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猪瘟疫苗的“前世今生” 预览
1
作者 朱萌 《中国动物保健》 2019年第1期13-14,共2页
猪瘟病毒猪瘟病毒(CSFV)属于黄病毒科,是世界范围内最重要的猪病病毒。分子特性:单正股RNA,结构蛋白有衣壳蛋白(C)和3种囊膜糖蛋白(E0、E1、E2)。E0蛋白是唯一分泌到CSFV感染细胞血清中的糖蛋白,在机体内可诱导产生中和抗体;E2则是引起... 猪瘟病毒猪瘟病毒(CSFV)属于黄病毒科,是世界范围内最重要的猪病病毒。分子特性:单正股RNA,结构蛋白有衣壳蛋白(C)和3种囊膜糖蛋白(E0、E1、E2)。E0蛋白是唯一分泌到CSFV感染细胞血清中的糖蛋白,在机体内可诱导产生中和抗体;E2则是引起猪产生针对猪瘟保护性抗体的主要抗原,在猪瘟诊断和新型疫苗的研究上都起着重要的作用。 展开更多
关键词 猪瘟疫苗 囊膜糖蛋白 病毒 CSFV 猪瘟病毒 保护性抗体 分子特性 衣壳蛋白
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CSFV、PRV和PRRSV多重PCR检测方法的建立及其应用
2
作者 顾文源 范京惠 +3 位作者 邸晶美 罗尚星 刘宝京 左玉柱 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期193-197,共5页
由猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的繁殖障碍性疫病在中国的不断暴发,增加了猪的发病率和死亡率。为了建立同时检测这3种病毒的多重PCR方法,本研究根据GenBank中这3种病毒的参考基因序列设计引... 由猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的繁殖障碍性疫病在中国的不断暴发,增加了猪的发病率和死亡率。为了建立同时检测这3种病毒的多重PCR方法,本研究根据GenBank中这3种病毒的参考基因序列设计引物,并对反应中的影响因素进行优化,建立了同时检测CSFV、PRV和PRRSV的多重PCR方法。该方法扩增的基因片段大小分别为570(CSFV),232 (PRRSV)和173bp(PRV)。敏感性和特异性试验结果显示,该方法对3种病毒的核酸最低检出量分别为23.88(CSFV),13.10(PRRSV)和14.60pg(PRV),对大肠杆菌(Ec.oli)、沙门菌(Salmonella)、猪乙型脑炎病毒(JEV)及猪圆环病毒2型(PCV2)的检测结果均为阴性。对2015年5月至2016年1月收集的168份临床样本检测结果显示,CSFV阳性率为24.4%,PRRSV阳性率为21.4%,提示河北省该段时间内引起猪繁殖障碍性疫病的主要病原为CSFV和PRRSV。经多重PCR检测为PRRSV、PRV或CSFV阳性的临床样本,再次使用商品化的试剂盒进行检测,符合率为100.0%。这些结果表明,本试验建立的多重PCR方法省时、高效,可用于PRRSV、PRV和CSFV感染的临床诊断。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 伪狂犬病病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 多重PCR
规模猪场主要三种病毒的抗体检测与分析 预览
3
作者 蒋光明 彭兰丽 《湖南畜牧兽医》 2019年第1期23-24,共2页
为了给湖南省道县兴达规模养猪场提供疫病诊断防控依据,试验对该规模化猪场5头发病猪进行了临床诊断、病理解剖和实验室检测。采集24份血清采用ELISA 方法检测抗体。结果表明:猪群整体食欲下降,病猪的体温为39.8℃~41.5℃,部分病猪四肢... 为了给湖南省道县兴达规模养猪场提供疫病诊断防控依据,试验对该规模化猪场5头发病猪进行了临床诊断、病理解剖和实验室检测。采集24份血清采用ELISA 方法检测抗体。结果表明:猪群整体食欲下降,病猪的体温为39.8℃~41.5℃,部分病猪四肢末端呈蓝紫色,剖检可见猪内脏表面密布点状出血;PRRSV抗体平均阳性率为 95.8%,PCV2抗体平均阳性率为100%,CSFV抗体平均阳性率仅有25%。说明该猪场CSFV免疫抗体整齐度差,保护率低,应加强饲养管理,及时进行免疫,控制并发感染,保证猪群具有稳定的免疫状态,并对该猪场对于猪病的预防提供了建议。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪瘟病毒 猪圆环病毒2型 病理解剖 ELISA 饲养管理
