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一起保育猪PCV2、PRV和HPS的混合感染诊治 认领
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作者 林佑平 《湖南畜牧兽医》 2020年第2期13-14,共2页
2019年11月,湖南省安化县某小规模猪场的部分保育猪相继发病,发病猪出现食欲减退、呼吸困难、发热、关节肿大、呕吐、发抖等症状。病理变化主要表现为淋巴结肿大、肺部实变、腹腔内有大量纤维素性渗出物,同时脑膜不同程度出血或充血。... 2019年11月,湖南省安化县某小规模猪场的部分保育猪相继发病,发病猪出现食欲减退、呼吸困难、发热、关节肿大、呕吐、发抖等症状。病理变化主要表现为淋巴结肿大、肺部实变、腹腔内有大量纤维素性渗出物,同时脑膜不同程度出血或充血。根据实验室诊断结果可确定该疫病是由猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒和副猪嗜血杆菌病混合感染引起。药敏试验结果显示,副猪嗜血杆菌对氟苯尼考、头孢菌素、环丙沙星和恩诺沙星等抗生素高度敏感,对青霉素、林可霉素、链霉素和土霉素等低敏。采取综合防治措施1个月后,该场疫病情况得到有效控制。 展开更多
关键词 保育 圆环病毒二型 狂犬病毒 嗜血杆菌 混合感染
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猪蓝耳病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒混合感染诊治报告 认领
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作者 陈鹏 何海洋 +3 位作者 李文兵 李晨 周家林 甘昊 《湖南畜牧兽医》 2020年第2期14-16,共3页
2019年8月上旬,临湘市长安街道办事处辖区某养猪场部分猪出现精神沉郁、食欲不振、咳嗽、呼吸困难等症状并先后出现死亡。通过流行病学调查、临床诊断、病理解剖和实验室检测,确定此次疫情系猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒... 2019年8月上旬,临湘市长安街道办事处辖区某养猪场部分猪出现精神沉郁、食欲不振、咳嗽、呼吸困难等症状并先后出现死亡。通过流行病学调查、临床诊断、病理解剖和实验室检测,确定此次疫情系猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒混合感染所致,并针对性提出了防治建议。养殖户采纳了建议并采取了相应措施,最终疫情得到有效控制。 展开更多
关键词 蓝耳病毒 狂犬病毒 圆环病毒 混合感染
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猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型混合感染诊治 认领
3
作者 何萍 《畜牧兽医科学:电子版》 2020年第3期126-127,共2页
猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒都是猪易感的病毒性传染病,猪圆环病毒包括1型、2型和3型,猪圆环病毒2型是目前最易感的血清型。猪圆环病毒2型是一种免疫抑制病毒,感染猪圆环病毒后很容易发生其他病毒的混合感染。发生混合感染后病猪的死亡率... 猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒都是猪易感的病毒性传染病,猪圆环病毒包括1型、2型和3型,猪圆环病毒2型是目前最易感的血清型。猪圆环病毒2型是一种免疫抑制病毒,感染猪圆环病毒后很容易发生其他病毒的混合感染。发生混合感染后病猪的死亡率增加,该文通过对一例猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型混合感染病例的诊断,以引起广大养殖户对混合感染情况的重视,否则一旦发病,易对养殖户造成严重的经济损失。 展开更多
关键词 狂犬病毒 圆环病毒2型 混合感染 诊治
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南充地区规模化猪场4种病毒性传染病的流行病学调查与分析 认领 被引量:1
4
作者 王怀禹 陈俊 +3 位作者 何子双 粟元文 龙冬梅 魏玲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第2期62-66,共5页
