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盐酸罗哌卡因复合盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞的安全性和有效性 预览
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作者 尹海艳 《临床医药文献电子杂志》 2019年第4期165-166,共2页
目的分析盐酸罗哌卡因复合盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞的安全性和有效性。方法 2014年3月~2017年11月,于我院择期行手术治疗的各类上肢手术患者中选取50例,随机分为两组,两组患者均行臂丛神经阻滞,麻醉过程中仅给予对照组30 ml0.375%... 目的分析盐酸罗哌卡因复合盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞的安全性和有效性。方法 2014年3月~2017年11月,于我院择期行手术治疗的各类上肢手术患者中选取50例,随机分为两组,两组患者均行臂丛神经阻滞,麻醉过程中仅给予对照组30 ml0.375%的盐酸罗哌卡因,给予观察组15 ml0.375%的盐酸罗哌卡因+15 ml1.73%的盐酸利多卡因混合液,对比两组麻醉效果与不良反应发生情况。结果观察组麻醉效果明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;麻醉前后,两组患者血氧饱和度、心率、血压等均没有明显变化出现,同时均没有出现心律增快、耳鸣、头晕等不良反应。结论盐酸罗哌卡因复合盐酸利多卡因用于臂丛神经阻滞的安全性和有效性明显,可推广。 展开更多
关键词 盐酸罗哌卡因 盐酸利多卡因 臂丛神经阻滞 安全性 有效性
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研究盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效 预览
2
作者 何长欣 《中国实用医药》 2019年第12期103-104,共2页
目的研究盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。方法 80例急性心肌梗死后室性心律失常患者,根据入院时间先后分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采用盐酸利多卡因进行治疗,观察组患者采用盐酸胺碘酮进行治疗,比较... 目的研究盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。方法 80例急性心肌梗死后室性心律失常患者,根据入院时间先后分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采用盐酸利多卡因进行治疗,观察组患者采用盐酸胺碘酮进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现心动过缓1例,浅静脉炎2例,不良反应发生率为7.5%;对照组出现恶心呕吐4例,浅脉炎4例,心动过缓2例,心力衰竭加重3例,不良发应发生率为32.5%;观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常具有较好的临床效果,能够有效提高治疗有效率,降低不良反应发生率,值得推广使用。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮 盐酸利多卡因 急性心肌梗死 室性心律失常
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盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效观察 预览
3
作者 李君锋 《中国社区医师》 2019年第6期35-36,共2页
目的:探讨盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常进行治疗的效果。方法:2017年3月-2018年4月收治室性心律失常患者60例,随机分胺碘酮组和利多卡因组,各30例。分别对两组患者采用盐酸胺碘酮和盐酸利多卡因进行干预治疗,评价两组... 目的:探讨盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常进行治疗的效果。方法:2017年3月-2018年4月收治室性心律失常患者60例,随机分胺碘酮组和利多卡因组,各30例。分别对两组患者采用盐酸胺碘酮和盐酸利多卡因进行干预治疗,评价两组患者的治疗效果。结果:对于两组患者治疗总有效率进行比较,本研究中盐酸胺碘酮组的治疗总有效率90.00%,利多卡因组的治疗总有效率70.00%,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义;比较本研究两组患者治疗后的不良反应发生率,胺碘酮组10.00%,利多卡因组23.33%,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:在对急性心肌梗死后室性心律失常患者进行治疗时,为患者选择盐酸胺碘酮进行治疗能够有效提高患者治疗总有效率,具有一定的安全性,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮注射液 盐酸利多卡因 心肌梗死后室性心律失常
