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白花丹素对肝癌索拉菲尼耐药细胞HepG2R增殖和凋亡的影响及其机制 预览
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作者 朱德强 陈学军 《吉林大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期1223-1229,共7页
目的:探讨白花丹素(PLB)对肝癌索拉菲尼耐药细胞HepG2R增殖和凋亡的影响,阐明其可能机制。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,建立索拉菲尼耐药细胞模型HepG2R,MTT法鉴定耐药倍数和筛选药物作用浓度及时间,依据其结果选择索拉菲尼和PLB作用浓... 目的:探讨白花丹素(PLB)对肝癌索拉菲尼耐药细胞HepG2R增殖和凋亡的影响,阐明其可能机制。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,建立索拉菲尼耐药细胞模型HepG2R,MTT法鉴定耐药倍数和筛选药物作用浓度及时间,依据其结果选择索拉菲尼和PLB作用浓度分别为5 μmol·L-1和2 μmol·L-1,各组药物作用时间为48 h。将HepG2R细胞随机分为对照组、索拉菲尼(5 μmol·L-1)组、PLB(2 μmol·L-1)组和索拉菲尼(5 μmol·L-1)联合PLB(2 μmol·L-1)组(联合组)。MTT法检测各组细胞活力,克隆形成实验检测各组细胞克隆形成率,Hoechst 33342实验和细胞流式术检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中cleaved Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达水平,计算Bax/Bcl-2比值。采用活性氧(ROS)检测试剂盒检测细胞中ROS水平。结果:随着索拉菲尼浓度的升高,HepG2和HepG2R细胞活力逐渐降低,耐药细胞HepG2R对索拉菲尼的半数抑制浓度(IC 50)值是HepG2的4.5倍(P<0.05)。随着PLB浓度升高和作用时间延长,耐药细胞对索拉菲尼敏感性升高。与对照组、索拉菲尼组和PLB组比较,联合组耐药细胞克隆形成率降低(P<0.05或P<0.01)。Hoechst33342实验,对照组细胞核淡染,索拉菲尼组和PLB组细胞核少部分浓染、明亮;联合组细胞核大部分浓染,细胞核染色质固缩、明亮。流式细胞术和Western blotting法检测,与对照组、索拉菲尼组和PLB组比较,联合组细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01),细胞中cleaved Caspase-3蛋白表达水平和Bax/Bcl-2比值明显升高(P<0.05或P<0.01)。联合组细胞中ROS水平明显高于其他各组(P<0.05或P<0.01)。结论:PLB能改善肝癌对索拉菲尼的耐药情况,其机制可能与升高耐药细胞中ROS水平有关。 展开更多
关键词 白花丹素 肝肿瘤 索拉菲尼 HEPG2细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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蓝花丹叶片不定根的诱导与光质对其白花丹素积累影响 预览
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作者 朱原 高素萍 +3 位作者 罗良旭 胡菊 雷霆 付晓凤 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期337-343,共7页
【目的】探索一种由叶片直接诱导不定根的方法,并试图回答光质是否能促进蓝花丹不定根中白花丹素积累。【方法】首先以无菌叶片为组培外植体,采用NAA和KT激素组合直接诱导出不定根,在此基础上,用不同的光质(红光、蓝光、不同比例的红... 【目的】探索一种由叶片直接诱导不定根的方法,并试图回答光质是否能促进蓝花丹不定根中白花丹素积累。【方法】首先以无菌叶片为组培外植体,采用NAA和KT激素组合直接诱导出不定根,在此基础上,用不同的光质(红光、蓝光、不同比例的红蓝复合光)处理不定根,测定其干物质及白花丹素积累量。【结果】结果表明:(1)所有添加NAA处理均能直接诱导叶片产生不定根,未添加NAA处理生根率为零。NAA中添加KT会延迟不定根发生的时点,但能产生更多的不定根;(2)单蓝光抑制蓝花丹叶片不定根干物质的积累,单红光则没有显著影响,复合作用后,红蓝光3∶1与1∶1时呈现出促进作用,随着蓝光比例的增加又显现为抑制作用;(3)单蓝光、红蓝光1∶3、1∶1的促进不定根中白花丹素的积累作用最强,红光比例超过蓝光时则不利白花丹素的积累,单红光也有同样的不利作用。所有处理的白花丹素含量均呈现先增后减的趋势,第30天时的含量最高。【结论】在蓝花丹叶片诱导不定根发生过程中NAA是主导激素,KT与NAA交互作用能一定程度上提高不定根产量,故以NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L诱导蓝花丹叶片不定根发生的效果最佳。光质对蓝花丹不定根中次生代谢产物积累以及生长发育有着显著影响,且红、蓝光对它们的作用呈现相反的作用。红、蓝光1∶1的光质对不定根连续处理30 d可得到单位时间含量较高的白花丹素。 展开更多