为了掌握南充地区规模化猪场主要疫病的免疫状况与流行情况,试验分别采用ELISA和PCR/RT-PCR方法对2018,2019年采集的南充地区规模化猪场的1857份血清样品和152份临床病料样品进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪... 为了掌握南充地区规模化猪场主要疫病的免疫状况与流行情况,试验分别采用ELISA和PCR/RT-PCR方法对2018,2019年采集的南充地区规模化猪场的1857份血清样品和152份临床病料样品进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的血清学和病原学调查。结果表明:CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2免疫抗体合格率分别为87.45%、73.07%、80.02%和93.32%,CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2的感染阳性率分别为9.21%、17.11%、18.42%和22.37%;存在CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2的单独感染和混合感染,总单独感染率为38.16%,总混合感染率为13.82%。说明当前南充地区CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2的疫苗免疫效果整体上较好,但仍存在4种猪病毒病的散发性流行及混合感染,应加强重视。 展开更多
关键词 病毒 繁殖与呼吸综合征病毒 狂犬病毒 圆环病毒2型 疫苗免疫抗体 病原学检测 流行病学调查
安徽地区不同规模猪场猪伪狂犬病毒感染情况调查与分析 认领
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作者 黄晓慧 耿鹤鸣 李郁 《兽医导刊》 2020年第11期119-121,共3页
了解安徽地区不同规模猪场猪群中猪伪狂犬病毒(PRV)感染情况,为制定科学的猪伪狂犬病防控措施提供决策参考。本调查应用PCR技术,对2013-2017年安徽地区336个疑似感染PRV野毒的不同规模猪场的897份样品进行了PRV病原的检测。结果显示,PR... 了解安徽地区不同规模猪场猪群中猪伪狂犬病毒(PRV)感染情况,为制定科学的猪伪狂犬病防控措施提供决策参考。本调查应用PCR技术,对2013-2017年安徽地区336个疑似感染PRV野毒的不同规模猪场的897份样品进行了PRV病原的检测。结果显示,PRV阳性检出率为15.50%(139/897),2013年、2014年、2015年、2016年与2017年的病原阳性率分别为1.11%(1/90)、5.35%(9/168)、28.64%(55/192)、21.39%(43/201)和12.60%(31/246),其中2013年与2014年之间差异不显著,其它年份之间差异显著;仔猪、保育、育肥、母猪与公猪的阳性率分别为17.90%(29/162)、24.42%(32/132)、14.51%(9/62)、(48/206)、18.68%(17/91),各生长阶段间的差异不显著;大规模养殖场、中等规模养殖场与小规模养殖场的及散养户的阳性率为12.87%(35/272)、15.38%(18/117)和19.88%(34/171),小规模养殖场及散养户与其它规模养殖场相比差异显著。本次调查结果表明,PRV在安徽地区各规模化猪场依然普遍存在。猪群各生长阶段均有PRV感染,小型规模场及散养户的感染尤为严重。提示应进一步提升猪伪狂犬病的免疫预防水平,定期进行病原学、血清学检测,做好综合防治工作。 展开更多
关键词 狂犬病毒 聚合酶链反应(PCR) 调查分析
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猪伪狂犬病毒流行株的分离鉴定及其毒力试验 认领
6
作者 骆辉 王雪涛 +4 位作者 廖果 谢伟 罗旭 阴文奇 周远成 《四川畜牧兽医》 2020年第2期34-37,40共5页
本研究采集了猪伪狂犬病阳性样品,通过PK-15细胞对PRV流行毒株进行了分离培养、纯净性检验、中和试验鉴定、遗传进化分析和仔猪毒力试验,对我国当前流行的猪伪狂犬病毒的遗传变异与毒力变化情况进行了分析。通过病毒分离鉴定共获得6株... 本研究采集了猪伪狂犬病阳性样品,通过PK-15细胞对PRV流行毒株进行了分离培养、纯净性检验、中和试验鉴定、遗传进化分析和仔猪毒力试验,对我国当前流行的猪伪狂犬病毒的遗传变异与毒力变化情况进行了分析。通过病毒分离鉴定共获得6株猪伪狂犬病毒,其中SCY1株、HBA1株、JXN1株存在支原体或PCV2污染,SCHS株、SCM1株、JXHS株无外源污染,并能被猪伪狂犬病毒特异性血清中和。6个分离毒株的gB基因片段与JS-2012株的同源性为99.7%~100%,与Bartha K61株的同源性约为95%;gC基因片段与JS-2012株的同源性为99.5%~100%,与Bartha K61株的同源性为90.7%~91.2%;gD基因与JS-2012株的同源性为99.8%~100%,与Bartha K61株的同源性在98.7%~98.9%之间;gE基因与JS-2012株的同源性在99.1%~99.8%之间。用3株纯净毒株感染8~9周龄PRV抗体阴性仔猪后全部出现体温升高,部分试验猪出现呼吸道症状并死亡。试验结果表明,本次分离的猪伪狂犬病毒与我国当前流行毒株的遗传关系接近,但不同毒株的毒力存在一定差异。 展开更多
关键词 狂犬病毒 分离鉴定 遗传进化分析 毒力试验
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猪伪狂犬病毒的分离鉴定及TK独立基因的测序分析 认领
7
作者 柴华 李鑫 《兽医导刊》 2020年第1期88-89,共2页
