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深圳地区乙型肝炎病毒携带者人白细胞抗原C等位基因多态性分布特点 预览
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作者 全湛柔 何柳媚 +2 位作者 陈浩 洪文旭 高素青 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第3期482-486,共5页
背景:目前,较多文献是研究乙型肝炎病毒与人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B、DR之间的关系,较少文献报道乙型肝炎病毒与HLA-C的相关性,可能与HLA基因型检测方法的发展有关系。目的:研究深圳地区乙型肝炎病毒携带者HLA-C... 背景:目前,较多文献是研究乙型肝炎病毒与人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B、DR之间的关系,较少文献报道乙型肝炎病毒与HLA-C的相关性,可能与HLA基因型检测方法的发展有关系。目的:研究深圳地区乙型肝炎病毒携带者HLA-C等位基因多态性分布特征。方法:应用聚合酶链反应-直接测序分型法分别对186名深圳地区健康人群(对照组)和122名乙型肝炎病毒携带者HLA-C基因进行基因分型。结果与结论:在对照组中检出的HLA-C等位基因有24种,其中HLA-C*01:02、07:02、03:04以及08:01最为常见;携带组检出HLA-C等位基因有18种,常见等位基因有HLA-C*07:02、01:02、03:04、08:01。携带组中未检出基因HLA-C*12:02,对照组HLA-C*12:02检出率显著高于携带组,提示深圳地区乙型肝炎病毒携带者HLA-C等位基因频率分布与对照组比较同样具有高度的遗传多态性。HLA-C*12:02基因可能与深圳地区感染乙型肝炎病毒的机会呈负相关性。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 乙肝病毒携带者 深圳地区 等位基因 多态性 聚合酶链反应 测序反应 基因频率 遗传 HLA抗原 等位基因 组织工程
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三种基因多态性与原发性高血压的研究进展 预览
2
作者 王晓蓉 任明 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期97-99,共3页
高血压是当今全世界心脑血管病最主要的危险因素,也是威胁人类健康和致其死亡的原因之一[1]。它包括原发性高血压(essential hypertension,EH)和继发性高血压,其中EH占到90%,生活方式,包括高盐摄入量,肥胖和缺乏体力活动,均促进EH的发... 高血压是当今全世界心脑血管病最主要的危险因素,也是威胁人类健康和致其死亡的原因之一[1]。它包括原发性高血压(essential hypertension,EH)和继发性高血压,其中EH占到90%,生活方式,包括高盐摄入量,肥胖和缺乏体力活动,均促进EH的发展。研究显示,在EH发生、发展的过程中,遗传因素也起到了关键作用,即EH发病为家族性关系,高血压患者的家族倾向在生命之前已经建立[2]。 展开更多
关键词 高血压 醛固酮合酶 细胞色素P450酶系统 过氧化物酶体增殖物激活受体 PPARΓ 等位基因
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miR-138 rs139365823多态性与先天性心脏病风险的相关性研究 预览
3
作者 陈丁源 《河北医药》 CAS 2019年第3期356-360,共5页
目的探讨miR-138中的遗传多态性是否可能导致先天性心脏病(CHD)的发生和潜在的机制。方法本研究通过miR-138基因分型的方法对100例法洛四联症(TOF)患者及正常对照人群进行病例对照研究。鉴定2个miR-138 SNPs,包括位于pre-miR-138序列中... 目的探讨miR-138中的遗传多态性是否可能导致先天性心脏病(CHD)的发生和潜在的机制。方法本研究通过miR-138基因分型的方法对100例法洛四联症(TOF)患者及正常对照人群进行病例对照研究。鉴定2个miR-138 SNPs,包括位于pre-miR-138序列中的rs139365823和位于pri-miR-138序列中的rs76987351。结果rs139365823等位基因A的基因型及等位基因频率与TOF风险增加明显相关,但与rs76987351 A/G等位基因无明显相关。PCR数据显示,rs139365823等位基因A明显增加miR-138的表达,而rs76987351等位基因A具有相反的作用。由于TOF是由流出道(OFT)发育异常引起,因此将参与OFT发育有关的Dvl2鉴定为miR-138的直接靶基因。此外,rs139365823等位基因A增强了miR-138对Dvl2的抑制作用。结论本研究证明了miR-138 rs139365823等位基因A增加了miR-138的表达及它对靶基因的抑制作用。 展开更多
关键词 miRNA-138 先天性心脏病 法洛四联症 等位基因
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71个Y-SNP位点在西北汉族人群的多态性及法医学应用价值 预览
4
作者 张立男 宋雨桐 +2 位作者 姜磊 朱如心 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期23-29,38共8页