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生猪规模场猪瘟的净化策略 预览
4
作者 张国安 范奉 刘勇 《四川畜牧兽医》 2019年第5期47-48,共2页
猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。它和2018年传入我国的非洲猪瘟相似,发病率和死亡率高,国际动物卫生组织(OIE)将其定为A类传染病(16种法定报告传染病),我国列为一类动物疫病。猪瘟没有特效药物治疗,只... 猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。它和2018年传入我国的非洲猪瘟相似,发病率和死亡率高,国际动物卫生组织(OIE)将其定为A类传染病(16种法定报告传染病),我国列为一类动物疫病。猪瘟没有特效药物治疗,只能靠疫苗预防控制。根据农业农村部要求,到2020年底全国所有种猪场和部分区域(以县为单元申报)应达到猪瘟净化标准,生猪规模场(主要是自繁自养的场)也应对标种猪场,搞好猪瘟疫病的综合防控,逐步实现净化目标。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 净化标准 模场 生猪 国际动物卫生组织 动物疫病 传染病 非洲猪瘟
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持续定时免疫猪瘟疫苗应用效果研究 预览
5
作者 何东旭 周先建 +1 位作者 王勋 顾玉美 《中国畜牧业》 2019年第11期52-53,共2页
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的严重危害养猪业的重大传染病。目前发现的CSFV毒株可分为3个基因型和11个基因亚型,但CSFV抗原性比较保守,只有一个血清型,不同基因型间有很好的... 猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的严重危害养猪业的重大传染病。目前发现的CSFV毒株可分为3个基因型和11个基因亚型,但CSFV抗原性比较保守,只有一个血清型,不同基因型间有很好的抗原交叉,中和抗体水平可以直接反应疫苗免疫产生体液免疫力的高低。接种高效猪瘟细胞疫苗可以有效刺激机体产生体液免疫和细胞免疫,成为当前有效防控猪瘟的重要手段。 展开更多
关键词 体液免疫力 猪瘟疫苗 应用 定时 CSFV 重大传染病 基因型 猪瘟病毒
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猪瘟的临床症状和防控措施 预览
6
作者 郭立军 《吉林畜牧兽医》 2019年第6期20-20,22共2页
猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病,需要了解其流行特点、临床症状、采取切实可行的防控措施。1猪瘟病症概述猪瘟在我国存在已经有七十余年的病毒,如今已经被列为四大A类动物疫病之一。猪瘟病毒又被称为“烂肠瘟”,这种病毒... 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病,需要了解其流行特点、临床症状、采取切实可行的防控措施。1猪瘟病症概述猪瘟在我国存在已经有七十余年的病毒,如今已经被列为四大A类动物疫病之一。猪瘟病毒又被称为“烂肠瘟”,这种病毒存在两类毒株,一种是可以产生非典型猪瘟症状的B型弱性毒株;另一种是可以产生典型猪瘟症状的H型强性毒株。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 临床症状 防控 非典型猪瘟 接触性传染病 流行特点 动物疫病 烂肠瘟
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猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染的PCR诊断 预览
