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电针“神门”与“太渊”对急性心肌缺血模型大鼠心肌组织HCN4表达的研究 预览
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作者 王璐璐 吴子建 +4 位作者 蔡荣林 胡玲 刘磊 余情 何璐 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第5期623-626,共4页
目的探究电针经穴效应、后效应,比较电针心经原穴“神门”与肺经原穴“太渊”后在急性心肌缺血(AMI)模型大鼠心肌组织内超极化激活的环核苷酸门控通道4(HCN4)mRNA与蛋白表达的影响。方法大鼠随机分为正常组、模型组、电针“神1”组、电... 目的探究电针经穴效应、后效应,比较电针心经原穴“神门”与肺经原穴“太渊”后在急性心肌缺血(AMI)模型大鼠心肌组织内超极化激活的环核苷酸门控通道4(HCN4)mRNA与蛋白表达的影响。方法大鼠随机分为正常组、模型组、电针“神1”组、电针“神2”组、电针“太1”组、电针“太2”组,每组10只。模型组、电针组复制AMI模型,电针组在模型复制后1d予以7d的治疗,电针最后一次即刻和次日同等时间分别取材,每组6只。以RT-qPCR、western-blot法分析心肌组织HCN4mRNA相对表达量及蛋白平均相对表达量。结果HCN4 mRNA和蛋白表达量:与正常组比较,模型组表达量二者显著减少(P<0.01);与模型组比较,“神1”“神2”和“太1”组二者表达量显著增多(P<0.01);与“神1”组比较,“神2”“太1”和“太2”组二者表达量显著减少(P<0.01);与“神2”组比较,HCN4 mRNA相对表达量“太2”组显著减少(P<0.01),HCN4蛋白表达量“太2”组显著减少(P<0.01);与“太1”组比较,“太2”组二者表达量显著减少(P<0.01)。结论电针“神1”“神2”“太1”组在治疗AMI大鼠模型中,能显著增加HCN4mRNA和蛋白表达量,电针“神1”组效果最为显著,电针“神门”和“太渊”均具有后效应,二者具有相对特异性差异且在一定程度上有持续的后效应的表达。 展开更多
关键词 急性心肌缺血 神门穴 太渊穴 相对特异性 超极化激活 环核苷酸门控通道
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视锥细胞环核苷酸门控通道研究进展 预览
2
作者 徐建华(综述) 张兆奉 杜晶(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期573-576,共4页
环核苷酸门控(CNG)通道是由环核苷酸活化的离子通道,其在视觉和嗅觉信号传导过程中发挥重要作用。CNG通道蛋白由6个不同基因编码,包含4个A亚单元(A1~A4)和2个B亚单元(B1和B3),其中CNGA3和CNGB3基因突变与全色盲发病相关。近... 环核苷酸门控(CNG)通道是由环核苷酸活化的离子通道,其在视觉和嗅觉信号传导过程中发挥重要作用。CNG通道蛋白由6个不同基因编码,包含4个A亚单元(A1~A4)和2个B亚单元(B1和B3),其中CNGA3和CNGB3基因突变与全色盲发病相关。近年来,大量研究表明对全色盲动物模型进行基因治疗后视网膜功能恢复效果明显。就视锥细胞CNG通道的功能研究和CNG通道缺陷小鼠模型的发病机制和基因治疗研究进行综述。 展开更多
关键词 环核苷酸门控通道 视锥细胞 基因敲除
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环核苷酸门控通道与精子功能 被引量:1
3
作者 徐建华(综述) 杜晶(审校) 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期270-273,共4页
环核苷酸门控通道(CNG)是非选择性阳离子通道,直接由环核苷酸活化,是Ca2+进入细胞内的主要通道之一。CNG通道蛋白由6个不同基因编码,4个A亚单位和2个B亚单位。CNG通道受ca2+/钙调蛋白和磷酸化/去磷酸化作用所调控。近年来,CN... 环核苷酸门控通道(CNG)是非选择性阳离子通道,直接由环核苷酸活化,是Ca2+进入细胞内的主要通道之一。CNG通道蛋白由6个不同基因编码,4个A亚单位和2个B亚单位。CNG通道受ca2+/钙调蛋白和磷酸化/去磷酸化作用所调控。近年来,CNG通道在生殖系统方面的研究受到了广泛关注。大量研究表明,CNG通道在精子运动、获能和顶体反应中起着重要的作用。本文对CNG通道与精子功能的关系进行综述。 展开更多