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盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效观察 预览
4
作者 孙俐俐 《中外女性健康研究》 2019年第13期88-88,133共2页
目的:观察并研究盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常进行治疗的效果。方法:本文所有选择的研究对象来自本院在2017年3月至2018年4月收治的室性心律失常患者,选择60例患者随机分为胺碘酮组和利多卡因组,每组患者均为30例,分... 目的:观察并研究盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常进行治疗的效果。方法:本文所有选择的研究对象来自本院在2017年3月至2018年4月收治的室性心律失常患者,选择60例患者随机分为胺碘酮组和利多卡因组,每组患者均为30例,分别对两组患者采用盐酸胺碘酮和盐酸利多卡因进行干预治疗,评价两组患者的治疗效果。结果:对两组患者治疗总有效率进行比较,本研究盐酸胺碘酮组为90.00%(27/30),利多卡因组为70.00%(21/30),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);比较本研究两组患者治疗后的不良反应发生率,胺碘酮组为10.00%(3/30),利多卡因组为23.33%(7/30),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对急性心肌梗死后室性心律失常患者进行治疗时,为患者选择采用盐酸胺碘酮进行治疗能够有效提高患者治疗总有效率,并具有一定的安全性。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮 急性心肌梗死后室性心律失常 盐酸利多卡因
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盐酸利多卡因及其制剂质量分析与探索性研究
5
作者 田海燕 李海霞 +1 位作者 刘维彬 崔晓雨 《中国药师》 CAS 2019年第11期2150-2153,共4页
目的:监测和评价盐酸利多卡因及其制剂的质量现状,为进一步改进提高其生产工艺和质量标准提供参考。方法:采用法定检验方法对抽样进行检验,以主要指标分析评价其质量;并对抽样进行如下探索性研究:测定盐酸利多卡因的残留溶剂及稳定性,... 目的:监测和评价盐酸利多卡因及其制剂的质量现状,为进一步改进提高其生产工艺和质量标准提供参考。方法:采用法定检验方法对抽样进行检验,以主要指标分析评价其质量;并对抽样进行如下探索性研究:测定盐酸利多卡因的残留溶剂及稳定性,比较不同色谱条件下有关物质杂质谱及建立近红外一致性模型。结果:按法定方法检验,样品合格率为100%,但应关注装量限度和pH控制范围。探索性研究结果表明,不同生产厂家的生产工艺和原料来源有所差异,但原料药及制剂在生产过程中得到了良好的控制。原料药溶剂残留均在限度范围内,中国药典有关物质色谱条件能有效控制杂质。盐酸利多卡因在氧化条件下不稳定,应注意生产及贮藏条件。结论:法定检验和探索性研究结果表明,盐酸利多卡因及其制剂总体质量良好。通过探索性研究,可为该产品质量进一步提高提供参考。 展开更多
关键词 质量分析 探索性研究 盐酸利多卡因 残留溶剂 稳定性 杂质谱 近红外一致性模型
康复新液联合利多卡因+呼吸机氧疗在COPD合并口腔溃疡患者的应用 预览
6
作者 刘玲 廖翠红 +1 位作者 李石梅 唐晓媛 《赣南医学院学报》 2019年第5期515-517,共3页
目的:探讨康复新液联合利多卡因+呼吸机氧疗在COPD合并口腔溃疡患者的应用效果。方法:100例COPD合并口腔溃疡患者随机分为2组,各50例,观察组采取康复新液+盐酸利多卡因+氧疗配合基础护理;对照组采用常规护理。比较2组口腔溃疡愈合、依... 目的:探讨康复新液联合利多卡因+呼吸机氧疗在COPD合并口腔溃疡患者的应用效果。方法:100例COPD合并口腔溃疡患者随机分为2组,各50例,观察组采取康复新液+盐酸利多卡因+氧疗配合基础护理;对照组采用常规护理。比较2组口腔溃疡愈合、依从性、呼吸功能情况。结果:护理5 d、7 d后观察组口腔溃疡愈合情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 001);护理3 d、5 d、7 d后观察组患者依从性较对照组高,差异有统计学意义(P <0. 001);观察组COPD、呼吸功能改善情况提高明显,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:康复新液+盐酸利多卡因+氧疗、配合基础护理方法能够有效提高COPD合并口腔溃疡的护理效果。 展开更多
