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草原红牛Acot2基因克隆及其在各组织中的表达差异研究 预览
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作者 刘理想 高一 +3 位作者 吕阳 薛佳佳 胡忠昌 张国梁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第11期3154-3162,共9页
本研究旨在探究草原红牛酰基辅酶A硫酯酶2(Acot2)的基因功能,并对其进行生物信息学分析,检测Acot 2基因在草原红牛不同组织中的表达差异。根据GenBank中公布的牛Acot 2基因序列(登录号:NM_001101938.1)设计引物,PCR扩增获得草原红牛Aco... 本研究旨在探究草原红牛酰基辅酶A硫酯酶2(Acot2)的基因功能,并对其进行生物信息学分析,检测Acot 2基因在草原红牛不同组织中的表达差异。根据GenBank中公布的牛Acot 2基因序列(登录号:NM_001101938.1)设计引物,PCR扩增获得草原红牛Acot 2基因的完整CDS并进行测序,利用分析软件进行序列同源性比对并构建系统进化树;获得对应的氨基酸序列并分析蛋白理化特性及蛋白亚细胞结构、亲疏水性和磷酸化位点,预测蛋白二级结构并构建蛋白质三级结构模型;利用实时荧光定量PCR方法检测Acot 2基因在不同组织中的表达差异。结果显示,草原红牛Acot 2基因CDS大小为1395 bp,编码464个氨基酸,其核苷酸序列与亚洲水牛的同源性较高(98.3%),与猕猴和黑猩猩的同源性较低(80.5%和80.4%)。Acot2蛋白分子式为C2317H3606N640O628S14,分子质量为50.924 ku,理论等电点为8.84。蛋白质不稳定指数为37.50,氨基酸残基多数为亲水性残基,总平均亲水性为-0.094。亚细胞定位分析表明,Acot2蛋白分布在内质网(30.4%)、线粒体(26.1%)、高尔基体(17.4%)、细胞质(17.4%)、液泡(4.3%)和细胞质(4.3%)中;磷酸化位点分析发现,Acot2蛋白存在20个磷酸化位点。二级结构主要形式有α-螺旋(21.8%)、β-转角(33.4%)、β-折叠(18.4%)和无规则卷曲(26.4%),三级结构预测结果与其相一致。实时荧光定量结果显示,Acot 2基因在草原红牛胃中表达量最高,在肺脏中表达量极少。Acot 2基因在生物进化过程中具有低保守性,其编码氨基酸组成的蛋白质结构稳定,属于水溶性蛋白,在线粒体和内质网中发挥作用,在草原红牛不同组织的表达量有明显差异。本研究结果为进一步探究Acot 2基因对家畜脂代谢的影响和筛选草原红牛肉质候选基因提供资料。 展开更多
关键词 草原红牛 Acot2基因 克隆 生物信息学分析 表达差异
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热休克蛋白70在乙肝、肝硬化及肝癌中的表达特征 预览
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作者 满沐苒 周旭林 +3 位作者 周晓明 李阳 王璐璐 刘清华 《农垦医学》 2019年第4期297-303,共7页
目的:探讨热休克蛋白70(Heat shock protein 70, HSP 70)在乙肝(Hepatitis B)、肝硬化(Hepatitis Cirrhosis)及肝癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)患者血、尿标本中表达特征及诊断效用。方法:(1)收集健康体检者(Healthy controls)25... 目的:探讨热休克蛋白70(Heat shock protein 70, HSP 70)在乙肝(Hepatitis B)、肝硬化(Hepatitis Cirrhosis)及肝癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)患者血、尿标本中表达特征及诊断效用。方法:(1)收集健康体检者(Healthy controls)25例、慢性乙型肝炎患者24例、乙肝后肝硬化患者18例及乙肝相关原发性肝癌患者23例。采集当日空腹外周静脉血及晨尿标本,使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测HSP 70在血和尿标本中表达水平。计算灵敏度及特异度,并利用受试者工作特征(Receiver operating characteristic curve, ROC)曲线获取诊断临界值。(2)应用Western-Blot对健康体检者、慢性乙型病毒肝炎患者、乙肝肝硬化患者及乙肝相关性原发性肝癌患者各6例的外周静脉血单个核细胞中HSP 70表达水平进行检测,进一步分析HSP 70在外周静脉血单个核细胞(Peripheral venous blood mononuclear cells, PBMC)中表达特征。结果:(1)肝癌组血清HSP 70水平明显高于健康体检者(P<0.001),整体比较差异具有统计学意义(卡方值=35.57,P<0.001),肝癌组与体检组组间比较差异具有统计学意义(P<0.001),血清HSP 70诊断HCC的ROC曲线下面积为0.811,当血清HSP 70含量为171.50 pg/ml时,约登指数达到最大,为0.594,其诊断HCC的灵敏度与特异度分别为0.714和0.880。