期刊文献+
共找到542篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
肝脾T细胞淋巴瘤1例报道及分析 预览
1
作者 卜凡 冯强 +2 位作者 王文洋 蔡瑞敏 李毅 《中华临床实验室管理电子杂志》 2019年第2期122-124,共3页
肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)是临床较罕见的一种外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)。Farcet等[1]于1990年首次报道了该病,其主要临床表现为明显肝脾肿大,而无相关淋巴结累及;病理学特征表现... 肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL)是临床较罕见的一种外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)。Farcet等[1]于1990年首次报道了该病,其主要临床表现为明显肝脾肿大,而无相关淋巴结累及;病理学特征表现为淋巴瘤细胞多侵犯肝、脾、骨髓的窦内[2]。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 脾肿大 LYMPHOMA cell 临床表现 淋巴瘤细胞 病理学特征 淋巴结
在线阅读 下载PDF
以腹痛为首发症状的布鲁菌病一例
2
作者 翟永贞 冯国和 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 2019年第2期116-117,共2页
布鲁菌病临床表现极其复杂多样,血清学检测会出现一定比例的假阴性和假阳性,外周血液细菌培养阳性率低于骨髓细菌培养,临床上常常容易被漏诊和误诊。本例患者有消瘦、腹痛、间歇性发热、肝脾肿大、门静脉增宽、肝损伤、心包积液、双肺... 布鲁菌病临床表现极其复杂多样,血清学检测会出现一定比例的假阴性和假阳性,外周血液细菌培养阳性率低于骨髓细菌培养,临床上常常容易被漏诊和误诊。本例患者有消瘦、腹痛、间歇性发热、肝脾肿大、门静脉增宽、肝损伤、心包积液、双肺膨胀不良伴炎性反应、胸腔积液、胸椎椎体骨质改变,几乎包含了所有布鲁菌病的常见和罕见的并发症,为该病诊治能力的进一步提高提供帮助。 展开更多
关键词 布鲁菌病 首发症状 腹痛 血液细菌培养 临床表现 血清学检测 间歇性发热 脾肿大
我如何治疗原发性骨髓纤维化
3
作者 肖志坚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期179-181,共3页
原发性骨髓纤维化(PMF)属BCR-ABL1(-)骨髓增殖性肿瘤(MPN),其主要特征是骨髓纤维组织增生、髓外造血、贫血、肝脾肿大、体质性症状、进展为白血病和生存缩短[1,2]。PMF患者寻求医师帮助解决的问题分为近期和远期需求,前者包括贫血和血... 原发性骨髓纤维化(PMF)属BCR-ABL1(-)骨髓增殖性肿瘤(MPN),其主要特征是骨髓纤维组织增生、髓外造血、贫血、肝脾肿大、体质性症状、进展为白血病和生存缩短[1,2]。PMF患者寻求医师帮助解决的问题分为近期和远期需求,前者包括贫血和血小板减少所致的乏力和出血、严重的皮肤瘙痒等症状,以及由于严重脾脏和(或)肝脏肿大所致的早饱感、左上腹疼痛等,有时还有严重的盗汗、不能解释的发热、体重下降等体质性症状;后者主要有预防血栓、延缓(阻止)白血病转化和改善患者总体生存和生存质量。 展开更多
关键词 原发性骨髓纤维化 治疗 纤维组织增生 血小板减少 髓外造血 脾肿大 皮肤瘙痒 肿大
低剂量地西他滨单药治疗骨髓纤维化的效果观察
4
作者 李丹 夏文春 《中国地方病防治杂志》 CAS 2019年第2期212-214,共3页
目的观察低剂量地西他滨治疗原发骨髓纤维化患者的有效性及安全性。方法采用地西他滨3-5 d方案(5-7mg/m~2静脉滴注)治疗15例骨髓纤维化患者,评价其疗效及不良反应。结果 15例纳入研究,男性8例,女性7例,中位年龄64岁,中危1患者2例,中危2... 目的观察低剂量地西他滨治疗原发骨髓纤维化患者的有效性及安全性。方法采用地西他滨3-5 d方案(5-7mg/m~2静脉滴注)治疗15例骨髓纤维化患者,评价其疗效及不良反应。结果 15例纳入研究,男性8例,女性7例,中位年龄64岁,中危1患者2例,中危2患者8例,高危患者5例,中位治疗疗程4个,贫血总缓解率66.7%,脾脏肿大总缓解率33.3%,主要的不良反应为轻度骨髓抑制、全身症状等。结论低剂量地西他滨用于治疗骨髓纤维化所致贫血和脾大效果良好,不良反应轻微,值得进一步研究。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓纤维化 贫血 脾肿大
