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全国2007~2008年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:179
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作者 武文娣 刘大卫 +5 位作者 吴冰冰 包红红 岳晨妍 林鹏 李黎 梁晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2009年第6期481-490,共10页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(Adverse EventsFollowing Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,国家免疫规划(National ImmunizationProgram,NIP)疫苗的安全... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(Adverse EventsFollowing Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,国家免疫规划(National ImmunizationProgram,NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集全国截止2009年3月25日报告的2007~2008年个案数据,采用描述性方法,对相关指标进行流行病学分析。结果全国2007~2008年报告AEFI32120例,其中95.02%来自10个试点省(自治区、直辖市,下同)。32120例中,男女性别比为1.41:1,≤1岁儿童占77.53%,集中发生在4~10月。发生AEFI前三位的疫苗为百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗,接种第1~2剂次发生的占65.86%,接种≤1d发生的占75.05%。10个试点省NIP疫苗估算报告发生率在7.99/100万剂~322.77/100万剂。AEFI分类诊断中,一般反应占79.93%,异常反应占14.65%,其他〈5%。临床损害前三位为过敏反应、无菌性脓肿、BCG接种异常反应。91.2%的病例治愈或好转,仅1.93%的人住院,2/3的人住院时间≤10d。结论总体上,全国AEFI监测的完整性和敏感性比2005~2006年有所提高,但仍需提高监测质量。AEFI主要发生的疫苗为NIP疫苗,尤其是扩大国家免疫规划新增疫苗;AEFI集中在小年龄组、首剂接种以及接种早期。试点监测显示,NIP疫苗安全性和预防接种服务质量良好。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
中国2012年疑似预防接种异常反应监测数据分析 被引量:181
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作者 武文娣 刘大卫 +8 位作者 李克莉 郑景山 许涤沙 王亚敏 曹雷 曹玲生 袁平 王华庆 李黎 《中国疫苗和免疫》 CAS 2014年第1期1-12,66共13页
目的分析中国2012年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过中国AEFI信息管理系统,... 目的分析中国2012年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过中国AEFI信息管理系统,收集截至2013年8月21日报告的2012年发生的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果中国2012年AEFI信息管理系统共收到105 519例个案,比2011年增加了38.80%。中国共有2824个县(区、市、旗,下同)有数据报告,占总县数的91.21%;48h内报告率为98.48%;在10 291例需要调查的AEFI中,48h内调查率为99.14%。AEFI报告数男、女性别比为1.39∶1;≤1岁占74.10%。根据中国2012年免疫规划信息管理系统中疫苗接种剂次估算,AEFI总发生率为21.71/10万剂,严重AEFI估算发生率为0.18/10万剂,预防接种异常反应估算发生率为1.62/10万剂,严重预防接种异常反应估算发生率为0.11/10万剂。不良反应中,一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、卡介苗淋巴结炎为主。不良反应主要集中在接种后≤1d。在所有AEFI中,治愈和好转的占99.03%,死亡96例,其中预防接种异常反应20例。结论中国AEFI监测的敏感性有较大提高,但西部地区部分省(自治区、直辖市)仍是薄弱地区;AEFI常发生在小年龄儿童和接种后≤1d;国家免疫规划疫苗预防接种异常反应报告发生率均在预期发生范围内。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
中国2011年疑似预防接种异常反应监测数据分析 被引量:174
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作者 武文娣 李克莉 +8 位作者 郑景山 刘大卫 许涤沙 杨宏 曹雷 曹玲生 袁平 王华庆 李黎 《中国疫苗和免疫》 CAS 2013年第2期97-109,共13页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年疑似预防接种异常反应(AdverseEvents Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年疑似预防接种异常反应(AdverseEvents Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统,收集截至2012年12月24日报告的2011年发生的AEFI个案数据,用描述流行病学方法进行分析。结果全国2011年AEFI信息管理系统共收到76205例个案,比2010年增加了36.08%。