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HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量
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作者 颜国 仝淑花 孙映求 《中国药师》 CAS 2019年第6期1171-1173,共3页
目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木... 目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 波长切换法 小儿腹泻宁糖浆 葛根素 草苷 大豆苷元 草酸铵 木香烃内酯 去氢木香内酯
HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 黄芩素 草苷 草酸铵
HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中5种成分含量
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作者 路茂菊 张娉 《中国药师》 CAS 2019年第8期1570-1573,共4页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml^-1(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6)。结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 八珍益母丸 含量测定 芍药苷 阿魏酸 草苷 草酸铵 毛蕊花糖苷 正交试验
半夏泻心汤质量表征方法研究
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作者 张莹莹 季巧遇 +2 位作者 李诒光 吴样明 李青 《亚太传统医药》 2019年第7期77-79,共3页
目的:初步建立半夏泻心汤标准煎液(半夏、干姜、黄芩、黄连、炙甘草等)质量标准。方法:采用TLC法对处方中干姜和人参进行定性鉴别;应用HPLC法对处方中有效成分甘草苷、甘草酸进行含量测定。结果:薄层色谱特征斑点清晰,阴性对照无干扰,... 目的:初步建立半夏泻心汤标准煎液(半夏、干姜、黄芩、黄连、炙甘草等)质量标准。方法:采用TLC法对处方中干姜和人参进行定性鉴别;应用HPLC法对处方中有效成分甘草苷、甘草酸进行含量测定。结果:薄层色谱特征斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定甘草苷和甘草酸线性范围分别为4.4~21.8μg(r=0.999 5),15.85~79.26μg(r=0.999 5),平均加样回收率(n=6)分别为103.56%、99.72%,RSD分别为1.31%、2.83%。结论:初步建立了经典名方半夏泻心汤标准煎液的质量标准。 展开更多
关键词 半夏泻心汤标准煎液 TLC HPLC 草苷 草酸铵 质量标准
HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量 预览
5
作者 张桂平 王东旭 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期54-58,共5页
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏... 目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.252 0~61.890、3.272 0~24.540、4.768 0~35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/mL;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 苦杏仁苷 芍药苷 黄芩苷 草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定心脑康胶囊中3种成分 预览
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作者 李钦青 柴金苗 +2 位作者 董虹玲 贺文彬 李秀英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2210-2212,共3页
目的建立HPLC法同时测定心脑康胶囊(丹参、赤芍、葛根等)中3种成分的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含0.2%磷酸),梯度洗脱;检测波长241 nm;体积流量1.0 mL/min;柱... 目的建立HPLC法同时测定心脑康胶囊(丹参、赤芍、葛根等)中3种成分的含有量。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含0.2%磷酸),梯度洗脱;检测波长241 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃。结果葛根素、芍药苷、甘草酸铵分别在2.47~41.99μg/mL (r=0.999 7)、4.83~82.14μg/mL(r=0.999 9)、2.49~42.43μg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为98.58%(1.6%)、96.06%(1.4%)、97.61%(1.7%)。结论该方法稳定可靠,可用于心脑康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 心脑康胶囊 葛根素 芍药苷 草酸铵 HPLC
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HPLC法同时测定加味四妙颗粒中6种成分 预览
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作者 施崇精 袁强华 +2 位作者 谢凡 刘莉 宋英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期266-269,共4页
目的建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙... 目的建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长220、280、250 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率98.98%~100.11%,RSD 0.81%~1.52%。结论该方法简便准确、专属性强,可用于加味四妙颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 加味四妙颗粒 红景天苷 黄柏碱 草酸铵 延胡索乙素 盐酸小檗碱 草苷 HPLC
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HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分 预览
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作者 胡昭君 陈斌 +1 位作者 余岳林 张少敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期274-278,共5页