先天性梅毒并发巨细胞病毒感染患儿的临床特征 预览
5
作者 何树新 张慧敏 +2 位作者 王彩英 杨洪玲 庞琳 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2018年第4期381-385,共5页
目的分析先天性梅毒并发巨细胞病毒感染患儿的临床特征。方法收集自2013年8月至2017年3月于首都医科大学附属北京地坛医院儿科住院的先天性梅毒患儿共128例,根据是否合并巨细胞病毒感染分为单纯先天性梅毒组(113例)和合并巨细胞病毒... 目的分析先天性梅毒并发巨细胞病毒感染患儿的临床特征。方法收集自2013年8月至2017年3月于首都医科大学附属北京地坛医院儿科住院的先天性梅毒患儿共128例,根据是否合并巨细胞病毒感染分为单纯先天性梅毒组(113例)和合并巨细胞病毒感染梅毒组(15例)。比较两组患儿的一般临床资料、有无肝脾肿大、肝功能损伤严重程度及持续时间、有无血液系统受累及肺部病变。结果两组患儿年龄和性别等一般临床资料差异无统计学意义(P均〉 0.05)。15例并发巨细胞病毒感染的患儿中,2~12周者9例(60.0%),与常见巨细胞病毒感染年龄相符。113例单纯梅毒患儿中肝功能损伤者56例(49.6%),15例合并巨细胞病毒(CMV)感染的梅毒患儿中伴肝功能损伤者12例(80%)。单纯梅毒感染组与合并巨细胞病毒感染组患儿的血红蛋白(HGB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆汁酸(TBA)水平差异均有统计学意义(P均〈0.05);而两组患儿肺部病变、有无肝脾肿大、血小板减低(PLT)、总胆红素(TBil)、接胆红素(DBil)升高以及白蛋白(ALB)降低水平等差异无统计学意义(P均〉 0.05)。结论合并巨细胞病毒感染的先天性梅毒患儿肝功能损伤及血液系统病变更严重,应早期诊断、早期治疗。 展开更多
关键词 先天性梅毒 巨细胞病毒 功能损伤 血液系统病变 脾肿大
在线阅读 下载PDF
嗜血细胞综合症1例 预览
6
作者 李昊天 李大可 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第45期231-231,233共2页
嗜血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)又名嗜血细胞性网状细胞增生症,是1组以发热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血功能障碍以及组织细胞吞噬形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要特征的临床征候群[1],临床上严重危及生命,好... 嗜血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)又名嗜血细胞性网状细胞增生症,是1组以发热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血功能障碍以及组织细胞吞噬形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要特征的临床征候群[1],临床上严重危及生命,好发于儿童患者,免疫缺陷的人群,因为其发病凶险,死亡率高,临床诊治难度大,容易造成误诊。我院2017年09月11日收治1例,于我院治疗恢复良好。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合症 发热 脾肿大
在线阅读 下载PDF
柴草瓜果篇第四十一讲青皮 预览
7
作者 吕选民 常钰曼 《中国乡村医药》 2018年第21期35-36,共2页
青皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮,除去杂质,洗净,闷润,切厚片或丝,晒干生用或醋炙用。主要产于福建、浙江、四川,江西、云南、湖南等地亦产。5~6月份收集自落的幼果晒干,习称“个青皮”或“青皮子”;7~8月... 青皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮,除去杂质,洗净,闷润,切厚片或丝,晒干生用或醋炙用。主要产于福建、浙江、四川,江西、云南、湖南等地亦产。5~6月份收集自落的幼果晒干,习称“个青皮”或“青皮子”;7~8月份采收未成熟的果实,在果皮上纵剖成四瓣至基部,除尽瓤瓣晒干,习称“四花青皮”。青皮性味苦、辛、温,气(清)香,个青皮味苦、酸,入肝、胆经,具有疏肝破气、散积化滞、化痰消瘿之功,常用于肝气不舒、肝脾肿大、胸胁胀痛、食积停滞、脘腹胀痛及乳癖、乳痈、甲状腺囊肿、疝气、久疟癖块等癥瘕积聚. 展开更多
