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柴油机尾气颗粒提取物对皮肤角质形成细胞蛋白组学的影响及抗氧化剂在皮肤健康中的作用
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《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期590-591,共2页
众所周知,空气污染威胁着人类的健康,而工业和车辆排放的废气是户外空气污染最主要的来源。柴油机排放物主要包括大小不同的碳质颗粒、脂肪烃、多环芳烃(PAH)及其衍生物、一氧化碳、硫和一氧化氮等气体。柴油机尾气颗粒物对人体造成有... 众所周知,空气污染威胁着人类的健康,而工业和车辆排放的废气是户外空气污染最主要的来源。柴油机排放物主要包括大小不同的碳质颗粒、脂肪烃、多环芳烃(PAH)及其衍生物、一氧化碳、硫和一氧化氮等气体。柴油机尾气颗粒物对人体造成有害影响的主要机制是诱导氧化应激,而氧化应激是导致皮肤外源性老化的一个重要因素。 展开更多
关键词 柴油机尾气 皮肤健康 皮肤角质形成细胞 抗氧化剂 蛋白组学 提取物 空气污染 氧化应激
SPRY1基因与角质形成细胞衰老的相关性研究
2
作者 赵娟 黎丹 +1 位作者 杨娥 张恒术 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期783-787,共5页
目的:探讨软脂酰化磷蛋白Sprouty1(SPRY1)基因在不同年龄段人体皮肤角质形成细胞和人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)衰老中的表达及意义。方法:收集不同年龄段正常皮肤标本120例,分为少年儿童组(<18岁)、青年组(18~44岁)、中年组(45... 目的:探讨软脂酰化磷蛋白Sprouty1(SPRY1)基因在不同年龄段人体皮肤角质形成细胞和人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)衰老中的表达及意义。方法:收集不同年龄段正常皮肤标本120例,分为少年儿童组(<18岁)、青年组(18~44岁)、中年组(45~59岁)、老年组(≥60岁),各30例。通过免疫组化、Real-time PCR、Western blot技术检测SPRY1在各年龄段皮肤角质形成细胞中的定位及表达差异。用200μmol/L H2O2处理HaCaT细胞构建细胞老化组模型。Real-time PCR技术和Western blot技术检测SPRY1在正常组和衰老组HaCaT细胞中的表达。结果:SPRY1的表达主要分布在皮肤角质形成细胞的棘层及颗粒层,呈细胞质分布;SPRY1 mRNA及蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达随着年龄段的增长呈逐渐增高的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。HaCaT细胞经H2O2处理后发生了老化。SPRY1 m RNA及蛋白在老化后的HaCaT细胞中表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SPRY1基因在人体衰老的皮肤角质形成细胞及老化HaCaT细胞中表达增加,提示SPRY1基因参与角质形成细胞衰老调控。 展开更多
关键词 SPRY1 皮肤角质形成细胞 HACAT细胞 衰老
玉屏风多糖组分对皮肤角质形成细胞的作用研究 预览
3
作者 黄瑾 刘景雪 曾颖 《药学实践杂志》 CAS 2019年第1期51-54,共4页
目的研究中药方剂玉屏风的多糖组分在体外对角质形成细胞的免疫调节作用。方法利用Real-time PCR法检测玉屏风多糖组分对激活的皮肤角质形成细胞中各炎症因子表达的调控作用;分别用Real-time PCR法和Elisa法对聚角蛋白微丝蛋白(Filaggr... 目的研究中药方剂玉屏风的多糖组分在体外对角质形成细胞的免疫调节作用。方法利用Real-time PCR法检测玉屏风多糖组分对激活的皮肤角质形成细胞中各炎症因子表达的调控作用;分别用Real-time PCR法和Elisa法对聚角蛋白微丝蛋白(Filaggrin)在mRNA和蛋白水平的表达进行检测;用Western bolt法检测多糖组分对NF-κB信号通路的调节作用。结果玉屏风多糖组分明显抑制激活的皮肤角质形成细胞分泌炎症因子,促进Filaggrin的表达,并对NF-κB信号通路有明显的抑制作用,该信号通路对炎症和免疫细胞的活化有重要作用。结论玉屏风多糖组分在体外对皮肤角质形成细胞有免疫调节作用,能够减缓皮肤局部炎症的发展,为玉屏风方剂的进一步开发应用奠定理论基础。 展开更多
