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磷酸甘油酸变位酶1在肿瘤发生及发展中的作用 预览
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作者 梁倩 沈瑛 《上海交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期463-466,共4页
磷酸甘油酸变位酶1(phosphoglycerate mutase 1,PGAM1)作为糖酵解通路的重要酶之一,在多种肿瘤组织中高表达,并且与肿瘤患者预后呈负相关。PGAM1催化糖酵解通路中3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate,3-PG)转化生成2-磷酸甘油酸(2-pho... 磷酸甘油酸变位酶1(phosphoglycerate mutase 1,PGAM1)作为糖酵解通路的重要酶之一,在多种肿瘤组织中高表达,并且与肿瘤患者预后呈负相关。PGAM1催化糖酵解通路中3-磷酸甘油酸(3-phosphoglycerate,3-PG)转化生成2-磷酸甘油酸(2-phosphoglycerate,2-PG),促进葡萄糖代谢和能量生成。PGAM1通过调节3-PG与2-PG的转化平衡来影响其他代谢通路,参与细胞内生物大分子合成和维持氧化还原稳态,促进肿瘤细胞增殖及转移。PGAM1作为潜在的抗肿瘤靶标,其抑制剂的研发也成为抗肿瘤药物研究热点之一。该文对PGAM1结构、调控、在肿瘤发生及发展中的作用以及PGAM1抑制剂的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 有氧糖酵解 磷酸甘油变位1 3-磷酸甘油 2-磷酸甘油
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PGAM1通过激活Warburg效应调控宫颈癌细胞恶性生物学行为的机制研究 预览
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作者 傅柳陶 王青元 +1 位作者 卫兵 王文艳 《安徽医科大学学报》 北大核心 2018年第9期1398-1402,共5页
目的探讨磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在宫颈癌组织中的表达情况以及可能的生物学机制。方法收集行手术切除的67例宫颈癌患者的新鲜宫颈癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化法检测PGAM1的表达情况并分析与患者病理特征的关系。构建PGAM1... 目的探讨磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在宫颈癌组织中的表达情况以及可能的生物学机制。方法收集行手术切除的67例宫颈癌患者的新鲜宫颈癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化法检测PGAM1的表达情况并分析与患者病理特征的关系。构建PGAM1基因沉默稳转Hela宫颈癌细胞株,分析PGAM1基因沉默对Hela细胞凋亡和增殖活性的影响。采用qRT-PCR和Western blot法检测PGAM1对Akt/m TOR信号通路关键分子的影响。结果 (1)宫颈癌组织中PGAM1高表达率为58.21%,明显高于癌旁组织(P〈0.05)。(2)不同临床分期、分化程度、浸润深度的患者宫颈癌组织中PGAM1的高表达率差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)Hela细胞sh PGAM1基因沉默后,细胞凋亡率较空白对照组(NC组)明显增加,细胞增殖活性明显降低(P〈0.05)。(4)Hela细胞sh PGAM1基因沉默后,与NC组比较,PTEN mRNA和蛋白相对表达量明显上调,而p-Akt、p-m TOR mRNA和蛋白相对表达量明显降低(P〈0.05)。结论肿瘤组织PGAM1蛋白高表达与宫颈癌的发生、发展有关,通过激活Akt/m TOR信号通路诱导的Warburg效应,促使肿瘤细胞的增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位1 宫颈癌 Warburg效应 糖代谢 Akt/mTOR信号通路
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华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的圆二色谱分析
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作者 徐振彪 宋林霞 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2017年第5期184-185,297共3页
为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶(CsPGM)的二级结构,试验通过IPTG诱导含CsPGM基因表达载体pET24b—CsPGM的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经表达纯化得到CsPGM蛋白,并采用圆二色谱研究该蛋白在不同条件下的二级结构组成和变... 为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶(CsPGM)的二级结构,试验通过IPTG诱导含CsPGM基因表达载体pET24b—CsPGM的大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经表达纯化得到CsPGM蛋白,并采用圆二色谱研究该蛋白在不同条件下的二级结构组成和变化。结果表明:在室温条件下,CsPGM的二级结构中β-折叠含量最高,其次为无规则卷曲和α-螺旋,而β-转角的含量最低,不同底物可引起其二级结构发生变化。 展开更多
