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白血病抑制因子及其受体在原发性不孕症患者子宫内膜中的表达分析 预览
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作者 王原媛 李莉 刘方方 《临床输血与检验》 CAS 2019年第2期166-169,共4页
目的探讨白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)及其受体(leukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFR)在原发性不孕症患者种植窗期子宫内膜中的表达情况,分析其与不明原因不孕症的关系。方法采用前瞻性临床对照研究方法,随机选择本... 目的探讨白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)及其受体(leukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFR)在原发性不孕症患者种植窗期子宫内膜中的表达情况,分析其与不明原因不孕症的关系。方法采用前瞻性临床对照研究方法,随机选择本院2015年7月~2017年7月诊治的原发性不孕症患者200例为观察组,按照不同的发病原因等分为4个亚组:A组(输卵管闭塞)、B组(卵巢功能低下)、C组(子宫内膜异位)及D组(不明原因),同时选择同期健康志愿者50例为对照组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,分别检测各组研究对象LIFmRNA和LIFRmRNA表达水平,比较组间差异。结果对照组LIFmRNA表达水平为(1.12±0.46),A、B、C、D四个亚组则分别为(1.03±0.33)、(0.90±0.30)、(0.99±0.38)和(0.50±0.31)。A、B、C三组LIFmRNA表达水平和对照组的差异无统计学意义(P均>0.05),而D组LIFmRNA表达水平明显低于对照组(P<0.01),组间比较D组和A、B、C三组的差异均有统计学意义(P均<0.01)。A、B、C、D四个亚组LIFRmRNA表达水平均较对照组明显下降(P<0.01),而亚组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论女性不孕群体子宫内膜内LIFR显著受损,推断LIFR可能是调节女性子宫内膜种植窗期受孕的关键因子之一。LIF表达缺失可能与不明原因的不孕症发病有关。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 不孕症 子宫内膜
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白血病抑制因子受体在宫颈癌肺转移过程中的作用及其机制 预览
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作者 贺丹 刘海凤 蒋欣妮 《山东医药》 2018年第4期1-4,共4页
目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重... 目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重组慢病毒质粒及其阴性对照空载体质粒vector转染人宫颈癌Si Ha细胞,2.0μg/mL嘌呤霉素筛选,得到稳定过表达LIFR的宫颈癌细胞(观察组)和对照细胞(对照组)。采用Western blotting法检测两组LIFR及Hippo-YAP信号通路相关蛋白YAP、P-YAP、TAZ、p-TAZ。将两组细胞经尾静脉注射到BALB/c裸鼠体内,4周后处死裸鼠,取出肺组织,HE染色,镜下计数肺组织中所有转移灶个数。结果 (1)LIFR mRNA相对表达量:原发灶癌组织高于癌旁组织,转移灶癌组织低于原发灶癌组织和癌旁组织(P均〈0.05)。(2)观察组过表达LIFR的Si Ha细胞LIFR、p-YAP、p-TAZ蛋白相对表达量高于对照组(P均〈0.05),YAP、TAZ蛋白表达量与对照组比较P均〉0.05。注射过表达LIFR的Si Ha细胞及对照细胞的裸鼠肺转移灶个数分别为(9±2)、(60±5)个,P〈0.05。结论过表达LIFR可促进Hippo-YAP信号通路蛋白YAP、TAZ磷酸化,进而抑制宫颈癌肺转移灶的形成。 展开更多
关键词 宫颈癌 肺转移 白血病抑制因子受体 白血病抑制因子 河马-转录共激活因子YES相关蛋白
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白血病抑制因子受体过表达对肺癌干细胞凋亡的影响及其机制 预览 被引量:1
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作者 姜琪 任雪松 +2 位作者 刘春华 张艳 汤秦 《山东医药》 2018年第20期1-4,共4页