关键词 玉屏风 多糖 皮肤角质形成细胞 炎症因子
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慢性无机砷暴露对人皮肤角质形成细胞能量代谢的影响
4
作者 胡玉鑫 武夏芳 +3 位作者 孙汝 张嘉芮 皮静波 徐苑苑 《中华地方病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期775-779,共5页
目的 探讨慢性无机砷暴露对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)能量代谢方式的影响。方法 HaCaT细胞(对照组)与用0.1 μmol/L亚砷酸钠(NaAsO2)处理HaCaT细胞28周建立的恶性转化细胞模型(砷恶性转化组)由中国医科大学公共卫生学院... 目的 探讨慢性无机砷暴露对人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)能量代谢方式的影响。方法 HaCaT细胞(对照组)与用0.1 μmol/L亚砷酸钠(NaAsO2)处理HaCaT细胞28周建立的恶性转化细胞模型(砷恶性转化组)由中国医科大学公共卫生学院慢病环境基因组学研究室保存。采用细胞体外培养方法,利用细胞能量代谢实时测定仪检测对照组与砷恶性转化组基础耗氧率以及胞外产酸率。采用2?鄄NBDG法检测经长期砷暴露后细胞葡萄糖摄取量的改变。收集处于对数生长期的细胞,采用实时荧光定量PCR法检测细胞糖酵解途径[葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、磷酸果糖激酶(PFKL)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)]和线粒体呼吸链复合体相关酶类[NADH脱氢酶铁-硫蛋白亚基3(NDUFS3)、琥珀酸脱氢酶铁-硫蛋白亚基(SDHB)、细胞色素C(CYTC)、细胞色素C氧化酶亚基Ⅳ(COX4L1)、ATP合酶F1亚基(ATP5B)、ATP合酶F0亚基(ATP5G1)]mRNA表达水平。结果 砷恶性转化组基础耗氧率[(44.784 ± 10.159)pMoles/min]与对照组[(66.842 ± 15.756)pMoles/min]比较显著降低(t = 4.914,P 〈 0.05)。在无血清、有血清条件下,砷恶性转化组葡萄糖摄取量(1.592 ± 0.410、1.631 ± 0.323)与对照组(1.000 ± 0.334、1.000 ± 0.196)比较均明显升高(t = 2.916、4.068,P均 〈 0.05)。砷恶性转化组G6PD(0.555 ± 0.009)、NDUFS3(0.623 ± 0.031)和SDHB(0.702 ± 0.094)mRNA表达水平与对照组(1.000 ± 0.027、1.000 ± 0.034、1.000 ± 0.114)比较显著降低(t = 23.690、11.340、2.814,P均 〈 0.05),PFKL(1.787 ± 0.176)、GAPDH(1.466 ± 0.111)、CYTC(2.461 ± 0.179)、ATP5B(1.956 ± 0.161)、ATP5G1(2.055 ± 0.052)mRNA表达水平与对照组(1.000 ± 0.153、1.000 ± 0.069、1.000 ± 0.030、1.000 ± 0.091、1.000 ± 0.237)比较显著增加(t = 4.696、4.985、11.540、7.436、6 展开更多
关键词 砷中毒 能量代谢 糖酵解 皮肤角质形成细胞
程序性坏死调控机制及其在角质形成细胞相关疾病中的研究进展 被引量:1
5
作者 寿艳红 杨永生 徐金华 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期846-849,共4页
