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苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
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作者 李冰冰 李维 许涵 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期734-737,共4页
目的探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年4月-2018年6月大化集团有限责任公司医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为治疗组和对... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年4月-2018年6月大化集团有限责任公司医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)、残气量/肺总量(RV/TLC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标比对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的炎症因子水平比对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,能降低炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 止咳胶囊 复方甲氧那明胶囊 慢性阻塞性肺疾病稳定期 炎症因子 肺功能
苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效 预览
2
作者 米也塞尔·再不拉 鲁西亮 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第42期164-165,共2页
目的分析苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法选取2016年3月至2017年12月就诊于克拉玛依市人民医院院呼吸内科门诊180例感染后咳嗽的患者,随机分组为A、B、C 3个组;A组口服苏黄止咳胶囊、B组口服复方甲氧... 目的分析苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法选取2016年3月至2017年12月就诊于克拉玛依市人民医院院呼吸内科门诊180例感染后咳嗽的患者,随机分组为A、B、C 3个组;A组口服苏黄止咳胶囊、B组口服复方甲氧那明胶囊、C组给予苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊;均为7天疗程。对三组咳嗽症状、治疗效果、不良反应进行比较。结果治疗前3组咳嗽症状的评分无统计学差异。治疗后三组咳嗽症状的评分有统计学差异,其中A、B组评分差异无统计学意义,A、C组及B、C组评分差异有统计学意义。A、B、C各组治疗前后咳嗽症状的评分有统计学差异。结论联合应用苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效较好,不良反应少,可以有效改善咳嗽症状,并使患者不良反应发生几率有效减少,具有显著疗效,值得应用推广。 展开更多
关键词 复方甲氧那明胶囊 止咳胶囊 感染后咳嗽
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苏黄止咳胶囊治疗风寒束肺型老年慢性支气管炎的临床观察 预览
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作者 郭震兵 郝振华 《中医临床研究》 2019年第12期70-71,共2页
目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗风寒束肺型老年慢性支气管炎的临床观察。方法:对2017年1月-2018年1月在乌鲁木齐市中医院老年病科,辨证为风寒束肺型老年慢性支气管炎患者,采用常规抗炎治疗基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,并与常规治疗效果进行... 目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗风寒束肺型老年慢性支气管炎的临床观察。方法:对2017年1月-2018年1月在乌鲁木齐市中医院老年病科,辨证为风寒束肺型老年慢性支气管炎患者,采用常规抗炎治疗基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,并与常规治疗效果进行对比,然后进行统计学分析。结果:总有效率治疗组87.50%,对照组65.00%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者治疗后咳嗽、咳痰评分均下降,前后比较,差异均有统计学意义*(P<0.01);两组之间相比较,治疗组治疗后咳嗽、咳痰较对照组有统计学意义(**P<0.01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗风寒束肺型老年慢性支气管炎安全、有效。 展开更多
关键词 风寒束肺型 老年慢性支气管炎 止咳胶囊
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咳嗽变异性哮喘应用西药与苏黄止咳胶囊联合治疗的临床观察 预览
4
作者 廖小丽 刘杨 彭群明 《当代医学》 2019年第32期69-70,共2页
目的分析对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者应用常规西药与苏黄止咳胶囊联合治疗的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月本院呼吸科接收并确诊的CVA患者87例进行观察,将采用布地奈德福莫特罗单独治疗的43例患者作为参照组,将采用布地奈德... 目的分析对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者应用常规西药与苏黄止咳胶囊联合治疗的临床效果。方法选取2016年10月至2018年10月本院呼吸科接收并确诊的CVA患者87例进行观察,将采用布地奈德福莫特罗单独治疗的43例患者作为参照组,将采用布地奈德福莫特罗与苏黄止咳胶囊联合治疗的44例患者作为实验组,分析、对比两组治疗效果。结果实验组、参照组治疗总有效率分别为93.18%、74.42%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组第1秒呼气容积、峰值呼气流速均高于参照组且咳嗽评分低于参照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗、苏黄止咳胶囊联合治疗能控制患者咳嗽症状,促进患者肺部功能恢复,且能降低患者咳嗽敏感性,疾病复发率较低,效果优于布地奈德福莫特罗单独治疗。 展开更多
关键词 止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 福莫特罗 布地奈德
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察 预览
5
作者 赵琳 《医药前沿》 2019年第16期132-133,共2页
