期刊文献+
共找到324篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
寻找牙周膜干细胞特异性标志物的现状与展望 预览
1
作者 丰奇昊 沈梦杰 +1 位作者 杨琨 刘琪 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第13期2113-2120,共8页
背景:牙周膜干细胞是牙周组织工程中重要的种子细胞,然而干细胞的异质性决定了其在移植治疗中的复杂性和效果的不确定性,寻找特异性表型标志物纯化牙周膜干细胞,发挥其最大的治疗效果是现今科研人员不断尝试的方向。目的:旨在总结牙周... 背景:牙周膜干细胞是牙周组织工程中重要的种子细胞,然而干细胞的异质性决定了其在移植治疗中的复杂性和效果的不确定性,寻找特异性表型标志物纯化牙周膜干细胞,发挥其最大的治疗效果是现今科研人员不断尝试的方向。目的:旨在总结牙周膜干细胞异质性的来源和亚群的甄别,指导合适的方法寻找特异性标志物。方法:由第一作者检索中国知网、中国生物医学文献数据库、爱思唯尔数据库、PubMed数据库2013至2018年相关文献。在标题、摘要、关键词中以"periodontal ligament stem cells,heterogeneous,surface marker,subsets,differentiation,isolation,characteristics,extracellular microenvironment"为关键词检索英文数据库;以"牙周膜干细胞,异质性,表面标志物,子集,分化,分离,特征,细胞外微环境"为关键词检索中文数据库。结果与结论:牙周膜干细胞是具有不同间充质细胞来源的异质性群体,现有的基于细胞表面标志物分选牙周膜干细胞的方法,因为抗体的不稳定性以及重叠表达等问题,无法真正准确地鉴别细胞亚群,牙周膜干细胞因为缺少特异性标志物,无法做到真正的识别和分离干性细胞群,未来需要利用蛋白质组学和基因芯片等新技术进一步寻找特异性标志物。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 异质性 表面标志物 细胞 牙周膜 细胞外微环境 基因芯片 国家自然科学基金 干细胞 组织工程
在线阅读 下载PDF
不同光照能量LED红光照射牙周膜干细胞与根尖乳头干细胞的增殖 预览
2
作者 吴艳 杨瑶瑶 王瑶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第21期3289-3293,共5页
背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和... 背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞。MTT法检测不同光照能量0,1,3,5J/cm^2对两种牙源性干细胞增殖的影响。结果与结论:①非光照下根尖乳头干细胞增殖速度较牙周膜干细胞更快,1,3,5J/cm^2LED红光均能促进两种牙源性干细胞增殖;②LED红光能促进牙周膜干细胞缓慢增殖期和对数生长期(1-7d)增殖,其中5J/cm^2对早期影响最明显,后期1J/cm^2增殖作用最强;③LED红光对根尖乳头干细胞对数生长后期(5-7d)影响较明显,3J/cm^2LED红光的增殖作用于第7天达到峰值;④根据人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞对LED红光的时效依赖及量效依赖性,选定特定的光照能量及时间,可快速有效地促进细胞增殖。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 牙周膜干细胞 牙源性干细胞 LED红光 细胞增殖 光照能量 光生物调节
在线阅读 下载PDF
釉基质衍生物改性后的牙本质表面对人牙周膜干细胞的影响 预览
3
作者 李雪健 王忠山 +4 位作者 刘茜 冯晓珂 刘欢 宁潇 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期330-334,共5页
目的:研究釉基质衍生物(EMD)改性后的牙本质支架表面对人牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学影响。方法:分离培养人PDLSCs;构建不同浓度EMD加载的牙本质支架表面;DAPI染色和CCK-8检测各组复合支架上PDLSCs的黏附和增殖活性以及细胞骨架伸展能... 目的:研究釉基质衍生物(EMD)改性后的牙本质支架表面对人牙周膜干细胞(PDLSCs)的生物学影响。方法:分离培养人PDLSCs;构建不同浓度EMD加载的牙本质支架表面;DAPI染色和CCK-8检测各组复合支架上PDLSCs的黏附和增殖活性以及细胞骨架伸展能力;q-PCR检测细胞成骨及成牙骨质相关基因的表达。结果:加载EMD组牙本质支架上的PDLSCs黏附、增殖能力增强,细胞伸展能力更强,成骨及成牙骨质相关基因表达升高,且存在一定浓度依赖效应。结论:EMD改性的牙本质支架可以促进PDLSCs的黏附、增殖、细胞伸展和成骨、成牙骨质向分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 釉基质衍生物 牙本质支架 牙周再生
