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氧化苦参碱及苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物对肿瘤细胞增殖的影响及分子机制初探
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作者 毛俐 汪广杰 +1 位作者 张鑫 陈坤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期639-646,共8页
目的合成氧化苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(OMT-Au)和苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(MT-Au),并比较2种配合物体外抑制肿瘤细胞增殖的效果,初步探讨其分子机制及构效关系。方法溶剂热法合成配合物,X射线单晶衍射表征结构,不同剂量配合物分别处理10... 目的合成氧化苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(OMT-Au)和苦参碱Au(Ⅲ)金属配合物(MT-Au),并比较2种配合物体外抑制肿瘤细胞增殖的效果,初步探讨其分子机制及构效关系。方法溶剂热法合成配合物,X射线单晶衍射表征结构,不同剂量配合物分别处理10种肿瘤细胞株,MTT法观察细胞增殖抑制,流式细胞术检测配合物对细胞凋亡和细胞周期的影响,琼脂凝胶电泳探究配合物对拓扑异构酶Ⅰ(TOPO Ⅰ)活性的影响。结果 OMT-Au明显抑制人胃癌MGC803细胞增殖,阻滞MGC803细胞于G2/M期,抑制TOPOI介导的p UC19DNA质粒的解旋反应,呈剂量依赖关系,且抑制作用均强于MT-Au配合物。结论 OMT-Au抗肿瘤活性强于MT-Au,原因可能与配体的分子构象差异有关。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 金属配合物 肿瘤细胞 拓扑异构酶Ⅰ
洁身洗液的含量测定方法及工艺优化研究 预览
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作者 魏红妮 郭增军 张青 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期16-19,共4页
目的考察洁身洗液工艺改进后对其主要成分苦参碱的影响。方法含量测定采用液-液自动萃取设备改进检测方法;水提工艺改进为雾化提取;醇沉工艺改进了乙醇体积分数及加醇的速度。结果含量检测方法改进后稳定性大幅提高,RSD值由2.74%变为0.... 目的考察洁身洗液工艺改进后对其主要成分苦参碱的影响。方法含量测定采用液-液自动萃取设备改进检测方法;水提工艺改进为雾化提取;醇沉工艺改进了乙醇体积分数及加醇的速度。结果含量检测方法改进后稳定性大幅提高,RSD值由2.74%变为0.76%。工艺改进后,有效提高了苦参碱和氧化苦参碱的转移率。水提、醇沉工艺使苦参碱转移率提高15%以上。结论改变该工艺过程的工艺参数可提高该产品的质量。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 洁身洗液 雾化提取 醇沉工艺 液-液自动萃取
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RP-HPLC法同时测定痢必灵片中6种成分的含量 预览
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作者 徐阳 单柏宇 鲍慧玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第4期454-457,共4页
目的:建立同时测定痢必灵片中苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波... 目的:建立同时测定痢必灵片中苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为210nm(苦参碱、氧化苦参碱)、225nm(没食子酸、芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为0.053~5.28mg/mL(r=0.9998)、0.125~12.54mg/mL(r=0.9999)、0.013~1.33mg/mL(r=0.9998)、0.169~16.94mg/mL(r=0.9999)、0.048~4.77mg/mL(r=0.9998)、0.072~7.16mg/mL(r=0.9999);定量限分别为4.08×10-4、4.48×10-4、3.12×10-4、2.10×10-4、1.36×10-4、1.84×10-4mg/mL,检测限分别为1.24×10-4、1.50×10-4、1.02×10-4、6.20×10-5、4.20×10-5、6.40×10-5mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);加样回收率分别为98.03%~101.43%(RSD=1.25%,n=6)、97.73%~102.26%(RSD=1.96%,n=6)、97.18%~101.41%(RSD=1.98%,n=6)、97.45%~102.11%(RSD=1.88%,n=6)、96.85%~101.07%(RSD=1.75%,n=6)、97.12%~102.64%(RSD=1.82%,n=6)。结论:该方法操作简便,稳定、快速,可用于同时测定痢必灵片中6种成分的含量。 展开更多
