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抑制高迁移率组蛋白1对大鼠急性脊髓损伤后炎性反应的影响 预览
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作者 吕建兰 胡劲涛 +3 位作者 柴乐 钱剑胜 任伟凡 全仁夫 《浙江中西医结合杂志》 2020年第1期19-23,共5页
目的探讨抑制高迁移率组蛋白1(HMGB1)对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)炎性反应的影响。方法选择健康雄性Wister大鼠32只,随机分为正常组、假手术组、模型组、甘草酸(Gly)组,每组8只。正常组大鼠不予任何刺激,假手术组大鼠只咬除T10椎板,不损... 目的探讨抑制高迁移率组蛋白1(HMGB1)对大鼠急性脊髓损伤(ASCI)炎性反应的影响。方法选择健康雄性Wister大鼠32只,随机分为正常组、假手术组、模型组、甘草酸(Gly)组,每组8只。正常组大鼠不予任何刺激,假手术组大鼠只咬除T10椎板,不损伤脊髓,模型组和甘草酸组大鼠采用改良Allen’s法制备T10不完全性急性脊髓损伤模型,甘草酸组给予200mg/kg甘草酸灌胃处理,每天1次,连用3天。术后3天取各组大鼠T10段脊髓,应用ELISA法检测脊髓组织HMGB1、核转录因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平,qRT-PCR法检测脊髓组织HMGB1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达量。结果ELISA结果显示,脊髓损伤后,模型组大鼠脊髓组织HMGB1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1β水平较正常组明显升高[(3139.33±68.89)pg/mL比(1977.42±19.08)pg/mL、(2420.16±30.45)pg/mL比(1390.88±15.32)pg/mL;(244.61±5.49)pg/mL比(103.35±2.20)pg/mL、(271.91±3.24)pg/mL比(138.90±3.34)pg/mL、(109.89±3.33)pg/mL比(47.44±1.94)pg/mL,P均<0.01];甘草酸组大鼠脊髓组织HMGB1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1β水平较模型组明显降低[(2566.91±23.75)pg/mL比(3139.33±68.89)pg/mL、(1728.55±24.27)pg/mL比(2420.16±30.45)pg/mL、(177.50±4.86)pg/mL比(244.61±5.49)pg/mL、(190.77±1.95)pg/mL比(271.91±3.24)pg/mL、(66.38±3.62)pg/mL比(109.89±3.33)pg/mL,P均<0.01]。RT-qPCR结果表明,模型组大鼠脊髓组织HMGB1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA水平较正常组明显升高[(1.25±0.08)比(0.57±0.02)、(1.66±0.04)比(0.76±0.02)、(1.26±0.06)比(0.53±0.03)、(1.73±0.08)比(0.94±0.07)、(1.82±0.07)比(1.01±0.06),P均<0.01];甘草酸组大鼠脊髓组织HMGB1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA水平较模型组明显降低[(0.79±0.03)比(1.25±0.08)、(1.14±0.04)比(1.66±0.04)、(0.75±0.03)比(1.26±0.06)、(1.37±0.04)比(1.73±0.08)、(1.31±0.04)比(1.82±0.07),P均<0.01]。结论 HMGB1至少部分参与介导A 展开更多
关键词 大鼠 急性脊髓损伤 炎性反应 高迁移率组蛋白1 核转录因子ΚB 甘草酸
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基于钙离子转运调控的甘草酸抗过敏作用 预览
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作者 姜天依 孙璐 +2 位作者 普秋榕 张亚妮 车会莲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期127-132,共6页
为探明甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)抗过敏机制、深入开发甘草保健功能,本研究利用雌性BALB/c小鼠致敏模型、被动皮肤过敏反应模型、过敏性皮炎模型和大鼠嗜碱性粒细胞RBL-2H3,系统分析GA的抗过敏作用,并初步研究其机制。结果显示:GA... 为探明甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)抗过敏机制、深入开发甘草保健功能,本研究利用雌性BALB/c小鼠致敏模型、被动皮肤过敏反应模型、过敏性皮炎模型和大鼠嗜碱性粒细胞RBL-2H3,系统分析GA的抗过敏作用,并初步研究其机制。结果显示:GA能有效抑制被动皮肤过敏小鼠的血管通透性和血清组胺水平。酶联免疫吸附测定分析发现,10 mg/kg mb或更高剂量的GA灌胃处理极显著降低了过敏性皮炎小鼠血清中肿瘤坏死因子α水平(P<0.01)。采用RBL-2H3细胞进行研究发现,GA能显著降低细胞β-氨基己糖苷酶的释放率(P<0.05),表明GA对肥大细胞脱颗粒有抑制作用。钙离子荧光探针Fluo-3 AM的分析结果显示,GA能抑制抗原诱导的胞内Ca2+水平上升。实时荧光定量聚合酶链式反应分析和免疫印迹实验结果显示,GA显著降低了钙离子通道调控蛋白STIM1和TRPC1的转录和表达水平。综上,GA可能通过调控钙离子释放和转运蛋白因子的表达水平、降低抗原激发后的胞内钙离子浓度,进而发挥其抑制肥大细胞脱颗粒的抗过敏作用。 展开更多
关键词 甘草酸 抗过敏活性 被动皮肤过敏反应
