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老年患者药物个体化治疗的基因多态性研究进展
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作者 任佳君 武军铎 +1 位作者 王珺楠 侯国强 《国际老年医学杂志》 2019年第1期51-54,共4页
越来越多的临床事件证明,同一种药物在治疗不同个体的同种疾病过程中,其临床疗效以及毒副作用具有很大的差异性,尤其对于老年患者而言,其对药物的敏感性及耐受性差异更加明显。大量研究发现这种差异性与患者的年龄、性别、种族、环境、... 越来越多的临床事件证明,同一种药物在治疗不同个体的同种疾病过程中,其临床疗效以及毒副作用具有很大的差异性,尤其对于老年患者而言,其对药物的敏感性及耐受性差异更加明显。大量研究发现这种差异性与患者的年龄、性别、种族、环境、所治疗疾病的性质及严重程度,伴随治疗,药物相互作用和伴随疾病情况相关,但药物代谢方面的遗传差异性以及药物治疗靶点的遗传多态性可能对许多药物的疗效和毒性产生更大的影响。因此,对于患者尤其是老年患者而言,制定药物个体化治疗方案是必要的,也是可行的,本文对此做一综述。 展开更多
关键词 老年患者 基因多态性 药物效应 药物抵抗 药物不良反应 药物基因组学
中国临床药理学与治疗学杂志稿约 预览
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《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第1期122-125,共4页
《中国临床药理学与治疗学》为中国科学技术协会主管、中国药理学会主办的专业学术刊物.月刊,每期正文120页.读者对象主要为从事新药研发、临床药理学及药物治疗学研究的医疗、科研教学人员及研究生.主要栏目包括:专论、基础研究、临床... 《中国临床药理学与治疗学》为中国科学技术协会主管、中国药理学会主办的专业学术刊物.月刊,每期正文120页.读者对象主要为从事新药研发、临床药理学及药物治疗学研究的医疗、科研教学人员及研究生.主要栏目包括:专论、基础研究、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、药物治疗学、医院药学之窗、综述与讲座、短篇报道、读者·作者·编者等.目前已被下列数据库收录:中国科学引文数据库(CSCD)扩展库、中国科技核心期刊、波兰《哥白尼索引》(IC)、美国化学文摘(CA)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb). 展开更多
关键词 中国科技术协会 药物治疗 临床 中国科引文数据库 稿约 杂志 中国 药物基因组学
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非小细胞肺癌铂类化疗药物基因组学研究进展 预览
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作者 张凌雄 张阳 +2 位作者 宋沧桑 赖泳 宋文彬 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第2期282-288,共7页
目的:了解非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物基因组学的研究进展,以期为其临床个体化用药提供参考。方法:以“非小细胞肺癌”“铂类”“基因多态性”“单核苷酸多态性”“Non-small cell lung cancer”“NSCLC”“Platinum”“Genetic polymo... 目的:了解非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物基因组学的研究进展,以期为其临床个体化用药提供参考。方法:以“非小细胞肺癌”“铂类”“基因多态性”“单核苷酸多态性”“Non-small cell lung cancer”“NSCLC”“Platinum”“Genetic polymorphism”“Singlenucleotide polymorphisms”等为关键词,组合查询2003年1月-2017年12月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Web of Science等数据库中发表的相关文献,就DNA修复[包括核苷酸切除修复(NER)、碱基切除修复(BER)、双链断裂修复(DSB)等]、转运蛋白、代谢和解毒相关基因的多态性对NSCLC患者铂类药物化疗效果的影响进行综述。结果与结论:共检索到相关文献448篇,其中有效文献66篇。NSCLC患者铂类药物化疗效果受DNA修复、转运蛋白、代谢和解毒相关基因多态性的影响。