目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)过表达对肺癌干细胞(LCSC)凋亡的影响及其机制。方法从肺癌患者的原发癌灶中分离培养原代肺癌细胞,用流式细胞术筛选出CD133+表型的LCSC。将包含LIFR的重组慢病毒过表达质粒及其阴性对照空载体质... 目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)过表达对肺癌干细胞(LCSC)凋亡的影响及其机制。方法从肺癌患者的原发癌灶中分离培养原代肺癌细胞,用流式细胞术筛选出CD133+表型的LCSC。将包含LIFR的重组慢病毒过表达质粒及其阴性对照空载体质粒分别以病毒/细胞数量为18的比例感染LCSC,经2.0μg/m L的嘌呤霉素筛选,成功构建稳定表达LIFR的LCSC细胞株及其对照细胞株,分别作为观察组和对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组LIFR mRNA相对表达量,采用流式细胞术检测培养48 h时两组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测两组细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3相对表达量。结果观察组、对照组LIFR mRNA表达量分别为8.54±1.32、1.03±0.02,细胞凋亡率分别为(35.00±5.29)%、(11.33±1.76)%,两组比较P均〈0.05。与对照组比较,观察组Bcl-2蛋白相对表达量降低(P〈0.05),Bax、Caspase-3蛋白相对表达量升高(P均〈0.05)。结论 LIFR过表达可促进LCSC凋亡;其机制可能与抑制Bcl-2蛋白表达,促进Bax、Caspase-3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肺癌 白血病抑制因子受体 肺癌干细胞 细胞凋亡
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LIFR和MMP12在胆囊癌中的表达及其临床意义 预览
4
作者 赵凤庆 陈帅 邢丹 《临床与病理杂志》 2018年第8期1601-1607,共7页
目的:探讨白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)、基质金属蛋白酶12(matr i x metal loproteinase 12,M MP12)在胆囊癌组织中的表达及其临床意义。方法:以免疫组织化学En Vision二步法检测胆囊癌及癌旁... 目的:探讨白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)、基质金属蛋白酶12(matr i x metal loproteinase 12,M MP12)在胆囊癌组织中的表达及其临床意义。方法:以免疫组织化学En Vision二步法检测胆囊癌及癌旁正常胆囊组织(各50例)的LIFR和MMP12的表达情况。结果:LIFR,MMP12在胆囊癌中表达的阳性率分别为38.0%,36.0%,在癌旁正常胆囊组织中表达的阳性率为82.0%,86.0%;Ⅲ~Ⅳ期胆囊癌LIFR,MMP12的阳性表达率为17.9%,17.9%,Ⅰ~Ⅱ期胆囊癌LIFR,MMP12的阳性表达率为63.6%,59.1%;有淋巴结转移的胆囊癌LIFR,MMP12的阳性表达率为14.8%,11.1%,无淋巴转移的胆囊癌LIFR,MMP12的阳性表达率为65.2%,65.2%。结论:LIFR,MMP12在胆囊癌中的表达水平显著低于癌旁正常胆囊组织;LIFR,MMP12在Ⅲ~Ⅳ期胆囊癌的表达水平低于Ⅰ~Ⅱ期胆囊癌,在有淋巴结转移的胆囊癌中的表达水平低于无淋巴结转移者。LIFR,MMP12表达水平的下降在胆囊癌的发生、发展及转移过程中可能起重要作用。 展开更多
关键词 胆囊癌 白血病抑制因子受体 基质金属蛋白酶12 免疫组织化学
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8周间歇运动激活LIF-LIFR-STAT3信号和诱导骨骼肌细胞增殖
5
作者 贾单单 田振军 Shaojun Du 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2017年第10期44-49,共6页
目的:探讨间歇运动对大鼠骨骼肌细胞增殖和白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)及其下游信号分子表征的影响。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(C)、间歇运动组(CE),每组15只。运动组采用小动物跑台运动,... 目的:探讨间歇运动对大鼠骨骼肌细胞增殖和白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)及其下游信号分子表征的影响。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(C)、间歇运动组(CE),每组15只。运动组采用小动物跑台运动,运动方式为先以10 m/min×10 min,再以25 m/min×7 min和15m/min×3 min,依次交替,60 min/d,5 d/周×8周。运动结束后次日,分离切取大鼠腓肠肌组织,称重。组织学方法测定腓肠肌细胞横截面积(cross-section area,CSA);Western blot检测腓肠肌LIF及其受体(Leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)、信号转导与转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT3)及其磷酸化水平(p-STAT3)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表达;免疫荧光化学观察分析腓肠肌LIF、LIFR、PCNA和细胞增殖抗原标记物(ki67)表达;RT-q PCR检测腓肠肌LIF/LIFR mRNA水平。结果:与C组比较,CE组大鼠腓肠肌重量和细胞CSA增大(P〈0.01),LIF/LIFR基因和蛋白表达均显著增加(P〈0.01,P〈0.05),STAT3磷酸化水平显著升高(P〈0.01),PCNA和ki67蛋白表达显著增加(P〈0.01)。结论:8周间歇运动可促进正常大鼠骨骼肌细胞肥大,激活LIF-LIFR-STAT3信号通路,诱导骨骼肌细胞增殖。 展开更多
