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粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖和干性基因表达的影响及作用机制 预览
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作者 谢东可 何霞 廖凯男 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第5期729-733,共5页
背景:研究发现粉防己碱能通过下调β-catenin表达抑制神经胶质瘤干细胞特性,然而其对神经母细胞瘤干细胞的影响未见报道。目的:探讨粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖及干性标志物表达的影响,并探究其分子机制。方法:使用无血清悬浮法... 背景:研究发现粉防己碱能通过下调β-catenin表达抑制神经胶质瘤干细胞特性,然而其对神经母细胞瘤干细胞的影响未见报道。目的:探讨粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖及干性标志物表达的影响,并探究其分子机制。方法:使用无血清悬浮法从神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中获取肿瘤干细胞,给予粉防己碱干预,通过MTT法检测粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞的增殖抑制作用,细胞免疫荧光染色检测粉防己碱干预后Nestin蛋白水平变化,克隆球形成实验检测粉防己碱干预后肿瘤干细胞成球能力变化,qRT-PCR法检测粉防己碱干预后CD133、Oct-4、NestinmRNA表达,Westernblot检测粉防己碱干预后CD133、Oct-4、Nestin、p-GSK3β和β-catenin蛋白表达。结果与结论:与未干预组比较,粉防己碱干预后SK-N-SH干细胞增殖能力降低(P<0.05),CD133、Oct-4和NestinmRNA表达降低(P<0.05),Nestin蛋白荧光强度减弱,克隆球形成能力减弱(P<0.05),CD133、Oct-4、Nestin、p-GSK3β和β-catenin蛋白减少(P<0.05)。结果表明,粉防己碱抑制神经母细胞瘤干细胞增殖并降低干性标志物表达,可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 肿瘤干细胞 粉防己碱 细胞增殖 CD133 OCT-4 NESTIN Wnt/β-catenin信号通路 喹啉 组织工程
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米库氯铵引起类过敏样反应1例 预览
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作者 肖海峰 吴畏 +1 位作者 陈永雄 程永冲 《麻醉安全与质控》 2017年第2期92-93,共2页
米库氯铵为苄异喹啉类非去极化肌松药,其特殊的化学结构容易引起组胺释放,导致类过敏样反应发生,需引起重视,现将临床中遇到的1例典型病例报告如下。
关键词 过敏样反应 米库氯铵 非去极化肌松药 喹啉 组胺释放 化学结构 病例报告
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最大非毒性剂量汉防己甲素对人鼻咽癌细胞放疗增敏作用的研究 被引量:3
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作者 王凯 张革化 +5 位作者 常利红 吴喜福 黎景佳 庄士民 王君 Daqing Li 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期227-231,共5页
目的 探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用.方法 采用单纯放射线照射和Tet联合放射线照射对CNE1和CNE2细胞株进行处理,中性彗星电泳检测不同方式处理组中CNE1和CNE2细胞DNA损伤,... 目的 探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用.方法 采用单纯放射线照射和Tet联合放射线照射对CNE1和CNE2细胞株进行处理,中性彗星电泳检测不同方式处理组中CNE1和CNE2细胞DNA损伤,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率.结果 单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞平均彗星尾矩(tail moment,TM)分别为(7.13±3.70)(x±s)、(11.52±4.04),Tet联合放射线照射组平均TM分别为(13.61 ±5.45)、(18.85±6.18),差异有统计学意义(t值分别为2.784和3.089,P值均<0.05).单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞周期以G2期为主,分别为(42.62±2.07)%、(34.82±2.74)%,Tet联合放射线照射组分别为(17.02±1.87)%、(19.64±4.82)%,差异有统计学意义(t值分别为23.173和16.500,P值均<0.01).单纯放射线照射组CNE1和CNE2细胞凋亡率分别为(17.24%±0.99)%、(16.68%±0.27)%,Tet联合放射线照射组分别为(19.11±1.24)%、(18.51±2.41)%,差异无统计学意义(P值均>0.05).结论 最大非毒性剂量Tet能增加人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射敏感性,其机制可能与去除放射线照射诱导的G2/M期阻滞,降低细胞修复DNA双链断裂能力有关. 展开更多
关键词 喹啉 鼻咽肿瘤 辐射耐受性 彗星试验 细胞凋亡
新型肌肉松弛药的研制及发展趋向 预览 被引量:3
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作者 庄心良 《国外医学:麻醉学与复苏分册》 北大核心 1995年第4期 216-219,共4页
