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HPLC法同时测定甘草指纹图谱暨甘草苷、甘草酸含量 被引量:77
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作者 段天璇 于密密 +3 位作者 刘春生 马长华 王文全 魏胜利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 161-165,共5页
目的:建立甘草甲醇提取物的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对其中甘草苷(liquiritin,L)、甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)的含量进行测定;方法:筛选适当提取方法,采用C18反相色谱柱,0.1%磷酸水。乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰... 目的:建立甘草甲醇提取物的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对其中甘草苷(liquiritin,L)、甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)的含量进行测定;方法:筛选适当提取方法,采用C18反相色谱柱,0.1%磷酸水。乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰采用不同紫外波长检测;结果:测定了不同产地野生甘草及同一产地不同年限和部位栽培甘草的指纹图谱和甘草酸、甘草苷含量;结论:方法准确、稳定、可靠,可用于甘草的质量研究和评价。 展开更多
关键词 甘草 HPLC指纹图谱 甘草 甘草
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HPLC法测定甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量 预览 被引量:35
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作者 何三民 石森林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期 618-619,共2页
<中华人民共和国药典>2000年版一部收载有甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草G.inflata Bat.、光果甘草G.glabra L.3个种.为了保证临床疗效,本实验对甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量进行了比较.
关键词 甘草 甘草 甘草 甘草 含量测定 HPLC法
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HPLC法测定甘草中甘草苷的含量 预览 被引量:41
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作者 伍蔚萍 阎宏涛 孙文基 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 425-427,共3页
目的:建立HPLC法测定甘草中甘草苷含量。方法:以YWG C18(250mm×4.6mm,10μm)为分析柱,乙腈-0.5%醋酸(1:4)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,采用外标法定量测定。结果:甘草苷在4~60μg·mL^-1... 目的:建立HPLC法测定甘草中甘草苷含量。方法:以YWG C18(250mm×4.6mm,10μm)为分析柱,乙腈-0.5%醋酸(1:4)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,采用外标法定量测定。结果:甘草苷在4~60μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为101.8%,97.66%,103.5%,其RSD分别为0.37%,1.35%,0.68%(n=3)。结论:本方法简便可靠,快速,重现性好,适用于甘草中甘草苷含量的测定。 展开更多
关键词 HPLC法 甘草 含量测定 高效液相色谱 化学成分 色谱分析
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树脂法提取甘草中甘草苷的研究 被引量:20
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作者 鱼红闪 吴少杰 +1 位作者 金凤燮 郭勇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期 40-43,共4页
主要研究了树脂法提取甘草中的甘草苷。结果表明:国产多孔树脂D101和日本产HP20树脂在水溶液中,对甘草苷的最大吸附量分别为238.7mg/g和278.9mg/g;吸附后的D101树脂和HP20树脂洗脱甘草苷的最佳乙... 主要研究了树脂法提取甘草中的甘草苷。结果表明:国产多孔树脂D101和日本产HP20树脂在水溶液中,对甘草苷的最大吸附量分别为238.7mg/g和278.9mg/g;吸附后的D101树脂和HP20树脂洗脱甘草苷的最佳乙醇浓度分别为50%和60%。甘草经粉碎、水浸、过滤、减压蒸馏、浓H2SO4沉淀等步骤,甘草苷粗品得率为9%以上,粗品再经D101树脂和HP20树脂处理,得甘草苷纯品,得率分别为60%和 展开更多
关键词 甘草 甘草 树脂性 提取
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我国甘草药用植物资源调查及质量评价研究 被引量:35
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作者 黄明进 王文全 魏胜利 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期947-952,共6页