关键词 痢必灵片 反相高效液相色谱法 苦参碱 氧化苦参碱 没食子酸 芍药苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 含量测定
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苦参碱及氧化苦参碱抑制肿瘤作用机制研究进展及展望
4
作者 曹建 魏润杰 +1 位作者 邓茹芸 姚树坤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期753-760,共8页
苦参在我国药用历史悠久。苦参碱及氧化苦参碱是苦参的主要成分,对各类肿瘤细胞均有较强的抑制作用。通过相关文献的筛选和分析,对苦参碱及氧化苦参碱在抑制肿瘤的作用机制方面进行总结和展望。苦参碱及氧化苦参碱抑制肿瘤的分子机制包... 苦参在我国药用历史悠久。苦参碱及氧化苦参碱是苦参的主要成分,对各类肿瘤细胞均有较强的抑制作用。通过相关文献的筛选和分析,对苦参碱及氧化苦参碱在抑制肿瘤的作用机制方面进行总结和展望。苦参碱及氧化苦参碱抑制肿瘤的分子机制包括调节细胞周期进程、促进细胞凋亡、抑制肿瘤的侵袭转移能力、诱导肿瘤细胞发生自噬、逆转肿瘤细胞的多药耐药性及调控肿瘤细胞的代谢水平等。通过对苦参碱及氧化苦参碱作用机制的发掘,并以此为基础进行更加深入的研究,可不断揭示苦参碱及氧化苦参碱参与的信号网络及基因调控位点,从而发现更为精确的肿瘤治疗靶点,为肿瘤的新药研发与临床应用提供有益启示。 展开更多
关键词 苦参 苦参碱 氧化苦参碱 抗肿瘤 分子机制
苦参碱通过抑制microRNA-192调控顺铂耐受肺腺癌A549细胞对顺铂的敏感性
5
作者 庞琪 朱燕 +1 位作者 李陶 李顺保 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期653-658,共6页
目的探讨苦参碱通过调控microRNA影响顺铂耐受A549(A549/DDP)细胞对顺铂的敏感性。方法采用生物信息学手段对GEO数据库中的相关microRNA芯片数据(访问编号GSE43249)进行数据挖掘,筛选出与A549细胞顺铂敏感性相关的microRNA。体外培养对... 目的探讨苦参碱通过调控microRNA影响顺铂耐受A549(A549/DDP)细胞对顺铂的敏感性。方法采用生物信息学手段对GEO数据库中的相关microRNA芯片数据(访问编号GSE43249)进行数据挖掘,筛选出与A549细胞顺铂敏感性相关的microRNA。体外培养对顺铂敏感的A549细胞及A549/DDP,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法在体外培养的细胞中验证生物信息学的结果,并考察苦参碱对A549/DDP细胞中microRNA水平的影响。通过转染micro RNA-192(mi R-192)模拟序列上调A549/DDP细胞的mi R-192水平。CCK-8细胞活力实验考察苦参碱处理及(或)mi R-192上调对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响。结果芯片数据挖掘显示与顺铂敏感的A549细胞相比,A549/DDP细胞中共有11个microRNA存在显著变化(P<0.05),其中mi R-192及mi R-194变化在体外培养的细胞中得到了验证。与未经处理的A549/DDP细胞相比,苦参碱处理后的A549/DDP细胞中mi R-192水平显著降低(P<0.05)。苦参碱处理可以增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,miR-192的上调可以消除这种效果。上调miR-192水平可诱导A549细胞的顺铂耐受。结论苦参碱可能通过抑制mi R-192调控A549对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 苦参碱 非小细胞肺癌 A549 MICRORNA 顺铂 耐药
HPLC法测定湿疹洗剂中苦参碱的含量 预览
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作者 徐云 《云南中医中药杂志》 2019年第3期68-70,共3页
目的 建立HPLC法测定湿疹洗剂中苦参碱的含量。方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(10:10:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长215nm。结果 苦参碱的线性范围为0.55~2.75μg,r=0.9997,平均... 目的 建立HPLC法测定湿疹洗剂中苦参碱的含量。方法 采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(10:10:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长215nm。结果 苦参碱的线性范围为0.55~2.75μg,r=0.9997,平均回收率为99.53%,RSD=1.47%.结论 该方法简便、准确,重复性好,回收率高,可作为湿疹洗剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 湿疹洗剂 苦参碱 HPLC