关键词 华支睾吸虫 磷酸甘油变位 诱导表达 纯化 二级结构 圆二色谱
抗肿瘤代谢靶标磷酸甘油酸变位酶1及其抑制剂的研究进展 被引量:1
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作者 江露露 周璐 叶德泳 《药学进展》 CAS 2016年第4期299-303,共5页
肿瘤细胞的Warburg效应是近期肿瘤代谢研究的一大热点,磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在糖酵解生物通路中起着重要作用。报道显示PGAM1在肿瘤细胞中普遍高表达,同时促进细胞增殖过程中的糖酵解和生物合成代谢通路。基于该发现,针对PGAM... 肿瘤细胞的Warburg效应是近期肿瘤代谢研究的一大热点,磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在糖酵解生物通路中起着重要作用。报道显示PGAM1在肿瘤细胞中普遍高表达,同时促进细胞增殖过程中的糖酵解和生物合成代谢通路。基于该发现,针对PGAM1进行小分子抑制剂研究成为开发抗肿瘤药物的新思路。综述PGAM1在肿瘤细胞中的功能、意义以及PGAM1抑制剂的开发前景。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位1 3-磷酸甘油 2-磷酸甘油 糖酵解 PGAM1抑制剂
重叠延伸PCR法构建华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶突变体CsPGM-H190Q
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作者 徐振彪 史雪君 +3 位作者 姜庆玲 任重敢 薛乐 宋林霞 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第12期158-160,共3页
为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的活性位点,试验通过生物信息学分析和重叠延伸PCR的方法,对该酶的底物结合位点进行突变,得到突变体基因CsPGM—H190Q,将其克隆至表达载体pET-24b(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞... 为了研究华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶的活性位点,试验通过生物信息学分析和重叠延伸PCR的方法,对该酶的底物结合位点进行突变,得到突变体基因CsPGM—H190Q,将其克隆至表达载体pET-24b(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达。结果表明:华支睾吸虫磷酸甘油酸变位酶突变体蛋白(CsPGM—H190Q)的分子质量为29.0ku,Ni—NTAHisTrap柱纯化后得到纯度较高的蛋白。 展开更多
关键词 重叠延伸PCR 华支睾吸虫 磷酸甘油变位 突变体 H190Q 纯化
多杀性巴氏杆菌HN06株磷酸甘油酸变位酶gpmA基因的序列分析及其原核表达 被引量:1
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作者 曾东柱 李慧 +2 位作者 孔汉金 郭锐 吴斌 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期57-60,共4页
为探索糖酵解关键酶磷酸甘油酸变位酶的功能,采用PCR方法从多杀性巴氏杆菌HN06株中扩增出了磷酸甘油酸变位酶基因gpmA,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转入表达菌株大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达。结果显示,重组菌可表达... 为探索糖酵解关键酶磷酸甘油酸变位酶的功能,采用PCR方法从多杀性巴氏杆菌HN06株中扩增出了磷酸甘油酸变位酶基因gpmA,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中,测序验证后转入表达菌株大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达。结果显示,重组菌可表达出分子质量约为32ku的重组融合蛋白,在终浓度为20mmol/L IPTG诱导3h的情况下表达良好。表达的蛋白以可溶性蛋白的形式存在于菌体中。表达产物经Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白。经过Western-blot分析,所纯化的蛋白能与抗多杀性巴氏杆菌HN06株阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证实表达的蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 磷酸甘油变位 gpmA基因 原核表达 纯化 免疫印迹
植物iPGAM的研究进展 预览
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作者 谢鑫 刘娜 魏凤菊 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1-7,共7页