血清HSP 70在慢性乙肝患者中表达最高,随病情进展逐渐降低。(2)肝癌组尿液uHSP 70水平明显低于健康体检者(P<0.001),整体比较具有统计学意义差异(卡方值=47.58,P<0.001),肝癌组与体检组组间比较差异有统计学意义(P<0.001),uHSP 70诊断HCC的ROC曲线下面积为AUC=0.029<0.5,预测价值较差。(3)HSP 70血/尿比值诊断HCC的ROC曲线下面积为0.934,当血清HSP 70与uHSP 70比值为2.55时,约登指数达到最大,为0.706,其诊断HCC的灵敏度与特异度分别为0.786和0.920。(4)HSP 70在乙肝肝硬化及肝癌患者PBMC中表达高于正常对照组及慢性乙肝组(P<0.05),组间比较差异� 展开更多
关键词 原发性肝癌 热休克蛋白70 尿液 外周血单个核细胞 表达差异
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Pim1蛋白在乳腺不同病变组织中的表达差异及临床特征 预览
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作者 刘雪嘉 肖区龙 +2 位作者 伍希 金敏 谭珊 《海南医学院学报》 CAS 2019年第1期37-40,共4页
目的:探讨Pim1蛋白在健康人群、乳腺炎和乳腺癌患者乳腺组织中的表达差异和临床特征。方法:对我院空白组(39例正常居民)、乳腺炎组(39例乳腺炎患者)、癌旁组织组(39例乳腺癌患者的癌旁组织)、腺癌组织组(39例乳腺癌患者的乳腺癌组织)4... 目的:探讨Pim1蛋白在健康人群、乳腺炎和乳腺癌患者乳腺组织中的表达差异和临床特征。方法:对我院空白组(39例正常居民)、乳腺炎组(39例乳腺炎患者)、癌旁组织组(39例乳腺癌患者的癌旁组织)、腺癌组织组(39例乳腺癌患者的乳腺癌组织)4组对象进行研究,检测各组对象乳腺组织中Pim1蛋白表达水平的差异,分析乳腺癌患者临床病情对其Pim1蛋白表达水平的影响。结果:乳腺炎组、腺癌组织组、癌旁组织组患者Pim1蛋白表达与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);癌旁组织组Pim1蛋白表达与腺癌组织组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Pim1蛋白表达与乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期、ER表达有关(P<0.05),与患者的年龄、组织学分级、PR及Her-2无关;以乳腺癌患者Pim1蛋白表达评定为因变量,以淋巴结转移、TNM分期、ER为自变量。影响乳腺癌患者Pim1蛋白表达的主要因素为:ER表达(OR=4.759)、淋巴结转移(OR=3.127)、TNM分期(OR=2.664)。结论:Pim1蛋白与乳腺炎、乳腺癌的发生发展存在密切关系,该指标检测可一定程度上评估患者乳腺炎症现状和癌变风险,对于乳腺癌早期诊断具有一定参考价值。 展开更多
关键词 Pim1蛋白 乳腺炎 乳腺癌 表达差异
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草原红牛FABP7基因克隆、生物信息学及组织表达差异分析 预览
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作者 吕阳 曹阳 +3 位作者 高一 刘理想 薛佳佳 张国梁 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期48-52,57共6页
本研究旨在克隆草原红牛脂肪酸结合蛋白7基因(FABP7)的CDS区序列并对其进行生物信息学分析,同时检测其在牛各个组织中的mRNA表达水平。利用RT-PCR技术克隆草原红牛FABP7基因CDS区序列,并使用多种生物软件和在线工具进行生物信息学分析,... 本研究旨在克隆草原红牛脂肪酸结合蛋白7基因(FABP7)的CDS区序列并对其进行生物信息学分析,同时检测其在牛各个组织中的mRNA表达水平。利用RT-PCR技术克隆草原红牛FABP7基因CDS区序列,并使用多种生物软件和在线工具进行生物信息学分析,通过qPCR技术检测FABP7基因在各组织间mRNA的表达水平。结果表明:草原红牛FABP7基因CDS区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白分子量为14.96 ku,理论等电点为5.38,属于亲水性蛋白;通过NCBI-BLAST对比发现,草原红牛与普通牛、羊、猪、人、鼠、鸡的核苷酸序列同源性分别为99%、98%、94%、92%、85%、85%,系统进化树结果发现,草原红牛与普通牛亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远;FABP7蛋白序列有1个二硫键,14个磷酸化位点,1个N-糖基化位点,不存在信号肽和跨膜区;在蛋白的二级结构和三级结构中发现,FABP7蛋白主要存在2个α-螺旋结构和10条β-折叠,为混合型蛋白。FABP7基因在小肠组织表达量最高,在心脏、脂肪和胃中中度表达。 展开更多
关键词 草原红牛 FABP7基因 生物信息学 表达差异 脂质代谢