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反相高效液相色谱法同时测定夜宁糖浆中3种活性成分含量 预览
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作者 朱晓俊 卞艳芳 +2 位作者 陈磊 乐佳敏 胡冬梅 《中国药业》 CAS 2020年第1期62-64,共3页
目的建立同时测定夜宁糖浆中甘草苷、特女贞苷和甘草酸3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长为229 nm,进样量为20... 目的建立同时测定夜宁糖浆中甘草苷、特女贞苷和甘草酸3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长为229 nm,进样量为20μL,柱温为28℃,定量检测采用标准曲线法。结果甘草苷、特女贞苷和甘草酸的质量浓度在1. 0~50. 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99. 37%,98. 93%,99. 67%,RSD分别为0. 70%,1. 40%,2. 54%(n=6);精密度和重复性均良好(n=6),供试品溶液在24 h内稳定。结论该方法简便、准确、快速,可用于夜宁糖浆中成药的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 夜宁糖浆 活性成分 甘草 特女贞 甘草酸 含量
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甘草汽爆处理对甘草酸转化及其产物提取的影响 预览
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作者 隋文杰 周梦佳 +1 位作者 高灏杰 吕晓玲 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第10期102-108,共7页
采用不同汽爆强度处理甘草,表征汽爆对甘草微观结构、化学组分与官能团结构等理化性质影响,测定汽爆后甘草酸及其转化产物含量分布与提取动力学曲线,以阐明汽爆过程甘草酸水热转化及其产物破壁促溶作用机制。结果表明:汽爆兼具热改性与... 采用不同汽爆强度处理甘草,表征汽爆对甘草微观结构、化学组分与官能团结构等理化性质影响,测定汽爆后甘草酸及其转化产物含量分布与提取动力学曲线,以阐明汽爆过程甘草酸水热转化及其产物破壁促溶作用机制。结果表明:汽爆兼具热改性与机械力改性作用,破解甘草细胞壁、细胞、组织水平致密结构,引起甘草半纤维素降解64.03%、酸不溶性木质素增加1.59倍和水溶物增加31.29%,有利于甘草酸及其转化产物的溶解与释放。汽爆促进甘草酸糖苷键迅速水解,使甘草酸转化生成单葡萄糖醛酸甘草次酸和甘草次酸,甘草酸转化率最高达到24.23%,两种产物生成率分别为6.58%和31.55%。汽爆后甘草酸及其转化产物提取得率在2 h提取时间内达到最大值,与原料相比,提取平衡时间缩短80%以上。该研究为甘草糖苷类高倍甜味剂开发及其转化产物高值利用提供了技术支持和理论基础。 展开更多
关键词 甘草 汽爆 甘草酸 转化 提取 甜味剂
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高效液相色谱法测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量 预览
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作者 唐棣 金明露 +1 位作者 葛荣 贺超 《中国兽药杂志》 2019年第11期34-38,共5页
为测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量,采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1,V/V)为流动相,250 nm为检测波长,流速1.0m L/min,建立了高效液相色谱测定方法。结果表明,甘草酸在3.274~... 为测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量,采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1,V/V)为流动相,250 nm为检测波长,流速1.0m L/min,建立了高效液相色谱测定方法。结果表明,甘草酸在3.274~49.11μg/m L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD为1.30%。本方法准确、简便、快速,可用于控制山苓健胃颗粒中甘草酸的含量。 展开更多
关键词 山苓健胃颗粒 高效液相色谱法 甘草酸
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经方中黄芩-甘草不同配伍比例对黄芩苷溶出的影响
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作者 吕志阳 单聪 +3 位作者 杨雨微 顾雪梅 陈璟 魏颖 《亚太传统医药》 2019年第10期67-69,共3页
目的:研究黄芩与甘草不同配伍比例对黄芩中黄芩苷成分溶出的影响。方法:在单因素考察浸泡时间的基础上,采用HPLC法测定黄芩-甘草不同配伍后黄芩苷、甘草酸的含量变化,采用wilhelmy吊片法测定不同配伍比例样液的表面张力。结果:黄芩苷、... 目的:研究黄芩与甘草不同配伍比例对黄芩中黄芩苷成分溶出的影响。方法:在单因素考察浸泡时间的基础上,采用HPLC法测定黄芩-甘草不同配伍后黄芩苷、甘草酸的含量变化,采用wilhelmy吊片法测定不同配伍比例样液的表面张力。结果:黄芩苷、甘草酸的溶出率、固含物随着浸泡时间的增加而降低。在黄芩-甘草1∶1~1∶6之间,黄芩苷的相对溶出率随着甘草酸浓度的增加而增大。在黄芩-甘草3∶1时,甘草酸的浓度最高为0.193mg/mL,表面张力最小为49.33 mN/m。此时黄芩苷的相对溶出率最大为86.06%。结论:浸泡时间为0h,黄芩-甘草的最佳配伍比例为3∶1,此时表面张力最小,黄芩苷相对溶出率最大。 展开更多