辅因子非依赖型磷酸甘油酸变位酶(Cofactor-independent phosphoglycerate mutase,iPGAM)是在真菌和高等植物中发现的金属酶,是糖酵解和糖异生过程中的一个关键酶。随着原核生物、无脊椎动物等物种中iPGAM基因被克隆、蛋白晶体结构... 辅因子非依赖型磷酸甘油酸变位酶(Cofactor-independent phosphoglycerate mutase,iPGAM)是在真菌和高等植物中发现的金属酶,是糖酵解和糖异生过程中的一个关键酶。随着原核生物、无脊椎动物等物种中iPGAM基因被克隆、蛋白晶体结构的解析及其生物学功能的陆续报道,近些年,植物iPGAM的功能开始受到关注。阐述了植物iPGAM蛋白的结构特点及作用机制,着重对已报道的拟南芥、水稻和玉米中iPGAMs的系统进化关系以及生物学功能进行了概述。 展开更多
关键词 植物 辅因子非依赖型 磷酸甘油变位
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非小细胞肺癌组织中磷酸甘油酸变位酶1表达及其与患者预后的关系 预览 被引量:3
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作者 潘威 孙倩 +3 位作者 李舒展 张喜英 曹水 任秀宝 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第40期1-3 115,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)的表达及其与患者预后的关系。方法选择NSCLC患者206例,采用Real-time PCR技术检测其肿瘤组织中PGAM1 mRNA表达,其中28例患者配对检测其癌旁正常组织中PGAM1 mRNA表达。以RO... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)的表达及其与患者预后的关系。方法选择NSCLC患者206例,采用Real-time PCR技术检测其肿瘤组织中PGAM1 mRNA表达,其中28例患者配对检测其癌旁正常组织中PGAM1 mRNA表达。以ROC曲线中约登指数最高值(1.96)作为PGAM1 mRNA表达水平的分割点,>1.96为PGAM1 mRNA高表达,≤1.96为PGAM1 mRNA低表达。分析NSCLC组织中不同PGAM1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier生存分析法计算不同PGAM1 mRNA表达者的总生存期(OS)、无病生存期(DFS),并采用Cox比例风险回归模型分析患者OS、DFS的影响因素。结果 28例NSCLC患者癌组织中PGAM1 mRNA表达明显高于其癌旁正常组织(P<0.05)。PGAM1 mRNA表达与NSCLC患者吸烟状况、组织学类型、病理学T分级有关(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,PGAM1 mRNA高表达者OS、DFS中位时间均低于PGAM1mRNA低表达者(P均<0.01)。Cox比例风险回归模型分析显示,PGAM1 mRNA高表达是OS、DFS的独立影响因素(HR分别为1.730、1.698,P均<0.05)。结论 PGAM1 mRNA在NSCLC组织中表达升高,其高表达提示患者预后不良。 展开更多
关键词 非小细胞肺 磷酸甘油变位1 实时荧光定量PCR 预后 生存分析
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磷酸甘油酸变位酶1在脑胶质瘤中的表达及意义 预览
9
作者 马进 高宜录 沈剑虹 《交通医学》 2014年第6期613-615,共3页
目的:研究磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在脑胶质瘤细胞中的表达情况,探讨PGAM1在胶质瘤恶性生长中的作用。方法:应用逆转录聚合酶链反应检测PGAM1在大鼠C6胶质瘤细胞和星形胶质细胞中的表达。应用免疫组织化学法检测人脑胶质瘤组织和... 目的:研究磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在脑胶质瘤细胞中的表达情况,探讨PGAM1在胶质瘤恶性生长中的作用。方法:应用逆转录聚合酶链反应检测PGAM1在大鼠C6胶质瘤细胞和星形胶质细胞中的表达。应用免疫组织化学法检测人脑胶质瘤组织和瘤周脑组织中PGAM1蛋白的表达。结果:(1)PGAM1在C6胶质瘤细胞中表达显著高于星形胶质细胞(P〈0.05)。(2)对照组15例瘤周脑组织中PGAM1阴性12例,阳性表达3例(20.00%)。观察组43例脑胶质瘤标本中PGAM1阳性表达29例,PGAM1阴性14例(67.44%)。PGAM1两组表达率比较差异有统计学意义(χ2=8.29,P〈0.05)。结论:PGAM1可能与人脑胶质瘤的恶性生长有关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 磷酸甘油变位1 糖酵解 逆转录聚合链反应 免疫组织化学法
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脑胶质瘤细胞、组织中PGAM1 mRNA、蛋白的表达变化及意义 预览 被引量:2
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作者 刘志国 李连陵 王通 《山东医药》 CAS 2013年第2期56-58,共3页