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基于TCGA数据库分析miRNA在肝癌中的表达差异及预后关系
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作者 李高 韩涛 +5 位作者 张跃 张燕明 李婉君 栾玉婷 杨晓丹 郑振东 《中国临床实用医学》 2019年第4期4-8,共5页
目的 探讨miRNA在肝癌中的表达差异,建立其与肝癌预后的关系.方法 提取TCGA数据库中的肝癌样本的miRNA表达量及肝癌临床数据,根据正常组织与肿瘤组织分为两组,通过edgeR算法对比两组数据的miRNA表达量.联合差异miRNA与临床生存时间作生... 目的 探讨miRNA在肝癌中的表达差异,建立其与肝癌预后的关系.方法 提取TCGA数据库中的肝癌样本的miRNA表达量及肝癌临床数据,根据正常组织与肿瘤组织分为两组,通过edgeR算法对比两组数据的miRNA表达量.联合差异miRNA与临床生存时间作生存分析,寻找对肝癌预后产生影响的miRNA.结果 肝癌组织对比正常组织共发现247 个差异表达miRNA (P<0. 01),通过生存分析发现17个差异miRNA与预后相关(P<0. 05),Cox多因素分析结果提示miRNA-30d、miRNA-939、miRNA-188、miRNA-5003与肝癌患者生存时间相关(P<0. 05),差异均有统计学意义.结论 miRNA-30d、miRNA-939、miRNA-188、miRNA-5003在肝肿瘤组织对比正常组织表达差异且肝癌预后相关,对miRNA在肝癌领域的研究具有借鉴价值. 展开更多
关键词 肝癌 MIRNA TCGA数据库 表达差异 预后
ER,PR,Her-2及Ki-67在乳腺癌原发灶和前哨淋巴结转移灶中的表达对比研究 预览
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作者 王耀辉 高丽丽 +2 位作者 王晨曦 刘春样 章宜芬 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第6期959-963,共5页
目的:探讨ER、PR、Her-2及Ki-67在乳腺癌原发灶和前哨淋巴结转移灶中的表达变化及其临床病理意义。方法:收集50例具有乳腺癌原发灶和前哨淋巴结转移灶的病例,采用免疫组化及原位杂交分析原发灶和前哨淋巴结转移灶中ER、PR、Her-2及Ki-6... 目的:探讨ER、PR、Her-2及Ki-67在乳腺癌原发灶和前哨淋巴结转移灶中的表达变化及其临床病理意义。方法:收集50例具有乳腺癌原发灶和前哨淋巴结转移灶的病例,采用免疫组化及原位杂交分析原发灶和前哨淋巴结转移灶中ER、PR、Her-2及Ki-67的表达有无差异。结果:ER在乳腺癌原发灶和SLN转移灶中表达一致率为100%。PR原发灶和转移灶一致率为92%,变化率为8%,Her-2原发灶和转移灶一致率为96%,变化率为4%,表达变化均无统计学意义(P>0.05)。Ki-67在乳腺癌原发灶表达率为(30.3±20.2)%,SLN转移灶表达率(25.1±17.6)%,差异具有统计学意义(P<0.05);Ki-67原发灶和转移灶表达一致率为70%,变化率为30%,但表达变化无统计学意义(P>0.05)。补充腋窝淋巴结阳性率在原发灶高表达、SLN转移灶中变为低表达组22.2%(2/9)明显低于无变化组62.5%(15/24),差异具有统计学意义(P=0.04)。结论:原发灶基本能反应SLN转移灶ER、PR、Her-2表达状态,但针对个体而言,SLN转移灶分子状态重新评价仍有益。Ki-67在SLN转移灶表达率降低,原发灶高表达而SLN转移灶变为低表达可能预测补充腋窝淋巴结的低转移率。 展开更多
关键词 乳腺癌 前哨淋巴结 雌激素受体 孕激素受体 人表皮生长因子受体2 KI-67 表达差异
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CaSR基因的研究进展 预览
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作者 何林波 张丽 +4 位作者 刘妍妍 金鑫 倪言 伊丽达娜·迪力木拉提 曹忻 《山东畜牧兽医》 2019年第8期93-95,共3页
钙敏感受体(Calciumsensingreceptor,CaSR)在调节机体Ca2+浓度、细胞增殖、分化和凋亡过程中发挥着及其重要的作用。钙敏感受体基因在不同组织中的表达差异和突变会影响CaSR的活性,从而改变机体各组织器官的正常功能,引发相关疾病。本文... 钙敏感受体(Calciumsensingreceptor,CaSR)在调节机体Ca2+浓度、细胞增殖、分化和凋亡过程中发挥着及其重要的作用。钙敏感受体基因在不同组织中的表达差异和突变会影响CaSR的活性,从而改变机体各组织器官的正常功能,引发相关疾病。本文从CaSR的结构和功能、在不同组织器官中的表达差异以及与肿瘤发生的关系等方面进行了综述。 展开更多
关键词 CA2+ SR基因 组织器官 表达差异 受体基因 细胞增殖 相关疾病 肿瘤发生
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慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者中CD163和sCD163的临床表达 预览