某养猪场的猪发生疑似伪狂犬病,采集病猪的肺、脾、肾等组织。将待检病料进行组织研磨、离心处理后,提取病毒DNA,并参照GenBank上猪伪狂犬病毒TK基因序列设计一对引物,成功扩增出1400bp的特异性DNA条带,测序后进行序列分析,伪狂犬分离株... 某养猪场的猪发生疑似伪狂犬病,采集病猪的肺、脾、肾等组织。将待检病料进行组织研磨、离心处理后,提取病毒DNA,并参照GenBank上猪伪狂犬病毒TK基因序列设计一对引物,成功扩增出1400bp的特异性DNA条带,测序后进行序列分析,伪狂犬分离株与GenBank已发表的6株病毒TK基因的同源性在98.4%以上。 展开更多
关键词 狂犬病毒 分离鉴定 TK基因
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猪伪狂犬病毒的流行特点与防控 认领
8
作者 孙晓燕 《中国动物保健》 2020年第1期19-20,共2页
猪伪狂犬病是危害养猪业较严重的病毒性传染病,病原为猪伪狂犬病毒,该病主要导致妊娠母猪流产,产死胎和弱仔,仔猪感染后有很高的死亡率。本文主要介绍猪伪狂犬病的流行特点与防控措施,为基层养猪场猪伪狂犬病毒的防控提供参考。
关键词 狂犬病毒 流行特点 防控
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猪伪狂犬病病毒JSSQ2013株的分离鉴定及重要功能基因序列分析 认领
9
作者 孙雅鑫 韩剑锋 荣先锋 《中国兽药杂志》 2020年第4期1-10,共10页
为了解江苏省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒株的特点,本研究从2013年采自江苏省宿迁市的疑似PRV感染病料中分离纯化了一株PRV病毒,对其进行了PCR和间接免疫荧光法(IFA)鉴定,并进一步在Vero细胞上测定该分离株的病毒滴度TC... 为了解江苏省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒株的特点,本研究从2013年采自江苏省宿迁市的疑似PRV感染病料中分离纯化了一株PRV病毒,对其进行了PCR和间接免疫荧光法(IFA)鉴定,并进一步在Vero细胞上测定该分离株的病毒滴度TCID50和一步生长曲线,扩增其gB、gC、gD和gE基因进行序列比对及分子遗传进化分析,并将该分离株分别接种新西兰白兔和15日龄仔猪研究其致病性。结果显示,该病毒为一株PRV,命名为PRV JSSQ2013株,纯化后的病毒滴度为10^7.8 TCID50/ml;生长曲线测定显示在感染20h后病毒滴度即达到最高,为10^8.6 TCID50/ml。与我国近几年分离的PRV变异株序列相比,PRV JSSQ2013株的gB、gC、gD和gE基因核苷酸序列同源性分别为99.5~99.6%、99.5~99.6%、99.5~99.6%和98.7~99.7%,氨基酸序列同源性分别为98.9~99.0%、99.5~99.7%、99.0~99.2%和98.1~99.3%,均高于其与经典毒株(Ea、Fa和SC株)和欧美毒株(Becker、Kaplan、Bartha、Kolchis和NIA3)的同源性;基于gB、gC、gD和gE基因的遗传进化树分析均显示PRV JSSQ2013株与国内近几年分离的PRV变异株属同一分支。该病毒接种新西兰白兔后均出现典型的PR症状,如厌食、兴奋、啃咬或用爪挠接种部位等典型症状,且在48h内全部死亡;接种仔猪后第1天开始出现典型的PR症状,第5天全部死亡。以上结果证实,从江苏省宿迁市采集的疑似PRV感染病料中分离到一株强毒力的PRV变异株。本研究为了解江苏PRV分子流行特征、丰富我国PRV分子流行病学资料及新型疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病毒 变异毒株 分离鉴定 遗传进化分析 致病性
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一例猪伪狂犬病病原的鉴定 认领
10
作者 黄宇翔 张军 +4 位作者 王志强 邹跃 陈亮 吴宪 候美如 《今日畜牧兽医》 2020年第1期11-12,共2页
试验从疑似猪伪狂犬病毒感染的仔猪脑、淋巴结、脾中分离到一株病毒,经vero细胞培养、PCR检测、动物试验结果,初步证明该分离株为猪伪狂犬病毒强毒株。该毒株的成功分离,为猪伪狂犬病的进一步研究奠定基础。
关键词 狂犬病毒 分离 鉴定 PCR
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安徽省猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征 认领
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作者 袁献宇 杨龙斌 +6 位作者 何赞赞 毛天骄 何长生 占松鹤 孙裴 魏建忠 李郁 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第1期43-56,共14页
