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沃拉帕沙的临床研究进展 被引量:2
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作者 邹寿涛 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第7期900-904,共5页
沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用。沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长达7 d(159-311 h)。它主要经胆汁和胃肠道代谢和消除。2个... 沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用。沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长达7 d(159-311 h)。它主要经胆汁和胃肠道代谢和消除。2个针对急慢性冠状动脉粥样硬化患者的大型Ⅲ期临床试验结果表明,沃拉帕沙可以防止有心肌梗死病史、或者外周动脉疾病患者血栓性心血管病的发作,也可降低心肌梗死、中风和紧急冠脉血管重建患者的死亡率。 展开更多
关键词 沃拉帕沙 抗血小板药 竞争性蛋白酶激活受体1拮抗剂
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