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作者 刘国 王博 +1 位作者 李劲松 司传平 《中国当代医药》 2019年第33期70-73,共4页
目的探讨慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者中外周血中CD163和sCD163的临床表达水平。方法选取2015年2月1日~2018年2月10日济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院收治的100例慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者作为观察组,选取同期100例健康体... 目的探讨慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者中外周血中CD163和sCD163的临床表达水平。方法选取2015年2月1日~2018年2月10日济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院收治的100例慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者作为观察组,选取同期100例健康体检者作为对照组。比较两组的CD163、sCD163、CD163 mRNA表达水平及外周血单个核细胞表面的荧光强度,并分析sCD163与肝损伤关系。结果观察组的CD163[(47.15±16.11)%]、sCD163水平[(33.45±10.25)%]均高于对照组[(16.11±6.23)、(15.11±6.17)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的荧光强度[(28.01±8.15)%]高于对照组的[(20.11±1.25)%],差异有统计学意义(P<0.05);观察组的CD163 mRNA表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血浆sCD163水平与终末期肝病模型(MELD)评分成正相关关系(r=4.652,P<0.05);与乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)水平成正相关关系(r=5.521,P<0.05);与人体胆红素数值无相关性(r=6.558,P>0.05)。结论CD163和sCD163的临床表达在慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者中具有十分重要的作用,其检测方法简单直接,与疾病进展具有密切的相关性,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 慢加急性乙型肝炎肝衰竭 表达差异 免疫组化P16蛋白
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IL1RN基因在晋汾白猪仔猪和新山西黑猪仔猪不同组织和细胞中的表达特征分析 预览
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作者 孙奴奴 马晶晶 《畜牧与饲料科学》 2019年第8期1-5,共5页
白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin 1 receptor antagonist,IL1RN)是一种重要的宿主免疫调节因子,是天然存在的IL-1拮抗剂。为了解IL1RN基因在断奶仔猪不同组织和细胞中表达的特征,利用Trizol法提取晋汾白猪仔猪和新山西黑猪仔猪的心... 白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin 1 receptor antagonist,IL1RN)是一种重要的宿主免疫调节因子,是天然存在的IL-1拮抗剂。为了解IL1RN基因在断奶仔猪不同组织和细胞中表达的特征,利用Trizol法提取晋汾白猪仔猪和新山西黑猪仔猪的心脏、肝脏、脾脏、淋巴细胞、巨噬细胞等18种组织和细胞的总RNA,采用RT-PCR方法检测IL1RN基因在不同组织和细胞中的表达情况,应用SPSS 19.0软件分析IL1RN基因在晋汾白猪仔猪和新山西黑猪仔猪4种免疫组织和细胞(脾脏、淋巴结、巨噬细胞、白细胞)中的表达差异情况。结果显示:IL1RN基因在晋汾白猪仔猪和新山西黑猪仔猪的脂肪组织中均不表达,在其余各组织和细胞中均表达;IL1RN基因在晋汾白猪仔猪的巨噬细胞与淋巴结、脾脏、白细胞之间的表达差异极显著(P<0.01),且在淋巴结与脾脏、白细胞之间的表达差异极显著(P<0.01);IL1RN基因在新山西黑猪仔猪的脾脏、淋巴结、巨噬细胞、白细胞的表达两两之间均呈极显著差异(P<0.01);IL1RN基因在2个猪种的脾脏、巨噬细胞、白细胞之间的表达呈极显著差异(P<0.01),在淋巴结中的表达呈显著差异(P<0.05)。该研究结果为进一步揭示2个猪种的IL1RN基因在疾病抵抗方面的作用及相关机制提供了依据。 展开更多
关键词 IL1RN基因 晋汾白猪 新山西黑猪 仔猪 表达差异 RT-PCR
