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肯尼迪病1例并文献复习 预览
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作者 谷桂灵 夏明万 李海鹏 《中风与神经疾病杂志》 2018年第7期638-639,共2页
肯尼迪病(Kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),1968年由Kennedy首次报道。KD是一种迟发型X性连锁隐性遗传的少见运动神经元病,其遗传缺陷是CAG扩增,基因定位于Xq11-12的AR基... 肯尼迪病(Kennedy disease,KD)又称脊髓延髓肌萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),1968年由Kennedy首次报道。KD是一种迟发型X性连锁隐性遗传的少见运动神经元病,其遗传缺陷是CAG扩增,基因定位于Xq11-12的AR基因第一外显子一段CAG重复序列数目增多。这种三核苷酸重复序列拷贝的疾病称为三核苷酸重复疾病,是致病基因内三核苷酸重复序列拷贝数不稳定性异常扩展导致遗传病。 展开更多
关键词 三核苷酸重复疾病 文献复习 CAG重复序列 KENNEDY 性连锁隐性遗传 运动神经元病 CAG扩增 第一外显子
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岷县黑裘皮羊MSTN基因第一外显子的生物信息学分析 预览
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作者 白雅琴 刘艳文 +3 位作者 赵名扬 秦红林 王成强 潘和平 《中国草食动物科学》 CAS 2018年第4期18-22,共5页
采用PCR和测序技术以及生物信息学方法,预测和分析岷县黑裘皮羊MSTN基因第一外显子编码产物的理化特性、高级结构、信号肽、N-糖基化位点及其同源进化关系。结果表明:岷县黑裘皮羊MSTN基因第一外显子编码69个氨基酸,产物为一种不稳定... 采用PCR和测序技术以及生物信息学方法,预测和分析岷县黑裘皮羊MSTN基因第一外显子编码产物的理化特性、高级结构、信号肽、N-糖基化位点及其同源进化关系。结果表明:岷县黑裘皮羊MSTN基因第一外显子编码69个氨基酸,产物为一种不稳定的水溶性蛋白,二级结构为混合型,且以无规则卷曲(Cc)为主,并且不存在N-糖基化位点。从同源进化关系来看,绵羊的MSTN基因与牛的亲缘关系最近。该研究结果可为进一步全面分析和研究岷县黑裘皮羊MSTN基因及其应用研究奠定基础。 展开更多
关键词 岷县黑裘皮羊 MSTN基因 第一外显子 生物信息学
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DNA甲基化检测方法及其在肿瘤研究中的应用 被引量:3
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作者 林洁 朱益民 来茂德 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期139-141,共3页
DNA甲基化是表遗传改变的主要作用方式,在基因表达调控、细胞增殖、分化、发育和基因印迹等方面起着重要的作用。与正常细胞相比,许多肿瘤细胞具有基因组广泛的低甲基化与局部区域高甲基化并存的特征。高甲基化主要发生在基因的5’端... DNA甲基化是表遗传改变的主要作用方式,在基因表达调控、细胞增殖、分化、发育和基因印迹等方面起着重要的作用。与正常细胞相比,许多肿瘤细胞具有基因组广泛的低甲基化与局部区域高甲基化并存的特征。高甲基化主要发生在基因的5’端启动子和第一外显子CpG岛区域。这些在正常状态下未甲基化的区域一旦发生甲基化后,将影响相应基因的转录,进而抑制基因表达及功能。本文中介绍几种主要的甲基化检测方法及其在肿瘤研究中的应用。 展开更多
关键词 甲基化检测 DNA甲基化 肿瘤细胞 基因表达调控 抑制基因表达 高甲基化 第一外显子 遗传改变
胰腺癌组织中K-ras基因点突变和端粒酶活性的检测与比较 被引量:3
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作者 周国雄 黄介飞 +3 位作者 李兆申 许国铭 刘枫 张弘 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2005年第4期 282,288,共2页