关键词 环核苷酸门控通道 钙离子 精子功能
超极化激活环核苷酸门控通道的研究展望 预览
4
作者 章鹏宇 朱琳 王景杰 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第5期 430-433,共4页
超极化激活和环核苷酸门控通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels,HCN)是哺乳动物独一无二的离子通道,在1998年由Santoro等人命名。
关键词 超极化激活 环核苷酸门控通道 起搏
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超极化激活环核苷酸门控通道在人肺组织中的表达及功能
5
作者 丁炎 崔湧 +3 位作者 昌建钧 候亚鹏 周祉妤 聂宏光 《中国医药》 2018年第2期203-206,共4页
目的 探讨超极化激活环核苷酸门控(HCN)通道在人肺组织标本及人肺上皮细胞系中的表达情况,并进行相关功能学研究。方法 收集临床肺癌手术患者癌旁正常肺组织标本,体外培养人肺上皮H441。采用聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹技... 目的 探讨超极化激活环核苷酸门控(HCN)通道在人肺组织标本及人肺上皮细胞系中的表达情况,并进行相关功能学研究。方法 收集临床肺癌手术患者癌旁正常肺组织标本,体外培养人肺上皮H441。采用聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹技术检测人肺组织标本和人肺上皮细胞中HCN通道的表达水平。应用尤斯灌流室实验装置测定H441单层细胞的短路电流,检测HCN通道的相关功能。结果 聚合酶链反应结果显示,HCN 4和HCN 1通道扩增产物经琼脂糖凝胶电泳出现116 bp和91 bp的目的条带, HCN 4和HCN 1亚型在人肺组织和H441细胞系中均有mRNA水平的表达, 而HCN 2和HCN 3亚型未见表达。用10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,在99 000和130 000分别出现HCN 4和HCN 1的目的条带,HCN 4和HCN 1亚型在人肺组织和H441细胞系中均有表达,HCN 2和HCN 3亚型未见表达。尤斯灌流室系统测定短路电流的变化,3、10、30、100、300 μmol/L的ZD7288能够剂量依赖性抑制人H441单层细胞的短路电流,根据Boltzmann方程拟合后的半数抑制率为85.8 μmol/L。结论 HCN 4/1通道亚型在人肺组织中具有组织和功能学表达,为临床寻求合适药物治疗肺脏相关疾病提供了理论基础。 展开更多
关键词 超极化激活环核苷酸门控通道 肺组织 短路电流
右美托咪定对神经病理性疼痛的作用及其机制 预览 被引量:1
6
作者 杨颖聪 夏中元 +2 位作者 孟庆涛 刘康 赵博 《医学研究杂志》 2018年第7期78-83,共6页
目的 观察右美托咪定对坐骨神经结扎所致神经病理性疼痛的镇痛作用,从离子通道角度探讨其机制。方法 SD大鼠随机分为3组:CCI组、CCI+Dex组及Sham组,每组9只。CCI组和CCI+Dex组通过结扎坐骨神经建立神经病理性疼痛模型,Sham组只暴... 目的 观察右美托咪定对坐骨神经结扎所致神经病理性疼痛的镇痛作用,从离子通道角度探讨其机制。方法 SD大鼠随机分为3组:CCI组、CCI+Dex组及Sham组,每组9只。CCI组和CCI+Dex组通过结扎坐骨神经建立神经病理性疼痛模型,Sham组只暴露坐骨神经不结扎。术后7天,CCI+Dex组腹腔注射右美托咪定40μg/kg,CCI组腹腔注射等量生理盐水,1次/天,连续3天。大鼠术前、CCI术后7天及注药后3天采用Von Frey纤维测定机械性缩足阈值(PWMT),热辐射法测定缩足潜伏期(TWL)。麻醉后处死大鼠,采用酶解法分离大鼠的腰段背根神经节(DRG)细胞,另将HCN1与HCN2质粒转染至HEK293细胞,全细胞膜片钳记录HEK293细胞及大鼠DRG神经元的HCN电流。结果 CCI术后7天,CCI组及CCI+Dex组大鼠PWMT、TWL较术前降低(P〈0.05),而Sham组大鼠的PWMT、TWL与术前比较差异无统计学意义(P〉0.05)。