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等离子体引发聚合制备磁性荧光微球及应用研究 预览
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作者 苏彤 张小庆 +6 位作者 杨永忠 曹国林 白斌 赵博 朱端旭 王薇 杨鑫 《广东化工》 CAS 2019年第3期133-135,共3页
本文分别介绍了磁性微球、荧光微球以及磁性-荧光复合微球的制备方法。简要介绍了传统聚合反应、等离子体聚合反应、等离子体引发聚合反应的机理和分类。概述了等离子体引发聚合制备磁性荧光微球的方法及其应用研究。
关键词 磁性 荧光 等离子体
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荧光免疫吸附法定量检测单核细胞增生李斯特菌
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作者 黄伟华 李伦 +1 位作者 陈超超 陈雪岚 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期279-283,294共6页
目的研制荧光免疫吸附法定量检测单核细胞增生李斯特菌。方法采用双抗夹心免疫吸附法筛选7株抗单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体,获得最佳配对抗体10E7H6和10A11.以生物素化的10A11为检测抗体,10E7H6为捕获抗体,建立了基于链霉亲和素... 目的研制荧光免疫吸附法定量检测单核细胞增生李斯特菌。方法采用双抗夹心免疫吸附法筛选7株抗单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体,获得最佳配对抗体10E7H6和10A11.以生物素化的10A11为检测抗体,10E7H6为捕获抗体,建立了基于链霉亲和素标记荧光微球为检测探针的荧光免疫吸附法检测单核细胞增生李斯特菌。结果该方法中最佳捕获抗体浓度为10μg/mL,最佳检测抗体浓度为5μg/mL,反应最佳pH为7.4;在该条件下,单核细胞增生李斯特菌最低检测限为10^5CFU/mL,比传统酶联免疫吸附法提高了两个数量级;与李斯特菌属内其他几种主要李斯特菌有一定的交叉反应,与其他非李斯特菌属的主要致病菌无显著交叉反应。结论该方法可用于纯培养液中单核细胞增生李斯特菌的检测,也可用于李斯特菌属内其他几种主要李斯特菌的免疫学快速筛查检测。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 荧光 荧光免疫吸附法 酶联免疫吸附法
聚苯乙烯/二氧化硅荧光微球的制备与表征 预览
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作者 杨星法 范余娟 +2 位作者 马琛敖 尹超舜 周兴平 《生物化工》 2019年第1期1-4,21共5页
以聚苯乙烯和Na2SiO3·9H2O为原料,通过油/水界面法合成了聚苯乙烯/二氧化硅复合粒子。在此基础上,通过溶胀法进一步合成了负载玫瑰红B的聚苯乙烯/二氧化硅荧光微球。通过SEM、BET、FL等表征手段对其相关性能进行了测试。结果表明,... 以聚苯乙烯和Na2SiO3·9H2O为原料,通过油/水界面法合成了聚苯乙烯/二氧化硅复合粒子。在此基础上,通过溶胀法进一步合成了负载玫瑰红B的聚苯乙烯/二氧化硅荧光微球。通过SEM、BET、FL等表征手段对其相关性能进行了测试。结果表明,荧光微球的大小为400~500 nm。与玫瑰红B相比,荧光微球的光学性能受溶剂和pH的影响更小,这表明荧光微球具有更加优良的发光性能。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 二氧化硅 荧光 发光性能
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AlphaLISA检测金黄色葡萄球菌肠毒素E方法的建立 预览
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作者 张力文 赵俊清 +2 位作者 郑玉玲 律清宇 姜永强 《生物技术通讯》 CAS 2019年第3期338-342,共5页
