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基于响应面法的土茯苓中落新妇苷提取工艺研究 预览
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作者 魏玉娇 郭晓强 +4 位作者 杨淞瑞 李小红 何源超 何顺东 刘达玉 《成都大学学报:自然科学版》 2019年第3期251-255,共5页
以土茯苓为原料,采用超声法提取土茯苓中的落新妇苷,利用高效液相色谱法对提取液中的落新妇苷进行定量测定.在单因素实验的基础上,采用BOX-Behnken响应面法考察乙醇浓度、料液比和超声时间对土茯苓提取液中落新妇苷含量的影响,以此确定... 以土茯苓为原料,采用超声法提取土茯苓中的落新妇苷,利用高效液相色谱法对提取液中的落新妇苷进行定量测定.在单因素实验的基础上,采用BOX-Behnken响应面法考察乙醇浓度、料液比和超声时间对土茯苓提取液中落新妇苷含量的影响,以此确定从土茯苓中提取落新妇苷的优化工艺.优化结果表明,当乙醇浓度为67.7%,提取时间为87.5min,料液比为1∶10.3(g∶mL)时,土茯苓提取液中的落新妇苷含量的预测值为0.0621mg/mL.验证实验结果显示,预测值与实测值之间的平均偏差为2.0%,说明实验所建立的数学模型具有良好的预测性.最终确定土茯苓中落新妇苷提取工艺为:提取时间为90min,乙醇浓度为70%,料液比为1∶10(g∶mL),实验测定土茯苓提取液中落新妇苷平均含量为0.0611mg/mL. 展开更多
关键词 土茯苓 新妇 高效液相色谱法 响应面优化法
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基于多指标评价优选草珊瑚炮制工艺
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作者 温柔 李潮 +4 位作者 严丽萍 张崇佩 张依欣 龚千锋 于欢 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2868-2875,共8页
目的运用层次分析法(AHP)建立一种中药多指标的综合评价方法,优选草珊瑚最佳炮制工艺。方法在单因素实验基础上,通过AHP以新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、落新妇苷、迷迭香酸含量的综合评分为评价指标,以烘干温度、烘... 目的运用层次分析法(AHP)建立一种中药多指标的综合评价方法,优选草珊瑚最佳炮制工艺。方法在单因素实验基础上,通过AHP以新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、落新妇苷、迷迭香酸含量的综合评分为评价指标,以烘干温度、烘干时间为影响因素,通过单因素考察确定草珊瑚叶的净制工艺;以浸泡时间、闷润时间、切制长度、烘干温度为影响因素,通过星点设计-效应面法优选草珊瑚茎的最佳切制工艺;利用多指标AHP对优选工艺进行分析与验证。结果草珊瑚茎最佳炮制工艺为茎抢水洗净1次,12倍量水浸泡1 h,闷润软化3 h,取出后切制成15 mm的段,于50℃烘2 h;叶的炮制方法为叶抢水清洗1次,置50℃干燥4 h;再将炮制好的草珊瑚茎与叶2:1混合。最优的草珊瑚茎软化切制方法的综合评分的验证值与预测值的偏差为4.70%。结论优化的炮制工艺简单、稳定、可行,所得参数可为草珊瑚的研究生产提供科学依据,同时AHP为中药多指标评价研究提供借鉴。 展开更多
关键词 草珊瑚 层次分析法 星点设计-效应面法 多指标评价 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 异嗪皮啶 新妇 迷迭香酸
晶型对落新妇苷纳米混悬剂体内外行为的影响 预览
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作者 汪小涵 王聪颖 +4 位作者 刘肖 沈成英 钟芮娜 申宝德 袁海龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第4期458-463,共6页
目的:探讨晶型对落新妇苷纳米混悬剂(AT-NS)体内外行为的影响。方法:分别采用沉淀法和微型化介质研磨法制备两种AT-NS,即AT-NS1和AT-NS2,采用纳米激光粒度仪测定其粒径和多分散性指数(PDI);通过X射线衍射技术(XRD)、电镜扫描技术(SEM)... 目的:探讨晶型对落新妇苷纳米混悬剂(AT-NS)体内外行为的影响。方法:分别采用沉淀法和微型化介质研磨法制备两种AT-NS,即AT-NS1和AT-NS2,采用纳米激光粒度仪测定其粒径和多分散性指数(PDI);通过X射线衍射技术(XRD)、电镜扫描技术(SEM)、高效液相色谱法(HPLC)和桨法对AT原料药、AT-NS1、AT-NS2的结构特征、外观形态及体外溶出度进行分析、比较。取15只健康雄性SD大鼠随机分为AT原料药组、AT-NS1组和AT-NS2组,每组5只。