许多近期研究已显示出分子生物学特征在胰腺癌发生发展中起着重要作用,现认为K-ras基因是与胰腺癌高度相关的癌基因,其第一外显子12密码子点突变见于90%左右的胰腺癌,远远高于在其它肿瘤的突变发生率.目前资料也显示,在正常组织中均无... 许多近期研究已显示出分子生物学特征在胰腺癌发生发展中起着重要作用,现认为K-ras基因是与胰腺癌高度相关的癌基因,其第一外显子12密码子点突变见于90%左右的胰腺癌,远远高于在其它肿瘤的突变发生率.目前资料也显示,在正常组织中均无端粒酶活性检出,而在绝大多数恶性肿瘤组织均显示明显的端粒酶活性.因此端粒酶激活是癌细胞重要的生物学标记,其检测端粒酶活性对于肿瘤诊断具有重要意义. 展开更多
关键词 端粒酶活性 K-RAS基因点突变 胰腺癌组织 生物学特征 检测 恶性肿瘤组织 12密码 第一外显子 发生发展 近期研究 正常组织 显示 癌基因 发生率
多巴胺D3受体基因多态性与精神分裂症亚型及利培酮疗效相关性分析 预览 被引量:5
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作者 吕路线 张红星 +1 位作者 郭素芹 石玉中 《上海精神医学》 2005年第2期 99-101,共3页
目的探讨多巴胺D3受体(dopamine D3 receptor,DRD3)基因第一外显子丝氨酸9甘氨酸(Ser9Gly)多态性与精神分裂症临床亚型、药物疗效的关联.方法 241 例汉族首发精神分裂症患者,采用限制性片段长度多态性(restriction fragment length poly... 目的探讨多巴胺D3受体(dopamine D3 receptor,DRD3)基因第一外显子丝氨酸9甘氨酸(Ser9Gly)多态性与精神分裂症临床亚型、药物疗效的关联.方法 241 例汉族首发精神分裂症患者,采用限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术测定基因型.分析判断基因多态性与精神分裂症的临床亚型、药物疗效的关联. 结果精神分裂症各亚型Ser9Gly等位基因分布存在显著性差异(p <0.05).利培酮疗效不同的患者间Ser9Gly等位基因多态性均无显著性差异. 结论 DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性可能与精神分裂症亚型相关,而与患者对药物的反应不相关. 展开更多
关键词 精神分裂症亚型 受体基因多态性 利培酮 相关性分析 限制性片段长度多态性 首发精神分裂症患者 receptor 多巴胺D3受体 等位基因多态性 第一外显子 显著性差异 等位基因分布 临床亚型 药物疗效 甘氨酸 丝氨酸 基因型 DRD
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PJ综合征疾病基因STK11/LKB1转录调控的生物信息学分析
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作者 王永俊 施小六 +4 位作者 姚茂金 宁文锋 周世权 莫烨 汤建光 《中国医师杂志》 CAS 2005年第2期 145-147,共3页
目的初步了解STK11/LKB1的转录起始位点信息,分析其可能的候选启动子区段,为以后进行STK11/LKB1的转录调控研究作准备.方法通过检索网上数据库资料,获得STK11/LKB1的转录本信息;运用MethPrimer和FirstEF两种程序,对包含STK11/LKB1基因&q... 目的初步了解STK11/LKB1的转录起始位点信息,分析其可能的候选启动子区段,为以后进行STK11/LKB1的转录调控研究作准备.方法通过检索网上数据库资料,获得STK11/LKB1的转录本信息;运用MethPrimer和FirstEF两种程序,对包含STK11/LKB1基因"第一外显子"、"第一内含子"及其5'UTR区上游的gDNA片段序列,分别进行CpG岛分析和第一外显子预测;利用PromoterInspector等预测程序,对STK11/LKB1的启动子进行预测.结果目前已知的STK11/LKB1转录本中,5'UTR区最长的序列为BC007981(GenBank登录号);STK11/LKB1基因属于典型的CpG岛相关基因,现有的"第一外显子" 之5'上游已不再有外显子,已有的5'UTR区基本已基本接近STK11/LKB1的转录起始位点;在BC007981的5'上游约200bp到400bp内很可能存在有启动子.结论 STK11/LKB1已有的5'UTR区基本已基本接近STK11/LKB1的转录起始位点,在BC007981的5'上游数百bp内很可能能找到具有启动活性的区段从而有利于进行下一步的转录调控研究.实验明确其真实的转录起始位点应已相对容易. 展开更多
关键词 LKB1 第一外显子 转录调控 疾病基因 生物信息学分析 综合征 CpG岛 启动 内含 DNA片段
雄激素受体基因CAG多态性对男性生殖系统疾病的影响 被引量:3
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作者 杨洁 邱曙东 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期 62-64,共3页