目的分析Y染色体上71个SNP位点在西北地区汉族人群的多态性,评价其法医学应用价值,并整合前期研究成果,筛选出适用于华东、华南、西北地区汉族人群法医学检验的Y-SNP位点。方法采用多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和... 目的分析Y染色体上71个SNP位点在西北地区汉族人群的多态性,评价其法医学应用价值,并整合前期研究成果,筛选出适用于华东、华南、西北地区汉族人群法医学检验的Y-SNP位点。方法采用多重聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术对西北地区202名汉族男性无关个体进行71个Y-SNP位点的分型,计算等位基因频率和基因多样性(gene diversity,GD)、单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值,同时结合前期研究所取得的数据筛选出适用于西北、华南和华东汉族群体的Y-SNP位点。结果在所检测的71个位点中,有67个位点在西北汉族男性人群中呈多态性分布,GD值在0.0100~0.5022,中度信息量(0.2≤GD<0.3)的位点有22个,高度信息量(GD≥0.3)的位点有25个,同时适用于西北、华南和华东汉族群体的位点有26个。结论Y-SNP位点在亲权鉴定和个体识别中具有应用价值,在判断人群分布及迁移信息方面亦具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 Y染色体 多态性 单核苷酸 等位基因 汉族
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醛固酮合成酶基因多态性与老年原发性高血压患者左心室肥厚的相关性研究 预览
5
作者 王立立 诸国华 +1 位作者 孙希鹏 华琦 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期250-253,共4页
目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与老年原发性高血压患者左心室肥厚的相关性。方法选取在首都医科大学宣武医院心内科门诊确诊的老年原发性高血压患者434例,所有入选患者详细询问病史、体检并完成各项相关检查:血压、身高和体... 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与老年原发性高血压患者左心室肥厚的相关性。方法选取在首都医科大学宣武医院心内科门诊确诊的老年原发性高血压患者434例,所有入选患者详细询问病史、体检并完成各项相关检查:血压、身高和体质量检测,计算体质量指数(BMI)、心电图检查、超声心动图检查、血常规、尿常规及生化检查、CYP11B2基因多态性检测,采用多元逐步回归分析基因与左心室肥厚的相关性。结果 C-344T位点CC基因型患者的左心室后壁厚度、左心室质量指数(LVMI)及左心室质量显著高于CT和TT基因型患者[(11.46±0.97)mmvs (10.01±0.95)mm、(10.18±0.89)mm,P=0.000,(95.39±20.76)g/m2 vs (84.73±12.68)g/m2、(79.81±14.53)g/m2,P=0.000,(174.69±31.27)g vs (151.85±16.24)g、(146.08±19.08)g,P=0.007]。多元逐步回归分析显示,校正年龄、性别、服用降压药物种类、BMI、吸烟史、饮酒史、TG、TC、LDL-C、HDL-C、心率、血压及空腹血糖后,C-344T基因型与LVMI密切相关(P<0.001)。结论 CYP11B2(C-344T)存在基因多态性,C等位基因可能是高血压患者左心室肥厚发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 醛固酮合酶 高血压 肥大 左心室 基因 等位基因
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中国南方汉族造血干细胞捐献者HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1高分辨等位基因多态性分析
6
作者 全湛柔 邓志辉 +4 位作者 周丹 钟艳平 陈浩 洪文旭 邹红岩 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2018年第6期497-505,共9页
目的探讨中国南方汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原(HLA)-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点高分辨等位基因的多态性分布。方法选择2016年1月至2017年12月于中国造血干细胞捐献者资料库(CMDP)深圳分库登记的4 262例中国南方汉族造血干细... 目的探讨中国南方汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原(HLA)-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点高分辨等位基因的多态性分布。方法选择2016年1月至2017年12月于中国造血干细胞捐献者资料库(CMDP)深圳分库登记的4 262例中国南方汉族造血干细胞捐献者为研究对象。采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(SSO)和二代测序(NGS)技术对本研究4 262例造血干细胞捐献者的HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点进行高分辨等位基因分型检测。采用直接计数法分别计算上述5个HLA位点的常见、确认及罕见等位基因频率。采用χ2检验判断研究对象的HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1各位点等位基因的分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律。