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两种苦参碱缓释微粒的释放动力学研究 预览
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作者 金青 齐娟 《青岛科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期33-37,共5页
对比苦参碱的市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在实验室静态水与模拟大田实验流动态的水中的释放差异,探究释放规律。设计实验室模拟静态释放和动态释放,并通过Origin8.0进行模型拟合。结果市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在静态和动态释放过程... 对比苦参碱的市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在实验室静态水与模拟大田实验流动态的水中的释放差异,探究释放规律。设计实验室模拟静态释放和动态释放,并通过Origin8.0进行模型拟合。结果市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在静态和动态释放过程中均符合一级动力学模型(r >0.99),其中市售苦参碱粉剂在Ritger-peppas模型中的药物释放因子n<0.45,脂质体及微囊在Ritger-peppas模型中的药物释放因子0.45<n<0.89。在4h内,市售苦参碱粉剂释放规律以扩散为主,脂质体及微囊释放规律以扩散和溶蚀协同作用。 展开更多
关键词 苦参碱 粉剂 脂质体 微囊 释放动力学
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苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响 预览
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作者 屠叶平 侯月梅 +2 位作者 金晓媛 欧阳松 张晓雅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期368-371,共4页
目的应用微电极阵(MEA)技术研究苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响,探讨其可能具有的抗房颤作用。方法 60只成年新西兰大白兔,随机分成对照组、起搏组、苦参碱A组(5 mg/kg)、苦参碱B组(10 mg/kg)、苦参碱C组(20 mg/kg),苦参碱D组(... 目的应用微电极阵(MEA)技术研究苦参碱对高频左心房起搏房颤模型兔的影响,探讨其可能具有的抗房颤作用。方法 60只成年新西兰大白兔,随机分成对照组、起搏组、苦参碱A组(5 mg/kg)、苦参碱B组(10 mg/kg)、苦参碱C组(20 mg/kg),苦参碱D组(40 mg/kg),每组10只。连续高频左心房起搏3 w后,开胸取出心脏,用柔性电极贴附心房肌,分别记录各组场电位和激动传导的变化。结果起搏组与对照组相比,场电位时限(f APD)明显缩短,传导速度(CV)减慢,差异有统计学意义(P<0. 05)。苦参碱各组与起搏组相比,f APD、CV分别呈浓度依赖性延长与加快,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论在房颤兔模型中,苦参碱能有效延长心房肌f APD和加快CV,显示出较好的抗房颤作用。 展开更多
关键词 微电极阵 苦参碱 高频左心房起搏 心房颤动 场电位时限 传导速度
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基于数据分析苦参碱对肝脏的作用 预览
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作者 徐锦龙 段宝忠 马卫成 《浙江中西医结合杂志》 2019年第1期79-81,共3页
苦参碱(matrine)是从中药苦参或山豆根中分离得到的一种生物碱,具有抑制乙肝病毒复制,改善病理性肝炎症状和体征的作用,近年研究表明其还具有抗肿瘤等作用。苦参具有“小毒”,经研究苦参碱是其主要毒性成分之一,主要表现为神经毒性和肝... 苦参碱(matrine)是从中药苦参或山豆根中分离得到的一种生物碱,具有抑制乙肝病毒复制,改善病理性肝炎症状和体征的作用,近年研究表明其还具有抗肿瘤等作用。苦参具有“小毒”,经研究苦参碱是其主要毒性成分之一,主要表现为神经毒性和肝脏毒性[1-2]。目前临床上苦参碱也被用来护肝保肝,但也有患者发生了肝功能异常[3-5]。 展开更多
关键词 苦参碱 肝脏毒性 数据分析
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苦参碱对IL-1β诱导的小鼠体外骨关节炎的作用研究 预览
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作者 詹新堂 蓝秋梅 +1 位作者 王则涛 雷丹青 《蛇志》 2019年第1期26-28,共3页