目的观察脑胶质瘤细胞、组织中磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)mRNA及其蛋白的表达变化。方法用半定量RT—PCR检测大鼠C6胶质瘤组织和星形胶质细胞中的PGAM1 mRNA。用免疫组化法检测43例人脑胶质瘤组织标本(胶质瘤组)和15例瘤周脑组织(... 目的观察脑胶质瘤细胞、组织中磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)mRNA及其蛋白的表达变化。方法用半定量RT—PCR检测大鼠C6胶质瘤组织和星形胶质细胞中的PGAM1 mRNA。用免疫组化法检测43例人脑胶质瘤组织标本(胶质瘤组)和15例瘤周脑组织(对照组)中的PGAM1蛋白。结果星形胶质细胞中PGAM1 mRNA表达量为1.26±0.05,C6胶质瘤细胞中为0.75±0.07,二者相比P〈0.05。对照组、胶质瘤组PGAM1蛋白阳性表达分别为3、29例,两组相比,P〈0.05。结论脑胶质瘤组织中PGAM1 mRNA、蛋白表达增高,可能与脑胶质瘤的发病有关。 展开更多
关键词 脑肿瘤 胶质瘤 磷酸甘油变位1
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一种肿瘤相关抗原在食管鳞状细胞癌中的鉴定与表达 预览 被引量:3
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作者 高红军 岳志刚 +1 位作者 郑敏 郑朝旭 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 244-248,共5页
目的寻找食管鳞状细胞癌的肿瘤相关抗原。方法采用二维凝胶电泳法分离食管鳞状细胞癌组织蛋白,转至PVDF膜上,与食管鳞状细胞癌患者和健康人血清分别杂交,进行Westernblot分析,比较分析杂交后的差异蛋白,将差异蛋白经胰酶酶解后行... 目的寻找食管鳞状细胞癌的肿瘤相关抗原。方法采用二维凝胶电泳法分离食管鳞状细胞癌组织蛋白,转至PVDF膜上,与食管鳞状细胞癌患者和健康人血清分别杂交,进行Westernblot分析,比较分析杂交后的差异蛋白,将差异蛋白经胰酶酶解后行质谱鉴定;采用免疫组织化学方法对鉴定的肿瘤相关抗原进行验证。结果食管鳞状细胞癌患者血清阳性杂交信号较多,其中相对分子质量为28800的阳性率为60%(12/20),而对照血清阳性率为5%(1/20),两组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。经基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱鉴定,该蛋白为磷酸甘油酸变位酶1(PGAMl)。免疫组织化学结果显示,PGAMl在食管鳞状细胞癌组织中的表达主要集中在细胞浆和细胞核,且明显高于癌旁正常组织。结论PGAMl可能是食管鳞状细胞癌的肿瘤相关抗原。 展开更多
关键词 肿瘤相关抗原 食管鳞状细胞癌 磷酸甘油变位1 表达 鉴定
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磷酸甘油酸变位酶 被引量:6
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作者 宋林霞 徐振彪 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期86-89,共4页
磷酸甘油酸变位酶(phosphoglycerate mutase,PGM)是糖代谢过程中的关键酶,催化3-磷酸甘油酸和2-磷酸甘油酸之间的相互转换。根据催化反应中对辅因子2,3-二磷酸甘油酸的依赖关系分为两种类型:辅因子依赖型PGM(dPGM)和辅因子非依赖型... 磷酸甘油酸变位酶(phosphoglycerate mutase,PGM)是糖代谢过程中的关键酶,催化3-磷酸甘油酸和2-磷酸甘油酸之间的相互转换。根据催化反应中对辅因子2,3-二磷酸甘油酸的依赖关系分为两种类型:辅因子依赖型PGM(dPGM)和辅因子非依赖型PGM(iPGM)。本文对PGM的分类、结构及功能进行了详细介绍。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位 分类 功能
磷酸甘油酸变位酶活性动力学法测定及临床应用
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作者 张一兵 罗喜钢 +2 位作者 张淑芹 王尚云 高雅文 《中国卫生检验杂志》 2009年第9期2075-2076,2085共3页
目的:建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法:PGAM... 目的:建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法:PGAM活性测定采用3-磷酸甘油酸为底物,经烯醇化酶等一系列偶联,以340 nm波长在自动分析仪上测定,根据NADH吸光度变化可求出PGAM总活性。结果:通过一系列参数的测定建立了良好的能适应生化自动分析仪的PGAM活性测定方法。结论:酶偶联法操作简单、测定快速、稳定性好,灵敏度和精确度高,抗干扰性强,可在全自动生化分析仪上应用;实验证明PGAM对于早期诊断心肌梗死,判断预后有一定价值;另一方面,脑出血时PGAM变化特点是:脑出血发作后,PGAM的活性在2 h内即可上升,然后下降,与心肌梗塞有明显不同,所以测定PGAM活性有助于临床上的鉴别诊断。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位 心肌梗死 脑出血 动力学法
磷酸甘油酸变位酶活性测定方法建立 预览
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作者 罗喜钢 张一兵 +1 位作者 张淑芹 王尚云 《辽宁医学院学报》 CAS 2008年第1期 55-57,共3页
