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HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量 预览
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作者 鄢长余 赵月然 +4 位作者 姜范成 季雪 李宪刚 周凌 高珊 《中国药物评价》 2019年第3期184-188,共5页
目的:建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C 18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1 ,测定波长:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻... 目的:建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C 18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1 ,测定波长:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因210 nm;盐酸罂粟碱251 nm。结果:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因和盐酸罂粟碱进样量分别在 0.001 3~0.13 μg( r= 0.999 9),0.002 5~0.25 μg( r= 0.999 9),0.002 5~0.25 μg( r= 0.999 9), 0.005 4~0.27 μg( r= 0.999 9),0.002 6~0.26 μg( r= 0.999 9),0.000 5~0.11 μg( r= 0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率( n= 6)分别为101.6%、100.2%、95.3%、99.2%、103.5%、100.2%。结论:该方法可以用于桂灵片的质量控制。 展开更多
关键词 桂灵片 吗啡 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 磷酸可待因 盐酸罂粟
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胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 预览
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作者 王博 孟乡 +3 位作者 孟啸龙 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期45-49,共5页
目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5)... 目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10~160、10~160、1~100、10~500μg/mL(r为0.997 9~0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5~6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。 展开更多
关键词 小青龙颗粒 胶束毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 芍药苷 含量测定
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麻黄与石膏不同配伍对主要成分溶出量的影响
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作者 梁艳妮 余沛 +5 位作者 王征 刘妍如 孙晓春 宋忠兴 刘世军 唐志书 《中国药师》 CAS 2019年第1期48-52,共5页
目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca^2+及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处... 目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca^2+及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,流速:1.0 ml·min^-1。选用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定各药物组中Ca^2+及微量金属离子的含量。结果:麻黄石膏配伍会抑制石膏与麻黄中Ca2+溶出,促进其他微量金属离子溶出,抑制盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出;石膏用量增大会促进盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出但Ca^2+溶出量不增加;麻黄与硫酸钙1∶2共煎明显促进麻黄中微量元素的溶出,但Ca^2+溶出被抑制,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出量成倍量增加。结论:麻黄石膏1∶2共煎煮可降低麻黄碱的溶出,促进其微量元素的溶出,而Ca^2+溶出量保持在稳定范围,相互制约,从而发挥宣肺平喘之效。 展开更多
关键词 麻黄 石膏 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 金属元素
医院制剂肺炎合剂质量控制的方法研究 预览
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作者 张海波 谢伟娜 +3 位作者 唐国华 陈迹 胡君萍 杨建华 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第6期801-804,共4页
目的优化院内制剂肺炎合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺炎合剂处方中君药麻黄的主要活性成分盐酸麻黄碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对肺炎合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果 TLC图谱中盐酸... 目的优化院内制剂肺炎合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺炎合剂处方中君药麻黄的主要活性成分盐酸麻黄碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对肺炎合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果 TLC图谱中盐酸麻黄碱特征斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;3批样品中盐酸麻黄碱含量分别为17.25、17.38、17.13μg/mL,盐酸伪麻黄碱含量分别为27.50、27.42、27.26μg/mL。结论该方法简便可行、重复性好,结果稳定、准确,适用于肺炎合剂质量控制。 展开更多
关键词 肺炎合剂 质量控制 麻黄 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱
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正交试验优选鼻舒宁温敏凝胶提取工艺 预览
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作者 原泉 李传勋 +1 位作者 吕佳 周艺璇 《中国民族民间医药》 2019年第15期38-41,共4页