目的探讨苦参碱对IL-1β诱导小鼠软骨细胞退行性变修复作用。方法提取3~5dC57乳鼠软骨细胞,分为空白对照组,骨关节炎(OA)组,骨关节炎加苦参碱(OA+Mat)组,分别处理24h后,行HE染色,观察各组小鼠的细胞形态及数量,并提取各组小鼠的总RNA,RT... 目的探讨苦参碱对IL-1β诱导小鼠软骨细胞退行性变修复作用。方法提取3~5dC57乳鼠软骨细胞,分为空白对照组,骨关节炎(OA)组,骨关节炎加苦参碱(OA+Mat)组,分别处理24h后,行HE染色,观察各组小鼠的细胞形态及数量,并提取各组小鼠的总RNA,RT-qPCR反应检测炎症及软骨标志基因的表达。结果与OA组相比,OA+Mat组细胞形态与空白对照组一样良好,细胞数量与空白对照组相近,且比OA组多,炎症及软骨标志基因的表达均比OA组高(P<0.05)。结论苦参碱能降低白介素1诱导的小鼠体外骨关节炎症标志基因的表达,对小鼠关节炎有治疗作用,且能上调关节炎细胞中软骨标志基因COL2a1的表达。 展开更多
关键词 苦参碱 软骨细胞 关节炎 炎症基因
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苦参碱抑制HepG2肝癌细胞的靶点——ERK信号通路 预览
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作者 康生朝 杨婉 +4 位作者 郑英 卢利霞 熊婉媛 董敏 于晓辉 《肝脏》 2019年第2期187-189,共3页
目的观察苦参碱在ERK信号通路中对肝癌细胞的抑制靶点。方法实验分为空白对照组、实验组、阳性对照组3组,空白对照组加入不含药的细胞培养基,实验组分别加入苦参碱,使其终浓度为1、2、4mg/mL,阳性对照组加用终浓度为20μmol/L的ERK信号... 目的观察苦参碱在ERK信号通路中对肝癌细胞的抑制靶点。方法实验分为空白对照组、实验组、阳性对照组3组,空白对照组加入不含药的细胞培养基,实验组分别加入苦参碱,使其终浓度为1、2、4mg/mL,阳性对照组加用终浓度为20μmol/L的ERK信号通路阻断剂PD98059,培养24h后,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测苦参碱对ERK信号通路的调控作用。结果苦参碱作用后HepG2细胞的ERK核酸表达下降,并通过下调p-ERK蛋白的表达量(P<0.05)抑制ERK信号通路。结论ERK信号通路是苦参碱抑制肝癌细胞的靶点之一。 展开更多
关键词 ERK信号通路 苦参碱 核酸 蛋白
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苦参碱联合顺铂对人肝癌细胞株HepG2裸鼠移植瘤模型瘤体生长及caspase-3和Survivin表达的影响 预览
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作者 鄂颖 尚德高 尤胜 《临床和实验医学杂志》 2019年第5期457-460,共4页
目的 分析苦参碱联合顺铂对人肝癌细胞株Hep G2裸鼠移植瘤模型瘤体生长及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)和存活素(Survivin)表达的影响。方法 于BALB/c裸鼠腋部皮下注入人肝癌细胞株Hep G2以此构建移植瘤模型。在成瘤后,将28只裸... 目的 分析苦参碱联合顺铂对人肝癌细胞株Hep G2裸鼠移植瘤模型瘤体生长及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)和存活素(Survivin)表达的影响。方法 于BALB/c裸鼠腋部皮下注入人肝癌细胞株Hep G2以此构建移植瘤模型。在成瘤后,将28只裸鼠随机分为对照组(等量生理盐水)、顺铂组(顺铂2 mg/kg)、苦参碱组(苦参碱100 mg/kg)、联用组(苦参碱100 mg/kg+顺铂2 mg/kg)各7只,各组均通过腹腔注射给药。观察各组瘤体生长状况,对各组抑瘤率进行计算。通过免疫组化法对各组瘤组织中caspase-3、Survivin表达水平进行检测,计算和比较各组阳性细胞率。结果 联用组裸鼠抑瘤率为80. 00%,较顺铂组(64. 00%)、苦参碱组(36. 00%)明显升高(P <0. 05)。联用组裸鼠caspase-3阳性细胞率为(77. 89±7. 35)%,较对照组(19. 89±4. 14)%、顺铂组(64. 86±9. 34)%、苦参碱组(36. 97±9. 35)%均显著上升(P <0. 05)。联用组裸鼠Survivin阳性细胞率为(20. 04±4. 37)%,较对照组(84. 85±14. 75)%、顺铂组(39. 05±7. 69)%、苦参碱组(64. 06±9. 14)%均显著降低(P <0. 05)。结论 单用顺铂或苦参碱对人肝癌细胞株Hep G2裸鼠移植瘤均具有一定的抑瘤作用,但二者联用的抑瘤作用更为明显。其作用机制可能与苦参碱联合顺铂处理可对caspase-3、Survivin表达水平造成影响,进而促使肿瘤细胞凋亡存在密切关系。 展开更多
关键词 裸鼠 肝癌 移植瘤模型 苦参碱 顺铂 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 存活素