分别单次灌胃相应药物混悬液120mg/kg(均以水为溶剂),并于给药前(0min)及给药后5、10、20、30、60、120、240、480min自眼眶取血,以芦丁为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆中AT的质量浓度,采用DAS2.0软件计算其药动学参数,并进行比较。结果:AT-NS1和AT-NS2粒径分别为(212.48±0.32)、(226.36±2.29)nm,PDI分别为0.1293±0.0263、0.2547±0.0124。XRD分析显示,AT-NS1为无定型,AT-NS2为结晶型,两者的衍射峰均与AT原料药存在差异。SEM分析显示,AT-NS1和AT-NS2形态相似,均呈圆球状且大小均一;AT原料药为块状,粒径较大且大小不一。溶出度试验结果显示,1h时,AT原料药、AT-NS1和AT-NS2的累积溶出度分别为4.54%、35.01%、12.22%;12h时,三者的累积溶出度分别为24.01%、81.14%、64.69%;24h时,三者的累积溶出度分别达到36.04%、84.87%、85.86%。药动学研究结果显示,与原料药组比较,AT-NS1组和AT-NS2组大鼠的cmax、AUC0-∞以及AT-NS1组的t1/2z均显著升高,AT-NS1组大鼠的tmax显著缩短(P<0.05);与AT-NS2组比较,AT-NS1组大鼠的cmax、AUC0-∞、t1/2z均显著升高,tmax显著缩短(P<0.05)。结论:将AT制备成NS后,可明显增加其体外溶出,并促进其体内口服吸收;且在短时间内,无定型NS比结晶型NS的溶出/吸收更快。 展开更多
关键词 新妇 纳米混悬剂 无定型 结晶型 溶出度 药动学
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金刚藤及菝葜茎、叶的黄酮含量比较研究 预览
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作者 况成裕 张清华 +1 位作者 郭小藤 崔燕 《食品与药品》 CAS 2019年第1期45-48,50共5页
目的比较金刚藤(菝葜根茎)及菝葜茎、叶中总黄酮及落新妇苷的含量差异,确定菝葜茎、叶部分的利用价值。方法采用紫外分光光度法(UV)测定金刚藤及菝葜茎、叶的总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定金刚藤及菝葜茎、叶中落新妇苷的含... 目的比较金刚藤(菝葜根茎)及菝葜茎、叶中总黄酮及落新妇苷的含量差异,确定菝葜茎、叶部分的利用价值。方法采用紫外分光光度法(UV)测定金刚藤及菝葜茎、叶的总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定金刚藤及菝葜茎、叶中落新妇苷的含量。结果金刚藤中总黄酮含量为49.87~56.33mg/g,落新妇苷含量为4.67~5.12mg/g;菝葜茎中总黄酮含量为40.99~48.56mg/g,落新妇苷含量为3.67~4.14mg/g;菝葜叶中总黄酮含量为14.85~22.34mg/g,落新妇苷含量为0.98~1.32mg/g。结论菝葜不同部位的总黄酮和落新妇苷含量存在较大差异,菝葜茎、叶可以用于提取分离制备总黄酮,但不可替代金刚藤使用。本试验为菝葜的开发利用提供参考数据。 展开更多
关键词 金刚藤 菝葜 总黄酮 新妇 含量测定
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肾复康合剂的HPLC法测定
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作者 栾明娜 孙亚磊 +4 位作者 王艳玲 魏秀丽 袁延文 付海宁 蒋贻海 《中兽医医药杂志》 2019年第3期50-52,共3页
建立高效液相色谱法测定芦丁和落新妇苷,采用Eclipse Plus C18色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相,双波长检测芦丁和落新妇苷,分别在14.9~299μg/mL和5.8~116μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.1%和98.3%。建立的色谱条件... 建立高效液相色谱法测定芦丁和落新妇苷,采用Eclipse Plus C18色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸溶液为流动相,双波长检测芦丁和落新妇苷,分别在14.9~299μg/mL和5.8~116μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.1%和98.3%。建立的色谱条件可同时测定2种指标成分,简便快捷。 展开更多
关键词 肾复康合剂 高效液相色谱 新妇 芦丁
超高效液相色谱-紫外检测法测定肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的含量 预览