关键词 黄芩-甘草 黄芩苷 甘草酸 相对溶出率
甘草酸对切口愈合模型大鼠促进切口愈合及防止瘢痕形成效果的研究 预览
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作者 陈志勇 李栋梁 +3 位作者 余雪丰 刘姗姗 吴萍 黄洁清 《局解手术学杂志》 2019年第10期771-777,共7页
目的研究甘草酸促进胶原合成对切口愈合模型大鼠瘢痕形成及切口愈合的效果。方法选择50只SD健康大鼠,随机分为空白对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组均建立切口愈合模型,30... 目的研究甘草酸促进胶原合成对切口愈合模型大鼠瘢痕形成及切口愈合的效果。方法选择50只SD健康大鼠,随机分为空白对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组均建立切口愈合模型,30 min后对低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠分别静脉注射10 mg/kg、15 mg/kg、30 mg/kg甘草酸,术后3 d、7 d、14 d观察各组大鼠变化。进行组织切片、HE染色,观察大鼠病理组织学变化,检测创面组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGF、b FGF、EGF mRNA表达量及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、PTEN/AKT/VEGF信号通路蛋白表达量,计算愈合瘢痕面积、创面愈合率及愈合时间,并进行组间比较。结果术后3 d、7 d、14 d低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠创面组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGF、b FGF、EGF mRNA及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGFR2、p-AKT蛋白表达量均高于模型组,PTEN蛋白表达量低于模型组,差异具有统计学意义(P <0. 05);术后3 d、7 d、14 d中剂量组、高剂量组大鼠创面组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGF、b FGF、EGF mRNA及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGFR2、p-AKT蛋白表达量均高于低剂量组,PTEN蛋白表达量低于低剂量组,差异具有统计学意义(P <0. 05);术后3 d、7 d、14 d高剂量组大鼠创面组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGF、b FGF、EGF mRNA及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、VEGFR2、p-AKT蛋白表达量均高于中剂量组,PTEN蛋白表达量均低于中剂量组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。术后3 d、7 d、14 d低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠愈合瘢痕面积、创面愈合率均高于模型组大鼠,创面愈合时间短于模型组,差异具有统计学意义(P <0. 05);术后3 d、7 d、14 d中剂量组、高剂量组大鼠愈合瘢痕面积、创面愈合率均高于低剂量组,创面愈合时间短于低剂量组,差异具有统计学意义(P <0. 05);术后3 d、7 d 展开更多
关键词 甘草酸 胶原合成 切口愈合 瘢痕形成
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芪参颗粒的HPLC指纹图谱与多成分定量测定研究
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作者 苏汝彬 李月婷 +7 位作者 马兆臣 阳娇 李乾 吴浩 郁映婷 刘洁 贾志鑫 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4329-4337,共9页
目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对通过对照品比对确认的9个共有峰进行定量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.991;对标定的18个共有峰进行归属和鉴定,发现1、2、8、14、18号峰来自黄芪,3~7、9~11号峰来自金银花,12、13、15、16号峰来自丹参,17、18号峰来自甘草;通过对照品的指认,发现4号峰为绿原酸、8号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、9号峰为异绿原酸B、10号峰为异绿原酸A、14号峰为芒柄花苷、15号峰为丹酚酸B、16号峰为丹酚酸A、17号峰为甘草酸及18号峰为芒柄花素,并对这9种成分进行了定量测定,测定结果分别为6.676~10.213、0.628~0.963、1.018~1.886、1.082~1.972、0.477~0.790、11.327~17.788、0.519~0.908、2.000~3.638、0.010~0.016mg/g。结论 建立的芪参颗粒HPLC指纹图谱和9个指标成分的同时定量测定方法专属性强,简便、可靠,重复性好,可为芪参颗粒质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 芪参颗粒 HPLC 指纹图谱 质量控制 相似度 LC-Q TOF-MS 黄芪 金银花 丹参 甘草 绿原酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 异绿原酸B 异绿原酸A 芒柄花苷 丹酚酸B 丹酚酸A 甘草酸 芒柄花素 质量评价