一、概述 众所周知,雄激素通过和雄激素受体的结合来调控雄性的发育分化及维持正常的性功能.在雄激素受体的N端,也就是转录活性区域存在着多聚谷氨酰胺[(Gln)n]和多聚甘氨酸[(Gly)n]片段,两者分别由AR基因第一外显子中多态性微卫星序列(... 一、概述 众所周知,雄激素通过和雄激素受体的结合来调控雄性的发育分化及维持正常的性功能.在雄激素受体的N端,也就是转录活性区域存在着多聚谷氨酰胺[(Gln)n]和多聚甘氨酸[(Gly)n]片段,两者分别由AR基因第一外显子中多态性微卫星序列(CAG)n和(GGC)n编码. 展开更多
关键词 雄激素受体基因 男性生殖系统疾病 CAG多态性 Huntington舞蹈病 脆性X染色体综合征 多聚谷氨酰胺 微卫星序列 第一外显子 痉挛性截瘫 发育分化 聚甘氨酸 AR基因 正常人群 重复序列 异常表达 肌萎缩症 共济失调 前列腺癌
广西壮汉人群肥胖基因第一外显子的多态性分析 预览
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作者 曾麒燕 吴耀生 +4 位作者 陈青云 罗佐杰 张红 朱其芳 林文珍 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第1期 1-2,共2页
目的:探讨广西肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)是否与肥胖基因突变有关,同时观察广西壮族汉族人群的肥胖基因(ob基因)多态性.方法:将296例研究对象分为三组:肥胖47例,NIDDM 79例,对照组170例,用PCR法扩增各组ob基因的第一外显子,... 目的:探讨广西肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)是否与肥胖基因突变有关,同时观察广西壮族汉族人群的肥胖基因(ob基因)多态性.方法:将296例研究对象分为三组:肥胖47例,NIDDM 79例,对照组170例,用PCR法扩增各组ob基因的第一外显子,再用改良的SSCP法对PCR扩增片段进行分析比较,并对异常扩增片段测序.结果:广西壮族人ob基因第一外显子存在多态性A75→T.结论:ob基因第一外显子突变并非导致肥胖症、NIDDM的普遍原因. 展开更多
关键词 广西 壮汉人群 肥胖基因 第一外显子 多态性分析 基因突变
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自身免疫性甲状腺病TSH受体基因第一外显子突变的研究 预览
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作者 施秉银 戴亚丽 +5 位作者 李雪萍 薛明战 王毅 王俊宏 何岚 高慧 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 186-188,共3页
目的探讨自身免疫性甲状腺病发病与TSH受体基因第一外显子突变之间的关系.方法用PCR-SSCP方法对146例Graves病,30例桥本甲状腺炎患者外周血白细胞DNA TSH受体基因第一外显子突变进行筛查.结果经PCR扩增后均出现明晰可辨的带型,SSCP分析... 目的探讨自身免疫性甲状腺病发病与TSH受体基因第一外显子突变之间的关系.方法用PCR-SSCP方法对146例Graves病,30例桥本甲状腺炎患者外周血白细胞DNA TSH受体基因第一外显子突变进行筛查.结果经PCR扩增后均出现明晰可辨的带型,SSCP分析176例无1例出现异常泳动.结论 PCR-SSCP分析未发现自身免疫性甲状腺病患者TSH受体基因第一外显子有突变,提示自身免疫性甲状腺病发病可能与TSH受体基因第一外显子突变无关. 展开更多
关键词 第一外显子 自身免疫性甲状腺病 TSH受体 基因突变
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马鹿生长激素基因的克隆与5′侧翼序列分析 预览 被引量:6
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作者 孔繁华 尤勇 徐来祥 《曲阜师范大学学报:自然科学版》 CAS 2002年第1期 75-78,共4页
根据报道的哺乳动物GH基因序列设计引物,首次利用PCR方法扩增和克隆了马鹿GH基因,该基因大小约为1.8 kb.对该基因上游340 bp核苷酸测序及分析表明,测序区域包括5′侧翼序列,第一外显子和部分第一内含子.第一外显子所编码的所有氨基酸与... 根据报道的哺乳动物GH基因序列设计引物,首次利用PCR方法扩增和克隆了马鹿GH基因,该基因大小约为1.8 kb.对该基因上游340 bp核苷酸测序及分析表明,测序区域包括5′侧翼序列,第一外显子和部分第一内含子.第一外显子所编码的所有氨基酸与猪的相比完全相同.初步认为GH基因在马鹿基因组中为单基因.该测序区域与已报道动物GH基因相比是高度保守的. 展开更多