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作者 魏秀丽 丁新仁 +4 位作者 徐恩民 栾明娜 李有志 孙亚磊 张传津 《中国兽药杂志》 2019年第6期1-8,共8页
建立了超高效液相色谱(UPLC)测定肾复康合剂中主成分落新妇苷和芦丁的含量。采用反相高效液相色谱法对落新妇苷和芦丁进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温35℃;以乙腈-0.1... 建立了超高效液相色谱(UPLC)测定肾复康合剂中主成分落新妇苷和芦丁的含量。采用反相高效液相色谱法对落新妇苷和芦丁进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温35℃;以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速0.35 m L/min;进样量5μL;检测波长为204 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对落新妇苷和芦丁进行定性定量检测。落新妇苷在2~75μg/m L的范围内线性关系良好(R~2>0.998);方法检出限为1μg/m L,方法定量限为2μg/m L;芦丁在4~150μg/m L的范围内线性良好(R~2>0.996);方法检出限为2μg/m L,方法定量限为4μg/m L,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的定性定量检测。 展开更多
关键词 肾复康合剂 超高效液相色谱法 新妇 芦丁
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基于UPLC-MS初步探讨落新妇苷含量测定稳定性
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作者 王春柳 张红 +3 位作者 刘洋 孙婷婷 宗时宇 李晔 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期315-316,共2页
目的初步探讨落新妇苷含量测定稳定性。方法进行落新妇苷含量测定稳定性试验,采用UPLC-MS分析落新妇苷含量测定中杂质峰。结果由UPLC-MS中分子离子峰、碎片离子信息结合二聚体峰差异初步判断出杂质峰为落新妇苷同分异构体。结论在落新... 目的初步探讨落新妇苷含量测定稳定性。方法进行落新妇苷含量测定稳定性试验,采用UPLC-MS分析落新妇苷含量测定中杂质峰。结果由UPLC-MS中分子离子峰、碎片离子信息结合二聚体峰差异初步判断出杂质峰为落新妇苷同分异构体。结论在落新妇苷含量测定中,应特别注意试验条件尽量避免同分异构体转化而引起的稳定性问题。 展开更多
关键词 新妇 稳定性 UPLC-MS 同分异构体
基于HPLC及GC-MS技术的血尿胶囊融合指纹图谱 被引量:1
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作者 杨彦坤 独家能 +5 位作者 姚静 郝旭亮 李媛媛 王瑞明 杨柳 许雯雯 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期158-167,共10页
目的:建立血尿胶囊的融合指纹图谱。方法:采用高效液相色谱(HPLC),使用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,进样量10μL。采用气相色谱-质谱联用... 目的:建立血尿胶囊的融合指纹图谱。方法:采用高效液相色谱(HPLC),使用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,进样量10μL。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS),使用HP-5MS色谱柱(30 m×250μm×0.25μm),载气为氦气,体积流量为1.0 mL·min^-1,进样口温度250℃,柱温采用程序升温(初始温度45℃,保持2 min,以5℃·min^-1程序升温至180℃,保持10 min,后以10℃·min^-1程序升温至250℃,保持10 min),进样量1μL,分流比20∶1;电离方式EI,电子能量70 e V,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,质量范围m/z 50~550。将HPLC与GC-MS的色谱数据进行归一化处理,并将数据导入国家药典委员会制定的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》进行指纹图谱融合。结果:在血尿胶囊融合指纹谱获得34个共有峰,HPLC指纹图谱得到22个共有峰,并指认了原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、虎杖苷、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、槲皮素9个成分,GC-MS指纹图谱鉴定了棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、9,12-十八碳二烯酸甲酯、(E)-9-十八烯酸甲酯、硬脂酸甲酯、亚油酸乙酯、油酸乙酯、7,10-十八碳二烯酸甲酯、硬脂酸乙酯、11-二十烯酸甲酯、二十酸甲酯、二十二酸甲酯12个成分。结论:建立的融合指纹图谱能够全面反映血尿胶囊的整体特征,克服了单一成分含量测定及单一指纹图谱的不全面性,为复方中药制剂质量控制方法研究提供依据。 展开更多