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)引起的一种急性、热性传染病。自2011年底以来,PRV发生了变异,传统的PRV弱毒疫苗已不能对PRV变异株提供完全保护,这给我国PR防控带来了巨大挑战。为了解安徽省PRV流行特征... 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)引起的一种急性、热性传染病。自2011年底以来,PRV发生了变异,传统的PRV弱毒疫苗已不能对PRV变异株提供完全保护,这给我国PR防控带来了巨大挑战。为了解安徽省PRV流行特征及其主要毒力基因遗传变异情况。利用PCR技术、细胞接种试验、电子显微镜观察、间接免疫荧光试验及兔体接种试验等方法,对安徽省临诊病例中疑似PRV感染的病猪进行病原检测及PRV分离鉴定,并通过设计6对特异性引物对PRV分离株主要毒力基因(gE、gI、TK、gB、gC、gD)进行克隆及测序分析。2016—2018年安徽省临诊病例中共分离鉴定15株PRV;PRV分离株主要毒力基因序列均与2011年后国内PRV变异株同源性较高;与2011年前国内PRV经典株序列比对,PRV分离株gE、gB、gC及gD基因存在多个位点的一致性替换、插入或缺失,且gE、gC基因多位点突变位于其重要的抗原表位区。本研究分离的15株PRV均为变异株,变异株已成为安徽省主要的流行毒株。15株PRV分离株的gI、TK基因序列较为保守,而gE、gC蛋白抗原表位区域氨基酸的突变可能导致其毒力及抗原性发生改变。部分PRV分离株与邻近地区PRV序列同源性均为100%,可能与频繁跨省调运生猪、跨区引种等原因有关。 展开更多
关键词 狂犬病毒 分离鉴定 毒力基因 序列分析
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2019年重庆市规模猪场猪伪狂犬病感染情况监测 认领
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作者 杨泽林 黄诚 +3 位作者 董春霞 曹芸 凌洪权 曾政 《四川畜牧兽医》 2020年第7期27-29,共3页
为了解2019年重庆市规模猪场猪伪狂犬病的流行情况,笔者采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对17个区(县)89个规模场随机采集的5711份猪血清进行了猪伪狂犬病毒gE抗体、gB抗体的检测;采用荧光RT-PCR方法对574份组织样品进行了猪伪狂犬病毒... 为了解2019年重庆市规模猪场猪伪狂犬病的流行情况,笔者采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对17个区(县)89个规模场随机采集的5711份猪血清进行了猪伪狂犬病毒gE抗体、gB抗体的检测;采用荧光RT-PCR方法对574份组织样品进行了猪伪狂犬病毒检测。结果表明,猪伪狂犬病毒gE抗体平均个体阳性率和平均场群阳性率分别为10.28%和19.10%;猪伪狂犬病毒gB抗体平均个体合格率和平均场群合格率分别为81.95%和66.29%;仅从1份扁桃体样品中检测出伪狂犬病毒,病毒检出率为0.17%(1/574)。在所调查的17个区(县)中,潼南、长寿、荣昌等地部分场群的猪伪狂犬病毒gE抗体的阳性率较高;种猪场的猪伪狂犬病毒gE抗体、gB抗体水平显著高于繁育场和商品场;育肥猪和经产母猪的带毒率较高。 展开更多
关键词 狂犬病毒 gE和gB抗体 血清学调查 重庆
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表达PEDV S和PoRV VP7蛋白的重组伪狂犬毒株构建 认领
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作者 毛汐语 周雪珂 +6 位作者 殷鑫欢 邓益超 龚双燕 李小璟 李幽幽 徐志文 朱玲 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3345-3354,共10页
【背景】猪流行性腹泻、猪轮状病毒病与猪伪狂犬病是严重危害全球养猪业的3种重要传染病,混合感染往往导致猪场更严重的损失。【目的】利用同源重组技术构建共表达猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV) S蛋白和猪轮... 【背景】猪流行性腹泻、猪轮状病毒病与猪伪狂犬病是严重危害全球养猪业的3种重要传染病,混合感染往往导致猪场更严重的损失。【目的】利用同源重组技术构建共表达猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV) S蛋白和猪轮状病毒(Rotavirus,PoRV) VP7蛋白的猪伪狂犬三联基因工程疫苗株,并研究其部分生物学特性。【方法】通过序列比对、蛋白结构分析筛选s基因的475-804 aa和vp7基因的17-339 aa作为毒株构建的目的片段,依次构建了pMD-S、pMD-VP7、pMD-VP7.S克隆载体和pEGFP-VP7.S转移载体。将质粒pEGFP-VP7.S和PRV XJ亲本株同源重组,空斑纯化得到重组毒株PRV (CM),对其稳定性和增殖特性进行研究。【结果】构建了共表达S蛋白和VP7蛋白的伪狂犬基因工程病毒,连续传代20次,均能检测到vp7和s基因,而gE基因阴性;Westernblotting证实2种外源基因在重组病毒中均能实现良好的表达;测定亲本毒株和重组毒株的TCID50分别是10-7.59/0.1 mL和10-7.25/0.1 mL。【结论】获得了伪狂犬基因工程重组弱毒株PRV (CM),外源基因稳定存在,毒力基因稳定缺失,增殖特性差异不大,为PRV、PEDV和PoRV基因工程三联苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病毒 流行性腹泻病毒 轮状病毒 同源重组 毒株构建