全国共有2671个县(区、市、旗,下同)有数据报告,占总县数的86.27%:48h内报告率为97.17%,48h内调查率为98.91%。AEFI报告数男、女性别比为1.42:1,≤1岁占73.17%。根据中国2011年免疫规划信息管理系统中疫苗接种剂次估算,AEFI总发生率为15.56/10万剂,严重AEFI估算发生率为0.18/10万剂,预防接种异常反应估算发生率为1.27/10万剂。不良反应中,一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、卡介苗淋巴结炎为主。不良反应主要集中在接种后≤1d。在所有AEFI中,治愈和好转占98.98%,死亡105例,其中预防接种异常反应17例。结论全国AEFI监测的敏感性有较大提高,但西部各省(自治区、直辖市)仍是薄弱地区;AEFI常发生在小年龄儿童和接种后≤1d;国家免疫规划疫苗预防接种异常反应报告发生率均在预期发生范围内。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
全国2009年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:172
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作者 许涤沙 刘大卫 +4 位作者 李克莉 武文娣 吴冰冰 王华庆 梁晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2011年第2期99-108,共10页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2009年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization, AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI监测系统,收集... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2009年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization, AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI监测系统,收集全国截至2010年3月15日报告的2009年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果2009年全国AEFI监测系统共收到42855例个案,其中≤1岁占62.73%,男女性别比为1.27:1,集中在3~6月份和11~12月份。AEFI以国家免疫规划(National Immunization Program, NIP)疫苗和第1剂接种为主;一般反应占80.77%,其中78.64%发生在接种后≤1d;异常反应占13.53%,以过敏反应和无菌性脓肿为主,59.17%发生在接种后≤1d。估算全国NIP疫苗不良反应报告发生率为0.02/100万~27.55/100万。41936例(97.86%)病例治愈或好转;88例(0.2l%)死亡,其中异常反应11例(12.50%);40例(0.09%)有后遗症,其中异常反应19例(47.50%)。全国1678个县(区、市、旗)有AEFI数据报告,48h内报告率为90.98%,48h内调查率为98.57%。结论全国AEFI监测的敏感性尚需提高,各省(自治区、直辖市)差异较大。AEFI常发生在小年龄儿童、NIP疫苗、第1剂次、接种后2d内,为监测重点;NIP疫苗不良反应报告发生率均在预期发生范围内。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
全国2005-2006年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:165
5
作者 刘大卫 郭飚 +2 位作者 曹玲生 庄菱 梁晓峰 《中国计划免疫》 2007年第6期505-513,共9页
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划(NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法 通过中国免疫规划监测信息管理系统收... 目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划(NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法 通过中国免疫规划监测信息管理系统收集全国截至2007年6月8日报告的2005-2006年AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2005-2006年报告AEFI4879例,其中≤1岁儿童占2/3,男性多于女性,每年5~7月发生较多;以NIP疫苗和第1剂接种为主,接种后2d内发生占70%;一般反应和异常反应占79%,偶合症次之,其它原因极少;10个试点省NIP疫苗的AEFI发生率在预期发生率范围之内;临床损害以过敏性反应、发热和无菌性脓肿最为多见;绝大多数AEFI预后良好,〈1%的AEFI出现后遗症或死亡,多系偶合症所致;全国50%的省、〈20%的县报告了AEFI试点省NIP疫苗AEFI报告发生数远低于预期发生数;AEFI报告发生率为4/100万剂~44/100万剂。AEFI≤1d报告率为76%,≤1d调查率为81%。结论 总体上,全国AEFI监测的完整性和敏感性很低,监测及时性需进一步提高;AEFI常发生在小年龄儿童、NIP疫苗、首剂接种和接种早期,为AEFI监测的重点;试点监测显示,NIP疫苗的安全性和预防接种服务质量良好。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
中国2010年疑似预防接种异常反应监测数据分析 被引量:118
6
