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次乌头碱和甘草苷及甘草次酸配伍对急性心力衰竭大鼠的动态保护研究
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作者 万嘉洋 付楠 +6 位作者 曹雪滨 杨洁红 万浩芳 何昱 万海同 王利勤 周惠芬 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期746-750,共5页
目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍'强心减毒'的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,... 目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍'强心减毒'的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,次乌头碱组,次乌头碱和甘草苷、甘草次酸配伍组(三药合用组)。十二指肠一次性给药,在造模后、给药后0、2、5、10、15、20、30、45、60min同步测定血流动力学指标,计算其变化率。结果:与模型组比较,三药合用组给药后2~20min显著改善急性心力衰竭大鼠的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),2~30min显著改善左室舒张末期压(LVEDP)、指标心率(HR)、左室内压上升最大速率(dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),并呈时-效关系。相较于次乌头碱组,三药合用组能显著拮抗次乌头碱导致的心律失常现象,10~15min显著改善LVDP(P<0.05),10~20min显著改善HR和LVEDP(P<0.05),10~30min显著改善dp/dtmax和-dp/dtmax(P<0.05,P<0.01)。结论:次乌头碱、甘草次酸和甘草苷配伍对急性心力衰竭大鼠有时效持久的强心作用,对次乌头碱产生的心率失常有拮抗作用。 展开更多
关键词 乌头碱 甘草 甘草 配伍 急性心力衰竭 血流动力学 动态
甘草提取物中甘草次酸的精制工艺研究
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作者 张红霞 冯梅梅 +1 位作者 刘丽华 王朝卿 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期209-214,共6页
目的优选甘草提取物中甘草次酸的精制工艺。方法以甘草次酸的转移率和含量为指标,单因素筛选甘草的粗提取工艺,进一步筛选和优化阴离子交换树脂对甘草次酸的纯化过程。结果甘草的粗提取工艺为将甘草药材用20%乙醇回流提取3次,每次10倍... 目的优选甘草提取物中甘草次酸的精制工艺。方法以甘草次酸的转移率和含量为指标,单因素筛选甘草的粗提取工艺,进一步筛选和优化阴离子交换树脂对甘草次酸的纯化过程。结果甘草的粗提取工艺为将甘草药材用20%乙醇回流提取3次,每次10倍药材体积,合并提取液浓缩至相对药材5倍体积,加入50%硫酸,使浓缩液中的硫酸浓度为5%,加热回流5h,放冷,弃去酸液,水洗沉淀至中性,烘干,研细,得甘草次酸粗产品;精制工艺为将甘草次酸粗产品用适量水稀释,调节pH至11,过阴离子交换树脂柱,盐酸酸化,10倍量85%以上乙醇洗脱,减压回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50℃以下干燥,得黄棕色粉末,甘草次酸含量为55.5%,转移率为53.3%。结论制备得到的甘草次酸含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化甘草次酸的工艺可行。 展开更多
关键词 甘草提取物 甘草 精制 阴离子交换树脂
一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
3
作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 甘草 甘草 甘草 五味子醇甲 一测多评法
雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的制备及其理化性质和体外释药特性研究 预览
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作者 郑恒 李晓东 +3 位作者 翟晓莹 董淑英 张铎 杨瑞 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1655-1660,共6页