关键词 血尿胶囊 融合指纹图谱 原儿茶酸 儿茶素 绿原酸 咖啡酸 虎杖 新妇 黄杞 白藜芦醇 槲皮素 高效液相色谱 气相色谱-质谱联用
正交试验优选土茯苓提取液的澄清工艺
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作者 王冬梅 朱伟 +1 位作者 袁小红 卢传坚 《吉林中医药》 2018年第2期210-213,共4页
目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对土茯苓提取液的澄清工艺。方法采用正交试验设计,以HPLC法测定土茯苓中落新妇苷和黄杞苷保留率及澄清前后固形物清除率为考察指标,优选天然澄清剂的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂用于土茯苓... 目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对土茯苓提取液的澄清工艺。方法采用正交试验设计,以HPLC法测定土茯苓中落新妇苷和黄杞苷保留率及澄清前后固形物清除率为考察指标,优选天然澄清剂的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂用于土茯苓提取液的最佳澄清工艺为先加入2%A组分,再加1%B组分,料液比1:10,澄清时间1 h,温度60℃。黄杞苷及落新妇苷保留率分别为98.71%和98.46%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂澄清方法较醇沉方法简单,活性成分损失少,适于土茯苓提取液的澄清工艺。 展开更多
关键词 土茯苓 正交试验 天然澄清剂 黄杞 新妇
一测多评法测定贵州产切面红色土茯苓中3种活性成分的含量 被引量:2
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作者 陈香伶 杜洪志 +1 位作者 何席呈 董立莎 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第15期93-99,共7页
目的:建立贵州产切面红色土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷及落新妇苷的一测多评分析方法,并验证该方法的可靠性和准确性。方法:以落新妇苷为内参物,通过方法学考察,建立贵州产切面红色土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷对落新... 目的:建立贵州产切面红色土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷及落新妇苷的一测多评分析方法,并验证该方法的可靠性和准确性。方法:以落新妇苷为内参物,通过方法学考察,建立贵州产切面红色土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷对落新妇苷的相对校正因子,根据建立的相对校正因子计算22批药材中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷的含量,并比较外标工作曲线法、外标一点法与一测多评法的结果,验证一测多评法的准确性和科学性。结果:建立的5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷相对于落新妇苷的相对校正因子重复性和耐用性良好;一测多评法计算的22批贵州产切面红色土茯苓药材样品中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷含量与外标工作曲线法、外标一点法的含量测定结果无明显差异(RSD〈4.0%);样品含量分析结果表明样品中5-O-咖啡酰基莽草酸、黄杞苷和落新妇苷的含量差异较大,分别为0.106 3%-2.692%,0.031 29%-0.677 1%,0.581 2%-4.897%。结论:建立的一测多评法准确可靠,可用于贵州产切面红色土茯苓的多成分质量评价。 展开更多
关键词 一测多评法 贵州产切面红色土茯苓 5-O-咖啡酰基莽草酸 新妇 黄杞
落新妇苷纳米混悬剂冻干粉的制备及体外溶出考察
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作者 胡春晓 左洁杰 +5 位作者 申宝德 沈成英 刘园 钟芮娜 汪小涵 袁海龙 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期120-123,共4页