<正> 琥珀胆碱起效快作用完善恢复迅速,在体内消除不依赖肝肾功能,主要由血浆胆碱酯酶分解,至今仍是临床乐于应用的超短时效去极化肌松药。但是此药有许多缺点,除因血浆胆碱酯酶质的异常或量的减少影响其药效以及持续静滴或反复... <正> 琥珀胆碱起效快作用完善恢复迅速,在体内消除不依赖肝肾功能,主要由血浆胆碱酯酶分解,至今仍是临床乐于应用的超短时效去极化肌松药。但是此药有许多缺点,除因血浆胆碱酯酶质的异常或量的减少影响其药效以及持续静滴或反复静注可使神经肌肉传递阻滞性质转变为双相阻滞外,更主要的是其去极化阻滞特性所决定的,其阻滞不可为抗胆碱酯酶药拮抗,并可致血钾升高,肌纤维成束收缩,引起术后肌痛,升高眼压、胃内压和颅内压等不良反应。因此去极化肌松药最终要被非去极化肌松药所取代。目前研制肌松药的方向都是非去极化肌松药,其肌松能为抗胆碱酯酶药所拮抗。时效根据 展开更多
关键词 肌肉松弛药 喹啉 非去极化
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“赛机宁临床应用”有奖征文活动通知
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《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期764-764,共1页
为了更好地促进我国麻醉学的发展和进步,提高广大麻醉科医师使用肌松药的水平,更全面地评价顺阿曲库铵的临床效果,更广泛地交流临床用药的经验。葛兰素史克公司作为全球领先的苄异喹啉类非去极化肌松药研发机构,携手《临床麻醉学杂... 为了更好地促进我国麻醉学的发展和进步,提高广大麻醉科医师使用肌松药的水平,更全面地评价顺阿曲库铵的临床效果,更广泛地交流临床用药的经验。葛兰素史克公司作为全球领先的苄异喹啉类非去极化肌松药研发机构,携手《临床麻醉学杂志》联合举办“赛机宁。临床应用”有奖征文活动。 展开更多
关键词 征文活动 临床应用 非去极化肌松药 葛兰素史克公司 临床麻醉学 麻醉科医师 顺阿曲库铵 喹啉
“赛机宁临床应用”有奖征文活动
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《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期501-501,共1页
为了更好地促进我国麻醉学的发展和进步,提高广大麻醉科医师使用肌松药的水平,更全面地评价顺阿曲库铵的临床效果,更广泛地交流临床用药的经验。葛兰素史克公司作为全球领先的苄异喹啉类非去极化肌松药研发机构,携手《临床麻醉学杂... 为了更好地促进我国麻醉学的发展和进步,提高广大麻醉科医师使用肌松药的水平,更全面地评价顺阿曲库铵的临床效果,更广泛地交流临床用药的经验。葛兰素史克公司作为全球领先的苄异喹啉类非去极化肌松药研发机构,携手《临床麻醉学杂志》联合举办“赛机宁。临床应用”有奖征文活动。 展开更多
关键词 征文活动 临床应用 非去极化肌松药 葛兰素史克公司 临床麻醉学 麻醉科医师 顺阿曲库铵 喹啉
婴幼儿腹腔镜手术中二氧化碳气腹对米库氯铵作用时间的影响 预览
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作者 孙震 陈丽娟 +1 位作者 吕晶 王琦 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第4期100-103,共4页
目的探讨小儿腹腔镜手术二氧化碳CO2气腹对米库氯铵作用时间的影响。方法选取全身麻醉气管插管下行择期腹股沟疝修补术的61例患儿,随机分为腹腔镜组(31例)和开腹组(30例)。静脉给予丙泊酚2.5mg/kg、芬太尼2μg/kg及米库氯铵0.2mg/kg进... 目的探讨小儿腹腔镜手术二氧化碳CO2气腹对米库氯铵作用时间的影响。方法选取全身麻醉气管插管下行择期腹股沟疝修补术的61例患儿,随机分为腹腔镜组(31例)和开腹组(30例)。静脉给予丙泊酚2.5mg/kg、芬太尼2μg/kg及米库氯铵0.2mg/kg进行麻醉诱导,术中吸入50%一氧化二氮N2O+50%氧气O2+七氟醚维持麻醉,麻醉深度维持在1.2~1.4MAC。使用肌松监测仪记录4个成串刺激(TOF);分别记录T1完全消失时间(Ta)(即肌松药完全起效时间);T1消失至T1恢复到对照值25%的时间(Tb)(即肌松药有效作用时间)。检测手术前后24h血浆胆碱酯酶(CHE)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)浓度。结果两组米库氯铵Ta、Tb比较,差异无统计学意义(P >0.05);两组术前、术后24h的CHE、ALT、AST及TBIL浓度比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论婴幼儿CO2气腹米库氯铵的完全起效时间和有效作用时间无影响。 展开更多
关键词 气腹 人工 婴儿 米库氯铵/喹啉 反应时间
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异莲心碱对大鼠CYP3A酶活性的影响 预览 被引量:3
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作者 南李 宣贵达 《浙江大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 178-182,共5页
目的:探讨异莲心碱对CYP3A酶活性的影响,以了解异莲心碱与CYP3A酶底物合用药时可能产生的相互作用。方法:①建立体外肝微粒体混合酶代谢体系;②以睾酮作为底物探针,用HPLC建立检测CYP3A酶代谢活性的方法,考察体外代谢体系的最佳孵育条... 目的:探讨异莲心碱对CYP3A酶活性的影响,以了解异莲心碱与CYP3A酶底物合用药时可能产生的相互作用。方法:①建立体外肝微粒体混合酶代谢体系;②以睾酮作为底物探针,用HPLC建立检测CYP3A酶代谢活性的方法,考察体外代谢体系的最佳孵育条件;③将不同浓度异莲心碱分别与睾酮共同孵育于肝微粒体代谢体系中,测定在有或无异莲心碱存在下睾酮的减少量,以评估异莲心碱对CYP3A酶代谢的影响。结果:在肝微粒体孵育体系中,睾酮体外代谢的最佳孵育条件为底物浓度200μmol/L,代谢时间210 min。异莲心碱对CYP3A酶抑制作用较弱,IC50〉1 000μmol/L。结论:异莲心碱对CYP3A酶无显著影响,可以与其底物联合用药。 展开更多
关键词 细胞色素P450酶系统/代谢 药物相互作用 喹啉/药理学 微粒体 莲心碱 CYP3A
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