关键词 个青皮 瓜果 芸香科植物 甲状腺囊肿 栽培变种 四花青皮 脾肿大 未成熟
在线阅读 下载PDF
X连锁遗传糖原累积病Ⅸa一例 被引量:2
8
作者 郭红梅 郑必霞 李玫 《中华儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期392-393,共2页
患儿男,1岁4月龄,因"食欲不佳、腹胀4d"入院.患儿于4d前无明显诱因下出现食欲下降、腹胀,时有哭闹不安,哭时有泪.尿黄、量少.门诊查腹部B超示肝脾肿大(肝右叶斜径111 mm,肋缘下67 mm,脾肋间厚28 mm,肋缘下27 mm),以"肝肿大原因待... 患儿男,1岁4月龄,因"食欲不佳、腹胀4d"入院.患儿于4d前无明显诱因下出现食欲下降、腹胀,时有哭闹不安,哭时有泪.尿黄、量少.门诊查腹部B超示肝脾肿大(肝右叶斜径111 mm,肋缘下67 mm,脾肋间厚28 mm,肋缘下27 mm),以"肝肿大原因待查"收住南京医科大学附属儿童医院消化科.出生史:患儿为第一胎第一产,足月剖宫产出生,出生体重3.3 kg,无产伤、窒息史.生后母乳喂养,按时添加辅食,既往健康,父母体健,非近亲结婚,家族中无遗传性疾病史. 展开更多
关键词 糖原累积病 X连锁遗传 南京医科大学 食欲下降 脾肿大 右叶斜径 腹部B超 儿童医院
1例成人继发性噬血细胞综合征的护理体会 预览 被引量:1
9
作者 初静 王颖 《护理实践与研究》 2017年第16期151-152,共2页
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组以发热、肝脾肿大、出血、全血细胞减少、凝血障碍等为特征的极少见的临床综合征。该病主要发生于儿童,成人较罕见,多为继发性噬血细胞综合征。... 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组以发热、肝脾肿大、出血、全血细胞减少、凝血障碍等为特征的极少见的临床综合征。该病主要发生于儿童,成人较罕见,多为继发性噬血细胞综合征。该病发病急剧,病情发展快,病因隐匿且复杂,极易发生误诊漏诊,故而死亡率极高。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 全血细胞减少 临床综合征 凝血障碍 脾肿大 出血征象 救治护理 股静脉 病主 辅助通气
在线阅读 免费下载
甲型副伤寒并无反应性结核病1例 预览 被引量:1
10
作者 梁紫茵 杨京 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第3期371-372,共2页
无反应性结核病是机体免疫力极度低下发生的爆发性结核性败血症,是最严重的特殊类型的血插散型结核病。临床上易被误诊为败血症、白血病、伤寒等。现报道1例甲型副伤寒合并无反应性结核病治愈病例。
关键词 沙门菌 甲型副伤寒 胸腔积液 脾肿大 无反应性结核 细胞计数
在线阅读 下载PDF
伴Ph样染色体儿童急性白血病两例
11
作者 李红 熊枫 +3 位作者 何飞 张小珍 黎文婷 刘志强 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期620-621,共2页
例1男,3岁,因“浮肿、纳差、面色黄1周,发现肾功能异常1天”入院。查体:颜面、双下肢呈轻度凹陷性水肿。颈部及颌下可触及数个黄豆大小肿大的淋巴结。心肺未见异常,肝脾肿大,肝肋下5cm可及,质地软,无压痛,脾肋下5cm。
关键词 儿童急性白血病 染色体 脾肿大 Ph 肾功能异常 凹陷性水肿 面色黄 双下肢
EB病毒感染16例临床分析 被引量:1
12
作者 赵春宇 《中国冶金工业医学杂志》 2017年第3期272-273,共2页
EB病毒感染是临床常见的感染性疾病,多见于学龄儿童及青少年,临床上以发热、咽喉痛、淋巴结肿大、肝脾肿大为主要特征,具有传染性,近年来有增多趋势,又是引起恶性肿瘤的潜在因素,故应引起临床重视。本文回顾2014年1月~2015年1月我院收治... EB病毒感染是临床常见的感染性疾病,多见于学龄儿童及青少年,临床上以发热、咽喉痛、淋巴结肿大、肝脾肿大为主要特征,具有传染性,近年来有增多趋势,又是引起恶性肿瘤的潜在因素,故应引起临床重视。本文回顾2014年1月~2015年1月我院收治的16例EB病毒感染病例,分析EB病毒感染的临床症状及治疗效果,报告如下。 展开更多
