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盐酸特比萘芬的合成工艺优化 认领
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作者 蔡基玮 杨康 +2 位作者 刘通 冀亚飞 赵建宏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期834-836,共3页
以4-甲基苯磺酰氯代替三溴化磷,与6,6-二甲基-3-羟基-4-炔-1-庚烯(2)在二氯甲烷和三乙胺中反应得(E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-(4-甲基苯磺酸酯)(3),然后3与N-甲基-1-萘甲胺(4)发生缩合得盐酸特比萘芬(1),纯度99.6%。由于4-甲基苯磺酸... 以4-甲基苯磺酰氯代替三溴化磷,与6,6-二甲基-3-羟基-4-炔-1-庚烯(2)在二氯甲烷和三乙胺中反应得(E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-(4-甲基苯磺酸酯)(3),然后3与N-甲基-1-萘甲胺(4)发生缩合得盐酸特比萘芬(1),纯度99.6%。由于4-甲基苯磺酸酯基的立体效应,中间体3的E/Z比例可从原工艺的3∶1提高到40∶1,总收率(以2计)从43%提高到59%。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 抗真菌药 工艺优化
口服盐酸特比萘芬对幼犬血液常规及生化指标的影响 认领
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作者 李璟 孙健 王玉菡 《北京农业职业学院学报》 2020年第5期19-24,共6页
试验表明,盐酸特比萘芬不同饲喂剂量均可导致犬淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞数等血常规检测指标异常。盐酸特比萘酚在幼犬肝脏和肾脏中的毒性是慢性累积的,临床应用中推荐使用盐酸特比萘芬剂量为5 mg/kg•d进行口服,连续给... 试验表明,盐酸特比萘芬不同饲喂剂量均可导致犬淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞数等血常规检测指标异常。盐酸特比萘酚在幼犬肝脏和肾脏中的毒性是慢性累积的,临床应用中推荐使用盐酸特比萘芬剂量为5 mg/kg•d进行口服,连续给药不能超过21d。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 幼犬 血常规 血液生化 肝肾病理变化
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UPLC-MS/MS法检测祛痘类化妆品中盐酸特比萘芬含量 认领
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作者 王超 陆军 郭春梅 《日用化学品科学》 CAS 2020年第4期36-39,共4页
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了祛痘类化妆品中盐酸特比萘芬的检测方法。待测样品以甲醇为提取溶剂经超声提取,上清液经微孔滤膜过滤后测定。以10 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,BEH-C18色谱柱分离,采用多反应离... 采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了祛痘类化妆品中盐酸特比萘芬的检测方法。待测样品以甲醇为提取溶剂经超声提取,上清液经微孔滤膜过滤后测定。以10 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,BEH-C18色谱柱分离,采用多反应离子监测(MRM)模式进行定性定量分析。所建方法中,待测组分检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内平均回收率为89.0%~117.7%,相对标准偏差为1.1%~4.7%。用于80批祛痘类化妆品样品检测,其中1批检出盐酸特比萘芬。 展开更多
关键词 祛痘类化妆品 超高效液相色谱-串联质谱法 盐酸特比萘芬
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盐酸特比萘芬醇类脂泡囊凝胶离体和在体透皮特点研究 认领
4
作者 刘宝 罗国平 +4 位作者 闫梦茹 孟会宁 薛倩倩 申宇梅 张孟丽 《中国药师》 CAS 2020年第1期82-85,共4页
目的:研究盐酸特比萘芬醇类脂泡囊凝胶在体和离体透皮特点。方法:采用Franz扩散池进行体外透皮实验,考察盐酸特比萘芬醇类脂泡囊凝胶、脂质体凝胶和普通凝胶经皮渗透性和皮肤滞留量;以小鼠为实验动物,3种凝胶腹部经皮给药,考察盐酸特比... 目的:研究盐酸特比萘芬醇类脂泡囊凝胶在体和离体透皮特点。方法:采用Franz扩散池进行体外透皮实验,考察盐酸特比萘芬醇类脂泡囊凝胶、脂质体凝胶和普通凝胶经皮渗透性和皮肤滞留量;以小鼠为实验动物,3种凝胶腹部经皮给药,考察盐酸特比萘芬的血药浓度和皮肤滞留量,对比不同类型凝胶剂的透皮效果。结果:离体透皮扩散实验中,透皮速率排序为:脂质体凝胶>醇类脂泡囊凝胶>普通凝胶;皮肤内24 h累积滞留量排序为:醇类脂泡囊凝胶>脂质体凝胶>普通凝胶。在体透皮吸收实验中,皮肤内6 h累积滞留量排序为:醇类脂泡囊凝胶>脂质体凝胶>普通凝胶。3种凝胶中的盐酸特比萘芬在皮肤深层中的滞留量均远远大于角质层,醇类脂泡囊凝胶中药物在皮肤深层的滞留量远大于另外两种凝胶,而脂质体凝胶和普通凝胶在皮肤深层的滞留量无明显差异。结论:醇类脂泡囊对盐酸特比萘芬透皮吸收具有一定的促进作用,同时也能显著提高盐酸特比萘芬在皮肤内特别是皮肤深层中的滞留量,为治疗深部皮肤真菌感染提供了一种新方法。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 醇类脂泡囊 离体和在体 透皮特点
