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间充质干细胞源性外泌体治疗神经退行性疾病:应用中的问题及未来前景 预览
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作者 陈晨 黄辉 +1 位作者 胡文佳 李祥勇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第9期1441-1447,共7页
背景:外泌体是人体内多种细胞均可分泌的纳米微囊泡,主要通过转运蛋白质、脂质、微小RNA等信号分子参与多种信号通路,进行细胞间信息传递、免疫应答、抗原呈递等,故其在临床相关疾病的诊断和治疗方面具有重要的价值。目前认为间充质干... 背景:外泌体是人体内多种细胞均可分泌的纳米微囊泡,主要通过转运蛋白质、脂质、微小RNA等信号分子参与多种信号通路,进行细胞间信息传递、免疫应答、抗原呈递等,故其在临床相关疾病的诊断和治疗方面具有重要的价值。目前认为间充质干细胞是分泌外泌体能力最强的细胞且与神经退行性疾病的发生发展密切相关。目的:综述了间充质干细胞源性外泌体的起源及生物学特性、提取与鉴定方法及其在神经退行性疾病治疗中的应用进展。方法:在PubMed和中国知网数据库进行相关文献检索,关键词为“间充质干细胞,外泌体,间充质干细胞源性外泌体,神经退行性疾病”和“mesenchymal stem cells;exosomes;MSC-exosomes;Neurodegenerative diseases”。结果与结论:纳入61篇文献进行综述。间充质干细胞源性外泌体具有低免疫原性和长循环半衰期以及可携带小分子物质穿过血脑屏障等特点,能促进神经细胞生长和神经元分化等,有助于改善受损的神经系统功能和增强血管神经发生,成为治疗神经退行性疾病的新兴治疗手段。 展开更多
关键词 间充质干细胞 外泌体 间充质干细胞源外泌体 神经退行性疾病 分泌因子 炎症信号通路 血脑屏障 干细胞 神经性疾病 组织工程中
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脑脊液促进间充质干细胞神经元样分化的特点 预览
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作者 任超 冀永强 管丽娜 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第17期2770-2775,共6页
背景:目前研究表明对内源神经干细胞进行调控,或进行外源神经干细胞移植,是治疗痴呆等神经系统疾病最新和最有希望的方法。其中外源其他组织来源干细胞向神经干细胞定向分化的成功,为神经干细胞的来源增加了新途径。近年研究表明脑脊液... 背景:目前研究表明对内源神经干细胞进行调控,或进行外源神经干细胞移植,是治疗痴呆等神经系统疾病最新和最有希望的方法。其中外源其他组织来源干细胞向神经干细胞定向分化的成功,为神经干细胞的来源增加了新途径。近年研究表明脑脊液既可营养神经细胞,又可成为一种有效、适宜的诱导剂,为神经干细胞的获得增加新的途径。目的:文章将对国内外脑脊液对干细胞影响的相关研究进行综述,以期为将来神经干细胞临床应用提供帮助。方法:以'Cerebrospinal fluid,Stem cells,Induced differentiation,Neural stem cells,Stem cell transplantation therapy'为英文关键词,通过计算机检索PubMed数据库与Embase数据库;以'脑脊液、干细胞、诱导分化、增殖、分化、神经干细胞、间充质干细胞、胚胎干细胞、银杏叶提取物、干细胞移植治疗、神经变性疾病'为中文关键词,计算机检索CNKI数据库,万方数据库,维普数据库等科技期刊数据库;检索时间为1998-12-10至2018-12-10。对脑脊液对间充质干细胞、胚胎干细胞及神经干细胞等的影响进行总结分析,为将来神经干细胞临床应用提供帮助。结果与结论:①'脑脊液-干细胞'相互作用是治疗神经系统疾病的希望;②脑脊液也能促进间充质干细胞分化成为神经元样细胞;③脑脊液能诱导人胚胎源干细胞分化为神经样细胞,但所得不同类型细胞的比例不同;④脑脊液能诱导内源性神经干细胞的增殖分化。 展开更多
关键词 脑脊液 干细胞 诱导分化 增殖 分化 神经干细胞 间充质干细胞 胚胎干细胞 银杏叶提取物 干细胞移植治疗 神经性疾病
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帕金森病的研究进展 预览
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作者 杜希恂 姜宏 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第1期1-5,9共6页