目的:分析苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗CVA(咳嗽变异性哮喘)的效果及对患者肺功能的影响.方法:选取本院2016年12月-2018年12月收治的CVA患者90例,随机分为对照组(45例,布地奈德吸入治疗)和观察组(45例,在对照组基拙上联合苏黄止咳... 目的:分析苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗CVA(咳嗽变异性哮喘)的效果及对患者肺功能的影响.方法:选取本院2016年12月-2018年12月收治的CVA患者90例,随机分为对照组(45例,布地奈德吸入治疗)和观察组(45例,在对照组基拙上联合苏黄止咳胶囊治疗),比较临床疗效、肺功能指标.结果:观察组临床总有效率95.56%高于对照组68.89%差异显著(P<0.05).观察组FVC、FEV1水平高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:CVA患者采纳苏黄止咳胶囊与布地奈德吸入联合治疗可有效减轻患者临床症状,提升肺功能. 展开更多
关键词 止咳胶囊 布地奈德 咳嗽变异性哮喘 效果 肺功能
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苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治疗感冒后咳嗽50例的临床效果 预览
6
作者 龙雄初 赵社海 龙枚飞 《临床医学研究与实践》 2019年第20期121-123,共3页
目的探讨苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治疗感冒后咳嗽的临床效果和安全性,旨在为临床用药提供参考。方法将医院收治的100例感冒后咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组采用苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治疗感冒后咳嗽的临床效果和安全性,旨在为临床用药提供参考。方法将医院收治的100例感冒后咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组采用苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治疗,对照组采用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组患者的咳嗽症状积分、临床疗效与咽痒、气急、咯痰的复常率、止咳起效时间、临床治愈时间及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组咳嗽症状评分低于对照组,愈显率和治疗总有效率均显著高于对照组,咽痒、气急复常率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均止咳起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合养阴清肺口服液治疗感冒后咳嗽的临床效果显著,安全可靠。 展开更多
关键词 止咳胶囊 养阴清肺口服液 感冒后咳嗽
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察 预览
7
作者 姚云祥 《医学食疗与健康》 2019年第5期57-57,59共2页
目的:探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效。方法:此次研究选取的研究对象为100例上呼吸道感染后咳嗽患者,分为常规组(50例)和干预组(50例),给予常规组孟鲁司特治疗,该与干预组苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗[1]。... 目的:探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效。方法:此次研究选取的研究对象为100例上呼吸道感染后咳嗽患者,分为常规组(50例)和干预组(50例),给予常规组孟鲁司特治疗,该与干预组苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗[1]。对比两组患者症状积分与治疗效果,用统计学进行分析。结果:比对两组患者治疗后咳痰症状、咳嗽症状积分,干预组改善均优于常规组,组间差异呈P<0.05,表明具有统计学意义[2]。比对两组患者治疗有效率,干预组明显高于常规组,组间差异呈P<0.05,表明具有统计学意义。结论:对上呼吸道感染后咳嗽患者实施苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗,有效提高治疗有效率,改善症状积分,具有显著的治疗效果[3]。 展开更多
关键词 止咳胶囊 孟鲁司特 上呼吸道感染后咳嗽
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果 预览
8
作者 司淑伟 《现代养生》 2019年第12期108-109,共2页
目的:观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:择取我院2017年2月至2018年2月收治的上呼吸道感染后咳嗽患者76例,按照随机分组的原则,将其分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者采取单纯的孟鲁司特口... 目的:观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:择取我院2017年2月至2018年2月收治的上呼吸道感染后咳嗽患者76例,按照随机分组的原则,将其分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者采取单纯的孟鲁司特口服治疗,观察组患者在对照组的基础上服用苏黄止咳胶囊。对两组患者的治疗效果进行观察和统计。结果:从研究结果上看,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状改善时间相对短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对上呼吸道感染后咳嗽患者运用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗,能够有效地改善患者的临床症状,优化其治疗结果,值得推广。 展开更多
关键词 止咳胶囊 孟鲁司特 上呼吸道感染后咳嗽 效果
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苏黄止咳胶囊中非挥发性成分的LC-MS分析 预览 被引量:1
9
作者 刘芹燕 巫兴东 +4 位作者 陈东 李舒丰 秦真程 王真 谭宁华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1434-1445,共12页
目的利用LC-MS技术对苏黄止咳胶囊中的非挥发性成分进行分析。方法苏黄止咳胶囊甲醇提取物的分析采用月旭Ultimate Plus C18 HPLC Column(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相0.01%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长205 nm。质谱... 目的利用LC-MS技术对苏黄止咳胶囊中的非挥发性成分进行分析。方法苏黄止咳胶囊甲醇提取物的分析采用月旭Ultimate Plus C18 HPLC Column(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相0.01%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长205 nm。质谱利用电喷雾离子源(ESI),在正/负离子模式下进行扫描。结果从中共分析和鉴定50个化合物,包括4个生物碱、8个酚酸、5个黄酮、2个香豆素、29个木脂素和2个其他类型化合物,并有27个化合物和对照品对照确认。结论该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 止咳胶囊 化学成分 液质联用