目的:探讨优化鼻舒宁凝胶的提取工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法:采用L9(3)4正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为评价指标,优选最佳提取工艺。结果:处方的最佳提取工艺为8、6倍量的水提取2次,每次1.5h。结论:优化的提取方法合理可... 目的:探讨优化鼻舒宁凝胶的提取工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法:采用L9(3)4正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为评价指标,优选最佳提取工艺。结果:处方的最佳提取工艺为8、6倍量的水提取2次,每次1.5h。结论:优化的提取方法合理可行,可作为该制剂合理开发的依据。 展开更多
关键词 鼻舒宁温敏凝胶 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 正交试验 提取工艺
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HPLC-CAD法同时测定小儿清肺化痰颗粒中6种成分的含量
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作者 王朝琴 夏春 李淑华 《中南药学》 CAS 2019年第7期1076-1080,共5页
目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱... 目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-10 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调p H=4.0)(B),梯度洗脱(0~10min,5%A;10~15 min,5%~20%A;15~30 min,20%~30%A;30~40 min,30%~55%A),流速0.8 mL·min^-1,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,柱温40℃,测定小儿清肺化痰颗粒中6种活性成分的含量。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的质量浓度分别在0.019~0.480 mg·m L^-1(r=0.9998),0.008~0.210 mg·m L^-1(r=0.9998),0.029~0.720 mg·m L^-1(r=0.9993),0.012~0.300 mg·m L^-1(r=0.9998),0.004~0.100mg·mL^-1(r=0.9994),0.004~0.110 mg·m L^-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的平均加样回收率分别为99.0%、99.2%、99.4%、99.1%、98.8%及98.8%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.4%、0.90%、1.2%及0.70%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于小儿清肺化痰颗粒多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 小儿清肺化痰颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 白花前胡甲素 白花前胡乙素 含量测定
小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺优化及质量研究 预览
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作者 彭启华 彭常春 +1 位作者 邹武斌 文万江 《江西中医药大学学报》 2019年第2期78-80,共3页
目的:优小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺及质量控制。方法:选用微孔滤膜与纸板组合多级过滤技术替代滤布过滤工艺实验,对小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺进行筛选;以盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量为指标,考察过滤介质、过滤难易程度、澄明度... 目的:优小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺及质量控制。方法:选用微孔滤膜与纸板组合多级过滤技术替代滤布过滤工艺实验,对小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺进行筛选;以盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量为指标,考察过滤介质、过滤难易程度、澄明度3个因素。结果:采用纸板与微孔滤膜组合多级过滤技术与滤布过滤相比,能有效提高小青龙合剂的澄明度。结论:该工艺稳定可靠,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 小青龙合剂(无糖型) 纸板与微孔滤膜组合 多级过滤技术 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱
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HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 黄芩素 甘草苷 甘草酸铵
UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草苷 含量测定
基于SERS技术检测盐酸麻黄碱的研究
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作者 李淑芝 韩斯琴高娃 +2 位作者 张晨 赵航 哈斯乌力吉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1031-1035,共5页
目的:建立盐酸麻黄碱的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法。方法:制备了银溶胶活性基底,并表征了其微观形态;对盐酸麻黄碱的拉曼峰进行了归属和指认,并对尿液中的样品进行了SERS检测;使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其... 目的:建立盐酸麻黄碱的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法。方法:制备了银溶胶活性基底,并表征了其微观形态;对盐酸麻黄碱的拉曼峰进行了归属和指认,并对尿液中的样品进行了SERS检测;使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其激发光源为785 nm,光谱测量范围为68~2 700cm-1,光谱分辨率小于3 cm-1,激光功率为80 mW,积分时间为5 s。结果:确定了盐酸麻黄碱尿液中的检测下限为25μg·mL-1,曲线方程为Y=89.9X0.7436(r2=0.992),平均回收率及其RSD分别为99.7%和6.2%。结论:该方法具有快速、准确、无损及操作简便等优点,为盐酸麻黄碱的现场快速检测打下了良好的基础。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 管制药品 盐酸麻黄碱 银溶胶 快速检测
正交试验法优选肺炎合剂提取工艺 预览
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作者 韦宝含 林小明 +3 位作者 覃祖前 曾毅 韦平原 李练忠 《中国药业》 CAS 2019年第6期7-11,共5页
目的优选肺炎合剂的提取工艺条件。方法以盐酸麻黄碱和虎杖苷含量及浸出液浓缩后的相对密度所构成的综合评分为评定指标,采用L9(3^4)正交试验法,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对水提取工艺的影响,并进行验证试验。... 目的优选肺炎合剂的提取工艺条件。方法以盐酸麻黄碱和虎杖苷含量及浸出液浓缩后的相对密度所构成的综合评分为评定指标,采用L9(3^4)正交试验法,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对水提取工艺的影响,并进行验证试验。结果最优提取工艺为加8倍量水,浸泡90/120min,提取3次,每次提取1h。结论以优选提取工艺制备的肺炎合剂中盐酸麻黄碱、虎杖苷含量高,溶液相对密度大,且稳定性、重复性好。 展开更多