目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃... 目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9.908~118.9、4.510~72.16、2.582~41.31、2.685~42.95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.97%、99.33%、99.77%、100.80%,RSD分别为0.77%、1.51%、1.35%、1.06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。 展开更多
关键词 陈香露白露片 草酸铵 橙皮苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 HPLC
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HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 预览
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作者 韩真真 邵长森 +4 位作者 张元元 王绍花 刘莉 林桂涛 盛华刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期784-788,共5页
目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长... 目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm(0~35min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280nm(35~65min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125~34.000μg/mL(r=0.9999)、28.700~459.200μg/mL(r=0.9997)、3.675~58.800μg/mL(r=0.9997)、1.235~19.760μg/mL(r=0.9998)、2.300~36.800μg/mL(r=0.9998)、0.955~15.280μg/mL(r=0.9997)、36.000~576.000μg/mL(r=0.9997)、1.500~24.000μg/mL(r=0.9997);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%~100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%~103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%~100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%~100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%~102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%~100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%~100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%~100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 展开更多
关键词 桂枝加芍药汤 高效液相色谱法 含量测定 芍药内酯苷 芍药苷 草苷 草素 肉桂酸 桂皮醛 草酸铵 6-姜酚
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双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量 预览
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作者 李帆 缑慧君 许雪峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期43-46,共4页
目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和... 目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 连翘苷 草苷 草酸铵 HPLC法
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HPLC-波长切换法同时测定牛黄清胃丸中7个成分的含量 预览
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作者 吴志芳 聂黎行 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1744-1748,共5页
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱... 目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长分别为348nm(绿原酸)、238nm(栀子苷)、330nm(连翘酯苷A)、280nm(柚皮苷和黄芩苷)、237nm(甘草酸铵)、254nm(大黄酚);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵和大黄酚的进样量线性范围分别为0.011 67~0.233 4μg(r=0.999 4)、0.042 91~0.858 1μg(r=0.999 4)、0.125 0~2.500μg(r=0.999 9)、0.118 0~2.360μg(r=0.999 9)、0.119 6~2.392μg(r=0.999 7)、0.030 57~0.611 4μg(r=0.999 6)和0.006 201~0.124 0μg(r=0.9994),定量限分别为1.167、0.858、1.250、1.180、1.196、0.611、0.620μg/mL;精密度试验的RSD分别为0.98%、1.04%、0.59%、1.50%、0.83%、1.24%和1.32%(n=6);稳定性试验的RSD分别为1.21%、0.97%、1.42%、0.71%、0.98%、1.87%和1.63%(n=6,12 h);平均回收率分别为98.32%、98.11%、98.81%、98.50%、98.30%、98.16%和97.83%,RSD分别为1.37%、1.41%、0.64%、1.01%、1.18%、1.16%和1.16%(n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简单、重复性好,可用于牛黄清胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清胃丸 高效液相色谱-波长切换法 绿原酸 栀子苷 连翘酯苷A 柚皮苷 黄芩苷 草酸铵 大黄酚 含量测定
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HPLC-QAMS法同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分含量
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作者 王春燕 董润璁 +1 位作者 庄妮拉 王敏 《中国药师》 CAS 2019年第8期1445-1449,共5页