关键词 间歇运动 细胞增殖 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 大鼠
miRNA-140-5p在人骨髓间充质干细胞成脂分化中的表达及其靶基因的预测 预览 被引量:4
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作者 汪涛 颜瑞巧 +7 位作者 曹俊 曹玲玲 张铉浦 李兴暖 吴萍 周小鸥 吴建芳 许晓源 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期199-203,共5页
目的筛选出人骨髓间充质干细胞(h MSCs)成脂分化中具有潜在价值的mi RNA及其靶基因,为人类成骨细胞与脂肪细胞分化平衡调控机制的深入研究提供有力实验依据。方法收集h MSCs成脂分化过程中的0、7、14、21 d的细胞样品,应用mi RNA芯片... 目的筛选出人骨髓间充质干细胞(h MSCs)成脂分化中具有潜在价值的mi RNA及其靶基因,为人类成骨细胞与脂肪细胞分化平衡调控机制的深入研究提供有力实验依据。方法收集h MSCs成脂分化过程中的0、7、14、21 d的细胞样品,应用mi RNA芯片和转录组测序(m RNA-seq)技术,分析4个点细胞中mi RNA和m RNA的表达水平,并将mi RNA与m RNA的表达趋势进行关联分析,聚焦具有研究价值的mi RNA与m RNA相互调控关系,同时,采用Target Scan、Pic Tar和mi Randa等数据库进行靶基因的预测。结果发现mi R-140-5p在成脂分化中表达量呈逐渐下降的趋势,而白血病抑制因子受体(LIFR)表达量呈逐渐升高趋势,二者呈现负调控的对应关系。同时经3个靶基因数据库预测,LIFR为mi R-140-5p共有的靶基因。结论 mi RNA-140-5p可能与人骨髓间充质干细胞的成脂分化密切相关,且通过调控其靶基因LIFR的表达而参与成脂分化。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 成脂分化 MI RNA-140-5p 白血病抑制因子受体
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TAT介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白的制备及其对HL-60细胞生长的抑制作用 预览 被引量:1
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作者 徐莎 王越 +1 位作者 孙擎 刘厚奇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期150-153,共4页
目的:克隆表达HIV-1反式激活蛋白TAT与白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区C末端序列(LIFRα-CT3)的融合蛋白(TAT-CT3),并检测其对HL-60细胞增殖的抑制作用.方法:重组构建TAT-CT3和SUMO融合表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),I... 目的:克隆表达HIV-1反式激活蛋白TAT与白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区C末端序列(LIFRα-CT3)的融合蛋白(TAT-CT3),并检测其对HL-60细胞增殖的抑制作用.方法:重组构建TAT-CT3和SUMO融合表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导SUMO-TAT-CT3融合蛋白表达.表达产物经亲和层析柱纯化、去除SUMO蛋白标签后获得TAT-CT3融合蛋白,免疫印迹鉴定.采用CCK-8法检测HL-60细胞的抑制率.结果:构建了高表达重组子pET28a-SUMO-TAT-CT3,获得了相对分子质量约为26 kD的TAT-CT3融合蛋白.经活性检测,TAT-CT3融合蛋白能有效抑制HL-60细胞的生长.结论:成功地克隆、表达、纯化TAT-CT3融合蛋白,该融合蛋白具有生物活性,可抑制HL-60细胞的增殖. 展开更多
关键词 白血病抑制因子受体 TAT融合蛋白 HL-60细胞
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HIV-1反式激活蛋白介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白在HL-60细胞分化中对microRNA-155的影响 预览
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作者 徐莎 许震宇 +1 位作者 王越 刘厚奇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期454-457,共4页