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低温对大白猪抗逆基因表达的影响
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作者 刘自广 刘娣 +11 位作者 王文涛 郭镇华 汪亮 田明 彭福刚 付博 吴赛辉 钟荣珍 房义 胡娟 何鑫淼 肖龑 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第17期53-57,184共6页
为探讨大白猪抗逆基因在低温下的表达变化规律,试验选取5月龄大白猪6头,随机分2组,分别饲养于哈尔滨冬季冷舍(-18℃)和暖舍(20℃)中15 d,饲养结束后取试验猪肝脏组织进行转录组测序,对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:低温对大白... 为探讨大白猪抗逆基因在低温下的表达变化规律,试验选取5月龄大白猪6头,随机分2组,分别饲养于哈尔滨冬季冷舍(-18℃)和暖舍(20℃)中15 d,饲养结束后取试验猪肝脏组织进行转录组测序,对测序结果进行生物信息学分析。结果表明:低温对大白猪的基因表达影响较大,表达差异在2倍以上的基因有564个。这些表达差异基因作为大白猪抗逆基因候补,主要富集在免疫功能、脂质代谢、糖类代谢通路。说明低温可活化大白猪的免疫系统,并调动抗逆基因积极进行脂质代谢和糖类代谢,达到促进热量产生并保持体温恒定的目的。 展开更多
关键词 大白猪 抗逆基因 低温 表达差异 转录组测序 生物信息学分析
呼伦贝尔羊重要脂肪相关基因mRNA差异表达分析 预览
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作者 邓天宇 樊红樱 +2 位作者 杜立新 赵福平 王立贤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1728-1737,共10页
旨在基于前期尾部极端大小呼伦贝尔羊的尾部脂肪转录组测序研究结果,选择10个重要的脂肪相关基因,研究其在不同组织中的表达情况,进一步验证这些基因与绵羊脂肪代谢的关系。本研究利用实时荧光定量方法检测CFD、PLIN4、THY1、IL-18、PTP... 旨在基于前期尾部极端大小呼伦贝尔羊的尾部脂肪转录组测序研究结果,选择10个重要的脂肪相关基因,研究其在不同组织中的表达情况,进一步验证这些基因与绵羊脂肪代谢的关系。本研究利用实时荧光定量方法检测CFD、PLIN4、THY1、IL-18、PTPN11、LPL、IRX3、HOXA10、MID1IP1、UGCG基因在6月龄呼伦贝尔羊大尾和小尾品系7种组织(尾部脂肪、臀部脂肪、皮下脂肪、肾周脂肪、网膜脂肪、肝、肌肉)中mRNA的表达差异。研究结果表明:1)10个基因除了在肌肉中存在痕量表达外,在其他各个组织均有表达,而且在不同品系间的一个或多个组织中的表达量存在显著差异。2)IRX3和UGCG基因在大尾羊品系尾部脂肪组织中的表达量均极显著低于小尾羊品系(P<0.01),表明这两个基因与绵羊尾部脂肪代谢有直接关系。3)PLIN4和PTPN11基因在各个组织的表达趋势相近,且在大尾羊品系的皮下及网膜脂肪组织的表达量极显著高于小尾羊品系(P<0.01),而THY1基因与它们的表达趋势正好相反,在大尾品系皮下及网膜脂肪的表达量显著低于小尾羊品系(分别为P<0.01,P<0.05)。4)LPL基因只在小尾羊的臀部脂肪组织的表达量极显著高于大尾羊(P<0.01);仅有CFD基因在肝中高表达,并在大尾羊中的表达量极显著高于小尾羊(P<0.01),而其他基因在肝中低表达或者痕量表达;HOXA10基因仅在肾周脂肪组织中高表达,并且在大尾羊中的表达量极显著高于小尾羊(P<0.01)。研究结果可为阐明绵羊脂肪代谢的分子调控机理提供参考。 展开更多
关键词 候选基因 表达差异 脂肪组织 实时PCR 呼伦贝尔羊
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中老年猕猴单个核细胞miRNA表达差异及其靶基因预测 预览
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作者 朱向情 王强 +3 位作者 蔡学敏 李自安 庞荣清 潘兴华 《西南国防医药》 CAS 2019年第6期636-639,共4页
目的研究中年与老年猕猴单个核细胞中miRNA表达差异,并预测其调控的靶基因。方法利用基于二代测序的miRNA测序方法,对中年和老年猕猴外周血中单个核细胞的miRNA进行测序,利用生物信息学方法对测序数据进行统计分析。结果中年与老年猕猴... 目的研究中年与老年猕猴单个核细胞中miRNA表达差异,并预测其调控的靶基因。方法利用基于二代测序的miRNA测序方法,对中年和老年猕猴外周血中单个核细胞的miRNA进行测序,利用生物信息学方法对测序数据进行统计分析。结果中年与老年猕猴外周血单个核细胞的差异表达miRNA有55个,其中21个为已知miRNA,34个为新发现miRNA。已知miRNA中,有4个miRNA为上调表达,17个miRNA为下调表达。通过生物信息学分析预测发现,已知差异miRNA的调控靶基因1634个,分别富集在35个KEGG信号通路上。结论发现中年和老年猕猴血单个核细胞差异表达的miRNA,并预测出其调控的靶基因。 展开更多