PCV2、PRV、PPV多重PCR检测方法的建立及其应用 认领
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作者 辛长勋 郑书轩 +7 位作者 时建立 彭喆 吴晓燕 高梅 刘玉伟 王硕 王金宝 李俊 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第2期65-68,共4页
根据GenBank中已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)有关基因序列,通过序列比对及参考相关文献,设计了3对特异性引物。通过优化,建立了可同时检测PCV2、PRV及PPV3种病毒的多重PCR方法。结果表明,该方法能... 根据GenBank中已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)有关基因序列,通过序列比对及参考相关文献,设计了3对特异性引物。通过优化,建立了可同时检测PCV2、PRV及PPV3种病毒的多重PCR方法。结果表明,该方法能同时检测到PCV2、PRV及PPV的最低核酸量分别为40pg、72pg、46pg。对猪圆环病毒3型(PCV3)、猪细环病毒(TTSuV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)无扩增。应用该方法对87份临床样品进行检测,PCV2阳性检出率为28.7%(25/87),PRV野毒检出率为11.5%(10/87),PPV检出率为12.6%(11/87)。其中2种以上病毒混合感染阳性率为13.8%(12/87),3种病毒同时感染的阳性率为2.3%(2/87),其结果也与单一PCR结果一致。研究结果提示,该方法可用于PCV2、PRV、PPV三种病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。 展开更多
关键词 圆环病毒2型 狂犬病毒 细小病毒 多重PCR
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猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型混合感染的诊治 认领 被引量:1
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作者 倪芳文 《中国动物保健》 2019年第12期59-60,共2页
猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒都是猪易感的病毒性传染病,猪圆环病毒包括1型、2型和3型,猪圆环病毒2型是目前最易感的血清型。猪圆环病毒2型是一种免疫抑制病毒,感染猪圆环病毒后很容易发生与其他病毒的混合感染。发生混合感染后病猪的死亡... 猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒都是猪易感的病毒性传染病,猪圆环病毒包括1型、2型和3型,猪圆环病毒2型是目前最易感的血清型。猪圆环病毒2型是一种免疫抑制病毒,感染猪圆环病毒后很容易发生与其他病毒的混合感染。发生混合感染后病猪的死亡率增加,本文通过对一例猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型混合感染病例的诊断,希望引起广大养殖户对混合感染情况的重视。 展开更多
关键词 狂犬病毒 圆环病毒2型 混合感染 诊治
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郏县规模化猪场伪狂犬病野毒感染血清学调查 认领
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作者 邵英杰 《乡村科技》 2019年第23期97-98,共2页
为了初步掌握郏县地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒流行情况,应用ELISA法对2016—2018年从郏县部分地区18个规模化猪场共1865份血清样品进行gE抗体检测。结果发现,18个被调查的猪场中有14个猪场检测为阳性,平均阳性率为77.78%;323份血清样... 为了初步掌握郏县地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒流行情况,应用ELISA法对2016—2018年从郏县部分地区18个规模化猪场共1865份血清样品进行gE抗体检测。结果发现,18个被调查的猪场中有14个猪场检测为阳性,平均阳性率为77.78%;323份血清样品检测为gE抗体阳性,平均阳性率为17.32%。其中,保育猪、育肥猪、后备母猪、经产母猪和种公猪gE抗体阳性率分别为27.97%、21.14%、8.05%、10.04%和4.76%。结果提示,猪伪狂犬野毒在郏县部分规模化猪场广泛流行,需要制定与实施进一步的防控措施。 展开更多
关键词 郏县 狂犬病毒 gE抗体检测 血清学调查
