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特发性肺间质纤维化急性加重的最新诊疗进展 预览
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作者 陈湑仁(综述) 鲍永霞(审校) 《临床肺科杂志》 2019年第4期733-737,共5页
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种常见的慢性、进展性特发性间质性肺炎,根据目前IPF指南,特发性肺纤维化急性加重(acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis,AE-IPF)被定义为IPF患者在1个月内... 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种常见的慢性、进展性特发性间质性肺炎,根据目前IPF指南,特发性肺纤维化急性加重(acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis,AE-IPF)被定义为IPF患者在1个月内呼吸困难急性恶化,并且排除其他疾病如:左心衰竭、肺栓塞等。在IPF患者中,AE-IPF的发病率和死亡率极高,但其病因学知之甚少,目前尚无针对AE-IPF有效的特效疗法。内科临床管理主要包括支持治疗,缓解症状和纠正低氧血症。肺移植是一项有效的治疗措施,但其仍具有诸多局限。本文旨在概述AE-IPF临床管理的最新进展,并总结AE-IPF的定义、流行病学、发病机制、血清学标志物、预后和治疗。 展开更多
关键词 特发性间质纤维化 急性加重 PULMONARY 特发性间质性 特发性肺纤维化 诊疗 支持治疗 血清学标志物
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通补络脉法干预特发性肺纤维化大鼠肺组织Hyp及下丘脑DA、NE影响研究
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作者 郑钰 吕晓东 +8 位作者 刘创 庞立健 刘勇明 臧凝子 王文譞 廖尖兵 盛野 王佳然 车艳娇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第4期846-849,1044共5页
目的:了解通补络脉法对特发性肺纤维化大鼠肺组织Hyp及下丘脑DA、NE的影响机制。方法:48只Wistar大鼠,随机分为3组,即空白对照组、模型对照组和通补络脉组。空白对照组气管内注入生理盐水,模型对照组、通补络脉组均用气管内注入博来霉... 目的:了解通补络脉法对特发性肺纤维化大鼠肺组织Hyp及下丘脑DA、NE的影响机制。方法:48只Wistar大鼠,随机分为3组,即空白对照组、模型对照组和通补络脉组。空白对照组气管内注入生理盐水,模型对照组、通补络脉组均用气管内注入博来霉素复制肺纤维化模型,每组分别于造模次日起灌胃,分别于第14、28天随机选取8只处死,进行取材。通过HE染色观察病理组织变化,ELISA法测定肺组织Hyp及下丘脑DA、NE含量的变化。结果:通补络脉组和模型对照组肺组织Hyp含量高于空白对照组(P<0.01),通补络脉组肺组织Hyp含量低于模型对照组(P<0.01或P<0.05)。通补络脉组和模型对照组下丘脑DA、NE含量高于空白对照组(P<0.01),通补络脉组下丘脑NE含量低于模型对照组(P<0.01), DA含量高于模型对照组(P<0.01)。结论:通补络脉法可通过干预特发性肺纤维化大鼠肺组织Hyp的合成和下丘脑NE含量的增高及升高DA含量的趋势,以减轻肺纤维化程度,其内在机制可能与NEI网络调节有关。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 通补络脉法 去甲肾上腺素 多巴胺 羟脯氨酸
经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭的效果分析 预览
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作者 李展 白丰先 《黑龙江医学》 2019年第5期468-469,共2页
目的探讨经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭的临床效果。方法选取南阳市中心医院2017年6月—2018年6月期间收治的40例特发性肺纤维化并呼吸衰竭患者,随机将其分成对照组和观察组,每组均为20例,对照组应用无创正压通气治疗,观... 目的探讨经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭的临床效果。方法选取南阳市中心医院2017年6月—2018年6月期间收治的40例特发性肺纤维化并呼吸衰竭患者,随机将其分成对照组和观察组,每组均为20例,对照组应用无创正压通气治疗,观察组应用经鼻高流量氧疗治疗,对比两组患者的临床疗效、生命体征及动脉血气分析。结果观察组的总有效率(80.0%)高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的呼吸频率与心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血液酸碱度(pH)均大于对照组,且动脉血二氧化碳分压(PaCO2)小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻高流量氧疗治疗特发性肺纤维化并呼吸衰竭的临床效果满意,可明显改善患者生命体征及动脉血气分析,值得推行。 展开更多