帕金森病(PD)是一种与年龄密切相关的疾病,随着老龄化社会的到来,PD患病率在全球呈现显著增高态势。但到目前为止,PD的病因尚未明确,现有的治疗方法及手段也具有其局限性及副作用。本文综述了PD在病因、发病机制、非运动症状及治疗领域... 帕金森病(PD)是一种与年龄密切相关的疾病,随着老龄化社会的到来,PD患病率在全球呈现显著增高态势。但到目前为止,PD的病因尚未明确,现有的治疗方法及手段也具有其局限性及副作用。本文综述了PD在病因、发病机制、非运动症状及治疗领域的研究进展,以期为PD的机制探索和个体化临床治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 帕金森病 神经性疾病 非运动症状 Α突触核蛋白 治疗 综述
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内质网应激与中枢神经系统退行性疾病
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作者 牛小莉 徐国栋(综述) +1 位作者 李双成 吕佩源(审校) 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第3期369-372,共4页
内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)是由内质网内异常蛋白的聚集引起的,持续的ERS会导致细胞凋亡[1]。神经系统变性疾病是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,表现为神经元进行性变性、坏死,引起认知及... 内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)是由内质网内异常蛋白的聚集引起的,持续的ERS会导致细胞凋亡[1]。神经系统变性疾病是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,表现为神经元进行性变性、坏死,引起认知及行为异常,主要包括阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)、帕金森病(Parkinson disease,PD)、肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、亨廷顿病(Huntington disease,HD)等。ERS主要有3条通路,其中最重要的是未折叠或错误折叠蛋白质过量聚集引起的未折叠蛋白质反应(unfolded protein response,UPR)。研究表明神经系统退行性病变与ERS密切相关[2]。现就ERS在中枢神经系统退行性疾病中的作用及机制综述如下。 展开更多
关键词 神经性疾病 内质网应激 细胞凋亡
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动物空间学习记忆能力研究工具及其相关受体作用机制
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作者 钱晶 葛启烨 +1 位作者 钱凯 潘永良 《湖州师范学院学报》 2019年第2期73-79,共7页
就神经科学领域广泛使用的空间学习记忆功能研究方法进行了总结,同时对空间学习记忆有关的受体及其机制进行了归纳,发现G蛋白受体在学习记忆中的机制尤为复杂并且具有重要的研究意义,后续可对GPCRs的行为学探索,诸如阿尔茨海默病(AD)、... 就神经科学领域广泛使用的空间学习记忆功能研究方法进行了总结,同时对空间学习记忆有关的受体及其机制进行了归纳,发现G蛋白受体在学习记忆中的机制尤为复杂并且具有重要的研究意义,后续可对GPCRs的行为学探索,诸如阿尔茨海默病(AD)、帕金森(CI)等神经退行性疾病提供新的研究思路与方法. 展开更多
关键词 空间记忆 迷宫 神经性疾病 受体
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神经元核内包涵体病1例报道及文献复习 预览
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作者 牛延良 李建章 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第20期2304-2307,共4页
目的报告1例可疑神经元核内包涵体病(neuronal intranulear inclusion disease,NIID)病例。方法患者入院后进行体格检查,并进行影像学、心电图等辅助检查,因患者拒绝未进行皮肤病理活检。结果患者反应迟钝,理解力差,计算力差,构音欠清,... 目的报告1例可疑神经元核内包涵体病(neuronal intranulear inclusion disease,NIID)病例。方法患者入院后进行体格检查,并进行影像学、心电图等辅助检查,因患者拒绝未进行皮肤病理活检。结果患者反应迟钝,理解力差,计算力差,构音欠清,行走稍欠稳;心电图未见明显异常;DWI有特征性的皮髓交界区“火焰状”高信号,T 2、FLAIR显示白质内高信号。结论临床具有中枢性、周围性、自主性等广泛的神经症状,皮髓质交界处持续性DWI高信号,T 2、FLAIR序列出现以额叶为主的脑白质高信号者应高度怀疑NIID,皮肤病理活检可确诊。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 神经性疾病 异质性疾病 MRI DWI 皮肤病理活检 常染色体隐遗传