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一起猪伪狂犬病例的防治与体会 认领
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作者 刘艳霞 《河南畜牧兽医:综合版》 2019年第2期48-49,共2页
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的一种急性、热性高度接触性传染病。各种年龄的猪均易感,但以新出生仔猪最易感,死亡率可达100%。病猪、带毒猪和带毒鼠是该病的主要传染源。该病可引起妊娠母猪流产、死胎,公猪不育等。目前,该病在孟州... 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的一种急性、热性高度接触性传染病。各种年龄的猪均易感,但以新出生仔猪最易感,死亡率可达100%。病猪、带毒猪和带毒鼠是该病的主要传染源。该病可引起妊娠母猪流产、死胎,公猪不育等。目前,该病在孟州市呈散发状态,是危害养猪业的重大动物疫病之一。该病在寒冷的季节发病率高,猪舍卫生、通风条件差以及饲养密度过大、通风不良等均可增加其发病率。 展开更多
关键词 狂犬病毒 防治 病例 接触性传染病 重大动物疫病 流产 舍卫生 饲养密度
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伪狂犬Bartha-K61株弱毒疫苗临床应用效果研究 认领
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作者 石淼 王云 周先建 《中国畜牧业》 2019年第16期94-95,共2页
猪伪狂犬病毒属于双链DNA病毒,相对稳定,只有一个血清型,目前为止还未发现抗原性不同的伪狂犬病毒毒株。2011年以来猪伪狂犬病有所抬头,多个地区猪场、实验室检测分离出变异的PRV毒株,它们对易感猪的致病力增强,免疫猪的保护力也相应减弱。
关键词 狂犬病毒 临床应用效果 弱毒疫苗 K61株 病毒毒株 DNA病毒 实验室检测 相对稳定
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猪伪狂犬病毒Real-time PCR检测方法的建立和弱毒疫苗病毒含量的检测 认领
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作者 华涛 唐波 +5 位作者 黄江 常晨 刘国阳 张雪花 侯继波 张道华 《江西农业学报》 CAS 2019年第9期73-78,共6页
根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法。该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应。用该方法对不同滴度... 根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法。该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应。用该方法对不同滴度病毒液的基因拷贝数进行检测,发现病毒滴度和病毒拷贝数之间存在较好的相关性。采用该方法对7种商品化PRV弱毒疫苗进行病毒含量检测,结果显示不同商品化弱毒疫苗的病毒含量存在显著差异,与说明书标注的病毒含量基本一致。 展开更多
关键词 狂犬病毒 GB基因 荧光定量PCR 病毒滴度 基因拷贝数 疫苗含量
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猪伪狂犬病毒环介导等温扩增技术检测方法的建立 认领 被引量:1
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作者 陈珍金 曹炜伟 +1 位作者 石磊 叶蕾 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第9期277-282,290共7页
为建立通用性猪伪狂犬病毒(PRV)环介导等温扩增快速检测方法,本实验根据PRV gB基因序列的保守区段设计四套特异性引物,基于环介导等温扩增技术引入环引物,筛选出特异性引物PRV-1,对其特异性、灵敏度进行评估,进行临床样本和人工干扰样... 为建立通用性猪伪狂犬病毒(PRV)环介导等温扩增快速检测方法,本实验根据PRV gB基因序列的保守区段设计四套特异性引物,基于环介导等温扩增技术引入环引物,筛选出特异性引物PRV-1,对其特异性、灵敏度进行评估,进行临床样本和人工干扰样本检测试验,并与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测结果进行比较分析。结果表明该检测方法能够特异性的检出PRV的存在,具有良好的特异性;灵敏度检测下限为10 fg/μL;且本文建立的检测方法其结果与临床样品和人工干扰样本qPCR检测结果具有高度的一致性。因此,本实验建立的PRV环介导等温扩增检测方法特异性强、灵敏度高,具有较好的稳定性,并且操作安全、简便、高效,该方法的建立为猪伪狂犬病的快速诊断和基层检疫提供了新的选择。 展开更多
关键词 狂犬病毒 GB基因 环介导等温扩增技术
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