目的建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法PGAM活性... 目的建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法PGAM活性测定采用3-磷酸甘油酸为底物,经烯醇化酶等一系列偶联,以340nm波长在自动分析仪上测定,根据NADH吸光度变化可求出PGAM总活性。结果通过一系列参数的测定建立了良好的能适应生化自动分析仪的PGAM活性测定方法。结论全自动酶偶联法操作简单、测定快速、稳定性好,灵敏度和精确度高,抗干扰性强,可在全自动生化分析仪上应用。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位 心肌梗死 脑出血 动力学法
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颅内肿瘤及脑肿瘤 预览
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《中国医药导报》 CAS 1998年第12期159-160,共2页
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关键词 脑肿瘤 个案报告 颅内肿瘤 诊断 颅底肿瘤 颅咽管瘤 磷酸甘油变位 手术经验 恶性黑色素瘤 症状性
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三角褐指藻磷酸甘油酸变位酶基因可能侧翼序列的筛选、克隆以及序列测定 预览 被引量:7
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作者 王广策 孙海宝 曾呈奎 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期 259-264,共6页
采用RT-PCR的方法从酵母中成功地得到了磷酸甘油酸变位酶的cDNA 基因,分别用32P和地高辛-ddUTP标记以用作探针.以32P标记的探针筛选三角褐指藻基因组文库,获得了4kb的阳性DNA片段;进一步分析发现,该4kb片段的真正阳性区域是位于片段端部... 采用RT-PCR的方法从酵母中成功地得到了磷酸甘油酸变位酶的cDNA 基因,分别用32P和地高辛-ddUTP标记以用作探针.以32P标记的探针筛选三角褐指藻基因组文库,获得了4kb的阳性DNA片段;进一步分析发现,该4kb片段的真正阳性区域是位于片段端部的306bp的序列,因此认为该序列为三角褐指藻磷酸甘油酸变位酶基因的侧翼部分.克隆该306bp的DNA片段,并且测定其序列.结果表明,该306bp的DNA片段包含两个同向重复序列,每个重复序列的大小为116bp,在每个重复序列中均含有GGTTCAATGT区域 ,这与一般常见的真核基因5′端的CAAT box有相似之处. 展开更多
关键词 筛选 克隆 三角褐指藻 基因组文库 磷酸甘油变位基因 侧翼序列
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磷酸甘油酸变位酶-1在不同分型前列腺炎患者睾丸组织中的表达及临床意义 预览
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作者 黄敏玉 黄群 +3 位作者 吴军 孟冬冬 覃天资 龙毅 《河北医学》 CAS 2017年第5期719-723,共5页
目的:观察磷酸甘油酸变位酶-1(PGAM1)在不同分型前列腺炎患者睾丸组织中的表达差异,并分析PGAM1表达检测的临床意义。方法:收集Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型前列腺炎患者和健康体检人群的睾丸组织标本,采用免疫组化检测PGAM1表达水平,分... 目的:观察磷酸甘油酸变位酶-1(PGAM1)在不同分型前列腺炎患者睾丸组织中的表达差异,并分析PGAM1表达检测的临床意义。方法:收集Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型前列腺炎患者和健康体检人群的睾丸组织标本,采用免疫组化检测PGAM1表达水平,分析不同分型前列腺炎患者PGAM1表达差异,并分析PGAM1表达与生精功能指标卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮水平的关系。结果:Ⅰ型前列腺炎患者睾丸组织标本PGAM1表达与健康体检人群比较无显著差异性(P〉0.05),Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型前列腺炎患者睾丸组织标本PGAM1表达与健康体检人群比较有显著差异性(P〈0.05);Ⅰ型前列腺炎患者中PGAM1低表达者的卵泡刺激素、黄体生成素、T激素水平与健康体检人群比较无显著差异性(P〉0.05),但Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型前列腺炎患者中PGAM1低表达者的卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮水平与健康体检人群比较有显著差异性(P〈0.05)。结论:除Ⅰ型前列腺炎患者外,Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型前列腺炎患者PGAM1呈异常的低表达,而PGAM1呈异常的低表达对患者睾丸组织生精功能产生影响,因此PGAM1检测在前列腺炎患者病情及生精功能障碍诊断中具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 磷酸甘油变位-1 前列腺炎 生精功能
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