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一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊中7种成分 预览
10
作者 王加良 张艳丽 +1 位作者 范景辉 李海燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1505-1510,共6页
目的建立一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊(牛蒡子、紫苏叶、紫苏子等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素、五味子醇甲的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 m... 目的建立一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊(牛蒡子、紫苏叶、紫苏子等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素、五味子醇甲的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250、280、321 nm。以迷迭香酸为内标,计算其他6种成分的相对校正因子,测定其含有量。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.91%~100.1%,RSD 0.61%~1.40%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 止咳胶囊 化学成分 一测多评
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西药联合苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 被引量:1
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作者 李静杰 王群 范伟杰 《新中医》 CAS 2019年第1期125-128,共4页
目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)联合苏黄止咳胶囊对成人咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状、炎症因子及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比的影响。方法:选取本院66例成人咳嗽变异性哮喘患者,分为2组各33例。对照组给予SM/FP治疗;联合组在... 目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)联合苏黄止咳胶囊对成人咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状、炎症因子及诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比的影响。方法:选取本院66例成人咳嗽变异性哮喘患者,分为2组各33例。对照组给予SM/FP治疗;联合组在对照组治疗方案的基础上联合苏黄止咳胶囊治疗。比较2组临床疗效和治疗前后咳嗽症状评分、EOS百分比及炎症因子水平。结果:临床疗效总有效率联合组90.9%,对照组69.7%,差异有统计学意义(P<0.05),联合组优于对照组。治疗后,联合组咳嗽症状评分较对照组低(P<0.05)。联合组治疗后EOS百分比、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组低,白细胞介素-12(IL-12)的水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SM/FP联合苏黄止咳胶囊治疗可有效降低成人咳嗽变异性哮喘患者血清中炎症因子与EOS的水平,减轻气道炎症反应,可有效缓解咳嗽症状,具有增强临床疗效的作用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 沙美特罗 丙酸氟替卡松 止咳胶囊 炎症因子 嗜酸性粒细胞
祛风益气法与苏黄止咳胶囊治疗喉咳的临床效果及安全性比较 预览
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作者 于枫 《中国处方药》 2019年第6期139-141,共3页
目的对比分析祛风益气法与苏黄止咳胶囊治疗喉咳的临床效果及安全性。方法在院内接受治疗的喉咳患者中抽取出64例做分组调查,分组标准参考治疗方案的不同,其中32例采用苏黄止咳胶囊为对照组,另外32例采用祛风益气法为观察组,对比两组治... 目的对比分析祛风益气法与苏黄止咳胶囊治疗喉咳的临床效果及安全性。方法在院内接受治疗的喉咳患者中抽取出64例做分组调查,分组标准参考治疗方案的不同,其中32例采用苏黄止咳胶囊为对照组,另外32例采用祛风益气法为观察组,对比两组治疗效果。结果观察组32例患者中有1例患者并未达到有效标准,总有效率达到了96.87%,对照组32例患者中有6例患者并未达到有效标准,其总有效率为81.25%,两组患者咽痒与声音嘶哑及咳嗽等改善时间对比并无显著差异,干预前两组患者的CRP与IL-6等炎性因子水平并无明显差异,经不同方案治疗后,观察组患者的CRP与IL-6以及IL-8指标的下降水平明显大于对照组,观察组患者不良反应发生率为6.25%,对照组患者不良反应发生率为25.00%。结论在喉咳治疗过程中,以药物治疗方案为主,而本次研究证实了,与苏黄止咳胶囊进行对比,荆防喉症方加减方案的整体治疗效果更为理想,且不良反应发生风险较小。 展开更多
关键词 祛风益气法 止咳胶囊 临床效果 安全性
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苏黄止咳胶囊辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对免疫球蛋白、T细胞亚群的影响 预览
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作者 袁代陆 《中外医学研究》 2019年第25期125-127,共3页
目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助舒利迭、孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对免疫功能、T细胞亚群水平的影响。方法:选取2017年6月-2018年6月于笔者所在医院就诊并确诊的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。采用随机数字表法将其... 目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助舒利迭、孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对免疫功能、T细胞亚群水平的影响。方法:选取2017年6月-2018年6月于笔者所在医院就诊并确诊的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组40例采用舒利迭联合孟鲁司特钠的常规治疗方案,观察组40例则在对照组治疗方案基础上加用苏黄止咳胶囊,比较两组患儿治疗效果及肺功能、免疫因子水平变化情况。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽消失时间及咳嗽评分均低于对照组(P<0.05);治疗前两组肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE)及T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均明显改善,但观察组患者指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);两组均未发生严重药物不良反应,但观察组治疗后6个月随访复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果理想且安全、可靠,能够有效改善患儿呼吸功能与免疫功能,具有临床应用及推广价值。 展开更多
