 被引量:1
4
作者 孟礼飞 杨健 +5 位作者 卢荣鑫 胡丰庆 李国庆 王磊 王明松 梅举 《临床肺科杂志》 2018年第2期372-373,共2页
病例资料一、患者,女,28岁,因“体检发现右上纵隔旁占位3天”入院。患者入职体检发现右上纵隔旁占位,无胸闷气急,无畏寒发热、盗汗不适。入院查体:神清,气平,左肺呼吸音清,右肺呼吸音低,未闻及明显干、湿啰音,余体检未见明... 病例资料一、患者,女,28岁,因“体检发现右上纵隔旁占位3天”入院。患者入职体检发现右上纵隔旁占位,无胸闷气急,无畏寒发热、盗汗不适。入院查体:神清,气平,左肺呼吸音清,右肺呼吸音低,未闻及明显干、湿啰音,余体检未见明显异常。二、辅助检查:外院胸部CT示“右上纵隔旁占位,右上肺叶不张伴支气管闭塞,右肺中叶支气管模糊影”。入我科后予胸部增强CT发现“右上纵隔旁占位,右侧胸腔上部、纵隔旁见软组织团块影,最大截面大小约8.3cm*6.4cm(图1),边缘光整,密度均匀,弧形明显强化影,肿块下部局部结节样突向右主支气管,未见淋巴结肿大,胸壁侵犯。考虑右上肺炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)可能,纵隔来源的神经节细胞瘤待排”。我院电子纤维支气管镜检查提示“右上叶开口处新生物伴管腔阻塞,表面光滑,触之易出血”(图2)。气管镜右上叶开口处新生物活检病理为:梭形细胞肿瘤,结合免疫组化,VIM+,ALK+,提示炎性肌纤维母细胞肿瘤。“右上叶”支气管刷检涂片及支气管灌洗液涂片均未见肿瘤细胞。心脏超声、头颅CT、心电图、腹部及下肢B超、血常规、凝血常规及生化检查未见异常。 展开更多
关键词 梭形细胞肿瘤 胸腔镜辅助小切口 纤维母细胞 袖式切除 纤维支气管镜检查 肌纤维母细胞 肌纤维母细胞肿瘤 右主支气管
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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤一例
5
作者 袁军 尹晓娜 +1 位作者 任鹏 傅亚军 《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期727-728,共2页
患者女,33岁。2016年外院B超提示“子宫肌瘤”,未觉不适,未行特殊处理。2017年5月3日就诊于嘉兴市妇幼保健院,阴道彩超:子宫有后壁略外突见5.8cm×5.7cm×4.5cm大小不均质偏强回声.内见1.0cm×0.cm无回声(压迫宫... 患者女,33岁。2016年外院B超提示“子宫肌瘤”,未觉不适,未行特殊处理。2017年5月3日就诊于嘉兴市妇幼保健院,阴道彩超:子宫有后壁略外突见5.8cm×5.7cm×4.5cm大小不均质偏强回声.内见1.0cm×0.cm无回声(压迫宫腔,边缘贴近右侧壁浆膜层),边界尚清。门诊拟以“子宫肌瘤”收治入院。行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术.术中见子宫有后壁一略外凸肿物,术中冷冻切片报告:平滑肌样肿瘤伴局部黏液变性。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 子宫瘤剔除术 术中冷冻切片 妇幼保健院 阴道彩超 强回声 嘉兴市 浆膜层
免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用 预览
6
作者 刘慧 胡斯冷 王金花 《临床医药文献电子杂志》 2018年第88期169-169,172共2页
目的探讨免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用情况。方法选取我院2016年1月~2018年1月接收的11例炎性肌纤维母细胞肿瘤的患者进行研究分析,对其临床资料、组织学形态、cyokeratin(AE/AE3)、免疫组化抗体ALK以及p53等进行染... 目的探讨免疫组化在炎性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用情况。方法选取我院2016年1月~2018年1月接收的11例炎性肌纤维母细胞肿瘤的患者进行研究分析,对其临床资料、组织学形态、cyokeratin(AE/AE3)、免疫组化抗体ALK以及p53等进行染色观察。结果 11例患者中有8例ALK、AE/AE3以及p53均为弥漫性阳性,11例Ki-67增殖指数在10~25%,8例患者的SMA有表达。结论炎性肌纤维母细胞肿瘤的病理诊断基础是组织学,再加上免疫组化抗体的应用,尤其是对ALK、AE/AE3以及p53的诊断分析。 展开更多
关键词 免疫组化 肌纤维母细胞肿瘤 抗体 病理诊断
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儿童气管炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道
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作者 李桂梅 殷正进 王新玲 《诊断病理学杂志》 2017年第8期611-613,共3页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞组成的肿瘤,间质内常伴有大量的浆细胞和淋巴细胞浸润。IMT包括浆细胞肉芽肿、炎性假瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、炎性... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞组成的肿瘤,间质内常伴有大量的浆细胞和淋巴细胞浸润。IMT包括浆细胞肉芽肿、炎性假瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、炎性纤维肉瘤。本病主要发生在儿童和青年人(〈30岁),中位年龄9岁。全身多部位均可发生,临床表现缺乏特异性,发生在气管者非常罕见。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 诊断 气管