给药3天后,CCI+Dex组PWMT、TWL较给药前增加(P〈0.05);而CCI组给药前后PWMT和TWL无明显变化。与Sham组比较,CCI组与CCI+Dex组DRG神经元Ih幅度均增加,V1/2值降低(P〈0.05);与CCI组比较,右美托咪定治疗后的大鼠DRG神经元Ih幅度降低,V1/2值增加(P〈0.05)。另外右美托咪定(0.1~10μmol/L)抑制HEK 293细胞中的HCN1和HCN2电流,导致最大电流降低,Ih抑制率增加,V1/2向超极化方向改变(P〈0.05)。结论 右美托咪定可缓解神经病理性疼痛,这可能与其抑制DRG神经元Ih有关。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 右美托咪定 背根神经节 超极化激活的环核苷酸门控通道
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电针心经与肺经对急性心肌缺血模型大鼠心肌组织超极化激活的环核苷酸门控通道2表达的影响 被引量:1
7
作者 吴子建 王洁 +2 位作者 段文秀 龚长平 胡玲 《针刺研究》 CSCD 北大核心 2018年第3期175-179,共5页
目的:通过比较电针心经和肺经腧穴对急性心肌缺血(AMI)大鼠心肌组织超极化激活的环核苷酸门控通道2(HCN 2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨电针经穴效应及后效应的相对特异性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针手少阴心经神门... 目的:通过比较电针心经和肺经腧穴对急性心肌缺血(AMI)大鼠心肌组织超极化激活的环核苷酸门控通道2(HCN 2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨电针经穴效应及后效应的相对特异性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针手少阴心经神门组(简称神门组)、电针手太阴肺经太渊组(简称太渊组),每组12只。采用冠状动脉前降支结扎法复制AMI模型。两电针组分别电针“神门”“太渊”穴,刺激15min,1次/d,共治疗7d。于末次电针治疗后即刻和次日相同时间各取材6只大鼠,分别称为神门8d组、神门9d组、太渊8d组和太渊9d组。采用实时荧光定量PCR法检测心肌组织HCN 2mRNA表达水平,Western blot法检测HCN 2蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组HCN 2mRNA和蛋白表达水平均显著减少(P〈0.01);与模型组比较,神门组及太渊组HCN 2mRNA和蛋白表达量均显著增多(P〈0.01);与神门8d组比较,神门9d组的HCN 2mRNA和蛋白表达量均显著增多(P〈0.01),但太渊8d组的HCN 2mRNA和蛋白表达量均减少(P〈0.01);与神门9d组比较,太渊9d组的HCN 2mRNA和蛋白表达量均显著减少(P〈0.01);与太渊8d组比较,太渊9d组HCN 2蛋白表达显著增加(P〈0.01)。结论:电针心经和肺经均可以促进AMI模型大鼠心肌组织HCN 2mRNA和蛋白的表达,且具有一定的持续性后效应,电针心经在调整心肌组织HCN 2表达中具有相对特异性。 展开更多
关键词 心肌缺血 电针 心经 肺经 超极化激活的环核苷酸门控通道2
HCN2阳离子通道:缓解疼痛的新靶点
8
作者 杨路加 张树卓 +2 位作者 王显望 王沛齐 张宏 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第9期1781-1784,共4页
疼痛长期困扰人类健康,其发病机制纷繁复杂,究竟谁在其中扮演了重要的作用是目前亟待解决的重大问题。随着对疼痛研究的不断深入,超极化激活的环核苷酸门控通道逐渐引起广泛关注。在炎性痛和神经病理性痛过程中,它都扮演了至关重要的作... 疼痛长期困扰人类健康,其发病机制纷繁复杂,究竟谁在其中扮演了重要的作用是目前亟待解决的重大问题。随着对疼痛研究的不断深入,超极化激活的环核苷酸门控通道逐渐引起广泛关注。在炎性痛和神经病理性痛过程中,它都扮演了至关重要的作用,其数目改变和开放频率增加都参与介导了疼痛部位的异常放电,成为诱发疼痛的开关。在给与阻断剂或敲除通道2亚型后,能明显缓解炎性痛和神经病理性痛的不良反应,成为可以缓解疼痛发生的新靶点。超极化激活的环核苷酸门控通道在机体分布广泛,参与多种重要生理功能的调节,但目前还没有针对该门控通道某种亚型的特异性阻断剂。在今后,也许超极化激活的环核苷酸门控通道会成为临床治疗疼痛的新靶点,该通道的特异性药物也将为广大患者带来新的福音。 展开更多