关键词 经鼻高流量氧疗 治疗 特发性肺纤维化 呼吸衰竭
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特发性肺纤维化发病机制及治疗进展 预览
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作者 张鹤 高福泉 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第15期37-38,共2页
特发性肺纤维化是一种下呼吸道弥漫性炎症性疾病,以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征,其病程慢,呈进行性进展,临床症状主要为咳嗽、呼吸困难、低氧血症、消瘦、乏力、关节酸痛,终末期患者大都因呼吸衰竭而死亡。由于发病机制复杂,病因... 特发性肺纤维化是一种下呼吸道弥漫性炎症性疾病,以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征,其病程慢,呈进行性进展,临床症状主要为咳嗽、呼吸困难、低氧血症、消瘦、乏力、关节酸痛,终末期患者大都因呼吸衰竭而死亡。由于发病机制复杂,病因不明,病情进展不可逆,早期诊断困难,尽管世界各国科学家们针对特发性肺纤维化积极探索研究,目前仍无有效治疗方法使得该疾病彻底治愈,其发病率及死亡率正逐年增高,又称不是癌症的癌症。因此,特发性肺纤维化发病机制和临床治疗成为国际医学界的研究热点。本文就其病发机制和药物治疗进展进行了综述,为今后的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 发病机制 治疗 研究进展
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屏风生脉散改善气阴两虚型特发性肺纤维化患者的细胞免疫功能的作用探讨 预览
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作者 齐金华 李俊鹏 任大梅 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第13期153-154,共2页
目的探讨屏风生脉散改善气阴两虚型特发性肺纤维化(IPF)患者的细胞免疫功能的作用。方法选取医院收治的82例气阴两虚型IPF患者作为受试对象,依照随机数字法将其均分为常规组(n=41,常规西药治疗)和观察组(n=41,常规西药+屏风生脉散治疗)... 目的探讨屏风生脉散改善气阴两虚型特发性肺纤维化(IPF)患者的细胞免疫功能的作用。方法选取医院收治的82例气阴两虚型IPF患者作为受试对象,依照随机数字法将其均分为常规组(n=41,常规西药治疗)和观察组(n=41,常规西药+屏风生脉散治疗),对比两组治疗后细胞免疫功能情况和临床疗效。结果治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞水平均明显高于常规组(P<0.05),CD8+低于常规组(P<0.05);治疗后观察组总有效率显著高于常规组(P<0.05)。结论应用屏风生脉散治疗气阴两虚型IPF患者可有效改善其细胞免疫功能,提高临床效果。 展开更多
关键词 屏风生脉散 气阴两虚型 特发性肺纤维化 细胞免疫功能
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特发性肺纤维化患者骨桥蛋白和血清KL-6的联合检测及其临床意义 预览
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作者 史传见 马雪梅 +3 位作者 李玉华 曹海利 刘永恒 王思勤 《临床医药文献电子杂志》 2019年第24期160-161,共2页
目的分析特发性肺纤维化(IPF)患者骨桥蛋白和血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)的联合检测及其临床意义。方法随机选取我院自2016年4月至2016年12月收治的IPF患者40例,作为研究组,同时选取在该阶段参与体检的健康正常人40例作为对照组,比... 目的分析特发性肺纤维化(IPF)患者骨桥蛋白和血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)的联合检测及其临床意义。方法随机选取我院自2016年4月至2016年12月收治的IPF患者40例,作为研究组,同时选取在该阶段参与体检的健康正常人40例作为对照组,比较两组的血清KL-6和骨桥蛋白表达水平,分析研究组患者的血清KL-6和骨桥蛋白同肺功能指标的相关性。结果研究组患者的血清KL-6和骨桥蛋白水平比对照组的明显增加(P<0.05);研究组患者的血清KL-6和骨桥蛋白同肺功能指标FVC成明显的负性相关性(P<0.05)。结论IPF患者的KL-6和骨桥蛋白成过表达状态,两者可预测患者的肺功能变化,可作为IPF的诊断和预后评估指标。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 骨桥蛋白 KL-6 诊断 相关性
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特发性肺纤维化合并肺癌研究进展
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作者 林妙珍 董浩戎 +1 位作者 王慧婷 秦茵茵 《国际呼吸杂志》 2019年第3期235-240,共6页