目的:探讨HIV-1反式激活蛋白(TAT)与白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区C末端序列(LIFRα-CT3)的融合蛋白(TAT-CT3),对HL-60细胞分化的影响.方法:将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分... 目的:探讨HIV-1反式激活蛋白(TAT)与白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区C末端序列(LIFRα-CT3)的融合蛋白(TAT-CT3),对HL-60细胞分化的影响.方法:将HL-60细胞分为对照组和TAT-CT3组.流式细胞仪对HL-60细胞进行粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b的检测;Real-time PCR检测HL-60细胞中BIC、miR-155及其下游靶基因C/EBP β和SOCS-1 mRNA的表达;免疫印迹检测HL-60细胞中C/EBP β、SOCS-1及pSTAT3蛋白的表达.结果:与对照组相比,TAT-CT3组的HL-60细胞,其粒细胞表面分化标记物CD14、CD11b阳性表达率增加;BIC、microRNA-155(miR-155)表达量降低,C/EBP β和SOCS-1 mRNA及蛋白表达量均增加,pSTAT3蛋白表达量降低.结论:TAT-CT3融合蛋白通过抑制miR-155的表达,促进HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化. 展开更多
关键词 白血病抑制因子受体 HIV-1反式激活蛋白融合蛋白 HL-60细胞 microRNA-155
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输卵管组织LIF和LIFR的表达与慢性输卵管炎和输卵管异位妊娠的关系 被引量:2
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作者 李咏 赵丹梅 +3 位作者 孙丽洲 欧阳俊 向梅 王明玉 《现代妇产科进展》 CSCD 2012年第12期933-935,940共4页
目的:探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)与慢性输卵管炎和输卵管异位妊娠的关系。方法:采用免疫组化技术检测15例正常非孕妇女、20例慢性输卵管炎患者和40例输卵管异位妊娠患者的输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半定量分... 目的:探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)与慢性输卵管炎和输卵管异位妊娠的关系。方法:采用免疫组化技术检测15例正常非孕妇女、20例慢性输卵管炎患者和40例输卵管异位妊娠患者的输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半定量分析其在各组间的表达差异。结果:LIF和LIFR在各组输卵管腺上皮和间质细胞均有表达,且主要定位于腺上皮细胞胞浆。无论是月经分泌期还是增生期,慢性输卵管炎组输卵管腺上皮和间质细胞中LIF的表达明显强于正常组和输卵管妊娠组(P〈0.05)。慢性输卵管炎组输卵管腺上皮中LIFR的表达显著高于输卵管妊娠组和正常非孕组(P〈0.05);而在输卵管间质中,LIFR在正常非孕组的表达明显高于输卵管妊娠组和慢性输卵管炎组(P〈0.01)。结论:慢性输卵管炎的输卵管微环境改变可能是输卵管炎患者易发异位妊娠的原因。 展开更多
关键词 输卵管妊娠 输卵管炎 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 输卵管 免疫组织化学
血清雌孕激素及输卵管组织白血病抑制因子及其受体表达与输卵管妊娠的关系 预览
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作者 李咏 赵丹梅 +5 位作者 欧阳俊 向梅 马文琴 吴超英 史文忠 唐正华 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第21期 43-47,共5页
目的探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)和血清雌孕激素[雌二醇(E2)、孕酮(P)]与输卵管异位妊娠的关系。方法采用免疫组化技术检测11例非孕组、12例宫内妊娠组和36例输卵管异位妊娠组输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半... 目的探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)和血清雌孕激素[雌二醇(E2)、孕酮(P)]与输卵管异位妊娠的关系。方法采用免疫组化技术检测11例非孕组、12例宫内妊娠组和36例输卵管异位妊娠组输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半定量分析其在各组间的表达差异。电化学发光法检测32例正常宫内孕组、40例异位妊娠组血清E2和P。结果LIF在非孕组、官内妊娠组和异位妊娠组问的表达无明显差别;在输卵管腺上皮中,异位妊娠组LIFR的表达高于其他两组(P〈0.05),而非孕组和宫内妊娠组上皮间表达无明显差异(P〉0.05);但是在间质中,LIFR的表达在输卵管妊娠组明显低于其他两组(P〈0.01),而非孕组和宫内妊娠组上皮间其表达无明显差异(P〉0.05)。异位妊娠组血清E2、P水平明显均低于正常宫内妊娠组(P〈0.05,P〈0.01)。相关性分析显示输卵管妊娠时输卵管腺上皮L1FR和患者血清E2正相关,间质LIFR和E2负相关。结论LIFR的异常表达可能与输卵管异位妊娠的发生密切相关。输卵管异位妊娠组血清E2、P均明显低于正常宫内妊娠组。E2能上调输卵管腺上皮的LIFR表达,下调输卵管问质LIFR的表达。 展开更多