关键词 超极化激活的环核苷酸门控通道 炎性痛 神经病理性痛 ZD7288
神经病理性疼痛增强HCN2通道在大鼠触液核的表达 被引量:2
9
作者 吴桐 曹静 张励才 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期323-331,共9页
本文旨在研究超极化激活环核苷酸门控通道亚型2 (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels subtype 2, HCN2)在触液核的分布及其在神经病理性疼痛条件下的表达变化,以期为揭示触液核的生物学功能及神经病理性... 本文旨在研究超极化激活环核苷酸门控通道亚型2 (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels subtype 2, HCN2)在触液核的分布及其在神经病理性疼痛条件下的表达变化,以期为揭示触液核的生物学功能及神经病理性疼痛的调控机制提供实验依据。以Sprague-Dawley (SD)大鼠为实验动物,用坐骨神经慢性压迫损伤(chronic constriction injury, CCI)法制作神经病理性疼痛模型,用侧脑室注射辣根过氧化物酶标记的霍乱毒素B亚单位复合物(CB-HRP)特异性标记触液核神经元,用热缩足潜伏期及机械缩足阈值作为定量指标研究痛行为,用免疫荧光法及Western blot检测触液核HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达量。结果显示,与正常大鼠相比,接受侧脑室CB-HRP注射的大鼠痛阈及触液核HCN2、c-Fos表达均无明显变化;而CCI术后第7、14天,神经病理性疼痛模型大鼠痛阈显著下降,且触液核神经元的HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达显著增加。使用HCN2阻断剂ZD7288后,CCI致痛大鼠痛阈显著提高,触液核神经元HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达较相应时间点模型组显著降低,以术后第7、14天为明显。以上结果提示,触液核可能参与了神经病理性疼痛的调制,且通过HCN2通道发挥重要作用。 展开更多
关键词 触液核 超极化激活环核苷酸门控通道亚型2 离子通道 C-FOS ZD7288 神经病理性疼痛
超极化激活环核苷酸门控阳离子通道研究进展 预览 被引量:1
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作者 朱亮先 陈烽烽(综述) 芶大明(审校) 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第5期 565-568,共4页
离子通道是镶嵌在细胞膜脂质双层中的跨膜蛋白,其基本功能是产生生物电,并通过完成对某些离子的转运维持细胞内环境稳定。近十年研究表明超极化激活的阳离子通道对动物的生理过程产生非常重要的作用,其分子机制与作用于中枢神经系统调... 离子通道是镶嵌在细胞膜脂质双层中的跨膜蛋白,其基本功能是产生生物电,并通过完成对某些离子的转运维持细胞内环境稳定。近十年研究表明超极化激活的阳离子通道对动物的生理过程产生非常重要的作用,其分子机制与作用于中枢神经系统调节突触的整合、突触的传递、抑制海马的长时程增强等有关,临床研究显示脑的自发放电、心脏的起搏电流、病理性疼痛的产生等与此有关。 展开更多
关键词 极化激活环核苷酸门控通道 超极化激活电流 分子机制 临床进展
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力竭运动对大鼠窦房结超级化激活环核苷酸门控通道的影响 被引量:5
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作者 薄冰 常芸 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期785-792,816共9页