目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯... 目的:建立雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量测定方法,优化其处方,并考察其理化性质及体外释药特性。方法:采用超高效液相色谱法测定雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为218 nm,进样量为5μL。采用水滴定法绘制伪三元相图,以油相、表面活性剂、助表面活性剂为指标优化处方;采用体外释放试验考察所制微乳的体外释放特性。结果:雷公藤甲素、甘草次酸的检测质量浓度线性范围分别为1~40μg/mL(r=0.999 7)、10~400μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.5、0.8μg/mL,检测限分别为0.1、0.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.32%~101.15%(RSD=0.36%,n=6)、99.78%~101.42%(RSD=0.59%,n=6)。最优处方为以中链甘油三酯为油相,聚乙二醇羟基硬脂酸酯为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,水为水相,四者质量比为8∶28∶14∶50。所制微乳为水包油型,外观透明澄清,其平均粒径为(62.38±3.44)nm,平均多分散指数为0.096±0.001,平均黏度为(26.84±1.10)mPa·S。所制微乳在24 h内的雷公藤甲素、甘草次酸累积释放度分别为99.8%、99.7%(pH 2.0的磷酸缓冲盐溶液中),99.3%、99.4%(pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液中),98.9%、98.4%(pH 9.0的磷酸缓冲盐溶液中);单方微乳中的雷公藤甲素和甘草次酸释放均快于复方微乳。结论:所建含量测定方法操作简便、准确;所得优化处方稳定、可行;所制雷公藤甲素-甘草次酸复方微乳较单方微乳具有更好的缓释作用。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 甘草 复方微乳 超高效液相色谱法 伪三元相图 处方优化 体外释放度
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甘草次酸修饰的金属有机框架载药系统的研究 预览
5
作者 杨春 赵僧群 +1 位作者 韩莎莎 李丽 《药物资讯》 2019年第3期62-72,共11页
目的:以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66- NH2-GA,考察其作为药物载体的载药能力。方法:以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA... 目的:以金属有机框架材料UiO-66-NH2为载体,以甘草次酸(GA)对其进行表面化学修饰,构建UiO-66- NH2-GA,考察其作为药物载体的载药能力。方法:以一锅法合成载体UiO-66-NH2,在UiO-66-NH2上修饰GA,以浸渍法制备装载5-FU的5-FU@UiO-66-NH2-GA,通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)对UiO-66-NH2-GA及5-FU@UiO-66-NH2-GA的晶型结构及载药性能进行表征,通过MTT实验研究5-FU@UiO-66-NH2-GA的体外抗肿瘤活性。结果:UiO-66-NH2及UiO-66-NH2-GA均为正八面体结构且晶型结构稳定,UiO-66-NH2-GA对5-FU的载药率高达80.9%,5-FU@UiO-66-NH2-GA在pH 5.5的释放介质中比pH 6.5,7.4可以更好地有效释放,5-FU@UiO-66-NH2-GA比5-FU具有更强的抑制肝癌细胞生长的能力。结论:本研究成功制备出具有良好肝靶向性的药物载体UiO-66-NH2-GA,为金属有机框架作为药物载体提供有力的依据。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 甘草 肝靶向性 抗肿瘤活性
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UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中甘草次酸的浓度及其药动学评价
6
