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健脾止动汤对亚氨基二丙腈致抽动障碍大鼠皮质及纹状体区神经营养因子水平的影响
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作者 王道涵 王素梅 +2 位作者 赵荣华 卫利 刘晓芳 《北京中医药》 2019年第5期422-426,共5页
目的探讨健脾止动汤对亚氨基二丙腈(IDPN)致抽动障碍(TS)大鼠皮质及纹状体区神经营养因子水平的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、西药组和中药组,每组8只。各造模组予腹腔注射IDPN[250 mg/kg,1 mL/(kg·d)],连续... 目的探讨健脾止动汤对亚氨基二丙腈(IDPN)致抽动障碍(TS)大鼠皮质及纹状体区神经营养因子水平的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、西药组和中药组,每组8只。各造模组予腹腔注射IDPN[250 mg/kg,1 mL/(kg·d)],连续7天,空白组予等体积生理盐水。模型成功后,空白组和模型组予等体积生理盐水,西药组予盐酸硫必利片(商品名:泰必利)混悬液,中药组予健脾止动汤溶液,每天灌胃1次,连续8周。末次给药24 h后处死,留取标本。ELISA法检测皮质及纹状体区4种神经营养因子脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果与空白组比较,模型组4种因子水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,西药组、中药组4种因子水平显著升高(P<0.05);与中药组比较,西药组4种因子水平升高更为显著(P<0.05)。4种因子表达情况在皮质和纹状体区基本一致。结论健脾止动汤可促进IDPN致TS大鼠皮质及纹状体区神经营养因子水平升高。 展开更多
关键词 健脾止动汤 多发抽动症 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子 血管内皮生长因子 转化生长因子β1 大鼠 神经营养因子
诱导型神经干细胞移植对颅脑创伤后神经营养因子分泌的影响 预览
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作者 高谋 徐如祥 +4 位作者 王文佳 董勤 丁柏匀 姚慧 杨志军 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》 2019年第2期101-105,共5页
目的研究诱导型神经干细胞(iNSCs)移植对颅脑创伤(TBI)后神经营养因子分泌的影响。方法采用自由落体脑打击装置制备雄性成年C57BL/6小鼠TBI模型,将神经功能缺损评分(NSS)4~8分者纳入TBI组,按照随机数字表法分为iNSCs移植组(12只)和磷酸... 目的研究诱导型神经干细胞(iNSCs)移植对颅脑创伤(TBI)后神经营养因子分泌的影响。方法采用自由落体脑打击装置制备雄性成年C57BL/6小鼠TBI模型,将神经功能缺损评分(NSS)4~8分者纳入TBI组,按照随机数字表法分为iNSCs移植组(12只)和磷酸盐缓冲液(PBS)处理组(9只)。同时设置假手术(sham)组(9只)。于TBI后12 h,用脑立体定向仪将含1×106个iNSCs单细胞悬液或等体积PBS分别移植到TBI小鼠脑内,于移植后7 d处死动物。分别取脑组织mRNA(3只/组)行逆转录定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白(6只/组)行酶联免疫吸附测定(ELISA),检测脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达量;取iNSCs移植组(3只)动物脑组织行免疫荧光染色,观察iNSCs移植物分泌BDNF和GDNF。结果RT-qPCR示:相比sham组,TBI小鼠脑组织中Bdnf和Gdnf基因转录水平明显降低;相比PBS处理组,iNSCs移植组TBI小鼠脑组织中Bdnf和Gdnf基因转录水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。ELISA示:相比sham组,TBI小鼠脑组织中BDNF和GDNF蛋白表达水平明显降低;相比PBS处理组,iNSCs移植组TBI小鼠脑组织中BDNF和GDNF蛋白表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色示iNSCs移植组TBI小鼠脑内可见绿色荧光蛋白标记的iNSCs移植物迁移到达脑损伤区并表达BDNF和GDNF。结论经脑立体定向移植iNSCs可在TBI后脑组织中合成分泌神经营养因子BDNF和GDNF,发挥神经营养作用。 展开更多
关键词 诱导型细胞 颅脑创伤 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子 移植
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龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体BDNF及GDNF mRNA的影响
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作者 唐彦 祁燕 何平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1773-1776,共4页