在线阅读 下载PDF
骨形态发生蛋白-4和-7对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响 预览
4
作者 李珏丹 王敏 +3 位作者 代泉 姚天华 饶国洲 程政 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期614-620,共7页
目的探究骨形态发生蛋白-4(bonemorphogeneticprotein-4,BMP-4)和BMP-7对人牙周膜干细胞(humanperiodontalligamentstemcells,hPDLSCs)增殖和成骨分化的影响。方法免疫磁珠法分离培养人PDLSCs,观察细胞生长情况,鉴定细胞表型(CD146、CD4... 目的探究骨形态发生蛋白-4(bonemorphogeneticprotein-4,BMP-4)和BMP-7对人牙周膜干细胞(humanperiodontalligamentstemcells,hPDLSCs)增殖和成骨分化的影响。方法免疫磁珠法分离培养人PDLSCs,观察细胞生长情况,鉴定细胞表型(CD146、CD44和CD34)和多项分化潜能(成骨、成脂)。将获得的PDLSCs分为BMP-4处理组、BMP-7处理组、BMP-4+BMP-7处理组,分别进行浓度梯度实验(每组均加入浓度梯度为0,5,10,20,40ng/ml的相应BMP培养基培养192h)和时间梯度实验(每组加入浓度为40ng/ml的对应BMP培养基,均以0,48,96,144,192h的时间梯度进行培养),收集细胞。MTT法和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测PDLSCs增殖和ALP活性,免疫化学染色分析成骨分化相关基因骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)、Ⅰ型胶原蛋白(collagentypeⅠ,COLⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagentypeⅢ,COLⅢ)表达改变。结果分离培养的PDLSCs高表达表面抗原CD146(93%)、CD44(91.2%),低表达CD34(1.8%),经成骨、成脂诱导后,分别形成红色矿化结节和橘红色颗粒状脂滴。BMP-4、BMP-7、BMP-4+BMP-7均可呈时间和剂量依赖方式促进PDLSCs增殖和ALP活性表达(P<0.05),且可增加成骨分化相关基因OCN、BSP、COLⅠ和COLⅢ表达(P<0.05)。与BMP-4或BMP-7相比,BMP-4+BMP-7联合作用时,PDLSCs增殖和ALP活性更强(P<0.05),然而OCN、BSP、COLⅠ和COLⅢ表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论BMP-4、BMP-7、BMP-4+BMP-7均可促进PDLSCs增殖和成骨分化,BMP-4+BMP-7联合作用时细胞增殖和ALP活性更强,具有协同作用。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 骨形态发生蛋白-4 骨形态发生蛋白-7 细胞增殖 成骨分化
在线阅读 下载PDF
炎症微环境下芦丁对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
5
作者 赵斌 张云鹏 徐欣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期356-361,共6页
目的:研究芦丁(rutin)对炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法:采用有限稀释法分离纯化获得牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定牙周膜干细胞。以脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激牙周膜干细胞,建立体外炎症模型。实验分... 目的:研究芦丁(rutin)对炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法:采用有限稀释法分离纯化获得牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定牙周膜干细胞。以脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激牙周膜干细胞,建立体外炎症模型。实验分为4组,第1组使用α-MEM培养基培养牙周膜干细胞,第2组使用含有脂多糖的α-MEM培养基培养牙周膜干细胞,第3组在含有脂多糖的α-MEM培养基加入芦丁培养牙周膜干细胞,第4组使用含有芦丁的α-MEM培养基培养牙周膜干细胞。通过碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性测试、茜素红染色、RT-PCR以及蛋白免疫印迹等方法检测成骨分化能力的改变。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计分析。结果:CCK-8和碱性磷酸酶活性测试结果显示,10μmol/L芦丁对炎症状态下牙周干细胞增殖和成骨分化作用最明显。碱性磷酸酶染色和茜素红染色结果显示,10μmol/L芦丁可以改善炎症微环境下牙周膜干细胞的成骨分化能力。RT-PCR、蛋白免疫印迹结果显示,芦丁可以增强炎症状态下COL1、ALP、RUNX2等成骨基因和成骨蛋白的表达。结论:芦丁可以增强炎症微环境下牙周膜干细胞的成骨分化能力。 展开更多
关键词 芦丁 脂多糖 牙周膜干细胞 成骨分化
miR-9对人牙周膜干细胞功能的影响 预览
6
作者 郝甍 肖湘水 +1 位作者 谢晓莉 唐健霞 《口腔生物医学》 2019年第3期114-117,共4页
目的:探讨miR-9对人牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖、迁移和成骨能力的调控作用。方法:分离和培养人PDLSCs,瞬时转染miR-9 inhibitor片段后,使用Brdu法、细胞划痕实验、茜素红染色和Western blot法分别检测PDLSCs的增殖、迁移和成骨能力的改... 目的:探讨miR-9对人牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖、迁移和成骨能力的调控作用。方法:分离和培养人PDLSCs,瞬时转染miR-9 inhibitor片段后,使用Brdu法、细胞划痕实验、茜素红染色和Western blot法分别检测PDLSCs的增殖、迁移和成骨能力的改变。结果:瞬时转染miR-9 inhibitor后,PDLSCs的增殖能力减弱,细胞迁移速度变慢,成骨能力受损(P<0.05)。结论:miR-9可调控PDLSCs的增殖、迁移和成骨能力。 展开更多
关键词 MIR-9 牙周膜干细胞 增殖 迁移 成骨
在线阅读 下载PDF
体外因素对牙周膜干细胞增殖分化影响的研究进展 预览
7
作者 胡雪 李雪洋 +1 位作者 尹硕 张颖丽 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第16期23-24,共2页
牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。不同因素对PDLSC增殖分化均可产生影响。研究不同因素对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一... 牙周膜干细胞(PDLSC)在牙周组织缺损修复和维持牙周动态平衡中起关键性的作用,是牙周组织再生修复治疗的基础细胞。不同因素对PDLSC增殖分化均可产生影响。研究不同因素对PDLSC功能的影响,一方面有助于深入研究PDLSC的生物学功能,另一方面为PDLSC应用于牙周疾病的再生治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 牙周 牙周膜干细胞 增殖 分化
在线阅读 下载PDF
煅烧牙粉影响人牙周膜干细胞体外矿化的自噬机制研究 预览
8
作者 李娜 闫明 +3 位作者 李泽汉 潘引 吴锦涛 于金华 《口腔医学》 CAS 2019年第4期300-305,共6页
目的探讨自噬在煅烧牙粉调节牙周膜干细胞体外矿化中的作用,为牙周膜干细胞的定向诱导分化和牙周病的治疗提供参考。方法选用成人完整的牙齿在300℃的条件下煅烧后,研磨成粉,与α-MEM混合制备成20μg/mL牙粉条件培养基,与人牙周膜干细... 目的探讨自噬在煅烧牙粉调节牙周膜干细胞体外矿化中的作用,为牙周膜干细胞的定向诱导分化和牙周病的治疗提供参考。方法选用成人完整的牙齿在300℃的条件下煅烧后,研磨成粉,与α-MEM混合制备成20μg/mL牙粉条件培养基,与人牙周膜干细胞共培养。采用流式细胞技术检测其对牙周膜干细胞凋亡的影响,通过Western blot检测、免疫荧光染色、茜素红染色和ALP染色观察检测其对牙周膜干细胞自噬活性及体外矿化的影响。结果流式细胞技术结果显示牙粉对牙周膜干细胞的凋亡无明显影响(P>0.05);Western blot结果显示煅烧牙粉显著上调人牙周膜干细胞的自噬相关蛋白Beclin1,ATG5的表达和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值,以及明显下调了P62的蛋白水平(P<0.05);免疫荧光染色显示牙粉促进人牙周膜干细胞中LC3在胞质内点状聚集;茜素红染色显示牙粉促进牙周膜干细胞的体外矿化;ALP染色显示自噬活性抑制剂氯喹降低牙粉对牙周膜干细胞体外矿化的促进作用。结论煅烧牙粉通过激活自噬调节牙周膜干细胞的体外矿化作用。 展开更多