作者 武文娣 刘大卫 +6 位作者 李克莉 许涤沙 郑景山 曹玲生 曹雷 袁平 王华庆 《中国疫苗和免疫》 CAS 2012年第5期385-397,共13页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2010年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统,... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2010年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统,收集截至2012年3月13日报告的2010年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果全国2010年AEFI信息管理系统共收到56001例个案,严重AEFI1368例,非严重AEFI54633例。全国除西藏自治区外,各省(自治区、直辖市,下同)均有AEFI数据报告,共2561个县有数据报告,报告县比例为82.88%。48h内报告率为95.35%,48h内调查率为98.72%。AEFI报告数≤1岁占63.43%;男、女性别比为1.41∶1;集中在第三季度。AEFI分类率为99.72%。主要疫苗的严重AEFI估算报告发生率在0.54/100万剂~31.08/100万剂;非严重AEFI报告发生率在11.45/100万剂~1494.38/100万剂。一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、无菌性脓肿、卡介苗淋巴结炎、过敏性紫癜和血管性水肿为主。不良反应主要集中在接种后≤1d。不同疫苗的预防接种异常反应估算报告发生率为:全身播散性卡介苗感染0.24/100万剂;疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎0.21/100万剂;百日咳-白喉-破伤风联合疫苗无菌性脓肿6.55/100万剂;麻疹减毒活疫苗过敏性紫癜0.25/100万剂,血小板减少性紫癜0.03/100万剂;麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗过敏性紫癜0.84/100万剂;乙型肝炎疫苗过敏性休克0.07/100万。在所有AEFI中,治愈和好转占98.07%,死亡129例,其中预防接种异常反应17例。结论全国AEFI监测的敏感性有较大提高,但各省差异较大;AEFI常发生在小年龄儿童和接种后≤1d;国家免疫规划疫苗不良反应报告发生率均在预期发生范围内。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
中国2014年疑似预防接种异常反应信息管理系统监测数据分析 被引量:92
7
作者 叶家楷 李克莉 +8 位作者 许涤沙 武文娣 刘大卫 郑景山 曹雷 曹玲生 袁平 崔健 王华庆 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2016年第2期125-137,共13页
目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)信息管理系统(AEFI Information Management System,AEFIIMS)数据,评价中国AEFIIMS运转质量... 目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)信息管理系统(AEFI Information Management System,AEFIIMS)数据,评价中国AEFIIMS运转质量。方法通过中国AEFIIMS收集2014年发生的AEFI个案数据。通过中国免疫规划信息管理系统(National Immunization Program Information Management System,NIPIMS)收集疫苗接种数据。采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2014年中国AEFIIMS共收到156 889例AEFI个案,比2013年增加了14.05%;共有2 901个县(区、市、旗,下同)有AEFI报告,占中国总县数的93.52%;48h内AEFI报告率为98.74%,在需要调查的AEFI中,48h内调查率为99.42%。东部、中部和西部地区报告AEFI例数之比为3.17∶2.18∶1;男、女性别比为1.39∶1;≤1岁占74.75%。AEFI估算报告发生率为29.76/10万剂,比2013年升高了16.25%;其中严重AEFI为0.18/10万剂、异常反应为1.87/10万剂、严重异常反应为0.12/10万剂。在不良反应中,一般反应以发热、红肿、硬结为主;异常反应以过敏性皮疹、血管性水肿、卡介苗淋巴结炎为主;不良反应主要发生在接种后2d内;99.02%病例治愈或好转。结论中国AEFIIMS运行良好,AEFI监测敏感性和质量稳步推进,无疫苗质量事故报告。西部地区部分省(自治区、直辖市)仍是监测薄弱地区,需要加大培训和指导力度,提高监测敏感性。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
中国2013年疑似预防接种异常反应信息管理系统数据分析 被引量:82
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作者 叶家楷 李克莉 +8 位作者 许涤沙 武文娣 刘大卫 郑景山 曹雷 曹玲生 袁平 王华庆 李黎 《中国疫苗和免疫》 CAS 北大核心 2015年第2期121-131,200共12页