目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定丁蔻理中丸中7种活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以党参炔苷为内标物,分别计算其与白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的相对校正因子(RCF),通过RCF计算丁蔻理中丸中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(42∶58,A)和0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长为220 nm(白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷)、240 nm(6-姜辣素)、275 nm(白术内酯Ⅰ),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的线性范围分别为0.64~16.04,0.33~8.14,0.56~14.06,0.61~15.17,0.42~10.55,0.40~10.08,0.39~9.71μg(r为0.999 6~0.999 9);平均加样回收率分别为99.7%,99.6%,99.7%,101.0%,100.8%,100.2%,101.1%(RSD为0.4%~1.2%,n=6)。白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、6-姜辣素的RCF分别为1.058 0,0.795 1,0.941 7,1.057 0,1.043 0,0.981 1,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:一测多评法可用于丁蔻理中丸7种活性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 丁蔻理中丸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 党参炔苷 草苷 草酸铵 6-姜辣素 一测多评法
采用HPLC考察疏风化饮汤掩味后化学成分变化
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作者 施钧瀚 姚静 +9 位作者 陈鹏举 桂新景 王青晓 王艳丽 康冰亚 张璐 田亮玉 孟祥乐 李学林 刘瑞新 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2450-2454,共5页
目的:考察疏风化饮汤分别加入3种中药伴侣掩味后化学成分的变化。方法:以单味配方颗粒组成疏风化饮汤剂,采用高效液相色谱法(HPLC)建立其特征图谱,并以掩味前后共有峰相对保留时间、共有峰相对峰面积的变化率为指标,考察分别加入3种中... 目的:考察疏风化饮汤分别加入3种中药伴侣掩味后化学成分的变化。方法:以单味配方颗粒组成疏风化饮汤剂,采用高效液相色谱法(HPLC)建立其特征图谱,并以掩味前后共有峰相对保留时间、共有峰相对峰面积的变化率为指标,考察分别加入3种中药伴侣(甜橙味、咖啡味、巧克力味)掩味后其特征图谱的变化。结果:掩味前后的疏风化饮方特征图谱确定17个共有峰,加入掩味剂后各色谱峰相对保留时间没有显著差异,各样品间共有色谱峰相对保留时间RSD<0.2%;与原液相比,3类中药伴侣掩味样品的共有峰的单峰(共17×3=51个)相对峰面积变化率绝对值在5%以下的有43个(84.31%);相对峰面积变化率绝对值在[5%, 10%]之间的有4个(7.84%);其中甜橙味中药伴侣相对峰面积的变化率均在5%以下;加入3种中药伴侣后甘草酸铵的含量没有明显变化。结论:3种中药伴侣中,甜橙味和咖啡味中药伴侣对疏风化饮汤剂的化学成分几乎没有影响,巧克力味中药伴侣对疏风化饮汤剂的某些成分有微小的影响,是否会影响到中药汤剂的药效有待进一步的临床药效学研究。 展开更多
关键词 疏风化饮汤 掩味 特征图谱 草酸铵 高效液相色谱
HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量 预览
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作者 文瑾 杨海宁 +2 位作者 车宏伟 张宇佳 郑稳生 《药学研究》 CAS 2019年第3期148-151,共4页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序:0~14 min A相的比例保持84%,14~19 min,A相的比例由84%降至50%,19~50 min A相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为237 nm;柱温为35℃。结果甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40、8.22~328.64μg·mL-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为:0.20%、0.37%;加样回收率分别为101.1%(RSD值为1.95%)、103.0%(RSD值为0.86%)。结论该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 疏清口服液 草素 草酸铵 含量测定
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通降汤质量标准研究 预览
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作者 赵万隆 程伟 陈剑 《中国现代中药》 CAS 2019年第7期960-964,共5页
目的:建立通降汤的院内制剂质量标准。方法:采用TLC薄层色谱法对处方中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该药中阿魏酸、丹酚酸B、甘草酸铵和大黄素的含量。结果:TLC斑点较为清晰且分离良好,阴性无干扰,专属性良好。HPLC方法中... 目的:建立通降汤的院内制剂质量标准。方法:采用TLC薄层色谱法对处方中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该药中阿魏酸、丹酚酸B、甘草酸铵和大黄素的含量。结果:TLC斑点较为清晰且分离良好,阴性无干扰,专属性良好。HPLC方法中阿魏酸、丹酚酸B、甘草酸铵和大黄素分别在3.13~62.68、4.71~94.24、2.92~58.40、2.07~41.36μg·mL^-1与峰面积线性关系较好;平均回收率分别为97.6%(RSD=2.3%)、98.6%(RSD=1.0%)、97.7%(RSD=1.7%)和98.1%(RSD=1.3%)。结论:此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为建立通降汤院内制剂的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 通降汤 大黄素 阿魏酸 丹酚酸B 草酸铵 高效液相色谱法
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白脉软膏主要成分体外经皮透过性的研究
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作者 梁军 武慧超 +5 位作者 杜守颖 刘彩凤 钟琳瑛 张琦 田湾湾 刘冬涵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2486-2492,共7页