关键词 煅烧牙粉 牙周膜干细胞 自噬 矿化
在线阅读 下载PDF
牙龈卟啉单胞菌内化牙周膜干细胞抑制成骨分化的能力 预览
9
作者 潘春玲 吕雪雯 +2 位作者 王宏岩 寇育荣 潘亚萍 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期678-682,共5页
目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)内化牙周膜干细胞对成骨分化能力的影响。方法通过组织块法培养原代牙周膜细胞,有限稀释法克隆纯化牙周膜干细胞。设立未成骨诱导分化的牙周膜干细胞为空白对照组,成骨诱导分化牙周膜干细胞为阳... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)内化牙周膜干细胞对成骨分化能力的影响。方法通过组织块法培养原代牙周膜细胞,有限稀释法克隆纯化牙周膜干细胞。设立未成骨诱导分化的牙周膜干细胞为空白对照组,成骨诱导分化牙周膜干细胞为阳性对照组,成骨诱导分化并内化P. gingivalis的牙周膜干细胞为内化组。茜素红染色观察牙周膜干细胞矿化结节的形成能力,测定碱性磷酸酶(ALP)活性。实时定量PCR方法检测Runx相关转录因子2 (Runx2)和骨钙素(OCN)基因的表达。结果牙周膜细胞以组织块为中心呈放射状、旋涡状单层生长,有限稀释克隆传代后牙周膜干细胞生长状态良好。茜素红染色结果显示,阳性对照组和内化组牙周膜干细胞均可形成矿化结节。阳性对照组矿化结节大而多,而内化组矿化结节少而稀疏。阳性对照组和内化组牙周膜干细胞ALP活性较空白对照组升高,内化组ALP活性低于阳性对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。空白对照组牙周膜干细胞Runx2和OCN基因表达在第7和14天无明显变化,阳性对照组和内化组牙周膜干细胞Runx2和OCN基因表达较空白对照组上调,且内化组牙周膜干细胞Runx2基因表达低于阳性对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论牙周膜干细胞体外经过成骨诱导后可以分化成成骨细胞,形成矿化结节,P. gingivalis ATCC 33277内化牙周膜干细胞后可以抑制其成骨分化的能力。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 牙周膜干细胞 成骨分化
在线阅读 下载PDF
过表达NICD对肿瘤坏死因子α干扰的牙周膜干细胞成骨分化的影响 预览
10
作者 邱申彩 龙晏 +1 位作者 陈晓燕 吴佩玲 《西北国防医学杂志》 CAS 2019年第4期199-204,共6页
目的:研究过表达Notch胞内结构域NICD(Notch intracellular domain,NICD)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)干扰的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的影响,为临床治疗牙周病提供实验依... 目的:研究过表达Notch胞内结构域NICD(Notch intracellular domain,NICD)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)干扰的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的影响,为临床治疗牙周病提供实验依据。方法:选取课题组前期构建的含NICD基因的PDLSCs细胞株(PDLSCs/NICD)及含空载体的PDLSCs细胞株(PDLSCs/K),每种细胞随机分为两组,一组加入浓度为10ng/ml的TNF-α模拟炎症环境,另一组不加TNF-α,即TNF-α+PDLSCs/K组、TNF-α+PDLSCs/NICD组、PDLSCs/NICD组和PDLSCs/K组。采用茜素红染色、即时定量聚合酶链连锁反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-qPCR)及蛋白质印迹法(western blot,WB)检测过表达NICD对TNF-α干扰的牙周膜干细胞成骨分化的影响。结果:茜素红染色结果显示,TNF-α+PDLSCs/NICD组矿化结节数量最少且面积最小,明显少于其他3组;rt-qPCR结果显示,TNF-α+PDLSCs/NICD组成骨标志基因牙骨质附着蛋白(cementum attachment protein,CAP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,RUNX2)表达量明显低于其他3组(P<0.01);WB结果显示TNF-α+PDLSCs/NICD组RUNX2蛋白含量明显少于其他3组(P<0.01)。结论:过表达NICD对TNF-α干扰的PDLSCs的成骨分化能力有双重抑制作用。 展开更多