关键词 输卵管妊娠 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 雌二醇 孕酮
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输卵管组织LIF及其受体LIFR的表达与输卵管妊娠的关系 被引量:1
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作者 李咏 孙丽洲 +6 位作者 赵丹梅 欧阳俊 向梅 马文琴 吴超英 史文忠 唐正华 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 1663-1666,共4页
目的:探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)与输卵管异位妊娠的关系。方法:采用免疫组化技术检测11例非孕组和36例输卵管异位妊娠组输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半定量分析其在各组间的表达差异。结果:无论是在输卵管腺... 目的:探讨白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)与输卵管异位妊娠的关系。方法:采用免疫组化技术检测11例非孕组和36例输卵管异位妊娠组输卵管组织中LIF和LIFR的表达水平,半定量分析其在各组间的表达差异。结果:无论是在输卵管腺上皮还是间质中,LIF在非孕组和异位妊娠组间的表达无明显差别;但是在输卵管腺上皮中,LIFR的表达异位妊娠组高于非孕组(P〈0.05);而在间质中,LIFR的表达输卵管妊娠组明显低于非孕组(P〈0.01)。结论:LIFR的异常表达可能与输卵管异位妊娠的发生密切相关。 展开更多
关键词 输卵管妊娠 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体
白血病抑制因子及其受体在宫外孕胚胎组织中的表达及临床意义 被引量:1
12
作者 王玉爱 田小英 +1 位作者 费嫦 王林 《中国优生与遗传杂志》 2010年第6期70-71,共2页
目的探讨宫外孕胚胎组织中的白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达。方法应用免疫组织化学方法检测白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)在30例宫外孕、30例人工流产以及30例足月妊娠胎盘组织中的表达。用卡方检验(Chi—Squa... 目的探讨宫外孕胚胎组织中的白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达。方法应用免疫组织化学方法检测白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)在30例宫外孕、30例人工流产以及30例足月妊娠胎盘组织中的表达。用卡方检验(Chi—Square Test)检测LIF、LIFR在宫外孕、人工流产及足月妊娠胎盘组织中的表达是否有差异。结果LIF、LIFR在宫外孕胎盘组织中阳性率分别为93%和90%,在人工流产胎盘组织中阳性率分别为93%和90%,在足月妊娠胎盘组织中无阳性表达。结论白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)在早期妊娠中,对维持胎盘的功能和胚胎的生长发育具有重要意义,对晚期妊娠的临床意义还有待进一步研究。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 宫外孕 人工流产 足月妊娠
白血病抑制因子及其受体在早产胎盘组织及蜕膜组织中的表达及临床意义 被引量:1
13
作者 王玉爱 田小英 +2 位作者 费嫦 柳洁 段于峰 《中国优生与遗传杂志》 2010年第5期23-24,共2页
目的探讨早产胎盘及蜕膜组织中的白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达。方法应用免疫组织化学方法检测白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)在30例早产(实验组)、30例人工流产(对照组)胎盘和蜕膜组织中的表达。用卡方检... 目的探讨早产胎盘及蜕膜组织中的白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)的表达。方法应用免疫组织化学方法检测白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)在30例早产(实验组)、30例人工流产(对照组)胎盘和蜕膜组织中的表达。用卡方检验(Chi—Square Test)检测LIF、LIFR在早产和人工流产中的表达是否有差异。结果LIF、LIFR在早产胎盘组织中阳性率分别为6.7%和10%,在蜕膜组织中阳性表达率分别为10%和13.3%,结论白血病抑制因子(LIF)及其受体(LIFR)对晚期妊娠的维持有待进一步研究。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 早产 人工流产
