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左大腿上段内侧脂肪纤维瘤病1例
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作者 刘肖 杨峰 《湖北医药学院学报》 CAS 2019年第1期79-80,106共3页
1病例资料患者,男,10岁,发现左大腿包块1月。体检示左大腿上段内侧可触及一15 cm×8 cm大小包块,边界欠清,局部无红肿、压痛、破溃,双下肢不肿。B超示左侧大腿根部皮下实性结节。穿刺镜检见部分脂肪细胞及纤维成分。MR检查:MR示左... 1病例资料患者,男,10岁,发现左大腿包块1月。体检示左大腿上段内侧可触及一15 cm×8 cm大小包块,边界欠清,局部无红肿、压痛、破溃,双下肢不肿。B超示左侧大腿根部皮下实性结节。穿刺镜检见部分脂肪细胞及纤维成分。MR检查:MR示左大腿皮下软组织内见一梭形短T1长T2混杂信号占位性病变. 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 大腿 MRI
脂肪纤维瘤病6例临床病理分析 被引量:1
2
作者 罗冬云 牛丽华 +1 位作者 李丽 赵志华 《诊断病理学杂志》 2018年第2期133-136,共4页
目的探讨脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析6例脂肪纤维瘤病临床资料、组织形态学特征、免疫组化结果,并结合相关文献进行讨论。结果 6例患儿中男性5例,女性1例。临床均表现为生长缓慢的无压痛性肿块。本... 目的探讨脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析6例脂肪纤维瘤病临床资料、组织形态学特征、免疫组化结果,并结合相关文献进行讨论。结果 6例患儿中男性5例,女性1例。临床均表现为生长缓慢的无压痛性肿块。本文3例为出生不久就发现肿块,另2例为1岁,1例为3岁。镜下肿瘤主要由纤维母细胞和成熟脂肪组织构成。免疫组化:6例vimentin均(+),3例bcl-2和CD99(+),2例CD34、SMA和S-100(+),1例CD68和β-catenin(+);6例desmin、CK、caldesmon和MSA均(-)。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织肿瘤,复发率高,诊断主要依靠病理组织学形态和免疫组化标记。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 婴幼儿 临床 免疫组化
脂肪纤维瘤病的ICD-10编码案例分析
3
作者 田明月 曾跃萍 +1 位作者 宋菲 张欣 《中国病案》 2018年第8期39-41,共3页
脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆造成误诊。编码人员更是由于对纤维瘤病分类分型不熟悉,医学知识匮乏,缺乏质控环节,编码库编码更新滞后于临床疾病诊断的认识和发展等原因易造成... 脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆造成误诊。编码人员更是由于对纤维瘤病分类分型不熟悉,医学知识匮乏,缺乏质控环节,编码库编码更新滞后于临床疾病诊断的认识和发展等原因易造成编码错误。编码人员必须通过仔细阅读病案、病理报告,主动与临床医师、病理医师沟通,加强医学知识学习,加强编码质量控制检查等方法来提高编码准确率。本文选取4例脂肪纤维瘤病的典型病例进行回顾性分析,总结编码错误类型,分析错误原因。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 中间型 ICD-10编码 案例分析
脂肪纤维瘤病6例临床病理分析 被引量:1
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作者 李亮 孙涛 +4 位作者 林凡忠 王传国 韩翠红 周凤娟 崔志宏 《诊断病理学杂志》 2017年第6期419-422,共4页
目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例脂肪纤维瘤病临床病理特征、组织形态学及免疫组化进行观察分析并复习相关文献。结果 6例患者中4例男性,2例女性,年龄6月~6岁,平均24.8月,表现为发生于手、... 目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例脂肪纤维瘤病临床病理特征、组织形态学及免疫组化进行观察分析并复习相关文献。结果 6例患者中4例男性,2例女性,年龄6月~6岁,平均24.8月,表现为发生于手、足、胸壁、腰部、臀部和背部界限不清的缓慢生长的无痛性肿块。肿瘤由纤维性梭形细胞和成熟的脂肪组织构成。免疫组化:梭形细胞表达vimentin(6/6)、CD34(6/6)、bcl-2(4/6)和CD99(5/6),其中2例SMA灶性阳性,6例均不表达desmin、β-catenin、Myogenin和Myo D1。结论脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的软组织肿瘤,较罕见,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆导致误诊,只要充分认识其临床、组织形态学与免疫组化特征,往往可以对其作出正确诊断。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 临床 免疫组化 诊断 鉴别诊断
骶尾部脂肪纤维瘤病1例 预览 被引量:2
5
作者 黄慧 徐红艳 +1 位作者 曾松涛 杨文萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期465-466,共2页
患儿女性,14岁。出生时发现骶尾部有一黄豆大包块,逐渐增大,包块无破溃,质地硬,无压痛,与周围界限较清,不可推动。查体:浅表淋巴结、肝脾无肿大。患儿智力低下,阅读和表达能力差,无手术外伤史,无家族性和遗传性疾病。