特发性肺纤维化合并肺癌诊断困难,治疗手段缺乏,是目前临床上最受关注的疾病之一。本文参考国内外相关文献,就特发性肺纤维化合并肺癌的研究进展及治疗现状作一简要综述。
关键词 特发性肺纤维化 肿瘤 肿瘤标记 生物学
RSNA2018肺部影像学 预览
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作者 乔金晗 周舒畅 +6 位作者 王玉锦 向敏 胡琼洁 杨朝霞 詹晨奥 陈冲 刘艺文 《放射学实践》 北大核心 2019年第2期123-129,共7页
2018年11月25~30日在芝加哥举办的RSNA 2018以“未雨绸缪,为明天而战”为主题,旨在全方位发展影像医学,以更好的服务于临床。深度学习/人工智能在全球信息化浪潮下依旧热度不减,同样依托于计算机的影像组学也一样吸引眼球。能量CT成像... 2018年11月25~30日在芝加哥举办的RSNA 2018以“未雨绸缪,为明天而战”为主题,旨在全方位发展影像医学,以更好的服务于临床。深度学习/人工智能在全球信息化浪潮下依旧热度不减,同样依托于计算机的影像组学也一样吸引眼球。能量CT成像、低剂量成像、肺部MRI、肺结节筛查、肺癌放射诊疗、肺气肿及弥漫性病变等仍较为重要,本文将对2018年RSNA肺部影像学内容进行综述。 展开更多
关键词 人工智能 深度学习 影像组学 低剂量 虚拟单能图像 磁共振成像 癌筛查 慢性阻塞性疾病 栓塞 战争损伤 特发性肺纤维化 非特异性间质性 间质性 相位对比磁共振成像 急诊放射学
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特发性肺纤维化“肺失治节,因虚致瘀”病机研究
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作者 胡梦娟 陈炜 《陕西中医药大学学报》 2019年第2期29-31,共3页
以中医学理论为基础,结合现代医学对于特发性肺纤维化的认识,总结历代医家对'肺痿'病因及病理变化的理解,将特发性肺纤维化归为'肺痿'范畴,并提出'肺失治节,因虚致瘀'的病机要点,对日后治疗特发性肺纤维化、提... 以中医学理论为基础,结合现代医学对于特发性肺纤维化的认识,总结历代医家对'肺痿'病因及病理变化的理解,将特发性肺纤维化归为'肺痿'范畴,并提出'肺失治节,因虚致瘀'的病机要点,对日后治疗特发性肺纤维化、提高临床疗效提供新思路,拓宽新方法。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 病机 失治节 因虚致瘀
特发性肺纤维化治疗新进展
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作者 雷凯春 岳红梅 周婷婷 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期199-203,共5页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(interstitial lung diseases,ILD),进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为(0.... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(interstitial lung diseases,ILD),进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为(0.22~8.8)/10万人。IPF 5年生存率为20%~25%。因此,IPF被称为不是癌症的癌症[1]。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 尼达尼布 IPF 吡非尼酮
特发性肺纤维化肺康复训练的Meta分析 预览
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作者 程洁 毛燕君 +4 位作者 史苏霞 孙婧琳 张峥 于冬梅 刘虹婷 《护士进修杂志》 2019年第1期17-22,共6页
目的探讨肺康复训练对特发性肺纤维化(IPF)的益处,评价肺康复的安全性。方法通过检索CENTRAL、PubMed和EMBase数据库中关于IPF肺康复干预的文献,检索词采用“idiopathic pulmonary fibrosis和pulmonary rehabilitation”。并检索文献中... 目的探讨肺康复训练对特发性肺纤维化(IPF)的益处,评价肺康复的安全性。方法通过检索CENTRAL、PubMed和EMBase数据库中关于IPF肺康复干预的文献,检索词采用“idiopathic pulmonary fibrosis和pulmonary rehabilitation”。并检索文献中的参考文献,进行定量分析。文献纳入标准为随机或者类随机对照试验,采用肺康复训练(PR干预组)和非肺康复训练(对照组)治疗IPF。由两名研究者对文献进行阅读和筛选,对文献中缺损数据通过联系作者获取。结果共有筛选出9项相关研究,其中2篇为同一组数据的不同研究方向的分析,3篇为同一组数据的不同随访时长的分析,最终有6项临床试验纳入本次分析,共纳入病例233例,其中123例为对照组,110例为干预组。未见肺康复训练的不良反应报道。5项临床试验描述了盲法,1项未描述。6项研究均报道了6min步行测试,PM干预组与对照组相比差异有统计学意义(RR=39.21,95%CI:17.69~60.74,P<0.001)。3项描述了最大摄氧量(VO2),PM干预组与对照组相比差异有统计学意义(RR=1.59,95%CI:0.80~2.37,P<0.001)。5项描述了MRC呼吸困难,PM干预组与对照组相比差异无统计学意义(RR=-0.35,95%CI:-0.74~0.04,P=0.08)。5项研究通过不同的评价,PM干预组相比对照组生活质量短期有改善,长期随访发现差异无统计学意义(P>0.05)。仅有1项研究进行了长期随访(30个月),对照组中3例死亡;干预组中1例死亡,1例进行了肺移植。结论肺康复训练对于IPF患者的短期转归是有益的,是否有利于长期转归还需进一步扩大样本量,目前开展的临床试验病例数较少,有必要行更大样本量的随机对照试验分析。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 康复 康复训练 呼吸训练 META分析