盐酸特比萘芬分散片在健康人体的药动学研究 认领
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作者 王海英 蒋学华 +2 位作者 邹琴 苏旭 陈卓 《中国医院用药评价与分析》 2020年第7期824-827,共4页
目的:探讨中国健康受试者单次口服盐酸特比萘芬分散片的药动学。方法:将24例健康男性受试者随机分为两组,分别单剂量口服给予受试制剂(盐酸特比萘芬分散片)或参比制剂(盐酸特比萘芬片)各1片,洗脱1周后,交叉给药,采用高效液相色谱法测定... 目的:探讨中国健康受试者单次口服盐酸特比萘芬分散片的药动学。方法:将24例健康男性受试者随机分为两组,分别单剂量口服给予受试制剂(盐酸特比萘芬分散片)或参比制剂(盐酸特比萘芬片)各1片,洗脱1周后,交叉给药,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的主要药动学参数和相对生物利用度。结果:口服受试制剂或参比制剂后,两组受试者血浆中特比萘芬的主要药动学参数如下,Tmax分别为(1.545±0.999)h和(1.636±0.978)h,Cmax分别为(925.158±304.526)ng/ml和(907.765±355.11)ng/ml,以AUC0→∞计,受试制剂的相对生物利用度为108.2±27.6。结论:受试制剂与参比制剂在健康受试者体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 高效液相色谱法 生物等效性 健康受试者 药动学参数
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复方盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及含量测定 认领
6
作者 吴燕 杜丽娜 +1 位作者 孔健 张春全 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期287-291,305共6页
目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为2... 目的优选复方盐酸特比萘芬凝胶的处方,并建立含量测定方法。方法以外观性状、涂展性、pH值、黏度值及低温实验结果为考察指标,进行处方筛选,并以高效液相法(HPLC)测定盐酸特比萘芬和糠酸莫米松的含量。结果处方中95%乙醇用量为30%,水为27.3%,聚山梨酯80为4%,二甲基亚砜为5%时凝胶性状良好,处方稳定;盐酸特比萘芬与糠酸莫米松含量测定专属性良好,精密度RSD分别为0.08%、0.07%,盐酸特比萘芬在40~280μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);糠酸莫米松在4~28μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。加速实验6个月稳定。结论复方盐酸特比萘芬凝胶制备工艺简单,优化处方稳定可行,检测方法准确可靠,可用于生产过程的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 糠酸莫米松 凝胶 含量测定
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盐酸特比萘芬醇类脂泡囊的制备及药剂学性质评价 认领 被引量:1
7
作者 刘宝 罗国平 +4 位作者 闫梦茹 孟会宁 薛倩倩 申宇梅 张孟丽 《中国药师》 CAS 2019年第8期1538-1542,共5页
目的:对盐酸特比萘芬醇类脂泡囊的制备工艺条件进行优化并进行药剂学性质评价。方法:采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬醇类脂泡囊;以包封率为评价指标,采用单因素试验考察不同因素对包封率的影响并采用正交试验筛选最佳制备工艺条件;采用... 目的:对盐酸特比萘芬醇类脂泡囊的制备工艺条件进行优化并进行药剂学性质评价。方法:采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬醇类脂泡囊;以包封率为评价指标,采用单因素试验考察不同因素对包封率的影响并采用正交试验筛选最佳制备工艺条件;采用0.22μm微孔滤膜考察醇类脂泡囊的变形性;采用马尔文激光粒度仪测定粒径及Zeta电位。结果:最佳制备工艺条件为:囊材主药比为17∶12,搅拌时间为25 min,醇相含量为30%;醇类脂泡囊包封率为96.79%,变形性测定结果为86.67%,平均粒径为226.1 nm,Zeta电位为-4.78 m V。结论:制备的盐酸特比萘芬醇类脂泡囊的包封率高,变形性好,粒径小。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 醇类脂泡囊 乙醇注入法 工艺优化 包封率
盐酸特比萘芬的纯化工艺研究 认领