目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2013年疑似预防接种异常反应信息管理系统(Adverse Events Following Immunization Information Management System,AEFIIMS)数据,评价中国AEFIIMS运转质量。方法通过中国A... 目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2013年疑似预防接种异常反应信息管理系统(Adverse Events Following Immunization Information Management System,AEFIIMS)数据,评价中国AEFIIMS运转质量。方法通过中国AEFIIMS,收集截至2014年9月15日报告的2013年发生的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果中国2013年AEFIIMS共收到137 560例AEFI个案,比2012年增加了30.37%。中国共有2933个县(区、市、旗,下同)有AEFI报告,占总县数的94.58%;48小时内报告率为98.82%;在12 141例需要调查的AEFI中,48小时内调查率为99.46%。AEFI报告数东部、中部和西部地区之比为3.56∶2.58∶1;男、女性别比为1.39∶1;≤1岁占72.68%。2013年AEFI估算报告发生率为25.60/10万剂,其中严重AEFI 0.21/10万剂,预防接种异常反应1.66/10万剂,严重预防接种异常反应0.10/10万剂。在不良反应中,一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、卡介苗淋巴结炎为主。不良反应主要发生在接种后≤1天。在所有AEFI中,治愈和好转占99.08%。结论中国AEFIIMS敏感性有较大提高,但西部地区部分省(自治区、直辖市)仍是薄弱地区;AEFI以小年龄儿童为主,多数不良反应发生在接种后≤1天;预防接种异常反应估算报告发生率均在预期范围内。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
全国疑似预防接种异常反应监测方案 被引量:45
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《中国疫苗和免疫》 CAS 2011年第1期72-81,共10页
为做好疫苗使用安全性监测工作,卫生部与国家食品药品监督管理(药监)局组织制定了《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,卫生部办公厅、国家药监局办公室以卫办疾控发[2010]94号,于2010年6月11日印发各省、自治区、直辖市卫生厅(局... 为做好疫苗使用安全性监测工作,卫生部与国家食品药品监督管理(药监)局组织制定了《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,卫生部办公厅、国家药监局办公室以卫办疾控发[2010]94号,于2010年6月11日印发各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、药监局,新疆生产建设兵团卫生局、药监局,中国疾病预防控制中心,国家药品不良反应监测中心,并抄送各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团疾病预防控制中心、药品不良反应监测中心。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测工作 中国疾病预防控制中心 药品不良反应监测中心 新疆生产建设兵团 食品药品监督管理 卫生部办公厅 国家药监局
疑似预防接种异常反应个案报告影响因素分析 被引量:43
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作者 庄菱 刘大卫 +3 位作者 郭飚 曹玲生 曹雷 梁晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2008年第1期55-58,共4页
目的探讨影响疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)个案报告的因素。方法采用自填问卷方式调查县级AEFI监测系统保障措施、运行现状及接种人员相关知识、态度。结果县级AEFI监测系统专人负责,增加从事... 目的探讨影响疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)个案报告的因素。方法采用自填问卷方式调查县级AEFI监测系统保障措施、运行现状及接种人员相关知识、态度。结果县级AEFI监测系统专人负责,增加从事AEFI监测人数和培训人次数,对防保机构进行督导以及及时的信息反馈,均可促进AEFI个案报告。有AEFI报告的接种人员接受培训次数多于无报告人员;有AEFI报告的接种人员中参加过专题培训的(74.17%)高于无报告人员(58.41%);有AEFI报告的人员中有报告顾虑的(17.36%)低于无报告人员(39.50%)。结论影响AEFI个案报告的因素包括县级AEFI监测系统是否有专人负责、对辖区内防保机构的督导和信息反馈以及接种人员接受培训的次数、方式,是否有顾虑等。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 个案报告 影响因素
疑似预防接种异常反应对免疫规划项目的负面影响及应对策略 被引量:40
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作者 郭飚 Shannon Rutherfood Cordia Chu 《中国疫苗和免疫》 CAS 2008年第6期549-552,共4页
疫苗和国家免疫规划项目有效地保护了全球人群,特别是儿童的健康,使其免受天花、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳等传染病的危害。但伴随预防接种过程发生的疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)引起了公... 疫苗和国家免疫规划项目有效地保护了全球人群,特别是儿童的健康,使其免受天花、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳等传染病的危害。但伴随预防接种过程发生的疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)引起了公众对疫苗安全性的关注。这些关注如不能得到妥善处理,可能会威胁到已取得成功的免疫规划项目。在发生AEFI时,采取快速适当应对策略有助于避免其对国家免疫规划项目造成负面影响。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 负面影响 应对策略