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苦参碱调控肝癌细胞HepG2自噬作用机制研究 预览
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作者 郭浩 周淑妮 冉瑞智 《中国药业》 CAS 2019年第6期14-17,共4页
目的探讨苦参碱调控肝癌细胞HepG2自噬的作用机制。方法体外培养肝癌细胞HepG2,用苦参碱染毒48h后收获细胞,分为苦参碱高、中、低剂量组和对照组(苦参碱质量浓度分别为2.0,1.0,0.5,0g/L),以单丹磺酞戊二胺(MDC)染色观察肝癌细胞HepG2自... 目的探讨苦参碱调控肝癌细胞HepG2自噬的作用机制。方法体外培养肝癌细胞HepG2,用苦参碱染毒48h后收获细胞,分为苦参碱高、中、低剂量组和对照组(苦参碱质量浓度分别为2.0,1.0,0.5,0g/L),以单丹磺酞戊二胺(MDC)染色观察肝癌细胞HepG2自噬现象;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和自噬相关蛋白LC3B mRNA的表达水平;Western Blot法检测Akt,p-Akt,mTOR,LC3B蛋白水平。结果与对照组比较,苦参碱高、中、低剂量组肝癌细胞HepG2荧光强度明显增强,mTOR mRNA和蛋白及p-Akt蛋白表达水平明显降低,LC3B mRNA和蛋白表达水平明显升高,Akt mRNA和蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。结论苦参碱可促进肝癌细胞HepG2的自噬作用,其机制与抑制PI3K/Akt/mTOR通路有关。 展开更多
关键词 苦参碱 PI3K/Akt/mTOR通路 肝癌细胞HEPG2 自噬作用 作用机制
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苦参碱对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡的影响及机制
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作者 邹敏 徐金军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期140-142,共3页
目的探讨苦参碱对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法将人骨肉瘤MG63细胞分为空白对照组和低、中、高剂量实验组,空白对照组细胞不做任何处理,低、中、高剂量实验组分别加入0.5,1.0,1.5 mg·mL^-1苦参碱。用甲基偶氮唑... 目的探讨苦参碱对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法将人骨肉瘤MG63细胞分为空白对照组和低、中、高剂量实验组,空白对照组细胞不做任何处理,低、中、高剂量实验组分别加入0.5,1.0,1.5 mg·mL^-1苦参碱。用甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测MG63细胞增殖情况,Annexin VFITC/PI双染流式细胞术检测MG63细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法检测MG63细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)蛋白表达情况。结果低、中、高剂量实验组细胞24 h增殖抑制率分别为(16.66±2.18)%,(26.84±2.48)%,(31.46±3.62)%,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);细胞凋亡率分别为(3.47±0.54)%,(4.75±0.57)%,(5.53±0.68)%,与空白对照组的(2.58±0.74)%相比,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。空白对照组、低、中、高剂量实验组中,MMP-2蛋白相对表达量分别为1.61±0.52,1.27±0.35,0.86±0.22,0.63±0.12,MMP-9蛋白相对表达量为2.35±0.43,1.98±0.32,1.21±0.23,0.89±0.14,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论苦参碱可抑制人骨肉瘤MG63细胞增殖,促其凋亡,并降低MMPs相关蛋白水平。 展开更多
关键词 苦参碱 MG63细胞 增殖 凋亡
苦茶妇科凝胶的工艺研究及流变学参数考察
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作者 黄德浩 王涛 +3 位作者 邓红 吴国兴 吴伟超 张蜀 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期76-82,共7页