皮肤角质形成细胞(keratinocytes,KC)构成了抵御微生物侵袭的第一道防线,它具有严格的增殖与分化过程,构成了表皮的各个层次。细胞凋亡是一种主动、有序、由基因控制的细胞死亡方式,适度的细胞凋亡在皮肤稳态中起重要作用。与凋... 皮肤角质形成细胞(keratinocytes,KC)构成了抵御微生物侵袭的第一道防线,它具有严格的增殖与分化过程,构成了表皮的各个层次。细胞凋亡是一种主动、有序、由基因控制的细胞死亡方式,适度的细胞凋亡在皮肤稳态中起重要作用。与凋亡不同,坏死被认为是不可控制的细胞死亡。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 相关疾病 坏死 程序性 细胞死亡方式 调控 细胞凋亡 分化过程
康复新液对光老化HaCaT细胞保护作用的研究 预览
6
作者 王雄 黄艳丽 钱丽洁 《中国美容医学》 CAS 2018年第11期145-147,共3页
目的观察康复新液对中波紫外线(UVB)照射损伤后皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)的影响,初步探讨其作用机制.方法:采用UVB辐射HaCaT细胞进行造模,分为空白组、模型组、药物组.空白组不给予处理,模型组、药物组分别予不同剂量UVB辐射,... 目的观察康复新液对中波紫外线(UVB)照射损伤后皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)的影响,初步探讨其作用机制.方法:采用UVB辐射HaCaT细胞进行造模,分为空白组、模型组、药物组.空白组不给予处理,模型组、药物组分别予不同剂量UVB辐射,药物组在模型组基础上给予康复新液.以CCK8法测定细胞增殖活力,酶生化法测定过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶含量.结果:与模型组比较,同等UVB剂量下药物组乳酸脱氢酶含量下降(P〈0.01),超氧化物歧化酶含量及细胞增殖活力升高(P〈0.01).结论:康复新液可通过减轻UVB对HaCaT细胞氧化应激性损伤,从而达到对HaCaT细胞的保护作用. 展开更多
关键词 康复新液 中波紫外线 皮肤角质形成细胞 保护作用 光老化 超氧化物歧化酶
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慢性砷暴露对人皮肤角质形成细胞药物转运相关蛋白mRNA表达和砷代谢的影响 被引量:2
7
作者 武瑞瑞 武夏芳 +4 位作者 陈佳雯 鞠明光 胡玉鑫 高岚岳 徐苑苑 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期777-780,共4页
目的 探讨慢性砷暴露对人皮肤角质形成细胞(human keratinocytes,Ha Ca T)药物转运蛋白m RNA表达和砷代谢的影响。方法 将Ha Ca T细胞随机分为慢性对照(不予以砷处理)组和慢性砷暴露(100 nmol/L亚砷酸钠染毒28周)组,培养于含10%... 目的 探讨慢性砷暴露对人皮肤角质形成细胞(human keratinocytes,Ha Ca T)药物转运蛋白m RNA表达和砷代谢的影响。方法 将Ha Ca T细胞随机分为慢性对照(不予以砷处理)组和慢性砷暴露(100 nmol/L亚砷酸钠染毒28周)组,培养于含10%胎牛血清和1%双抗的培养基中,收集处于对数生长期的细胞,采用实时荧光定量(real-time quantitative PCR)法检测细胞多药耐药相关蛋白m RNA的表达水平。将处于对数生长期的Ha Ca T对照细胞和慢性砷暴露细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、2.5、5、10、20、30、40、50、60、80、100、150μmol/L亚砷酸钠的培养基中孵育24 h,采用MTS法检测细胞活性。将慢性砷暴露组细胞和对照细胞予以10μmol/L亚砷酸钠处理24 h,采用氢化物发生-原子吸收分光光度法检测细胞砷蓄积和砷排放量。结果 与对照细胞相比,慢性砷暴露Ha Ca T细胞多药耐药相关蛋白ABCC2和ABCC4 m RNA表达水平均升高,差异有统计学意义(P〈0.05);而ABCC1、ABCC3、ABCC5、ABCG1、ABCG2 m RNA的表达水平均无显著变化。与对照细胞相比,慢性砷暴露Ha Ca T经各浓度急性砷处理后细胞存活率均升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。与对照细胞相比,10μmol/L亚砷酸钠染毒24 h后,慢性砷暴露细胞内的砷蓄积量降低,而砷排放量升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 慢性砷暴露的Ha Ca T细胞药物转运蛋白m RNA的表达升高,砷排出能力增强,对砷毒性产生耐受性。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 多药耐药相关蛋白 砷代谢