关键词 蓝花丹 白花丹素 不定根 光质 外源激素
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白花丹素对舌鳞状细胞癌细胞的侵袭和迁移的作用及机制研究 预览
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作者 周雄明 那思家 +1 位作者 潘淑婷 邱嘉旋 《口腔医学研究》 北大核心 2018年第1期39-43,共5页
目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter isoform 1,GLUT1)与舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)转移的关系,以及白花丹素(plumbagin,PLB)对TSCC细胞侵袭和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化分析GLUT... 目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter isoform 1,GLUT1)与舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)转移的关系,以及白花丹素(plumbagin,PLB)对TSCC细胞侵袭和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化分析GLUT1和基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP2)与TSCC转移的关系。MTT检测PLB对TSCC细胞的增殖抑制作用,并计算24h的IC50值。Transwell、划痕实验和Westernblot分别检测肿瘤细胞的侵袭和迁移能力以及相关蛋白的表达改变。结果:免疫组化显示GLUT1和MMP2的高表达与TSCC的转移密切相关(P〈0.05)。MTT显示PLB作用24h的IC50值为6.87μmol/L;Transwell以及划痕实验分别显示,PLB及NSC207895、WZB117处理组的细胞穿膜数及迁移率明显减少(P〈0.05);Westernblot显示,PLB处理后p53表达升高(P〈0.05)、GLUT1以及MMP2表达下降(P〈0.05);NSC207895处理后GLUT1及MMP2表达下降(P〈0.05);WZB117处理后p53无明显改变(P〉0.05)、MMP2表达下降(P〈0.05)。结论:GLUT1高表达与TSCC转移密切相关,PLB可通过调控p53/GLUT1/MMP2通路抑制TSCC细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 侵袭 迁移 白花丹素 葡萄糖转运蛋白1
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白花丹素对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡的影响 预览 被引量:1
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作者 刘玉 朱德强 高薇 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1126-1133,共8页
目的 探究白花丹素(plumbagin,PLB)对体外培养的人类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)增殖和凋亡的作用,并探讨其可能的作用机制。方法 体外分离并传代培养RA FLSs,MTT与集落形成实验检测PLB对RA FLSs活力及增殖的影响;ELIS... 目的 探究白花丹素(plumbagin,PLB)对体外培养的人类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)增殖和凋亡的作用,并探讨其可能的作用机制。方法 体外分离并传代培养RA FLSs,MTT与集落形成实验检测PLB对RA FLSs活力及增殖的影响;ELISA法检测FLSs炎症介质TNF-α、IL-6的分泌水平;Hoechst 33342染色法、FCM实验检测RA FLSs的凋亡情况;Western blot检测PLB对RA FLSs中Bcl-2、Bax、cleaved caspase-3、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达的影响。结果 LPS诱导后,PLB对FLSs的增殖率呈现浓度依赖的抑制效应(P〈0.05)。LPS+PLB组及LPS+MTX组与模型组相比,炎症因子分泌量下降(P〈0.05),细胞凋亡率明显增加(P〈0.05)。Western blot结果显示,与模型组比较,LPS+PLB组及LPS+MTX组促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3表达升高(P〈0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2及通路蛋白p-JAK2、p-STAT3表达降低(P〈0.05)。结论 PLB能降低RA FLSs增殖活力并诱导其凋亡,可能与其降低JAK2及STAT3的磷酸化程度,进而影响FLSs的凋亡途径有关。 展开更多