7
作者 苏述色日 《中国动物保健》 2019年第5期64-65,共2页
对一例临床中疑似猪瘟病毒(CSFV)或猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染病例进行了实验室PCR诊断,确诊为CSFV和PRRSV混合感染。
关键词 猪瘟病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 PCR诊断
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猪瘟病毒、伪狂犬病毒与链球菌混合感染的诊治 预览
8
作者 闫永海 《养殖与饲料》 2019年第1期79-81,共3页
在规模化养猪场中,混合感染性疾病危害很大。本文以某县养猪场发生猪瘟病毒、伪狂犬病毒与链球菌混合感染为例,总结了其发病情况、临床症状、剖检变化、实验室检验,并提出了封锁疫点、彻底消毒,及早确诊、免疫接种,全场检测、杜绝蔓延,... 在规模化养猪场中,混合感染性疾病危害很大。本文以某县养猪场发生猪瘟病毒、伪狂犬病毒与链球菌混合感染为例,总结了其发病情况、临床症状、剖检变化、实验室检验,并提出了封锁疫点、彻底消毒,及早确诊、免疫接种,全场检测、杜绝蔓延,药物治疗等措施,保障养殖业持续健康发展。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 伪狂犬病毒 链球菌 混合感染
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猪瘟病毒E^rns蛋白在杆状病毒系统中的表达及纯化 预览
9
作者 牛康 徐璐 +6 位作者 张乾义 夏应菊 朱元源 邹兴启 李翠 赵启祖 王琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期31-35,38,I0004共7页
采用杆状病毒表达系统表达并纯化猪瘟病毒E^rns蛋白,并对其反应原性进行鉴定。将猪瘟病毒的E^rns 基因克隆至pFastbac-HT-A 载体上,构建了pFA-E^rns重组质粒;经转座、转染后构建重组杆状病毒rBac-E^rns;通过优化接毒时间和接毒量等参数... 采用杆状病毒表达系统表达并纯化猪瘟病毒E^rns蛋白,并对其反应原性进行鉴定。将猪瘟病毒的E^rns 基因克隆至pFastbac-HT-A 载体上,构建了pFA-E^rns重组质粒;经转座、转染后构建重组杆状病毒rBac-E^rns;通过优化接毒时间和接毒量等参数,最终确定表达条件。将表达产物采用亲和层析法纯化后,采用Western Blotting 鉴定E^rns 蛋白的反应性,并采用间接ELISA 方法对其应用进行了初步探索。结果显示,获得了重组杆状病毒rBac-E^rns,经Western Blotting 和间接免疫荧光(IFA)鉴定,该重组病毒能够与猪瘟阳性血清和E^rns 单抗发生特异性反应。纯化后的E^rns 蛋白纯度较好,浓度为0. 2 mg/ mL,经Western Blotting 方法鉴定证明,纯化后的蛋白与E^rns单抗和猪瘟阳性血清能够发生特异性反应;初步建立了间接ELISA 方法检测猪瘟抗体,证明表达的蛋白可以区分猪瘟阳性血清和阴性血清。表明本研究利用杆状病毒表达系统成功表达并纯化了猪瘟病毒E^rns蛋白,纯化后的E^rns蛋白具有良好的反应性,可以作为开发鉴别诊断试剂的备选蛋白以及用于E^rns 蛋白的结构和生物学功能研究。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E^rns蛋白 杆状病毒系统 间接ELISA
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表达猪瘟病毒E0-E2基因重组腺病毒疫苗在小鼠体内的存留时间分析 预览
10
作者 熊贝嘉 张会 +3 位作者 孙永科 范根成 张恒 杨玉艾 《动物医学进展》 北大核心 2019年第3期49-53,共5页