目的:观察龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) mRNA表达的影响。方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃1... 目的:观察龙牡桂枝汤对多动症模型大鼠左右前额叶皮质和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) mRNA表达的影响。方法:幼年雄性SHR大鼠随机分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃14d,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠左侧前额叶皮质和纹状体BDNF、GDNF mRNA的表达水平。结果:组内比较:生理盐水组SHR大鼠左侧前额叶皮质BDNF和GDNF mRNA表达较右侧显著升高(P<0.05),而左侧纹状体BDNF和GDNF mRNA表达较右侧显著降低(P<0.05)。组间比较:两用药组左侧前额叶皮质BDNF mRNA表达较生理盐水组显著降低(P<0.01),两用药组右侧纹状体BDNF mRNA表达较生理盐水组显著升高(P<0.05)。龙牡桂枝汤组左纹状体GDNF mRNA表达较生理盐水组显著升高(P<0.05)。结论:SHR大鼠左右前额叶皮质和纹状体BDNF、GDNF mRNA表达存在差异,龙牡桂枝汤治疗多动症的作用机制可能与调节左右前额叶皮质和纹状体BDNF mRNA及左侧纹状体GDNF mRNA表达有关。 展开更多
关键词 龙牡桂枝汤 多动症 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子 自发高血压大鼠
胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化 预览
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作者 刘振东 王瑞 +1 位作者 杨建东 王静成 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第29期4605-4609,共5页
背景:骨髓间充质干细胞作为中胚层来源的多能干细胞,除了能够分化为间充质系细胞如成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞外,还具有神经分化潜能,具有广阔的应用前景。目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经元... 背景:骨髓间充质干细胞作为中胚层来源的多能干细胞,除了能够分化为间充质系细胞如成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞外,还具有神经分化潜能,具有广阔的应用前景。目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的可行性。方法:选用健康SD大鼠,采用全骨髓贴壁法体外培养、纯化骨髓间充质干细胞,经流式细胞仪进行细胞表型鉴定。取生长状态良好的第4代骨髓间充质干细胞进行实验分组:对照组不加任何诱导剂;实验组培养液内加入胶质细胞源性营养因子,调整质量浓度分别为20,50,100μg/L,倒置相差显微镜连续观察细胞生长情况及形态变化。诱导6,12,24,48,72h,采用免疫组化法检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶的表达。结果与结论:①原代提取获得的骨髓间充质干细胞形态均一性较好,流式细胞仪检测结果为CD44,CD90呈强阳性表达,CD34,CD45阳性表达率很低;②经胶质细胞源性营养因子诱导后,细胞胞体逐渐向胞核收缩,变形细胞逐渐增多,出现双极、多极和锥形等典型的神经元样细胞形态,细胞边缘出现突起,且与邻近细胞突起逐渐相互连接;③胶质细胞源性营养因子诱导6h后出现巢蛋白表达阳性,24h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显著高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。胶质细胞源性营养因子诱导12h后检测到神经元特异性烯醇化酶表达阳性,且表达强度随时间延长逐渐增加,48h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显著高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。对照组未见明显神经元样细胞的形态变化及特异性标志的阳性表达;④结果表明,大鼠骨髓间充质干细胞可通过全骨髓贴壁法在体外进行原代提取分离及传代培养,经胶质细胞源性营养因子诱导后具有向神经元样细胞分化的潜能。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 胶质细胞神经营养因子 细胞分化 细胞 巢蛋白 元特异烯醇化酶 国家自然科学基金
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海洛因成瘾、戒断、脱毒对大鼠前额叶皮质GDNF和p75NTR表达的影响
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作者 李杰 李一欣 +1 位作者 夏白娟 梁文妹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期271-276,共6页