关键词 病毒感染 EB病毒感染16 淋巴结肿大 咽喉痛 感染性疾病 临床症状 脾肿大 轻度肿大 超声检查 超声检测
尼曼-匹克病合并双眼眼底黄斑异常二例
13
作者 叶海昀 乔彤 +2 位作者 王伟 骆文婷 郑文静 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期58-60,共3页
病例1:患儿,男,3岁,因“发观肝脾肿大10个月”入院,无明显不适,发育正常。家族中无类似患者。入院检查:神志清,双肺呼吸音粗,腹软不胀,肝肋下8cm,脾肋下16cm,
关键词 尼曼-匹克病 眼底黄斑 双眼 脾肿大 入院检查 肺呼吸音
淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病10例临床表型及基因诊断分析 被引量:1
14
作者 何庭艳 夏宇 +3 位作者 齐中香 梁芳芳 贾实磊 杨军 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期764-767,共4页
目的探讨淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病的临床特征及基因突变类型。方法 回顾性分析深圳市儿童医院风湿免疫科2014年5月至2016年12月10例淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病患儿临床资料,包括临床表现、免疫学检查、基因突变分析、治疗及预... 目的探讨淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病的临床特征及基因突变类型。方法 回顾性分析深圳市儿童医院风湿免疫科2014年5月至2016年12月10例淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病患儿临床资料,包括临床表现、免疫学检查、基因突变分析、治疗及预后。结果 10例患儿中位起病年龄3岁8个月(4个月至11岁8个月),均表现为肝脾肿大或淋巴结病。外周血细胞减少7例,合并EB病毒血症或感染5例,反复呼吸道感染伴支气管扩张1例。IgG(9.14~53.27g/L)及B细胞比例(10.6%~78.8%)正常或显著升高。基因检测显示PIK3CD、FASL、NRAS、KRAS、Caspase10或XIAP基因突变。均接受个体化治疗,并定期于免疫科门诊随诊。结论 淋巴细胞增生相关性免疫缺陷病常表现为不明原因肝脾肿大或淋巴结病、外周血细胞减少、EB病毒血症或感染,早期完善基因检测有助于确诊,需结合病情和基因突变类型进行个体化治疗。 展开更多
关键词 免疫缺陷病 淋巴细胞增生 脾肿大 EB病毒
布-加综合征的彩色多普勒超声诊断分型 预览 被引量:1
15
作者 顼锦红 《实用医技杂志》 2016年第4期386-387,共2页
布-加综合征是指各种原因引起的肝静脉流出道或(和)下腔静脉发生狭窄或梗阻而引起肝后性门静脉高压和下腔静脉高压所导致的一系列症候群-([1])。彩色多普勒超声对于显示布-加综合征患者肝静脉及下腔静脉狭窄或阻塞水平以及判断布-... 布-加综合征是指各种原因引起的肝静脉流出道或(和)下腔静脉发生狭窄或梗阻而引起肝后性门静脉高压和下腔静脉高压所导致的一系列症候群-([1])。彩色多普勒超声对于显示布-加综合征患者肝静脉及下腔静脉狭窄或阻塞水平以及判断布-加综合征病因及分型上有着重要的临床价值,尤其是在对布-加综合征系统性改变上,例如评价肝脾肿大、腹腔积液、静脉曲张、门脉高压及侧枝循环情况等有着直观而系统的优势。本研究对15例患者进行了彩色多普勒超声检查, 展开更多
关键词 布-加综合征 彩色多普勒超声 下腔静脉狭窄 静脉 门脉高压 性门 侧枝循环 超声诊断分型 脾肿大 流出道
在线阅读 下载PDF
肝结核1例报告
16
作者 刘璐璐 张鹏 +1 位作者 鲍万国 张凯宇 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期165-167,共3页
结核病仍是临床上的常见病和多发病,具有感染率高、患病率高、耐药性高,诊断困难等特点,严重威胁人民健康。肝结核的发病率较低,临床表现不具有特异性,过程隐匿,易造成漏诊、误诊。为了提高对肝结核的认识,减少漏诊及误诊,本文对1例肝... 结核病仍是临床上的常见病和多发病,具有感染率高、患病率高、耐药性高,诊断困难等特点,严重威胁人民健康。肝结核的发病率较低,临床表现不具有特异性,过程隐匿,易造成漏诊、误诊。为了提高对肝结核的认识,减少漏诊及误诊,本文对1例肝结核病例进行报告。 展开更多