目的:利用AlphaLISA技术,建立新型均相检测方法,对金黄色葡萄球菌肠毒素E(SEE)进行检测。方法:采用2种SEE抗体建立AlphaLISA检测方法,羊抗肠毒多克隆抗体同受体微球偶联,SEE小鼠单克隆抗体标记生物素,并同偶联了亲和素的供体微球连接,3... 目的:利用AlphaLISA技术,建立新型均相检测方法,对金黄色葡萄球菌肠毒素E(SEE)进行检测。方法:采用2种SEE抗体建立AlphaLISA检测方法,羊抗肠毒多克隆抗体同受体微球偶联,SEE小鼠单克隆抗体标记生物素,并同偶联了亲和素的供体微球连接,3种组分与待测抗原形成双抗体夹心结构,680nm的光激发供体微球产生能量,将周围反应体系中的氧分子转变为激发态,并将能量传递给受体微球,产生520~620nm的荧光,荧光信号与抗原浓度正相关。对该方法的反应体系进行优化,验证其重复性、敏感性和特异性,并采用该方法检测菌液上清和食品模拟样本。结果:所建立的AlphaLISA检测方法重复性较好,批间变异系数和批内变异系数皆小于10%;检测SEE的灵敏度可以达到100pg/mL,并与其他几种毒素均无交叉反应,具有较好的特异性。该方法也能够准确地对金黄色葡萄球菌菌液上清中的SEE进行检测,对食品模拟样本的检测也有较好的灵敏度。结论:建立了检测SEE的AlphaLISA方法。该方法均相免洗,操作便捷,用时短,灵敏度更高,可对菌液上清和不同食品模拟样本中的SEE进行检测。 展开更多
关键词 AlphaLISA 金黄色葡萄菌肠毒素E 荧光
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重金属汞、镉离子快速检测方法建立及应用 预览
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作者 吴峰 毛茅 +3 位作者 吕琦 李杰英 岑瑜 马岚 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期87-91,共5页
采用荧光微球分别标记抗重金属汞、镉离子小鼠多克隆抗体,牛血清蛋白偶联EDTA螯合的重金属汞离子、镉离子包被硝酸纤维素膜,制成的荧光快速检测试纸,应用层析式竞争法检测水样中的重金属离子.重金属汞离子荧光检测试纸检测重金属汞离子... 采用荧光微球分别标记抗重金属汞、镉离子小鼠多克隆抗体,牛血清蛋白偶联EDTA螯合的重金属汞离子、镉离子包被硝酸纤维素膜,制成的荧光快速检测试纸,应用层析式竞争法检测水样中的重金属离子.重金属汞离子荧光检测试纸检测重金属汞离子的灵敏度为5.5 ng/mL,检测限为0.03 ng/mL,重金属镉离子荧光检测试纸检测重金属镉离子的灵敏度为0.51 ng/mL,检测限为0.04 ng/mL,与其余金属离子的交叉反应率低.所建立的方法操作简单,快速,灵敏度高,特异性好,可作为水样中重金属残留筛查的有效手段. 展开更多
关键词 荧光 免疫检测
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荧光免疫层析技术定量检测蓖麻毒素 预览
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作者 聂聪 王静 +1 位作者 侯宝翠 杨宇 《检验检疫学刊》 2019年第4期1-5,24共6页
为了建立免疫层析技术定量检测蓖麻毒素试剂,首先依据蓖麻毒素对半乳糖的特异性结合能力,采用亲和层析技术对蓖麻种子进行亲和层析纯化;其次采用凝胶过滤层析技术,获得更纯的天然蓖麻毒素纯品;最后以天然的蓖麻毒素脱毒为免疫原,分别免... 为了建立免疫层析技术定量检测蓖麻毒素试剂,首先依据蓖麻毒素对半乳糖的特异性结合能力,采用亲和层析技术对蓖麻种子进行亲和层析纯化;其次采用凝胶过滤层析技术,获得更纯的天然蓖麻毒素纯品;最后以天然的蓖麻毒素脱毒为免疫原,分别免疫获得鼠抗相思中毒素单克隆抗体和兔抗蓖麻毒素多克隆抗体,利用获得的鼠抗蓖麻毒素单克隆抗体作为标记抗体,标记羧基荧光微球(激发波长365nm,发射波长610nm)在NC膜上包被兔抗蓖麻毒素多克隆体作为检测线、包被羊抗鼠IgG抗体作为质控线,建立蓖麻毒素双抗体夹心定量检测试剂,并对该试剂进行性能评价。结果显示,纯化后的蛋白经SDS-PAGE处理后,分为分子量为65kDa左右的单条带、分子量为31kDa左右的双条带和33kDa左右的双条带,分别为Ricin毒素A链和B链。用TotalLab2.0软件分析纯化率为96%;检测试剂配合荧光免疫检测仪在0~50ng/mL的检测范围时,拟合曲线R2>0.990,线性范围为1~10ng/mL,R2>0.990,最低检出限为1ng/mL,且批间、批内重复性均小于15%。此法特异性良好,常温稳定性14个月,样本检测能力良好,可在食品和环境中应用蓖麻毒素进行定量检测。 展开更多
关键词 蓖麻毒素 荧光 免疫层析技术
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赭曲霉毒素A时间分辩荧光定量检测体系适用性评价 被引量:1