目的:摸清我国甘草药用植物野生分布区和人工种植区的资源现状,分析不同分布区甘草药材中甘草酸和甘草苷的含量。方法:采用走访调查、现地样方取样和实验室数据测定分析相结合的方法。结果:我国野生甘草分布范围没有发生明显变化,但... 目的:摸清我国甘草药用植物野生分布区和人工种植区的资源现状,分析不同分布区甘草药材中甘草酸和甘草苷的含量。方法:采用走访调查、现地样方取样和实验室数据测定分析相结合的方法。结果:我国野生甘草分布范围没有发生明显变化,但种群密集程度发生了较大改变;当前全国野生甘草蕴藏量不足50万t,栽培甘草地里蓄积量不到25万t;99份野生甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为3.48%,1.73%,仅61.6%的样品达到《中国药典》(2005年版)标准;11份栽培甘草药材甘草酸和甘草苷的平均质量分数分别为2.85%,1.53%,其中4份二年生样品中有3份低于药典标准。结论:甘草资源总蕴藏量仍然在减少,人工甘草将成为野生甘草的重要替代资源;栽培与野生甘草药材之间存在较大的质量差异;加强野生甘草资源保护,提高人工甘草药材质量,发展优质甘草栽培产业,是解决资源危机与实现甘草资源可持续利用的有效途径。 展开更多
关键词 甘草 资源调查 质量评价 甘草 甘草
正交试验法研究甘草的提取工艺 被引量:23
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作者 刘玉红 崔红梅 +1 位作者 陈燕 易进海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期 239-241,共3页
甘草是一种常用的重要中药,具有补脾益气,清热解毒、缓急止痛之功效.其主要成分为甘草酸等三萜皂苷和甘草苷为主的甘草黄酮.甘草提取工艺的研究较多,但报道的结果不尽相同,仅提取溶剂就有氨醇、水等[1].本文以甘草酸和甘草苷的提取率为... 甘草是一种常用的重要中药,具有补脾益气,清热解毒、缓急止痛之功效.其主要成分为甘草酸等三萜皂苷和甘草苷为主的甘草黄酮.甘草提取工艺的研究较多,但报道的结果不尽相同,仅提取溶剂就有氨醇、水等[1].本文以甘草酸和甘草苷的提取率为指标,对不同溶剂的提取效果进行比较,确定以水为提取溶剂;用正交法优选了煎煮条件,为甘草的工业化提取提供依据. 展开更多
关键词 正交试验 甘草 甘草 甘草 提取工艺
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甘草苷对乌头碱致心肌细胞损伤的保护作用 被引量:30
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作者 董晞 赵世萍 +3 位作者 刘岩 付桂香 李克明 李平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期163-166,共4页
目的:观察甘草苷对乌头碱导致心肌细胞损伤的保护作用并探讨相关机制。方法:利用原代培养的乳鼠心肌细胞,观察甘草苷对乌头碱引起的心肌细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)的影响;采用RT-PCR的方法,观察甘草苷与乌头碱配伍后对心肌细胞钙离子... 目的:观察甘草苷对乌头碱导致心肌细胞损伤的保护作用并探讨相关机制。方法:利用原代培养的乳鼠心肌细胞,观察甘草苷对乌头碱引起的心肌细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)的影响;采用RT-PCR的方法,观察甘草苷与乌头碱配伍后对心肌细胞钙离子通道编码基因Cav1.2 mRNA以及钾离子通道编码基因Kv4.3 mRNA表达的调控作用,半定量分析甘草苷与乌头碱配伍对上述离子通道基因表达的影响。结果:甘草苷可以减低由乌头碱导致的大鼠心肌细胞LDH释放;可以拮抗由乌头碱引起的Cavl.2基因的mRNA表达升高,和Kv4.3基因的mRNA表达的降低。结论:甘草苷与乌头碱配伍可以减轻乌头碱的毒性作用,这可能与甘草苷改善了乌头碱对心肌细胞钾、钙离子通道编码基因的异常表达有关。 展开更多
关键词 甘草 乌头碱 心肌细胞 LDH释放率 钙、钾离子通道
分光光度法测定甘草中总黄酮的含量 预览 被引量:21
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作者 伍蔚萍 孙文基 +1 位作者 阎宏涛 曹爱兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 469-472,共4页
目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体一查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm处对样品中的总黄酮进行含量... 目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体一查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05—41.13μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 平均加样回收率 总黄酮含量 类化合物 碱性条件 氢氧化钾 含量测定 线性关系 查尔酮 异构体 黄酮类 对照品 甘草 显色剂 RSD
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HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量 被引量:25
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作者 靳凤云 贺祝英 +2 位作者 赵杨 廖薇 梁光义 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 80-86,共7页
目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,在207nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilen... 目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,在207nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilent XDB-C18柱,流动相分别以甲醇-水(23:77),在215nm波长测定苦杏仁苷;甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰乙酸(67:33:1),在250nm波长测定甘草酸;乙腈-0.5%冰乙酸(20:80),在276nm波长测定甘草苷。结果:方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异。颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论:4种成分的峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰。 展开更多