目的:研究大鼠海洛因成瘾、戒断、脱毒治疗期间,前额叶皮质(PFC)脑区中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经营养因子受体p75(p75NTR)的表达变化。方法:正常雄性SD大鼠32只,随机分为海洛因处理组(n=24)和对照组(n=8),海洛因处理组又分... 目的:研究大鼠海洛因成瘾、戒断、脱毒治疗期间,前额叶皮质(PFC)脑区中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和神经营养因子受体p75(p75NTR)的表达变化。方法:正常雄性SD大鼠32只,随机分为海洛因处理组(n=24)和对照组(n=8),海洛因处理组又分为海洛因成瘾组(HDG)、纳洛酮戒断组(HWG)、美沙酮脱毒治疗组(MDG)。各组大鼠取PFC脑区,采用免疫组织化学技术、Western Blot检测及图像分析方法研究GDNF和p75NTR阳性细胞的反应和蛋白表达情况。结果:(1)免疫组化结果显示:与对照组相比较,成瘾组中GDNF、p75NTR阳性细胞免疫反应明显减弱,平均光密度明显降低(P <0. 05),纳洛酮戒断之后GDNF、p75NTR阳性细胞免疫反应强度显著增强,平均光密度增强(P <0. 05)。(2) Western Blot结果显示:GDNF、p75NTR蛋白表达水平在海洛因成瘾大鼠PFC脑区显著降低(P <0. 05);经纳洛酮戒断和美沙酮脱毒治疗后GDNF、p75NTR蛋白表达水明显有所升高(P <0. 05)。结论:在海洛因成瘾、戒断、脱毒过程当中,GDNF和p75NTR的变化趋势大致相同,二者均有负性调节作用。 展开更多
关键词 海洛因 前额叶皮质 胶质细胞神经营养因子 神经营养因子受体 大鼠
转染胶质细胞源性神经营养因子基因的骨髓间充质干细胞对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响
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作者 叶劲涛 程斌 +4 位作者 樊李瀛 吴玮 张格林 沈维燕 薛建利 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期556-564,共9页
目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响。方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD9... 目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响。方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45,以确认是否得到BMSCs。构建GDNF过表达慢病毒用以感染BMSCs,加入感染分数分别为10、50、80、100、150、200的重组慢病毒悬液。在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况以表达细胞数量,评价转染效果,Western blot检测转染后GDNF在BMSCs中的表达,以四唑蓝比色法(MTT)法检测转染GDNF基因的BMSCs的细胞活力。将50只SD大鼠通过Allen′s打击法制备脊髓打击伤模型,造模成功后随机分为三组:A组(20只)为单纯BMSCs组,使用微量注射器移植未转染的BMSCs;B组(20只)为BMSCs转染组,使用微量注射器移植转染GDNF基因的BMSCs;C组(10只)为模型对照组,造模后脊髓内注射DMEM培养基。于造模后7d、14d、28d对大鼠进行BBB运动功能评分。各组均于造模后7d、14d、28d各取5只麻醉处死灌注取材后行HE染色并镜下观察。A、B两组采用免疫组织化学染色观察GFAP、NSE、NF-200在脊髓内的表达,以评估神经轴突生长情况。结果:经分离培养得到的细胞呈长纺锤状,以类似成纤维细胞样集落生长。流式细胞术测定结果示所培养的细胞阳性高度表达CD29、CD90,未表达CD34、CD45,表明分离培养所得细胞为BMSCs。当MOI=100时,转染12h后,BMSCs显著表达GFP,提示转染成功。Western blot结果示GDFP表达情况良好。MTT法显示转染7d后BMSCs组细胞活力明显高于未转染BMSCs组。术后7d时,三组BBB评分无显著差异。术后14d,B组的BBB评分5.80±0.19分与A组3.60±0.18分及C组3.10±0.14分相比均有显著性差异(P<0.05)。术后28d,B组的BBB评分11.90±0.28分与A组8.30±0.29分及C组5.70±0.18分相比有显著性差异(P<0.05)。GFAP、NS 展开更多
关键词 脊髓损伤 骨髓间充质干细胞 胶质细胞神经营养因子
左旋丁基苯酞对血管性痴呆大鼠神经功能、线粒体氧化应激及海马组织胶质细胞源性神经营养因子表达的影响 预览
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作者 郭鹏 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1444-1447,共4页
目的通过建立血管性痴呆(VD)大鼠模型,观察左旋丁基苯酞(L-NBP)对VD大鼠神经功能、线粒体氧化应激水平及海马组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响。方法选择6月龄雄性SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,L-NBP组,每组20只,采用... 目的通过建立血管性痴呆(VD)大鼠模型,观察左旋丁基苯酞(L-NBP)对VD大鼠神经功能、线粒体氧化应激水平及海马组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响。方法选择6月龄雄性SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,L-NBP组,每组20只,采用永久性结扎双侧颈总动脉建立大鼠VD模型,L-NBP组给予L-NBP 3 w,Morris水迷宫行大鼠学习记忆能力测定,取海马线粒体测定超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS),HE染色观察脑组织神经元损伤,免疫组化法测定GDNF蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组逃避潜伏期明显延长,穿越平台次数明显降低,海马组织神经元损伤明显,ROS含量明显升高,SOD活性、GDNF表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,L-NBP组逃避潜伏期明显缩短,穿越平台次数明显增加,海马组织神经元损伤明显改善,ROS含量明显降低,SOD活性、GDNF表达明显增高(P<0.05)。结论 L-NBP可能通过调控线粒体氧化应激水平、上调VD大鼠海马GDNF表达,减轻VD大鼠神经元缺血损伤,改善学习记忆能力。 展开更多