关键词 Notch胞内结构域 肿瘤坏死因子-α 牙周膜干细胞 成骨分化
在线阅读 免费下载
年龄因素对牙周膜干细胞多向分化能力的影响 预览
11
作者 李晓钰 王红 +1 位作者 谷秀格 魏福兰 《口腔生物医学》 2019年第2期78-82,共5页
目的:探讨年龄因素对人牙周膜干细胞(PDLSCs)多向分化能力的影响。方法:选取因阻生需要拔除的具有完整牙根的第三磨牙共14颗,根据患者年龄分为青少年组(16~19岁)和中老年组(38~50岁),分别刮取牙周膜组织,分离培养获得PDLSCs,用流式细胞... 目的:探讨年龄因素对人牙周膜干细胞(PDLSCs)多向分化能力的影响。方法:选取因阻生需要拔除的具有完整牙根的第三磨牙共14颗,根据患者年龄分为青少年组(16~19岁)和中老年组(38~50岁),分别刮取牙周膜组织,分离培养获得PDLSCs,用流式细胞术分析干细胞表面标记物;通过体外成骨、成脂诱导培养,比较两组PDLSCs的多向分化能力。结果:经过流式细胞术检测,两组PDLSCs均具有间充质干细胞的特性,但中老年组PDLSCs的成骨、成脂分化能力较青少年组明显减弱(P<0.05)。结论:PDLSCs的多向分化能力随年龄的增加而降低。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 年龄 分化能力
在线阅读 下载PDF
炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶通路对牙周膜干细胞成骨分化能力调控机制研究
12
作者 宋长钦 马骎 李利霞 《生物医学工程与临床》 CAS 2019年第4期467-475,共9页
目的探讨炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶(PERK)通路对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控机制。方法选择因正畸拔除的新鲜前磨牙或第三磨牙10例,牙周组织无炎症,完整无龋,患者年龄18~32岁。选择因慢性牙周炎而拔除的离体牙6例,患者年龄2... 目的探讨炎症微环境下蛋白激酶样内质网激酶(PERK)通路对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控机制。方法选择因正畸拔除的新鲜前磨牙或第三磨牙10例,牙周组织无炎症,完整无龋,患者年龄18~32岁。选择因慢性牙周炎而拔除的离体牙6例,患者年龄20~35岁。健康牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和炎症牙周膜干细胞(P-PDLSCs)分别用正常和炎症牙周膜组织制备。采用免疫组织化学检测牙周膜组织中PERK通路相关因子PERK、CHOP、GRP78及ATF4的表达情况。构建稳定干扰PERK的炎症牙周膜细胞系(P-PDLSCs-PERK shRNA),采用RT-qPCR和Western blot检测PERK基因的抑制效率;对构建的稳定干扰PERK细胞系及另外3个对照组细胞P-PDLSCs-Vector、P-PDLSCs和H-PDLSCs进行成骨诱导,RT-qPCR检测成骨相关因子碱性磷酸酶(ALP)、Runx2及OCN的mRNA水平,Westernblot检测Runx2和OCN的蛋白水平,ALP染色鉴定ALP活性,茜素红染色分析细胞成骨能力。结果免疫组织化学结果表明,炎症组织中PERK信号通路相关因子PERK、CHOP、GRP78及ATF4均显著高于正常组织(P<0.05)。RT-qPCR及Westernblot检测结果显示,PERK基因抑制效率达到59%,PERK蛋白表达的抑制效率为54%。成骨相关因子的mRNA水平检测结果显示,诱导后P-PDLSCs和P-PDLSCs-Vector相差无几(P>0.05);诱导后H-PDLSCs中3种成骨相关因子水平显著高于前2种细胞(P<0.05);PERK基因被抑制诱导后P-PDLSCs-PERK shRNA相比未被抑制的PPDLSCs,3种成骨相关因子的基因表达均显著升高(P<0.05);成骨相关因子Runx2及OCN蛋白表达和ALP活性与mRNA水平保持一致。茜素红染色后,诱导后H-PDLSCs中矿化结石数量显著高于另外3种细胞(P<0.05),而诱导后PPDLSCs-Vector和P-PDLSCs差异无统计学意义(P>0.05);而相比诱导后P-PDLSCs,沉默PERK基因后的P-PDLSCs-PERK shRNA中形成矿化结石的数量明显回升(P<0.05)。结论炎症微环境能通过激活PERK信号通路抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力,� 展开更多