黄芪多糖对中波紫外线辐射皮肤角质形成细胞损伤的影响 预览 被引量:5
8
作者 李杨 安方玉 +1 位作者 明海霞 刘永琦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第5期44-46,共3页
目的 观察黄芪多糖对中波紫外线(UVB)辐射损伤皮肤角质形成细胞(HaCaT 细胞)的影响,初步探讨其作用机制.方法 采用UVB 辐射HaCaT 细胞进行造模.分为空白对照组、模型组、阳性对照组及黄芪多糖低、中、高剂量组,各药物组给予相应药... 目的 观察黄芪多糖对中波紫外线(UVB)辐射损伤皮肤角质形成细胞(HaCaT 细胞)的影响,初步探讨其作用机制.方法 采用UVB 辐射HaCaT 细胞进行造模.分为空白对照组、模型组、阳性对照组及黄芪多糖低、中、高剂量组,各药物组给予相应药物干预.MTT 法测定细胞活力;生化比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;ELISA 检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果 与空白对照组比较,模型组SOD、CAT、GSH-Px含量降低,MDA、TNF-α、IL-6 含量升高(P〈0.05);与模型组比较,各药物组SOD、GSH-Px、CAT 含量升高,MDA、TNF-α、IL-6 含量降低(P〈0.01).结论 黄芪多糖可在一定程度上减轻UVB 对HaCaT 细胞氧化应激性损伤. 展开更多
关键词 黄芪多糖 中波紫外线 皮肤角质形成细胞 保护作用
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藏雪莲多糖通过P38丝裂原激活蛋白激酶通路减轻中波紫外线辐射后皮肤角质形成细胞凋亡引起炎性损伤的研究 预览 被引量:5
9
作者 郭砚 孙娟 王丽雯 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第27期3314-3319,共6页
目的探讨藏雪莲(SSB)多糖是否通过P38丝裂原激活蛋白激酶(P38MAPK)通路减轻中波紫外线(UVB)辐射后皮肤角质形成细胞(Ha Ca T细胞)凋亡引起炎性损伤。方法 2014年10月—2015年3月,提取SSB多糖,体外培养Ha Ca T细胞,将Ha Ca T细... 目的探讨藏雪莲(SSB)多糖是否通过P38丝裂原激活蛋白激酶(P38MAPK)通路减轻中波紫外线(UVB)辐射后皮肤角质形成细胞(Ha Ca T细胞)凋亡引起炎性损伤。方法 2014年10月—2015年3月,提取SSB多糖,体外培养Ha Ca T细胞,将Ha Ca T细胞分为低剂量辐射组(30 m J/cm2,辐射1 h,A组)和高剂量辐射组(60 m J/cm2,辐射1 h,B组);将A组和B组又分别分为对照组(1组)、辐射组(UVB,2组)、低剂量SSB多糖组(UVB+SSB 10 mg/ml,3组)和高剂量SSB多糖组(UVB+SSB 40 mg/ml,4组)。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测并比较白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、P38MAPK、P53、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)水平。结果 A2组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平高于A1组,Bcl-2水平低于A1组(P〈0.05);A3组IL-6、TNF-α、P38MAPK、Caspase-3水平高于A1组(P〈0.05);A4组TNF-α、Bcl-2水平高于A1组(P〈0.05);A3组、A4组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平低于A2组,Bcl-2水平高于A2组(P〈0.05);A4组IL-6、TNF-α、Caspase-3水平低于A3组,Bcl-2水平高于A3组(P〈0.05)。