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益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果及不良反应发生率影响分析 预览
1
作者 武丹 《医学食疗与健康》 2019年第4期34-35,共2页
目的:评价益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果与不良反应。方法:选取我院2016年8月到2017年8月收治的风湿免疫疾病患者88例,分为实验组与对照组,每组各44例。对照组甲氨蝶呤治疗,实验组在此基础上采用益赛普治疗,对比两组治疗效果与... 目的:评价益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果与不良反应。方法:选取我院2016年8月到2017年8月收治的风湿免疫疾病患者88例,分为实验组与对照组,每组各44例。对照组甲氨蝶呤治疗,实验组在此基础上采用益赛普治疗,对比两组治疗效果与不良反应。结果:经过调查对照组的治疗效果与实验组相较很低,组间对比呈现为p<0.05的差异性。实验组的不良反应发生次数与对照组相较很低,两组数据比较存在统计学意义(p<0.05)结论:在风湿免疫疾病治疗过程中,采用益赛普联合甲氨蝶呤能够加快康复速度,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 赛普 风湿免疫疾病 临床效果
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温经蠲痹汤联合益赛普注射液治疗风寒湿痹型类风湿性关节炎90例 预览
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作者 张宇杰 李应宏 +3 位作者 郝文婕 沈海霞 李苗 刘金鑫 《中国中医药现代远程教育》 2019年第1期64-66,共3页
目的观察温经蠲痹汤联合益赛普治疗风寒湿痹型类风湿性关节炎的临床疗效。方法将90例风寒湿痹型类风湿性关节炎患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组采用常规的抗风湿治疗,治疗组采用中药温经蠲痹汤联合益赛普治疗,疗程为3个月。治... 目的观察温经蠲痹汤联合益赛普治疗风寒湿痹型类风湿性关节炎的临床疗效。方法将90例风寒湿痹型类风湿性关节炎患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组采用常规的抗风湿治疗,治疗组采用中药温经蠲痹汤联合益赛普治疗,疗程为3个月。治疗3个月后,观察2组治疗前后晨僵时间、肿胀关节数目、压痛关节数目的变化。研究采用28个关节疾病活动度评分(DAS28评分)和美国健康评估问卷(HAQ评分)进行临床评价;检测并比较2组治疗前后类风湿性关节炎相关指标水平的变化及治疗前后关节功能改善的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组73.3%,差异有统计学意义(冂2=6.480,P<0.01);治疗后2组相关检验指标均低于治疗前(P<0.05),治疗组相关检验指标显著低于对照组(P<0.01);治疗后2组患者DAS28评分和HAQ评分均降低(P<0.05),治疗组患者DAS28评分和HAQ评分显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组恶心、呕吐、肝功能损害、腹痛、感染等不良发应发生率均明显低于对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。结论温经蠲痹汤联合益赛普治疗风寒湿痹型类风湿性关节炎具有较好的临床治疗效果,可以明显改善关节炎相关症状、降低检验指标水平,且副作用小。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 风寒湿 温经蠲痹汤 赛普 痹证
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生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性观察 预览
3
作者 宋建玲 《中国医药指南》 2019年第12期106-107,共2页
目的探讨生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性。方法收集我院2017年2月至2018年2月收治的强直性脊柱炎患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,其中观察组采用益赛普联合功能锻炼治疗,对照... 目的探讨生物制剂益赛普联合功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床效果和安全性。方法收集我院2017年2月至2018年2月收治的强直性脊柱炎患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,其中观察组采用益赛普联合功能锻炼治疗,对照组采用益赛普治疗。结果观察组整体治疗有效率为94.0%,对照组整体治疗有效率为80.0%(P<0.05);治疗干预后观察组患者的生活质量评分低于对照组(P<0.05);研究期间两组患者均未出现并发症(P=1.000)。结论强直性脊柱炎的治疗中实施生物制剂益赛普联合功能锻炼方案,能够提高整体治疗有效性、改善患者的生活质量,且治疗方案具有较高的安全性。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 赛普 功能锻炼