关键词 炎症微环境 牙周膜干细胞 蛋白激酶样内质网激酶通路 成骨分化能力
组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用 预览
13
作者 孙晋 刘芸 +4 位作者 屈茜 曲娟 罗纬 张锋 吴敏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期102-105,共4页
表观遗传是指基因序列不发生改变的前提下,基因表达却发生改变,且这种改变能够遗传至后代。其中,组蛋白乙酰化属于表观遗传范畴中重要的一种类型。现有的研究表明慢性牙周炎的发生与表观遗传修饰具有一定的关系。结合已有研究,本文对组... 表观遗传是指基因序列不发生改变的前提下,基因表达却发生改变,且这种改变能够遗传至后代。其中,组蛋白乙酰化属于表观遗传范畴中重要的一种类型。现有的研究表明慢性牙周炎的发生与表观遗传修饰具有一定的关系。结合已有研究,本文对组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用作一综述。 展开更多
关键词 组蛋白乙酰化 慢性牙周 牙周膜干细胞 成骨分化
在线阅读 下载PDF
模拟正畸静压力刺激牙周膜干细胞增殖的TGFβ/STAT信号通路探讨 预览
14
作者 刘黎 赵新华 秦志勇 《武警医学》 CAS 2019年第5期375-378,共4页
目的探讨模拟正畸静压力刺激牙周膜干细胞增殖的TGFβ/STAT信号通路参与机制,为相关研究提供参考。方法体外培养牙周膜干细胞至生长状态良好后加压处理(100 k Pa)不同时间(1、6、12 h),Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白及TGFβ/S... 目的探讨模拟正畸静压力刺激牙周膜干细胞增殖的TGFβ/STAT信号通路参与机制,为相关研究提供参考。方法体外培养牙周膜干细胞至生长状态良好后加压处理(100 k Pa)不同时间(1、6、12 h),Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白及TGFβ/STAT信号通路蛋白的表达。结果体外培养的牙周膜干细胞具有多向分化能力,加压处理1 h和6 h后细胞Bax明显增强(0. 34±0. 05 vs 0. 42±0. 08,P <0. 05)而Bcl-2水平明显减弱(0. 33±0. 05 vs 0. 29±0. 05,P <0. 05),TGFβ/STAT信号通路蛋白TGFβ(0. 34±0. 06 vs 0. 39±0. 07,P <0. 05)及STAT2表达明显增强(0. 32±0. 06 vs 0. 43±0. 08,P <0. 05),而处理12 h干细胞的上述蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论模拟正畸静压力刺激可明显抑制体外培养的牙周膜干细胞的增殖过程,其可能与TGFβ/STAT信号通路异常有关。 展开更多
关键词 正畸 静压力刺激 牙周膜干细胞 增殖 TGFβ/STAT信号通路
在线阅读 下载PDF
基质细胞衍生因子(SDF)-1对人类伴糖尿病牙周病患者的人牙周膜干细胞增殖、分化影响及其可能机制的研究 预览
15
作者 何大唯 刘琼 +2 位作者 李颖 任颂 孙江 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第2期129-130,142共3页
目的针对伴糖尿病牙周病患者群体,研究基质细胞衍生因子(SDF)-1对人牙周膜干细胞增殖、分化影响及其再生修复的可能机制。方法拟从伴糖尿病牙周病患者的炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞,100ng/mL SDF-1的培养液添加与否分为两组... 目的针对伴糖尿病牙周病患者群体,研究基质细胞衍生因子(SDF)-1对人牙周膜干细胞增殖、分化影响及其再生修复的可能机制。方法拟从伴糖尿病牙周病患者的炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞,100ng/mL SDF-1的培养液添加与否分为两组进行比较。通过MTT法实验方法来检测细胞增殖能力;Real time PCR检测碱性磷酸酶alkaline phosphatase(ALP)表达水平来确定细胞的分化水平。结果MTT法显示P.g+diabetes+SDF-1组中人牙周膜干细胞增殖能力提高;PCR结果显示P.g+diabetes+SDF-1组中,炎性牙周膜干细胞中的ALPmRNA表达明显增高(P<0.05)。结论对于伴糖尿病牙周病患者群体,基质细胞衍生因子SDF-1作为重要的细胞因子诱导并促进了人类牙周膜干细胞的增殖和分化,起到类似中间衔接和催化的作用。 展开更多