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PEHO综合征诊疗新进展
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作者 刘菁 牛悦 +4 位作者 童丽丽 宋双双 李艳 孙若鹏 李保敏 《中国医师杂志》 CAS 2018年第9期1292-1294,共3页
进行性脑病伴水肿,高度失律脑电图和视神经萎缩综合征(PEHO)是一种独特的神经发育障碍。临床特征主要包括严重发育迟缓,早发性癫痫发作,视神经/小脑萎缩,手脚水肿和生命早期死亡。没有视神经萎缩和脑成像异常但符合其他PEHO标准... 进行性脑病伴水肿,高度失律脑电图和视神经萎缩综合征(PEHO)是一种独特的神经发育障碍。临床特征主要包括严重发育迟缓,早发性癫痫发作,视神经/小脑萎缩,手脚水肿和生命早期死亡。没有视神经萎缩和脑成像异常但符合其他PEHO标准的患者通常被描述为PEHO样综合征。目前,国内对该病的详细报道较少。因此,本文对该病的发病率、病因、疾病特点、相关基因进行总结,希望能够为以后的临床工作提供帮助。 展开更多
关键词 脑水肿 神经萎缩 痉挛 婴儿 神经性疾病 综述
VAPB与肌萎缩侧索硬化症 预览
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作者 宋彬彬 李阔 +6 位作者 徐畅 马正君 金哲 王进堂 白旭晶 杨璇 于佳 《脑与神经疾病杂志》 2018年第9期587-592,共6页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等区域的运动神经元的神经变性疾病[1]。ALS发病率约为2/10万~4/10万,中老年发病多见,临床上主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等区域的运动神经元的神经变性疾病[1]。ALS发病率约为2/10万~4/10万,中老年发病多见,临床上主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等症状,生存期通常为3~5年[2]。绝大多数ALS病例为散发性,病因不明;仅5%~10%的病例为家族性,且多为常染色体显性遗传[3]。已被发现的家族性ALS相关基因有数十个,其中包括囊泡相关膜蛋白相关蛋白B(vesicle associated membrane protein associated protein B,VAPB)[4]。本文将对VAPB的结构和功能及其与ALS的相关性和可能致病机制方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化症 protein 常染色体显遗传 神经性疾病 ALS 运动神经 骨骼肌无力 进行加重
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反应性星形胶质细胞的异质性及其在神经变性疾病中的作用 预览
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作者 邹林辉 石亚军 马磊 《中国神经精神疾病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期314-317,共4页
几乎在所有中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病中,均可观察到星形胶质细胞(astrocyte,AST)活化的现象,包括脑感染、脊髓损伤、脑卒中、癫痫等,AST活化在以上疾病进程中具有重要作用^([1])。在CNS病变中,AST经历增生、... 几乎在所有中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病中,均可观察到星形胶质细胞(astrocyte,AST)活化的现象,包括脑感染、脊髓损伤、脑卒中、癫痫等,AST活化在以上疾病进程中具有重要作用^([1])。在CNS病变中,AST经历增生、活化等过程,最终转变成反应性星形胶质细胞(reactive astrocytes,RAS)^([2,3])。传统观念认为RAS阻碍神经修复,但新近研究表明RAS具有极大的异质性. 展开更多
关键词 反应星形胶质细胞 异质 中枢神经系统 神经性疾病
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神经变性疾病的病理特征和临床病例分析
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作者 李伟 张建国 《继续医学教育》 2018年第6期94-96,共3页