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作者 高剑 袁瑜 +2 位作者 石继祥 李元波 徐彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1999-2004,共6页
以N-甲基1-萘甲胺、1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔为原料,在缚酸剂碳酸钾(K2CO3)的作用下合成特比萘芬,与盐酸成盐后得到盐酸特比萘芬粗品,盐酸特比萘芬粗品在纯化水中重结晶得到高纯度盐酸特比萘芬。实验结果指出:每克粗品使用纯化水量... 以N-甲基1-萘甲胺、1-氯-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔为原料,在缚酸剂碳酸钾(K2CO3)的作用下合成特比萘芬,与盐酸成盐后得到盐酸特比萘芬粗品,盐酸特比萘芬粗品在纯化水中重结晶得到高纯度盐酸特比萘芬。实验结果指出:每克粗品使用纯化水量为12mL,重结晶温度为100℃,析晶温度为5~10℃,为盐酸特比萘芬纯化的最佳工艺条件,得到盐酸特比萘芬纯度达到99.98%。X射线粉末衍射图谱表明,重结晶后盐酸特比萘芬的晶型与参比制剂(诺华X0202)一致。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 纯化 重结晶 纯化水
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盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察 认领
9
作者 况翠敏 梁艳 《医药前沿》 2019年第19期76-77,共2页
目的:观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的临床疗效.方法:选取2017年1月-2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各50例;对照组患者给予盐酸... 目的:观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的临床疗效.方法:选取2017年1月-2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各50例;对照组患者给予盐酸特比萘芬治疗,观察组患者在对照组基础上加用乳杆菌活菌胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、菌检转阴时间、痊愈时间、复发率,以及治疗期间不良反应发生率.结果:治疗后,两组患者的总有效率差异无统计学意义(P>0.05);而观察组菌检转阴时间和痊愈时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);治疗12周后,两组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期内两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:采用盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗VVC患者的临床疗效显著,复发率低,可促进患者康复. 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 乳杆菌活菌胶囊 外阴阴道假丝酵母菌病 临床疗效
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高效液相色谱法同时测定兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬的含量 认领
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作者 张璐 马秋冉 +3 位作者 董玲玲 赵富华 杨星 于晓辉 《中国兽药杂志》 2019年第9期34-40,共7页
建立了同时测定兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-0. 02%三乙胺水溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 m L/min,采用224 nm作为氟苯尼考及盐酸特比萘芬的检... 建立了同时测定兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-0. 02%三乙胺水溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 m L/min,采用224 nm作为氟苯尼考及盐酸特比萘芬的检测波长、250 nm作为糠酸莫米松的检测波长分别进行检测。氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬线性范围分别为0.49~49.20μg/m L(r=1.000)、0.24~7.96μg/m L(r=1.000)、0.25~50.00μg/m L(r=1.000),其回收率(n=9)分别为100.80%、102.83%、101.37%。测得兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松、盐酸特比萘芬含量分别为15.46mg/m L、2.07 mg/m L、15.35 mg/m L。结果表明该方法可用于兽用制剂中氟苯尼考、糠酸莫米松及盐酸特比萘芬的含量的测定。 展开更多