关键词 止咳胶囊 舒利迭 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 免疫功能 临床疗效
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苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
14
作者 孙佳 柳成分 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2376-2380,共5页
目的探讨苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观。方法选取2017年8月-2018年8月在天津市泰达医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者88例,随机为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1 ... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观。方法选取2017年8月-2018年8月在天津市泰达医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者88例,随机为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1 mL/次,2次/周;治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能、血清学指标和LCQ量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分均明显降低(P<0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)均明显升高(P<0.05),且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-6、金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)水平均显著降低(P<0.05),IL-2、IL-10和IFN-γ水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述血清学指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LCQ量表各项目评分均明显升高(P<0.05),且治疗组患者LCQ量表各评分明显高于对照组(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,同时也可显著提升患者生活质量水平。 展开更多
关键词 卡介菌多糖核酸注射液 止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 临床症状评分 用力肺活量 金属蛋白酶抑制因子1
苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
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作者 王一旻 纪明锁 +1 位作者 宋士更 花荣 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2381-2385,共5页
目的探讨苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2015年6月-2018年6月天津市泰达医院收治的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2015年6月-2018年6月天津市泰达医院收治的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液,30 mg加入5%葡萄糖溶液100 mL中充分稀释,而后慢速静脉输注,2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状缓解时间、肺功能指标、血清学指标和CAT评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是87.50%、96.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组气短、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等主要症状的缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)均较治疗前显著上升,而残气容积(RV)与肺总量(TLC)比值(RV/TLC)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1/FVC、FEV1%pred、MVV%pred均高于对照组,而RV/TLC低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、C反应蛋白(CRP)和慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TNF-α、8-OhdG、CRP和CAT评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可迅速缓解患者症状,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 止咳胶囊 盐酸氨溴索注射液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值 第1秒用力呼气容积占预计值百分比 每分钟最大通气量占预计值百分比 肿瘤坏死因子-α 8-羟基脱氧鸟苷 C反应蛋白
苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的疗效观察 预览
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作者 黄竹娥 《云南医药》 CAS 2019年第1期90-92,共3页
咳嗽是临床最常见的症状之一,是一种反射性防御性动作,通过咳嗽可以清除呼吸道分泌物及气道内异物;咳嗽通常按时间分为3类:急性咳嗽、亚急性咳嗽和慢性咳嗽。急性咳嗽时间<3周,亚急性咳嗽为3~8周,慢性咳嗽>8周。当呼吸道感染的急... 咳嗽是临床最常见的症状之一,是一种反射性防御性动作,通过咳嗽可以清除呼吸道分泌物及气道内异物;咳嗽通常按时间分为3类:急性咳嗽、亚急性咳嗽和慢性咳嗽。急性咳嗽时间<3周,亚急性咳嗽为3~8周,慢性咳嗽>8周。当呼吸道感染的急性期症状消失后,咳嗽扔迁延不愈;其中感冒引起的咳嗽最为常见,又称为“感冒后咳嗽”,也是亚急性咳嗽的常见病因。该病绝大多数由呼吸道病毒、肺炎支原体、衣原体感染后引起. 展开更多
关键词 止咳胶囊 酮替芬 联用 感冒后咳嗽
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沙丁胺醇雾化吸入联合苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果 预览
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作者 杨晓晴 陈广 +1 位作者 陈小云 刘厚强 《中国当代医药》 2019年第5期47-49,共3页