作者 陈洪月 罗美岭 +2 位作者 张星星 高艳 张天虹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期404-409,共6页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中甘草次酸的质量浓度,并将其用于甘草次酸原料药及其磷脂复合物在大鼠体内的药动学评价。方法采用沉淀蛋白法对血浆样品进行预处理。以熊果酸作为内标,色谱柱为Waters C18(50 mm×2.1... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中甘草次酸的质量浓度,并将其用于甘草次酸原料药及其磷脂复合物在大鼠体内的药动学评价。方法采用沉淀蛋白法对血浆样品进行预处理。以熊果酸作为内标,色谱柱为Waters C18(50 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相为乙腈-水(5 mmol·L-1乙酸铵)(体积比85∶15),流速为0.15 mL·min-1,采用电喷雾电离(ESI)源,以选择性离子监测、负离子模式进行检测。结果线性范围为0.5~5 000μg·L-1,最低定量下限为0.5μg·L-1,日内、日间精密度的RSD在2.6%~7.2%内,准确度的RE在-13.1%~2.2%内,提取回收率在87.8%~95.0%内,内标归一化的基质因子在93.9%~103.1%内,RSD在5.7%~7.1%内。结论该方法符合生物样品的测定要求,适用于甘草次酸原料药及其磷脂复合物在大鼠血浆的质量浓度测定及其药动学评价。 展开更多
关键词 甘草 磷脂复合物 UPLC-MS/MS 药动学评价
甘草次酸药理作用研究进展 预览
7
作者 智信 陈晓 苏佳灿 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第25期2847-2850,共4页
自然界天然产物在药物发现和开发过程中发挥着非常重要的作用,仅从植物来源的中药单体小分子药物就有多个种类。尤其在癌症治疗领域中这些中药单体小分子药物扮演着重要的角色,目前超过60%的抗肿瘤药物来自于自然界,如长春碱、依托泊苷... 自然界天然产物在药物发现和开发过程中发挥着非常重要的作用,仅从植物来源的中药单体小分子药物就有多个种类。尤其在癌症治疗领域中这些中药单体小分子药物扮演着重要的角色,目前超过60%的抗肿瘤药物来自于自然界,如长春碱、依托泊苷和紫杉醇等。甘草次酸是传统中药甘草中天然产物甘草酸的三萜苷元成分[1]。甘草次酸被证明具有多种药理作用,包括抗炎[2]、抗病毒[3]、保肝[4]和抗肿瘤[5]等。甘草次酸因其显著的抗肿瘤活性而受到高度重视,它在体外对多种不同肿瘤细胞显示出显著的细胞毒性,例如非小细胞肺癌细胞[6]、垂体腺瘤细胞[7]、人肝细胞癌细胞[8]、前列腺癌细胞[9]和成胶质细胞瘤细胞[10]等。 展开更多
关键词 甘草 肝HepG2细胞 抗肿瘤 药物性肝损伤
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安胃疡胶囊致高血压及尿游离皮质醇升高
8
作者 李月阳 王妍 +1 位作者 赵宏伟 张永凯 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第1期62-64,共3页
1例65岁男性患者因慢性胃炎遵医嘱口服安胃疡胶囊0.4g、4次/d。用药约1个月后患者出现间断性头痛、头晕和血压升高,血压最高时达180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa)。给予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg口服、1次/d,血压控制不佳。约4个月后实验... 1例65岁男性患者因慢性胃炎遵医嘱口服安胃疡胶囊0.4g、4次/d。用药约1个月后患者出现间断性头痛、头晕和血压升高,血压最高时达180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa)。给予苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg口服、1次/d,血压控制不佳。约4个月后实验室检查发现患者尿游离皮质醇明显升高(2330nmol/24h)。考虑为安胃疡胶囊所致,停用该药,继续口服苯磺酸左旋氨氯地平片。患者血压和尿游离皮质醇水平于停用安胃疡胶囊第4天开始降低,第9天恢复正常。随访1个月,患者血压和尿游离皮质醇水平未见异常。 展开更多
关键词 高血压 糖皮质激素类 尿液 甘草 安胃疡胶囊
甘草次酸保肝功效的通路作用机制 预览
9
作者 杨晓宇 苏秀兰 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期66-70,共5页
甘草的活性成分包括甘草甜素(glycyrrhizin,GL)和甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA),而GA 是甘草中的主要生物活性成分,是GL 的主要代谢产物,部分GL 通过细菌在肠内代谢为GA。在许多以往的研究中已经证实其具有多种药理学效果,例如抗炎... 甘草的活性成分包括甘草甜素(glycyrrhizin,GL)和甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA),而GA 是甘草中的主要生物活性成分,是GL 的主要代谢产物,部分GL 通过细菌在肠内代谢为GA。在许多以往的研究中已经证实其具有多种药理学效果,例如抗炎、抗过敏、抗致癌、抗损伤和抗氧化特性以及肝脏保护。最近的研究表明,GA 可以降低逆转录因子、二氧化钛纳米粒子和环磷酰胺诱导的肝毒性,并且可以保护免受四氯化碳诱导的肝损伤。已报道的GA 的保肝作用机制主要归因于诱导抗氧化剂防御,抑制炎症反应和细胞色素P450 表达,本文将对GA 在不同信号通路中发挥保肝作用进行综述。 展开更多