神经变性疾病病因不明,机制不清,临床表现复杂,学习困难且容易误诊。文章从临床诊断角度,对病因和发病机制进行简化处理,找出与诊断相关性最大的病理特征,有助于认识和加深对此类疾病的理解。同时,结合具体病例分析,为临床教学与诊断提... 神经变性疾病病因不明,机制不清,临床表现复杂,学习困难且容易误诊。文章从临床诊断角度,对病因和发病机制进行简化处理,找出与诊断相关性最大的病理特征,有助于认识和加深对此类疾病的理解。同时,结合具体病例分析,为临床教学与诊断提供一些方法和借鉴。 展开更多
关键词 神经性疾病 神经病理 临床诊断 教学
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多系统萎缩的影像学特点及电生理变化 被引量:1
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作者 叶欢 赵中 +1 位作者 徐元 刘源 《临床神经病学杂志》 2018年第1期69-71,共3页
多系统萎缩(MSA)是一组以进行性自主神经功能障碍、帕金森样症状、小脑和锥体束症状等多种表现为特征的成年期发病的致命性的神经变性疾病,分为以帕金森样症状为主要表现的帕金森综合征亚型(MSA—P)和以小脑症状为主要表现的小脑... 多系统萎缩(MSA)是一组以进行性自主神经功能障碍、帕金森样症状、小脑和锥体束症状等多种表现为特征的成年期发病的致命性的神经变性疾病,分为以帕金森样症状为主要表现的帕金森综合征亚型(MSA—P)和以小脑症状为主要表现的小脑亚型(MSA-C)。由于多种多样的临床表现,MSA很容易被误诊,尤其在疾病早期。根据2008年Gilman诊断标准,确诊MSA需要病理证实,而很可能的MSA和可能的MSA则依据临床表现和辅助检查。因此,除了熟悉MSA的临床表现外,合理运用相应的辅助检查也尤为重要。本文就MSA的影像学及电生理研究进展予以综述。 展开更多
关键词 电生理 影像学特点 多系统萎缩 帕金森样症状 自主神经功能障碍 神经性疾病 帕金森综合征 临床表现
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肌萎缩侧索硬化的治疗研究进展
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作者 金平飞(综述) 丛树艳(审校) 《中风与神经疾病杂志》 2018年第9期856-858,共3页
肌萎缩侧索硬化是一种进行性加重的神经变性疾病,同时累及上、下运动神经元,其主要的临床表现是逐渐加重的肌无力和肌萎缩,直至呼吸衰竭而死亡。ALS根据临床特点分为延髓起病型和四肢起病型;延髓起病型出现呼吸衰竭早于四肢起病型,病情... 肌萎缩侧索硬化是一种进行性加重的神经变性疾病,同时累及上、下运动神经元,其主要的临床表现是逐渐加重的肌无力和肌萎缩,直至呼吸衰竭而死亡。ALS根据临床特点分为延髓起病型和四肢起病型;延髓起病型出现呼吸衰竭早于四肢起病型,病情较重。目前由于病因不清,缺乏特异性治疗,ALS患者发病后的生存期限多在3~5 y。ALS可能的发病机制有基因缺陷、兴奋性氨基酸毒性、线粒体异常以及蛋白质稳态失调等,理论上讲每一种机制都可以作为ALS的治疗靶点。本文旨在对近年来ALS的相关治疗方案作以综述,以期延缓甚至逆转疾病进程来提高患者的生活质量以及延长生存期。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 特异治疗 兴奋氨基酸毒 神经性疾病 下运动神经 呼吸衰竭 进行加重 ALS
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间充质干细胞治疗神经变性疾病的研究进展
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作者 任超 王哲 +5 位作者 葛巍 耿德勤 张才溢 叶英 燕宪亮 许铁 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018年第12期1229-1234,共6页
随着社会的进步和发展,老龄化带来的神经变性疾病的负担问题逐步突显。近年研究表明:对内源神经干细胞进行调控,或进行外源神经细胞移植,是治疗该类疾病最新和最有希望的方法。由于技术、伦理等因素的限制,内源神经干细胞、胚胎干细胞... 随着社会的进步和发展,老龄化带来的神经变性疾病的负担问题逐步突显。近年研究表明:对内源神经干细胞进行调控,或进行外源神经细胞移植,是治疗该类疾病最新和最有希望的方法。由于技术、伦理等因素的限制,内源神经干细胞、胚胎干细胞、诱导性多能干细胞都尚不适合临床推广应用。而间充质干细胞治疗该类疾病患者有效的临床报道日益增多,但治疗模式不一,各中机制原理众说纷纭。即使在这种研究背景下,仍然有很多该类疾病患者愿意接受干细胞治疗,因此而出现了当下备受关注的“干细胞旅游”,但在没有统一的和(或)优先的相关规范和(或)指南的情况下,不免会出现一些负面报道和夸大宣传。针对此本文将从神经变性疾病患者的干细胞治疗需求为定位对当前进行的间充质干细胞治疗该类疾病的相关研究做一综述,以期望对该类疾病患者的干细胞移植治疗提供较为全面的参考资料。 展开更多
关键词 神经性疾病 干细胞 间充质干细胞 神经干细胞 移植治疗
2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(八):快速进展性痴呆的诊断