关键词 SDF-1 伴糖尿病牙周 牙周膜干细胞 碱性磷酸酶
在线阅读 下载PDF
过表达Notch1的胞内段基因对人牙周膜干细胞增殖能力影响 预览
16
作者 龙晏 邱申彩 +4 位作者 李淑慧 舍玉秀 王娜 陈晓燕 吴佩玲 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期28-32,共5页
目的:探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达N... 目的:探讨过表达Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖能力的影响。方法:构建含NICD基因过表达的逆转录病毒颗粒,并将其转染至牙周膜干细胞,构建过表达NICD的细胞株PDLSCs/NICD,转染48h后观察细胞一般状态。PDLSCs/NICD为实验组,以PDLSCs/wt为正常细胞组和PDLSCs/vector空病毒转染组作为对照,通过实时定量聚合酶链锁反应(quantitative Real-time-Polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测NICD mRNA及其蛋白的表达;细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞的迁移能力。结果:Western blot和qRT-PCR结果显示,与PDLSCs/wt组和PDLSCs/vector组比较,PDLSCs/NICD组的NICD蛋白表达水平及其mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);CCK-8结果提示,与PDLSCs/vector组比较,PDLSCs/NICD组细胞增殖速度加快,Transwell实验结果显示,PDLSCs/NICD组的细胞迁移(40.20±1.74)明显高于PDLSCs/vector组(21.20±1.18)。结论:NICD基因过表达的人PDLSCs在一定程度上增殖及迁移能力加强。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 Notch1的胞内段 转染 增殖 迁移
在线阅读 免费下载
牙周相关长链非编码RNA研究进展
17
作者 李彧婷 张儒雅 林莉 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2019年第7期439-443,共5页
长链非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的RNA。研究证实,长链非编码RNA通过信号分子、诱饵分子、引导分子、支架分子等方式对遗传、转录及转录后水平等多层面进行调控。近年来,长链非编码RNA在牙周炎发生发展中的作... 长链非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的RNA。研究证实,长链非编码RNA通过信号分子、诱饵分子、引导分子、支架分子等方式对遗传、转录及转录后水平等多层面进行调控。近年来,长链非编码RNA在牙周炎发生发展中的作用成为研究热点之一,文章就与牙周相关的长链非编码RNA在牙周组织炎症和牙周膜干细胞成骨中作用的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 牙周 牙周膜干细胞 成骨
长链非编码RNA在炎症来源牙周膜干细胞力学刺激加载前后的表达谱分析
18
作者 秦文 严青 +3 位作者 郭冬会 徐悦蓉 苗沛 金作林 《临床口腔医学杂志》 2019年第6期323-326,共4页
目的:研究炎症来源牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells obtained from periodontal tissues of periodontitis patients,PPDLSCs)在牵张力加载前后差异表达的lncRNA,探索其在力学反应中的机制.方法:构建SMS静态牵张力加载系... 目的:研究炎症来源牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells obtained from periodontal tissues of periodontitis patients,PPDLSCs)在牵张力加载前后差异表达的lncRNA,探索其在力学反应中的机制.方法:构建SMS静态牵张力加载系统并进行细胞加力,通过基因芯片筛选出加力组与静置组差异表达的lncRNA并进行KEGG分析,使用RT-PCR对目标lncRNA表达水平进行验证,确定目标lncRNA.结果:LINC00638、Uc01 1jsq.2、AK021458在成骨诱导分化和SMS加载前后差异变化较大,这3个lncRNA极有可能参与到力学刺激下的PPDLSCs骨向分化过程.结论:lncRNA极有可能参与了PPDLSCs在力学信号介导下的成骨分化,其具体机制需要进一步研究. 展开更多