目的制备落新妇苷(AT)纳米混悬剂(AT-NS)冻干粉,并考察其体外溶出行为。方法采用介质研磨法制备AT-NS,单因素试验优化其处方和工艺,并进一步冷冻干燥获得AT-NS冻干粉;扫描电镜(SEM)观察AT-NS冻干粉形态,并考察其体外溶出行为。结... 目的制备落新妇苷(AT)纳米混悬剂(AT-NS)冻干粉,并考察其体外溶出行为。方法采用介质研磨法制备AT-NS,单因素试验优化其处方和工艺,并进一步冷冻干燥获得AT-NS冻干粉;扫描电镜(SEM)观察AT-NS冻干粉形态,并考察其体外溶出行为。结果优化所得AT-NS平均粒径为(332±21)nm,多分散度指数(PDI)为0.298±0.019;冷冻干燥后,AT-NS冻干粉粒径增长约50nm;SEM显示AT-NS冻干粉有片层状和圆球状2种形态;体外溶出结果显示,与AT原料药相比,AT-NS冻干粉60min累积溶出率增长了约1.25倍。结论介质研磨法联合冷冻干燥技术制备AT-NS冻干粉,工艺稳定可行;AT-NS冻干粉能够显著改善AT的体外溶出度。 展开更多
关键词 新妇 纳米混悬剂 冻干粉 体外溶出
落新妇苷无定型纳米混悬剂的制备及其体外评价 被引量:4
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作者 汪小涵 钟芮娜 +4 位作者 申宝德 沈成英 刘肖 戴博 袁海龙 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1626-1632,共7页
采用单因素试验优化沉淀法制备落新妇苷纳米混悬剂的处方及工艺参数,对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累积释放度。结果显示,以PVP K30为稳定剂制备的落新妇苷纳米混悬剂平均粒径为(149±3)nm,多分散度指数(PDI)... 采用单因素试验优化沉淀法制备落新妇苷纳米混悬剂的处方及工艺参数,对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累积释放度。结果显示,以PVP K30为稳定剂制备的落新妇苷纳米混悬剂平均粒径为(149±3)nm,多分散度指数(PDI)为0.137±0.014,稳定性指数(SI)为0.940±0.012。扫描电镜显示所得纳米混悬剂中落新妇苷呈圆球状,大小较均匀。X射线衍射图谱和差式扫描量热法均表明落新妇苷制备成纳米混悬剂后,以无定型状态存在。体外释放结果表明落新妇苷纳米混悬剂的溶出速率和溶解度显著高于物理混合物及原料药。该方法工艺简单、操作方便,能成功制备均匀稳定的纳米混悬剂,改善其溶解性,为解决落新妇苷应用局限提供了实验基础。 展开更多
关键词 新妇 沉淀法 无定型纳米混悬剂 体外释放
落新妇苷对大鼠肝脏缺血再灌注损伤及自噬的影响 预览
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作者 薛峰 徐玉彬 +4 位作者 毛旭南 张杰 陶立德 胥广才 张培建 《中华普通外科学文献(电子版)》 2018年第2期81-84,共4页
目的探讨落新妇苷对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及自噬的影响。方法将54只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(HIRI组)以及落新妇苷组(40 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续7 d),每组18只。建立大鼠... 目的探讨落新妇苷对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及自噬的影响。方法将54只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(HIRI组)以及落新妇苷组(40 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续7 d),每组18只。建立大鼠HIRI模型,于再灌注4、8、16 h后取下腔静脉血及肝左外叶组织。全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;光学显微镜下观察肝细胞显微结构变化;Western blotting分析肝组织中自噬相关蛋白LC3、Beclin-1的表达;电镜下观察肝脏组织内自噬小体数量情况。结果同检测时间点比较,Sham组和落新妇苷组的血清ALT和AST水平均低于HIRI组(P〈0.05),且肝细胞肿胀、炎性细胞浸润、汇管区结构损伤明显较轻。落新妇苷组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ灰度值比值及Beclin-1蛋白灰度值在术后4、8、16 h明显低于HIRI组(P〈0.05)。落新妇苷组肝组织的自噬小体数量较HIRI组有所减少(3.68±0.42 vs7.12±0.60,t=36.382,P〈0.01)。结论落新妇苷预处理可减轻大鼠HIRI,其作用机制可能与其抑制自噬有关。 展开更多