上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤三例临床病理分析 被引量:5
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作者 黄海建 陈小岩 陈刚 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期474-475,共2页
炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)有1个罕见亚型,特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤,间质黏液变性或硬化,背景见较多炎性细胞浸润,嗜酸性粒细胞及中性粒细... 炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)有1个罕见亚型,特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤,间质黏液变性或硬化,背景见较多炎性细胞浸润,嗜酸性粒细胞及中性粒细胞突出,命名为上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma , EIMS)[1-2]。我们收集3例EIMS,并复习文献以提高对该病的认识,为治疗及预后提供依据。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 肌纤维母细胞肉瘤 上皮样 INFLAMMATORY 病理分析 间叶肿瘤 临床 细胞浸润
腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤临床病理特征 预览
9
作者 曲利娟 张惠斌 +2 位作者 高杰 葛小霞 王旭洲 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第15期2438-2444,共7页
上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例... 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例腹腔EIMS,患者男性,46岁,因反复腹痛腹胀10余天入院.肉眼:肿物结节状不规则,大小17 cm×12 cm×8 cm,切面灰白灰黄色,实性,鱼肉样,质中,包膜似完整.镜下:以中性粒细胞为主的炎症性黏液样背景中圆形至上皮样细胞散在分布,肿瘤细胞泡状核,核仁明显,胞质嗜双色性或嗜酸性.免疫组织化学:肿瘤细胞ALK特征性核膜阳性,CD30、Vimentin胞质弥漫强阳性;Fish检测ALK基因信号分离.EIMS生物学行为侵袭性强,肿瘤易快速复发转移,预后很差,临床主要治疗方法为手术切除辅以放、化疗. 展开更多
关键词 上皮样肌纤维母细胞肉瘤 肌纤维母细胞肿瘤 ALK 诊断 预后
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鼻窦及扁桃体炎性肌纤维母细胞肿瘤2例临床病理观察
10
作者 许琳 阳泽彬 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第1期40-42,46共4页
目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析,结合文献进行讨论。结果IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成,表现为黏液丰富区和富于细... 目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析,结合文献进行讨论。结果IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成,表现为黏液丰富区和富于细胞区,梭形和星芒状肿瘤细胞散在或束状排列,间质可见大量纤细扩张的小血管网形成。所有病例vimentin、SMA和IgG(+),部分病例desmin和CD68(+)。2例目前均存活,1例复发。结论IMT是一种较为罕见的间叶性肿瘤,主要依据其病理形态学特点并结合免疫表型进行诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 病理学 鉴别诊断
腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察 预览 被引量:4
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作者 彭全洲 陈灼怀 +4 位作者 王晓玫 左敏 刘汉勇 胡锦涛 成志强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期547-551,共5页
目的:探讨腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤( epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma, EIMS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学进展、治疗及预后。方法回顾性分析2例EIMS的临床表现、大体及组织学形态、免疫... 目的:探讨腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤( epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma, EIMS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学进展、治疗及预后。方法回顾性分析2例EIMS的临床表现、大体及组织学形态、免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男性,15岁;例2,女性,21岁,均因腹部疼痛不适入院,入院后行肿物切除术。肿瘤由致密区和富于黏液的疏松区构成,肿瘤细胞圆形、上皮样,核圆,核仁明显,可见病理性核分裂及瘤巨细胞,伴肿瘤性坏死,背景中可见丰富的炎细胞,以中性粒细胞为主体伴少量淋巴细胞和浆细胞。免疫表型:肿瘤细胞表达ALK、vimentin、desmin和CK (AE1/AE3)(灶阳性),不表达Calretinin、CD30、CD31、CD33、SMA、HHF35、Myogenin、S-100、HMB-45、CD20、CD79a、CD3、CD5、CD45和CD68。 FISH检测显示2例均有ALK基因相关易位。结论腹腔EIMS罕见,作为炎性肌纤维母细胞肿瘤的独立亚型之一,其正确诊断尤为重要。 ALK抑制剂或使ALK阳性的EIMS患者获益。 展开更多