关键词 康复新液 盐酸利多卡因 呼吸机氧疗 慢性阻塞性肺疾病 口腔溃疡
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盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷对预防化疗性静脉炎的疗效观察 预览
7
作者 兰利芬 刘桂英 《内蒙古医科大学学报》 2019年第S1期235-237,共3页
目的:通过盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷保护静脉对比单纯的硫酸镁湿敷保护静脉的效果分析,评价盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷保护静脉的护理方法对降低血液肿瘤患者化疗后静脉炎发生率的疗效,为临床护理工作提供更合理有效的预防化疗性静... 目的:通过盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷保护静脉对比单纯的硫酸镁湿敷保护静脉的效果分析,评价盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷保护静脉的护理方法对降低血液肿瘤患者化疗后静脉炎发生率的疗效,为临床护理工作提供更合理有效的预防化疗性静脉炎的方法,减少化疗药物对静脉的刺激,减轻患者化疗性静脉炎所致的痛苦及医疗费用。方法:采用前瞻,队列对照研究,选择2015-08~2016-03在内蒙古医科大学附属医院血液内科住院的非霍奇金淋巴瘤患者64例,随机分为观察组(盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷)和对照组(单纯硫酸镁湿敷),各32例,在患者首次化疗期间,指导患者在静脉留置针穿刺后湿敷静脉至当日化疗后1h,观察给予护理期间静脉炎的发生率。结果:观察组静脉炎的发生率低于对照组。结论:在非霍奇金淋巴瘤患者首次化疗的临床护理期间,指导患者用盐酸利多卡因混合硫酸镁湿敷预防静脉炎,其效果明显优于单独使用硫酸镁湿敷。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 硫酸镁 化疗性静脉炎
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盐酸利多卡因用于预防丙泊酚注射痛的临床观察 预览
8
作者 郑自富 项燚 +3 位作者 李俊标 沈培 崔玲 周晓丹 《海峡药学》 2019年第7期103-104,共2页
目的 观察盐酸利多卡因混合丙泊酚预防丙泊酚注射痛的临床疗效。方法 选择100例需行胃镜检查患者随机分为A、B两组,每组50例。A组(观察组):2%盐酸利多卡因2mL+生理盐水2mL+1%丙泊酚16mL;B组(对照组):生理盐水4mL+1%丙泊酚16mL。两组均以... 目的 观察盐酸利多卡因混合丙泊酚预防丙泊酚注射痛的临床疗效。方法 选择100例需行胃镜检查患者随机分为A、B两组,每组50例。A组(观察组):2%盐酸利多卡因2mL+生理盐水2mL+1%丙泊酚16mL;B组(对照组):生理盐水4mL+1%丙泊酚16mL。两组均以0.2mL/秒的速度静脉推注,直至达到胃镜检查时所需的麻醉深度。观察两组注射痛的发生率。结果 A、B两组注射痛的发生率分别为10%和86%,两组间差异具有非常显著性( P <0.01)。结论 含0.2%盐酸利多卡因的丙泊酚混合液可显著降低丙泊酚注射痛的发生率。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 丙泊酚 注射痛
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音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷对婴幼儿静脉穿刺的影响 预览
9
作者 赵宁 李洁 《中国当代医药》 2019年第1期218-220,共3页
目的探讨音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷对婴幼儿静脉穿刺的影响。方法选取我院2017年10~12月进行静脉穿刺的200例婴幼儿作为观察对象,依据是否实施干预分为对照组(常规静脉穿刺)100例和观察组(音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷)100例... 目的探讨音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷对婴幼儿静脉穿刺的影响。方法选取我院2017年10~12月进行静脉穿刺的200例婴幼儿作为观察对象,依据是否实施干预分为对照组(常规静脉穿刺)100例和观察组(音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷)100例。