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中药离子导入联合关节腔注射益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效分析 预览
4
作者 柴丽娟 《中外医疗》 2019年第4期96-99,共4页
目的探究中药离子导入联合益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法研究对象方便选自2015年1月—2017年1月该院收治的90例类风混关节炎患者。根据随机数字表发随机分为两组。益赛普组患者接受关节腔注射(益赛普25 mg每月1次,共3次... 目的探究中药离子导入联合益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法研究对象方便选自2015年1月—2017年1月该院收治的90例类风混关节炎患者。根据随机数字表发随机分为两组。益赛普组患者接受关节腔注射(益赛普25 mg每月1次,共3次)。中药离子导入组患者在益赛普治疗的基础上加用采用中药离子导入。3个疗程后评价两组患者Lysholm膝关节评分、临床疗效和临床治疗的满意度。结果接受不同治疗方案3个疗程后,益赛普组Lysholm评分上升至(82.5±7.6)分,但中药离子导入组患者接受治疗后Lysholm评分上升幅度更高,且大于益赛普组(P<0.05);单纯益赛普组治愈21例,好转15例,未愈9例,总有效率为80.0%;中药离子导入联合益赛普组治愈,治愈30例,好转13例,未愈2例,总有效率为95.6%(P<0.05);中药离子导入组患者对临床治疗满意人数多于益赛普组(P<0.05)。结论中药离子导入联合关节注射益赛普可明显缓解患者疼痛,且能减轻患者经济负担,有助于膝关节功能的恢复,加速疾病转归,使患者获得更加满意的临床治疗. 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 中药离子导入 赛普
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益赛普治疗一例复发性多软骨炎患者的护理体会 预览
5
作者 冯媚华 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2019年第7期157-157,161共2页
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种临床少见、病因未明的多系统受累的自身免疫性疾病,其临床表现为全身软骨组织的反复发作并呈进行性发展的炎症反应,包括耳廓、鼻、喉、气管、支气管、外周关节等器官的软骨,以及富含... 复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种临床少见、病因未明的多系统受累的自身免疫性疾病,其临床表现为全身软骨组织的反复发作并呈进行性发展的炎症反应,包括耳廓、鼻、喉、气管、支气管、外周关节等器官的软骨,以及富含黏蛋白的眼、主动脉、心脏、皮肤等器官,此病目前尚无根治方案,激素等免疫抑制剂治疗可以缓解发作时的病情,但不能阻止病情的发展. 展开更多
关键词 复发性多软骨炎 赛普 护理
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三蛇驱风汤联合减半剂量益赛普治疗类风湿性关节炎的疗效观察 预览
6
作者 董珍 王根荣 《中国中医药科技》 CAS 2019年第3期453-454,共2页
类风湿性关节炎(RA)是临床难治性疾病,我国发病率大约在0.3%~0.6%。近20余年兴起的生物制剂虽然被称为是治疗RA的杀手,但由于价格昂贵,影响了它的实际使用。笔者对三蛇驱风汤联合减半剂量的益赛普治疗RA进行了临床观察,旨在减轻患者的... 类风湿性关节炎(RA)是临床难治性疾病,我国发病率大约在0.3%~0.6%。近20余年兴起的生物制剂虽然被称为是治疗RA的杀手,但由于价格昂贵,影响了它的实际使用。笔者对三蛇驱风汤联合减半剂量的益赛普治疗RA进行了临床观察,旨在减轻患者的经济负担,同时用足量的益赛普和甲氨蝶呤片作为对照,通过3个月的临床观察得到满意结果,现报道如下。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 赛普 半剂量 疗效观察 治疗 临床观察 难治性疾病
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益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的影响 预览
7