关键词 肺炎合剂 正交试验法 提取工艺 盐酸麻黄碱 虎杖苷 相对密度
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HPLC法同时测定咳速停糖浆中5个生物碱的含量 被引量:2
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作者 黄红梅 苏菊 +1 位作者 王芳 茅向军 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期688-695,共8页
目的:建立同时、简便测定咳速停糖浆中5个生物碱(吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因、盐酸罂粟碱)含量的HPLC分析方法。方法:采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动... 目的:建立同时、简便测定咳速停糖浆中5个生物碱(吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因、盐酸罂粟碱)含量的HPLC分析方法。方法:采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm(吗啡、麻黄碱、伪麻黄碱、可待因)与250 nm(罂粟碱),柱温35℃。结果:5个生物碱类成分质量浓度分别在0.9~7.48μg·mL^-1(r=0.999 1)、2.43~20.24μg·mL^-1(r=0.999 9)、4.49~37.44μg·mL^-1(r=0.999 2)、0.43~3.58μg·mL^-1(r=0.999 5)、0.09~0.79μg·mL^-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为99.1%、102.5%、107.5%、100.1%、94.0%,相应的RSD分别为3.7%、3.4%、2.3%、1.5%、1.2%。10批咳速停糖浆样品中上述5个生物碱的含量范围分别为8.46~21.71、28.18~153.9、26.58~196.9、4.23~15.30、1.20~2.89μg·mL-1。结论:该方法为咳速停糖浆质量标准的提升提供参考依据。 展开更多
关键词 吗啡 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 磷酸可待因 盐酸罂粟 麻黄 罂粟壳 咳速停糖浆 高效液相色谱
HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量 预览
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作者 章安源 李有志 +2 位作者 张传津 张呈军 刘道中 《中国兽药杂志》 2018年第10期72-77,共6页
建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用WatersC18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采... 建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用WatersC18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400nm,记录色谱图波长为210nm,流速为1mL/min,进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在0.5~200μg(r2=0.9993,R2=0.9997)、苦杏仁苷在5~200μg(r2=0.9992)呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.16%,92.03%,90.24%(n=6),RSD分别为0.53%,1.08%、3.20%。该方法简单、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻黄石甘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷
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麻杏抗感颗粒质量控制方法考察
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作者 刘栋 王丽军 +3 位作者 张建帮 刘元 李明春 屈俊 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第5期409-411,429共4页
目的完善麻杏抗感颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.0)(5∶95);流速:1.0 ml·min~(-1);检测波长:0~... 目的完善麻杏抗感颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.0)(5∶95);流速:1.0 ml·min~(-1);检测波长:0~17min,245nm[(R,S)-告依春];17~30min,210nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱);柱温:30℃;进样量:10μl。结果样品色谱图中显示与对照品色谱图中相同的3个色谱峰。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱检测质量浓度线性范围分别为4.88~48.77μg·ml~(-1)(r=0.999 9)、1.85~18.50μg·ml~(-1)(r=0.999 9);加样回收率分别为96.32%~100.21%(RSD为1.49%,n=9)、96.23%~99.73%(RSD为1.20%,n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能更全面有效控制麻杏抗感颗粒的质量。 展开更多
关键词 麻杏抗感颗粒 HPLC (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱
双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量
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作者 姚晓 蒋骊龙 陈建伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1036-1040,共5页
目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相... 目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 (R S)告依春 双波长 高效液相色谱法 含量测定
HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 预览
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作者 郝哲 王丽军 张建帮 《药学实践杂志》 CAS 2018年第4期355-357,共3页
目的建立麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Wondasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:1ml/min;检测波长:215nm;柱温:30℃;... 目的建立麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Wondasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:1ml/min;检测波长:215nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在4.231-42.31μg/ml(r=0.999 7)、1.187-11.87μg/ml(r=0.999 9)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率为分别为98.9%、98.1%;RSD分别为0.48%、0.64%。结论该法准确度高、重复性好,可用于麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。 展开更多
