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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒的研制 预览 被引量:10
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作者 崔治中 赵鹏 +2 位作者 孙淑红 王鑫 李文平 《中国兽药杂志》 2011年第8期 5-11,共7页
用特定引物通过PCR合成了经地高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用此试剂盒,对从病料组织样品中提取... 用特定引物通过PCR合成了经地高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针,通过交叉斑点分子杂交,这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用此试剂盒,对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交,可在24~36h内完成检测并报告结果。 展开更多
关键词 鸡致病性外源禽白血病病毒 鸡内源性禽白血病病毒 特异性核酸探针 PCR 交叉斑点分子杂交 试剂盒
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金黄色葡萄球菌nuc基因特异性核酸探针的制备及应用 预览 被引量:6
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作者 高正琴 李厚达 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 2004年第5期 301-303,共3页
目的建立核酸探针检测实验动物金黄色葡萄球菌的方法.方法将重组质粒pGEM-NUC中金黄色葡萄球菌nuc基因特异性片段酶切回收,经生物素标记后作为核酸斑点杂交试验探针,对细菌菌株及临床样品进行了检测.结果核酸探针与金黄色葡萄球菌DNA呈... 目的建立核酸探针检测实验动物金黄色葡萄球菌的方法.方法将重组质粒pGEM-NUC中金黄色葡萄球菌nuc基因特异性片段酶切回收,经生物素标记后作为核酸斑点杂交试验探针,对细菌菌株及临床样品进行了检测.结果核酸探针与金黄色葡萄球菌DNA呈杂交阳性,而与表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌等其他细菌DNA呈杂交阴性,斑点杂交检测的灵敏度为1pg基因组DNA.用斑点杂交试验和PCR对322份SPF小鼠的临床样品进行了检测,检出率为3.1%(10/322),符合率为100%,与细菌学检查的结果相一致.结论建立的DNA探针检测金黄色葡萄球菌方法具有高度的特异性和敏感性,且较快速,可用于实验动物金黄色葡萄球菌的监测. 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 nuc基因 特异性核酸探针 制备 检测
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人结核分枝杆菌特异性核酸探针制备及结核病PCR检测技术的初步临床应用 预览 被引量:1
3
作者 蔡宏 陈东 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期 466-470,共5页
采用人结核分枝杆菌染色体DNA为模板,选择位于插入片段IS6110中884 ̄865和568 ̄588碱基对处的两个片段为引物,扩增出317bp的特异性片段,将共克隆进pUC19载体,酶切酶谱分析和DNA序列测定证实为目... 采用人结核分枝杆菌染色体DNA为模板,选择位于插入片段IS6110中884 ̄865和568 ̄588碱基对处的两个片段为引物,扩增出317bp的特异性片段,将共克隆进pUC19载体,酶切酶谱分析和DNA序列测定证实为目的片段。 展开更多
关键词 人结核分枝杆菌 特异性核酸探针 PCR 结核病检测
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沙门氏菌属特异性核酸探针的研制及应用试验 预览
4
作者 刘纯杰 林万明 +4 位作者 周志江 潘跃谦 苏维萍 李普霖 郑明光 《传染病信息》 1994年第2期66-67,共2页
首先提取鼠伤寒沙门氏菌菌株23566的染色体DNA,并用限制酶BamHI或HindⅢ进行酶切消化,将酶切片段连接到质粒载体pBR325的相应位点中,然后转化大肠杆菌宿主细胞HB101,我们通过这种随机克隆的方法建立了鼠伤寒沙门氏菌染色体的部分基因... 首先提取鼠伤寒沙门氏菌菌株23566的染色体DNA,并用限制酶BamHI或HindⅢ进行酶切消化,将酶切片段连接到质粒载体pBR325的相应位点中,然后转化大肠杆菌宿主细胞HB101,我们通过这种随机克隆的方法建立了鼠伤寒沙门氏菌染色体的部分基因文库。其次,经广泛的杂交试验表明,重组质粒pLS2和pLS3中的插入片段(大小分别为8.0kb和3.4kb)能分别与被试验的33个群72种146株沙门氏菌属细菌中的143株和144 展开更多
关键词 沙门氏菌属 鼠伤寒沙门氏菌 特异性核酸探针 应用试验 染色体 重组质粒 杂交试验 基因文库 方法建立 大肠杆菌
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应用特异性核酸探针杂交分析法进行献血员HLA分型的初步报告 预览 被引量:1
5
作者 赵树铭 楼宏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期 905-907,共3页
目的 探讨利用特异性核酸探针杂交分析法检测HLA等位基因的可行性。方法 10例西南某地献血员,提取DNA后经PCR扩增,采用酶联探针免疫杂交分析法检测HLAⅠ和HLAⅡ等位基因。结果 10例标本经检测HLA Ⅰ和HL... 目的 探讨利用特异性核酸探针杂交分析法检测HLA等位基因的可行性。方法 10例西南某地献血员,提取DNA后经PCR扩增,采用酶联探针免疫杂交分析法检测HLAⅠ和HLAⅡ等位基因。结果 10例标本经检测HLA Ⅰ和HLA Ⅱ等位基因,表现为A*02、A*24、A*11、B*35、B*15、B*51、B*52、B*40、DRB1*1101、DRB1*0901、DQB1*0303、DQB1*0301等类 展开更多
关键词 献血员 HLA分型 特异性核酸探针杂交法 ELPHA
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