作者 李丹丹 《医学理论与实践》 2019年第7期1024-1026,共3页
目的:分析益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎(RA)患者的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:将93例老年RA患者随机分成两组,对照组46例采用口服甲氨蝶呤治疗,观察组47例在对照组治疗... 目的:分析益赛普联合甲氨蝶呤对老年类风湿关节炎(RA)患者的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:将93例老年RA患者随机分成两组,对照组46例采用口服甲氨蝶呤治疗,观察组47例在对照组治疗上给予益赛普皮下注射,治疗后对比两组临床疗效及治疗前后血清CRP、IL-1、TNF-α水平。结果:观察组治疗后晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、VAS评分较治疗前显著降低,且低于对照组(P<0.05),且血清CRP、IL-1、TNF-α水平显著降低,其降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:益赛普联合甲氨蝶呤可显著改善临床症状,降低血清CRP、IL-1及TNF-α水平,疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 赛普 甲氨蝶呤 类风湿关节炎 CRP 炎性因子
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不同益赛普给药方案联合柳氮磺吡啶治疗AS的疗效比较 预览
8
作者 徐辉 陈永平 +1 位作者 邓玲 李学荣 《西南国防医药》 CAS 2019年第4期443-446,共4页
目的比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)不同给药方案联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效。方法将132例AS患者随机分为A、B、C3组。达到最终随访103例,脱落29例。3组均采用益赛普联合SASP治疗,疗... 目的比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)不同给药方案联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效。方法将132例AS患者随机分为A、B、C3组。达到最终随访103例,脱落29例。3组均采用益赛普联合SASP治疗,疗程均为24w。A组给予益赛普25mg/次,2次/w;SASP1g/次,2次/d,6w后改为SASP单药维持。B组给予益赛普25mg/次,1次/w;SASP1g/次,2次/d,12w后改SASP单药维持。C组给予益赛普25mg/次,1次/10d,SASP1g/次,2次/d,17w后改SASP单药维持。分别在治疗0、6、12、18、24w时评估患者病情,并记录不良反应发生情况。结果在24w时,C组BASDAI改善达到50%以上(BASDAI50)的比例明显高于其余两组(P<0.05)。完成24w随访的103例中,仅有3例出现上呼吸道感染,对症治疗后好转。未出现严重不良反应。结论25mg/10d的优化益赛普加SASP单药维持方案在延长用药间隔的情况下,仍可保证对活动性AS患者有较高的BASDAI50改善率,且安全性较好。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 柳氮磺吡啶 赛普 给药方案 疗效
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探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性 预览
9
作者 柳文瑞 《中国医药指南》 2019年第1期31-32,共2页
目的分析益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的80例类风湿关节炎患者纳入本次实验,入选病例均来自2015年7月至2017年7月,按照硬币法将其分为治疗组(40例)与对照组(40例),联合组采取益赛普+甲氨蝶呤... 目的分析益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的80例类风湿关节炎患者纳入本次实验,入选病例均来自2015年7月至2017年7月,按照硬币法将其分为治疗组(40例)与对照组(40例),联合组采取益赛普+甲氨蝶呤治疗,对照组单用甲氨蝶呤治疗,对比两种治疗方案的临床疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率(90.0%)较对照组(72.5%)更高,晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、CRP、ESR、RF较对照组更低,组间对比P<0.05;两组患者不良反应发生率相比P>0.05。结论对类风湿关节炎患者给予益赛普联合甲氨蝶呤治疗可取得较好的疗效,且不良反应少,安全性有保障。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 赛普 甲氨蝶呤