关键词 新妇 缺血再灌注 肝脏 自噬
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黄酮“落新妇苷”对胰脂肪酶抑制作用研究 预览 被引量:1
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作者 郑丹 张清峰 《食品与发酵工业》 CSCD 北大核心 2018年第2期172-175,181共5页
通过研究落新妇苷对胰脂肪酶的抑制活性,进一步探索其调节脂肪代谢的可能原因.结果表明,落新妇苷对胰脂肪酶有一定的抑制作用,半抑制率浓度为105μmol/L,最大抑制率为56.3%;且抑制效果随二者作用时间延长而增强.酶动力学特征研究表明,... 通过研究落新妇苷对胰脂肪酶的抑制活性,进一步探索其调节脂肪代谢的可能原因.结果表明,落新妇苷对胰脂肪酶有一定的抑制作用,半抑制率浓度为105μmol/L,最大抑制率为56.3%;且抑制效果随二者作用时间延长而增强.酶动力学特征研究表明,落新妇苷是胰脂肪酶非竞争性抑制剂,不改变其与底物的亲和程度,但使最大反应速度减小.荧光光谱滴定法表明落新妇苷会使胰脂肪酶内源荧光淬灭,并使其最大发射波长红移,二者结合常数lgKa为5.50,结合位点数n为1.17. 展开更多
关键词 新妇 胰脂肪酶 抑制作用
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基于快速液相色谱技术对祛浊通痹复方质量控制的研究 预览
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作者 谢志军 严瑶琦 +4 位作者 苗丽丽 邵丰 孙静 李海昌 温成平 《中国中医急症》 2018年第5期773-776,共4页
目的 测定祛浊通痹复方中落新妇苷、薯蓣皂苷元、姜黄素、槲皮素4种成分,建立祛浊通痹复方质量控制的方法。方法 采用快速液相色谱法(RPLC)对复方中的落新妇苷、薯蓣皂苷元、姜黄素、槲皮素进行含量测定。结果 落新妇苷、薯蓣皂苷元... 目的 测定祛浊通痹复方中落新妇苷、薯蓣皂苷元、姜黄素、槲皮素4种成分,建立祛浊通痹复方质量控制的方法。方法 采用快速液相色谱法(RPLC)对复方中的落新妇苷、薯蓣皂苷元、姜黄素、槲皮素进行含量测定。结果 落新妇苷、薯蓣皂苷元、姜黄素、槲皮素的线性范围分别为0.105~0.525μg(R2=0.9993)、0.637~3.185μg(R2=0.9998)、0.021~0.105μg(R2=0.9999)、0.0625~0.313μg(R2=0.9977),平均加样回收率分别为101.29%、97.35%、101.97%、99.18%。结论该方法准确,重现性和稳定性好,可用于祛浊通痹方的质量控制。 展开更多
关键词 祛浊通痹复方 RPLC 新妇 薯蓣皂 姜黄素 槲皮素
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化瘀无糖颗粒的质量标准研究 预览 被引量:1
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作者 隋继英 刘向红 +1 位作者 陈金娜 窦明金 《中国药房》 北大核心 2018年第22期3083-3088,共6页
目的:建立化瘀无糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中水蛭、苍术、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rg1、Re的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流... 目的:建立化瘀无糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中水蛭、苍术、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rg1、Re的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;采用HPLC法测定制剂中落新妇苷的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(37∶63,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为291 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:水蛭、苍术、当归的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1、Re和落新妇苷检测质量浓度线性范围分别为16.3~261.6μg/mL(r=0.999 9)、5.9~95.2μg/mL(r=0.999 8)、3.2~51.2μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为16.3、5.9、3.2μg/mL,检测限分别为2.68、1.74、1.09μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.02%~101.00%(RSD=1.66%,n=6)、98.04%~100.50%(RSD=0.98%,n=6)、94.18%~100.55%(RSD=2.41%,n=6);耐用性试验的RSD均小于3%。