关键词 华盖散 盐酸麻黄碱 苦杏仁 甘草 甘草 HPLC
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量 预览 被引量:23
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作者 崔淑芬 张信青 +1 位作者 许柏球 王小如 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 307-308,共2页
目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,DENALI C18色谱柱(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6mm×150mm),梯度洗脱,流动相A:H2O,流动相B:1.5%HAc—MeOH.流速1.0ml·min^-1,检测波长在3... 目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,DENALI C18色谱柱(VYDAC 238DE5415,120A,5μm,4.6mm×150mm),梯度洗脱,流动相A:H2O,流动相B:1.5%HAc—MeOH.流速1.0ml·min^-1,检测波长在32.2min从330nm换为252nm,从35min换为330nm,柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10—50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.97%,方法精密度RSD=0.12%(n=5),甘草酸的浓度在50-90μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.25%,方法精密度RSD=0.13%(n=5)。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。 展开更多
关键词 甘草 甘草 甘草 高效液相色谱 含量测定
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HPLC法测定芍药甘草汤总有效部位中4个活性成分的含量 预览 被引量:22
11
作者 杨玲娟 赵晓莉 +3 位作者 狄留庆 朱蓉蓉 钱桂英 陈晓燕 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第3期 522-524,共3页
目的:建立芍药甘草汤总有效部位(TPG)中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量测定方法。方法:通过高效液相色谱法(HPLC),测定TPG中4种有效成分的含量。色谱柱:Liehrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙... 目的:建立芍药甘草汤总有效部位(TPG)中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量测定方法。方法:通过高效液相色谱法(HPLC),测定TPG中4种有效成分的含量。色谱柱:Liehrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸,作梯度洗脱。0、18、30、40、50、55、60、65min时,A(%)为14、20、28、35、40、60、14、14;流速:1mL·min^-1;测定波长:230nm;柱温:25℃。结果:测得TPG中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量。结论:本方法简便、快捷、重现性好,可用于同时测定TPG中4种有效成分的含量,全面控制TPG的质量,确保每批产品的均一性。 展开更多
关键词 芍药甘草 有效部位 芍药 甘草 甘草 甘草酸单铵盐 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量 预览 被引量:21
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作者 陈云华 赵晓霞 +1 位作者 王文全 段天璇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第8期 52-54,共3页
目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果... 目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草酸的回归方程为,=1×10^6X+16220,r^2=1;甘草苷的回归方程为r=2×10^6X+49444,r^2=0.9995;异甘草素的回归方程为r=1×10^7X+4.4667,r^2=1。甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98.01%、102.63%、98.18%。结论本方法准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。 展开更多
关键词 甘草 甘草 甘草 甘草 高效液相色谱法 含量测定
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酶法改变甘草苷糖醛酸基提高其甜度的研究(II):能水解甘草苷糖 … 被引量:13
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作者 鱼红闪 吴少杰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 5-12,共8页
以酶法改变甘草苷糖醛酸基提高其甜度的为目的,对新分离筛选的M-2和甘M6-6霉菌产的β-葡萄糖醛酸苷酶进行了分离提纯和酶学方面的研究,结果表明,两株菌产生的β-葡萄糖醛酸苷酶被60%饱和硫酸铵沉淀较好,经DEAE-C... 以酶法改变甘草苷糖醛酸基提高其甜度的为目的,对新分离筛选的M-2和甘M6-6霉菌产的β-葡萄糖醛酸苷酶进行了分离提纯和酶学方面的研究,结果表明,两株菌产生的β-葡萄糖醛酸苷酶被60%饱和硫酸铵沉淀较好,经DEAE-CelluoseDE52离子交换层析柱梯度洗脱,得到纯酶,提纯倍数分别为10.67和6.15倍,收率分别为33.0%和24.2%,其中甘M-2菌产β葡萄糖醛酸苷酶只能将甘草苷水解成甘草次 展开更多