其中,NER途径相关基因切除修复交叉互补基因1(ERCC1)C118T、C8092A位点多态性与NSCLC患者铂类药物化疗效果的相关性尚存在较大争议;ERCC2基因Asp312Asn位点突变将不利于黄种人群NSCLC患者生存,而His46His位点突变将有助于提高其化疗效果,两者均可成为黄种人群铂类药物化疗效果的预测指标。BER途径相关基因X射线交叉互补基因1(XRCC1)G1196A位点突变可能会提高NSCLC患者对铂类药物的反应性,而C580T位点多态性则与铂类药物化疗效果无关。DSB途径相关基因XRCC3基因Thr241Met位点多态性与NSCLC患者铂类药物化疗效果的相关性仍有待后续研究进一步验证。转运蛋白相关基因三磷酸腺苷结合盒转运体B亚家族成员1(ABCB1)基因C3435T、G2677T/A位点及代谢和解毒相关基因谷胱甘肽-S-转移酶P1(GSTP1)基因A313G位点多态性均有可能影响黄种人群铂类药物化疗的效果,而GSTM1基因多态性对其疗效的影响仍有待商榷。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 铂类药物 化疗 效果 药物基因组学 基因多态性
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药物基因组学在临床药物治疗中的应用 预览
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作者 徐航 回翔 +2 位作者 朱怀军 李丹滢 葛卫红 《药学与临床研究》 2019年第1期46-51,共6页
经验性的药物治疗模式忽略了患者的个体差异,不能最大程度地发挥药物的疗效、规避毒副作用,导致各种不合理用药现象严重。近年来发展的药物基因组学通过关联患者个体的遗传物质与药物的药动学、药效学特性,可以帮助医师、药师预测药物... 经验性的药物治疗模式忽略了患者的个体差异,不能最大程度地发挥药物的疗效、规避毒副作用,导致各种不合理用药现象严重。近年来发展的药物基因组学通过关联患者个体的遗传物质与药物的药动学、药效学特性,可以帮助医师、药师预测药物疗效、估算药物剂量、调整给药方案以及预防药物不良反应发生,指导个体化合理用药。本文综述了药物基因组学在临床应用中的最新进展和突出问题,为其临床合理应用与推广提供借鉴。 展开更多
关键词 药物基因组学 药物治疗 基因
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药物性肝损伤的药物基因组学研究与临床应用 预览
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作者 詹淑华 朱丹 马世武 《肝脏》 2019年第2期122-124,共3页
近年来药物基因组学(PGx)的飞速发展为其临床应用提供了重要的契机,也为进一步诊断、治疗和管理药物性肝损伤(DILI)提供了新的思路。本文就PGx与DILI发生的机制、诊断、治疗和预防之间的联系作一介绍。
关键词 药物基因组学 药物性肝损伤 临床应用 DILI 诊断 治疗
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利用药物基因组学指导1例房颤合并肾功能不全患者的华法林个体化治疗 预览
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作者 周美辰 郑萍 《上海医药》 CAS 2019年第13期48-51,60共5页
目的:通过对1例非瓣膜病房颤合并肾功能不全患者服用华法林后INR异常升高及波动的分析和干预,探讨临床药师在特殊人群应用华法林抗凝治疗中的个体化药学监护。方法:评估药物相互作用、华法林用药基因检测和疾病状态对华法林抗凝作用的... 目的:通过对1例非瓣膜病房颤合并肾功能不全患者服用华法林后INR异常升高及波动的分析和干预,探讨临床药师在特殊人群应用华法林抗凝治疗中的个体化药学监护。方法:评估药物相互作用、华法林用药基因检测和疾病状态对华法林抗凝作用的影响。结果:日夜百服咛中的对乙酰氨基酚、苯溴马隆、艾司奥美拉唑、螺内酯、NSAIDs及其他抗栓药物(肝素、依诺肝素、氯吡格雷)都可以影响华法林的抗凝效果,华法林VKORC11639G>A基因多态性、肝肾功不全等疾病状态亦可解释该患者对华法林所需维持剂量较低的现象。临床药师对患者的治疗方案进行了个体化药学监护,并对患者进行了华法林用药教育。结论:相互作用、华法林基因多态性和疾病状态多因素综合影响华法林的药动学和药效学。临床药师参与华法林抗凝治疗的个体化药学服务,有助于加强应用华法林的房颤合并肾功能不全患者的抗凝管理。 展开更多
关键词 房颤 肾功能不全 华法林 药物基因组学 药物相互作用
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药物基因组学在细胞毒类抗肿瘤药物个体化治疗中的应用 预览