关键词 白花丹素 成纤维样滑膜细胞 类风湿关节炎 凋亡 JAK2/STAT3信号通路 增殖
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白花丹素对E.coli藻酸盐合成的抑制作用 预览
5
作者 陈菲 熊晓宇 谢明杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期47-51,共5页
细菌分泌的胞外多糖在生物被膜的形成和发展过程中发挥着重要作用。通过测定白花丹素对大肠埃希菌10389菌株(E.coli 10389)藻酸盐合成的影响及其对rse A和rpo E基因表达量的影响,探讨白花丹素对大肠埃希菌生物被膜(biofilm,BF)形成... 细菌分泌的胞外多糖在生物被膜的形成和发展过程中发挥着重要作用。通过测定白花丹素对大肠埃希菌10389菌株(E.coli 10389)藻酸盐合成的影响及其对rse A和rpo E基因表达量的影响,探讨白花丹素对大肠埃希菌生物被膜(biofilm,BF)形成的抑制作用及机制。研究结果显示,白花丹素能抑制E.coli 10389生物被膜的形成,其抑杀E.coli 10389的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)分别为16和64μg/mL。白花丹素对成熟BF内的细菌也有抑制和杀灭作用,其抑杀E.coli 10389成熟BF内细菌的MIC和MBC分别为64和128μg/mL。白花丹素能够抑制E.coli 10389藻酸盐的合成,其中1/2MIC的白花丹素作用E.coli 10389 24 h后,与对照组比,藻酸盐的合成量降低了34.83%(P〈0.01)。白花丹素可显著影响E.coli 10389 rse A和rpo E基因的相对表达量,其中1/2MIC的白花丹素作用E.coli 10389 24 h后,与对照组相比,rse A的表达量上调了17.43%,rpo E的表达量降低了12.8%(P〈0.05)。结果表明,白花丹素能够抑制E.coli 10389 BF的形成,其作用机制可通过影响rse A和rpo E的基因表达量,进而抑制藻酸盐的合成来抑制大肠埃希菌生物被膜的形成。 展开更多
关键词 白花丹素 大肠埃希菌 生物被膜 藻酸盐
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白花丹素钇(Ⅲ)配合物的合成、抗肿瘤活性及与牛血清白蛋白作用研究 预览
6
作者 申文英 顾运琼 谭明雄 《玉林师范学院学报》 2017年第2期42-47,共6页
以从传统中药白花丹中提取出来的白花丹素为配体,合成白花丹素钇(Ⅲ)的配合物[Y(PLN)_3(H_2O)_2],通过MTT法研究其对细胞株BEL7404的抗肿瘤活性,通过光谱学方法研究白花丹素钇(Ⅲ)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,结果表明白花... 以从传统中药白花丹中提取出来的白花丹素为配体,合成白花丹素钇(Ⅲ)的配合物[Y(PLN)_3(H_2O)_2],通过MTT法研究其对细胞株BEL7404的抗肿瘤活性,通过光谱学方法研究白花丹素钇(Ⅲ)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,结果表明白花丹素钇配合物具有一定的体外细胞毒活性,浓度20μg/m L时,抑制率为55.965%,PLN-Y(Ⅲ)与BSA的结合亲和力较弱,推测是由于PLN-Y(Ⅲ)配合物产生的空间位阻的影响,研究结果为进一步研究基于中药活性成分的稀土金属类抗肿瘤配合物提供实验参考. 展开更多
关键词 白花丹素 钇(Ⅲ)配合物 抗肿瘤活性 牛血清蛋白
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白花丹素对舌鳞状细胞癌细胞上皮间质转化的作用及机制研究
7
作者 李斌 潘淑婷 邱嘉旋 《中华口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期421-426,共6页
目的探讨白花丹素对舌鳞状细胞癌(tonguesquamouscellcarcinoma,TSCC)细胞上皮间质转化的作用及其可能机制,为白花丹素治疗TSCC提供理论依据。方法甲基噻唑基四唑法检测0.1、1.0、5.0、10.0、20.0μmol/L白花丹素对TSCC细胞... 目的探讨白花丹素对舌鳞状细胞癌(tonguesquamouscellcarcinoma,TSCC)细胞上皮间质转化的作用及其可能机制,为白花丹素治疗TSCC提供理论依据。方法甲基噻唑基四唑法检测0.1、1.0、5.0、10.0、20.0μmol/L白花丹素对TSCC细胞增殖的抑制作用,并计算12、24、48h时白花丹素的半数抑制浓度(IC50)。0(对照)、0.1、0.5、1.0μmol/L白花丹素作用细胞24h后,Transwell实验计数穿膜细胞数量、划痕实验测量细胞迁移率。流式细胞仪检测空白对照组、白花丹素组(1.0μmol/L、24h)和谷胱甘肽联合组(活性氧清除剂谷胱甘肽+白花丹素)细胞内活性氧水平;蛋白质印迹法检测3组上皮钙黏素、波形蛋白、锌指转录因子(Slug)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38mitogen-activatedproteinkinase,p38MAPK)和磷酸化p38MAPK(phospho—p38MAPK,p-p38MAPK)的蛋白表达。