关键词 上皮样肌纤维母细胞肉瘤 肌纤维母细胞肿瘤 ALK 诊断 预后
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胃炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理观察 预览 被引量:4
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作者 刘毅强 徐丹 +2 位作者 黄小征 周立新 薛卫成 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期164-168,共5页
目的:探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21~51岁,肿瘤直... 目的:探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21~51岁,肿瘤直径1.5~6.5 cm。镜下见肿瘤由多少不等的梭形肿瘤细胞及淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞构成,伴有黏液样或胶原化间质,甚至可出现钙化及骨化。大部分肿瘤细胞形态温和,部分细胞轻度不典型性,核分裂象1~2个/10 HPF。免疫表型:4例SMA均阳性,2例ALK阳性,1例CD34局灶阳性,S-100、desmin、CD68、CD117和DOG1均阴性。4例胃IMT患者随访24~66个月,均无复发及转移。结论胃IMT是一种比较少见的具有独特病理学改变的交界性肿瘤,需与多种梭形细胞肿瘤相鉴别,少数病例具有复发倾向及恶变潜能。 展开更多
关键词 肿瘤 肌纤维母细胞肿瘤 临床病理 鉴别诊断
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炎性肌纤维母细胞肿瘤11例临床病理分析 预览 被引量:7
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作者 雷伟华 邹绮嫦 +7 位作者 郭锦辉 陈威 石智杰 邓超桦 谭敏华 胡志雄 周泳健 欧瑞芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1422-1426,共5页
目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMT)的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文... 目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMT)的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文献。结果 11例IMT中男性7例,女性4例,年龄10~66岁,平均42.27岁。肿瘤部位:肠、肾脏肿瘤各2例,胆囊、肺部和颈、肩、背、上肢、臀部软组织肿瘤各1例。镜下见瘤组织均以增生的梭形细胞为主,间质伴有多少不等的淋巴细胞、浆细胞浸润,并有不同程度纤维胶原化和水肿背景。免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA阳性(11/11),ALK、desmin、HHF-35、CK阳性(2/11),CD34、CD68(1/11)。9例获得随访,随访时间18~36个月,1例手术切口瘢痕增生,疑似术后肿瘤复发,8例均无瘤生存。结论 IMT可多部位发病,瘤组织形态特征以梭形细胞密集型为主,部分为黏液型。免疫组化检测有助于诊断、鉴别诊断及其对临床预后的判断。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 免疫组织化学 预后
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复发性腹腔炎性肌纤维母细胞肿瘤一例 被引量:1
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作者 王光尧 陈平 赵伟 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 2014年第5期507-508,共2页
患者女,67岁,曾因“间断性右下腹疼痛1年余”于2012年3月30日入院。入院查体:右腹部隆起,质软,无压痛及反跳痛,未扪及明显包块,术前腹部CT示右中腹部见软组织影,大小为5.9 cm×5.8 cm,增强扫描肿块明显强化,见图1a;剖... 患者女,67岁,曾因“间断性右下腹疼痛1年余”于2012年3月30日入院。入院查体:右腹部隆起,质软,无压痛及反跳痛,未扪及明显包块,术前腹部CT示右中腹部见软组织影,大小为5.9 cm×5.8 cm,增强扫描肿块明显强化,见图1a;剖腹探查见:肿块位于升结肠回盲部,大小为6 cm ×5 cm,盆腔、腹壁、肝、胃及小肠等未见侵犯,遂行右半结肠切除术,术后病理示肿块内见梭形瘤细胞呈束状排列,核椭圆形,细胞异型不明显,见图1b。免疫组织化学(免疫组化)染色:梭形细胞 SMA (+++),CD68(++),CK、S-100、CD34、CD117、及Desmin均为(-);诊断为回盲部炎性肌纤维母细胞肿瘤。患者术后恢复良好,于第11天出院。2012年12月23日因“右下腹隐痛不适4天”再次入院。入院查体:右下腹压痛,无反跳痛及肌抵抗,未扪及明显肿块。