结果①本研究4 262例中国南方汉族造血干细胞捐献者的HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点等位基因观察值与期望值分别比较,差异均无统计学意义(χ^2=295.068、572.482、355.205、362.584、312.150,P>0.05)。本研究4 262例造血干细胞捐献者的HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQBl位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。②本研究4 262例中国南方汉族造血干细胞捐献者中,检出的HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点的等位基因分别为49、97、37、48和22种,其中等位基因频率>0.05的常见等位基因包括:HLA-A*11∶01、24∶02、02∶07、02∶01、33∶03和02∶03,累计等位基因频率为0.767 1;HLA-B*40∶01、46∶01、58∶01、13∶01和51∶01,累计等位基因频率为0.471 6;HLA-C*01∶02、07∶02、03∶04、08∶01、03∶02、06∶02和03∶03,累计等位基因频率为0.782 5;HLA-DRB1*09∶01、15∶01、12∶02、07∶01、08∶03、03∶01、11∶01和04∶05,累计等位基因频率为0.656 4;以及HLA-DQB1*03∶01、03∶03、06∶01、05∶02、03∶02、02∶01、05∶03、06∶02和02∶02,累计等位基因频率为0.877 6。③本研究4 262例中国南方汉族造血干细胞捐献者中,HLA-A、-B、-C、-DRB1及-DQB1位点的确认及罕见� 展开更多
关键词 HLA抗原 等位基因 基因频率 聚合酶链反应 高分辨基因分型 常见等位基因 确认等位基因 罕见等位基因 聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针 二代测序
别嘌醇致严重皮肤不良反应与HLA—B^*58:01等位基因相关性的研究进展
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作者 杨青 童德银 +3 位作者 金鑫 李爽 袁菱 蔡宁 《药物不良反应杂志》 CSCD 2018年第1期43-47,共5页
别嘌醇是黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成发挥降尿酸作用,主要应用于痛风及高尿酸血症的治疗。别嘌醇可引起严重皮肤不良反应(SCAR),包括药物超敏综合征、Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。HLA-B... 别嘌醇是黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成发挥降尿酸作用,主要应用于痛风及高尿酸血症的治疗。别嘌醇可引起严重皮肤不良反应(SCAR),包括药物超敏综合征、Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。HLA-B*58∶01等位基因与不同种族人群服用别嘌醇致SCAR相关性的研究结果显示,中国台湾、香港和大陆多个地区汉族人群以及泰国、韩国HLA-B^*58∶01基因频率较高的种族人群服用别嘌醇后发生的SCAR与HLA-B^*58∶01等位基因具有明显相关性,日本、欧洲等HLA-B^*58∶01基因频率较低的种族人群服用别嘌醇后发生SCAR与HLA-B^*58∶01也具有明显相关性。目前,HLA-B^*58∶01等位基因在别嘌醇致SCAR中的具体作用机制研究较少,代表性的研究认为,别嘌醇及其代谢物别嘌二醇是通过与免疫受体的药理学相互作用(pharmacological interaction with immune receptors)机制优先与HLA-B^*58∶01基因结合即刻激活药物特异性T细胞从而引起SCAR。 展开更多
关键词 STEVENS-JOHNSON综合征 表皮坏死松解症 中毒性 等位基因 别嘌醇
让学生在比喻中学好生物学
8
作者 李文善 《中学生物教学》 2018年第11X期67-68,共2页
新一轮课程改革,为教师创造性地教提供了良好而又广阔的课程氛围,这种课程氛围不是现成的,而是需要教师去灵活、机智地创造和建构。初中低年级学生,由于年龄较小,他们对知识的理解能力、记忆能力和迁移运用能力都较弱。为了帮助学生更... 新一轮课程改革,为教师创造性地教提供了良好而又广阔的课程氛围,这种课程氛围不是现成的,而是需要教师去灵活、机智地创造和建构。初中低年级学生,由于年龄较小,他们对知识的理解能力、记忆能力和迁移运用能力都较弱。为了帮助学生更好地理解和掌握知识,笔者发现恰当地运用比喻进行教学,引导学生分析其中的生物学知识. 展开更多
关键词 等位基因 生物学 唾液淀粉酶
Identification of Abnormal 51 CTA/CTG Expansion as Probably the Shortest Pathogenic Allele for Spinocerebellar Ataxia-8 in China
9
作者 Minjin Wang Shuo Guo +4 位作者 Wencong Yao Jun Wang Jianxia Tao Yanbing Zhou Binwu Ying 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期859-862,共4页
关键词 等位基因 中国人口 病原 反常 鉴定 测试诊断 世界范围 不稳定性
染色体微阵列技术在检测子痫前期发病机制中遗传变异的应用进展
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作者 伍绍文 赵友萍 《中国优生与遗传杂志》 2018年第3期1-3,共3页