江苏省2002—2007年预防接种副反应监测情况 被引量:36
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作者 张晋琳 马福宝 康国栋 《实用预防医学》 CAS 2008年第6期1796-1800,共5页
目的分析2002—2007年江苏省疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,预防接种服务质量和疫苗的安全性。方法通过江苏省AEFI月常规报告系统和中国免疫规划监测信息管理系统收集的2002—2007年江苏省报告的A... 目的分析2002—2007年江苏省疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况,预防接种服务质量和疫苗的安全性。方法通过江苏省AEFI月常规报告系统和中国免疫规划监测信息管理系统收集的2002—2007年江苏省报告的AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果全省5年来共收到AEFI个案5091例,AEFI反应分类以一般反应最为多见,有3292例个案,占总个案数的64.66%;异常反应有1734例,占34.06%;偶合症有38例,占0.75%;实施差错事故有13例,占0.25%;心因性反应有5例,占0.10%;不明原因与不详各有2例,分别占0.04%。涉及疫苗30种,其中报告最多的是百白破疫苗,发生AEFI的有1563例,占30.70%。结论通过监测数据表明,全省的AEFI监测系统运转正常;社会上所使用的疫苗安全性和预防接种服务质量良好;但AEFI个案报告、调查的及时性有待进一步提高;要加强对临床医生在AEFP诊断、分类及处理等相关知识的培训工作,确保AEFP监测数据的质量。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测 评诂
河北省2005~2007年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:34
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作者 张富斌 张振国 +4 位作者 孙印旗 王丽娜 郝铃 李静 刘曙光 《中国疫苗和免疫》 CAS 2008年第6期538-542,共5页
目的分析河北省疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统收集全省报告的2005~2007年AEFl... 目的分析河北省疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统收集全省报告的2005~2007年AEFl个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果河北省2005~2007年报告AEFI1466例,一般反应和异常反应占93.79%,偶合症次之,其它原因极少;全省99.43%的县报告了AEFI;≤1岁儿童占2/3。每年4~11月发生较多,以百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、麻疹减毒活疫苗和第1剂接种为主。临床损害以发热、无菌性脓肿和过敏性反应最为多见。AEFI发生率在预期发生率范围之内;AEFI报告发生率为23.34/100万剂,完整率为95.48%,及时报告率为84.99%,及时调查率为71.62%。结论疫苗的安全性和预防接种服务质量良好。全省AEFI监测的完整性和及时性较好,但完整性和调查及时性需进一步提高。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
山东省2011年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:35
14
作者 张英洁 张伟燕 +3 位作者 宋立志 许青 肖作奎 李震 《中国疫苗和免疫》 CAS 2013年第1期57-61,93共6页
目的分析山东省2011年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统的运转情况。方法通过AEFI监测系统,收集2011年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测系统运转进行评价,对... 目的分析山东省2011年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统的运转情况。方法通过AEFI监测系统,收集2011年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测系统运转进行评价,对AEFI病例进行流行病学分析。结果2011年全省142个县(区、市)均有AEFI数据报告,48h内报告率为97.09%,48h内调查率为98.80%。全省AEFI监测系统共收到个案8045例,其中≤1岁占76.97%,男女性别比为1.42:1。报告的AEFI中,国家免疫规划(National Immunization Program,NIP)疫苗占75.71%,首剂接种疫苗占62.92%,其中82.87%发生在接种后≤1d;一般反应占97.05%,预防接种异常反应占2.56%,其中过敏反应和卡介苗淋巴结炎占1.72%。估算全省NIP疫苗常见预防接种异常反应报告发生率为0.09/100万~49.52/100万。8000例(99.44%)治愈或好转;5例(0.06%)死亡,其中预防接种异常反应2例(0.02%);5例(0.06%)有后遗症。结论山东省AEFI监测敏感性和监测质量尚需提高。AEFI常发生在小年龄儿童、NIP疫苗、首剂接种、接种后≤1d,此为监测重点。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
2009~2010年全国卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:34