关键词 甜素 单葡萄糖醛酸基 甘草 葡萄糖醛酸
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NaCl处理对甘草生长、生理指标及药效成分含量的影响 预览 被引量:20
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作者 唐晓敏 王文全 +1 位作者 杨全 刘长利 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 172-175,共4页
以不同质量分数NaCl处理一年生盆栽甘草移栽苗,研究其对甘草生长、部分生理指标及甘草酸、甘草苷含量的影响。结果表明:盆土中NaCl添加量不超过0.6%时,随着盐含量的增加,甘草生长势降低,生物量明显受到抑制;可溶性糖、脯氨酸含量增加,... 以不同质量分数NaCl处理一年生盆栽甘草移栽苗,研究其对甘草生长、部分生理指标及甘草酸、甘草苷含量的影响。结果表明:盆土中NaCl添加量不超过0.6%时,随着盐含量的增加,甘草生长势降低,生物量明显受到抑制;可溶性糖、脯氨酸含量增加,可溶性蛋白含量降低;甘草酸和甘草苷含量较对照高。NaCl添加量达到0.8%时甘草干枯死亡。说明0.6%NaCl是甘草正常生长的阈值,盐含量低于阈值时甘草能通过改变体内渗透调节物质含量来提高自身耐盐性,并能改善药材品质。 展开更多
关键词 甘草 NACL 生长 生理指标 甘草 甘草
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甘草中甘草酸和甘草苷的提取纯化工艺研究 被引量:23
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作者 赵祎镭 师清芝 唐星 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期426-429,共4页
目的:筛选甘草中有效成分的提取工艺,并纯化甘草酸和甘草苷粗品。方法:以甘草酸和甘草苷的含量和提取率为指标,对不同提取溶剂进行筛选;确定提取溶剂后,以氨醇浓度、溶剂量、提取次数为考察指标,用正交试验优选提取工艺。通过重... 目的:筛选甘草中有效成分的提取工艺,并纯化甘草酸和甘草苷粗品。方法:以甘草酸和甘草苷的含量和提取率为指标,对不同提取溶剂进行筛选;确定提取溶剂后,以氨醇浓度、溶剂量、提取次数为考察指标,用正交试验优选提取工艺。通过重结晶法纯化甘草酸粗品,有机溶剂法纯化甘草苷粗品。结果:最佳提取溶剂为氨性乙醇;最佳提取工艺为以5倍药材量的0.3%氨水的60%乙醇,加热回流提取4次,每次2h。纯化后的甘草酸纯度高于85%,总提取率43%;纯化后的甘草苷含量高于15%,总提取率67%。结论:该工艺简便可行,同时纯化得到甘草酸和甘草苷2种成分,可拓宽甘草的应用范围。 展开更多
关键词 甘草 甘草 甘草 提取 纯化
RP-HPLC法测定甘草中甘草苷和异甘草苷的含量 预览 被引量:15
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作者 付玉杰 祖元刚 +1 位作者 赵春建 李春英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 576-577,共2页
甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensisFisch.、胀果甘草G.inflata Bat.或光果甘草G.glabra L.的干燥根及根茎,具有清热解毒、止咳祛痰、补脾和胃、调和诸药的功效,历代本草皆视其为重要药物[1].甘草苷和异甘草苷是甘草中的两个重要... 甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensisFisch.、胀果甘草G.inflata Bat.或光果甘草G.glabra L.的干燥根及根茎,具有清热解毒、止咳祛痰、补脾和胃、调和诸药的功效,历代本草皆视其为重要药物[1].甘草苷和异甘草苷是甘草中的两个重要黄酮类化合物,药效显著[2],具有抗溃疡、抗艾滋病病毒等作用[3,4].甘草苷或异甘草苷的含量测定方法已有文献报道[5~7],但两种活性成分同时用HPLC方法的测定未见报道.本实验以RP-HPLC同时测定甘草中的甘草苷和异甘草苷的含量.结果表明,甘草苷和异甘草苷在同一色谱条件下均得到较好分离,并可进行含量测定. 展开更多
关键词 RP-HPLC法 测定 甘草 甘草 甘草 含量
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HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个成分的含量 被引量:19
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作者 张梅 任爱农 +1 位作者 杨玉兰 赵妍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期29-33,共5页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-10 min,18%A→23%A;10-20 min,23%A→30%A;20-35 min,30%A→48%A;35-40 min,48%A→18%A),流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,变换波长检测(230 nm,白芍苷、芍药苷;237 nm,甘草苷、甘草酸;345 nm,小檗碱;280 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)。结果:白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的线性范围分别为0.007-0.14μg(r=0.999 6)、0.011-0.22μg(r=0.999 9)、0.011 2-0.224μg(r=0.999 6)、0.030 6-0.612μg(r=0.999 9)、0.002 4-0.048μg(r=0.999 8)、0.107 2-2.144μg(r=0.999 9)、0.017 9-0.358μg(r=0.999 9)、0.005 12-0.102 4μg(r=0.999 9)、0.002 7-0.054μg(r=0.999 6);平均加样回收率(n=6)为95.7%-101.0%。3批样品中上述9个成分的含量分别为0.289-0.312、0.515-0.539、1.031-1.047、2.494-2.518、1.960-2.020、9.970-10.02、2.190-2.300、0.559-0.570、0.609-0.612 mg·g^-1。结论:本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于清清颗粒的9个指标性成分的同时测定。 展开更多