研究E0-E2基因和表达蛋白及抗体水平在小鼠体内的最长存留时间,以确定表达猪瘟病毒E0-E2基因重组腺病毒疫苗(rAd-E0-E2)在小鼠体内的存留规律。本试验选用30只SPF级别的健康小鼠,随机分为A、B组,各免疫组以1×106 IFU/只剂量接种rAd... 研究E0-E2基因和表达蛋白及抗体水平在小鼠体内的最长存留时间,以确定表达猪瘟病毒E0-E2基因重组腺病毒疫苗(rAd-E0-E2)在小鼠体内的存留规律。本试验选用30只SPF级别的健康小鼠,随机分为A、B组,各免疫组以1×106 IFU/只剂量接种rAd-E0-E2,对照组注射生理盐水。A组20只于接种后不同特定时间(2只/次)采集血液和组织进行PCR和IFA检测E0-E2基因及表达蛋白残留情况;B组10只于接种后1、3、5、7、10、14、21、28d采集血清检测猪瘟抗体水平。PCR和IFA检测显示,在接种12、24、36h后肝、脾、肾组织和血清中E0-E2基因和蛋白检出率为100%,接种48h后小鼠肝、脾组织检出率为50%,肾组织和血清检出率为100%。接种72h以后,小鼠血液和组织检测均为阴性。接种后7d试验组体内抗体阳性率为40%,接种后10d小鼠体内抗体阳性率为100%,抗体阻断率在43%~51.2%,接种后28d,猪瘟抗体阳性率为100%,抗体阻断率在75.6%~87.5%。表明rAd-E0-E2在小鼠体内的存留时间最长72h,接种时间与E2抗体水平呈正相关。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E0-E2基因 重组腺病毒疫苗 存留规律
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猪瘟病例的综合诊断及感染毒株遗传进化分析 预览
11
作者 王宏宇 李超 +7 位作者 孟凡亮 刘照虎 马梓承 焦秋林 李焱 曹龙 肖一红 刘思当 《中国动物检疫》 CAS 2019年第1期65-69,79共6页
2018年5月,山东省菏泽市某育肥猪场新进仔猪突然出现急性发病死亡,死亡率高达30%以上。为确诊病原,分析病原的遗传演化规律,对病死猪进行了病理组织学诊断和病毒分离鉴定,并对分离株的E2基因进行了序列测定及遗传变异分析。结果显示,组... 2018年5月,山东省菏泽市某育肥猪场新进仔猪突然出现急性发病死亡,死亡率高达30%以上。为确诊病原,分析病原的遗传演化规律,对病死猪进行了病理组织学诊断和病毒分离鉴定,并对分离株的E2基因进行了序列测定及遗传变异分析。结果显示,组织学病变符合猪瘟的病变特征,与参考毒株核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.4%~97.9%和88.7%~98.7%,与本实验室从山东分离的流行毒株的核苷酸和氨基酸同源性均高于其他参考毒株。E2基因遗传进化分析表明,该分离株与本实验室分离的流行毒株遗传距离较近,同属于猪瘟病毒2.1d亚型分支。E2基因推导氨基酸突变位点分析表明,分离株的糖基化位点(T806A)与所有参考株均不相同,其具体生物学意义有待研究。上述结果表明,该猪场仔猪的急性发病死亡是由猪瘟病毒感染所致,致病毒株属于猪瘟病毒2.1d亚型。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2基因 遗传进化分析 病理组织学诊断 病毒分离鉴定
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一例猪瘟病毒和猪伪狂犬病病毒混合感染病例的诊断及防治 预览
12
作者 陆亚男 陈琦 +3 位作者 陈思思 鞠龚讷 杨德全 邓波 《上海畜牧兽医通讯》 2019年第3期56-57,59共3页
某猪场商品肉猪突发食欲减退、拉水样稀粪、发绀直至死亡。对该猪群2头病死猪进行病理剖检,无菌采集心、肝、脾、肺、胆汁等进行病原学检测,通过细菌分离鉴定及荧光PCR方法,检测到猪瘟病毒和猪伪狂犬病病毒核酸阳性,并根据血清学检测结... 某猪场商品肉猪突发食欲减退、拉水样稀粪、发绀直至死亡。对该猪群2头病死猪进行病理剖检,无菌采集心、肝、脾、肺、胆汁等进行病原学检测,通过细菌分离鉴定及荧光PCR方法,检测到猪瘟病毒和猪伪狂犬病病毒核酸阳性,并根据血清学检测结果,建议采取隔离、封群和停止引猪,改变免疫程序和免疫剂量进行紧急接种,结合补充电解多维、淘汰和消毒等综合措施对该猪群进行治疗。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 猪瘟病毒 感染病例 病原学检测 防治 诊断 混合 细菌分离鉴定