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作者 李克莉 刘大卫 +6 位作者 武文娣 许涤沙 郑景山 曹玲生 曹雷 袁平 王华庆 《中国疫苗和免疫》 CAS 2012年第3期252-260,281共10页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)卡介苗(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价BCG预防接种安全性和监测处置情况。... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)卡介苗(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价BCG预防接种安全性和监测处置情况。方法通过中国免疫规划信息管理系统和AEFI信息管理系统,收集2009~2010年报告的接种BCG数据及接种后AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果全国共报告2009~2010年接种BCG后AEFI1726例,报告发生率为52.50/100万剂,其中不良反应1590例,报告发生率为48.36/100万剂。不良反应中,一般反应313例,报告发生率为9.52/100万剂;异常反应1277例,报告发生率为38.84/100万剂。报告最多的异常反应为BCG淋巴结炎,共1076例,报告发生率为32.73/100万剂。严重异常反应中,全身播散性BCG感染报告5例,报告发生率为0.15/100万剂。部分批号BCG异常反应存在聚集性,以BCG淋巴结炎为主。BCG接种事故以接种部位错误、误作其他疫苗和接种过量为主。结论 BCG安全性尚可,BCG淋巴结炎、全身播散性BCG感染等异常反应报告发生率均低于预期水平。应继续加强培训和督导,提高接种人员接种技术及BCG AEFI监测敏感性;增强调查和诊断异常反应的能力,提高临床救治水平,减少严重病例的发生。 展开更多
关键词 卡介苗 疑似预防接种异常反应 监测
全国2005~2009年麻疹减毒活疫苗疑似预防接种异常反应监测数据分析 被引量:33
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作者 武文娣 刘大卫 +5 位作者 李克莉 许涤沙 马超 吴冰冰 王华庆 梁晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2010年第4期310-316,339共8页
目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2005~2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种安全... 目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2005~2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种安全性。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集全国截至2009年3月15日报告的2005~2009年MVAEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果全国2005~2009年MVAEFI报告发生率为20.11/100万,其中男性11.13/100万,女性8.97/100万;MVAEFI主要发生在〈1岁婴儿,报告发生率为8.50/100万。MV不良反应中,一般反应报告发生率为12.28/100万,异常反应报告发生率为5.93/100万;主要临床损害分别为中度发热(腋温37.6~38.5℃,4.98/100万)、重度发热(腋温≥38.6℃,4.11/100万)、过敏性皮疹(4.60/100万)及过敏性紫癜(0.39/100万)。MV不良反应主要集中在第一剂次和接种后≤1d,部分MV批号存在聚集性反应,主要是发热和过敏性皮疹。结论 MV具有良好的安全性,不良反应和聚集性反应以发热和过敏反应为主;需进一步加强MV,尤其是强化免疫期间AEFI监测。 展开更多
关键词 麻疹减毒活疫苗 疑似预防接种异常反应
广东省2011-2012年疑似预防接种异常反应监测数据分析 被引量:32
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作者 赵占杰 刘隽 +4 位作者 郑慧贞 梁剑 谢莘 刘宇 邵晓萍 《华南预防医学》 2014年第2期137-143,共7页
目的分析广东省2011-2012年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统收集2011年1月1日至2012年12月31日报告的AEFI个案数据.通过广东省疫苗月报告系统... 目的分析广东省2011-2012年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统收集2011年1月1日至2012年12月31日报告的AEFI个案数据.通过广东省疫苗月报告系统收集同期全省疫苗接种数据,采用描述性流行病学方法对AEFI发生特征进行流行病学分析。结果2011-2012年广东省共报告AEF1个案9753例(报告发生率为89.77/100万剂次),男、女性分别5945、3808例;以≤1岁、2~7岁人群为主,分别占65.75%(6413/9753)、32.29%(3149/9753)。一般反应6211例(63.68%,6211/9753),其平均报告发生率为57.17/100万剂次,以发热、红肿、硬结为主;异常反应2969例(30.44%,2969/9753),平均报告发生率为27.33/100万剂次,以过敏性皮疹(2399例)、卡介苗淋巴结炎(137例)和血管性水肿(125例)为主,共占89.63%(2661/2969),其中严重异常反应193例(1.98%,193/9753),平均报告发生率为1.79/100万剂次,以过敏性休克(57例)、血小板减少性紫癜(20例)和过敏性紫癜(16例)为主,共占48.19%(93/193)。87.41%(8525/9753)AEF1个案发生在接种后当天或第2天,治愈和好转占97.75%(9534/9753)。异常反应调查诊断结论92.49%(2746/2969)由疾控机构调查组作出,89.59%(2660/2969)由县级机构作出。结论广东省AEFI监测敏感度较高,AFEI常发生在小年龄组和接种后当天或第2天,预后良好。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 疫苗 接种