复方甘草片中甘草酸含量测定方法的改进 预览
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作者 张筱 齐衍超 +1 位作者 杨丽蓉 聂晓华 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期133-137,共5页
目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36... 目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36:37:27),检测波长:250nm,柱温:35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量:10μL,以峰面积外标法定量。结果:甘草酸浓度在15.01~150.1μg·mL^-1范围内呈较好线性关系,回归方程为Y=8.823x+35.60(R^2=0.999),平均回收率为100.6%,RSD=1.26%(n=6)。结论:此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量。 展开更多
关键词 HPLC 复方甘草 甘草酸 含量测定
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甘草酸抑制UVB诱导HaCaT细胞凋亡的机制研究 预览
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作者 张丽宏 傅云 +3 位作者 廖建 王业秋 张艳红 李建民 《西部中医药》 2019年第4期24-28,共5页
目的:研究甘草酸抑制中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(HaCaT)凋亡的机制。方法:以不同浓度的甘草酸作用于人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞),噻唑蓝比色(MTT)法筛选药物的有效安全浓度;用30mJ/cm^2的UVB照射HaCaT细胞,制备光老化模... 目的:研究甘草酸抑制中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(HaCaT)凋亡的机制。方法:以不同浓度的甘草酸作用于人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞),噻唑蓝比色(MTT)法筛选药物的有效安全浓度;用30mJ/cm^2的UVB照射HaCaT细胞,制备光老化模型,MTT法检测细胞增殖率;流式细胞仪检测各组细胞总凋亡率;实时定量PCR(RT-PCR)法检测Bax、Bcl-2m RNA表达水平变化;Western Blot法检测各组细胞上清中Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果:1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5mol/L甘草酸为最佳有效安全浓度。与空白组比较,UVB组细胞增殖率显著降低(P<0.01);细胞总凋亡率显著显著升高(P<0.01);Baxm RNA表达水平显著升高,Bcl-2mRNA表达水平显著降低(P<0.01);Bax蛋白表达量升高,Bcl-2蛋白表达量显著降低(P<0.01)。与UVB组比较,1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5mol/L甘草酸+UVB组细胞增殖率显著升高(P<0.01);细胞总凋亡率显著降低(P<0.01);Baxm RNA表达水平显著降低,Bcl-2mRNA表达水平显著升高(P<0.01,P<0.05);Bax蛋白表达量显著降低,Bcl-2蛋白表达量显著升高(P<0.01,P<0.05)。结论:甘草酸能抑制UVB诱导的HaCaT细胞凋亡,其机制与其下调促凋亡基因Baxm RNA和蛋白的表达,上调抑凋亡基因Bcl-2mRNA和蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 甘草酸 中波紫外线 人角质形成细胞 凋亡
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HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量
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作者 胡小祥 何艳 +1 位作者 张霞 黄丽彬 《中国药师》 CAS 2019年第10期1925-1927,共3页
目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡... 目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡素),流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果:橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7.61~114.23,6.14~92.16,0.87~13.08μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 8);平均加样回收率分别为101.18%,102.70%和98.92%,RSD分别为0.88%,1.24%和1.29%(n=6)。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 伤风停胶囊 橙皮苷 甘草酸 欧前胡素 高效液相色谱法 含量测定
HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量 预览
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作者 邱连建 何泰东 周才杰 《天津药学》 2019年第5期29-31,共3页