关键词 左旋丁基苯酞 血管痴呆 胶质细胞神经营养因子
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胶质细胞源性神经营养因子干预视网膜色素变性给药方式的研究进展 预览
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作者 代贺华 李根林 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第4期385-388,共4页
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的治疗目前仍处于探索阶段。胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是目前研究中重要的神经营养因子,但其传统给药方式生物利用度相对较低。近年来GDNF... 视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的治疗目前仍处于探索阶段。胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是目前研究中重要的神经营养因子,但其传统给药方式生物利用度相对较低。近年来GDNF安全有效的给药方式成为研究热点,包括经病毒载体或非病毒载体的基因工程法释药技术、经聚合物释放系统释药技术、经细胞移植释药技术、小分子触发器诱导产生GDNF等。本文就GDNF干预RP的给药方式进行综述。 展开更多
关键词 视网膜色素变 胶质细胞神经营养因子 给药方式
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针刺联合管灸治疗急性面神经炎临床效果观察 预览
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作者 王红梅 《山东医药》 CAS 2019年第7期75-77,共3页
目的探讨管灸联合针刺治疗急性面神经炎的临床效果。方法选择急性面神经炎患者58例,随机分为对照组和观察组各29例。对照组给予常规针刺治疗,观察组在对照组基础上联合管灸治疗,治疗1个月后对患者效果进行评估。比较两组治疗前后耳后疼... 目的探讨管灸联合针刺治疗急性面神经炎的临床效果。方法选择急性面神经炎患者58例,随机分为对照组和观察组各29例。对照组给予常规针刺治疗,观察组在对照组基础上联合管灸治疗,治疗1个月后对患者效果进行评估。比较两组治疗前后耳后疼痛持续时间、面部温差及耳周温差;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定两组治疗前后血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)水平;记录两组治疗期间憋闷、感染、烫伤、耳道过热及耳鸣或幻听发生情况。结果观察组治疗后耳后疼痛持续时间短于对照组,面部及耳周温差小于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后血清GDNF、NGF水平高于对照组(P均<0.05)。观察组与对照组治疗后憋闷、感染、烫伤、耳道过热及耳鸣或幻听发生率比较差异均无统计学意义。结论针刺联合管灸治疗急性面神经炎临床效果好,且安全性较高。 展开更多
关键词 管灸 针刺 胶质细胞神经营养因子 生长因子
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先天性巨结肠组织中SOX-10、GDNF表达及意义
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作者 陈钦明 吴凯 +2 位作者 王健俊 何继贤 杨六成 《医学临床研究》 CAS 2019年第2期227-229,233共4页
【目的】探讨先天性巨结肠(HD)中SOX-10、GDNF两种神经标记物在患儿不同肠管表达的免疫组化特征。【方法】选取本院收治的30例HD患儿的临床资料(观察组),分别取其扩张段、移行段及狭窄段肠管组织标本,选择同期本院收治的10例因肛门闭锁... 【目的】探讨先天性巨结肠(HD)中SOX-10、GDNF两种神经标记物在患儿不同肠管表达的免疫组化特征。【方法】选取本院收治的30例HD患儿的临床资料(观察组),分别取其扩张段、移行段及狭窄段肠管组织标本,选择同期本院收治的10例因肛门闭锁行结肠造瘘还纳术患儿作为对照组,行常规病理学检查,采用免疫组化检测两组肠管的SOX-10、GDNF蛋白的表达,并分析其表达与其临床病理特征的关系。【结果】30例HD患儿中有28例狭窄段黏膜下和肌间神经丛未见明显SOX-10阳性细胞,2例仅见少量表达,正常组肠管、HD扩张段和移行段均分别可见SOX-10弱阳性、阳性或强阳性表达的神经节及胶质细胞,但各组间表达强度亦有不同。SOX-10各组神经丛表达面积正常组大于移行段组,而狭窄段未见表达。HD扩张段、HD移行段、HD狭窄段SOX-10阳性表达累积光密度显著低于正常对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。GDNF抗体主要表达于神经节细胞、神经纤维和平滑肌细胞。GDNF在神经节细胞及平滑肌细胞表达阳性,但神经节细胞表达强度高于平滑肌细胞,所有标本均可见神经节细胞或平滑肌细胞阳性表达,但神经节细胞GDNF表达强度均比平滑肌表达强。在狭窄段中可见GDNF阳性表达神经纤维增生,形态扭曲呈波浪状,神经纤维半径也比其余组别神经纤维大。【结论】HD患儿病变段结肠的SOX-10及GDNF蛋白较正常肠管及扩张段表达明显降低,GDNF、SOX-10联合检测有助于辅助诊断HD,对识别病变段肠管具有重要意义,且手术切除范围至少大于移行段。 展开更多