观察两组穿刺一次性成功率、穿刺时哭闹持续时间、面容疼痛持续时间、穿刺后哭闹持续时间超过10s的例数,观察两组静脉穿刺后的疼痛程度和不良反应发生率。结果观察组穿刺一次性成功率高于对照组,穿刺时哭闹持续时间、面容疼痛持续时间均短于对照组(P<0.05),穿刺后哭闹持续时间超过10s的比率低于对照组(P<0.05),观察组静脉穿刺后的疼痛程度轻于对照组,观察组穿刺后不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论音视频干预联合盐酸利多卡因湿敷在静脉穿刺婴幼儿中应用,可提高静脉穿刺效率,降低疼痛程度和不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 音视频干预 盐酸利多卡因 湿敷 婴幼儿 静脉穿刺
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地佐辛复合盐酸利多卡因在急诊清创患者镇痛中的应用
10
作者 刘坤 《临床合理用药杂志》 2019年第28期58-59,共2页
目的观察急诊清创患者使用地佐辛复合盐酸利多卡因麻醉的镇痛效果。方法选取医院2017年2月-2018年3月接受急诊清创术治疗的患者72例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各36例。对照组采用盐酸利多卡因实施臂丛神经阻滞,观察组采用地... 目的观察急诊清创患者使用地佐辛复合盐酸利多卡因麻醉的镇痛效果。方法选取医院2017年2月-2018年3月接受急诊清创术治疗的患者72例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各36例。对照组采用盐酸利多卡因实施臂丛神经阻滞,观察组采用地佐辛复合盐酸利多卡因实施臂丛神经阻滞,比较2组镇痛效果及不良反应发生情况。结果观察组麻醉起效时间短于对照组,镇痛持续时间长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而2组运动恢复用时比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后各时段的VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者未出现任何不良反应,观察组患者中有1例患者出现轻微恶心症状,不良反应发生率为2.78%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=1.014,P=0.314)。结论采用地佐辛复合盐酸利多卡因对急诊清创患者实施臂丛神经阻滞,镇痛效果较好,安全性较高。 展开更多
关键词 急诊清创 镇痛 地佐辛 盐酸利多卡因 复合麻醉
耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗耳鸣的临床疗效
11
作者 黄丽芳 岳耀光 +2 位作者 黄合银 梁仕才 李俊浩 《深圳中西医结合杂志》 2019年第20期110-112,共3页
目的:分析耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗耳鸣的临床疗效。方法:采取随机双盲法将东莞市横沥医院在2015年1月至2018年10月收治的50例耳鸣患者分为观察组(25例)与对照组(25例),两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组实行耳... 目的:分析耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗耳鸣的临床疗效。方法:采取随机双盲法将东莞市横沥医院在2015年1月至2018年10月收治的50例耳鸣患者分为观察组(25例)与对照组(25例),两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组实行耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗,比较两组患者的治疗效果、耳鸣症状积分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率为96.0%,较对照组的76.0%更高,在治疗7 d和14 d后的耳鸣症状积分较对照组更低,生活质量评分较对照组更高,组间比较,差异均具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:对耳鸣患者给予耳后筛区注射甲泼尼龙加盐酸利多卡因治疗可取得较好的疗效,且不良反应较少,安全性有保障,能显著改善其生活质量。 展开更多
关键词 耳后筛区 甲泼尼龙 盐酸利多卡因
单一或复合高分子材料用于载药可溶性聚合物微针的制备 预览
12
作者 占浩慧 黄颖聪 马凤森 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1738-1744,共7页