目的:探讨2周力竭运动对大鼠窦房结超级化激活环核苷酸门控通道亚基HCNl、HCN2、HCN4mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220+8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(... 目的:探讨2周力竭运动对大鼠窦房结超级化激活环核苷酸门控通道亚基HCNl、HCN2、HCN4mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220+8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组和反复力竭组(R组)4组。安静对照组不施加任何运动影响,反复力竭各组大鼠尾部负重为体重的3%.每天1次力竭游泳.每次运动时间控制在2小时左右,每周运动6天,共2周,一次力竭组大鼠在正常喂养2周后进行一次力竭游泳运动.运动方案同反复力竭组。运动组大鼠分别于运动后即刻、4小时、12小时、24小时不同时相取材,一次力竭运动各组分别命名O—Oh、0—4h、0—12h、0—24h,反复力竭运动各组分别命名R-0h、R-4h、R-12h、R-24h。应用实时荧光定量PCR技术测定HCN通道亚基HCNl、HCN2、HCN4mRNA表达变化.细胞急性分离及全细胞膜片钳技术测定通道电流密度变化,观察力竭游泳运动对大鼠窦房结细胞膜上HCN通道的影响。结果:(1)与对照组相比,一次力竭组O-0h组HCNl、HCN4mRNA相对表达量显著升高(P〈0.05,P〈0.01),O-4h组HCNl、HCN4显著升高(P〈0.01,P〈0.05);反复力竭组R-0h与R-4h组HCNl显著下降(P〈0.01,P〈0.01);反复力竭各组HCN2、HCN4mRNA表达显著下降(P〈0.01)。(2)反复力竭各时相组HCN通道电流密度显著低于对照组及一次力竭组。结论:两周力竭运动可引起窦房结HCN通道亚基HCN2及HCN4mRNA表达下降.通道If电流密度减少.这可能成为运动引发窦房结功能障碍的离子通道机制之一。 展开更多
关键词 力竭运动 窦房结 超级化激活环核苷酸门控通道
转基因间充质干细胞自体移植治疗猪完全性房室传导阻滞 被引量:1
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作者 李树春 张浩 +3 位作者 段炼 龚德军 袁扬 徐志云 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期465-468,共4页
目的将携带人超极化激活环核苷酸门控通道2(hHCN2)基因的自体间充质干细胞(MSCs)移植入完全性房室传导阻滞(CHB)猪模型的希氏束中,探讨构建自体生物起搏器的可行性。方法构建包含hHCN2基因的重组腺病毒,转染猪MSCs。构建猪的CHB... 目的将携带人超极化激活环核苷酸门控通道2(hHCN2)基因的自体间充质干细胞(MSCs)移植入完全性房室传导阻滞(CHB)猪模型的希氏束中,探讨构建自体生物起搏器的可行性。方法构建包含hHCN2基因的重组腺病毒,转染猪MSCs。构建猪的CHB模型。将转基因的MSCs移植入希氏束后,观察其心率变化及对儿茶酚胺的反应性。对移植部位的心肌行组织学及免疫荧光检查。结果成功构建重组腺病毒pAd.hHCN2并转染猪MSCs。自体移植于CHB动物模型希氏束后,与对照组相比,转基因MSCs显著提升了实验组的心率(P〈0.01),且其心律具有儿茶酚胺反应性。移植部位心肌取样检查显示MSCs在心肌中存活并且表达hHCN2蛋白。结论在猪CHB模型中,移植入希氏束的转hHCN2基因的自体MSCs短期内可以发挥生物起搏器的功能。 展开更多
关键词 间充质干细胞 人超极化激活环核苷酸门控通道2 自体移植 完全性房室传导阻滞
HCN转染骨髓间充质干细胞构建生物起搏器的研究进展 预览
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作者 李先花(综述) 陶四明(审校) 李建美(审校) 《医学综述》 2010年第24期 3708-3710,共3页
超极化激活环核苷酸门控通道(HCN)是目前基因治疗心律失常的研究热点。心脏生物起搏即利用生物学及其相关技术,修复或替代受损的自律性节律点和(或)特殊传导系统,使心脏的起搏和传导功能得以恢复。心脏生物起搏器应用于临床仍面临... 超极化激活环核苷酸门控通道(HCN)是目前基因治疗心律失常的研究热点。心脏生物起搏即利用生物学及其相关技术,修复或替代受损的自律性节律点和(或)特殊传导系统,使心脏的起搏和传导功能得以恢复。心脏生物起搏器应用于临床仍面临许多问题,但是随着分子生物学和基因工程技术的发展,心脏生物起搏器必将造福于人类。 展开更多