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作者 《中华医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第21期1650-1652,共3页
快速进展性痴呆(rapidly progressive dementia,RPD)是一类进展快速的痴呆综合征,是指痴呆症状出现后在数周至数月内快速进展。病因主要为非神经变性类疾病,包括感染、自身免疫性、血管性、中毒、代谢性、肿瘤等。神经变性疾病通... 快速进展性痴呆(rapidly progressive dementia,RPD)是一类进展快速的痴呆综合征,是指痴呆症状出现后在数周至数月内快速进展。病因主要为非神经变性类疾病,包括感染、自身免疫性、血管性、中毒、代谢性、肿瘤等。神经变性疾病通常表现为慢性进展病程,极少数也可表现为急性、进展性或波动性病程,常在感染、内环境紊乱等诱因下发生。 展开更多
关键词 痴呆综合征 快速进展 诊治指南 认知障碍 神经性疾病 诊断 中国 自身免疫
Wolfram综合征的临床表现、影像学特征、诊断及治疗
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作者 杜卫 刘辉 《中国临床神经科学》 2018年第1期104-107,共4页
Wolfram综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,主要表现为糖尿病、尿崩症、视神经萎缩、耳聋,又被称为DIDMOAD综合征。泌尿道异常、神经系统变性常出现在疾病的后期,也是导致成年期患者死亡的原因之一。WFS1基因突变是引起... Wolfram综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,主要表现为糖尿病、尿崩症、视神经萎缩、耳聋,又被称为DIDMOAD综合征。泌尿道异常、神经系统变性常出现在疾病的后期,也是导致成年期患者死亡的原因之一。WFS1基因突变是引起Wolfram综合征的主要原因。目前还没有有效的治疗手段延缓疾病发展,但临床监测及护理可以改善生活质量。Wolfram综合征预后不良,大多数患者死于严重的神经系统功能障碍。文中对Wolfram综合征的临床表现及神经影像学特性,诊断及新治疗进行综述。 展开更多
关键词 WOLFRAM综合征 常染色体隐遗传 神经性疾病
线粒体与享廷顿舞蹈病的关系及处理
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作者 万丽梅 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2018年第5期9-11,共3页
享廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)等一样均归属于线粒体相关的神经系统退行性疾病。其实远在中世纪就已有本病的描述,但正式报导是1872年由George Huntington发现... 享廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)等一样均归属于线粒体相关的神经系统退行性疾病。其实远在中世纪就已有本病的描述,但正式报导是1872年由George Huntington发现的,故命名为享廷顿病、享廷顿病性痴呆,系一种罕见的特发性神经变性疾病,其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,临床主要表现痴呆和舞蹈样动作。1线粒体与享廷顿舞蹈病1872年,纽约州一个开业医生享廷顿(1815-1916)首先描述了遗传型舞蹈病,他行医的父亲和祖父都知道这种病,以后被命名为享廷顿舞蹈病,早在1974年Tellez-Nagel等就发现HD患者脑片中线粒体超微结构和形态是不正常的-([1]). 展开更多
关键词 线粒体超微结构 舞蹈病 HUNTINGTON 神经系统退行性疾病 肌萎缩侧索硬化 阿尔茨海默病 GEORGE 神经性疾病
P2X7受体在中枢神经系统中的作用研究进展 预览
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作者 朱进飘 钟琦 +1 位作者 陈畅 张宗泽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期208-211,共4页
P2X7受体是ATP敏感的离子通道受体的一种,其在中枢神经系统(CNS)表达丰富。目前研究证明,P2X7受体不但在CNS生理过程中发挥重要作用,而且参与多种CNS疾病的病理过程。了解P2X7受体在CNS主要的生理机制和病理过程,阐明P2X7受体治疗方案... P2X7受体是ATP敏感的离子通道受体的一种,其在中枢神经系统(CNS)表达丰富。目前研究证明,P2X7受体不但在CNS生理过程中发挥重要作用,而且参与多种CNS疾病的病理过程。了解P2X7受体在CNS主要的生理机制和病理过程,阐明P2X7受体治疗方案在CNS相关疾病中的运用具有重要意义。现就P2X7受体在CNS中的作用研究进展进行综述。 展开更多