关键词 兽用制剂 氟苯尼考 糠酸莫米松 盐酸特比萘芬 高效液相色谱法
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正交试验优选盐酸特比萘芬醇质体的制备工艺 认领
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作者 邹江冰 陈新 尚彬 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期134-136,共3页
目的优选盐酸特比萘芬醇质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬醇质体,以盐酸特比萘芬与卵磷脂质量比、含醇质量分数、胆固醇的用量为考察因素,以包封率为评价指标,通过正交试验优选制备工艺。结果优选的制备工艺为盐酸... 目的优选盐酸特比萘芬醇质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬醇质体,以盐酸特比萘芬与卵磷脂质量比、含醇质量分数、胆固醇的用量为考察因素,以包封率为评价指标,通过正交试验优选制备工艺。结果优选的制备工艺为盐酸特比萘芬与卵磷脂质量比1∶10,含醇质量分数40%,胆固醇用量0.01g,在此条件下,盐酸特比萘芬醇质体的包封率为71.60%。结论所选工艺合理、可用于盐酸特比萘芬醇质体的制备。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 醇质体 制备工艺
比较特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床疗效 认领 被引量:2
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作者 赵滨 《实用中西医结合临床》 2018年第4期60-61,共2页
目的:探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法:选取2016年1月~2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比... 目的:探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法:选取2016年1月~2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果:观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组(P〈0.05);观察组患者真菌清除率高于对照组(P〈0.05)。结论:应用盐酸特比萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。 展开更多
关键词 真菌性皮肤病 盐酸特比萘芬 伊曲康唑
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盐酸特比萘芬联合碳酸氢钠治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病的疗效 认领
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作者 杨红兵 杨靖 +1 位作者 丁坤琼 刘晓娟 《中国继续医学教育》 2018年第34期122-124,共3页
目的探究盐酸特比萘芬联合碳酸氢钠对妊娠合并外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选取2015年1月—2017年12月我院收治的97例妊娠合并外阴阴道念珠菌病的患者,采用随机数表法将其分为观察组(48例)和对照组(49例),对照组采用克霉唑阴道片联合... 目的探究盐酸特比萘芬联合碳酸氢钠对妊娠合并外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选取2015年1月—2017年12月我院收治的97例妊娠合并外阴阴道念珠菌病的患者,采用随机数表法将其分为观察组(48例)和对照组(49例),对照组采用克霉唑阴道片联合碳酸氢钠进行治疗,观察组采用盐酸特比萘芬联合碳酸氢钠进行治疗。治疗结束后,观察记录两组患者的临床疗效以及治疗过程中不良事件的发生情况,比较分析两组患者临床症状消失时间和阴道分泌物镜检结果正常时间。结果观察组患者的临床有效率(91.66%)高于对照组(75.51%),不良事件发生率(8.33%)低于对照组(26.53%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床症状消失时间和阴道分泌物镜检结果正常时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸特比萘芬联合碳酸氢钠在妊娠合并外阴阴道念珠菌病的治疗上效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 外阴阴道 念珠菌病 妊娠 盐酸特比萘芬 碳酸氢钠 疗效
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盐酸特比萘芬固体分散体微丸的制备及质量评价 认领 被引量:2
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作者 任丽莉 裴希希 陈国广 《南京工业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2018年第6期32-39,50共9页