关键词 马鹿 生长激素基因 PCR 5′侧翼序列 基因克隆 核苷酸测序 第一外显子
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选择性敲除脑特异性肾素同源异构体导致神经源性高血压
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作者 赵狄 练桂丽 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期999-999,共1页
脑肾素血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAs)是血压水平的一个关键决定因素,但脑RAS活性的调节机制仍不清楚。脑肾素(renin-b)的表达是源于启动子一第一外显子的选择性剪接,预测翻译产物是一个非分泌型具有酶活性的肾... 脑肾素血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAs)是血压水平的一个关键决定因素,但脑RAS活性的调节机制仍不清楚。脑肾素(renin-b)的表达是源于启动子一第一外显子的选择性剪接,预测翻译产物是一个非分泌型具有酶活性的肾素,其功能并不清楚。 展开更多
关键词 肾素血管紧张素系统 脑特异性 神经源性高血压 异构体 选择性剪接 第一外显子 血压水平 非分泌型
雄激素受体CAG重复序列长度和前列腺癌的风险:前列腺癌预防试验的结果
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作者 Douglas K 席志军(摘译) 周利群(校) 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期402-402,共1页
研究探讨雄激素受体第一外显子CAG重复序列长度和前列腺癌风险之间的关系。研究病例米源于前列腺癌预防实验(PCPT),PCPT是一个7年观察期研究保列治是否可以预防前列腺癌的临床试验。共有1159例接受保列治治疗的病例和1353例对照病例,
关键词 防前列腺癌 CAG重复 雄激素受体 序列长度 预防试验 风险 第一外显子 临床试验
雄激素受体CAG重复序列长度和前列腺癌的风险:前列腺癌预防试验(PCPT)的结果
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作者 席志军(摘译) 叶雄俊(校) 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期89-89,共1页
此研究目的为探讨雄激素受体第一外显子CAG重复序列长度和前列腺癌风险之间的关系。病例来源于前列腺癌预防试验(PCPT),共1159例接受保列治治疗的患者和1353例对照者。PCPT是观察期为7年的研究保列治是否可以预防前列腺癌的临床试验... 此研究目的为探讨雄激素受体第一外显子CAG重复序列长度和前列腺癌风险之间的关系。病例来源于前列腺癌预防试验(PCPT),共1159例接受保列治治疗的患者和1353例对照者。PCPT是观察期为7年的研究保列治是否可以预防前列腺癌的临床试验。研究期间通过每年直肠指诊和监测PSA来选择穿刺活检,研究结束时所有患者被推荐进行活检。 展开更多
关键词 防前列腺癌 CAG重复 雄激素受体 预防试验 序列长度 风险 穿刺活检 第一外显子
胰腺癌组织中K-ras基因点突变和端粒酶活性的检测与比较 预览
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作者 周国雄 黄介飞 +3 位作者 李兆申 许国铭 刘枫 张弘 《南通大学学报:医学版》 2006年第2期 110,共1页
[摘要]许多近期研究已显示出分子生物学特征在胰腺癌发生发展中起着重要作用,现认为K—ras基因是与胰腺癌高度相关的癌基因,其第一外显子12密码子点突变见于90%左右的胰腺癌,远远高于在其它肿瘤的突变发生率。目前资料也显示,在正... [摘要]许多近期研究已显示出分子生物学特征在胰腺癌发生发展中起着重要作用,现认为K—ras基因是与胰腺癌高度相关的癌基因,其第一外显子12密码子点突变见于90%左右的胰腺癌,远远高于在其它肿瘤的突变发生率。目前资料也显示,在正常组织中均无端粒酶活性检出,而在绝大多数恶性肿瘤组织均显示明显的端粒酶活性。 展开更多
关键词 K-RAS基因点突变 胰腺癌组织 端粒酶活性 恶性肿瘤组织 生物学特征 检测 密码点突变 第一外显子 发生发展 近期研究
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细胞毒性T淋巴细胞抗原4基因第一外显子多态性在类风湿关节炎发病 … 预览