子痫前期是一种严重威胁母婴健康的妊娠期全身性疾病,于妊娠20w后出现,以高血压、蛋白尿为主要表现,其发病率为5%-8%,是母婴死亡的主要原因之一。其发病机制不详。主要与遗传、环境及其交互作用引起免疫损伤和炎症紊乱,引起母胎冲突,可... 子痫前期是一种严重威胁母婴健康的妊娠期全身性疾病,于妊娠20w后出现,以高血压、蛋白尿为主要表现,其发病率为5%-8%,是母婴死亡的主要原因之一。其发病机制不详。主要与遗传、环境及其交互作用引起免疫损伤和炎症紊乱,引起母胎冲突,可能导致了子痫前期发生和发展。有研究报道,遗传因素占子痫前期病因的50%以上。 展开更多
关键词 子痫前期 遗传易感基因 凝血因子 染色体 等位基因 微阵列 发病机制
Mechanism of cancer: Oncohistones in action
11
作者 Lei Qiu Xiaoyan Hu +3 位作者 Qian Jing Xinyi Zeng Kui-Ming Chan Junhong Han 《遗传学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期227-236,共10页
Oncohistones 是有与 tumorigenesis 被联系的高周波的点变化的 histones。尽管每 histone 变体被多重基因编码,在一基因的一等位基因的一个单个变化似乎在相关氨基酸残余在全球 histone H3 methylation 水平上有主导的效果。这些 onco... Oncohistones 是有与 tumorigenesis 被联系的高周波的点变化的 histones。尽管每 histone 变体被多重基因编码,在一基因的一等位基因的一个单个变化似乎在相关氨基酸残余在全球 histone H3 methylation 水平上有主导的效果。这些 oncohistones 是高度肿瘤类型特定。例如, H3K27M 和 H3G34V/R 变化仅仅在小儿科的大脑癌症发生,而 H3K36M 和 H3G34W/L 仅仅在小儿科的骨头肿瘤被发现了。H1 变化也似乎只被连接到淋巴瘤。在这评论,我们在它的相关癌症的 tumorigenesis 讨论出现,频率和每 oncohistone 的潜在的功能的机制。我们关于他们的肿瘤类型特性相信那进一步的调查进机制,癌症相关的函数将在癌症诊断在他们的应用程序上打开新灯并且指向治疗开发。 展开更多
关键词 癌症 机制 基因编码 等位基因 应用程序 高周波 氨基酸 肿瘤
Primary resistance to crizotinib treatment in a non-small cell lung cancer patient with an EML4-ALK rearrangement:a case report 预览
12
作者 Ling Zhang Yunxia Li +3 位作者 Shaohong Zhang Chen Gao Keke Nie Youxin Ji 《癌症生物学与医学:英文版》 CAS CSCD 2018年第2期178-181,共4页
关键词 癌症病人 房间 案例 治疗 等位基因 动物类 酷氨酸
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Coordinated transcription of ANRIL and P16 genes is silenced by P16 DNA methylation 预览
13
作者 Ying Gan Wanru Ma +5 位作者 Xiuhong Wang Juanli Qiao Baozhen Zhang Chenghua Cui Zhaojun Liu Dajun Deng 《中国癌症研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期93-103,共11页
关键词 等位基因 P16 DNA 聚合酶链反应 百科全书 生物信息 P15 数据库
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TSNAdb: A Database for Tumor-specific Neoantigens from Immunogenomics Data Analysis
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作者 Jingcheng Wu Wenyi Zhao +4 位作者 Binbin Zhou Zhixi Su Xun Gu Zhan Zhou Shuqing Chen 《基因组蛋白质组与生物信息学报:英文版》 CAS CSCD 2018年第4期276-282,共7页
关键词 肿瘤病 数据库 数据分析 基因信息 HLA 免疫疗法 等位基因 治疗学
广东为主汉族人群19个STR基因座遗传多态性 预览
15
作者 詹益鑫 翁惠文 +4 位作者 燕启江 胡朝晖 詹丽平 钟慧 何雪葵 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期302-307,共6页
STR遗传标记具有高度多态性,多个不连锁的STR遗传标记联合应用时具有高度识别力,近年来成为法医学DNA分析的首选工具。由于等位基因频率在不同地区人群中具有显著差异,在应用STR基因座进行个体识别和亲权鉴定时需要调查该地区人群的遗... STR遗传标记具有高度多态性,多个不连锁的STR遗传标记联合应用时具有高度识别力,近年来成为法医学DNA分析的首选工具。由于等位基因频率在不同地区人群中具有显著差异,在应用STR基因座进行个体识别和亲权鉴定时需要调查该地区人群的遗传多态性。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 等位基因 广东 汉族
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QTL Mapping of Grain Weight Trait in Rice 预览
16