关键词 干细胞 超极化激活环核苷酸门控通道 心脏生物起搏
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mHCN2和mHCN4基因在乳鼠心室肌中的表达及其起搏电流的特性 预览 被引量:3
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作者 周亚峰 杨向军 +3 位作者 李红霞 韩莲花 宋建平 蒋文平 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 263-265,共3页
目的分析乳鼠心室肌mHCN2和mHCN4基因的表达及其起搏电流的特性。方法通过酶消化法分离乳鼠心室肌细胞,用全细胞膜片钳技术记录Ⅰf电流并研究其特性;采用SYBR-GreenⅠ染料进行实时定量PCR,测定乳鼠心室肌起搏基因mHCN2和mHCN4的表达... 目的分析乳鼠心室肌mHCN2和mHCN4基因的表达及其起搏电流的特性。方法通过酶消化法分离乳鼠心室肌细胞,用全细胞膜片钳技术记录Ⅰf电流并研究其特性;采用SYBR-GreenⅠ染料进行实时定量PCR,测定乳鼠心室肌起搏基因mHCN2和mHCN4的表达。结果全细胞膜片钳记录到心室肌细胞Ⅰf电流,得到电流密度-电压曲线,其激活电压约为-75mV;实时定量PCR检测mHCN2:mHCN4为(5.56±1.35):1。结论乳鼠心室肌细胞有超极化激活、可被Cs^+阻断的Ⅰf电流;其基因表达以mHCN2为主。 展开更多
关键词 心室肌细胞 起搏电流 超极化激活环核苷酸门控通道
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心脏电子起搏器时代与生物起搏替代的前沿话题 预览
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作者 周亚峰 杨向军 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期 1787-1792,共6页
学术背景:植入电子起搏器是目前治疗症状性缓慢心律失常的主要方法,然而它存在许多缺点。能否利用分子生物学原理发展生物起搏器成为大家关注的热点。通过转染编码If电流的超极化激活环核苷酸门控通道基因,过度表达超极化激活环核苷酸... 学术背景:植入电子起搏器是目前治疗症状性缓慢心律失常的主要方法,然而它存在许多缺点。能否利用分子生物学原理发展生物起搏器成为大家关注的热点。通过转染编码If电流的超极化激活环核苷酸门控通道基因,过度表达超极化激活环核苷酸门控通道,增加心脏舒张期内向电流,从而在窦房结被抑制时提供起搏作用,这种利用基因治疗和细胞治疗构建的生物起搏在不久的将来可能会成为电子起搏器最为理想的替代方法。目的:总结超极化激活环核苷酸门控通道基因构建生物起搏的研究进展。检索策略:由该论文的研究人员应用计算机检索Pubmed数据库1979-01/2007-06的相关文献,检索词“hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel;biological pacemaker”,并限定文章语言种类为English。共检索到157篇文献,对资料进行初审,纳入标准:①与生物起搏及超极化激活环核苷酸门控通道基因密切相关。②同一领域选择近期发表或在权威杂志上发表的文章。排除标准:重复性研究。文献评价:文献的来源主要是超极化激活环核苷酸门控通道基因的基础实验。所选用的36篇文献中,10篇为综述,其余均为临床或基础实验研究。资料综合:①在4种异构体中超极化激活环核苷酸门控通道1,2,4是心脏中的主要部分,超极化激活环核苷酸门控通道3只在胚胎起搏细胞中有低水平表达。起搏活性小的区域(如心室肌),超极化激活环核苷酸门控通道2的表达占优势;而起搏活性高的区域超极化激活环核苷酸门控通道4的表达占优势。此外,超极化激活环核苷酸门控通道2在整个发育阶段,是心室的主要异构体,超极化激活环核苷酸门控通道2:超极化激活环核苷酸门控通道4的相当表达量在乳鼠为5:1,成年鼠为13:1。②超极化激活环核苷酸门控通道通道缺陷可导致病窦综合征。③到目前 展开更多
关键词 超极化激活环核苷酸门控通道基因 生物起搏 综述文献