关键词 猕猴 年龄 MIRNA 表达差异 靶基因
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胸苷激酶1在不同乳腺癌患者中的表达差异研究 预览
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作者 杨良根 成琳 +1 位作者 陈伟贤 朱玉兰 《肿瘤药学》 CAS 2019年第3期410-413,共4页
目的 比较胸苷激酶1(TK1)在不同临床及病理类型乳腺癌中的表达,并探讨其临床意义。方法 回顾性分析2017年1月-2017年12月我院收治的乳腺癌患者96例,检测其TK1水平,比较不同临床及病理特征患者的TK1表达差异,并分析其在乳腺癌诊疗过程中... 目的 比较胸苷激酶1(TK1)在不同临床及病理类型乳腺癌中的表达,并探讨其临床意义。方法 回顾性分析2017年1月-2017年12月我院收治的乳腺癌患者96例,检测其TK1水平,比较不同临床及病理特征患者的TK1表达差异,并分析其在乳腺癌诊疗过程中的临床价值。结果 肿瘤直径>2.0cm的乳腺癌患者TK1表达水平显著高于直径≤2.0cm者,差异有统计学意义(P<0.05)。三阴性乳腺癌患者TK1表达水平明显高于非三阴性乳腺癌者,差异有统计学意义(P<0.05)。TK1表达水平与患者年龄、病理分级、淋巴结状态、激素受体及HER-2水平之间无明显相关性(P>0.05)。结论 TK1在肿瘤直径>2.0cm及三阴性乳腺癌患者中表达率较高,提示TK1在乳腺癌的发生发展中具有重要意义,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 胸苷激酶1 乳腺癌 病理 表达差异
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嗯一声还是嗯两声 预览
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作者 刘洪波 《特别健康》 2019年第10期22-23,共2页
聊天要回复“好的”或者“嗯嗯”,不能回答“嗯”。有一个网友说,自己因为回复“嗯”,被上司教育一番。这事成为一个小热闹,可见人们还没有全都接受“嗯”与“嗯嗯”的表达差异。但是,毕竟回答“嗯嗯”是基本的微信礼仪,好像也定性了,... 聊天要回复“好的”或者“嗯嗯”,不能回答“嗯”。有一个网友说,自己因为回复“嗯”,被上司教育一番。这事成为一个小热闹,可见人们还没有全都接受“嗯”与“嗯嗯”的表达差异。但是,毕竟回答“嗯嗯”是基本的微信礼仪,好像也定性了,还有知名情感博主、伦敦大学的心理学博士来背书:从职场心理学的角度看,老板的批评没有大的问题,回复“嗯”“哦”等简单的一个字,往往代表对他人的一种不尊重,而回复“好的”“是的”,多一个字看起来有礼貌且尊重对方,有种“上了心”的感觉。 展开更多
关键词 表达差异 心理学 回答
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ADAM28反义寡核苷酸对人牙龈成纤维细胞内ADAM28的基因表达的影响
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作者 赵征 李杰 +2 位作者 丁秀娜 周磊 孙德刚 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第1期1-4,共4页
目的探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)反义寡核苷酸对人牙龈成纤维细胞(HGFs)内ADAM28表达的抑制作用。方法设计合成与ADAM28 mRNA特异序列互补的AS-ODN和正义对照S-ODN转染HGFs后,通过RT-PCR和Western blot检测细胞中ADAM28的表达差异... 目的探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)反义寡核苷酸对人牙龈成纤维细胞(HGFs)内ADAM28表达的抑制作用。方法设计合成与ADAM28 mRNA特异序列互补的AS-ODN和正义对照S-ODN转染HGFs后,通过RT-PCR和Western blot检测细胞中ADAM28的表达差异。结果 ADAM28 AS-ODN转染HGFs后,在转录、翻译和蛋白水平HGFs内ADAM28的表达均明显减弱,统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论 ADAM28 AS-ODN可有效阻断HGFs内ADAM28的基因表达。 展开更多
关键词 金属蛋白酶解离素28 反义寡核苷酸 人牙龈成纤维细胞 表达差异
延黄牛ALDH1A1基因CDS序列克隆及其在各组织中的表达差异研究 预览
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作者 胡忠昌 曹阳 +3 位作者 吴健 秦立红 金海国 赵玉民 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期174-184,共11页