作者 Xichun ZHANG Ying LIU +4 位作者 Dashuang ZHANG Jianqiang WU Jifeng WANG Peiying HUANG Susong ZHU 《农业生物技术:英文版》 CAS 2018年第5期13-15,共3页
关键词 QTL 重量 谷物 等位基因 试验性 局部性 米饭 父母
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湖北地区心血管疾病患者CYP2C19基因多态性分布情况及临床意义
17
作者 乔斌 汪明 +1 位作者 陈振 李艳 《职业与健康》 CAS 2018年第14期1939-1941,共3页
目的了解湖北地区心血管疾病患者细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性分布情况及其对临床的指导意义,为个体化治疗提供依据。方法选取2015年1月—2016年3月在武汉大学人民医院住院的心血管疾病患者900例,采用基因芯片法检测患者CYP2... 目的了解湖北地区心血管疾病患者细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性分布情况及其对临床的指导意义,为个体化治疗提供依据。方法选取2015年1月—2016年3月在武汉大学人民医院住院的心血管疾病患者900例,采用基因芯片法检测患者CYP2C19基因型,同时收集其临床资料,包括年龄、性别、体重及诊断等相关指标进行分析。结果 900例患者,其中男性594例(66%),女性306例(34%);共检出6种CYP2C19基因型,其中*1/*2(636 GG,681 GA)基因型患者最多,占42.3%;其余依次为*1/*1(636 GG,681 GG)基因型患者(36.6%)、*2/*2(636 GG,681 AA)基因型患者(13.0%)、*1/*3(636 GA,681 GG)基因型患者(5.1%)、*2/*3(636 GA,681 GA)基因型患者(2.8%)和*3/*3(636 AA,681 GG)基因型患者(0.2%)。表型中IM型最高,占47.4%;其次为EM型和PM型,分别占36.6%和16.0%。等位基因CYP2C19*1的频率最高,占60.3%,等位基因CYP2C19*2和CYP2C19*3的频率分别为35.6%和4.2%。结论湖北地区心血管疾病患者CYP2C19基因型以*1/*2(636 GG,681 GA)基因型为主,表型IM型最多,等位基因以CYP2C19*1最常见。 展开更多
关键词 CYP2C19 基因芯片 基因 等位基因
广东地区汉族人群乙醛脱氢酶2基因Glu504Lys多态性的研究 预览
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作者 王慧 罗娥 欧雅文 《检验医学与临床》 CAS 2018年第21期3197-3199,3202共4页
目的 了解广东地区汉族人群乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)Glu504Lys的多态性分布。方法 应用DNA微阵列芯片法对296例广东地区汉族人群中的ALDH2基因进行多态性分析。结果 男性组ALDH2*1/*1、ALDH2*1/*2、ALDH2*2/*2 3种基因型频率分别... 目的 了解广东地区汉族人群乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)Glu504Lys的多态性分布。方法 应用DNA微阵列芯片法对296例广东地区汉族人群中的ALDH2基因进行多态性分析。结果 男性组ALDH2*1/*1、ALDH2*1/*2、ALDH2*2/*2 3种基因型频率分别为53.1%、39.6%、7.3%,女性组分别为57.7%、33.7%、8.6%,2组间差异无统计学意义(P〉0.05);男性组ALDH2*1和ALDH2*2等位基因频率分别为72.9%、27.1%,女性组分别为74.5%、25.5%,2组间差异无统计学意义(P〉0.05)。广东地区汉族人群3种基因型的频率分别为54.7%、37.5%、7.8%,突变型基因频率达45.3%;广东地区汉族人群ALDH2*1和ALDH2*2等位基因频率分别为73.5%、26.5%。结论 广东地区汉族人ALDH2基因多态性在性别中无差异,ALDH2*2等位基因频率高于山东、上海等地区。 展开更多
关键词 乙醛脱氢酶2 基因多态性 等位基因 频率 DNA微阵列芯片法
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用分离定律的方法解决自由组合定律的问题——遗传学正推问题的解决策略
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作者 王守民 吴静 《中学生理科应试》 2018年第12期51-53,共3页
基因分离规律的实质是:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在减数分裂形成配子时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个不同的配子中,独立的随配子遗传给后代.
关键词 基因分离规律 自由组合定律 遗传学 同源染色体 决策 等位基因 配子 生物体
QTL Analysis of Cold-tolerance at Seedling Stage in Rice 预览
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作者 Xichun ZHANG Qiang PENG +4 位作者 Dashuang ZHANG Jianqiang WU Jifeng WANG Peiying HUANG Susong ZHU 《农业生物技术:英文版》 CAS 2018年第5期80-82,共3页
关键词 QTL 幼苗率 舞台 等位基因 作者分析 试验性 SSR 染色体
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