血常规检查:白细胞计数6.3×109/L,中性粒细胞0.75,红细胞计数3.4×1012/L,血红蛋白94 g/L。生化检查:白蛋白32.4 g/L,尿素氮5.6 mmol/L,肌酐68.3μmol/L,尿酸257μmol/L,碱性磷酸酶172 U/L。肿瘤标记物未见异常。腹部CT示右下腹不规则肿块影,大小8.2 cm×6.5 cm,呈不均匀强化,见图2a。于2012年12月28日在全身麻醉下行剖腹探查术,术中见:肿块位于回肠末段,大小为8 cm×5 cm,粘连压迫输尿管,活动度差,肠系膜内扪及肿大淋巴结,盆腔和腹壁等未见侵犯,切除肿块见图2b。术中快速冰冻切片示回肠梭形细胞肿瘤,考虑腹腔炎性肌纤维母细胞肿瘤复发可能,遂行回肠部分切除术加周围淋巴结清扫术。术后病理示肿块内瘤细胞梭形,灶区异型明显,核分裂可见,呈束状、漩涡状排列;见图2c。免疫组化染色:瘤细胞SMA(+)、CD68(+)、Ki67(约60%+),CD117、DOG-1、CKpan、及Desmin均为(-);结合 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 复发 腹腔 免疫组化染色 术中快速冰冻切片 升结肠回盲部 DESMIN 梭形细胞肿瘤
膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤2例报道 被引量:1
15
作者 李虹 陈甦 +1 位作者 余美英 曲延刚 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第2期115-116,共2页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌母细胞组成的肿瘤,好发于儿童、青少年,多位于肺、肠系膜、腹膜后,而发生于膀胱者较为罕见。临床多以血尿为主要症状,表现似恶性肿瘤... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌母细胞组成的肿瘤,好发于儿童、青少年,多位于肺、肠系膜、腹膜后,而发生于膀胱者较为罕见。临床多以血尿为主要症状,表现似恶性肿瘤,术前极易误诊为膀胱癌,诊断及鉴别诊断主要依据病理特点及免疫表型。现将我院近期收治的2例膀胱炎性肌纤维母细胞性肿瘤报告如下,分析其临床特点、病理特征及免疫表型,并复习相关文献。 展开更多
关键词 膀胱 肌纤维母细胞肿瘤 病理诊断
鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤1例及文献复习 预览 被引量:1
16
作者 龚晓瑾 曲利明 木哈拜提·玉苏甫 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第10期1352-1355,共4页
目的探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床表现和免疫表型特点。方法对1例发生在鼻咽部的炎症性肌纤维母细胞肿瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,观察项目有Vimentin、SMA、Desmin、S-100蛋白、CD45Ro、CD34、CD3、pan-CK、HMB45、Mac... 目的探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床表现和免疫表型特点。方法对1例发生在鼻咽部的炎症性肌纤维母细胞肿瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,观察项目有Vimentin、SMA、Desmin、S-100蛋白、CD45Ro、CD34、CD3、pan-CK、HMB45、Mac387、NSE、CD68。结果镜下示鼻咽部黏膜下大量增生的呈束状生长的肿瘤性梭形细胞及多角形细胞,可见少量散在神经节样细胞及灶状或片状肿瘤性坏死,炎细胞相对少见。免疫表型,肿瘤细胞胞质Vimentin及SMA呈弥漫强阳性。此例肿瘤呈侵袭性生长过程。结论发生于鼻咽部的炎性肌纤维母细胞肿瘤形态缺乏典型性,加之生长部位隐蔽,手术及活检困难,不易确诊,并且预后不良。 展开更多
关键词 鼻咽部 肌纤维母细胞肿瘤 临床病理学
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肠系膜及网膜炎性肌纤维母细胞肿瘤5例临床病理特征 被引量:2
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作者 唐英姿 武海燕 何利丽 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1508-1509,共2页
目的探讨儿童肠系膜及网膜炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特征。方法收集5例肠系膜及网膜IMT儿童的临床资料,分析和总结其主要临床表现、辅助检查、病理学诊断依据及治疗方法。结果5例儿童肠系膜及网膜IMT临床均表现为腹腔内包... 目的探讨儿童肠系膜及网膜炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特征。方法收集5例肠系膜及网膜IMT儿童的临床资料,分析和总结其主要临床表现、辅助检查、病理学诊断依据及治疗方法。结果5例儿童肠系膜及网膜IMT临床均表现为腹腔内包块,其中2例腹痛,1例腹胀,1例呕吐,5例均有贫血及白细胞、血小板和血球蛋白增多。病理学检查:4例为黏液型IMT,1例为梭形细胞密集型IMT。免疫组织化学示梭形细胞呈波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、结蛋白阳性表达,间变型淋巴瘤激酶和细胞角蛋白部分阳性表达,S-100蛋白、CD34均为阴性。5例肿瘤均完整切除,临床随访5个月~3a,无复发。结论儿童肠系膜及网膜IMT是一种较为罕见的间叶性肿瘤,诊断必须依靠病理学检查和免疫组织化学检测。肿瘤大多为良性,完整的手术切除可有效预防局部复发。 展开更多
关键词 肠系膜及网膜 肌纤维母细胞肿瘤 免疫组织化学 儿童