B2组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平高于B1组,Bcl-2水平低于B1组(P〈0.05);B3组IL-6、TNF-α水平高于B1组,Bcl-2水平低于B1组(P〈0.05);B4组IL-6、Bcl-2水平高于B1组,TNF-α、Caspase-3水平低于B1组(P〈0.05);B3组、B4组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平低于B2组,Bcl-2水平高于B2组(P〈0.05);B4组IL-6、TNF-α、Caspase-3水平低于B3组,Bcl-2水平高于B3组(P〈0.05)。结论 SSB多糖通过P38MAPK通路减少UVB辐射后Ha Ca T细胞凋亡,进而减轻Ha Ca T细胞的炎性损伤。 展开更多
关键词 紫外线 藏雪莲多糖 皮肤角质形成细胞 细胞介素6 肿瘤坏死因子α 丝裂原激活蛋白激酶类 淋巴瘤 B细胞 BCL-2相关X蛋白质 半胱氨酸蛋白酶类
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结缔组织疾病
10
《中国医学文摘:皮肤科学》 2014年第4期246-247,共2页
20141124紫外线与红斑狼疮关系的分子、细胞水平研究进展(综述)/徐文英(广西自治区医院皮肤科)//中国皮肤性病学杂志.-2014,28(3).-307-309紫外线是影响红斑狼疮最重要的环境因素,与红斑狼疮光敏性相关,还可诱发或加重红斑狼疮病... 20141124紫外线与红斑狼疮关系的分子、细胞水平研究进展(综述)/徐文英(广西自治区医院皮肤科)//中国皮肤性病学杂志.-2014,28(3).-307-309紫外线是影响红斑狼疮最重要的环境因素,与红斑狼疮光敏性相关,还可诱发或加重红斑狼疮病情。紫外线不单作用于皮肤角质形成细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞等,还可作用于外周血单核细胞。综述了紫外线作用机制的分子、 展开更多
关键词 结缔组织疾病 中国皮肤性病学杂志 皮肤角质形成细胞 外周血单核细胞 红斑狼疮 细胞水平研究 血管内皮细胞 广西自治区
皮肤角质形成细胞中TRPV1受体激活后的蛋白质组差异分析 预览
11
作者 黄瑾 王建 +1 位作者 袁芳 胡文娟 《药学实践杂志》 CAS 2013年第5期334-337,共4页
目的研究皮肤角质形成细胞中辣椒素受体TRPVl激活后细胞中蛋白质组学的变化,并鉴定差异蛋白质。方法皮肤角质形成细胞株HaCaT细胞经辣椒素(CAP)刺激24h后,提取蛋白样品,采用双向凝胶电泳技术分离HaCaT细胞总蛋白,用PDQuest软件分... 目的研究皮肤角质形成细胞中辣椒素受体TRPVl激活后细胞中蛋白质组学的变化,并鉴定差异蛋白质。方法皮肤角质形成细胞株HaCaT细胞经辣椒素(CAP)刺激24h后,提取蛋白样品,采用双向凝胶电泳技术分离HaCaT细胞总蛋白,用PDQuest软件分析对照组和CAP刺激组蛋白组图谱的表达差异点,再运用串联飞行时间质谱(MALDI—TOF—MS)鉴定差异蛋白。结果CAP刺激HaCaT细胞后,磷酸甘油醛异构酶、烯醇化酶、6-磷酸葡萄糖酸内酯酶和组织蛋白酶D蛋白表达水平增高,角蛋白14和60S酸性核糖体蛋白P2表达量降低,这些蛋白可能在TRPVl激活后影响细胞功能的过程中有重要作用。结论利用蛋白质组学技术,研究皮肤角质形成细胞株HaCaT细胞中TRPVl受体激活后蛋白表达差异,为研究TR-PV1受体的作用机制,以及为研发针对性药物,提供新的线索和方向。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 辣椒素受体 双向电泳 蛋白质组学
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小鼠上皮细胞培养及其在EOB研究中的应用 预览
12
作者 卢泽艳 邵义祥 《安徽农业科学》 CAS 2012年第23期11684-11687,共4页
小鼠眼睑发育需要表皮角质形成细胞的增殖、分化、凋亡及迁移的协调作用。表皮角质形成细胞是研究眼睑闭合不全机制重要的细胞模型。表皮角质形成细胞培养时,贴壁差,增殖力低,生活力弱,生长条件要求高,传代次数有限。对近年来表皮角质... 小鼠眼睑发育需要表皮角质形成细胞的增殖、分化、凋亡及迁移的协调作用。表皮角质形成细胞是研究眼睑闭合不全机制重要的细胞模型。表皮角质形成细胞培养时,贴壁差,增殖力低,生活力弱,生长条件要求高,传代次数有限。对近年来表皮角质形成细胞的体外培养方法及其在遗传性眼睑闭合不全研究中的应用进行综述,以期为表皮角质形成细胞的长期培养和研究人类先天性眼睑发育缺陷机制提供参考。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 体外培养 眼睑闭合不全