LIFR在原发不孕症患者子宫内膜的表达 预览 被引量:1
14
作者 张松灵 李春红 +1 位作者 魏振彤 田海涵 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第6期 881-883,共3页
目的探讨白血病抑制因子受体(Leukaemia inhibitory factor receptor,LIFR)在子宫内膜的表达,与原因不明原发不孕症的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例研究组(原因不明原发不孕症患者)和20例对照组患者分... 目的探讨白血病抑制因子受体(Leukaemia inhibitory factor receptor,LIFR)在子宫内膜的表达,与原因不明原发不孕症的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测30例研究组(原因不明原发不孕症患者)和20例对照组患者分泌中期子宫内膜LIFRmRNA的表达。结果研究组分泌中期子宫内膜LIFRmRNA表达水平为0.640 1±0.234 9,对照组为1.558 7±0.296 1,研究组较对照组明显降低,差异有极显著性(P〈0.001)。结论 LIFR表达减少或缺失,可能与原因不明原发不孕症有关。 展开更多
关键词 子宫内膜 白血病抑制因子受体 卵植入 不孕症
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白血病抑制因子在胚胎植入过程中的调节作用 预览
15
作者 赵宏瑞 杨秀萍 《生殖医学杂志》 CAS 2009年第3期320-325,共6页
白血病抑制因子(LIF)是一种具有多种生物学效应的多功能细胞因子,通过与其受体(LIFR)和gp130结合发挥作用,联合激活下游的信号传导子与转录激活因子3(STAT3),进而启动影响细胞分裂、分化等相关基因的表达。近些年来的研究越来... 白血病抑制因子(LIF)是一种具有多种生物学效应的多功能细胞因子,通过与其受体(LIFR)和gp130结合发挥作用,联合激活下游的信号传导子与转录激活因子3(STAT3),进而启动影响细胞分裂、分化等相关基因的表达。近些年来的研究越来越显示出LIF在胚胎植入过程中有着重要的调节作用,包括在子宫内膜容受态的构建、囊胚生长发育和黏附、滋养外胚层细胞分化及入侵等植入关键环节,尤其LIF已被公认是子宫内膜容受态的标志之一。本文将结合最新研究进展重点综述LIF在胚胎植入各环节中的调节作用。 展开更多
关键词 胚胎植入 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 GP130 信号传导子转录激活因子3
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白血病抑制因子在女性输卵管的表达 预览
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作者 张帆 张纯 《广州医学院学报》 2008年第5期 70-72,共3页
白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)是60年代末发现的一种多功能的细胞因子,因能抑制小鼠M1型髓样白血病细胞增殖并诱导其向正常Mφ样细胞分化而得名。研究显示,LIF在女性卵巢及卵泡液、子宫内膜及蜕膜、滋养细胞与... 白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)是60年代末发现的一种多功能的细胞因子,因能抑制小鼠M1型髓样白血病细胞增殖并诱导其向正常Mφ样细胞分化而得名。研究显示,LIF在女性卵巢及卵泡液、子宫内膜及蜕膜、滋养细胞与输卯管等组织细胞均有表达,在排卵、胚泡的形成、早期发育及胚泡着床中起调节作用,人类输卵管妊娠及部分不孕症的发生可能与组织局部LIF的表达异常有关。 展开更多
关键词 白血病抑制因子 妊娠 输卵管 GP130 M1型髓样白血病细胞 不孕症 白血病抑制因子受体 白血病抑制因子基因
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心肌营养素1与心肌梗死 预览 被引量:3
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作者 陈燕芬 李肖蓉 王如兴 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期 400-401,共2页
心肌营养素2(CT-1)是白介素6(IL-6)家族细胞因子,它与糖蛋白130/白血病抑制因子受体异二聚体相结合,诱导心肌细胞肥大,促进心脏成纤维细胞增生,抑制心肌细胞凋亡,与许多心脏疾病密切相关。本文就CT-1与心肌梗死之间的关系作... 心肌营养素2(CT-1)是白介素6(IL-6)家族细胞因子,它与糖蛋白130/白血病抑制因子受体异二聚体相结合,诱导心肌细胞肥大,促进心脏成纤维细胞增生,抑制心肌细胞凋亡,与许多心脏疾病密切相关。本文就CT-1与心肌梗死之间的关系作一综述。 展开更多
关键词 心肌营养素1 心肌梗死 白血病抑制因子受体 成纤维细胞增生 糖蛋白130 心肌细胞肥大 心肌细胞凋亡 心脏疾
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LIF受体胞内功能域调节白血病细胞增殖分化 预览 被引量:2
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作者 姚云 王静 刘厚奇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 1165-1168,共4页