关键词 HIRSCHSPRUNG病 胶质细胞神经营养因子
星形胶质细胞与JAK—STAT通路在兔脊髓缺血再灌注损伤后变化规律的研究
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作者 王昀璐 田蕾 +8 位作者 刘诗瑶 马志高 侯思雨 杨彦伟 李慧先 金沐 董秀华 卢家凯 程卫平 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期104-109,共6页
目的观察兔脊髓缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及Janus激酶/信号转导和转录激活子(Jak—STAT)的表达规律。方法采用胸主动脉阻断法建立兔脊髓缺血(22min)/再... 目的观察兔脊髓缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及Janus激酶/信号转导和转录激活子(Jak—STAT)的表达规律。方法采用胸主动脉阻断法建立兔脊髓缺血(22min)/再灌注损伤模型。健康成年(36周)雄性新西兰白兔54只,随机分为0h、1h、2h、3h、8h、24h、48h、72h组和假手术组(每组6只)。缺血再灌注组分别于缺血再灌注后相应时间点检测缺血段脊髓组织中正常神经元、星形胶质细胞特征性标记物(GFAP)、GDNF、BDNF及p-STAT3的表达水平。结果正常神经元数量随着再灌注时间延长而减少;免疫组化染色结果显示,再灌注后3hGFAP表达水平开始增多,48h达到高峰;GDNF在再灌注后3h和72h各达到1次高峰;再灌注后24hBDNF表达水平最高;p-STAT3表达水平分别在再灌注后1h和48h到达高峰。结论脊髓缺血再灌注损伤可以诱发AS激活,神经营养因子GDNF、BDNF水平升高,Jak—STAT信号通路激活并呈现不同的表达规律。 展开更多
关键词 脊髓 缺血再灌注损伤 星形胶质细胞 胶质细胞神经营养因子 神经营养因子 Jak—STAT信号传送途径
龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍模型大鼠左右前额叶皮质神经营养因子mRNA表达的影响
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作者 唐彦 祁燕 何平 《中医儿科杂志》 2018年第4期6-10,共5页
目的探讨龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型大鼠左右前额叶皮质脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA表达的影响。方法 3周龄自发性高血压大鼠(SHR)适应性饲养1周后,按随机数字表法分为龙牡桂枝汤... 目的探讨龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型大鼠左右前额叶皮质脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA表达的影响。方法 3周龄自发性高血压大鼠(SHR)适应性饲养1周后,按随机数字表法分为龙牡桂枝汤组、盐酸哌甲酯组和生理盐水组,分别予相应药物灌胃14 d,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测大鼠左右前额叶皮质BDNF和GDNF mRNA的表达水平。结果组内比较:生理盐水组大鼠前额叶皮质BDNF、GDNF mRNA表达量左侧均高于右侧(P<0.05),盐酸哌甲酯组和龙牡桂枝汤组左右前额叶皮质BDNF、GDNF mRNA表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。组间比较:龙牡桂枝汤组和盐酸哌甲酯组左前额叶皮质BDNF mRNA表达量均低于生理盐水组(P<0.01),各组间右侧BDNF mRNA和左右前额叶皮质GDNF mRNA表达量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SHR大鼠左右前额叶皮质BDNF和GDNF的基因表达存在差异,龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制与下调左前额叶皮质BDNF mRNA表达有关。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 龙牡桂枝汤 大鼠 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子 前额叶皮质 实验研究
小续命汤对急性脑缺血再灌注损伤BDNF,GDNF表达的影响
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作者 兰瑞 张勇 +4 位作者 马云枝 吴涛 郑海忠 王保琦 武继涛 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第15期149-154,共6页