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作者 王文珺 王汝琦 +4 位作者 刘磊 叶金 郑学玲 李洁云 桑华春 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第6期1344-1349,共6页
目的验证赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)时间分辨荧光免疫定量检测体系对谷物中赭曲霉毒素A快速检测的适用性。方法该时间分辨荧光免疫定量检测体系包括时间分辨荧光免疫层析检测卡和时间分辩荧光定量检测仪。时间分辨荧光速测仪内... 目的验证赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)时间分辨荧光免疫定量检测体系对谷物中赭曲霉毒素A快速检测的适用性。方法该时间分辨荧光免疫定量检测体系包括时间分辨荧光免疫层析检测卡和时间分辩荧光定量检测仪。时间分辨荧光速测仪内置标准曲线,直接得出待测样品中赭曲霉毒素A的含量。对待测样品进行低、中、高3个浓度添加,每个浓度分为7份,由不同人员检测。同时,对实际阳性样品进行检测。结果对谷物做赭曲霉毒素A添加回收率实验,回收率在98%-113%之间;批内变异系数〈15%。在实际样品的检测中,时间分辨荧光定量检测卡得出的数值,与质控样本标识的值没有显著性差异。结论时间分辨荧光定量检测系统检测快速、准确,稳定、检测设备小型化、联网可实现数据上传,适用于大批量谷物样品的快速检测和风险评估。 展开更多
关键词 赭曲霉毒素A 时间分辨免疫荧光层析技术 快速检测 荧光
H9亚型禽流感病毒纳米荧光检测卡的研发与应用
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作者 王飞 张婷 +3 位作者 李维 王超 邢军 詹爱军 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第13期25-28,241共5页
为了实现对禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的简便、快速检测,试验利用扬州大学动物医学学院传染病与预防兽医重点实验室所提供的2株抗H9亚型AIV HA的特异性单克隆抗体细胞株,采用纳米荧光标记方法对H9亚型AIV进行研究建立相... 为了实现对禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的简便、快速检测,试验利用扬州大学动物医学学院传染病与预防兽医重点实验室所提供的2株抗H9亚型AIV HA的特异性单克隆抗体细胞株,采用纳米荧光标记方法对H9亚型AIV进行研究建立相应检测体系,研发适合H9亚型AIV早期感染现场诊断的纳米荧光检测试剂盒。结果表明:建立的H9亚型AIV纳米荧光检测卡特异性良好,与其他亚型AIV及禽类呼吸道疾病病原无交叉性,灵敏度可达到0.031 HA单位,可用于H9亚型AIV的检测。 展开更多
关键词 禽流感病毒 纳米荧光检测 荧光 单克隆抗体 抗原 包被浓度
基于氮掺杂碳量子点的荧光微球制备和Fe3+检测 预览 被引量:1
9
作者 刘清浩 何艳飞 +5 位作者 梁丽娜 念继鹏 胡志勇 郭金春 梁栋 刘红彦 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第10期3936-3942,共7页
分别以尿素、氨水、二乙烯三胺、多乙烯多胺为氮源,绿色廉价的白菜为碳源,采用水热法合成氮掺杂的蓝色荧光碳量子点,结果表明多乙烯多胺氮掺杂碳量子点(NCDs)荧光量子产率最高为53.3%。然后将NCDs作为荧光探针应用于荧光微球制备和Fe3+... 分别以尿素、氨水、二乙烯三胺、多乙烯多胺为氮源,绿色廉价的白菜为碳源,采用水热法合成氮掺杂的蓝色荧光碳量子点,结果表明多乙烯多胺氮掺杂碳量子点(NCDs)荧光量子产率最高为53.3%。然后将NCDs作为荧光探针应用于荧光微球制备和Fe3+检测方面,以三聚氰胺甲醛(MF)为载体,合成了氨基化MF荧光微球;基于Fe3+对NCDs良好的荧光猝灭效应,建立了一种荧光测定Fe3+的方法,并对NCDs和MF荧光微球的结构和性能进行表征。结果表明,NCDs的荧光性能得到了显著的改善;MF荧光微球单分散性好、荧光性能好且稳定,在生物医学领域方面有重要的应用价值;NCDs对Fe3+具有单一选择性,Fe3+浓度在0~2μmol/L内与NCDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系(R2=0.9945),检出限为0.035μmol/L。将该体系应用于实际水样中Fe3+的测定,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.42%~3.02%内,加标回收率在98.7%~104.5%之间。该体系对Fe3+检测灵敏性好、选择性高以及抗干扰性强,在离子分析检测方面有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 氮掺杂碳量子点 荧光探针 荧光 Fe3+检测