目的探讨沙丁胺醇雾化吸入联合苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法选取2016年4月~2018年4月我院收治的128例AECOPD患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各64例。对照组采取沙丁胺醇... 目的探讨沙丁胺醇雾化吸入联合苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法选取2016年4月~2018年4月我院收治的128例AECOPD患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各64例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流速(PEF)值均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入联合苏黄止咳胶囊治疗AECOPD可取得显著效果,改善患者的肺功能,且具有较好的安全性,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 慢性阻塞性肺疾病 止咳胶囊 雾化吸入 肺功能
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苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 预览
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作者 黄素坤 李丽华 +3 位作者 李兆洋 李月 吕阳 柏松 《中华保健医学杂志》 2019年第5期424-426,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选取2015年7月~2016年7月保定市第一中心医院收治的100例CVA患者,随机数表法分为对照组50例,观察组50例,两组患者均给予西药常规治疗,观察组加服苏黄止咳胶囊,8... 目的观察苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选取2015年7月~2016年7月保定市第一中心医院收治的100例CVA患者,随机数表法分为对照组50例,观察组50例,两组患者均给予西药常规治疗,观察组加服苏黄止咳胶囊,8周后比较两组患者肺功能(FEV1、PEF、FEV1/FVC),血清TNF-α、IL-4、IL-8水平及咳嗽症状(日间及夜间咳嗽症状)评分。结果治疗8周后,观察组患者FEV1、PEF、FEV1/FVC明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),血清TNF-α、IL-4、IL-8水平均较对照组降低(P<0.05),日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著。 展开更多
关键词 止咳胶囊 西药常规 肺功能
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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽疗效探讨 预览
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作者 常佩 李雪勤 李锦璐 《临床研究》 2019年第5期130-132,共3页
目的分析小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽应用苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗的临床效果。方法将2016年10月~2018年10月入本院实施治疗的MP感染后咳嗽患儿100例进行研究,采取随机数表法分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组方案为阿奇... 目的分析小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽应用苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗的临床效果。方法将2016年10月~2018年10月入本院实施治疗的MP感染后咳嗽患儿100例进行研究,采取随机数表法分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组方案为阿奇霉素联合孟鲁司特,观察组方案为对照组方案联合苏黄止咳胶囊。两组患儿均治疗2周后评价效果,评价临床疗效,调查咳嗽症状评分变化情况,记录不良反应,并比较分析。结果观察组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组咳嗽症状评分无显著差异(P>0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患儿均有不良反应,但比较无显著差异(P>0.05)。结论在联合阿奇霉素与孟鲁司特方案上加用苏黄止咳胶囊治疗MP感染后咳嗽患儿中不仅可以明显提高临床疗效,而且可以更好地改善症状,且不会增加不良反应,安全性高,值得在小儿中应用。 展开更多
关键词 小儿肺炎支原体感染 咳嗽 孟鲁司特 止咳胶囊 阿奇霉素 疗效
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宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床研究 预览
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作者 陶睿 于书香 +2 位作者 翟岚 赵磊 王英丽 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第6期33-36,共4页
目的观察宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法采用随机数字表法将106例感冒后咳嗽患者分为治疗组和对照组各54例。治疗组予宣肺宁嗽汤加减,每次200mL,早晚餐后温服。对照组予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日三餐后30min口服。2组均... 目的观察宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法采用随机数字表法将106例感冒后咳嗽患者分为治疗组和对照组各54例。治疗组予宣肺宁嗽汤加减,每次200mL,早晚餐后温服。对照组予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日三餐后30min口服。2组均连续治疗1周。观察2组治疗3、5、7d临床疗效、咳嗽症状积分,记录起效时间及症状消失时间,比较2组血白细胞水平,监测不良反应。结果治疗3d,治疗组总有效率为59.26%,高于对照组的40.39%(P<0.05);治疗5d,治疗组总有效率为64.82%,高于对照组的42.31%(P<0.01);治疗7d,治疗组总有效率为88.90%,与对照组的80.77%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗3、5、7d咳嗽症状积分明显降低(P<0.05,P<0.01);2组治疗3、5d比较,治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗组起效时间、症状消失时间短于对照组(P<0.05)。2组血白细胞分类计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽疗效满意,与苏黄止咳胶囊疗效相当,起效更快。 展开更多
关键词 宣肺宁嗽汤 感冒后咳嗽 止咳胶囊 中医药疗法
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