微针是一种新型的经皮药物递送技术,近年来可溶性微针作为其中的一类引起了研究者极大的关注。本研究通过文献及实验筛选优化可溶性聚合物微针的最适制备工艺;选择透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、... 微针是一种新型的经皮药物递送技术,近年来可溶性微针作为其中的一类引起了研究者极大的关注。本研究通过文献及实验筛选优化可溶性聚合物微针的最适制备工艺;选择透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素(CMC)、甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(Gantrez)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)这几种常见的高分子材料,分别以单一或复合的方式将高分子材料制备为载有模型药物盐酸利多卡因的可溶性聚合物微针。微针阴模模具通过金属微针倒模制得,可溶性微针通过阴模浇注制得。根据材料和药物的溶解性,以针型和气泡现象作为评判指标筛选出去离子水作为合适的微针制备溶剂。微针基质溶液中的气泡可以通过离心法快速、有效地去除。以外观形态、力学性能及吸湿性为评价指标,研究各个聚合物材料制备载药可溶性聚合物微针的可行性。调整优化处方中各个组分间的比例,以筛选出力学性能优良、不易吸湿且载有大剂量药物的聚合物材料;并对最优处方制备的可溶性微针进行表征及力学性能评价。结果表明,以Gantrez S-97和HPMC这两种高分子材料复合制备的微针能载有70%的盐酸利多卡因,可顺利穿刺皮肤,力学性能优良且不易吸潮,可实现大剂量药物的顺利递送。 展开更多
关键词 可溶性微针 盐酸利多卡因 高分子材料 力学性能 高载药量
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HPLC法同时测定复方安替比林滴耳液中安替比林和盐酸利多卡因的含量
13
作者 冯旭 陈大贵 +5 位作者 邹赢锌 陈松 栾洁 储智勇 刘卫红 巴剑波 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第5期430-432,共3页
目的建立复方安替比林滴耳液中安替比林和盐酸利多卡因含量测定的方法,为控制复方安替比林滴耳液的质量提供依据。方法 Agilent 1260Infinity高效液相色谱仪,Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三氟... 目的建立复方安替比林滴耳液中安替比林和盐酸利多卡因含量测定的方法,为控制复方安替比林滴耳液的质量提供依据。方法 Agilent 1260Infinity高效液相色谱仪,Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三氟乙酸(300∶700∶1)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃,进样量:20μl,洗脱时间:30min。结果安替比林在64.0~100.0μg·ml~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),盐酸利多卡因在15.0~25.0μg·ml~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),经专属性及系统适应性、精密度、稳定性、回收率试验,结果均符合《中国药典》(2015年版)方法验证的要求。结论本方法可以为复方安替比林滴耳液的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 安替比林 盐酸利多卡因 质量控制
盐酸利多卡因长效局部注射剂的制备及质量控制
14
作者 邱芳 陈鹰 胡慧芸 《中国药师》 CAS 2018年第4期630-634,共5页
目的:制备盐酸利多卡因长效局部注射剂,并建立其质量控制方法。方法:采用透明质酸钠凝胶为注射剂基质,并以聚乙二醇(PEG)为交联剂增强其缓释性能,制备盐酸利多卡因长效局部注射凝胶剂,建立HPLC法测定药物含量。采用透析袋法考察盐... 目的:制备盐酸利多卡因长效局部注射剂,并建立其质量控制方法。方法:采用透明质酸钠凝胶为注射剂基质,并以聚乙二醇(PEG)为交联剂增强其缓释性能,制备盐酸利多卡因长效局部注射凝胶剂,建立HPLC法测定药物含量。采用透析袋法考察盐酸利多卡因长效局部注射凝胶剂的体外累积释放度。结果:最佳处方:注射剂凝胶基质透明酸钠含量为1%,交联剂PEG4000含量为0.07%,反应温度为60℃,主药含量为20 mg·ml~(-1)。以交联透明质酸钠为凝胶基质的注射剂在120 h的累积释放度达95%以上,以非交联透明质酸钠为凝胶基质的注射剂在120h时已释放完全。结论:该盐酸利多卡因长效局部注射凝胶剂制备工艺简单可行,且明显具有缓释作用,其质量控制方法简便可靠。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 局部注射剂 长效制剂 制备 质量控制