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作者 茆晨雪 刘昭前 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第5期462-467,共6页
细胞毒类抗肿瘤药物具有治疗指数狭窄,毒性反应严重,疗效个体差异巨大的特点,而药物基因组学研究可提供用于预测化疗药物疗效和毒性反应的生物标志物。药物基因组学生物标志物在预测癌症治疗的安全性,毒性和疗效方面显示出其重要作用。... 细胞毒类抗肿瘤药物具有治疗指数狭窄,毒性反应严重,疗效个体差异巨大的特点,而药物基因组学研究可提供用于预测化疗药物疗效和毒性反应的生物标志物。药物基因组学生物标志物在预测癌症治疗的安全性,毒性和疗效方面显示出其重要作用。通过鉴定特定的药物基因组学标志物多态性,为患者治疗与护理提供临床决策。文章主要阐述目前用于指导治疗决策及可能在未来具有临床应用价值的种系PGx标志物,包括硫嘌呤甲基转移酶与硫嘌呤、NUDT15与硫嘌呤、UGT1A1与伊利替康、DPYD与氟尿嘧啶、CYP2D6与他莫昔芬及TPMT与顺铂。 展开更多
关键词 药物基因组学 抗肿瘤药物 生物标志物 基因多态性 精准用
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广东省中山地区汉族精神类疾病患者药物基因型及代谢表型分布研究 预览
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作者 平军娇 高永双 +4 位作者 邓顺顺 章杰 万静 杜宝国 钱刚 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第3期15-20,24共7页
目的探讨中山地区汉族重性精神类疾病患者药物基因型及代谢基因表型特征,为重性精神疾病临床个体化选药提供代谢基因型临床参考。方法随机选取2018年1月~2019年2月在中山市第三人民医院住院的患者155例,根据ICD-10疾病诊断标准将患者分... 目的探讨中山地区汉族重性精神类疾病患者药物基因型及代谢基因表型特征,为重性精神疾病临床个体化选药提供代谢基因型临床参考。方法随机选取2018年1月~2019年2月在中山市第三人民医院住院的患者155例,根据ICD-10疾病诊断标准将患者分为:精神分裂症组(A组,n=95)、心境障碍组(B组,n=30)和其他精神疾病组(C组,n=30)。采用飞行时间质谱检测技术,分析纳入患者的药物基因型和代谢表型,比较各基因型表型分布频率和特征。结果 155例样本中CYP2D6,CYP2C19和NAT2基因中间代谢型频率最多,分别为50.9%,52.9%和48.4%;CYP3A4基因全部为广泛代谢型(100%);CYP1A2基因发现两个表型,即超快代谢型(50.3%)和广泛代谢型(49.7%);CYP3A5,UGT2B15,UGT2B7和FKBP5基因型中突变纯合型频率最多,分别为51.6%,45.8%,53.6%和54.9%;而MC4R和DRD2基因型中野生纯合型频率最高,分别为61.9%和51.0%。HTR2A和HTR2C基因型在所测样本中突变杂合型频率最多,分别为47.1%和99.4%。三组间基因代谢表型比较发现CYP2C19慢代谢型和NAT2基因慢代谢型差异有统计学意义(χ^2=6.452~12.054,均P<0.05);三组间基因型比较发现CYP3A5基因野生纯合型、UGT2B15基因突变杂合型、MC4R基因突变杂合型和野生纯合型差异均有统计学意义(χ^2=5.907~12.40,均P<0.05)。结论中间代谢型和突变纯合型分别是中山市重性精神疾病患者药物基因代谢表型及基因型的主要特征。 展开更多
关键词 药物基因组学 精神分裂症 心境障碍 表型 基因多态性
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卡培他滨治疗结直肠癌的毒效标志物的研究进展
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作者 陈伟 李明明 +2 位作者 姚厚山 位华 陈万生 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1589-1594,共6页
结直肠癌是临床较常见的恶性肿瘤之一,给社会带来沉重的负担。卡培他滨是口服氟尿嘧啶类前体药物,用于多种恶性肿瘤的化疗。化疗中,原发性和继发性耐药仍然较为普遍,且个体差异大,因剂量限制性毒性而导致的延迟给药和降低剂量,影响了生... 结直肠癌是临床较常见的恶性肿瘤之一,给社会带来沉重的负担。卡培他滨是口服氟尿嘧啶类前体药物,用于多种恶性肿瘤的化疗。化疗中,原发性和继发性耐药仍然较为普遍,且个体差异大,因剂量限制性毒性而导致的延迟给药和降低剂量,影响了生存预后。当前,随着精准医疗的发展,许多卡培他滨毒效和疗效的标志物被发现。近年来有关卡培他滨治疗结直肠癌的毒效标志物主要有临床病理指标、代谢酶表达、基因多态、表观遗传学和代谢组学的预测指标。分析表明单一指标的预测准确度不高,而联合各类预测指标建立的模型有可能显著提高毒效预测的准确度。 展开更多