蛋白质印迹法分别检测空白对照组、白花丹素组、激动剂联合组(p38MAPK激动剂+白花丹素)、抑制剂联合组(p38MAPK抑制剂+白花丹素)上皮钙黏素、波形蛋白、S1ug的蛋白表达。结果白花丹素作用TSCC细胞12、24、48h的IC50分别为10.3、3.1、1.5μmol/L;1.0μmol/L白花丹素作用TSCC细胞24h后,穿膜细胞数量[(50±13)个]较对照[(204±6)个]显著下降(P〈0.05),细胞迁移率[(18.2±2.3)%]也较对照[(49.3±1.2)%1显著下降(P〈0.05)。与空白对照组(2.32±0.52)相比,白花丹素组活性氧(902.20±10.69)显著增加(P〈0.05);而谷胱甘肽联合组活性氧(2.18±0.15)比白花丹素组显著下降(P〈0.05)。与空白对照组相比,白花丹素组上皮钙黏索显著增加(P〈0.05),波形蛋白、Slug、P—p38MAPK/p38MAPK显著减少(P〈0.05);而谷胱甘肽联合组上皮钙黏素较白花丹素组显著减少(P〈0.05),波形蛋白、Slug、 展开更多
关键词 鳞状细胞 白花丹素 P38丝裂原活化蛋白激酶类 活性氧
白花丹素对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制 预览 被引量:2
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作者 田林强 刘晓潭 +2 位作者 王宏伟 郭志豪 张天吉 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第12期42-44,共3页
目的 探讨白花丹素对骨肉瘤细胞MG-63(简称骨肉瘤细胞)增殖、凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法 将对数生长期的骨肉瘤细胞随机分为四组,5μmol/L组、10μmol/L组和20μmol/L组分别加入含5、10和20μmol/L白花丹素的培养基,正常对... 目的 探讨白花丹素对骨肉瘤细胞MG-63(简称骨肉瘤细胞)增殖、凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法 将对数生长期的骨肉瘤细胞随机分为四组,5μmol/L组、10μmol/L组和20μmol/L组分别加入含5、10和20μmol/L白花丹素的培养基,正常对照组加入含0.1%DMSO的完全培养基。培养24 h,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,Hoechst33342染色后计算细胞凋亡率,流式细胞术检测活性氧(ROS)水平,Western blotting法检测Bcl-2、Bax蛋白相对表达量。结果 对照组、5μmol/L组、10μmol/L组、20μmol/L组细胞增殖抑制率和凋亡率均逐渐升高,组间两两比较P均〈0.05。对照组和5μmol/L组、10μmol/L组、20μmol/L组ROS水平、Bax蛋白相对表达量均逐渐升高,Bcl-2蛋白相对表达量逐渐降低,组间比较P均〈0.05。结论 白花丹素能够抑制骨肉瘤细胞增殖、促进其凋亡,并呈浓度依赖性;升高细胞内ROS水平、激活线粒体途径可能是其作用机制。 展开更多
关键词 骨肉瘤细胞 细胞凋亡 细胞增殖 白花丹素 活性氧 BCL-2 BAX
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白花丹素对TNF-α诱导的人牙周膜干细胞成骨分化的影响 预览
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作者 郑心怡 茅传圆 +3 位作者 张翕 曾冠棋 李双 陆尔奕 《口腔材料器械杂志》 2017年第3期118-123,共6页
【摘要】目的研究白花丹素对TNF-α诱导的人牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)成骨分化的作用,以明确白花丹素的成骨机制及其作为牙周炎治疗药物的理论依据.方法从健康的因正畸需要拔除的前磨牙中提取PDLSCs,实验分... 【摘要】目的研究白花丹素对TNF-α诱导的人牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)成骨分化的作用,以明确白花丹素的成骨机制及其作为牙周炎治疗药物的理论依据.方法从健康的因正畸需要拔除的前磨牙中提取PDLSCs,实验分为4组:①对照组(Con);②白花丹素组(PL);③肿瘤坏死因子-α组(TNF-α);④TNF-α+PL组;采用CCK-8测试细胞活性,通过碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)染色检测白花丹素对细胞的成骨分化趋势.最后,用Real-timePCR检测成骨表达标记物ALP、Runt相关转录因子2(Runt-relatedtranscriptionfactor2,Runx2)及骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)的mRNA表达量,以了解白花丹素对于PDLSCs的促成骨作用.结果TNF-α组与TNF-α+PL组相对于CON组和PL组ALP、Runx2及OCNmRNA水平低,而TNF-α组与TNF-α+PL组间无显著差异,CON组和PL组间亦无显著性差异.结论本研究证实了高浓度(10ng/ml)的TNF-α能够抑制PDLSCs的成骨分化,但白花丹素对TNF-α诱导的PDLSCs的成骨分化作用无显著效果. 展开更多