目的:观察小续命汤对大鼠急性脑缺血再灌注损伤后脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF),胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响。方法:60只雄性SPF级SD... 目的:观察小续命汤对大鼠急性脑缺血再灌注损伤后脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF),胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响。方法:60只雄性SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、小续命汤低、中、高(15,30,60 g·kg(-1))剂量组。各组大鼠于造模前3 d开始给药直至观察节点结束,采用大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,采用苏木素-伊红(HE)染色,Nissl染色观察脑缺血再灌注损伤,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)和免疫组织化学法检测脑缺血再灌注损伤后的BDNF,GDNF蛋白表达。结果:与模型组比较,小续命汤高、中剂量组可显著改善其神经功能缺损(P〈0.05),减轻脑缺血再灌注引起的缺血性损伤;小续命汤高、中剂量组还可显著上调BDNF,GDNF蛋白表达(P〈0.05)。结论:小续命汤可能通过上调脑缺血再灌注后缺血半暗带区BDNF,GDNF的表达发挥脑保护的作用。 展开更多
关键词 小续命汤 脑缺血再灌注损伤 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子
注意缺陷多动障碍模型大鼠脑内BDNF和GDNF的表达
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作者 唐彦 王渝评 景晓玉 《中华行为医学与脑科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1063-1067,共5页
目的观察注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)模型大鼠前额叶皮质、海马和纹状体脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neuro... 目的观察注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)模型大鼠前额叶皮质、海马和纹状体脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)的蛋白和mRNA表达水平的变化,探讨BDNF、GDNF与ADHD之间的关系。方法以幼年自发性高血压大鼠(spontsneously hyoertensive rat,SHR)大鼠为ADHD模型组、Wistar京都大鼠(wistar kyoto,WKY)为对照组,采用Westernblot和RT-PCR法分别检测大鼠前额叶皮质、海马和纹状体BDNF和GDNF的蛋白和mRNA表达水平。结果SHR大鼠前额叶皮质、海马和纹状体BDNF及GDNF蛋白表达分别为[前额叶皮质:(0.561±0.095),(0.507±0.155);海马:(0.606±0.054),(0.457±0.198);纹状体:(0.558±0.191),(0.554±0.267)],WKY大鼠以上脑区BDNF和GDNF蛋白表达分别为[前额叶皮质:(0.855±0.211),(0.891±0.244);海马:(0.827±0.163),(0.898±0.207);纹状体:(0.998±0.220),(0.955±0.146)],SHR大鼠前额叶皮质、海马和纹状体BDNFmRNA及GDNFmRNA表达分别为[前额叶皮质:(0.636±0.141),(0.544±0.161);海马:(0.996±0.196),(0.563±0.302);纹状体:(0.664±0.145),(0.689±0.049)],WKY大鼠以上脑区BDNFmRNA和GDNFmRNA表达分别为[前额叶皮质:(0.861±0.232),(0.840±0.124);海马:(1.372±0.423),(1.180±0.441);纹状体:(1.107±0.185),(0.950±0.247)]。SHR大鼠前额叶皮层、海马和纹状体BDNF和GDNF的蛋白和mRNA表达水平均显著低于WKY大鼠(均P<0.05)。结论BDNF、GDNF在SHR大鼠前额叶皮层、海马和纹状体的低表达可能与ADHD的病理生理有关。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 幼年自发高血压大鼠 神经营养因子 胶质细胞神经营养因子
GDNF对肠黏膜屏障影响的研究进展 预览
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作者 杨小兰 胡美 崔德军 《临床误诊误治》 2018年第1期113-115,共3页
肠黏膜屏障主要是指由不断更新的肠上皮细胞为结构基础构成的消化道屏障。肠黏膜屏障是机体肠腔与微生物内环境的第一道屏障,其高度的选择渗透性保证了机体内外环境物质交换的动态平衡。胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-deri... 肠黏膜屏障主要是指由不断更新的肠上皮细胞为结构基础构成的消化道屏障。肠黏膜屏障是机体肠腔与微生物内环境的第一道屏障,其高度的选择渗透性保证了机体内外环境物质交换的动态平衡。胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)是转化生长因子β超家族的一个远系成员, 展开更多
关键词 胶质细胞神经营养因子 肠黏膜屏障 胶质细胞
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补肾促卵颗粒对体外受精-胚胎移植技术周期颗粒细胞家族特异性受体α-1和细胞周期调节蛋白B1表达的影响 预览