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特发性肺纤维化治疗研究进展 预览
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作者 尚鑫 肖顺琼 唐志宇 《实用中医药杂志》 2019年第4期505-507,共3页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤,且渐进性加重,最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。IPF的发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤,肺... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤,且渐进性加重,最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。IPF的发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤,肺异常修复导致的纤维增生有关。表现为咳嗽、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等,影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变,影像检查不典型者需行肺活检确定其病性[1]。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 PULMONARY 治疗 间质性疾病 上皮细胞损伤 呼吸衰竭 影像检查 支气管扩张
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SIRT6在呼吸系统疾病中的作用研究进展
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作者 李昊龙 赖天文 吴斌 《中华全科医学》 2019年第6期1008-1013,共6页
Sirtuins是一类具有单ADP-核糖基转移酶或脱酰酶活性的蛋白质,涉及影响广泛的细胞过程,如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗压力,以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuins还可以控制生物钟和线粒体生物发生。哺乳动物有7个Sirtuins... Sirtuins是一类具有单ADP-核糖基转移酶或脱酰酶活性的蛋白质,涉及影响广泛的细胞过程,如衰老、转录、细胞凋亡、炎症和抗压力,以及低热量情况下的能量效率和警觉性。Sirtuins还可以控制生物钟和线粒体生物发生。哺乳动物有7个Sirtuins。SIRT6属于Sir2蛋白家族中的一员,目前已知其拥有NAD+依赖的组蛋白去乙酰化酶、单ADP核糖基转移酶及去脂肪酰化酶等多种催化功能。SIRT6通过这数种催化功能参与机体多种生命过程,在调控DNA修复、端粒维护、炎症反应、能量代谢以及癌症的发生与发展等方面发挥重要作用。本文对SIRT6在慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、哮喘、非小细胞肺癌等呼吸系统疾病中的作用进行综述。在慢阻肺的发病机制上,SIRT6起肺衰老的作用,表现在DNA损伤、端粒缩短、细胞自噬等相似之处。SIRT6在特发性肺纤维化中参与了肺上皮间质转化,抵抗博莱霉素诱导的肺内EMT,表现出抵抗纤维化的作用。SIRT6的去乙酰化作用可以介导支气管哮喘的气道炎症减轻,也参与自身免疫性炎症的过程。SIRT6在非小细胞肺癌的形成及生长维持中起关键作用。了解SIRT6在呼吸系统里的作用有利于揭示疾病机制及开拓全新的治疗靶位或研制新药物。 展开更多
关键词 SIRT6 去乙酰 慢性阻塞性疾病 支气管哮喘 特发性肺纤维化 非小细胞
特发性肺纤维化的HRCT诊断新观点 预览