关键词 卡培他滨 氟尿嘧啶 结直肠癌 药物基因组学 基因多态性 毒性反应
基因多态性与高血压及钙拮抗剂疗效的相关性 预览
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作者 高莉 梁冰 《右江民族医学院学报》 2019年第2期210-213,218共5页
高血压是广泛危害人类健康的慢性病之一,随着基因分析技术的发展,发现基因多态性与高血压的发病密切相关,对高血压的预防具有早期警示作用;钙离子拮抗剂具有稳定的降压效果,但疗效具有明显的个体差异,可能与遗传变异相关。本文在药物基... 高血压是广泛危害人类健康的慢性病之一,随着基因分析技术的发展,发现基因多态性与高血压的发病密切相关,对高血压的预防具有早期警示作用;钙离子拮抗剂具有稳定的降压效果,但疗效具有明显的个体差异,可能与遗传变异相关。本文在药物基因组学研究的基础上,对基因多态性与高血压及钙拮抗剂疗效的相关性作一综述,从而为高血压的个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 基因多态性 高血压 钙离子拮抗剂 药物基因组学
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药物基因组学临床决策支持系统综述 预览
11
作者 秦伟峰 吕旭东 +1 位作者 段会龙 李昊旻 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期102-111,共10页
近几年来精准医学成为生物医学的一个热门领域,世界各国都致力于率先在这一领域取得突破性的进展。药物基因组学(PGx),通过基因组学和其他'组学'知识来个性化药物选择和药物使用以避免药物不良反应和最大化药物疗效,是精准医学... 近几年来精准医学成为生物医学的一个热门领域,世界各国都致力于率先在这一领域取得突破性的进展。药物基因组学(PGx),通过基因组学和其他'组学'知识来个性化药物选择和药物使用以避免药物不良反应和最大化药物疗效,是精准医学的重要组成部分,也是目前最有希望在临床上实现日常应用的精准医学领域之一。其中药物基因组学临床决策支持(PGx-CDS)系统,是实现PGx临床应用和知识转化必不可少的工具。目前很多临床医疗机构已经开展PGx服务并部署PGx-CDS系统,同时更多的临床医疗和研究机构正在筹备开展这类服务。对目前已出现并被报道的主要PGx-CDS系统和研究进行文献综述,共涉及11个PGx-CDS系统。通过对这些系统的临床应用场景、系统设计、知识表达、干预方式和应用评估等方面的综合回顾,总结目前PGx-CDS系统的研究进展和发展现状,然后对PGx-CDS系统目前面临的主要挑战和未来发展方向进行讨论,为在国内落地PGx服务和PGx-CDS系统提供借鉴。 展开更多
关键词 精准医 药物基因组学 临床决策支持 知识转化
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儿童医院常用药物的药物基因组学
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作者 徐静涵 施芳红 +3 位作者 李浩 黄诗颖 陈敏玲 张顺国 《世界临床药物》 CAS 2019年第2期135-142,共8页
本文梳理了儿童医院目前使用的可利用快速基因检测技术进行相关基因多态性检测的药物品种,制定儿童基因检测药品目录,并进行分类。针对已有的药物相关基因及其多态性与药效学的关系,分析儿童基因多态性对药物作用效果的影响,为临床个体... 本文梳理了儿童医院目前使用的可利用快速基因检测技术进行相关基因多态性检测的药物品种,制定儿童基因检测药品目录,并进行分类。针对已有的药物相关基因及其多态性与药效学的关系,分析儿童基因多态性对药物作用效果的影响,为临床个体化用药提供参考,提高儿童用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 儿童 药物基因组学 基因多态性
自身免疫性肝炎精准医学的研究进展 预览
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作者 陈瑞玲 王绮夏 马雄 《国际消化病杂志》 CAS 2019年第2期77-80,95共5页