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一例猪气喘病与猪瘟混合感染的病理学观察 预览
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作者 曹阳 《河南畜牧兽医:市场版》 2019年第6期44-45,共2页
猪气喘病又名猪喘气病、猪支原体肺炎,国外称为猪地方性肺炎,是由猪肺炎支原体引起的一种慢性接触性传染病。该病分布很广,我国许多地区都有发生,尤其在一些规模化养猪场屡见不鲜。该病常呈慢性经过,没有季节性,但冬、春季多发,临床上... 猪气喘病又名猪喘气病、猪支原体肺炎,国外称为猪地方性肺炎,是由猪肺炎支原体引起的一种慢性接触性传染病。该病分布很广,我国许多地区都有发生,尤其在一些规模化养猪场屡见不鲜。该病常呈慢性经过,没有季节性,但冬、春季多发,临床上以咳嗽、气喘为特征。猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性接触性传染病,发病率与死亡率都较高。当天气骤变,天气寒冷潮湿,饲养管理不善,猪群抵抗力下降,存在猪瘟病毒感染或应用猪瘟疫苗效果不好的时候,易发生猪瘟与支原体肺炎混合感染,若不及时控制和治疗,会造成猪大批死亡,损失严重。因此,猪气喘病的及时准确诊断对该病的控制起到至关重要的作用。其中,病理学诊断方法是临床能够辅助正确诊断的手段之一,现将一例疑似猪喘气病和猪瘟病例的病理学观察结果报告如下。 展开更多
关键词 病理学观察 猪瘟病毒 猪气喘病 混合感染 急性接触性传染病 猪支原体肺炎 猪肺炎支原体 规模化养猪场
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猪瘟病毒GZA株的分离鉴定及遗传变异分析
14
作者 胡玲玲 汤德元 +6 位作者 曾智勇 王彬 黄涛 龙冬梅 石远菊 杨伟 叶丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期204-208,共5页
本研究收集贵州规模化猪场猪瘟净化过程中RT-PCR检测阳性病料,采用细胞接毒技术、病毒的形态结构观察和间接免疫荧光试验等分离鉴定了1株猪瘟病毒(CSFV),命名为CSFV GZA株,并对GZA株E2基因的核苷酸和氨基酸序列进行差异性分析。分离鉴... 本研究收集贵州规模化猪场猪瘟净化过程中RT-PCR检测阳性病料,采用细胞接毒技术、病毒的形态结构观察和间接免疫荧光试验等分离鉴定了1株猪瘟病毒(CSFV),命名为CSFV GZA株,并对GZA株E2基因的核苷酸和氨基酸序列进行差异性分析。分离鉴定结果表明:接种PK-15细胞后连传7代RT-PCR均能扩增出CSFV特异性条带;病毒粒子在电镜下呈椭圆形或圆形,直径30~80nm;该毒株E2基因与参考毒株E2基因的核苷酸同源性82.8%~83.4%,氨基酸相似度88.7%~90.6%,并在713,725,729,734,738氨基酸位点发生改变;遗传进化树分析还得出GZA株E2基因与参考毒株遗传距离较远。说明本次分离株与其他流行株存在一定的差异,可为以后CSFV病原学的研究提供参考。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 GZA株 分离鉴定 遗传 变异
猪瘟病毒重组酶聚合酶扩增检测方法的建立及应用
15
作者 王金凤 张若曦 +6 位作者 刘立兵 李睿文 孟令宅 顾文源 韩庆安 王建昌 袁万哲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期687-693,共7页