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植物环核苷酸门控通道(CNGC)基因家族的结构与功能 预览 被引量:1
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作者 王月 侯和胜 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 1-8,共8页
环核苷酸门控通道(CNGC)是近年来被确认的在动植物细胞中普遍存在的离子通道基因家族。文章就近年来植物中CNGC基因的种类、分子结构、作用机制及其在植物生长发育中的功能的研究进展作了概述。
关键词 环核苷酸门控通道(CNGC) 离子吸收 信号转导 基因结构 基因功能
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用生物学方法重建心脏起搏点的研究进展 预览 被引量:5
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作者 萧永福 DanielC.Sigg 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 562-570,共9页
正常人的心脏节律源于右心房的天然起搏点(pacemaker)——窦房结。窦房结的功能异常或者房室传导阻滞会导致心率异常(如心律缓慢)。治疗严重的心动过缓需要植入在技术上已经相当成熟的电子起搏器,但这种治疗存在一些缺陷和不足。... 正常人的心脏节律源于右心房的天然起搏点(pacemaker)——窦房结。窦房结的功能异常或者房室传导阻滞会导致心率异常(如心律缓慢)。治疗严重的心动过缓需要植入在技术上已经相当成熟的电子起搏器,但这种治疗存在一些缺陷和不足。近年来,在动物实验模型中应用基因或细胞来重建心脏的生物起搏点已经取得了进展。超极化活化环核苷酸门控(hyperpolarization-activated cyclic-nucleotide-modulated,HCN)通道(起搏通道)通过超极化活化的阳离子电流(hyperpolarization-activated cation current,It)调制心脏的自律性。利用病毒载体或转染HCN基因的细胞将HCN基因导入动物心脏内可重建生物起搏点。也有导入其它基因或植入自律细胞来探索心脏起搏点的重建。本文总结了重建心脏生物起搏点的一些研究进展。一旦稳定性和寿命等关键问题得到相应解决,遗传工程改造的生物起搏点可用于治疗严重的心动过缓。 展开更多
关键词 窦房结 生物起搏点 基因 干细胞 超极化活化环核苷酸门控通道
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mHCN4基因修饰小鼠骨髓间充质干细胞重建起搏离子流通道 预览 被引量:10
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作者 仝识非 宋治远 +3 位作者 姚青 万瑛 邹丽云 钟理 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2007年第1期 51-54,共4页
目的观察超极化激活的环核苷酸门控通道亚型4(mHCN4)外源基因对小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs)的转染及其功能表达。方法2个月大昆明小鼠拉颈处死,无菌条件下分离股、胫骨,收集骨髓细胞种植于塑料培养瓶,24h后更换培养液,保留贴... 目的观察超极化激活的环核苷酸门控通道亚型4(mHCN4)外源基因对小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs)的转染及其功能表达。方法2个月大昆明小鼠拉颈处死,无菌条件下分离股、胫骨,收集骨髓细胞种植于塑料培养瓶,24h后更换培养液,保留贴壁细胞,待细胞达90%融合时胰酶消化传代培养。收集第3代贴壁细胞,用免疫磁珠法分选CD11b-细胞继续扩增培养。以pUC18、pcDNA3-mHCN4、pIRES2-EGFP、pMSCV-puro等质粒载体为架构,用不同酶类将目的片段连接构建pMSCV-mHCN4-EGFP及pMSCV-EGFP逆转录病毒载体。载体转染PT67包装细胞,收集逆转录病毒上清转染第3代扩增的mMSCs细胞,观察mMSCs的转染效果及阳性转染细胞的mHCN4通道动力学特性。结果mMSCs的转染效率约10%-20%。mHCN4基因转染组可记录到明显的时间依赖性的超极化激活内向电流(If),If的半数最大激活电压为-99.0±5.8mV,在-140mV电压时的激活时问常数为451±61ms。该电流对CsCl高度敏感;对照组细胞在超激化状态下无明显的电流出现。结论mHCN4外源基因可在mMSCs中成功表达起搏离子流通道,基因修饰后的mMSCs有可能成为一种有效的生物起搏种子细胞。 展开更多