醇沉处理测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因的含量
15
作者 许乐幸 姚晓敏 张佳佳 《化学试剂》 北大核心 2018年第6期560-562,共3页
建立乙醇沉淀处理和HPLC测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法。样品用无水乙醇处理后,分析采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50),用磷酸调节至p H 8.0,检测波长为254 nm,进... 建立乙醇沉淀处理和HPLC测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法。样品用无水乙醇处理后,分析采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50),用磷酸调节至p H 8.0,检测波长为254 nm,进样量为20μL。测得3批交联透明质酸钠凝胶的盐酸利多卡因含量分别为96.5%、95.5%、96.6%,平均含量为96.2%,RSD为0.6%。采用HPLC法测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法具有快速、准确的优点,乙醇沉淀法较酶水解法操作更简便、成本更低,可广泛用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 乙醇沉淀 盐酸利多卡因 交联透明质酸钠凝胶
对1例利多卡因破损引起吸入性过敏的急救处理及反思 预览
16
作者 沈敏 金双平 +1 位作者 赵青威 楼兴法 《海峡药学》 2018年第9期273-274,共2页
目的 对盐酸利多卡因吸入引起过敏的总结,为临床手术提供处理对策及安全有效的治疗手段。方法 对患者不慎吸入引起过敏的处理及治疗进行分析研究。结果 吸入少量利多卡因同样能迅速引起过敏反应。结论 ①及时清除吸收掉处理掉利多卡... 目的 对盐酸利多卡因吸入引起过敏的总结,为临床手术提供处理对策及安全有效的治疗手段。方法 对患者不慎吸入引起过敏的处理及治疗进行分析研究。结果 吸入少量利多卡因同样能迅速引起过敏反应。结论 ①及时清除吸收掉处理掉利多卡因液体能有效降低吸入性过敏反应的发生。②建立相对独立、能及时通风换气的开放式手术室有一定的必要性。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 吸入性过敏 治疗
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复方倍他米松联合盐酸利多卡因辅助治疗突发性聋的疗效观察
17
作者 黄颖铭 万保罗 靳钰炜 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2018年第4期11-13,共3页
目的探讨复方倍他米松联合盐酸利多卡因耳后乳突骨膜下注射治疗突发性聋的疗效。方法对2015年5月至2017年5月间收治的基础治疗方案相同、资料完整的100例单耳伴耳鸣的突发性聋病例进行回顾性研究和统计学分析。按其在基础治疗基础上是... 目的探讨复方倍他米松联合盐酸利多卡因耳后乳突骨膜下注射治疗突发性聋的疗效。方法对2015年5月至2017年5月间收治的基础治疗方案相同、资料完整的100例单耳伴耳鸣的突发性聋病例进行回顾性研究和统计学分析。按其在基础治疗基础上是否给予复方倍他米松联合盐酸利多卡因耳后乳突骨膜下注射分为注射组50例和非注射组50例。对比治疗前后患者纯音听阈曲线,取0.25-4 kHz听力平均值,对听力提高分贝数进行对比;同时对患者耳鸣改善情况进行对比。结果听力疗效:注射组治愈10例(20%),显效20例(40%),有效13例(26%),无效7例(14%);非注射组治愈5例(10%),显效10例(20%),有效18例(36%),无效17例(34%);耳鸣疗效:注射组治愈10例(20%),有效15例(30%),无效25例(50%);非注射组治愈6例(12%),有效13例(26%),无效31例(62%)。结论复方倍他米松联合盐酸利多卡因耳后局部注射,对突发性聋患者听力改善具有临床意义。 展开更多
关键词 复方倍他米松 盐酸利多卡因 耳后注射 突发性
联用三种药物对接受宫内节育器取出术的绝经后女性进行软化宫颈治疗的效果 预览
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作者 曹显三 《当代医药论丛》 2018年第20期76-77,共2页