关键词 甘草 肝保护 信号通路
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甘草次酸对雄黄致小鼠海马突触超微结构损伤的改善作用 预览
10
作者 王艳蕾 贾雨涵 +4 位作者 赵嘉涵 汤雅婷 林艺鑫 陈默 姜泓 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期268-272,共5页
目的:探讨甘草次酸(GA)对雄黄致小鼠海马突触超微结构损伤的改善作用,并阐明其相关机制。方法:60只ICR小鼠随机分为对照组[灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液]、雄黄组(灌胃给予雄黄混悬液1.35g·kg-1)和GA干预组(灌胃给予G... 目的:探讨甘草次酸(GA)对雄黄致小鼠海马突触超微结构损伤的改善作用,并阐明其相关机制。方法:60只ICR小鼠随机分为对照组[灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液]、雄黄组(灌胃给予雄黄混悬液1.35g·kg-1)和GA干预组(灌胃给予GA 48mg·kg-1+雄黄1.35g·kg-1)(n=20),每日1次,连续灌胃8周。采用新事物识别实验检测各组小鼠记忆能力和认知功能,测定各组小鼠海马组织中谷胱甘肽(GSH)水平,利用透射电镜观察海马CA1区突触超微结构、突触间隙宽度、突触活性带长度、突触后致密物(PSD)厚度和突触界面曲率等结构参数的变化。结果:与对照组比较,雄黄组小鼠新物体优先指数(PI)和海马组织中GSH水平明显降低(P<0.05);与雄黄组比较,GA干预组小鼠新物体PI虽有所增大,但差异无统计学意义(P>0.05),小鼠海马组织中GSH水平升高(P<0.01)。与对照组比较,雄黄组小鼠海马CA1区突触结构模糊,突触间隙宽度明显增加(P<0.01),突触活性带长度变短(P<0.01),PSD厚度明显变薄(P<0.01),突触界面曲率减小(P<0.01);与雄黄组比较,GA干预组小鼠海马CA1区突触结构较清晰、完整,突触间隙宽度变窄(P<0.05),突触活性带长度变大(P<0.05),PSD厚度增加(P<0.05);突触界面曲率虽有所增大,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雄黄可致小鼠海马突触结构参数改变,导致记忆能力和认知功能降低,GA可部分改善小鼠海马突触超微结构的异常变化。 展开更多
关键词 甘草 雄黄 海马 突触 超微结构
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甘草次酸逆转肿瘤多药耐药机制的研究进展
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作者 梁亚冰 苏秀兰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1151-1154,共4页
甘草次酸属五环三萜类化合物,是中药甘草的重要活性成分,具有抗炎、抗病毒、抗溃疡、免疫调节等广泛的药理活性,近年来发现甘草次酸具有广谱的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制也得到了广泛研究。肿瘤多药耐药机制十分复杂,且目前在肿瘤的... 甘草次酸属五环三萜类化合物,是中药甘草的重要活性成分,具有抗炎、抗病毒、抗溃疡、免疫调节等广泛的药理活性,近年来发现甘草次酸具有广谱的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制也得到了广泛研究。肿瘤多药耐药机制十分复杂,且目前在肿瘤的临床治疗中,仍然是化疗所面临的障碍和挑战。甘草次酸具有药理活性好,低毒性的优点,已经展现出对肿瘤多药耐药的逆转作用,具有在多种化疗药物引起的化学抵抗中成为化疗增敏剂的潜力。本文论述了肿瘤多药耐药的发生机制及甘草次酸逆转肿瘤多药耐药机制研究进展。 展开更多
关键词 甘草 逆转 肿瘤 多药耐药
胀果甘草渣及其黄酮制品中3种成分的含量测定 预览
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作者 张娟 冯春艳 +3 位作者 卿德刚 孙宇 倪慧 贾晓光 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期49-52,共4页