关键词 结核 发热 脾肿大
吃胎盘进补结果染了布病 预览
17
作者 段蔚 《健康博览》 2016年第10期22-23,共2页
3岁的文文来自郴州,发热7天,一直退不下来,还伴有肝脾肿大,血象异常的症状,家里人非常着急,不知道文文到底是得了什么病,于是赶紧到医院就诊。住院期间文文发热反复,还伴有乏力、关节疼痛、皮疹。直到血培养和骨髓培养的结果出... 3岁的文文来自郴州,发热7天,一直退不下来,还伴有肝脾肿大,血象异常的症状,家里人非常着急,不知道文文到底是得了什么病,于是赶紧到医院就诊。住院期间文文发热反复,还伴有乏力、关节疼痛、皮疹。直到血培养和骨髓培养的结果出来,才找到了病因——布鲁氏菌病。 展开更多
关键词 布病 进补 胎盘 血象异常 布鲁氏菌病 脾肿大 医院就诊 关节疼痛
在线阅读 下载PDF
布鲁杆菌病及其并发症的预防与护理
18
作者 王婷 《中国地方病防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期266-267,共2页
布鲁杆菌病(布病)是布鲁杆菌引起的人兽共患的传染-变态反应性疾病,常见临床表现为发热、乏力、多汗、肌肉关节疼痛和肝脾肿大等,但缺乏特异性,主要并发症有睾丸炎、脑膜炎、心内膜炎、中枢神经系统感染和全血细胞减少症等。若未经抗... 布鲁杆菌病(布病)是布鲁杆菌引起的人兽共患的传染-变态反应性疾病,常见临床表现为发热、乏力、多汗、肌肉关节疼痛和肝脾肿大等,但缺乏特异性,主要并发症有睾丸炎、脑膜炎、心内膜炎、中枢神经系统感染和全血细胞减少症等。若未经抗菌药物治疗,该病的病死率为2%-3%,死亡原因主要是严重并发症所导致。因此做好预防可降低布病的发生率,但是在布病的康复治疗过程中护理工作极为重要。 展开更多
关键词 布鲁杆菌病 肌肉关节疼痛 全血细胞减少症 变态反应性疾病 睾丸炎 抗菌药物 死亡原因 心内膜炎 脾肿大 翻身记录卡
我如何诊断噬血细胞综合征 被引量:8
19
作者 王昭 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期550-553,共4页
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),又称噬血细胞综合征,是一种由遗传性或获得性免疫功能异常导致的以病理性炎症反应为主要特征的临床综合征。主要由淋巴细胞、单核细胞和吞噬细胞系统异常... 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),又称噬血细胞综合征,是一种由遗传性或获得性免疫功能异常导致的以病理性炎症反应为主要特征的临床综合征。主要由淋巴细胞、单核细胞和吞噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞因子,引起的一系列炎症反应。临床以持续性发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征。由于其临床表现错综复杂,临床医师对其认识不足易延误诊治,疾病本身进展迅速, 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 淋巴组织细胞增多症 临床综合征 诊断 免疫功能异常 吞噬细胞系统 炎性细胞因子 脾肿大
鄱阳湖血吸虫病疫区人群肝脾肿大的流行病学调查 预览 被引量:1
20
作者 黄北南 谢曙英 +3 位作者 姜唯声 兰炜明 戴坤教 曾小军 《江西医药》 CAS 2016年第7期622-623,642共3页
目的了解鄱阳湖血吸虫病流行区居民肝脾肿大情况。方法以B超和粪检方法对鄱阳县表波村居民同时进行检查。结果居民肝肿大率和纤维化率分别为16.1%和76.6%,男性高于女性,并随着年龄的增大而肝肿大/肝纤维化率都呈现增高的变化趋势。脾肿... 目的了解鄱阳湖血吸虫病流行区居民肝脾肿大情况。方法以B超和粪检方法对鄱阳县表波村居民同时进行检查。结果居民肝肿大率和纤维化率分别为16.1%和76.6%,男性高于女性,并随着年龄的增大而肝肿大/肝纤维化率都呈现增高的变化趋势。脾肿大率较高,20-岁以上年龄组均高于79%,男性也高于女性。渔船民肝肿大和肝实质纤维化Ⅱ级改变率分别为22.2%和36.5%,均高于其他职业人群。结论血吸虫病疫区人群肝脾肿大和纤维化率均较高,B超检查可以反映血吸虫病疫区人群肝脾病理变化。 展开更多
关键词 血吸虫病 脾肿大 鄱阳湖区 调查
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