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作者 闵伟琪 牛跃文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期 505,共1页
关键词 类风湿性关节炎 CTLA4 基因多态性 第一外显子
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CCR5-△32突变基因地域和人群分布的研究进展
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作者 蒋晓祎 黄红艳 孙强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期465-468,共4页
艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)对人类健康造成极大威胁。引起该病的病原体是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。HIV-1通过与CD4^+受体以及CC趋化因子受体5(CCR5)或CXC趋化因子受体4(CXCR4)辅受体结合而感染细胞,当CCR5发生32个碱基缺... 艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)对人类健康造成极大威胁。引起该病的病原体是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。HIV-1通过与CD4^+受体以及CC趋化因子受体5(CCR5)或CXC趋化因子受体4(CXCR4)辅受体结合而感染细胞,当CCR5发生32个碱基缺失突变时,其在细胞膜的表达量减少,导致HIV-1无法有效地入侵细胞。我们把这种突变的CCR5称为第一外显子缺失32个碱基的CC趋化因子受体5(CCR5-△32)。近年来,通过对CCR5-△32的深入研究, AIDS的治疗获得很大进展。我们主要总结了该基因的结构功能并且详细统计了不同地区不同人群该基因的分布情况,以期对AIDS的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 第一外显子缺失32个碱基的CC趋化因受体5(CCR5-△32) 获得性免疫缺陷综合症(AIDS) 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 综述
信号转导和转录激活因子6基因多态性与湖北汉族人变应性哮喘的相关性研究
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作者 胡俊华 吴健民 +2 位作者 崔天盆 李一荣 楼迪栋 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 243-247,共5页
目的探讨信号转导和转录激活因子(STAT) 6基因3′非翻译区G2964A位点多态性和第一外显子GT串联重复序列遗传多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性的关系. 方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测STAT6基因G2964A位... 目的探讨信号转导和转录激活因子(STAT) 6基因3′非翻译区G2964A位点多态性和第一外显子GT串联重复序列遗传多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性的关系. 方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测STAT6基因G2964A位点多态性;用聚合酶链反应-短串联重复多态性(PCR-STR)技术对STAT6基因第一外显子微卫星进行分型,并将PCR产物克隆及测序鉴定;采用病例-对照法研究了135例变应性哮喘患者和109例对照. 结果 (1)湖北地区汉族人群STAT6基因G2964A位点基因型以GA型最为常见;哮喘组与对照组STAT6基因G2964A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间差异无统计学意义(P>0.05).(2)STAT6基因第一外显子微卫星多态性共检出GT串联重复次数为13、14、15、16的4种等位基因;第一外显子微卫星的多态性检测出13/14基因型在哮喘患者组和正常对照组相比差异具有统计学意义(P=0.0014).(3)STAT6基因第一外显子GT二核苷酸串联重复序列多态性中13-GT重复等位基因与2964A变异体之间存在连锁不平衡(P=0.000 021 8). 结论 STAT6基因3′非翻译区G2964A位点多态性与湖北汉族人哮喘易感性无明显相关性;第一外显子GT二核苷酸串联重复序列多态性中13/14-GT重复序列杂合子基因型和湖北汉族人变应性哮喘相关;在湖北汉族人群中STAT6基因第一外显子微卫星多态性和2964A变异体的联合检测有可能成为预测变应性哮喘的标记物. 展开更多