目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate -C 18 柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0.1... 目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate -C 18 柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为 0.9 ml/min;柱温35 ℃;进样量:20 μl。结果:芍药苷在16~ 400 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 5),平均加样回收率为99.89%,RSD 为1.5%;甘草酸在24~600 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 4),平均加样回收率为100.09%,RSD 为0.74%;延胡索乙素在 0.2~5 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 2),平均加样回收率99.63%,RSD 为2.75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 胃舒宁颗粒 芍药苷 甘草酸 延胡索乙素
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橙皮苷纳米乳液的制备及其稳定性研究
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作者 廖艳梅 李小芳 +5 位作者 刘罗娜 仲粒 谢龙 唐海龙 宋佳文 张琳琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2312-2318,共7页
目的制备以甘草酸作为乳化剂的橙皮苷纳米乳液(HDN-NE),以期开发橙皮苷的新型绿色纳米制剂。方法采用高速剪切-高压均质技术制备HDN-NE,以粒径、PDI、外观为主要评价指标筛选处方工艺,对以最佳处方工艺制备的HDN-NE的理化性质和相关稳... 目的制备以甘草酸作为乳化剂的橙皮苷纳米乳液(HDN-NE),以期开发橙皮苷的新型绿色纳米制剂。方法采用高速剪切-高压均质技术制备HDN-NE,以粒径、PDI、外观为主要评价指标筛选处方工艺,对以最佳处方工艺制备的HDN-NE的理化性质和相关稳定性进行研究。结果 HDN-NE的最佳制备处方为橙皮苷用量0.1%、甘草酸用量0.3%、油相用量5%,最佳工艺参数为剪切速率13000r/min、剪切时间2min、均质压力100MPa、均质次数6次;制得纳米乳平均粒径为(262.7±3.1)nm、PDI为0.234±0.009、Zeta电位为(-35.42±0.72)mV、溶解度(460.3±2.1)μg/mL、电导率(116.4±1.7)μs/cm、pH值为6.820±0.008、浊度为451cm^-1(n=3);经染色法鉴别为O/W乳液,透射电镜观察乳滴呈圆球状,大小均一;稳定性研究结果表明HDN-NE稳定性良好。结论以甘草酸作为乳化剂的HDN-NE可显著提高橙皮苷的溶解度及稳定性,是一种潜在的安全性高的新型纳米药物。 展开更多
关键词 纳米乳液 橙皮苷 甘草酸 制备工艺 稳定性 新型绿色纳米制剂 高速剪切-高压均质技术
黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的比较研究
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作者 顿佳颖 李佳佳 +1 位作者 郑鹏 李春花 《中医药导报》 2019年第5期74-77,85共5页
目的:比较黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的含量差异。方法:采用HPLC法测定黄芩汤配方颗粒与传统汤剂中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量,并对含量测定方法进行考察。结果:传统汤剂与10个不同厂家不同批号配方颗粒综合评分分别为61... 目的:比较黄芩汤传统汤剂与配方颗粒中3种有效成分的含量差异。方法:采用HPLC法测定黄芩汤配方颗粒与传统汤剂中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量,并对含量测定方法进行考察。结果:传统汤剂与10个不同厂家不同批号配方颗粒综合评分分别为618.50、250.47、351.41、522.70、485.31、423.52、463.30、404.42、261.64、202.24、250.88,传统汤剂综合评分明显高于不同厂家生产的配方颗粒。结论:传统汤剂有效成分含量高于配方颗粒。 展开更多
关键词 黄芩汤 传统汤剂 配方颗粒 黄芩苷 芍药苷 甘草酸
UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草 含量测定
HPLC法同时测定银翘解毒丸(水蜜丸)中5种成分的研究
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作者 范宇佳 徐立民 张爱华 《首都食品与医药》 2019年第22期189-191,共3页
目的建立HPLC法同时测定银翘解毒丸(水蜜丸)中绿原酸、连翘苷、牛蒡苷、甘草苷和甘草酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长... 目的建立HPLC法同时测定银翘解毒丸(水蜜丸)中绿原酸、连翘苷、牛蒡苷、甘草苷和甘草酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长230nm;柱温25℃。结果 5种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率99.02%~100.96%,RSD0.53%~1.72%。结论该方法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于银翘解毒丸(水蜜丸)的质量控制。 展开更多
关键词 银翘解毒丸(水蜜丸) 绿原酸 连翘苷 牛蒡苷 甘草 甘草酸 HPLC