关键词 白花丹素 肿瘤坏死因子-alpha 牙周膜干细胞 成骨分化
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白花丹素体内外抗Lewis肺癌的效果及机制研究 被引量:2
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作者 刘方方 谢军平 +1 位作者 历风元 郭晓霖 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期581-586,共6页
目的研究白花丹素(plumbagin,PL)对Lewis肺癌的抑制作用。方法CCK8检测细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;Western blot检测细胞内Bcl-2和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平;建立Lewis肺癌小鼠模型;分别使用生理盐水... 目的研究白花丹素(plumbagin,PL)对Lewis肺癌的抑制作用。方法CCK8检测细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;Western blot检测细胞内Bcl-2和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平;建立Lewis肺癌小鼠模型;分别使用生理盐水、白花丹素(分小、中、大3个剂量组)及环磷酰胺(CTX)作用于动物模型;观察各组肿瘤体积大小、瘤重、抑瘤率及测肿瘤组织VEGF表达情况。结果CCK8结果显示,白花丹素对Lewis肺癌细胞增殖有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性(r=0.953,P〈0.01);白花丹素显著增加Lewis肺癌细胞凋亡率(P〈0.05);白花丹素可使Lewis肺癌细胞中Bcl-2和VEGF蛋白的表达较对照组显著下调(P〈0.05);白花丹素小、中、大剂量组及CTX组的肿瘤体积、瘤重及肿瘤组织中VEGF蛋白表达水平均较对照组显著降低(P〈0.05)。结论白花丹素在体内外均能抑制Lewis肺癌细胞的增殖,其机制可能与下调Bcl-2、VEGF蛋白的表达和诱导Lewis肺癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 白花丹素 LEWIS肺癌细胞 凋亡 肺癌移植瘤 血管内皮生长因子 BCL-2
白花丹素下调FoxM1对食管鳞癌细胞增殖、凋亡的影响 被引量:3
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作者 刘正端 赵智伟 陈亚娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期563-568,共6页
鉴于白花丹素(Plumbago zeylanica L.)抗癌谱广、毒性低的特点,分析白花丹素抑制食管鳞癌细胞系增殖及诱导凋亡的分子机制对其进一步的结构改造和临床应用具有重要的理论意义。本研究采用0~20μmol·L^-1浓度处理KYSE-30、KYSE-70... 鉴于白花丹素(Plumbago zeylanica L.)抗癌谱广、毒性低的特点,分析白花丹素抑制食管鳞癌细胞系增殖及诱导凋亡的分子机制对其进一步的结构改造和临床应用具有重要的理论意义。本研究采用0~20μmol·L^-1浓度处理KYSE-30、KYSE-70和KYSE^-140细胞24、48和72 h,分别用CCK-8检测细胞增殖、Annexin V和PI荧光染色检测凋亡、real-time PCR和Western blot检测FoxM1表达、双荧光素酶报告基因实验检测FoxM1启动子转录活性。并采用裸鼠体内治疗实验分析白花丹素抗肿瘤作用与FoxM1的关系。结果显示,白花丹素明显抑制食管鳞癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞在体内的增殖,其有效作用浓度为5~10μmol·L^-1。此外,研究发现白花丹素能够通过抑制FoxM1启动子转录活性而下调FoxM1的m RNA和蛋白表达。本研究表明,白花丹素能够通过下调FoxM1基因的表达抑制食管癌细胞的体内体外增殖。 展开更多
关键词 食管鳞癌 白花丹素 分子机制 叉头框转录因子M1 凋亡
白花丹素对骨肉瘤MG-63细胞迁移的影响及其作用机制
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作者 田林强 刘晓潭 +2 位作者 郭志豪 王宏伟 张天吉 《中国癌症防治杂志》 CAS 2016年第3期137-140,共4页