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滋阴养血清热汤治疗类风湿性关节炎的价值评估 预览
10
作者 黄赛花 李婷 +2 位作者 郑宝林 郭奇虹 刘奔流 《中医临床研究》 2018年第18期107-108,共2页
目的:探讨临床应用滋阴养血清热汤在类风湿性关节炎中的治疗效果。方法:选取我院2016年4月—2017年4月间住院及门诊收治的类风湿性关节炎100例,经患者同意,按数字分组法随机平均分为对照组与观察组,每组50例,对照组给予益赛普联合甲氨... 目的:探讨临床应用滋阴养血清热汤在类风湿性关节炎中的治疗效果。方法:选取我院2016年4月—2017年4月间住院及门诊收治的类风湿性关节炎100例,经患者同意,按数字分组法随机平均分为对照组与观察组,每组50例,对照组给予益赛普联合甲氨蝶呤治疗,观察组在此治疗基础上再给予滋阴养血清热汤,对比两组患者的治疗效果及不良反应率。结果:观察组的治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组78.00%的总有效率,两组统计学比较,有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),对比两组患者的不良反应发生率,对照组为10.00%,观察组为8.00%,两组患者不良反应率统计学比较,无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05),但观察组优于对照组。结论:滋阴养血清热汤联合西药治疗类风湿性关节炎,治疗效果优于单一使用西药治疗类风湿性关节炎,且安全可靠,效果显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 滋阴养血清热汤 赛普 甲氨蝶呤 类风湿性关节炎
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白治疗斑块型银屑病临床疗效相关细胞因子检测 预览
11
作者 李影 陆家睛 +3 位作者 陈福娟 易雪梅 张怡 丁杨峰 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2018年第4期304-306,共3页
目的探讨血清白细胞介素(IL)-12、IL-17A、IL-23和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平在重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)治疗斑块型银屑病疗效中可能的作用。方法 40例中重度斑块型银屑病患者皮下注射益赛普25 mg/... 目的探讨血清白细胞介素(IL)-12、IL-17A、IL-23和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平在重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)治疗斑块型银屑病疗效中可能的作用。方法 40例中重度斑块型银屑病患者皮下注射益赛普25 mg/次,2次/周,连续24周;治疗前用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清IL-12、IL-17A、IL-23和TNF-α水平。记录治疗前后计算银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分。PASI评分较基线下降≥75%定义为临床疗效显著,PASI评分较基线下降〈75%定义为临床疗效不显著。根据临床疗效是否显著分为2组,比较2组治疗前血清IL-12、IL-17A、IL-23和TNF-α水平。结果益赛普治疗临床疗效显著组中血清IL-12水平明显高于临床疗效不显著组,差异有统计学意义;2组中IL-17A、IL-23和TNF-α水平差异无统计学意义。结论血清IL-12水平可能是评估益赛普治疗斑块型银屑病临床疗效的一个指标。 展开更多
关键词 白细胞介素12 银屑病 赛普 临床疗效
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益赛普对强直性脊柱炎患者骨生化指标的影响 预览
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作者 王娜 李淑敏 +3 位作者 陈剑明 陈敏 罗晶 陈迪宇 《浙江临床医学》 2018年第3期421-422,425共3页