本研究基于猪瘟病毒(CSFV)5’UTR保守序列,设计特异性引物,建立了可快速检测CSFV的反转录重组酶聚合酶扩增检测方法(reverse-transcription recombinase polymerase amplification,RT-RPA)。该方法在40℃下恒温20 min即可完成反应;且特... 本研究基于猪瘟病毒(CSFV)5’UTR保守序列,设计特异性引物,建立了可快速检测CSFV的反转录重组酶聚合酶扩增检测方法(reverse-transcription recombinase polymerase amplification,RT-RPA)。该方法在40℃下恒温20 min即可完成反应;且特异性强,与其他瘟病毒和猪的重要病原无任何交叉反应。以体外转录的CSFV RNA为模板,该方法的检出下限为10~2copies。采用RT-RPA方法和实时荧光RT-PCR(real-time RT-PCR)方法同时对57份临床样品进行CSFV检测,结果,RT-RPA方法的阳性检出率为56.14%(32/57),略低于real-time RT-PCR方法的阳性检出率(64.19%,37/57)。以real-time RT-PCR作为参考方法,所建立的RT-RPA方法的诊断特异性为100%,诊断灵敏度为89.19%。上述结果表明,本研究建立的CSFV RT-RPA检测方法操作简单、反应快速,对没有装备荧光PCR仪地区的猪瘟诊断防控具有重要意义。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 5’UTR RT-RPA 等温扩增
规模化种猪场猪瘟净化方法研究 预览
16
作者 彭峰 邹小军 江倩倩 《河南畜牧兽医:市场版》 2019年第1期46-48,共3页
猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、接触性传染病,国际兽医局将其列为A类动物传染病,我国将其列为一类动物疫病。根据《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)》确定的动物疫病防治总体目标与任务,猪瘟被列为我国优先防治和... 猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、接触性传染病,国际兽医局将其列为A类动物传染病,我国将其列为一类动物疫病。根据《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)》确定的动物疫病防治总体目标与任务,猪瘟被列为我国优先防治和重点防范的16种动物疫病之一,并明确提出猪瘟在2015年部分区域达到净化标准,原种猪场达到净化标准;2020年进一步扩大净化区域,全国所有种猪场达到净化标准。 展开更多
关键词 规模化种猪场 猪瘟病毒 净化方法 动物疫病防治 接触性传染病 净化标准 动物传染病 防治规划
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猪瘟病毒RT-LAMP检测方法的建立及初步应用 预览
17
作者 王韦华 刘桂梅 +1 位作者 吴奇强 郭抗抗 《中国动物检疫》 CAS 2019年第7期68-75,共8页
为建立猪瘟病毒(CSFV)可视化逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测方法,从GenBank下载不同基因亚型CSFV分离株全基因序列,通过引物设计,RT-LAMP反应体系优化,建立了检测CSFV的RT-LAMP方法。该方法特异性和敏感性好,对CSFVcDNA最... 为建立猪瘟病毒(CSFV)可视化逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测方法,从GenBank下载不同基因亚型CSFV分离株全基因序列,通过引物设计,RT-LAMP反应体系优化,建立了检测CSFV的RT-LAMP方法。该方法特异性和敏感性好,对CSFVcDNA最低检测限量为1.0×10^-7ng/μL,不能检测到非目标病毒核酸。对临床送检的100份疑似CSFV感染样品进行检测,检出13份CSFV阳性,其中10份和RT-PCR检测结果一致,另外3份的RT-PCR检测结果呈阴性,同时对比发现RT-LAMP方法的敏感性比常规RT-PCR方法高100倍。本研究为CSFV检测提供了可供选择的方法。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 RT-PCR 反转录-环介导等温扩增 临床样品检测
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某猪场猪瘟典型病例综合诊断及病毒E2基因分析
18
作者 李焱 马梓承 +7 位作者 刘照虎 王宏宇 孟凡亮 曹龙龙 焦秋林 刘蒙达 李宝全 刘思当 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第3期461-467,共7页