结论:所建标准可用于化瘀无糖颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 化瘀无糖颗粒 质量标准 人参皂RG1 人参皂RE 新妇 薄层色谱法 高效液相色谱法
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落新妇苷对抑郁症小鼠脑内单胺递质多巴胺和5-羟色胺水平的影响 预览 被引量:1
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作者 马丽娟 赵媛 +2 位作者 关圆圆 贾杰 刘巨源 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第1期12-15,21共5页
目的探讨落新妇苷对抑郁症小鼠的抗抑郁作用,并初步探讨其作用机制。方法将72只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组、模型组、落新妇苷(AST)低剂量组、落新妇苷中剂量组、落新妇苷高剂量组及丙米嗪(IMI)组,每组12只。对照组小鼠正常饲... 目的探讨落新妇苷对抑郁症小鼠的抗抑郁作用,并初步探讨其作用机制。方法将72只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组、模型组、落新妇苷(AST)低剂量组、落新妇苷中剂量组、落新妇苷高剂量组及丙米嗪(IMI)组,每组12只。对照组小鼠正常饲养,模型组、AST低剂量组、AST中剂量组、AST高剂量组及IMI组小鼠给予为期3周的慢性不可预见性应激,制备抑郁症模型,同时分别每天腹腔注射生理盐水、10、20、40 mg·kg^-1AST和10 mg·kg^-1IMI,然后进行悬尾、强迫游泳、糖水消耗以及敞箱实验等,对6组小鼠的行为学变化进行检测。采用高效液相色谱法(HPLC)检测各组小鼠前额叶皮层内多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)水平。结果对照组、模型组、IMI组及AST低、中、高剂量组小鼠水平运动次数和垂直运动次数两两比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。与对照组比较,模型组小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中持续不动时间显著增加(P〈0.05)、糖水偏嗜度及前额叶皮层DA和5-HT水平显著降低(P〈0.05);与模型组比较,AST低、中、高剂量组和IMI组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中持续不动时间均显著降低(P〈0.05),糖水偏嗜度及前额叶DA水平显著升高(P〈0.05);AST中、高剂量组和IMI组小鼠前额叶皮层5-HT水平高于模型组(P〈0.05),ASP低剂量组小鼠前额叶皮层5-HT水平与模型组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组、IMI组及AST低、中、高剂量组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中持续不动时间及糖水偏嗜度组间两两比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论落新妇苷对抑郁症小鼠具有显著的抗抑郁作用,其作用机制可能与上调前额叶皮层内DA和5-HT水平有关。 展开更多
关键词 慢性不可预见性应激 新妇 神经递质 抑郁症
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黄酮“落新妇苷”与牛血清白蛋白相互作用研究 预览
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作者 郑丹 张清峰 《食品与发酵工业》 CSCD 北大核心 2018年第6期83-87,共5页