关键词 电生理学 间充质干细胞 超极化激活的环核苷酸门控通道 小鼠 起搏离子流
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大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导分化为心脏起搏样细胞的研究 预览 被引量:4
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作者 姚青 宋治远 +1 位作者 仝识非 王泽文 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2007年第1期 55-58,共4页
目的探讨超极化激活的环核苷酸门控通道亚型4(mHCN4)基因修饰对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)体外定向分化为心脏起搏样细胞的影响。方法以构建的mHCN4逆转录病毒载体转染第三代rMSCs,获取稳定高效表达mHCN4基因的细胞,观察细胞形... 目的探讨超极化激活的环核苷酸门控通道亚型4(mHCN4)基因修饰对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)体外定向分化为心脏起搏样细胞的影响。方法以构建的mHCN4逆转录病毒载体转染第三代rMSCs,获取稳定高效表达mHCN4基因的细胞,观察细胞形态学改变,并进行α-actin、Troponin T、HCN4、Connexin 43等基因表达检测。结果rMSCs转染mHCN4基因后,可获得高效稳定表达mHCN4的细胞,经连续不传代培养后出现大量的肌管样分化,并出现自主搏动的细胞,α—actin、Troponin T、HCN4表达检测均为阳性;而只转染绿荧光蛋白(GFP)的rMSCs仅出现少量的肌管样分化,并未观察到细胞的自主搏动;未转染组MSCs则未观察到肌管样分化。结论mHCN4基因修饰的rMSCs可在体外定向分化为具有自律性的心脏起搏样细胞,而mHCN4基因活化可能是促进rMSCs向心脏起搏样细胞分化的关键因素。 展开更多
关键词 电生理学 超极化激活的环核苷酸门控通道亚型4 大鼠 间充质干细胞 心脏起搏细胞
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HCN通道的结构与功能及其功能调节相关的细胞分子机制研究进展 预览
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作者 张文娟 曾晓莉 +1 位作者 赵博 何治 《山东医药》 北大核心 2017年第44期101-103,共3页
超极化激活环核苷酸阳离子门控通道(HCN通道)参与许多重要的生理活动,包括窦房结自律性、学习和记忆、突触神经递质释放、树突整合等,并且与癫痫、神经病理性疼痛、脑血管疾病的发生、发展存在一定关联。HCN通道除受细胞内cAMP调节外... 超极化激活环核苷酸阳离子门控通道(HCN通道)参与许多重要的生理活动,包括窦房结自律性、学习和记忆、突触神经递质释放、树突整合等,并且与癫痫、神经病理性疼痛、脑血管疾病的发生、发展存在一定关联。HCN通道除受细胞内cAMP调节外,还受细胞内外小分子物质(cGMP、cCMP及离子、磷脂酰肌醇丝氨酸)、蛋白质(小分子蛋白、蛋白激酶)及一些神经递质(谷氨酸、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱、神经肽类物质、去甲肾上腺素、单胺类神经递质、NO、嘌呤类神经递质)的调节,这些物质除了调节HCN通道的开放以外,还调控该通道的表达、分布及功能特性,从而发挥相应的生理功能。 展开更多
关键词 超极化激活环核苷酸阳离子门控通道 电生理功能 细胞分子机制
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