自身免疫性肝炎(AIH)是遗传易感个体在环境因素诱导下发生的自身免疫性疾病,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G血症、氨基转移酶水平升高和界面性肝炎为主要特征。AIH的临床表现多样,在临床诊治上表现出很高的异质性,因此个体化治疗显... 自身免疫性肝炎(AIH)是遗传易感个体在环境因素诱导下发生的自身免疫性疾病,以血清自身抗体阳性、高免疫球蛋白G血症、氨基转移酶水平升高和界面性肝炎为主要特征。AIH的临床表现多样,在临床诊治上表现出很高的异质性,因此个体化治疗显得尤为重要。近年来精准医学成为继循证医学之后的一种新的医疗模式,以实现个体化精准医疗为目的。该文从遗传易感基因、药物基因组学与精准用药、精准诊断与精准监控预后这3个方面综述了AIH精准医学的研究进展。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 精准医 易感基因 药物基因组学 预后
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临床药师参与1例下肢静脉血栓伴肺动脉血栓栓塞症患者华法林个体化抗凝治疗方案的病例分析 预览
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作者 邓明影 张蕾 +2 位作者 冯晓俊 史天陆 姜玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期836-839,共4页
目的:探讨临床药师在下肢静脉血栓伴肺动脉血栓栓塞症患者华法林个体化抗凝治疗中的作用。方法:临床药师参与1例下肢静脉血栓伴肺动脉血栓栓塞症患者的华法林个体化抗凝治疗过程,建议检测患者基因类型,并根据其基因检测结果[细胞色素P45... 目的:探讨临床药师在下肢静脉血栓伴肺动脉血栓栓塞症患者华法林个体化抗凝治疗中的作用。方法:临床药师参与1例下肢静脉血栓伴肺动脉血栓栓塞症患者的华法林个体化抗凝治疗过程,建议检测患者基因类型,并根据其基因检测结果[细胞色素P45(0CYP)2C9*1*1和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)1399AA]及美国FDA推荐剂量,结合其生活习惯、身高和体质量等确定华法林初始剂量(3.125mg,每日1次),再根据华法林药物基因组学联合会建立的华法林维持剂量预测公式计算华法林的维持剂量(2.5mg和3.125mg,每日1次,隔日交替剂量服用);建议给予对华法林影响较小的氟氯西林钠注射液剂量频次治疗,并行国际标准化比值、凝血酶原时间等相关参数及出血事件监测等药学监护。结果:医师采纳临床药师的建议,2.5mg和3.125mg,每日1次,隔日交替剂量服用,建议给予对华法林影响较小的氟氯西林钠注射液剂量频次治疗。患者恢复良好,准予带药出院。结论:临床药师基于药物基因组学参与患者华法林个体化抗凝方案的制定,可促进患者国际标准化比值的提高,降低其术后早期血栓栓塞及出血风险,进一步确保了患者用药安全、有效。 展开更多
关键词 华法林 药物基因组学 个体化抗凝 临床 下肢静脉血栓 肺动脉血栓栓塞症
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药物基因组学在药学服务带教中的作用
15
作者 吕亚丽 宫丽丽 +4 位作者 韩菲菲 万子睿 贾阳杰 刘河 刘丽宏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期303-304,共2页
目的促进药物基因组学的研究,提高药学学生临床分析及解决问题的能力。方法将药物基因组学深入到药学服务过程中,运用药物基因组学知识,有效地预防药源性疾病、合理利用医药资源。结果与结论药学服务带教应紧跟时代步伐使学生既能掌握... 目的促进药物基因组学的研究,提高药学学生临床分析及解决问题的能力。方法将药物基因组学深入到药学服务过程中,运用药物基因组学知识,有效地预防药源性疾病、合理利用医药资源。结果与结论药学服务带教应紧跟时代步伐使学生既能掌握药物基因组学的基础知识又能理论联系实际,从而大大提高药学学生的临床分析及解决问题的能力。 展开更多
关键词 药物基因组学 服务 个体化治疗 带教
案例教学在药物基因组学教学中的应用 被引量:1
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作者 宫丽丽 韩菲菲 +3 位作者 吕亚丽 万子睿 刘河 刘丽宏 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第15期1916-1918,1922共4页
目的探讨案例教学法在药物基因组学教学中的应用和意义。方法通过介绍药物代谢酶、药物转运体、药物靶点相关案例在药物基因组学教学过程中的具体运用,激发学生求知欲,调动学生积极性。结果案例教学法可以指导学生参与药物的个体化应用... 目的探讨案例教学法在药物基因组学教学中的应用和意义。方法通过介绍药物代谢酶、药物转运体、药物靶点相关案例在药物基因组学教学过程中的具体运用,激发学生求知欲,调动学生积极性。结果案例教学法可以指导学生参与药物的个体化应用,促进药物的合理应用,提高学生积极性及主动性,提高教学效果。结论案例教学法是一种适用于药物基因组学教学的有效方法。 展开更多