关键词 转录激活因 变应性哮喘 信号转导 相关性研究 基因多态性 第一外显子微卫星多态性 串联重复序列多态性 限制性片段长度多态性 聚合酶链反应 位点多态性 哮喘易感性 等位基因频率 GT重复序列 非翻译区 哮喘患者 汉族人群
子宫颈癌抑癌基因p16第一外显子CpG岛异常甲基化 预览
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作者 潘泽民 程静新 +7 位作者 潘晓琳 李军 宋维永 段玮 彭小玲 杨磊 周祖钊 何玲 《科技导报》 CAS CSCD 2005年第10期 45-47,共3页
利用限制性核酸内切酶-PCR方法分析33例肿瘤组织和15例正常组织抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化,应用SPSS软件进行统计分析.结果显示,18例子宫颈癌在抑癌基因p16第一外显子SacⅡ位点甲基化,8例子宫颈癌在SmaⅠ位点甲基... 利用限制性核酸内切酶-PCR方法分析33例肿瘤组织和15例正常组织抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化,应用SPSS软件进行统计分析.结果显示,18例子宫颈癌在抑癌基因p16第一外显子SacⅡ位点甲基化,8例子宫颈癌在SmaⅠ位点甲基化.正常组织仅有两例在抑癌基因p16第一外显子SacⅡ位点甲基化,正常组织在SmaⅠ位点没有甲基化.另外,抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化易发生在肿瘤的早期.抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化与子宫颈癌相关. 展开更多
关键词 宫颈癌 P16抑癌基因 第一外显子CpG岛甲基化
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雄激素受体基因第一外显子微卫星多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究 被引量:6
19
作者 高雅琴 乔杰 +1 位作者 张小为 刘丽丽 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期 598-599,共2页
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女最常见的妇科疾病之一,是引起无排卵性不孕的主要原因,而且伴发子宫内膜癌、非胰岛素依赖性糖尿病和心血管疾病的危险性均高于正常人群[1].
关键词 雄激素受体基因 第一外显子微卫星多态性 多囊卵巢综合征 相关性研究
绵羊ras基因第一、二外显子的扩增及序列测定 预览
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作者 刘霄卉 于立新 +2 位作者 刘畅 周建华 马学恩 《内蒙古农业大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2011年第4期 14-18,共5页
对JSRV感染羊及健康绵羊H-ras、N-ras、K-ras基因第一、二外显子区克隆并测序,研究其变异状况。方法:本研究从JSRV感染羊及健康绵羊肺组织中提取基因组DNA,应用PCR技术扩增Hras、Nras、Kras基因第一、二外显子序列,并通过T-A克隆的方... 对JSRV感染羊及健康绵羊H-ras、N-ras、K-ras基因第一、二外显子区克隆并测序,研究其变异状况。方法:本研究从JSRV感染羊及健康绵羊肺组织中提取基因组DNA,应用PCR技术扩增Hras、Nras、Kras基因第一、二外显子序列,并通过T-A克隆的方法将其克隆入pMD-18T载体中,鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定分析。结果:与其他物种ras基因相比,所克隆的ras基因与其他物种之间的差异率较小,基本保守,且与牛的ras基因同源性最高。所克隆的H-ras、K-ras基因在第一、二外显子区域序列完全相同;N-ras第81位氨基酸A-V的不同;但试验中检测的2例JSRV感染羊与健康绵羊的ras无论是在核酸水平上,还是在氨基酸水平上均未发现突变。结论:克隆测序了绵羊ras基因第一、二外显子,为下一步实验奠定了基础。 展开更多
关键词 RAS基因 第一、二外显子 克隆 序列分析
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