目的观察白花丹素对骨肉瘤细胞迁移的抑制作用并初步探讨其可能的机制。方法以2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L浓度白花丹素分别作用于骨肉瘤MG-63细胞,以含0.1%DMSO完全培养基为对照组。作用24 h后,Transwell法观察骨肉瘤MG-63细胞迁... 目的观察白花丹素对骨肉瘤细胞迁移的抑制作用并初步探讨其可能的机制。方法以2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L浓度白花丹素分别作用于骨肉瘤MG-63细胞,以含0.1%DMSO完全培养基为对照组。作用24 h后,Transwell法观察骨肉瘤MG-63细胞迁移能力,Real-time PCR检测骨肉瘤MG-63细胞中Ezrin基因m RNA表达情况,Western blot检测Ezrin蛋白和p-Ezrin的表达情况。结果 Transwell结果显示,作用24 h后,各实验组下层小室细胞数明显减少,2.5μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组的细胞迁移率分别为(69.9±4.5)%、(39.3±3.5)%和(26.2±4.1)%,呈浓度依赖性(P〈0.05);Real-time PCR结果显示,骨肉瘤MG-63细胞中Ezrin m RNA表达水平明显下降,呈浓度依赖性(P〈0.05)。Western blot结果显示,Ezrin蛋白和p-Ezrin的表达量明显降低,呈浓度依赖性(P〈0.05)。结论白花丹素能够抑制骨肉瘤MG-63细胞迁移,其作用机制可能与抑制骨肉瘤MG-63细胞中Ezrin的表达及活化有关。 展开更多
关键词 骨肿瘤 骨肉瘤 白花丹素 EZRIN基因 MG-63细胞 迁移
白花丹素抑制骨肉瘤细胞侵袭及基质金属蛋白酶表达的体外实验研究 预览
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作者 田林强 刘晓潭 +2 位作者 郭志豪 王宏伟 张天吉 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第19期2872-2875,共4页
目的 研究白花丹素在体外对骨肉瘤细胞系MG-63细胞侵袭的抑制作用,并探讨其可能的机制。方法 用Transwell检测不同浓度白花丹素(2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L,以0.1%DMSO为对照组)干预后MG-63细胞侵袭活力的变化,实时定量PCR法检... 目的 研究白花丹素在体外对骨肉瘤细胞系MG-63细胞侵袭的抑制作用,并探讨其可能的机制。方法 用Transwell检测不同浓度白花丹素(2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L,以0.1%DMSO为对照组)干预后MG-63细胞侵袭活力的变化,实时定量PCR法检测骨肉瘤细胞VEGF、MMP-2及MMP-9的转录水平表达情况;Western blot检测肿瘤细胞VEGF、MMP-2及MMP-9蛋白表达变化。结果 Transwell结果显示,白花丹素作用骨肉瘤细胞24 h后,明显降低细胞的侵袭能力,以对照组的细胞迁移率为100%,2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L组分别为76.90%、46.57%、28.52%;实时定量PCR检测显示,与对照组相比,2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L组VEGF mRNA的表达分别降低至69.38%、42.58%和13.70%;MMP-2/9 mRNA表达分别降低至69.00%、41.21%、15.46%和65.59%、32.65%、16.40%;Western blot检测结果显示经过白花丹素作用24 h后,MG-63细胞VEGF、MMP-2/9的蛋白表达水平明显降低。结论 白花丹素能够抑制骨肉瘤细胞MG-63的侵袭,可能和抑制肿瘤细胞VEGF、MMP-2/9的基因及蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 白花丹素 骨肉瘤细胞 基质金属蛋白酶-2/9 血管内皮生长因子
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白花丹素对胶质瘤细胞生长侵袭的影响及机制研究 被引量:2
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作者 柴昌 韩双印 宋来君 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期654-658,共5页
目的分析中药提纯制剂白花丹素对胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响及其作用机制。方法体外常规培养SWO-38和U251细胞,应用0~50μmol/L白花丹素作用48h后,MTT检测细胞存活率的变化,计算半数抑制浓度fIC如;应用0、2.5、5、10... 目的分析中药提纯制剂白花丹素对胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响及其作用机制。方法体外常规培养SWO-38和U251细胞,应用0~50μmol/L白花丹素作用48h后,MTT检测细胞存活率的变化,计算半数抑制浓度fIC如;应用0、2.5、5、10μmol/L白花丹素处理细胞48h后。流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞侵袭迁移能力;Western blotting检测细胞中SOX2蛋白的表达:实时荧光定量PCR检测细胞miR200b、miR200c、miR-203和miR-21表达的变化。