中国2015年疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:31
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作者 叶家楷 李克莉 +7 位作者 许涤沙 武文娣 郑景山 曹雷 曹玲生 崔健 刘大卫 王华庆 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2017年第5期481-492,511共13页
目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2015年疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)监测质量和发生特征。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2015年发生的AEFI个案和疫苗接种数... 目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2015年疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)监测质量和发生特征。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2015年发生的AEFI个案和疫苗接种数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2015年中国共报告154 223例AEFI;94.81%的县(区、市、旗)有AEFI报告;48h内报告率为98.80%;48h内调查率为98.29%。在报告病例中,男、女性别比为1.28:1;≤2岁占81.38%;东部、中部和西部地区分别占45.82%、36.06%、18.12%;98.06%的AEFI发生在接种后2d内;一般反应、异常反应分别占92.07%、6.61%。AEFI总估算报告发生率为29.74/10万剂;一般反应、异常反应、严重异常反应报告发生率分别为27.38/10万剂、1.97/10万剂、0.11/10万剂。异常反应主要为过敏性皮疹(8 202例,1.58/10万剂)、卡介苗淋巴结炎(343例,2.23/10万剂)、血管性水肿(331例,0.06/10万剂)、热性惊厥(212例,0.04/10万剂)、卡介苗局部脓肿(121例,0.79/10万剂)。结论 2015年中国AEFI监测敏感性和质量继续保持高水平。需继续加强尤其是中、西部薄弱地区AEFI监测管理和严重AEFI风险评估与处置工作。 展开更多
关键词 疑似预防接种异常反应 监测
国内外疑似预防接种异常反应监测报告和诊断标准的研究现状 被引量:31
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作者 常利民(综述) 刘大卫(审校) 王华庆(审校) 《中国疫苗和免疫》 CAS 2012年第5期465-468,共4页
预防接种是预防控制针对传染病最经济、最有效的干预措施。随着扩大国家免疫规划的实施,疫苗覆盖范围进一步扩大,疫苗种类不断增多,接种剂次持续增加,出现疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)的病例数... 预防接种是预防控制针对传染病最经济、最有效的干预措施。随着扩大国家免疫规划的实施,疫苗覆盖范围进一步扩大,疫苗种类不断增多,接种剂次持续增加,出现疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)的病例数可能有所增加,而过敏反应、神经系统反应等AEFI受到普遍关注。目前国内外尚无完善的、操作性较强的AEFI诊断标准,各地调查诊断掌握不尽相同,监测报告质量参差不齐,这给规范处理预防接种异常反应带来了不便。现主要通过查阅国内外有关AEFI监测、报告、调查、诊断等方面的文献,进行提炼分析,阐述目前国内外AEFI监测报告和诊断标准的研究现状,为探索制定预防接种异常反应的诊断标准提供参考。 展开更多
关键词 预防接种 疑似预防接种异常反应 诊断标准
接种乙型肝炎疫苗后10例婴儿死亡的疑似预防接种异常反应分析 被引量:31
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作者 王富珍 崔富强 +4 位作者 刘大卫 龚晓红 郑徽 陈园生 梁晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2009年第1期52-57,共6页
目的分析接种乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)N发生死亡的病例,评价HepB的安全性。方法对2006年1月~2007年3月,中国疾病预防控制系统突发公共卫生事件监测报告的接种HepB后死亡的病例及其个案调查资料进行分析。... 目的分析接种乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)N发生死亡的病例,评价HepB的安全性。方法对2006年1月~2007年3月,中国疾病预防控制系统突发公共卫生事件监测报告的接种HepB后死亡的病例及其个案调查资料进行分析。结果报告的10例接种HepB后婴儿死亡病例中,2例可能为接种HepB所致急性过敏性休克,其余8例为其它疾病所致死亡,根本死因均与接种HepB无关。结论国产HepB安全性良好,存在个别因过敏反应导致死亡的病例。应进一步规范预防接种,减少疑似预防接种异常反应的发生。 展开更多
关键词 乙型肝炎疫苗 疑似预防接种异常反应
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