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人白细胞介素-31的真核表达及其对HaCaT细胞IL-6和TNFα表达的影响 预览 被引量:3
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作者 黄海良 罗欣 +1 位作者 顾芳 张胜权 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期345-348,共4页
目的构建人白细胞介素-31(hIL-31)基因真核表达载体并将其转染到HaCaT细胞,观察其对HaCaT细胞炎症因子分泌的影响。方法分离人外周血单核细胞,加入终浓度为20 nmol/L的豆蔻佛波醇乙酯(PMA),继续培养24 h收集细胞。RT-PCR克隆hIL-31 ... 目的构建人白细胞介素-31(hIL-31)基因真核表达载体并将其转染到HaCaT细胞,观察其对HaCaT细胞炎症因子分泌的影响。方法分离人外周血单核细胞,加入终浓度为20 nmol/L的豆蔻佛波醇乙酯(PMA),继续培养24 h收集细胞。RT-PCR克隆hIL-31 cDNA,并将其克隆到真核表达载体pSecTag2/Hygro B上。将构建成功的重组体转染至HaCaT细胞,用Western blot分析hIL-31在细胞中的表达以及RT-PCR方法分析其对IL-6、TNFα表达的影响。结果经双酶切、测序及Blast分析鉴定,我们成功获得hIL-31基因cDNA全长序列和pSecTag2/HygroB-IL-31重组体。转染至HaCaT细胞的外源性hIL-31可以促进IL-6、TNFα的表达。结论 hIL-31可以通过自分泌的方式促进HaCaT细胞炎性相关细胞因子的表达。 展开更多
关键词 人白介素-31 真核表达 皮肤角质形成细胞
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N-乙酰氨基葡萄糖对成人皮肤成纤维细胞透明质酸合成的影响 被引量:1
14
作者 张荣鑫 涂彩霞 +4 位作者 张新军 刘敏 张蕴颖 吴茉莉 黄畋 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期355-357,共3页
透明质酸(hyaluronic acid,HA)是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺(N—acetylglucosamine,NAG)构成的线性多糖,是细胞外基质的主要成分之一,通过和其他基质分子的相互作用,维持细胞外基质的稳定性和弹性,还通过吸收大量水分而在... 透明质酸(hyaluronic acid,HA)是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺(N—acetylglucosamine,NAG)构成的线性多糖,是细胞外基质的主要成分之一,通过和其他基质分子的相互作用,维持细胞外基质的稳定性和弹性,还通过吸收大量水分而在表皮和真皮中充当缓冲剂的角色。皮肤老化时与胶原纤维和弹性纤维共同形成黏弹性网的细胞外基质和HA进行性减少,导致皮肤机械特质的丧失,因此增加HA的含量可有延缓皮肤老化的作用。皮肤中HA主要由皮肤角质形成细胞和成纤维细胞产生,增加皮肤成纤维细胞HA的合成,应能增加皮肤中HA的含量。 展开更多
关键词 皮肤成纤维细胞 N-乙酰氨基葡萄糖 透明质酸 合成 皮肤角质形成细胞 细胞外基质 N-乙酰葡糖胺 皮肤老化
皮肤角质形成细胞的无血清培养方法 预览
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作者 章培标 侯立中 +4 位作者 侯宜 周余来 杨同书 颜炜群 曲福军 《黑龙江医药》 CAS 2003年第5期 442-444,共3页