目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)对强直性脊柱炎(AS)患者骨代谢相关指标的影响。方法2010年1月至2016年6月AS患者160例,随机分为观察组和对照组。对照组采用NSAID进行干预,观察组采用NSAID联合益普赛治... 目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)对强直性脊柱炎(AS)患者骨代谢相关指标的影响。方法2010年1月至2016年6月AS患者160例,随机分为观察组和对照组。对照组采用NSAID进行干预,观察组采用NSAID联合益普赛治疗;在治疗前及治疗结束后1周检测患者OPG、OC、BALP和TRACP-5b、CTX水平。结果治疗后观察组患者血清OC、BALP水平显著升高(P〈0.001),CTX和TRACP-5b水平显著降低(P〈0.001);对照组治疗后血清OC、BALP水平显著高于治疗前(P〈0.001),CTX和TRACP-5b水平显著降低(P〈0.001)。观察组患者的血清OC和OPG水平显著高于对照组(P〈0.001)。结论AS采用NSAID或NSAID联合益赛普治疗后,骨代谢指标都有不同程度的改变,益赛普组骨生化指标的改善程度明显升高。 展开更多
关键词 赛普 强直性脊柱炎 骨形成 骨吸收 骨保护素
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短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎48例临床护理 预览
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作者 金施恩 《中国农村卫生》 2018年第22期47-48,共2页
目的:探讨强直性脊柱炎采用短期益赛普与柳氮磺胺吡啶联合治疗效果及护理。方法:选取48例强直性脊柱炎患者,均为我院2013年5月至2014年5月收治,采用短期益赛普与柳氮磺胺吡啶联合治疗,并加强整体护理。结果:本次研究选取的48例强直性脊... 目的:探讨强直性脊柱炎采用短期益赛普与柳氮磺胺吡啶联合治疗效果及护理。方法:选取48例强直性脊柱炎患者,均为我院2013年5月至2014年5月收治,采用短期益赛普与柳氮磺胺吡啶联合治疗,并加强整体护理。结果:本次研究选取的48例强直性脊柱炎患者主诉症状明显缓解、腰背部疼痛、晨僵减轻42例,占87.5%;因应用益赛普后皮疹停药1例,磺胺类药物过敏感停药1例,自觉症状改善不明显4例。相较医护前强直性脊柱炎对生活质量构成影响的评分,医护后明显降低(P<0.05)。与医护前比较,医护后12周晨僵、胸廓扩张度、脊柱痛、脊柱侧弯均有改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎临床效果理想,加之全面整体护理方案的应用,可显著改善预后,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 赛普 短期 柳氮磺胺吡啶 护理
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来氟米特联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎疗效观察 预览
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作者 李德明 《临床医药文献杂志(电子版)》 2018年第40期4-4,14共2页
目的分析融合蛋白经过对氟米特和人ll型肿瘤坏死因子受体抗体的结合对(益赛普)治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2016年12月期间收治的80例类风湿关节炎患者,随机分成治疗组和对照组,各40例。对照组用来氟米特... 目的分析融合蛋白经过对氟米特和人ll型肿瘤坏死因子受体抗体的结合对(益赛普)治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2016年12月期间收治的80例类风湿关节炎患者,随机分成治疗组和对照组,各40例。对照组用来氟米特治疗,治疗组在对照组的基础上联合益赛普,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者在临床症状、实验室指标的改善优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论来氟米特联合益赛普治疗类风湿关节炎疗效优于来氟米特单药治疗。 展开更多
关键词 赛普 类风湿关节炎 来氟米特
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益赛普治疗类风湿性关节炎的效果评析 预览
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作者 卫莎 《当代医药论丛》 2018年第11期112-113,共2页
目的:探讨和分析用益赛普治疗类风湿性关节炎的效果。方法:选择晋城市人民医院风湿免疫科收治的87例类风湿性关节炎患者作为研究对象。随机将这87例患者分为比照组和益赛普组。在对两组患者进行常规治疗的基础上,加用益赛普对益赛普... 目的:探讨和分析用益赛普治疗类风湿性关节炎的效果。方法:选择晋城市人民医院风湿免疫科收治的87例类风湿性关节炎患者作为研究对象。随机将这87例患者分为比照组和益赛普组。在对两组患者进行常规治疗的基础上,加用益赛普对益赛普组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标(包括握力、关节疼痛指数、关节肿胀指数、关节晨僵的时间)和治疗的效果。结果:治疗后,益赛普组患者的握力大于比照组患者(P〈0.05),其关节疼痛指数和关节肿胀指数均小于比照组患者(P〈0.05),其关节晨僵的时间短于比照组患者(P〈0.05)。益赛普组患者治疗的总有效率高于比照组患者(P〈0.05)。结论:在对类风湿性关节炎患者进行常规治疗的基础上,加用益赛普对其进行治疗,能显著缓解其关节疼痛、肿胀、晨僵等症状,提高其疗效。 展开更多