通过荧光法研究了落新妇苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin ,BSA)之间的相互作用.考察了温度、BSA浓度、及常见离子对二者相互作用的影响.结果表明,落新妇苷具有较强的淬灭BSA内源荧光的能力,其淬灭机制为静态淬灭,表明二者可发... 通过荧光法研究了落新妇苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin ,BSA)之间的相互作用.考察了温度、BSA浓度、及常见离子对二者相互作用的影响.结果表明,落新妇苷具有较强的淬灭BSA内源荧光的能力,其淬灭机制为静态淬灭,表明二者可发生相互结合.计算了二者结合的热力学参数包括结合常数、焓变、熵变及自由能变化.结果表明,二者结合常数随温度的升高而缓慢增大,焓变及熵变均为正值说明疏水作用力在两者的相互作用中发挥重要的作用.Ca 2+ 、Mg 2+ 、K + 、SO 4 2- 及NO 2 - 等常见离子对落新妇苷与BSA相互作用的影响很小.同步荧光光谱研究表明落新妇苷会使BSA色氨酸残基附近疏水环境的极性增大. 展开更多
关键词 新妇 牛血清白蛋白 荧光淬灭 热力学参数
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RP-HPLC法测定不同产地杉寄生药材中落新妇苷和芦丁的含量 预览
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作者 梁可 申茹 +3 位作者 蔡燕瑜 谢晓梅 黄楚敏 陈文 《中国药房》 北大核心 2018年第13期1769-1772,共4页
目的:建立同时测定杉寄生药材中2种黄酮类成分落新妇苷和芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并比较不同产地药材中2种成分的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO-SPOLAR C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0m L/m... 目的:建立同时测定杉寄生药材中2种黄酮类成分落新妇苷和芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并比较不同产地药材中2种成分的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO-SPOLAR C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86,V/V),流速为1.0m L/min,检测波长为291 nm,柱温为35℃,进样量为10μL;对来源于广西和广东6个市/县的杉寄生药材进行含量测定及比较分析。结果:落新妇苷和芦丁的检测质量浓度线性范围分别为22~440、12~240μg/m L(r分别为0.999 6、0.999 1),平均加样回收率分别为99.44%、99.96%(RSD分别为1.38%、1.50%,n=9);杉寄生中落新妇苷含量在各省/区及各市/县之间均相似(0.862 5~0.901 1 mg/g),芦丁含量在同一省/区的市/县间相似,但在2个省/区之间差异较大(平均值分别为0.431 3、0.214 9 mg/g)。结论:本法简便、准确、稳定、重现性好,可用于杉寄生药材的质量控制。 展开更多
关键词 杉寄生 新妇 芦丁 反相高效液相色谱法 含量测定 产地
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高效液相色谱法测定痛风定胶囊中落新妇苷的含量 预览
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作者 薛嘉盛 曲健源 +3 位作者 王婧芸 毛明清 金铭昭 房丽娜 《沈阳医学院学报》 2018年第5期467-469,共3页
目的建立测定痛风定胶囊中落新妇苷含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,VenusilASBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1%甲酸水(V:V=38︰62)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30 ℃.结果:... 目的建立测定痛风定胶囊中落新妇苷含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,VenusilASBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1%甲酸水(V:V=38︰62)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为300 nm,柱温为30 ℃.结果: 落新妇苷在10.03~100.3 ng/ml范围内,线性良好(R2=0.999 9).供试品溶液在24 h内稳定性良好,方法的精密度良好,平均加样回收率为100.3 %,RSD为1.68%.痛风定胶囊中落新妇苷的含量为0.354 4 mg/粒.结论:所建立的方法可用于测定痛风定胶囊中落新妇苷的含量. 展开更多
关键词 痛风定胶囊 新妇 HPLC 含量测定
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