目的探索建立少量成年自体皮肤角质形成细胞体外无血清培养体系,为自体组织工程皮肤的构建与移植奠定物质基础.方法:无菌条件下,取2cm×2cm兔耳皮肤组织块,Dispase消化,分离真表皮,表皮以胰蛋白酶+EDTA消化获得角质形成细胞,以含钙... 目的探索建立少量成年自体皮肤角质形成细胞体外无血清培养体系,为自体组织工程皮肤的构建与移植奠定物质基础.方法:无菌条件下,取2cm×2cm兔耳皮肤组织块,Dispase消化,分离真表皮,表皮以胰蛋白酶+EDTA消化获得角质形成细胞,以含钙和不含钙的角质形成细胞培养液(K-SFM),按不同细胞密度接种于24孔板,观察细胞生长状况;免疫组化鉴定,MTT法测定不同血清浓度对角质形成细胞增殖分化的影响.结果:在适当的Ca2+浓度下,少量自体角质形成细胞能够在无血清培养液k-SFM中培养扩增,最多可传4~6代.添加血清后可明显加速细胞分化.结论:无血清培养体系适用于少量成年自体角质形成细胞的体外连续培养扩增,培养的细胞可用于自体组织工程皮肤的构建. 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 无血清培养 组织工程 人工皮肤
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Toll样受体的活化对角质形成细胞microRNA表达谱的改变
16
作者 陈旭 周治君 孔佩慧 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期751-751,共1页
皮肤角质形成细胞是机体防御病原体的第一道防线。它们通过一组模式识别受体对微生物进行识别,如,Toll样受体(TLR,在细胞表面或内涵体中表达)。病原体相关分子模式(PAMP)能够刺激角质形成细胞TLR活化,主要通过介导NF—κB信号... 皮肤角质形成细胞是机体防御病原体的第一道防线。它们通过一组模式识别受体对微生物进行识别,如,Toll样受体(TLR,在细胞表面或内涵体中表达)。病原体相关分子模式(PAMP)能够刺激角质形成细胞TLR活化,主要通过介导NF—κB信号通路启动一连串的信号事件,导致参与宿主防御功能的多个基因表达,如,促炎症细胞因子和趋化因子。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 TOLL样受体 microRNA 病原体相关分子模式 活化 表达谱 模式识别受体 促炎症细胞因子
一种用于在体研究皮肤角质形成细胞特征的新技术
17
《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期372-372,共1页
有研究证实,角质形成细胞的几何特征(如厚度、投影面积)及生物化学特性很大程度上依赖表皮的代谢活性,而对角质形成细胞上述特性的检测能有效反映表皮的功能。既往研究多采用清洁剂擦洗法或胶带粘贴法获得角质形成细胞后,体外对其... 有研究证实,角质形成细胞的几何特征(如厚度、投影面积)及生物化学特性很大程度上依赖表皮的代谢活性,而对角质形成细胞上述特性的检测能有效反映表皮的功能。既往研究多采用清洁剂擦洗法或胶带粘贴法获得角质形成细胞后,体外对其染色并在显微镜下观察,整个过程耗时较长。该研究研制一种新型成像装置可以在体无创观察、分析皮肤角质形成细胞的特征。 展开更多
关键词 皮肤角质形成细胞 在体研究 细胞特征 生物化学特性 显微镜下观察 胶带粘贴法 几何特征 代谢活性
PEI-Fe3O4纳米颗粒载siRNA向人皮肤角质形成细胞系HaCaT的递送 预览
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作者 陈佳玉 张殿宝 +2 位作者 李莹 王丽平 王浩林 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第6期837-839,共3页
人皮肤角质形成细胞(keratinocytes)是人皮肤表皮层的主要组成部分,在皮肤表皮的稳态维系和创面修复中起关键性作用。目前,自体角质形成细胞的体外培养与移植技术已应用于临床。
关键词 皮肤角质形成细胞 HACAT SIRNA 纳米颗粒 细胞 自体角质形成细胞 创面修复 皮肤表皮
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红景天对人皮HSF和HaCaT细胞的抗衰老作用
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作者 周思思 姜建国 《现代食品科技》 北大核心 2018年第8期16-23,共8页