炎症性肌纤维母细胞瘤及低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 预览 被引量:32
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作者 林建韶 张建民 +1 位作者 惠京 仇晓菲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 385-388,共4页
肌纤维母细胞是一种同时具有纤维母细胞及平滑肌细胞超微结构特点的高度分化细胞,常见于损伤修复和肿瘤的间质反应等多种病理状态。以往对于肌纤维母细胞能否构成真性肿瘤一直存有争议。直到近年炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymy ... 肌纤维母细胞是一种同时具有纤维母细胞及平滑肌细胞超微结构特点的高度分化细胞,常见于损伤修复和肿瘤的间质反应等多种病理状态。以往对于肌纤维母细胞能否构成真性肿瘤一直存有争议。直到近年炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymy ofibroblastic tumor,IMT)被确定是一种具有复发潜能的真性肿瘤,细胞遗传学的研究结果亦支持这一观点。WHO新分类已把IMT及低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low grade myofibrobla sticoma,LGMS)归人中间性(偶有转移性)的纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤中。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 肌纤维母细胞 肌纤维母细胞肿瘤
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胃肠道及系膜反应性结节性纤维假瘤临床病理分析 预览 被引量:1
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作者 宋林红 张洁 +1 位作者 徐钢 董丹丹 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第1期 20-23,共4页
目的探讨胃肠道及系膜反应性结节性纤维假瘤(RNFP)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法回顾性分析4例RNFP的临床资料、病理学形态和免疫组化标记结果。结果本组3例为腹腔内多发性结节,累及肠壁和胃壁。肉眼观卵圆形肿块境界清... 目的探讨胃肠道及系膜反应性结节性纤维假瘤(RNFP)的临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。方法回顾性分析4例RNFP的临床资料、病理学形态和免疫组化标记结果。结果本组3例为腹腔内多发性结节,累及肠壁和胃壁。肉眼观卵圆形肿块境界清楚,切面灰白色,质韧;镜检见少量梭形细胞或星形细胞杂乱稀疏地分布于玻璃样变的胶原间质中,部分胶原呈瘢痕样改变,间质内有多少不等的淋巴细胞呈斑片状分布,病灶周边可见残留和内陷的神经束和脂肪组织。免疫组化vimentin、CD117、α-SMA和MSA(+),ALK-1和CD34(-)。结论胃肠道RNFP是一种不同于炎性肌纤维母细胞肿瘤的伴有肌纤维母细胞反应性增生的炎性纤维性病变,常发生于腹部手术后。组织学上需与多种肿瘤性病变,特别是炎性肌纤维母细胞肿瘤和胃肠道(外)间质肿瘤鉴别。 展开更多
关键词 反应结节纤维假瘤 肌纤维母细胞肿瘤 病理学
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肺炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理特点 预览 被引量:2
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作者 杨红 谢荣庆 +1 位作者 肖坚 张尚福 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期 116-119,共4页
背景与目的 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myof-broblastic tumors,IMTs)是近年认识到的一种较少见的软组织肿瘤,肺是其好发部位之一。本观察旨在研究肺IMTs有诊断价值的临床病理学特点。方法 收集9例肺IMTs的临床病理资料并... 背景与目的 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myof-broblastic tumors,IMTs)是近年认识到的一种较少见的软组织肿瘤,肺是其好发部位之一。本观察旨在研究肺IMTs有诊断价值的临床病理学特点。方法 收集9例肺IMTs的临床病理资料并随访,对切除标本进行HE染色和免疫表型检测。结果 9例患者以咳嗽、咳痰、呼吸困难为主要临床表现。其中7例为良性,2例为恶性。良性IMTs的瘤细胞呈梭形,体积较大,胞质弱嗜酸性,核圆形或椭圆形,核分裂0~2个/50HPF,恶性IMTs在良性IMTs的基础之上表现为瘤细胞排列较紊乱,细胞异型性大,核仁明显,核分裂〉25个/50HPF,IMTs组织内均可见神经节样肌纤维母细胞和浆细胞、淋巴细胞浸润;免疫表型检测显示全部病例瘤细胞呈波形蛋白、肌特异性肌动蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(4-),部分病例的部分瘤细胞呈结蛋白、间变性淋巴瘤激酶1(4-),p53均呈(-)。结论 肺IMTs临床表现无典型性,肿瘤由大量具有肌纤维母细胞特征的瘤细胞构成,伴有较多炎细胞浸润,手术切除肿瘤是治疗的首选方法,良性者预后好,恶性者预后较差。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞肿瘤 临床病理 免疫组化
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