关键词 案例教 药物基因组学 药物代谢酶 药物转运体 药物靶点
药物基因组学在心血管疾病治疗中的研究进展 预览
17
作者 王群 林文华 《中国循证心血管医学杂志》 2018年第8期1012-1014,共3页
心血管疾病(CVD)指的是心脏和循环系统的所有疾病。其是由基因和环境因素的复杂关系引起的,被认为是一种无声的慢性疾病,只有在出现严重症状的时候才被发现,心血管病有许多危险因素包括异常胆固醇,高血压,糖尿病(DM),吸烟,不健康饮食、... 心血管疾病(CVD)指的是心脏和循环系统的所有疾病。其是由基因和环境因素的复杂关系引起的,被认为是一种无声的慢性疾病,只有在出现严重症状的时候才被发现,心血管病有许多危险因素包括异常胆固醇,高血压,糖尿病(DM),吸烟,不健康饮食、过量饮酒、腹部肥胖、压力和久坐不动的生活方式。治疗通常包括改善生活方式、药物和手术。心血管疾病的治疗正在进入个体化医疗的时代。药物基因组学作为个体化医疗的一种工具,它的主要目标是根据个体患者的基因组决定最优的药物治疗。而且通过研究药物基因组学也可增强我们对CVD机制的理解,揭示新的药物靶点和确定药物耐药性的机制。本文将重点讨论不同的基因多态性型是如何影响一些不同抗心血管疾病药物的临床效用。 展开更多
关键词 心血管疾病药物 药物基因组学 药物治疗 个体化医疗 生活方式 多危险因素 药物 基因多态性
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精准化药物治疗实现路径思考与探索
18
作者 张凤 陶霞 +6 位作者 位华 高守红 侯幸赟 李明明 杨阳 王志鹏 陈万生 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第9期907-911,共5页
为提供临床药学人员开展精准化药物治疗参考模式。通过介绍精准医疗、精准化药物治疗的内涵及其特征,并根据本团队长期的理论研究和临床实践,对精准化药物治疗的实现途径进行思考和探讨。
关键词 精准化药物治疗 药物基因组学 生物标志物 治疗药物监测
中国临床药理学与治疗学杂志稿约 预览
19
《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第1期J0001-J0004,共4页
《中国临床药理学与治疗学》为中国科学技术协会主管、中国药理学会主办的专业学术刊物。月刊,每期正文120页。读者对象主要为从事新药研发、临床药理学及药物治疗学研究的医疗、科研教学人员及研究生。主要栏目包括:专论、基础研究... 《中国临床药理学与治疗学》为中国科学技术协会主管、中国药理学会主办的专业学术刊物。月刊,每期正文120页。读者对象主要为从事新药研发、临床药理学及药物治疗学研究的医疗、科研教学人员及研究生。主要栏目包括:专论、基础研究、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、药物治疗学、医院药学之窗、综述与讲座、短篇报道、读者·作者·编者等。 展开更多
关键词 中国科技术协会 药物治疗 临床 稿约 杂志 中国 药物基因组学 药物临床评价
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基因多态性对阿片类药物疼痛治疗影响的研究进展 被引量:2
20
作者 李颖 李翔 +2 位作者 罗欢 孙立 汪永忠 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第2期203-208,共6页
目的:综述阿片类药物镇痛治疗相关基因组学的研究现状,为临床疼痛治疗提供参考。方法:查阅近年国内外有关文献,对已报道的有关阿片类药物镇痛治疗的基因组学及其相关研究进行总结和归纳。结果:阿片类药物镇痛治疗基因组学研究取得很... 目的:综述阿片类药物镇痛治疗相关基因组学的研究现状,为临床疼痛治疗提供参考。方法:查阅近年国内外有关文献,对已报道的有关阿片类药物镇痛治疗的基因组学及其相关研究进行总结和归纳。结果:阿片类药物镇痛治疗基因组学研究取得很大进展。因受药物代谢酶基因(如CYP3A4、CYP2D6、UGT、COMT)、药物作用靶点或受体基因(如OPRM1)、转运蛋白基因(如ABCB1)多态性的影响,阿片类药物镇痛治疗疗效和不良反应存在很大个体差异。以上相关基因的多态性与阿片类药物用于患者疼痛治疗的有效剂量、治疗效果以及不良反应的发生有密切关系。结论:开展相关基因检测,有助于提高阿片类药物疼痛治疗的精准性。 展开更多
关键词 阿片类药物 药物基因组学 疼痛 基因多态性
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