目的:探讨白血病抑制因子受体(LIFR)α亚基胞内游离功能域gp190CT3对启动靶细胞内信号转导通路(JAK/STAT3),使白血病细胞HL-60向粒细胞方向分化的作用。方法:采用免疫细胞化学、RTPCR以及流式细胞术等技术和方法,观测pcDNA3.0... 目的:探讨白血病抑制因子受体(LIFR)α亚基胞内游离功能域gp190CT3对启动靶细胞内信号转导通路(JAK/STAT3),使白血病细胞HL-60向粒细胞方向分化的作用。方法:采用免疫细胞化学、RTPCR以及流式细胞术等技术和方法,观测pcDNA3.0-gp190CT3重组质粒稳定转染CHO细胞中靶基因的表达;以及稳定转染的CHO细胞与HL-60细胞共培养后,HL-60细胞的形态学、STAT3磷酸化水平、细胞表面抗原CD15表达的变化。结果:(1)重组质粒转染的CHO细胞表达目的基因gp190CT3,并获得稳定表达目的基因的细胞株;(2)重组质粒转染的CHO细胞与野生型HL-60细胞共培养可使HL-60细胞体积变大,形态不规则,STAT3磷酸化水平和细胞表面抗原CD15表达升高。结论:LIF受体α亚基胞内游离片段表达的功能蛋白gp190CT3能够启动靶细胞内JAK/STAT3信号转导通路,从而发挥其调节白血病细胞增殖分化的效能。 展开更多
关键词 白血病 白血病抑制因子受体 细胞分化 信号转导
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白血病抑制因子及其受体在月经周期猕猴输卵管内的表达 预览 被引量:1
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作者 岳占碰 李世杰 +2 位作者 张学明 王洪斌 杨增明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 385-387,共3页
应用免疫细胞化学方法对白血病抑制因子(LIF)、白血病抑制因子受体(LIFR)和gp130在月经周期猕猴输卵管内的表达进行了研究.结果表明,LIF、LIFR和gp130主要在输卵管上皮细胞内表达,而在固有层、肌层及浆膜内的表达量较少.LIF、LIFR和gp13... 应用免疫细胞化学方法对白血病抑制因子(LIF)、白血病抑制因子受体(LIFR)和gp130在月经周期猕猴输卵管内的表达进行了研究.结果表明,LIF、LIFR和gp130主要在输卵管上皮细胞内表达,而在固有层、肌层及浆膜内的表达量较少.LIF、LIFR和gp130在猕猴输卵管内的表达量随月经周期的不同而变化,在增殖中期到分泌中期的输卵管内表达量较高,而在增殖早期及分泌晚期输卵管内表达量较低.LIF及其受体在猕猴输卵管内的表达可能由卵巢分泌的类固醇激素所调控,LIF可能在猕猴排卵及早期胚胎发育过程中起重要的调节作用. 展开更多
关键词 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 GP130 猕猴 输卵管
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生物化学和分子生物学 预览
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《中国医学文摘:基础医学》 CSCD 2005年第3期 149-154,共6页
人核受体Nurrl基因的克隆和表达及产物纯化;小鼠3T3-L1前脂肪细胞系的特异性标记;肿瘤-睾丸-脑抗原家族新成员PNMA5的克隆和表达谱分析;人yonWillebrand因子A1和A3功能结构域嵌合体的表达及生物学功能;p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母... 人核受体Nurrl基因的克隆和表达及产物纯化;小鼠3T3-L1前脂肪细胞系的特异性标记;肿瘤-睾丸-脑抗原家族新成员PNMA5的克隆和表达谱分析;人yonWillebrand因子A1和A3功能结构域嵌合体的表达及生物学功能;p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析;微丝相关新基因hHBrk1的克隆及功能鉴定;人SDCT2基因的两种不同转录产物选择性转录机理分析;醛缩酶A可与人蛋白激酶CK2α’亚基发生特异相互作用;人Collectrin同源基因的分离克隆及其在人肾集合管和远曲小管的特异表达;两种人粒酶B嵌合基因的表达及对肿瘤的杀伤作用;切割Fas mRNA核酶的构建及其体内外切割活性的鉴定;甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰遮蔽人ABO血型抗原;白血病抑制因子受体细胞内区对HL-60细胞表达CD14和CD15的影响;Rho GTPases对肿瘤血管生成相关分子的作用;促凋亡蛋白Bid诱导肝细胞凋亡的机制;中心体异常在咖啡因增聋顾铂杀伤入肝癌细胞系中的作用;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠的胰岛素原基因治疗;HBx-siRNA快速筛选体系的建立和应用;Nelfinavir损害鼠胰岛素瘤INS-1细胞内IRS-2信号传导。 展开更多
关键词 分子生物学 生物化学 受体Nurrl基因 WILLEBRAND因子 Collectrin Nelfinavir ABO血型抗原 白血病抑制因子受体 肿瘤血管生成
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