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纯水相体系超声雾化法制备荧光磁性纳米纤维素微球 预览
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作者 管庆顺 左克曼 +3 位作者 吴伟兵 景宜 戴红旗 房桂干 《林业工程学报》 北大核心 2018年第6期68-74,共7页
以水溶性荧光CdTe量子点和超顺磁性Fe3O4纳米粒子为负载物质,以羧基化纳米纤维素为载体,结合超声雾化冷冻成型、物理包埋和Ca2+的交联固化制备了均一的荧光磁性纳米纤维素(NFCs)微球,制备过程绿色环保。采用场发射扫描电子显微镜(SEM)、... 以水溶性荧光CdTe量子点和超顺磁性Fe3O4纳米粒子为负载物质,以羧基化纳米纤维素为载体,结合超声雾化冷冻成型、物理包埋和Ca2+的交联固化制备了均一的荧光磁性纳米纤维素(NFCs)微球,制备过程绿色环保。采用场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、光纤光谱仪、激光扫描共聚焦显微镜、振动样品磁强计等对微球的形貌结构、化学组分、荧光(PL)强度和磁性能进行了表征。结果表明,微球为由纳米纤丝互相缠绕形成的多孔球形结构,粒径约5μm。在水溶液中,NFCs表面羧基与Ca^2+产生静电交联,在微球内部形成稳定的三维网络结构,而CdTe量子点和Fe3O4纳米粒子与纤维素分子上的羟基和羧基形成氢键作用,被有效固定在微球的三维网络结构中。负载两种纳米粒子后的微球同时具有超顺磁性和荧光性,且负载前后纳米粒子的晶型和纳米纤维素的分子结构不受影响。此外,微球的三维网络结构限制了量子点之间的聚集,同时球壳保护减少了外界环境对量子点的荧光发射的影响,荧光发射强度高且稳定。 展开更多
关键词 纳米纤维素 荧光 量子点 磁性纳米粒子 超声雾化
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基于分子发夹/荧光微球的侧向层析法定量检测黄曲霉毒素B1 预览 被引量:1
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作者 周子明 谢彩玲 +1 位作者 赵斌 郭狄 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期689-695,共7页
基于分子发夹/荧光微球探针构建了一种侧向层析定量检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的新方法。一条含有AFB1适配体的分子发夹与荧光微球偶联后,形成的标记探针被喷涂在试纸条的结合垫上。一条5'端含有链霉亲和素的寡核苷酸序列包被在硝酸纤... 基于分子发夹/荧光微球探针构建了一种侧向层析定量检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的新方法。一条含有AFB1适配体的分子发夹与荧光微球偶联后,形成的标记探针被喷涂在试纸条的结合垫上。一条5'端含有链霉亲和素的寡核苷酸序列包被在硝酸纤维素膜的检测线上,另一条包含有AFB1适配体互补链的寡核苷酸序列包被在硝酸纤维素膜的质控线上。当待测样本中含有AFB1时,AFB1先与标记物结合垫处标记探针中的AFB1适配体结合,同时,标记探针中的DNA分子发夹‘茎’的双链被打开,AFB1与标记探针形成的复合物层析到反应膜的检测区时,被检测区的寡核苷酸序列捕获,检测区出现亮线。利用该原理,通过一个"off-on"的光信号,实现了对AFB1的高灵敏检测。实验结果表明,AFB1在0.1~50μg/L质量浓度范围内,检测线处的荧光强度(T)和质控线荧光强度(C)的比值与AFB1质量浓度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)达0.05μg/L,且具有很高特异性,可实现对实际样品中AFB1的准确检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 分子发夹 荧光 侧向层析法 定量分析