目的:建立甘草渣及其黄酮制品中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量测定方法,为胀果甘草渣开发利用及其黄酮制品质量控制提供依据。方法:Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波... 目的:建立甘草渣及其黄酮制品中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量测定方法,为胀果甘草渣开发利用及其黄酮制品质量控制提供依据。方法:Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长为280、310、254 nm,柱温为30℃,洗脱流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:HPLC分析表明胀果甘草渣及其黄酮制品中含甘草查尔酮A等10个黄酮成分和甘草次酸,本文选择含量较高的甘草查尔酮A和分离度较好的甘草黄酮B、甘草次酸进行含量测定,3种成分均能达到基线分离,在相应的浓度范围内均呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.4%、98.4%、103.1%,RSD均小于2.31%。结论:本研究结果可为胀果甘草渣及其黄酮制品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 胀果甘草 HPLC 黄酮 甘草查尔酮A 甘草黄酮B 甘草
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次乌头碱、甘草苷及甘草次酸配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用研究
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作者 付楠 周惠芬 +5 位作者 何昱 万浩芳 万海同 虞立 王利勤 杨洁红 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期974-978,共5页
目的研究附子、甘草三种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用。方法应用主动脉弓缩窄术(TAC)建立慢性心力衰竭模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(1mg/kg,地高辛组)、次乌头碱组... 目的研究附子、甘草三种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用。方法应用主动脉弓缩窄术(TAC)建立慢性心力衰竭模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(1mg/kg,地高辛组)、次乌头碱组(2.07mg/kg)、次乌头碱(2.07mg/kg)+甘草苷(20mg/kg)+甘草次酸(25mg/kg)配伍组(三药合用组),每组8只,各治疗组连续灌胃给药1周。干预结束6h后检测各组大鼠的超声心动图指标室间隔的厚度(IVSd)、左室后壁厚度(LVPWd)、左心室质量(LVMass)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(EF);腹主动脉取血后,取心、肾称重。酶联免疫法检测血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量变化;全自动生化检测仪检测血清BUN、SCr含量变化;HE染色评估心脏病理损伤情况;HE染色和Masson染色评估肾小球肾小管损伤情况以及肾间质纤维化程度。结果与模型组比较,三药合用组超声心动图指标IVSd、LVPWd、LVMass、FS、EF降低(P〈0.01,P〈0.05),BUN、SCr、AngⅡ浓度以及单侧肾比重降低(P〈0.01,P〈0.05),心、肾组织的病理损伤有明显改善。与次乌头碱组比较,三药合用组FS、EF、BUN、SCr、AngⅡ浓度降低(P〈0.05),心、肾组织的病理损伤有改善。结论慢性心力衰竭可导致肾脏损伤,次乌头碱、甘草次酸、甘草苷配伍对慢性心力衰竭引起的左心室肥大、心功能障碍以及肾功能损伤有拮抗作用,三药合用的保护作用显著强于次乌头碱。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 乌头碱 甘草 甘草 配伍
甘草与昆布配伍对大鼠肝肾功能及血清指标的影响 被引量:2
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作者 杨婷婷 王舒婷 +3 位作者 刘佩华 徐炯 刘晓东 刘李 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第8期1860-1865,共6页