关键词 赛普 类风湿性关节炎 握力
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类风湿关节炎患者治疗前尿沉渣中miR146a的表达与治疗效果的关系 预览
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作者 李博 胡秋侠 +3 位作者 吴系美 佘若男 谭锦辉 胡建云 《海南医学》 CAS 2018年第17期2490-2492,共3页
目的探讨类风湿关节炎(RA)患者治疗前尿沉渣中miR146a的表达与益赛普治疗效果的相关性。方法 2013年6月至2016年3月,收集117例来自深圳市龙华区人民医院风湿免疫科的符合入选标准的中国RA患者作为研究对象,对其进行为期3个月的益赛普... 目的探讨类风湿关节炎(RA)患者治疗前尿沉渣中miR146a的表达与益赛普治疗效果的相关性。方法 2013年6月至2016年3月,收集117例来自深圳市龙华区人民医院风湿免疫科的符合入选标准的中国RA患者作为研究对象,对其进行为期3个月的益赛普的治疗。采用美国风湿病学会与欧洲抗风湿病联盟联合制定的RA临床缓解标准,对益赛普治疗RA的疗效进行评估。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法,在治疗前对研究对象尿沉渣中miR146a的表达水平进行检测。在治疗结束后,统计分析治疗前尿沉渣中miR146a的表达水平与益赛普治疗RA效果的相关性。结果治疗结束时,达到RA临床缓解标准的RA患者91例(77.8%),其余26例(22.2%)RA患者未达到临床缓解新标准。达到RA临床缓解标准的RA患者的尿沉渣中miR146a的表达水平为(0.39±0.26),而未达到RA临床缓解标准的患者的表达水平为(0.89±0.31),前者明显低于后者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗前尿沉渣中miR146a的表达水平与益赛普治疗RA的疗效可能相关,具有较低的miR146a表达水平的RA患者对益赛普的疗效反应较好,有可能作为益赛普对RA的疗效预测指标,其具体机制尚需进一步的研究。 展开更多
关键词 miR146a 赛普 类风湿关节炎 疗效
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益赛普联合传统抗风湿药物治疗强直性脊柱炎的Meta分析 预览
17
作者 李晓群 李靖 都建苹 《黑龙江医学》 2018年第1期93-96,共4页
目的评价益赛普联合传统抗风湿药治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性。方法通过检索各医学文献数据库,纳入符合标准的文献来进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入22篇文献,合计1 099例患者。Meta分析结果显示,... 目的评价益赛普联合传统抗风湿药治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性。方法通过检索各医学文献数据库,纳入符合标准的文献来进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入22篇文献,合计1 099例患者。Meta分析结果显示,实验组与对照组在Bath强直性脊柱炎功能指数[MD=-1.74 95%CI(-1.91,-1.56),P〈0.05],红细胞沉降率[MD=-8.26,95%CI(-8.74,-7.77),P〈0.05],C-反应蛋白[MD=-1.65,95%CI(-1.90,-1.41),P〈0.05],总有效率[OR=5.54,95%CI(2.80,10.99),P〈0.05],不良反应发生率[MD=0.51,95%CI(0.33,0.78),P〈0.05]方面差异均具有统计学意义。结论实验组较对照组能改善强直性脊柱炎患者功能,降低红细胞沉降率,降低C-反应蛋白,更能提高总有效率,而且减少不良反应事件的发生率。 展开更多
关键词 赛普 强直性脊柱炎 META分析
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肿瘤坏死因子α拮抗剂在银屑病治疗中的应用 被引量:1
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作者 王刚 《皮肤科学通报》 2018年第1期51-56,共6页
肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂是较早用于银屑病治疗的一类生物制剂,通过中和TNF-α,阻断其在银屑病发病机制中的作用而发挥疗效。TNF-α拮抗剂在分子结构上有受体融合蛋白和单克隆抗体两大类,前者主要有依那西普(etanercept)及其... 肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂是较早用于银屑病治疗的一类生物制剂,通过中和TNF-α,阻断其在银屑病发病机制中的作用而发挥疗效。TNF-α拮抗剂在分子结构上有受体融合蛋白和单克隆抗体两大类,前者主要有依那西普(etanercept)及其生物类似物益赛普(yisaipu)等,后者则包括英夫利昔单抗(infliximab)、阿达木单抗(adalimumab)、戈利木单抗(golimumab)、赛妥珠单抗(certolizumab)等。在临床研究和应用中,TNF-α拮抗剂显示出对银屑病具有明显的疗效,而不同的制剂在使用方法、起效速度、总体疗效、安全性等方面则各有差异。TNF-α拮抗剂的主要副作用包括过敏反应、各种感染特别是结核病和乙肝的激活,以及潜在的诱发自身免疫病和肿瘤等风险,用药前需进行认真的筛查,用药过程中需密切监视,以确保患者安全。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子α拮抗剂 银屑病 依那西普 英夫利昔单抗 阿达木单抗 赛普
益赛普对强直性脊柱炎患者关节活动性指标的影响 预览
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作者 葛洪亮 胡建康 《当代医学》 2018年第7期27-30,共4页
目的 讨论益赛普对强直性脊柱炎患者关节活动指标的影响,为强直性脊柱炎患者临床治疗提供理论参考。方法 选择2016年1月~2017年3月于本院风湿疼痛科进行治疗的强直性脊柱炎患者50例,随机分成两组,每组25例患者;对照组给予柳氮磺胺吡啶... 目的 讨论益赛普对强直性脊柱炎患者关节活动指标的影响,为强直性脊柱炎患者临床治疗提供理论参考。方法 选择2016年1月~2017年3月于本院风湿疼痛科进行治疗的强直性脊柱炎患者50例,随机分成两组,每组25例患者;对照组给予柳氮磺胺吡啶+甲氨蝶呤,观察组患者服用益赛普+甲氨蝶呤;观察并比较两组患者治疗后关节活动性指标的变化,根据患者关节临床症状改善情况对患者治疗临床疗效进行评估,并比较两组患者治疗后不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者胸廓扩张度、脊柱侧弯、强直性脊柱炎病情活动指标(BASDAI)、血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、脊柱痛VAS评分以及晨僵时间均较治疗前改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率(96.0%)明显高于对照组(68.0%),不良反应发生率(16.0%)明显低于对照组(48.0%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 益赛普治疗强直性脊柱炎临床疗效显著,能明显改善患者关节疼痛等临床症状,改善患者关节功能,且安全性较高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 赛普 柳氮磺胺吡啶 强直性脊柱炎 关节活动性指标
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益赛普联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎患者腰椎功能的改善研究 预览
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作者 李陶冉 史丽璞 《海峡药学》 2018年第9期180-181,共2页
目的 研究在强直性脊柱炎(AS)的治疗中应用益赛普联合柳氮磺吡啶对其腰椎功能的改善作用。 方法 选取医院收治的80例AS患者,以随机的方法将患者分为对照组和研究组各40例。两组均应用益赛普治疗,研究组在对照组基础上应用柳氮磺吡... 目的 研究在强直性脊柱炎(AS)的治疗中应用益赛普联合柳氮磺吡啶对其腰椎功能的改善作用。 方法 选取医院收治的80例AS患者,以随机的方法将患者分为对照组和研究组各40例。两组均应用益赛普治疗,研究组在对照组基础上应用柳氮磺吡啶,对比治疗前后两组的巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)评分,并对比两组治疗后的腰椎功能优良率。 结果 与治疗前比较研究组与对照组在治疗后的BASFI、BASDAI评分均降低( P <0.05),研究组的BASFI、BASDAI评分均低于对照组( P <0.05);两组的腰椎功能优良率比较研究组高于对照组( P <0.05)。 结论在AS的治疗中益赛普与柳氮磺吡啶联合应用对于改善病情和腰椎功能有显著的效果。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 赛普 柳氮磺吡啶 腰椎功能
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