结果MTT显示O~50μmol/L白花丹素处理SWO-38、U251细胞后细胞存活率逐渐下降,IC50分别为6.8μmol/L和7.4μmol/L;0、2.5、5、10μmol/L白花丹素作用SWO-38、U251细胞48h后凋亡细胞的比例逐渐增加,细胞中miR200b、miR200c和miR-203的表达逐渐增加,差异有统计学意义(P〈0.051;划痕实验显示白花丹素作用后两株细胞的侵袭能力下降;Western blotting结果显示SOX2蛋白的表达降低。结论白花丹素抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭迁移,促进其凋亡,可能与其升高miR200b、miR200c和miR-203的表达,降低SOX2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 白花丹素 SOX-2 miR200b miR200c miR-203 MIR-21
Cu^2+/Mn^2+在下白花丹素对人血清白蛋白构象的影响 预览
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作者 王丽娜 李爽 +4 位作者 黄富平 于青 边贺东 陈振锋 梁宏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1151-1159,共9页
用圆二色和拉曼光谱法表征了Cu^2+或Mn^2+存在下白花丹素对人血清白蛋白构象的影响。结果表明,白花丹素改变了人血清白蛋白的二级结构并降低了它的α-螺旋的含量。同时白花丹素也引起了二硫键的构象以及色氨酸和酪氨酸微环境的变化。... 用圆二色和拉曼光谱法表征了Cu^2+或Mn^2+存在下白花丹素对人血清白蛋白构象的影响。结果表明,白花丹素改变了人血清白蛋白的二级结构并降低了它的α-螺旋的含量。同时白花丹素也引起了二硫键的构象以及色氨酸和酪氨酸微环境的变化。在Cu^2+或Mn^2+存在时这种改变的趋势逐渐增强。 展开更多
关键词 白花丹素 人血清白蛋白 圆二色 拉曼
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白花丹素抗肿瘤活性及其作用机制研究进展 被引量:1
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作者 乔涵 王婷玉 汤亭亭 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期957-962,共6页
研究发现,白花丹素在体内和体外对多种肿瘤细胞均具有明显的生长抑制作用。白花丹素还可通过调节骨内微环境,阻断肿瘤转移的"恶性循环",抑制肿瘤细胞骨转移。本文阐述了白花丹素对多种肿瘤细胞的抑制作用及其机制,并以高骨转移潜能的... 研究发现,白花丹素在体内和体外对多种肿瘤细胞均具有明显的生长抑制作用。白花丹素还可通过调节骨内微环境,阻断肿瘤转移的"恶性循环",抑制肿瘤细胞骨转移。本文阐述了白花丹素对多种肿瘤细胞的抑制作用及其机制,并以高骨转移潜能的恶性肿瘤为例,阐述了白花丹素的抗肿瘤作用机制及其作用靶点。目前,大部分动物实验仍采用白花丹素腹腔内给药的方式,但已有学者研发了可明显增强白花丹素抗肿瘤活性的新型高分子缓释给药体系。随着对白花丹素抗肿瘤活性及其作用机制的认识不断深入,今后可通过对白花丹素的化学结构进行优化设计,以进一步提高其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 肿瘤 白花丹素 肿瘤抑制 骨转移
白花丹素增强术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的杀伤作用 预览 被引量:3
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作者 徐璇 潘淑婷 邱嘉旋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期370-374,共5页
目的: 探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制。方法: 体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+DDP组、PB+5-Fu组、PF(DDP+5... 目的: 探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制。方法: 体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+DDP组、PB+5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组。MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平。结果: PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96 μmol/L(培养24 h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P〈0.05)。PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P〈0.05)。结论: PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制。 展开更多