目的考察甘草与昆布配伍对大鼠肝肾功能及血清指标的影响。方法雄性SD大鼠随机分为4组,各组分别ig给予甘草提取物2.8 g/kg(相当于甘草生药材10.0 g/kg)、昆布提取物3.8 g/kg(相当于昆布生药材10.0 g/kg)、甘草-昆布合煎提取物6.8 g... 目的考察甘草与昆布配伍对大鼠肝肾功能及血清指标的影响。方法雄性SD大鼠随机分为4组,各组分别ig给予甘草提取物2.8 g/kg(相当于甘草生药材10.0 g/kg)、昆布提取物3.8 g/kg(相当于昆布生药材10.0 g/kg)、甘草-昆布合煎提取物6.8 g/kg(相当于甘草和昆布生药材各10.0 g/kg)和空白溶媒(对照)。连续ig给药17周后,检测各组大鼠体质量、脏器系数、血液生化指标、肝切片病理变化以及甘草次酸血药浓度。结果甘草或昆布单用组较对照组大鼠丙氨酸转氨酶(AST)、天冬氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱酯酶(CHE)、总胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)水平显著降低(P〈0.05),而甘草-昆布合用可逆转两药单用对AST、ALP、CHE、TBA、TBIL和直接胆红素(DBIL)的降低作用;甘草-昆布合用组大鼠体内甘草次酸血药浓度和暴露量显著高于甘草单用组。甘草、昆布单用或合用还导致大鼠体内电解质水平失衡,表现为血清中钠离子(Na+)、钾离子(K+)、氯离子(Cl-)水平显著高于对照组。结论甘草或昆布单用均具有保肝作用,甘草-昆布合用导致两药单用时的保肝作用减弱可能是其配伍"相反"原因之一,其机制可能与两药合用时甘草次酸血药浓度增加有关。 展开更多
关键词 昆布 甘草 配伍禁忌 肝功能 肾功能 甘草
浊点萃取-高效液相法测甘草中甘草次酸和甘草酸含量 预览 被引量:1
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作者 权彦 王枭洋 +1 位作者 赵佳鑫 叶东坪 《当代化工》 CAS 2018年第5期1089-1092,共4页
采用浊点萃取法萃取甘草药材中甘草次酸和甘草酸,并用高效液相法测定其含量。非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,观测表面活性剂的浓度、液固比、盐浓度及水浴平衡温度等因素对萃取结果的影响。实验得出萃取条件为Triton X-114的浓... 采用浊点萃取法萃取甘草药材中甘草次酸和甘草酸,并用高效液相法测定其含量。非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,观测表面活性剂的浓度、液固比、盐浓度及水浴平衡温度等因素对萃取结果的影响。实验得出萃取条件为Triton X-114的浓度0.03 g/m L,液固比100∶1,水浴平衡温度40℃,平衡时间10 min,NaCl浓度为1.0 mol/m L。测得甘草酸回归方程:Y=29 465X+13 084 R2=0.999 1;甘草次酸回归方程:Y=21 009X+81014 R^2=0.999 8。本次实验建立研究甘草药材中微量有效成分的新方法,该方法是一种安全有效、灵敏准确的萃取方法,能够应用于药材中的微量成分的富集。 展开更多
关键词 浊点萃取 高效液相 甘草 甘草
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甘草酸、甘草次酸假性醛固酮作用和药物相互作用研究进展 被引量:1
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作者 李立文 张嘉丽 +2 位作者 董杨 张丽娟 宋新波 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第10期216-220,共5页
甘草酸及甘草次酸作为甘草生物活性成分,通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)和11β-HSD2等活性产生假性醛固酮增多的副作用,该文对其产生原因及长期用药安全性,可能因竞争或诱导代谢酶使药物产生相互作用等方面进行总结。甘草... 甘草酸及甘草次酸作为甘草生物活性成分,通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)和11β-HSD2等活性产生假性醛固酮增多的副作用,该文对其产生原因及长期用药安全性,可能因竞争或诱导代谢酶使药物产生相互作用等方面进行总结。甘草酸作为临床治疗肝炎常用药,甘草次酸作为代谢产物,其副作用及其药物相互作用应得到重视,保证临床用药安全的同时,可开发为小分子靶向修饰剂。 展开更多
关键词 甘草 甘草 假性醛固酮增多 代谢酶 药物相互作用
加味四妙颗粒的药效成分含量测定
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作者 谢凡 施崇精 +3 位作者 袁强华 谷江华 石征蓉 宋英 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1351-1357,共7页