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荧光微球免疫层析技术定量检测降钙素原方法的建立及性能评估 预览
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作者 胡琛光 肖赕 +1 位作者 孔霞 林斯 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第3期424-428,共5页
目的建立一种能够定量检测人降钙素原的荧光微球免疫层析方法,用于诊断细菌感染,并对试纸条进行性能评估。方法采用荧光微球标记技术与免疫层析技术相结合的方式,依据双抗体夹心原理,制备降钙素原荧光微球免疫层析试纸条;并从灵敏... 目的建立一种能够定量检测人降钙素原的荧光微球免疫层析方法,用于诊断细菌感染,并对试纸条进行性能评估。方法采用荧光微球标记技术与免疫层析技术相结合的方式,依据双抗体夹心原理,制备降钙素原荧光微球免疫层析试纸条;并从灵敏度、特异性、抗干扰性、精密度、回收率、稳定性以及与Roche试剂盒的符合率等方面进行全面的方法学评价。结果试纸条的灵敏度为0.05ng/mL;具有高的特异性和抗干扰性;批问和批内变异系数均〈10.93%;回收率在95%~105%;试剂盒的有效期〉12个月;且与Roche降钙素原试剂盒(电化学发光法)的相关性良好,回归方程为Y=0.8709X+0.8549,r=0.9519。结论PCT荧光微球免疫层析试纸条能够实现定量、灵敏、准确检测,满足临床检测PCT的需求。 展开更多
关键词 降钙素原 免疫层析 荧光
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7种非洲多发病毒病基于荧光微球的多元核酸检测方法的建立与初步评价 被引量:1
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作者 闫芳域 殷强玲 +5 位作者 李阿茜 芜为 李川 梁米芳 李德新 李建东 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期191-194,共4页
目的建立非洲地区较为高发的7种重要病毒病基于荧光微球的多重核酸检测方法完成初步的评价分析。方法比较分析引起裂谷热、黄热,马尔堡,埃博拉、拉沙热、克里米亚-刚果出血热和基孔肯雅热等病原体的基因组序列,结合前期实时荧光PCR... 目的建立非洲地区较为高发的7种重要病毒病基于荧光微球的多重核酸检测方法完成初步的评价分析。方法比较分析引起裂谷热、黄热,马尔堡,埃博拉、拉沙热、克里米亚-刚果出血热和基孔肯雅热等病原体的基因组序列,结合前期实时荧光PCR检测方法,设计合成特异性多重扩增引物和杂交探针,建立基于荧光微球的核酸检测方法,采用化学合成DNA和体外转录RNA等方法制备相关病原体模拟样本和参考品,评价检测方法的灵敏度和稳定性,利用30份登革热、汉城出血热等疑似患者标本和32份正常人血标本评价特异性。结果所建立的基于荧光微球的针对7种非洲多发病毒病核酸检测方法可特异性检出相应病原体核酸,检测限可达102~105拷贝/ μl,特异性为100%,组内变异系数均在12%以下,组间变异系数在15%以下,具有较高的稳定性。结论初步建立了基于荧光微球的7种非洲多发病毒病核酸检测方法,为相关疑似传染病筛查提供了新的选择。 展开更多
关键词 病毒病 荧光 核酸检测 非洲 液相芯片
荧光免疫层析定量检测髓过氧化物酶方法的建立 预览
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作者 王云龙 马雪虎 +3 位作者 李玉林 王继创 潘维成 闫生辉 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1690-1693,共4页
目的:通过荧光免疫层析技术初步建立MPO荧光免疫层析定量检测方法。方法:采用羧基荧光微球,利用EDC一步法偶联标记抗体,对过程中EDC量、标记蛋白量与标记时间、保护液进行研究,选出最佳条件,并对线性范围、灵敏度、精密性等进行性能评... 目的:通过荧光免疫层析技术初步建立MPO荧光免疫层析定量检测方法。方法:采用羧基荧光微球,利用EDC一步法偶联标记抗体,对过程中EDC量、标记蛋白量与标记时间、保护液进行研究,选出最佳条件,并对线性范围、灵敏度、精密性等进行性能评价。结果:确定偶联过程中EDC 160μg,标记蛋白125μg、标记1.5 h;线性范围3.125~600 ng/ml,最低检出限0.9 ng/ml;精密性质控品(高、中、低)批内、批间变异系数均小于10%;通过与国外试剂盒(ELISA法)检测比对45份临床血清,相关性良好,R 2=0.979 5。结论:成功建立荧光免疫层析快速定量检测MPO的方法,为冠心病的辅助诊断提供一种技术手段。 展开更多