2018年7月,山东省某育肥猪场猪群突然发病并出现大量死亡,病猪临床表现高热、皮肤潮红并布满点状出血。为查明发病原因,对病猪进行病理剖检并采样,经实验室综合检测,初步诊断为猪瘟病毒感染。对检测到的CSFV E2基因进行了分子测序及核... 2018年7月,山东省某育肥猪场猪群突然发病并出现大量死亡,病猪临床表现高热、皮肤潮红并布满点状出血。为查明发病原因,对病猪进行病理剖检并采样,经实验室综合检测,初步诊断为猪瘟病毒感染。对检测到的CSFV E2基因进行了分子测序及核酸序列同源性对比,最终确诊为2.1d亚型猪瘟病毒感染。结果显示,本实验室分离到的CSFV(命名为SDXT2018)与21株参考毒株的E2基因核苷酸序列同源性为81.3%~96.2%。与21株参考毒株中同源性最高的是2.1d亚型的JQ001834,同源性达96.2%;与2.3亚型的经典毒株HQ148061的同源性最低,为81.3%。结果说明,我国猪瘟病毒流行毒株的变异趋势越发严峻,以致于常规疫苗免疫的猪场有可能爆发典型猪瘟疫情,这对养猪业构成了严重威胁。因此,亟待人们开展病毒遗传变异趋势的研究,并针对病毒抗原特性研制、生产高效疫苗。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2基因 同源性比对 综合诊断
一例仔猪猪瘟病毒与大肠杆菌混合感染的调查分析 预览
19
作者 莫添麟 韦志文 +3 位作者 韦成威 李军 贺会利 潘艳 《兽医导刊》 2019年第4期148-149,共2页
2018年1月,广西某规模化养猪场,仔猪突然出现腹泻症状,食欲减退或停食,精神沉郁,体温升高到40~42℃,持久不退。对送检的4份病料和2份血清进行分子生物学检测、细菌学检测等方法,确诊为猪瘟病毒和大肠杆菌混合感染。对分离菌做体外药敏试... 2018年1月,广西某规模化养猪场,仔猪突然出现腹泻症状,食欲减退或停食,精神沉郁,体温升高到40~42℃,持久不退。对送检的4份病料和2份血清进行分子生物学检测、细菌学检测等方法,确诊为猪瘟病毒和大肠杆菌混合感染。对分离菌做体外药敏试验,结果显示,分离菌对呋喃唑酮、痢菌净高度敏感。根据检测结果,建议猪场调整免疫程序,加强饲养管理,采取综合性的方法对病情进行控制,从而减少经济损失。 展开更多
关键词 仔猪 猪瘟病毒 大肠杆菌 细菌学检测 PCR
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USP18分子通过Ⅰ型干扰素通路影响猪瘟病毒复制的研究 预览
20
作者 王文静 李素 +2 位作者 王竞晗 仇华吉 肖书奇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期455-461,共7页
猪瘟病毒(CSFV)感染无特定病原(SPF)猪后,分离猪外周血单个核细胞进行转录组分析,数据显示病毒感染后泛素特异性蛋白酶18(USP18)基因的转录水平明显上升。为研究USP18分子对CSFV复制的影响及其作用机制,本研究通过构建过表达USP18的细... 猪瘟病毒(CSFV)感染无特定病原(SPF)猪后,分离猪外周血单个核细胞进行转录组分析,数据显示病毒感染后泛素特异性蛋白酶18(USP18)基因的转录水平明显上升。为研究USP18分子对CSFV复制的影响及其作用机制,本研究通过构建过表达USP18的细胞系及应用特异性小干扰RNA下调表达USP18的方法,采用荧光定量PCR验证USP18对CSFV增殖的影响,结果显示USP18分子能够促进CSFV的复制;通过检测IFN-β、NF-κB及ISRE的启动子活性及I型干扰素(IFN-I)信号通路的下游分子m RNA的转录水平,采用荧光定量PCR和双荧光酶报答试验分析USP18对IFN-I信号通路的影响,结果显示USP18分子抑制IFN-I信号通路。以上结果表明CSFV通过诱导USP18分子的上调表达,抑制了IFN-I途径,从而逃避天然免疫防御,进而促进自身的复制。本研究为明确CSFV与宿主之间的相互作用及CSFV致病机制提供参考依据和奠定基础。 展开更多
关键词 USP18 猪瘟病毒 Ⅰ型干扰素 天然免疫
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