关键词 麻杏抗感颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱
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HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量 预览 被引量:1
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作者 邱燕 《海峡药学》 2018年第1期75-77,共3页
目的 建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速... 目的 建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速:1.0m L·min~(-1),检测波长:210nm,柱温:35℃。结果 盐酸麻黄碱在0.1218~0.6090μg(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.0818~0.4088μg(r=0.9992)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率盐酸麻黄碱为99.41%,RSD为0.55%(n=9)、盐酸伪麻黄碱为99.65%,RSD为0.55%(n=9)。结论 本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定研究
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小儿宣肺止咳颗粒中多指标成分含量测定
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作者 查付琼 官柳 +3 位作者 蒋燕霞 冉亚东 刘世琪 董自亮 《亚太传统医药》 2018年第11期54-57,共4页
目的:建立小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5Phenyl(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)... 目的:建立小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5Phenyl(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)为流动相,检测波长为210nm,检测盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量;采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,乙腈-0.1%磷酸水(6∶94)为流动相,检测波长为207nm,检测苦杏仁苷含量。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷分别在31-993μg、29-933μg、0.09565-1.913μg质量范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率分别为102.43%、101.60%、99.81%,RSD分别为1.27%、1.31%、1.20%。结论:高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量。 展开更多
关键词 小儿宣肺止咳颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 高效液相色谱法
HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分及2种防腐剂的含量 预览 被引量:1
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作者 魏文芝 王天学 张敏娟 《中国药房》 北大核心 2018年第18期2501-2504,共4页
目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL·Science WondaSil C18-WR,流动相为乙腈-0.01... 目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL·Science WondaSil C18-WR,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含2.5 mmol/L庚烷磺酸钠和0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至2.5±0.1)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠、羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为0.365 8~457.20μg/mL(r=0.999 9)、0.363 5~454.35μg/mL(r=0.999 9)、0.124 8~155.98μg/mL(r=0.999 9)、0.390 6~488.25μg/mL(r=0.999 9)、0.121 3~151.65μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.409 4、0.508 8、7.731 4、1.347 6、1.940 8 ng,检测限分别为0.146 2、0.181 7、2.494 0、0.449 2、0.606 5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%;加样回收率分别为98.10%~101.96%(RSD=1.4%,n=9)、97.65%~101.14%(RSD=1.2%,n=9)、97.30%~102.30%(RSD=1.8%,n=9)、97.71%~102.21%(RSD=1.5%,n=9)、97.03%~101.55%(RSD=1.7%,n=9)。结论:该方法操作简单,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠和羟苯乙酯的含量。 展开更多
关键词 复方磷酸可待因口服溶液 高效液相色谱法 磷酸可待因 盐酸麻黄碱 马来酸氯苯那敏 苯甲酸钠 羟苯乙酯 含量测定
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平喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的RP-HPLC法测定 被引量:1
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作者 张继全 张新光 虞坚尔 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第1期79-81,共3页
目的建立平喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相比例为0.1%磷酸溶液(含0.2%三乙胺):乙腈=95:5,流速1.0ml/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻... 目的建立平喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相比例为0.1%磷酸溶液(含0.2%三乙胺):乙腈=95:5,流速1.0ml/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱的含量在0.106—6.600μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为97.95%(RSD=0.90%)。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于平喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定,结果可靠。 展开更多
关键词 平喘颗粒 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法
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