目的考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸... 目的考察苦茶妇科凝胶的制备工艺,制备出在阴道环境中能够快速发生相变的温度敏感型原位凝胶。方法泊洛沙姆P188、P407为凝胶基质,乳酸、乳酸钠为酸缓冲溶液,采用星点设计法筛选原位凝胶的处方工艺,并测定其胶凝温度、胶凝时间、不同酸缓冲溶液对胶凝温度的影响、凝胶稳定性及相关流变学性质。结果在一定用量范围内,泊洛沙姆P188用量增大胶凝温度逐渐升高,泊洛沙姆P407用量增大胶凝温度逐渐下降,通过星点设计优化处方为泊洛沙姆P188的用量为3.51%,P407的用量为17.16%;在体外实验中,不同缓冲液的加入对凝胶的胶凝温度影响偏差在5%以内,但在阴道液中的影响偏差较大,柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液在阴道液中的胶凝温度为68.5℃,乳酸-乳酸钠缓冲溶液在阴道液中的胶凝温度为35.8℃;流变学数据表明凝胶在体内滞留性好。结论苦茶妇科凝胶处方工艺符合星点设计模型,筛选工艺可制备出滞留性好,性质稳定的原位凝胶。 展开更多
关键词 苦茶 妇科凝胶 苦参碱 工艺优化 流变学研究 温度敏感型原位凝胶 胶凝温度 胶凝时间 星点设计
Box-Behnken响应面法优化健脾祛湿丸醇提工艺 预览
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作者 依孜提·帕力哈提 张刚 王萍 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期84-88,共5页
目的采用Box-Behnken响应面法优化健脾祛湿丸的醇提工艺。方法以盐酸小檗碱、苦参碱含量及浸膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇浓度、加醇倍量和提取时间对健脾祛湿丸醇提工艺的影响。结果最... 目的采用Box-Behnken响应面法优化健脾祛湿丸的醇提工艺。方法以盐酸小檗碱、苦参碱含量及浸膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇浓度、加醇倍量和提取时间对健脾祛湿丸醇提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍量60%乙醇,回流提取3次,每次2 h。结论本试验优选的醇提工艺稳定、可行,为工业大生产奠定了基础。 展开更多
关键词 健脾祛湿丸 醇提工艺 盐酸小檗 苦参碱 Box-Behnken响应面法
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HPLC法同时测定山豆根中4种生物碱及其含量 预览
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作者 何超然 李哲 +3 位作者 李任 王丽丽 沈素 余俊先 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第2期77-81,共5页
目的:对不同来源的山豆根提取物中苦参碱类生物碱成分进行定量测定。方法:采用HPLC法对山豆根提取物中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和N-甲基野靛碱4种成分含量进行测定。色谱柱:Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-磷... 目的:对不同来源的山豆根提取物中苦参碱类生物碱成分进行定量测定。方法:采用HPLC法对山豆根提取物中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和N-甲基野靛碱4种成分含量进行测定。色谱柱:Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液[pH=6.3](20:80);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:37℃。结果:方法学验证结果显示,4种成分分离度良好,在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,r≥0.999 1,平均回收率在99.17%~100.78%,RSD为1.61%~2.20%(n=6)。含量测定结果显示,不同样品中生物碱成分含量具有显著性差异。广西省的4份山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量分别为39.375、59.247、40.398、53.13 mg·g-1,高于其他省份,四川省的山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量较低。结论:不同批次山豆根药材,内在质量存在较大差异,HPLC法可用于山豆根药材的多种成分同步测定,该方法简便、快捷、准确、重复性好,为山豆根质量评价和控制提供科学依据。 展开更多
关键词 山豆根 苦参碱 氧化苦参碱 槐果 N-甲基野靛 高效液相色谱法
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苦地黄洗剂定性定量检测方法研究
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作者 程洪兵 赵永旗 +2 位作者 邵海荣 杨海燕 韩石蕊 《北京中医药》 2018年第6期573-576,共4页