目的:建立HPLC-DAD波长切换法同时测定加味四妙颗粒中延胡索乙素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、木兰花碱、杯苋甾酮、甘草苷、甘草次酸共7个成分的含量。方法:采用Insert Sustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)... 目的:建立HPLC-DAD波长切换法同时测定加味四妙颗粒中延胡索乙素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、木兰花碱、杯苋甾酮、甘草苷、甘草次酸共7个成分的含量。方法:采用Insert Sustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(B)为流动相,梯度洗脱,DAD检测器,检测波长268 nm(0~22.5 min,检测木兰花碱,67~71 min,检测盐酸小檗碱)、280 nm(22.5~30 min,检测延胡索乙素)、237 nm(30~45 min,检测甘草苷)、247 nm(45~55 min,检测杯苋甾酮,71~85 min,检测甘草次酸)、284 nm(55~67 min,检测盐酸黄柏碱)。结果:各待测组分分离度良好;延胡索乙素、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、木兰花碱、杯苋甾酮、甘草苷、甘草次酸7个成分的进样质量浓度分别在2.060~51.49μg·mL-1(r=1.000)、3.111~77.77μg·mL-1(r=1.000)、1.813~45.31μg·mL-1(r=1.000)、1.960~49.00μg·mL-1(r=0.999 9)、2.019~50.48μg·mL-1(r=1.000)、2.468~61.70μg·mL-1(r=0.999 9)、2.408~60.20μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=1.6%)、100.3%(RSD=0.4%)、101.0%(RSD=1.3%)、100.7%(RSD=0.8%)、100.1%(RSD=1.9%)、101.6%(RSD=1.3%)、99.8%(RSD=1.7%)。结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,简便可靠,重现性好,可用于加味四妙颗粒的7个指标性成分的同时测定。 展开更多
关键词 延胡索乙素 小檗碱 黄柏碱 木兰花碱 杯苋甾酮 甘草 甘草 加味四妙颗粒 中药复方多组分测定 波长切换 定量分析
海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的机制探讨
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作者 孟娴 伍振辉 +1 位作者 彭蕴茹 沈明勤 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2076-2083,共8页
目的探索海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的内在机制。方法大鼠随机分为对照组、海藻组、甘草组、海藻-甘草配伍组,经过连续ig给药4周的多次给药毒性实验,检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、醛固酮、皮质醇及电解质水平,并进行肾脏... 目的探索海藻-甘草反药配伍致大鼠肾毒性的内在机制。方法大鼠随机分为对照组、海藻组、甘草组、海藻-甘草配伍组,经过连续ig给药4周的多次给药毒性实验,检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、醛固酮、皮质醇及电解质水平,并进行肾脏组织病理学检查;用UPLC-TQ/MS法同时检测甘草中的6种主要成分在肾组织的分布情况;Western blotting法检测11β-类固醇脱氢酶(HSD11B2)在肾组织中的蛋白表达水平。结果与对照组相比,海藻组大鼠的血清生化指标无明显变化,甘草组的血清中醛固酮水平显著降低(P〈0.05),BUN、Scr显著升高(P〈0.01);海藻-甘草组的血清中醛固酮、K+、Cl-水平显著降低(P〈0.05、0.01),而BUN、Scr、皮质醇水平显著升高(P〈0.05、0.01)。病理组织学检查表明,甘草组大鼠的肾脏组织有轻微的炎细胞浸润,海藻-甘草组有明显的炎细胞浸润并伴有蛋白管型。海藻-甘草组大鼠的肾脏组织中的甘草次酸分布明显高于甘草组(P〈0.05)。与对照组相比,甘草组、海藻-甘草组大鼠的肾组织HSD11B2蛋白表达水平均显著降低(P〈0.05、0.01),而海藻-甘草组更为显著。结论通过增加甘草次酸在大鼠肾脏组织的积蓄,抑制肾脏组织中的HSD11B2的表达,造成醛固酮-皮质醇系统紊乱,可能是海藻-甘草反药组合产生肾毒性的主要机制。 展开更多
关键词 海藻-甘草配伍 肾脏 毒性 甘草 11β-类固醇脱氢酶 电解质
载腺嘌呤甘草次酸修饰透明质酸纳米粒的制备及其对肝癌细胞增殖的影响 预览