关键词 舌癌 白花丹素 化疗增敏 PI3K AKT
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白花丹素通过调节线粒体相关旁路蛋白及细胞周期促进非小细胞肺癌H23细胞的凋亡 被引量:1
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作者 黎艳聪 张丽 +1 位作者 黄秀华 庞建新 《热带医学杂志》 CAS 2014年第5期643-646,679共5页
目的研究天然小分子复合物白花丹素对人类非小细胞癌H23细胞的凋亡作用及其内在机制。方法应用不同浓度梯度的白花丹素(0.5~200μmol/L)培养H23细胞24h,水溶性四唑盐(WST-1)比色法检测H23细胞增殖活力,双染流式细胞仪检测凋亡... 目的研究天然小分子复合物白花丹素对人类非小细胞癌H23细胞的凋亡作用及其内在机制。方法应用不同浓度梯度的白花丹素(0.5~200μmol/L)培养H23细胞24h,水溶性四唑盐(WST-1)比色法检测H23细胞增殖活力,双染流式细胞仪检测凋亡细胞及细胞周期,计算药物半数抑制浓度(IC50),CM-H2DCFDA探针检测细胞内活性氧化物(ROS),聚丙烯凝胶电泳法检测线粒体旁路相关蛋白。结果白花丹素对于H23细胞系具有极高的抑制增殖的效应,IC50为7.80μmol/L。该抑制增殖效应与G2/M细胞周期停滞,ROS和凋亡相关细胞死亡有关。白花丹素造成细胞周期G2/M的比例上升,并增加ROS的水平。在H23细胞系中,白花丹素增加细胞色素C(Cytochromec)的表达,促凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶3(caspase3)、半胱氨酸蛋白酶9(caspase9)的活化,而降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论白花丹素导致H23细胞G2/M周期停滞,并通过线粒体相关旁路诱导人类非小细胞肺癌H23细胞系的凋亡。 展开更多
关键词 白花丹素 人非小细胞肺癌 凋亡 线粒体相关旁路 细胞周期
白花丹素在小鼠体内的药代动力学和组织分布研究 预览
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作者 邝凯铭 黄荣海 吴宙光 《今日药学》 CAS 2013年第7期413-417,共5页
目的研究白花丹素在小鼠体内的药代动力学特点和组织分布特性,提供白花丹素在小鼠体内的药动学模型及参数。方法小鼠单剂量尾静脉注射白花丹素后,采用HPLC-DAD法测定血浆及组织中白花丹素的浓度。结果小鼠尾静脉注射白花丹素后,其血药... 目的研究白花丹素在小鼠体内的药代动力学特点和组织分布特性,提供白花丹素在小鼠体内的药动学模型及参数。方法小鼠单剂量尾静脉注射白花丹素后,采用HPLC-DAD法测定血浆及组织中白花丹素的浓度。结果小鼠尾静脉注射白花丹素后,其血药浓度随时间的变化过程符合二室模型(权重因子=1),体内消除半衰期为9.44 min,曲线下面积为17.16(mg/L).min。在各脏器组织中均有分布,其中肝脏分布最多,2 min时肝中白花丹素含量可达为17.314μg/g,其他组织含量较低。结论白花丹素在小鼠体内药动学过程符合二室模型,药物进入体内分布迅速,消除速率也较快。 展开更多
关键词 白花丹素 血药浓度 组织分布 药代动力学
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白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究 预览 被引量:2
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作者 顾运琼 梁伟江 +2 位作者 罗旭健 周能 谭明雄 《化学研究》 CAS 2013年第6期605-610,共6页
白花丹素(Plumbagin,简称PLN)是从传统中药白花丹中提取出来的具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物(2-甲基-5-羟基-1,4萘醌),而白花丹素镧(Ⅲ)配合物[PLN—La(Ⅲ)]对MCF-7、BEL7404和NIC-460等肿瘤细胞株具有体外细胞毒活性.采用... 白花丹素(Plumbagin,简称PLN)是从传统中药白花丹中提取出来的具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物(2-甲基-5-羟基-1,4萘醌),而白花丹素镧(Ⅲ)配合物[PLN—La(Ⅲ)]对MCF-7、BEL7404和NIC-460等肿瘤细胞株具有体外细胞毒活性.采用荧光光谱、同步荧光及紫外光谱法研究了PLN和PLN—La(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,PLN和PLN—La(Ⅲ)均可通过静态荧光猝灭的方式减弱BSA的荧光强度;同PLN相比,PLN—La(Ⅲ)与BSA的结合常数较小. 展开更多
关键词 白花丹素 镧(Ⅲ)配合物 牛血清白蛋白 相互作用 光谱学研究
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