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作者 刘寅 蔡后荣 《中国临床新医学》 2019年第1期13-17,共5页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎,组织学和胸部高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。Fleischner协会新发表了关于IP... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎,组织学和胸部高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。Fleischner协会新发表了关于IPF的HRCT诊断标准,将原先2011年美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)、日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)和拉丁美洲胸科学会(Latin American Thoracic Association,ALAT)制定的指南中可能UIP型更名为很可能UIP型,为临床医师提供了更为简洁的IPF临床诊断方式。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 高分辨率CT 诊断 Fleischner协会
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自噬与肺纤维化的研究进展 预览
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作者 邓树豪 李婷 董昭兴 《临床肺科杂志》 2019年第4期737-740,共4页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺病中最常见和最严重的的疾病之一,目前我们对该病发病机理知之甚少[1],治疗方法十分有限,IPF患者的预后极差,诊断后平均预期寿命不足3年,患者多在终末期因呼吸衰竭... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺病中最常见和最严重的的疾病之一,目前我们对该病发病机理知之甚少[1],治疗方法十分有限,IPF患者的预后极差,诊断后平均预期寿命不足3年,患者多在终末期因呼吸衰竭而死亡。IPF已经成为了一个日益严重的社会健康问题[2]。近年来有研究发现肺组织出现肺纤维化发生时存在肺组织自噬水平不足,引起肺泡上皮细胞衰老和损伤,产生上皮-间质效应,促进成纤维细胞向纤维细胞分化;而恢复自噬水平可以抑制成纤维细胞向纤维细胞的转化减少胶原蛋白的沉积,抑制肺纤维化形成[3]。目前肺纤维化发病机制不完全明确,尚无有效的靶向治疗药物问世,深入研究细胞自噬与肺纤维化的关系,有助于发现和完善肺纤维化的发病机制,为临床治疗肺纤维化提供新思路和方向。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 细胞自噬 PULMONARY 纤维细胞 间质性 平均预期寿命 靶向治疗药物 泡上皮
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培元祛瘀方辨治痰瘀阻络型特发性肺纤维化的临床效果 预览
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作者 段晨霞 戴勇 +2 位作者 曾崎冈 魏成功 老昌辉 《中国医药导报》 CAS 2019年第13期124-127,139共5页
目的探讨培元祛瘀方化裁辨治痰瘀阻络型特发性肺纤维化(IPF)的临床效果。方法将2016年7月~2017年12月就诊于广东省中西医结合医院的60例IPF患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予口服泼尼松片治疗,治疗组在对照组... 目的探讨培元祛瘀方化裁辨治痰瘀阻络型特发性肺纤维化(IPF)的临床效果。方法将2016年7月~2017年12月就诊于广东省中西医结合医院的60例IPF患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予口服泼尼松片治疗,治疗组在对照组基础上联合培元祛瘀方治疗,疗程6个月,比较两组的临床效果、6 min步行距离、生活质量评价、气短程度及肺功能变化等。结果对照组临床总有效率低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组6 min步行距离、肺功能相关指标、一氧化碳弥散量(DLCO)、特发性肺纤维化患者生活质量特异性量表(ATAQ-IPF)评分、呼吸困难量表(m MRC)分级较治疗前均有明显改善(P<0.05),而对照组的改善程度不明显(P>0.05),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论培元祛瘀方化裁对于改善痰瘀阻络型IPF的临床症状效果显著,同时还可改善肺功能指标,减少病情急性加重,显著提升生活运动耐力和生活质量,疗效可靠。 展开更多
关键词 培元祛瘀方 痰瘀阻络 特发性肺纤维化 疗效分析
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从圆运动理论探讨脾胃与特发性肺纤维化的关系
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作者 黄丽娜 张伟 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第8期718-720,共3页
人体气机升降法于自然,应宇宙圆运动法则,人体亦有圆运动。脾胃居其中轴,肺金居其右轮,中轴运化,则肺金下降正常。若轴运失常,则导致“脾气散精,上归于肺”之功能不调,无以生运肺金,肺金不降,收敛无力等,如此肺津不足,虚火灼肺,肺气上逆... 人体气机升降法于自然,应宇宙圆运动法则,人体亦有圆运动。脾胃居其中轴,肺金居其右轮,中轴运化,则肺金下降正常。若轴运失常,则导致“脾气散精,上归于肺”之功能不调,无以生运肺金,肺金不降,收敛无力等,如此肺津不足,虚火灼肺,肺气上逆,或“上虚不能制下”,虚热日久,阳损及阴,阳不暖肺,皆致肺叶枯燥,萎废不用,故轴运失常是特发性肺纤维化发病之重要病机。临床应辨证应用运轴行轮法,通过补脾调胃,运动轴的旋转,以运动轮的升降。如此中焦健运,脾气上升,散精于肺,肺气下降,宣降正常,气机顺畅,津血流转,肺得滋润,肺叶得养,则疾病向愈。 展开更多