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作者 陈艳花 张雪洛 +1 位作者 崔向荣 柳俊珍 《中国药物与临床》 CAS 2018年第10期1735-1737,共3页
制约妊娠率的研究之一就是卵母细胞质量的提高。胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族特异性受体α-1(GFRα-1)表达于在小鼠、猪等哺乳动物卵母细胞和颗粒细胞[1]。Aravin-dakshan等[2]认为卵母细胞通过间隙连接的建立通过受体GFR-1... 制约妊娠率的研究之一就是卵母细胞质量的提高。胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族特异性受体α-1(GFRα-1)表达于在小鼠、猪等哺乳动物卵母细胞和颗粒细胞[1]。Aravin-dakshan等[2]认为卵母细胞通过间隙连接的建立通过受体GFR-1调控着GDNF在颗粒细胞上的表达。 展开更多
关键词 体外受精-胚胎移植技术 细胞周期调节蛋白 颗粒细胞 受体Α 特异 胶质细胞神经营养因子 家族 补肾
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鹿茸多肽联合GDNF基因修饰的雪旺细胞对Aβ25-35诱导脊髓神经元凋亡的保护作用 预览
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作者 张鹏程 冷向阳 +3 位作者 路博丞 张远超 王英 王旭凯 《吉林大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期1190-1193,共4页
目的:探讨鹿茸多肽(VAP)联合胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的雪旺细胞(SCs)对β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的脊髓神经元凋亡的保护作用,阐明其作用机制。方法:制备胎鼠脊髓细胞,取对数生长期的脊髓神经元,采用Aβ25-35诱... 目的:探讨鹿茸多肽(VAP)联合胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的雪旺细胞(SCs)对β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的脊髓神经元凋亡的保护作用,阐明其作用机制。方法:制备胎鼠脊髓细胞,取对数生长期的脊髓神经元,采用Aβ25-35诱导脊髓神经元凋亡,将脊髓神经元分为正常细胞组(正常脊髓神经元)、诱导凋亡组(Aβ25-35诱导凋亡后的脊髓神经元)、SCs组(Aβ25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+SCs)、GDNF组(Aβ25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+GDNF)、SCs+GDNF组(Aβ25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+GDNF转染的SCs)和VAP联合组(Aβ25-35诱导凋亡后的脊髓神经元+VAP联合GDNF转染的SCs)。流式细胞术检测各组脊髓神经元凋亡率,免疫组织化学染色检测各组脊髓神经元中caspase-3阳性细胞数。结果:胎鼠脊髓神经元悬液接种后初始脊髓神经元大多为圆形。流式细胞术检测,与诱导凋亡组比较,SCs组、GDNF组、SCs+GDNF组和VAP联合组脊髓神经元凋亡率降低(P<0.05);与SCs+GDNF组比较,VAP联合组脊髓神经元凋亡率明显降低(P<0.05)。免疫组织化学检测,各组脊髓神经元中均有caspase-3表达,SCs组、GDNF组和SCs+GDNF组细胞着色差异不明显,脊髓神经元中caspase-3阳性细胞数差异不大,但与诱导凋亡组比较明显减少(P<0.05)。结论:VAP联合GDNF转染的SCs对脊髓神经元凋亡有保护作用,该作用通过下调脊髓神经元中caspase-3表达来实现。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 胶质细胞神经营养因子 雪旺细胞 脊髓
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重性抑郁障碍患者血浆胶质细胞源性神经营养因子水平的性别差异
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作者 孙嘉泽 孔令韬 +3 位作者 汤艳清 王菲 位彦鸽 吴枫 《中华行为医学与脑科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期993-996,共4页
目的探讨重性抑郁障碍患者血浆胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)水平的性别差异。方法将重性抑郁障碍患者(男n=20,女n=36)和健康对照(男n=35,女=45)分别以性别分组,采用多因子检测法检测被... 目的探讨重性抑郁障碍患者血浆胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)水平的性别差异。方法将重性抑郁障碍患者(男n=20,女n=36)和健康对照(男n=35,女=45)分别以性别分组,采用多因子检测法检测被试血浆GDNF水平,比较不同性别患者血浆GDNF水平改变是否存在差异。并以汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者的抑郁焦虑和精神状况。结果(1)男性重性抑郁障碍患者血浆GDNF水平显著低于健康对照[(1.55±0.43)pg/ml,(1.86±0.50)pg/ml,F=4.64,P=0.036],女性重性抑郁障碍患者和健康对照组女性之间GDNF水平差异无统计学意义[(1.62±0.46)pg/ml,(1.64±0.48)pg/ml,F=0.18,P=0.672]。健康对照组中男性GDNF水平显著高于女性[(1.86±0.50)pg/ml,(1.64±0.48)pg/ml,F=2.04,P=0.045)]。患者组男女GDNF水平差异无统计学意义(P>0.05)。(2)男性患者GDNF水平与HAMA评分呈负相关(r=-0.388,P=0.034)。结论保护性神经营养因子GDNF的表达受性别因素的影响,可能与不同性别MDD的发病机制不同有关。 展开更多