关键词 长链非编码RNA 牙周膜干细胞 静态牵张力 正畸
ProgranuIin衍生工程蛋白Atsttrin对牙周膜干细胞成骨分化作用的影响 预览
19
作者 于淼 李倜 +4 位作者 白建文 王丽美 段晓琪 孙龙 孙钦峰 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第7期643-646,共4页
目的:探讨Atsttrin对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的促进作用及Atsttrin逆转肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对PDLSCs成骨分化的抑制作用。方法:体外分离培养PDLSCs,实验组分别加入... 目的:探讨Atsttrin对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化的促进作用及Atsttrin逆转肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对PDLSCs成骨分化的抑制作用。方法:体外分离培养PDLSCs,实验组分别加入25 μg/L Atsttrin、10 μg/L TNF-α、10 μg/L TNF-α+25 μg/L Atsttrin,检测PDLSCs的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase activity,ALP)活性及成骨相关标志物ALP、runt相关转录因子-2(runt-related transcription factor-2,Runx2)的mRNA及蛋白表达水平;21 d时,进行茜素红染色和钙含量测定。结果: Atsttrin增强PDLSCs的ALP活性,增强ALP、Runx2基因及蛋白表达水平,促进矿化结节的形成。在各时间点中, 25 μg/L Atsttrin组促进PDLSCs成骨分化及矿化的能力最强。结论: Atsttrin能促进PDLSCs的成骨分化及矿化,能拮抗TNF-α对PDLSCs成骨分化的抑制作用。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 细胞分化 Atsttrin
在线阅读 免费下载
牙周膜干细胞来源外泌体的生物学特性分析
20
作者 赵力如 毛家奇 +1 位作者 赵丙姣 陈静 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期343-348,共6页
目的:采用超速离心,分离牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells, PDLSCs)来源的外泌体,检测其生物学特性。方法:采用有限稀释法,体外分离、培养人PDLSCs。收集PDLSCs培养上清,采用梯度离心法分离、纯化外泌体。对PDLSCs来源的... 目的:采用超速离心,分离牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells, PDLSCs)来源的外泌体,检测其生物学特性。方法:采用有限稀释法,体外分离、培养人PDLSCs。收集PDLSCs培养上清,采用梯度离心法分离、纯化外泌体。对PDLSCs来源的外泌体进行检测,透射电镜下观察外泌体形态;蛋白质印迹法检测外泌体表面标志CD9、CD63、CD81和TSG101的表达;纳米颗粒跟踪分析(nanosight tracing analysis,NTA)检测PDLSCs来源外泌体的产量及其粒径分布特征。结果:成功分离出PDLSCs来源的外泌体。透射电镜下可见,外泌体为碟形或椭圆形膜性结构,中央电子密度较低。免疫印迹结果显示,分离得到的囊泡表达外泌体特异性标志物CD9、CD63、CD81和TSG101。NTA显示,PDLSCs来源的外泌体浓度为(3.80±0.39)×108颗粒/mL,粒径分布峰值在(119±12.1)nm。结论:采用梯度超速离心法可以得到PDLSCs来源的外泌体,其具有特征性的外泌体膜蛋白成分和形态特征。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 外泌体 胞外囊泡 超速离心
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