甘草酸酶催化水解单葡萄糖醛酸甘草次酸的反应溶剂研究 预览
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作者 刘美琴 《江西化工》 2019年第2期151-153,共3页
甘草酸(GL)是甘草类中药材中的有效成分,将甘草酸转化为单葡萄糖酸甘草次酸(GAMG)可以提高其药物活性并降低生物毒性。离心切取新鲜猪肝脏匀浆中间段溶酶体作为酶催化剂,用胆碱基深共晶溶剂作为反应溶剂进行酶催化水解反应,用紫外-可见... 甘草酸(GL)是甘草类中药材中的有效成分,将甘草酸转化为单葡萄糖酸甘草次酸(GAMG)可以提高其药物活性并降低生物毒性。离心切取新鲜猪肝脏匀浆中间段溶酶体作为酶催化剂,用胆碱基深共晶溶剂作为反应溶剂进行酶催化水解反应,用紫外-可见分光光度法对反应产物进行分析,比较了两种介质下的反应转化率。 展开更多
关键词 深共晶溶剂 甘草酸 单葡萄糖醛酸甘草次酸 溶酶体 酶催化
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基于UPLC-PDA测定加味四君子汤的6种主要抗癌成分含量
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作者 赵玉航 聂闪闪 王东生 《中医药导报》 2019年第15期72-74,84共4页
目的:利用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)同时检测加味四君子汤水煎液中6种主要抗癌成分的含量。方法:采用WatersBEH(R)C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.2m... 目的:利用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)同时检测加味四君子汤水煎液中6种主要抗癌成分的含量。方法:采用WatersBEH(R)C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.2mL/min。结果:各对照品在线性范围内线性关系良好,r≥0.999,6;加样回收率为98.86%~101.86%,RSD均≤3.45%。加味四君子汤水煎液中人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸、甘草酸、齐墩果酸和小檗碱的含量分别为70.15~71.32、12.67~14.03、17.77~34.34、98.72~103.89、31.37~38.73、13.00~13.20mg/L。结论:该方法操作简便,各峰的分离度好,结果准确,重复性高,能够高效检测加味四君子汤中6种抗癌成分含量,可作为加味四君子汤的质控方法,为进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 加味四君子汤 人参皂苷RE 白术内酯Ⅲ 茯苓酸 甘草酸 齐墩果酸 小檗碱
甘草提取工艺研究
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作者 李越峰 辛二旦 +3 位作者 司昕蕾 边甜甜 曹瑞 刘岩峥 《中兽医医药杂志》 2019年第6期44-47,共4页
目的:考察甘草的提取方法,优选甘草中甘草酸的最佳提取工艺。方法:以甘草酸的含量为指标,对不同提取方法进行筛选;以提取溶剂、浓度和提取时间为考察因素,采用正交试验L9(3^4)优选甘草酸的最佳提取工艺。结果:最佳提取方法为超声提取法... 目的:考察甘草的提取方法,优选甘草中甘草酸的最佳提取工艺。方法:以甘草酸的含量为指标,对不同提取方法进行筛选;以提取溶剂、浓度和提取时间为考察因素,采用正交试验L9(3^4)优选甘草酸的最佳提取工艺。结果:最佳提取方法为超声提取法;最佳提取工艺为50%乙醇超声30 min。结论:超声提取甘草酸含量高,且该工艺简便可行,易于实现工业化提取。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 正交试验 提取工艺
高效液相色谱法同时测定饮料中10种天然甜味剂
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作者 孙立臻 周禹君 +2 位作者 尹丽丽 刘艳明 祝建华 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第10期344-348,共5页
建立一种用高效液相色谱法同时测定饮料中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、甜茶苷、杜克苷A、甘草酸、18-α-甘草次酸和18-β-甘草次酸共10种天然甜味剂的检测方法,并实现2种差向异构体的分离。目标物经碱性甲... 建立一种用高效液相色谱法同时测定饮料中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、甜茶苷、杜克苷A、甘草酸、18-α-甘草次酸和18-β-甘草次酸共10种天然甜味剂的检测方法,并实现2种差向异构体的分离。目标物经碱性甲醇提取,采用YMC Carotenoid(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈和0.2%磷酸溶液(体积比)作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明,10种甜味剂在5.00~100.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9990~0.9999,检出限为5.0~10.0 mg/kg,加标浓度范围在5.0~100 mg/kg之间,回收率为80.3%~105.6%,精密度RSD范围在1.6%~5.5%之间。该方法前处理简单,灵敏度高,非常适用于饮料中甜菊糖苷等10种甜味剂的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 饮料 甜菊糖 甘草酸 差向异构体
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