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作者 吴菲 张龙骧 +8 位作者 李肖成 蒋彬 邹斯亦 王晨 牟文清 连波 武敬亮 于文静 高志芹 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2018年第5期706-712,共7页
目的以甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰的透明质酸(hyaluronic acid,HA)为载体,腺嘌呤(adenine,Ade)为模型药物,制备Ade/GA-HA纳米粒,并分析其理化性质及其对肝癌细胞增殖的影响。方法通过化学交联法将GA与HA连接,透析、冷冻干燥... 目的以甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰的透明质酸(hyaluronic acid,HA)为载体,腺嘌呤(adenine,Ade)为模型药物,制备Ade/GA-HA纳米粒,并分析其理化性质及其对肝癌细胞增殖的影响。方法通过化学交联法将GA与HA连接,透析、冷冻干燥得到GA-HA纳米粒,采用超声波分散法制备Ade/GA-HA纳米粒。利用激光粒度仪、透射电镜、紫外/分光光度计、高效液相色谱仪对纳米粒的粒径、形态、载药量、包封率、体外释放性能初步考察。采用MTT法检测Ade/GA-HA纳米粒对Bel-7402细胞增殖的影响。结果GA的取代度为3.8%,GA-HA纳米粒呈球形,粒径为398.1nm,分散度良好,Zeta电位为-34.2mV,粒度稳定性良好;Ade/GA-HA的载药量为(22.5±5.8)%,包封率为(87.27±0.33)%;在前4h内,Ade/GA-HA纳米粒存在突释现象;4h后,表现出缓释特性。与游离Ade相比,Ade/GA-HA纳米粒对Bel-7402细胞增殖抑制作用更强,差异有统计学意义。结论GA-HA纳米粒具有良好的理化性质,符合设计要求。 展开更多
关键词 甘草 透明质 腺嘌呤 纳米粒 理化性质 细胞毒性
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甘草次酸通过PI3K-AKT途径抑制H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤 被引量:4
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作者 邢燕 历飞 +2 位作者 林大勇 刘鸿 白剑 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第6期1044-1049,共6页
目的:研究甘草次酸对H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤的影响及其可能机制。方法:采用H2O2处理建立H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤模型后,比较模型中ROS生成和细胞凋亡比例,使用不同浓度的甘草次酸孵育H9c2细胞24、48h后,通过流式细胞仪检测RO... 目的:研究甘草次酸对H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤的影响及其可能机制。方法:采用H2O2处理建立H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤模型后,比较模型中ROS生成和细胞凋亡比例,使用不同浓度的甘草次酸孵育H9c2细胞24、48h后,通过流式细胞仪检测ROS的生成量,Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测凋亡率,蛋白质印迹法检测检PI3K、AKT1、p-AKT蛋白的表达。结果:H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤模型中ROS生成和细胞凋亡率分别为(49.33±3.23)%和(33.89±1.45)%,与对照组相比有显著差异;100μmol/L和200μmol/L的甘草次酸作用24 h后,H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤模型中表达ROS细胞的比例(35.39±1.24)%和(30.46±0.95)%,凋亡细胞比例分别为(29.47±3.15)%和(23.17±1.46)%,当作用48 h后,H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤模型中表达ROS细胞的比例(42.67±1.89)%和(35.49±1.63)%,凋亡细胞比例分别为(40.22±3.06)%和(35.26±2.78)%,与对照组相比有显著性差异;使用渥曼青霉素后,各甘草次酸组的与对照组无显著性差异。结论:甘草次酸可能通过PI3K-AKT途径抑制H2O2所致大鼠心肌细胞氧化损伤。 展开更多
关键词 甘草 AKT途径 凋亡 活性氧
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