建立白脉软膏透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量测定方法,并对白脉软膏的经皮渗透性和2种促透剂对3种成分透皮吸收的影响进行考察。采用HPLC测定透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量,以立式改良的Franz透皮扩散池... 建立白脉软膏透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量测定方法,并对白脉软膏的经皮渗透性和2种促透剂对3种成分透皮吸收的影响进行考察。采用HPLC测定透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量,以立式改良的Franz透皮扩散池,小鼠腹部皮肤(处理与不处理)进行体外透皮实验,优选透皮接收液,考察白脉软膏透皮吸收规律及促透剂的影响。结果表明,3种接收液PG-ET-NS(3∶3∶4),PEG-ET-NS(3∶3∶4),ET-NS(3∶7),以PEG-ET-NS(3∶3∶4)综合溶解能力较好,以其为接收液进行体外透皮实验,24 h甘草酸铵、甘松新酮和姜黄素累计透过量分别为5. 73,18. 99,0. 38μg·cm-2。以QEF和ER为促透性能综合考察指标,甘草酸铵的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 19倍(3%氮酮)=1. 94倍(空白),甘松新酮的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 28倍(3%氮酮)=1. 37倍(空白),姜黄素的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 77倍(3%氮酮)≈3. 42倍(空白),2种促透剂对3种成分的综合促透性能为3%聚乙二醇>3%氮酮>空白。白脉软膏中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的透皮吸收曲线符合零级方程,表明3种成分的透皮过程与软膏中各成分的浓度无关,且为扩散过程,该实验为软膏类经皮制剂体外透过性的研究提供参考。 展开更多
关键词 白脉软膏 经皮渗透性 草酸铵 松新酮 姜黄素 透皮吸收
一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
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作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 草苷 草酸铵 草次酸 五味子醇甲 一测多评法
复方芍甘颗粒质量标准研究 预览 被引量:1
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作者 邵留英 瞿发林 +2 位作者 董文燊 倪玉佳 钟月 《中国药业》 CAS 2018年第17期21-24,共4页
目的建立复方芍甘颗粒的质量标准。方法复方芍甘颗粒中芍药苷和甘草酸铵定性鉴别采用薄层色谱(TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。结果芍药苷和甘草酸铵主斑点清晰,且样品中其他成分对鉴别无干扰;芍药苷和甘草酸铵进样量分... 目的建立复方芍甘颗粒的质量标准。方法复方芍甘颗粒中芍药苷和甘草酸铵定性鉴别采用薄层色谱(TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。结果芍药苷和甘草酸铵主斑点清晰,且样品中其他成分对鉴别无干扰;芍药苷和甘草酸铵进样量分别在0.263 2~2.632 0μg和0.421 28~4.212 80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为98.19%和100.65%,RSD分别为1.47%和1.80%(n=9)。结论该质量标准的建立方法可行,结果可靠,重复性好,可用于复方芍甘颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 质量标准 复方芍颗粒 芍药苷 草酸铵
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一测多评法同时测定小儿麻甘颗粒中5种成分含量
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作者 方艳 罗颂 +1 位作者 张晶 龙红萍 《中国药师》 CAS 2018年第3期515-518,共4页
目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵5种成分的含量一测多评法。方法:以苦杏仁苷为内参照物,建立盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵与苦杏仁苷的相对校正因子,分别采用一测多评法与外标法测定... 目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵5种成分的含量一测多评法。方法:以苦杏仁苷为内参照物,建立盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵与苦杏仁苷的相对校正因子,分别采用一测多评法与外标法测定5种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评法的可行性。结果:苦杏仁苷与盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵的相对校正因子分别为1.237,1.318,1.327,0.884,一测多评法与外标法测得结果无显著差异,相对误差小于0.3%。结论:一测多评法运用于小儿麻甘颗粒的含量测定准确可行。 展开更多
关键词 一测多评 高效液相色谱法 小儿麻颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 草苷 黄芩苷 草酸铵
白虎汤合剂质量标准研究 被引量:2
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作者 李富欣 于蓓蓓 +1 位作者 孙丹丹 闫雪生 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第3期39-42,共4页
目的:建立白虎汤合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的知母和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定白虎汤中的新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量。结果:采用TLC法对知母、甘草进行鉴别,斑... 目的:建立白虎汤合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的知母和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定白虎汤中的新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量。结果:采用TLC法对知母、甘草进行鉴别,斑点清晰、圆整,专属性较强;HPLC测定结果显示,新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为14.4~144μg·mL~(-1)(r=0.9994)、12.84~128.4μg·mL~(-1)(r=0.9992)、2.73~27.3μg·mL~(-1)(r=0.9992)、6.25~62.5μg·mL~(-1)(r=0.9992),平均加样回收率在98.86%~101.35%。结论:本实验方法所建立的质量标准简便可行,重现性好,可用于白虎汤合剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 白虎汤 新芒果苷 芒果苷 草苷 草酸铵
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