关键词 髓过氧化物酶 荧光 免疫层析
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基于分水岭及半监督最小误差重构的荧光微球分割及分类方法 被引量:1
15
作者 黄鸿 金莹莹 +2 位作者 李政英 段宇乐 石光耀 《中国激光》 CSCD 北大核心 2018年第3期130-136,共7页
针对荧光微球图像分割存在粘连及有限标记样本分类困难等问题,提出了一种基于改进分水岭及半监督最小误差重构分类器(SSMREC)的荧光微球图像分割及分类方法。采用改进分水岭方法对荧光微球图像进行分割,有效分离粘连,得到独立的荧... 针对荧光微球图像分割存在粘连及有限标记样本分类困难等问题,提出了一种基于改进分水岭及半监督最小误差重构分类器(SSMREC)的荧光微球图像分割及分类方法。采用改进分水岭方法对荧光微球图像进行分割,有效分离粘连,得到独立的荧光微球对象;对微球对象的色调(H)、饱和度(S)、明度(V)即HSV颜色空间进行非均匀量化,去除冗余信息,提取鉴别特征;采用半监督误差重构分类器实现荧光微球分类。将本文方法与线性鉴别分析分类器(LDA)、随机森林分类(RFC)、稀疏表示分类器(SRC)、K近邻分类器(KNN)、支持向量机(SVM)分类方法进行比较。实验结果显示,针对每类样本随机选取2,4,6,8个有类别标记的样本时,本文方法的总体分类精度比其他算法高3.5%~14.3%,该算法在类别标记样本量较少的情况下,能够有效提高分类精度。 展开更多
关键词 生物光学 半监督分类 误差重构 分水岭 特征提取 荧光
基于硅酞菁的新型光敏聚苯乙烯微球的原位共聚合成 预览 被引量:1
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作者 刘丹丹 汪雨 +3 位作者 郭健 张洁洁 关建宁 韩国志 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期167-174,共8页
以3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯(MPS)修饰的二羟基硅酞菁(SiPc(OH)2)为荧光单体(SiPc,OSi(C 9H 17 O 4)2)、过硫酸钾(KPS)为引发剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用原位共聚法合成了一种新型单分散聚苯乙烯荧光微球(P(St-co... 以3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯(MPS)修饰的二羟基硅酞菁(SiPc(OH)2)为荧光单体(SiPc,OSi(C 9H 17 O 4)2)、过硫酸钾(KPS)为引发剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,采用原位共聚法合成了一种新型单分散聚苯乙烯荧光微球(P(St-co-SiPc))。采用扫描电镜、傅里叶红外光谱对微球的形貌与组成进行了分析与表征,并对合成条件进行了优化。研究了荧光单体与苯乙烯的用量、反应温度对微球形貌与荧光性能的影响。在此基础上,利用紫外光谱进一步研究了该微球的光敏特性。结果表明,柔性不饱和侧链修饰的硅酞菁单体与苯乙烯的相容性良好,合成的荧光微球具有优异的稳定性与光学性能。 展开更多
关键词 硅酞菁 聚苯乙烯 荧光 原位共聚 单线态氧
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基于荧光微球的免疫层析法快速检测黄曲霉毒素B1 预览
17
作者 程敏 张凯义 +2 位作者 谭丽容 夏骏 赖卫华 《食品工业科技》 CSCD 北大核心 2018年第23期272-275,281共5页
本研究采用荧光微球纳米粒子作为免疫标记物,偶联黄曲霉毒素B1单克隆抗体制备纳米探针,建立了决明子中黄曲霉毒素B1的荧光微球免疫层析定量检测方法。结果表明:方法的线性范围为0.1~2.0ng/mL,灵敏度为0.034ng/mL。该方法具有快速和简便... 本研究采用荧光微球纳米粒子作为免疫标记物,偶联黄曲霉毒素B1单克隆抗体制备纳米探针,建立了决明子中黄曲霉毒素B1的荧光微球免疫层析定量检测方法。结果表明:方法的线性范围为0.1~2.0ng/mL,灵敏度为0.034ng/mL。该方法具有快速和简便等优点,可满足现场快速定量筛查的需求。 展开更多