关键词 受体 嘌呤能P2X7 神经性疾病 帕金森病 阿尔茨海默病 肌萎缩脊髓侧索硬化症
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人类间充质干细胞治疗阿尔茨海默病相关调控的研究进展 预览
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作者 袁佳欣 管丽娜 +3 位作者 王梅慧 孙忠文 任超 王晓彤 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第13期1494-1498,共5页
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为特征的神经变性疾病,虽然已有多种药物被批准用于AD的治疗,但疗效有限。干细胞成为治疗AD的新方法,其中人类间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,HmeSCs)成... 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以进行性认知功能减退为特征的神经变性疾病,虽然已有多种药物被批准用于AD的治疗,但疗效有限。干细胞成为治疗AD的新方法,其中人类间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,HmeSCs)成功解决了伦理问题,成为近几年的研究热点,而HmeSCs向神经细胞方向分化受多种因子调控。本文就HmeSCs治疗AD调控方面的相关研究作一综述,以期为干细胞治疗AD提供参考。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 神经性疾病 人类间充质干细胞 干细胞移植 调控
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成年大鼠丘脑底核离体脑片的制备方法 预览
19
作者 孙唐娜 王文挺 +1 位作者 朱俊玲 李柱一 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
目的 建立一种制备健康成年Sprague-Dawley(SD)大鼠丘脑底核(subthalamic nucleus,STN)离体脑片的方法。方法选取成年SD大鼠,体重280~450 g,给予大鼠4℃氯化胆碱切片液主动脉灌流后取脑,取脑时间尽量控制在30 s内,振动切片机制备含有ST... 目的 建立一种制备健康成年Sprague-Dawley(SD)大鼠丘脑底核(subthalamic nucleus,STN)离体脑片的方法。方法选取成年SD大鼠,体重280~450 g,给予大鼠4℃氯化胆碱切片液主动脉灌流后取脑,取脑时间尽量控制在30 s内,振动切片机制备含有STN的冠状脑片。同时采用其他保护脑片细胞活性的措施,如人工脑脊液中添加抗氧化剂,脑片制备全程注意保持低温冰浴状态等。利用碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色法观察神经元活性。通过红外微分干涉相差显微镜(IR-DIC)观察脑片的神经元形态。全细胞膜片钳记录大鼠STN神经元的电生理学指标。结果40倍镜下显示,大量STN神经元轮廓清晰、表面光滑、饱满、有立体感,PI染色为阴性。进行全细胞膜片钳记录时,封接顺利,获得的STN神经元电生理指标如下:静息膜电位为(-46.4±1.26)mV,膜电阻为(493.1±62.29)MΩ,有自发放电的神经元占记录细胞总数的43.8%(28/64),动作电位阈值为(-28.30±1.20)mV,动作电位幅度为(68.00±2.27)mV,动作电位半宽为(0.80±0.06)ms,基强度为(42.0±6.09)pA。结论本方法制备的成年SD大鼠STN离体脑片保证了STN神经元的活性,适用于诸如帕金森病等神经系统退行性疾病动物模型离体机制研究。 展开更多
关键词 大鼠 Sprague-Dawley 膜片钳术 脑片 丘脑底核 神经性疾病
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常见神经变性病杏仁核病理学研究进展
20
作者 王圆圆 朱明伟 +1 位作者 冯枫 王鲁宁 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期697-702,共6页
杏仁核是边缘系统的重要结构,是常见神经变性病的重要病变部位之一,是临床症状的病理学基础。本文主要概述常见神经变性病杏仁核病理学特征及其内病理性蛋白如β-淀粉样蛋白、tau蛋白、α-突触核蛋白和TAR DNA结合蛋白43分布和表达共存... 杏仁核是边缘系统的重要结构,是常见神经变性病的重要病变部位之一,是临床症状的病理学基础。本文主要概述常见神经变性病杏仁核病理学特征及其内病理性蛋白如β-淀粉样蛋白、tau蛋白、α-突触核蛋白和TAR DNA结合蛋白43分布和表达共存情况。 展开更多
关键词 神经性疾病 杏仁核 病理学 综述
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