为了提高盐酸特比萘芬的体外溶出度,制备盐酸特比萘芬的固体分散体微丸。采用流化床包衣技术中的喷雾干燥功能将盐酸特比萘芬和聚乙二醇6000(PEG6000)喷载于空白丸芯的表面,使固体分散体形成于微丸的表面。采用单因素法考察制备工艺。... 为了提高盐酸特比萘芬的体外溶出度,制备盐酸特比萘芬的固体分散体微丸。采用流化床包衣技术中的喷雾干燥功能将盐酸特比萘芬和聚乙二醇6000(PEG6000)喷载于空白丸芯的表面,使固体分散体形成于微丸的表面。采用单因素法考察制备工艺。以上药效率、粘连率和体外溶出度作为效应值,采用星点设计效应面法优化固体分散体微丸的制备处方。对盐酸特比萘芬固体分散体进行鉴别,并对固体分散体微丸进行溶出度考察和质量评价。结果表明:采用经优化后的制备工艺(雾化压力250kPa,进风量8m3/min,泵液速率1.0mL/min,物料温度55℃)并按处方(盐酸特比萘芬与PEG6000质量比为1∶3.96,丸芯增重72.75%)制得的固体分散体微丸在30min内体外溶出度达90%以上,上药效率为89.9%,粘连率为0.51%。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X线粉末衍射仪(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)表征了固体分散体的形成。盐酸特比萘芬的固体分散体微丸平均含药质量分数为6.17%,粒径为0.83~0.88mm,平均减重率仅0.28%。以上结果表明制得的盐酸特比萘芬固体分散体微丸质量稳定,可显著改善盐酸特比萘芬的体外溶出度。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 固体分散体 微丸 流化床 响应面法
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盐酸特比萘芬有关物质检查色谱条件与系统适用性的探讨 认领
15
作者 彭敏 《食品与药品》 CAS 2017年第6期445-447,共3页
目的 对2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测色谱条件与系统适用性进行探讨.方法 分析检验图谱并查阅国外药典.结果 2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测系统适用性的规定存在问题,有待完善.结论 建议修改盐酸... 目的 对2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测色谱条件与系统适用性进行探讨.方法 分析检验图谱并查阅国外药典.结果 2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测系统适用性的规定存在问题,有待完善.结论 建议修改盐酸特比萘芬有关物质检测系统适用性中的主峰保留时间及杂质峰的相对保留时间. 展开更多
关键词 中国药典 盐酸特比萘芬 色谱条件 系统适用性
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犬用盐酸特比萘芬喷雾剂处方筛选及含量测定研究 认领
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作者 马军明 杨柳 +5 位作者 杜守颖 谭宁 赵梦迪 王承 白洁 陆洋 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第2期49-53,共5页
对犬用盐酸特比萘芬喷雾剂进行处方筛选并对盐酸特比萘芬进行含量测定。以喷雾剂成型性为指标优选出2%月桂氮卓酮(水溶性),0.35 g/L苯甲酸钠,10%KolliphorHS 15和适量高纯水制成水溶液。采用HPLC法测定该处方中有效成分盐酸特比萘... 对犬用盐酸特比萘芬喷雾剂进行处方筛选并对盐酸特比萘芬进行含量测定。以喷雾剂成型性为指标优选出2%月桂氮卓酮(水溶性),0.35 g/L苯甲酸钠,10%KolliphorHS 15和适量高纯水制成水溶液。采用HPLC法测定该处方中有效成分盐酸特比萘芬的含量,结果显示盐酸特比萘芬在0.0201~0.4026 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=2.652×10^7X-2.418×10^4(r=0.9998,n=6),平均回收率为104.14%,RSD为1.23%。通过采用HPLC法测量有效成分盐酸特比萘芬的含量稳定,所筛选的处方工艺可行,制备方法简单方便。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 喷雾剂 处方筛选 含量测定
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荆透酊治疗灰指甲的临床疗效观察 认领 被引量:1
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作者 吴国海 徐春慧 齐宝全 《中国中医药科技》 CAS 2017年第1期114-115,共2页
灰指甲是一种由真菌感染引起的(指、趾)甲疾病,(指、趾)甲被感染后,增厚、变脆、变松、出现空洞;表面呈黑、黄、灰、白等色,空气湿度高地区适应真菌生长环境,发病率较高。灰指甲还具有传染性,灰指甲影响患者美观和身心健康。... 灰指甲是一种由真菌感染引起的(指、趾)甲疾病,(指、趾)甲被感染后,增厚、变脆、变松、出现空洞;表面呈黑、黄、灰、白等色,空气湿度高地区适应真菌生长环境,发病率较高。灰指甲还具有传染性,灰指甲影响患者美观和身心健康。口服治疗灰指甲药有伊曲康唑和盐酸特比萘芬等; 展开更多