为探索乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因功能,本试验以16月龄延黄牛母牛为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌,提取总RNA。根据GenBank上公布的牛ALDH1A1基因mRN... 为探索乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因功能,本试验以16月龄延黄牛母牛为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌,提取总RNA。根据GenBank上公布的牛ALDH1A1基因mRNA序列(登录号:NM174239.2),利用Oligo 7.0软件设计引物,应用RTPCR扩增ALDH1A1基因,将扩增产物连接pMD18-T载体进行克隆测序,获得延黄牛ALDH1A1基因完整CDS序列,应用生物信息学软件分析核苷酸序列及其蛋白结构。以延黄牛不同组织总RNA为模板,通过实时荧光定量PCR技术检测ALDH1A1基因在延黄牛各组织间的表达差异。结果显示,ALDH1A1基因CDS序列全长1 506bp,编码501个氨基酸;延黄牛ALDH1A1基因序列与野牛、牛的同源性最高(≥99.7%),与猫和豹的同源性分别为89.4%和89.6%,符合物种进化规律。ALDH1A1蛋白分子质量为54.805ku,理论等电点为7.16,亲水性较强,占86.4%,酸性氨基酸和碱性氨基酸分别占11.4%和12.2%,属于可溶性蛋白,但不是分泌性蛋白,无典型信号肽切割位点;存在31个氨基酸磷酸化位点(分值>0.5)。延黄牛ALDH1A1蛋白二级结构含有α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲,分别占42.12%、16.17%、8.18%和33.53%,与该蛋白三级结构预测结果相同。实时荧光定量PCR结果表明,ALDH1A1基因在延黄牛肝脏、胃、皮下脂肪、十二指肠和肾脏组织中极显著表达(P<0.01);在背最长肌中显著表达(P<0.05)。本试验结果为进一步开展延黄牛ALDH1A1基因功能及肉质基因筛选研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 延黄牛 乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)基因 克隆 表达差异 生物信息学
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草原红牛ACSL3基因CDS区克隆、生物信息学分析及组织表达研究 预览
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作者 吕阳 曹阳 +2 位作者 高一 王玉婷 张国梁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第4期957-966,共10页
试验旨在克隆草原红牛长链酰基辅酶A合成酶3(long-chainacyl-CoA synthetase3,ACSL3)基因编码区并对其进行生物信息学分析,同时在mRNA和蛋白质水平上分析ACSL3基因在草原红牛不同组织中的表达差异。利用RT-PCR技术和TA克隆的方法获得草... 试验旨在克隆草原红牛长链酰基辅酶A合成酶3(long-chainacyl-CoA synthetase3,ACSL3)基因编码区并对其进行生物信息学分析,同时在mRNA和蛋白质水平上分析ACSL3基因在草原红牛不同组织中的表达差异。利用RT-PCR技术和TA克隆的方法获得草原红牛ACSL3基因CDS序列;利用在线软件对ACSL3基因进行生物信息学分析,分析ACSL3基因与其他物种的同源性并构建系统进化树,分析ACSL3基因编码蛋白质的基本理化性质、潜在磷酸化位点、O-糖基化位点、N-糖基化位点、信号肽、二硫键、跨膜区结构、亚细胞定位及该基因编码蛋白的二级结构、三级结构;通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测ACSL3基因在草原红牛各组织间的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,试验成功克隆了草原红牛ACSL3基因CDS区,全长2163bp,编码720个氨基酸,蛋白分子质量为80.28ku,理论等电点为8.74,属于亲水性蛋白。通过NCBI中BLAST比对发现,草原红牛与牛、绵羊、猪、人、大鼠、小鼠、鸡的ACSL3基因核苷酸序列同源性分别为99%、97%、93%、91%、88%、88%和78%;系统进化树结果表明,草原红牛与牛、绵羊的亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远。该蛋白序列有7个二硫键,66个磷酸化位点,9个O-糖基化位点,3个N-糖基化位点,不存在信号肽,但存在1个跨膜区。二级结构和三级结构分析结果表明,ACSL3蛋白通过无规则卷曲连接,蛋白质结构以α-螺旋和β-转角为主,为混合型蛋白。mRNA和蛋白表达量检测结果显示,ACSL3基因在肾脏和肌肉组织中表达量较高,显著高于其他组织(P<0.05);在胃、肝脏和心脏中中度表达,显著高于脾脏、肺脏、肠和脂肪(P<0.05);在脾脏、肺脏、肠和脂肪中相对低表达,说明草原红牛ACSL3基因可能与体内脂肪沉积和脂质代谢等调控功能有关。本试验结果为进一步研究ACSL3基因在草原红牛中脂质代谢及脂肪沉积等方面的调控作用 展开更多