关键词 荧光 免疫层析 黄曲霉毒素B1 决明子
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含稀土配合物聚苯乙烯发光微球的研究 预览
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作者 张灵 王鑫 赵雄燕 《应用化工》 CSCD 北大核心 2018年第5期991-994,共4页
采用细乳液聚合法合成了含Eu(DBM)3(TPPO)2的聚苯乙烯荧光微球,通过红外光谱、扫描电镜、荧光分光光度计对荧光微球进行了表征。结果表明,以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备的聚苯乙烯荧光微球成球性好,发光强度高。同时,交联剂的使用... 采用细乳液聚合法合成了含Eu(DBM)3(TPPO)2的聚苯乙烯荧光微球,通过红外光谱、扫描电镜、荧光分光光度计对荧光微球进行了表征。结果表明,以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备的聚苯乙烯荧光微球成球性好,发光强度高。同时,交联剂的使用可明显提高荧光微球的规整度及发光强度。 展开更多
关键词 细乳液聚合 稀土 荧光 光电材料
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HPV16/18 E6蛋白荧光免疫层析联合检测方法的建立
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作者 石英杰 王云龙 +3 位作者 明亮 李玉林 王继创 潘维成 《免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期534-538,546共6页
目的建立宫颈上皮细胞中人乳头瘤病毒(HPV)16/18型E6蛋白的荧光免疫层析联合定量检测方法。方法采用荧光免疫层析原理和双抗体夹心法,制备荧光免疫层析联合检测试纸条,并对线性范围、精密性、特异性等性能指标进行评价。结果实现了对H... 目的建立宫颈上皮细胞中人乳头瘤病毒(HPV)16/18型E6蛋白的荧光免疫层析联合定量检测方法。方法采用荧光免疫层析原理和双抗体夹心法,制备荧光免疫层析联合检测试纸条,并对线性范围、精密性、特异性等性能指标进行评价。结果实现了对HPV16/18 E6蛋白的联合定量检测;HPV16 E6蛋白线性范围为2.0-200 ng/ml,HPV18 E6蛋白线性范围为2.0-200 ng/ml;与鳞状细胞癌抗原(SCCa)、人附睾蛋白4(HE4)无明显交叉反应;批内CV均小于10%,批间CV均小于15%,平均回收率分别为102.4%和98.1%;检测经临床病理确诊的宫颈癌样本46份、癌前病变CINⅢ样本38份及健康样本52份,本方法敏感性分别为91.3%、84.2%,特异性达到100%。结论初步建立了联合定量检测HPV16/18 E6蛋白的荧光免疫层析方法,为临床筛查宫颈癌提供一种新的检测手段。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16/18型E6蛋白 荧光 免疫层析 联合检测
荧光层析定量检测tPSA和fPSA方法研究 预览
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作者 钱存 王云龙 +6 位作者 明亮 李玉林 王继创 程蕾 程春杰 高玉红 闫生辉 《轻工学报》 CAS 2017年第4期37-42,共6页
采用碳二亚胺(EDC)活化荧光微球,再将荧光微球与抗体进行偶联,制备同时定量检测总前列腺特异性抗原(t PSA)和游离前列腺特异性抗原(f PSA)的荧光层析试纸条,并进行性能分析和方法论对比.结果表明:该方法检测t PSA和f PSA的灵敏... 采用碳二亚胺(EDC)活化荧光微球,再将荧光微球与抗体进行偶联,制备同时定量检测总前列腺特异性抗原(t PSA)和游离前列腺特异性抗原(f PSA)的荧光层析试纸条,并进行性能分析和方法论对比.结果表明:该方法检测t PSA和f PSA的灵敏度分别为0.08 ng/m L和0.06 ng/m L;批内差异均小于10%,批间差异均小于15%;回收率均为95%-105%;特异性良好.该方法检测结果与电化学发光法相关性较好,可满足小型0医院辅助诊断需要. 展开更多
关键词 TPSA FPSA 荧光 荧光层析
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