目的 :研究联用戊酸雌二醇、米索前列醇与盐酸利多卡因对接受宫内节育器取出术的绝经后女性进行软化宫颈治疗的效果。方法 :选取在贵州省龙里县妇幼保健院进行宫内节育器取出术的102例绝经后女性作为研究对象。将这些女性随机分为A组... 目的 :研究联用戊酸雌二醇、米索前列醇与盐酸利多卡因对接受宫内节育器取出术的绝经后女性进行软化宫颈治疗的效果。方法 :选取在贵州省龙里县妇幼保健院进行宫内节育器取出术的102例绝经后女性作为研究对象。将这些女性随机分为A组、B组与C组。在对三组女性进行宫内节育器取出术前,联用戊酸雌二醇、米索前列醇与盐酸利多卡因对A组女性进行软化宫颈治疗,联用米索前列醇与盐酸利多卡因对B组女性进行软化宫颈治疗,联用戊酸雌二醇与盐酸利多卡因对C组女性进行软化宫颈治疗,然后比较三组女性治疗的效果及宫内节育器的一次性取出率。结果 :在对三组女性进行软化宫颈治疗后,A组女性治疗的总有效率及宫内节育器的一次性取出率均高于B组女性与C组女性,P 〈0.05。结论 :在对绝经后女性进行宫内节育器取出术前,联用戊酸雌二醇、米索前列醇与盐酸利多卡因对其进行软化宫颈治疗可取得良好的效果,能促进其宫颈软化,提高其宫内节育器的一次性取出率。 展开更多
关键词 戊酸雌二醇 米索前列醇 盐酸利多卡因 宫内节育器 绝经后女性
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基于微针技术的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂的质量评价 被引量:1
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作者 占浩慧 黄颖聪 马凤森 《药学学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1371-1376,共6页
本文制备了基于可溶性微针的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂,并对其进行相关质量评价。分别通过高效液相色谱(HPLC)、扫描电子显微镜(SEM)、物性分析仪、有机染色法、组织学切片、体外溶解实验和药效学实验对所制备的可溶性微针的载... 本文制备了基于可溶性微针的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂,并对其进行相关质量评价。分别通过高效液相色谱(HPLC)、扫描电子显微镜(SEM)、物性分析仪、有机染色法、组织学切片、体外溶解实验和药效学实验对所制备的可溶性微针的载药量、外观形态、机械性能、皮肤刺入性能、体外溶解性能及局麻药效进行考察。结果表明,整片可溶性微针中载药量达到68.19±1.55 mg,其中针尖含有3.57±0.21 mg,微针具有良好的针型和足够的机械强度刺入皮肤,体外溶解时间为28.28±1.12 s。应用豚鼠药效模型时,可溶性微针刺入皮内1 min即可起局麻药效,远远快于复方利多卡因乳膏的100 min。其药效维持时间虽然较复方利多卡因乳膏短,但可以通过提高微针密度及制备缓控释微针来延长其药效维持时间。本文系统建立了盐酸利多卡因可溶性微针及其用于皮肤局麻的评价方法。应用盐酸利多卡因可溶性微针于皮肤局部的快速麻醉值得进一步研究。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 透皮给药 局部麻醉 药效学
HPLC法同时测定乳膏中的盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏
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作者 宋周虎 周璐意 +1 位作者 胡晓敏 顾梦娇 《今日药学》 CAS 2018年第2期92-94,共3页
目的建立同时测定抗敏止痒乳膏中有效成分盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODS2柱进行分离,流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,V/V,用50%磷酸溶液调节p H值至2.8),柱温为24℃,流速... 目的建立同时测定抗敏止痒乳膏中有效成分盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODS2柱进行分离,流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,V/V,用50%磷酸溶液调节p H值至2.8),柱温为24℃,流速为0.9 m L·min-1,检测波长为262 nm。结果乳膏基质对有效成分的测定无干扰,盐酸利多卡因在57.08~456.64μg·m L^-1,马来酸氯苯那敏在26.32~210.56μg·m L^-1的浓度范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 8;加样回收率分别为97.2%和95.8%;日内精密度以峰面积考察,RSD分别为1.6%和2.3%;日间精密度RSD分别为2.6%和3.4%。结论该方法简单、快捷,可用于该乳膏剂的质量控制。 展开更多
关键词 抗敏止痒乳膏 盐酸利多卡因 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱
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