本文采用中波紫外照射的人皮肤成纤维细胞(HSF)和人永生化皮肤角质形成细胞(HaCaT)细胞衰老模型,探索了红景天的4种萃取物—红景天总皂苷、总黄酮、多糖和挥发油的体外抗皮肤衰老作用。结果显示所试的4种萃取物都具有与浓度相依的... 本文采用中波紫外照射的人皮肤成纤维细胞(HSF)和人永生化皮肤角质形成细胞(HaCaT)细胞衰老模型,探索了红景天的4种萃取物—红景天总皂苷、总黄酮、多糖和挥发油的体外抗皮肤衰老作用。结果显示所试的4种萃取物都具有与浓度相依的抗衰老作用,其效果顺序依次为皂苷〉多糖〉黄酮〉挥发油。其中,浓度为800μg/m L的皂苷的抗衰老效果是维生素C对照组的2倍。黄酮和多糖对HSF细胞具有相当的修复效果,且都好于挥发性油;在HaCaT细胞的场合多糖、黄酮和挥发油具有相类似的抗衰老效果。可见红景天的不同粗提物对人皮肤细胞有一定的抗衰老修复能力,这为深入地研发红景天抗衰老、抗辐射产品提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 红景天 中波紫外线 抗衰老 皮肤成纤维细胞 人永生化皮肤角质形成细胞
甘草苷对中波紫外线诱导人皮肤角质形成细胞凋亡的影响 被引量:4
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作者 张丽宏 傅云 +5 位作者 廖建 张琼 周立禄 周丽 王业秋 李建民 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期96-101,共6页
目的:研究甘草苷对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(Ha Ca T)凋亡的影响。方法:以不同浓度的甘草苷作用于Ha Ca T细胞,噻唑蓝(MTT)比色法筛选甘草苷的有效安全浓度;用30 m J·cm-2的UVB作用于Ha Ca T细胞,建立光老... 目的:研究甘草苷对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(Ha Ca T)凋亡的影响。方法:以不同浓度的甘草苷作用于Ha Ca T细胞,噻唑蓝(MTT)比色法筛选甘草苷的有效安全浓度;用30 m J·cm-2的UVB作用于Ha Ca T细胞,建立光老化模型,MTT比色法检测光老化Ha Ca T细胞增殖率;流式细胞术检测各组细胞中活性氧自由基(ROS)含量和总凋亡率;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测光老化Ha Ca T细胞中半胱氨酸天冬氨酸-3(Caspase-3),半胱氨酸天冬氨酸-9(Caspase-9)mRNA表达水平;蛋白免疫印记法(Western blot)检测光老化Ha Ca T细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量。结果:筛选出甘草苷的最佳有效安全浓度为1×10-7,1×10-6,1×10-5mol·L-1。与空白组比较,UVB组细胞增殖率显著降低(P〈0.01),细胞中ROS含量和总凋亡率显著升高(P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9 mRNA表达水平显著升高(P〈0.01);Bcl-2蛋白表达量显著降低(P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量显著升高(P〈0.01)。与UVB组比较,1×10-7,1×10-6,1×10-5mol·L-1甘草苷+UVB组细胞增殖率显著升高(P〈0.01);细胞中ROS含量和总凋亡率显著降低(P〈0.05,P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9 mRNA表达水平显著降低(P〈0.05,P〈0.01);Bcl-2蛋白表达量显著升高(P〈0.05,P〈0.01),Caspase-3,Caspase-9蛋白表达量显著降低(P〈0.05,P〈0.01)。结论:甘草苷能通过促进抗凋亡因子Bcl-2蛋白的表达,减少促凋亡相关细胞因子Caspase-3,Caspase-9 mRNA和蛋白的表达,从而抑制UVB诱导的Ha Ca T细胞凋亡。 展开更多
关键词 甘草苷 中波紫外线 皮肤角质形成细胞 凋亡 半胱氨酸天冬氨酸-3(Caspase-3) 半胱氨酸天冬氨酸-9(Caspase-9) B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)
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