关键词 圆运动 特发性肺纤维化 脾胃
两种新型抗纤维化药物治疗特发性肺纤维化的研究进展
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作者 王春彬 张爽 +1 位作者 张倩 张相林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期682-686,共5页
吡非尼酮与尼达尼布是两种新型的抗纤维化药物,在多个临床试验中证实能够延缓特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者肺功能下降速度,是治疗IPF的一线药物。但两种新型抗纤维化药物应如何选择尚缺乏依据,笔者通过查阅... 吡非尼酮与尼达尼布是两种新型的抗纤维化药物,在多个临床试验中证实能够延缓特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者肺功能下降速度,是治疗IPF的一线药物。但两种新型抗纤维化药物应如何选择尚缺乏依据,笔者通过查阅近年来国内外相关文献,对吡非尼酮和尼达尼布应用于IPF的药理机制、药动学、临床研究、安全性等信息进行归纳总结并进行比较,以期为临床用药提供参考。研究表明,吡非尼酮与尼达尼布均能减缓轻中度IPF患者肺纤维化的进展及肺功能下降的速度,且可能对重度IPF患者同样有效。两种新型抗纤维化药物在药理作用机制,药动学以及不良反应方面有较大差别,但在疗效方面,尚无明确证据表明哪种药物更佳。临床应基于两种药物的药动学特征以及不良反应特征进行个体化给药。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 纤维化 吡非尼酮 尼达尼布
补阳还五汤加减治疗特发性肺纤维化27例 预览
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作者 乔志羽 《中国民间疗法》 2019年第3期47-48,共2页
目的:探讨补阳还五汤加减治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法:27例IPF患者均采用补阳还五汤加减治疗。治疗6个月后,比较治疗前后肺功能指标。结果:治疗后患者肺功能指标明显高于治疗前(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减治疗IPF效果较... 目的:探讨补阳还五汤加减治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。方法:27例IPF患者均采用补阳还五汤加减治疗。治疗6个月后,比较治疗前后肺功能指标。结果:治疗后患者肺功能指标明显高于治疗前(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减治疗IPF效果较佳,患者肺功能改善较好,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 补阳还五汤 特发性肺纤维化 功能
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吡非尼酮联合尼达尼布治疗小鼠肺纤维化的效果 预览
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作者 王雪 李巧玲 +1 位作者 高云云 邓文 《中国当代医药》 2019年第9期38-40,共3页
目的探讨吡非尼酮联合尼达尼布联合治疗肺纤维化的效果和方法。方法选取90只清洁级6~8周龄雄性昆明小鼠,适应性饲养1周后,随机取10只作为对照组,其余80只用博来霉素制备肺纤维化模型,用Buxco动物肺功能分析系统测定小鼠的肺功能,Penh值... 目的探讨吡非尼酮联合尼达尼布联合治疗肺纤维化的效果和方法。方法选取90只清洁级6~8周龄雄性昆明小鼠,适应性饲养1周后,随机取10只作为对照组,其余80只用博来霉素制备肺纤维化模型,用Buxco动物肺功能分析系统测定小鼠的肺功能,Penh值上升至1.50以上显示造模成功。从造模成功的小鼠中随机抽取40只,随机分为对照组(0.1 ml生理盐水,每天3次)、吡非尼酮组(400 mg/kg,每天3次)、尼达尼布组(150 mg/kg,每天2次)、吡非尼酮(400 mg/kg,每天3次)联合尼达尼布组(150 mg/kg,每天2次),连续给药3周。上法测定肺功能的Penh值,然后将小鼠麻醉后处死,收集肺泡灌洗液,离心获得取细胞,采用瑞士-姬姆萨染色后,在倒置显微镜下计数小鼠肺泡灌洗液中的白细胞。结果 80只小鼠造模,50只小鼠(62.5%)造模成功。治疗后,吡非尼酮联合尼达尼布组的肺功能Penh值小于吡非尼酮组(P<0.05)、尼达尼布组(P<0.05)和对照组(P<0.01)。吡非尼酮联合尼达尼布组的白细胞计数少于吡非尼酮组(P<0.05)、尼达尼布组(P<0.05)和对照组(P<0.01)。结论吡非尼酮联合尼达尼布的治疗效果最佳,为临床使用该方法治疗肺纤维化奠定了基础。 展开更多
关键词 吡非尼酮 尼达尼布 联合治疗 特发性肺纤维化
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