关键词 白芍 芍药 甘草 甘草 小檗碱 黄芩 汉黄芩 黄芩素 汉黄芩素 波长切换法 方法验证 中成药多组分测定
HPLC-DAD同时分析甘草中7种有效成分 预览 被引量:18
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作者 李伟 王跃飞 +2 位作者 文红梅 崔小兵 赵晓莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期 1914-1918,共5页
目的采用HPLC—DAD中梯度洗脱和检测波长时间序列采样的方法,建立甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)中4种黄酮成分(甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)和3种甘草皂苷成分(甘草酸、甘草皂苷G2、乌拉尔甘草皂苷B)的同时分析... 目的采用HPLC—DAD中梯度洗脱和检测波长时间序列采样的方法,建立甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)中4种黄酮成分(甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)和3种甘草皂苷成分(甘草酸、甘草皂苷G2、乌拉尔甘草皂苷B)的同时分析方法。方法采用C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱。流动相:乙腈-(0.5%醋酸铵+1%冰醋酸),梯度洗脱0~12min从6:94到22:78,12~25min从22:78到25:75,25—45min从25:75到40:60,45~50min从40:60到6:94,保持5min;检测波长:时间序列采样。结果7种成分的线性关系良好,平均加样回收率在98%~103%之间。结论该方法准确、灵敏度高,可用于甘草药材质量的评价。 展开更多
关键词 甘草 甘草 甘草 甘草 甘草 甘草 甘草G2 乌拉尔甘草B
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HPLC测定栽培甘草中甘草苷的含量 预览 被引量:17
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作者 闫永红 王文全 杨娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 926-927,共2页
甘草中除三萜类为有效成分外,其黄酮类成分具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗溃疡作用。因此作者对栽培于内蒙古杭锦旗、赤峰,甘肃酒泉不同生长年限甘草中黄酮类成分甘草苷的含量进行了测定,了解不同生长年限的人工栽培甘草中黄酮类成分... 甘草中除三萜类为有效成分外,其黄酮类成分具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗溃疡作用。因此作者对栽培于内蒙古杭锦旗、赤峰,甘肃酒泉不同生长年限甘草中黄酮类成分甘草苷的含量进行了测定,了解不同生长年限的人工栽培甘草中黄酮类成分含量变化规律,以指导人工栽培甘草的合理生产、应用。同时也对不同商品等级野生甘草中的甘草苷进行了含量测定,以便与栽培甘草进行对照。 展开更多
关键词 含量变化规律 HPLC测定 栽培甘草 甘草 不同生长年限 黄酮类成分 抗溃疡作用 有效成分 含量测定 野生甘草
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甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响 被引量:15
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作者 何丹 颜苗 +4 位作者 李焕德 刘凤琴 喻德雅 杨常成 许丹华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期751-755,共5页
目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜... 目的初步考察甘草提取物及其主要成分(甘草甜素、甘草次酸和甘草苷)对Caco-2细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,以备进一步探讨甘草新的解毒机制。方法利用流式细胞术检测Caco-2细胞内罗丹明123(Rho-123)的荧光强度和细胞膜上P-gp的表达,以考察P-gp外排功能和表达水平的变化。结果经过60min的干预,甘草提取物(1,10,100μg·mL^-1)、甘草甜素(1,10,100μg·mL^-1)和甘草苷(1,10,100μg·mL^-1)Caco-2细胞内Rho-123的荧光强度较阴性对照组分别降低了34.66%、28.90%、24.56%、27.89%、26.29%、37.33%、19.51%、21.86%和19.03%(P〈0.05)。经过72h的干预,甘草提取物中质量浓度(10μg·mL^-1)组,甘草甜素低、中、高质量浓度(1,10,100μg·mL^-1)组,甘草次酸中、高质量浓度(1,10μg·mL^-1)组Caco-2细胞膜上P-gp表达的阳性率较阴性组分别增加了31.18%、61.67%、70.32%、77.43%、37.58%和49.14%(P〈0.05)。结论甘草提取物、甘草甜素和甘草苷可能增强Caco-2细胞膜上P-gp的功能,而中质量浓度的甘草提取物,低、中、高质量浓度的甘草甜素和中、高质量浓度的甘草次酸则可能上调P-gp的表达。甘草甜素既能增强Ca-co-2细胞膜上P-gp的功能,又能上调其表达,可能是甘草影响P-gp的有效成分。 展开更多
关键词 甘草 甘草甜素 甘草次酸 甘草 P-糖蛋白 CACO-2细胞
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