目的探讨苦地黄洗剂的定性定量检测方法,提高并完善质量标准。方法利用薄层色谱(TLC)法鉴别苦地黄洗剂中生地黄、黄柏、白头翁等3味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定了本制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果 TLC鉴别斑点清... 目的探讨苦地黄洗剂的定性定量检测方法,提高并完善质量标准。方法利用薄层色谱(TLC)法鉴别苦地黄洗剂中生地黄、黄柏、白头翁等3味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定了本制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。HPLC法测定含量结果显示,苦参碱在33~166μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.5%,RSD 0.93%;氧化苦参碱在54~268μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为0.95%。结论所建立方法准确、可靠、专属性强,为苦地黄洗剂的质量控制奠定基础。 展开更多
关键词 苦地黄洗剂 生地黄 黄柏 白头翁 苦参碱 氧化苦参碱 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制
HPLC法测定呋喃苦参黄连素片 预览
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作者 孙艳涛 孙鑫 +2 位作者 邱笑阳 逯洋 苏斌 《吉林师范大学学报:自然科学版》 2018年第1期91-96,共6页
建立HPLC法测定呋喃苦参黄连素片中四种活性成分(呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱)含量的方法.呋喃唑酮与盐酸小檗碱含量测定采用氨基色谱柱:Inertsil NH_2 5μm 4.6×250 mm,流动相为乙腈,无水乙醇,2%磷酸溶液,呋喃... 建立HPLC法测定呋喃苦参黄连素片中四种活性成分(呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱)含量的方法.呋喃唑酮与盐酸小檗碱含量测定采用氨基色谱柱:Inertsil NH_2 5μm 4.6×250 mm,流动相为乙腈,无水乙醇,2%磷酸溶液,呋喃唑酮和盐酸小檗碱检测波长分别为365 nm和350 nm.苦参碱及氧化苦参碱含量测定采用十八烷基硅烷键合硅胶柱:Promosil C_(18)5μm 4.6×250 mm;流动相为甲醇∶磷酸盐缓冲溶液(7∶93);检测波长为220 nm.流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃.实验结果表明分析时间短,色谱峰分离良好,分离度和重复性好,呋喃唑酮、盐酸小檗碱、苦参碱和氧化苦参碱在各自的质量范围内对色谱峰面积呈现良好的线性关系.本方法准确、灵敏、重复性好,能较全面地评价呋喃苦参黄连素片的质量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 呋喃唑酮 盐酸小檗 苦参碱 氧化苦参碱 含量测定
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HPLC法测定苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的含量
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作者 孔维姝 闫丹彤 +1 位作者 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期43-46,共4页
目的建立同时测定中药复方制剂苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的RP-HPLC方法,并对其进行质量控制。方法采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:乙腈(体积比1∶3)-体积分数0.2%氨水为流动相进行梯度洗... 目的建立同时测定中药复方制剂苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的RP-HPLC方法,并对其进行质量控制。方法采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:乙腈(体积比1∶3)-体积分数0.2%氨水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱、氧化苦参碱和苍术素三种成分的分离度均符合要求,线性范围分别为60.0-360 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),10.0-60.0 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),15.0-90.0mg·L-1(r=0.999 1,n=6),提取回收率为96.6%~105.1%。结论建立的HPLC方法可以为苦参康肤搽剂的质量评价方法提供依据。 展开更多
关键词 苦参康复搽剂 HPLC 苦参碱 氧化苦参碱 苍术素 含量测定
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