关键词 灰指甲 疗效观察 治疗 临床 盐酸特比萘芬 真菌感染 生长环境 空气湿度
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杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣患者的临床效果 认领 被引量:3
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作者 乔瑞景 《中国药物经济学》 2016年第1期90-91,共2页
目的探讨杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣患者的临床效果。方法回顾性分析2011年12月至2014年12月长垣县中医医院诊治的90例体股癣患者临床资料,按不同治疗方式分为两组(各45例),对照组患者予盐酸特比萘芬乳膏治疗,在此基础... 目的探讨杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣患者的临床效果。方法回顾性分析2011年12月至2014年12月长垣县中医医院诊治的90例体股癣患者临床资料,按不同治疗方式分为两组(各45例),对照组患者予盐酸特比萘芬乳膏治疗,在此基础上,研究组患者予杀虫去癣汤治疗,对比两组患者临床治疗总有效率、药物不良反应及生命质量评分。结果研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);但不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);此外,两组患者治疗后生命质量评分均显著提高,其中研究组提高幅度优于对照组(P〈0.05)。结论体股癣接受杀虫去癣汤与盐酸特比萘芬联合治疗效果显著,且无严重不良反应发生,可有效改善患者的生命质量。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 杀虫去癣汤 体股癣 临床效果
盐酸特比萘芬片与伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的效果差异观察 认领 被引量:2
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作者 陈艳丽 《中国伤残医学》 2016年第3期121-122,共2页
目的:探讨针对真菌性皮肤病患者采用盐酸特比萘芬片及伊曲康唑治疗的临床效果。方法:选取本院2013年9月-2015年9月收治的真菌性皮肤病患者116例,随机将其分为对照组与观察组各58例,对照组采用伊曲康唑口彼,观察组给予盐酸特比萘芬... 目的:探讨针对真菌性皮肤病患者采用盐酸特比萘芬片及伊曲康唑治疗的临床效果。方法:选取本院2013年9月-2015年9月收治的真菌性皮肤病患者116例,随机将其分为对照组与观察组各58例,对照组采用伊曲康唑口彼,观察组给予盐酸特比萘芬口服,观察并比较2组病例治疗后的临床疗效。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为94.8%。真菌清除率为91.4%,均显著高于时照组,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:针对真菌性皮肤病患者采用盐酸特比萘芬治疗可显著促进症状缓解程度,提高真菌清除效果,其临床应用价值明显好于伊曲康唑。 展开更多
关键词 真菌性皮肤病 盐酸特比萘芬 伊曲康唑
盐酸特比萘芬脂质体的处方优化及其凝胶剂的透皮行为 认领 被引量:4
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作者 张丽红 吴浩 +2 位作者 杜佳欣 张雪 姜福佳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期570-574,共5页
采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬脂质体。在单因素试验基础上,以包封率为考察指标,采用Box-Behnken设计及响应面法优化了磷脂浓度、磷脂与药物质量比和磷脂与胆固醇质量比。优化后处方为:磷脂浓度10.3 mg/ml,磷脂与药物质量比为21.3∶1... 采用乙醇注入法制备盐酸特比萘芬脂质体。在单因素试验基础上,以包封率为考察指标,采用Box-Behnken设计及响应面法优化了磷脂浓度、磷脂与药物质量比和磷脂与胆固醇质量比。优化后处方为:磷脂浓度10.3 mg/ml,磷脂与药物质量比为21.3∶1,磷脂与胆固醇质量比为9.4∶1。该脂质体包封率可达(87.54±0.59)%。再将该脂质体制成凝胶,考察其经皮渗透行为。结果表明,盐酸特比萘芬凝胶及其脂质体凝胶的24 h累积透皮量为(103.5±11.5)和(133.8±10.4)μg/cm2,表皮内滞留量为(345.5±22.9)和(678.3±34.1)μg/cm2,真皮内滞留量为(226.1±18.3)和(323.2±22.6)μg/cm2。可见,脂质体凝胶的透皮量和皮内滞留量均比普通凝胶显著提高(P〈0.05)。 展开更多
关键词 盐酸特比萘芬 脂质体 凝胶剂 BOX-BEHNKEN设计 透皮
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