关键词 抑郁障碍 胶质细胞神经营养因子
精神分裂症患者认知功能和血清GDNF水平的相关分析 预览
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作者 肖文焕 陈宽玉 +1 位作者 乔云飞 马利 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第5期452-455,共4页
目的探讨精神分裂症(SZ)患者认知功能和血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平的关系。方法:选取80名未服药的SZ患者,根据其是否首发分为首发组(38例)和复发组(42例),同时选取同期来本院进行体检的健康人为对照组(40例)... 目的探讨精神分裂症(SZ)患者认知功能和血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平的关系。方法:选取80名未服药的SZ患者,根据其是否首发分为首发组(38例)和复发组(42例),同时选取同期来本院进行体检的健康人为对照组(40例)。使用Stro(111测验、言语流畅性测验(VFT)、数字划消测验(DCT)、连线测试(TMT)评估3组认知功能,采用ELISA法测定血清GDNF浓度,并分析认知功能和GDNF的关系。结果:正常组GDNF水平高于首发和复发组(F=15.368,P〈0.01),后两者之间差异无统计学意义。首发组和复发组认知功能(除DCT)低于正常组,复发组的Stroop-色/词总数、VFT-动作测验和TMT—B认知低于首发组(P〈0.05),并且这些测验和患者GDNF相关(P〈0.05)。结论:SZ患者认知功能广泛受损,而复发患者受损更明显。GDNF可能参与了SZ认知功能损害的病理生理机制。 展开更多
关键词 分裂症 认知功能 胶质细胞神经营养因子
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瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时切口周围皮肤artemin表达的变化
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作者 苏林 舒瑞辰 +5 位作者 赵亓 郭素倩 宋程程 沈梦溪 于泳浩 王国林 《中华麻醉学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期339-342,共4页
目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时切口周围皮肤artemin表达的变化。方法健康雄性SD大鼠32只,10-12周龄,体重250-280 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和切口痛+瑞... 目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时切口周围皮肤artemin表达的变化。方法健康雄性SD大鼠32只,10-12周龄,体重250-280 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和切口痛+瑞芬太尼组(I+R组)。R组尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg^-1·min^-1 60 min;I组制备大鼠切口痛模型的同时尾静脉输注等容量生理盐水60 min;I+R组制备大鼠切口痛模型的同时尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg^-1·min^-1 60 min;C组尾静脉输注等容量生理盐水60 min。分别于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h(T0-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。最后一次测定痛阈后处死大鼠,取术侧足底皮肤,采用荧光定量PCR法与Western blot法测定足底皮肤artemin及其mRNA的表达水平。结果与C组比较,R组、I组和I+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,足底皮肤artemin及其mRNA表达上调(P〈0.01);与R组和I组比较,I+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,足底皮肤artemin及其mRNA表达上调(P〈0.01)。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的外周机制可能与切口皮肤artemin表达上调有关。 展开更多
关键词 哌啶类 疼痛 手术后 痛觉过敏 胶质细胞神经营养因子
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