关键词 草原红牛 ACSL3基因 克隆 生物信息学 表达差异 脂质代谢
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Myf5、Myf6基因在黔北麻羊与努黔F1代不同组织表达差异性的研究 预览
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作者 王鑫 苑洪霞 +2 位作者 骆金红 许厚强 陈祥 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期54-58,共5页
实验旨在探究Myf5、Myf6基因在黔北麻羊和努黔F1代各组织间的相对表达水平。应用实时荧光定量PCR法检测Myf5、Myf6基因在黔北麻羊(3只)和努黔F1代(3只)的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、股二头肌和臂三头肌等组织间的相对表... 实验旨在探究Myf5、Myf6基因在黔北麻羊和努黔F1代各组织间的相对表达水平。应用实时荧光定量PCR法检测Myf5、Myf6基因在黔北麻羊(3只)和努黔F1代(3只)的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、股二头肌和臂三头肌等组织间的相对表达量。结果表明:各组织Myf5、Myf6基因在黔北麻羊和努黔F1代间表达差异不显著;2种基因在黔北麻羊臂三头肌、股二头肌和背最长肌相对表达量均极显著高于肾脏、肝脏、心脏、脾脏、肺脏(P<0.01),其中Myf5基因在肾脏相对表达量显著高于脾脏和肺脏(P<0.05),Myf6基因在心脏和肝脏相对表达量均显著高于脾脏(P<0.05);2种基因在努黔F1代臂三头肌、股二头肌和背最长肌相对表达量均极显著高于肝脏、肾脏、心脏、脾脏、肺脏(P<0.01),心脏和肝脏相对表达量均显著高于肺脏(P<0.05)。综上,Myf5、Myf6基因在黔北麻羊和努黔F1代8种组织中均有表达且表达量不等,在肌肉组织中的表达量最高。 展开更多
关键词 Myf5基因 Myf6基因 表达差异 黔北麻羊 努黔F1代
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从实义动词到零形语素:“连”省略的制约、效果与动因 预览
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作者 段继绪 《新疆大学学报:哲学.人文社会科学版》 CSSCI 2019年第6期132-139,共8页
依据句法-语义制约关系,将"连……都/也……"格式中"连"的省略分为三类:必须出现;可有可无;自由省略。"连"的省略对语用表达功能差异造成影响,主要体现在语义显豁性、强调强弱性、语体倾向性和语言简洁... 依据句法-语义制约关系,将"连……都/也……"格式中"连"的省略分为三类:必须出现;可有可无;自由省略。"连"的省略对语用表达功能差异造成影响,主要体现在语义显豁性、强调强弱性、语体倾向性和语言简洁性等四个方面。"连……都/也……"格式的定型与语义的凝固、"连"语义虚化与句法羡余、高频使用与语言经济性等因素是造成"连"省略的关键动因。从语法化序列看,由于汉语没有屈折形态变化,"连"不可能成为形态成分。如果也不能成为构词成分",连"只能走上零形化道路。 展开更多
关键词 “连”的省略 句法制约 表达差异 动因
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宫颈癌外周血中的长链非编码RNA表达及其临床意义 预览
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作者 谭长安 程静 《实用癌症杂志》 2019年第11期1756-1759,共4页
目的探讨宫颈癌外周血中的长链非编码RNA(lncRNA)表达及其临床意义。方法选择病理学确诊的宫颈癌患者71例为病例组,选择同期在门诊进行常规体检的健康妇女71例为对照组,抽取2组入选者的外周血,采用基因芯片技术检测lncRNA表达情况,并采... 目的探讨宫颈癌外周血中的长链非编码RNA(lncRNA)表达及其临床意义。方法选择病理学确诊的宫颈癌患者71例为病例组,选择同期在门诊进行常规体检的健康妇女71例为对照组,抽取2组入选者的外周血,采用基因芯片技术检测lncRNA表达情况,并采用实时荧光定量RCR进行验证分析。结果在芯片体系中,寡核苷酸芯片的外标、内标等阳性对照信号正常,阴性对照检测为阴性;漏点率不超过0.3%,平均背景值与噪音值较低;与对照组相比,病例组患者外周血中有差异表达基因12个,其中表达下调的基因有9个,下调倍数为(11.43±1.48);表达上调的基因有3个,上调倍数为(7.43±1.22)。随机挑选4个基因(KLF2、KLF6、KLF8、KLF3)进行实时荧光定量PCR验证,其检测结果与芯片检测的结果是一致的。结论lncRNAs基因芯片是检测宫颈癌外周血差异表达基因的一种高通量、高效、快速的检测手段,KLF2、KLF6、KLF8、KLF3可能是潜在的基因治疗靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA 外周血 表达差异
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