关键词 儿童 脂肪纤维瘤 免疫组织化学 例报道
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弥漫性脂肪纤维瘤病1例诊治 预览 被引量:1
6
作者 山院飞 张瑞明 赵胤铭 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第8期868-868,872共2页
脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织交界性肿瘤,术后易复发,但不转移,因少见易造成误诊。本病国内外报道较少,其临床表现为无痛性、生长缓慢肿块[1-2]。本文报告1例颈背部弥漫性脂肪纤维瘤病患者的诊治。1病例资料患者女,47岁,2005年因颈... 脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织交界性肿瘤,术后易复发,但不转移,因少见易造成误诊。本病国内外报道较少,其临床表现为无痛性、生长缓慢肿块[1-2]。本文报告1例颈背部弥漫性脂肪纤维瘤病患者的诊治。1病例资料患者女,47岁,2005年因颈、背部肿物(约10 cm×10 cm)就诊于当地医院,考虑为脂肪瘤,遂行手术切除。2008年患者颈背部肿物复发,就诊于我院。超声及CT检查提示:颈、背部脂肪样组织堆积。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 诊断 治疗
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1例脂肪纤维瘤病的诊治 预览 被引量:3
7
作者 崔金平 肖斌 《军医进修学院学报》 CAS 2011年第1期88-89,共2页
目的报告1例纤维脂肪瘤病的诊断与治疗。方法报道1例发生于成年女性颈部脂肪纤维瘤,通过文献回顾,对临床症状,影像学检查及组织学特点进行探讨。结果肿瘤予扩大切除,术后效果满意,确诊需依靠病理检查。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的先... 目的报告1例纤维脂肪瘤病的诊断与治疗。方法报道1例发生于成年女性颈部脂肪纤维瘤,通过文献回顾,对临床症状,影像学检查及组织学特点进行探讨。结果肿瘤予扩大切除,术后效果满意,确诊需依靠病理检查。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的先天性疾病,常见于肢体远端,表现为无明确界限,无痛性缓慢生长肿块,术后复发率高,治疗应个体化。 展开更多
关键词 诊断 治疗 脂肪纤维瘤
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脂肪纤维瘤病的临床病理特点 预览 被引量:7
8
作者 哈英娣 任芳 高自芳 《罕少疾病杂志》 2009年第4期 6-8,共3页
目的了解脂肪纤维瘤病的临床病理。方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin。结栗3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁。肿瘤1例位于左侧颞部眉... 目的了解脂肪纤维瘤病的临床病理。方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin。结栗3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁。肿瘤1例位于左侧颞部眉弓下,3例位于躯干部。肿瘤由纤维组织和脂肪组织构成。免疫组织化学标记瘤组织S100蛋白和Vimentin阳性,SMA和Desmin阴性。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的肿瘤,它的诊断依靠病理组织学改变和免疫组织化学标记,肿瘤可多发和复发。 展开更多
关键词 婴儿 脂肪纤维瘤 免疫组织化学 组织学
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脂肪纤维瘤病样神经肿瘤临床病理观察
9
作者 黄爱清 曲利娟 +1 位作者 余英豪 谢飞来 《诊断病理学杂志》 2019年第2期105-108,127共5页
目的 探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(LPF-NT)的临床病理特征、分子遗传学、诊断及鉴别诊断。方法 研究本院诊断的1例LPF-NT的临床特征、病理形态学特征、免疫组化以及分子遗传学改变,并检索国内外文献,进行回顾性分析。结果 共收集到22例... 目的 探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(LPF-NT)的临床病理特征、分子遗传学、诊断及鉴别诊断。方法 研究本院诊断的1例LPF-NT的临床特征、病理形态学特征、免疫组化以及分子遗传学改变,并检索国内外文献,进行回顾性分析。结果 共收集到22例,其中,男性12例,女性10例;发生年龄1~38岁;发生部位较广泛,包括上肢、下肢、头颈部和躯干等;肿瘤最大径1~5.4 cm。其中14例有随访记录,随访时间1~85个月,切缘阴性及再次手术后切缘阴性的病例均无复发及转移。镜下梭形肿瘤细胞呈束状、条索状排列,浸润皮下脂肪组织。免疫组化:肿瘤细胞S-100(21/22)和CD34(13/14)呈双表达,NTRK1(11/12)和pan-TRK(5/5)弥漫(+)。分子检测大多数病例存在NTRK1基因重排(13/17)。结论 LPF-NT为新近命名的一类肿瘤,目前国内外文献报道很少。组织学形态、免疫组化以及分子检测有助于该肿瘤的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤 神经肿 NTRK1 基因重排
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