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核激素受体在皮肤主要构成细胞中的表达 预览
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作者 何仁颖 何威 张斌 《检验医学与临床》 CAS 2019年第17期2433-2436,共4页
目的探讨核激素受体在皮肤主要构成细胞中的表达情况。方法应用PCR array法检测人皮肤主要构成细胞——角质形成细胞(KC)和真皮成纤维细胞(FB)中核激素受体的mRNA表达水平。结果核激素受体在KC和FB中有大量的表达。在人KC中,大多数核激... 目的探讨核激素受体在皮肤主要构成细胞中的表达情况。方法应用PCR array法检测人皮肤主要构成细胞——角质形成细胞(KC)和真皮成纤维细胞(FB)中核激素受体的mRNA表达水平。结果核激素受体在KC和FB中有大量的表达。在人KC中,大多数核激素受体的表达水平比FB中高,其中,表达较高的受体主要集中在RXR二聚体家族,如VDR、RXRs、PPARs、LXRβ和TRs等。结论皮肤KC和FB中有大量核激素受体的表达,在调节细胞的代谢、增殖、分化和凋亡方面,以及皮肤发育过程中均发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 核激素受体 角质形成细胞 成纤维细胞
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寻常型银屑病皮损中Notch1表达及对体外培养HaCaT细胞的影响 预览
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作者 苏华振 魏明 《中国医药生物技术》 2019年第5期412-420,共9页
目的研究 Notch1 在寻常型银屑病皮损中的表达及对体外培养永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)增殖、凋亡的影响,探究其可能存在的发生机制。方法收集 30 例寻常型银屑病患者病患处的皮肤组织和 30 名健康人的皮肤组织,应用逆转录聚合酶... 目的研究 Notch1 在寻常型银屑病皮损中的表达及对体外培养永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)增殖、凋亡的影响,探究其可能存在的发生机制。方法收集 30 例寻常型银屑病患者病患处的皮肤组织和 30 名健康人的皮肤组织,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹技术(Western)测定皮肤组织 Notch1、Jagged1 mRNA 和蛋白表达量;将 HaCaT 细胞随机分为激活剂组(2 μg/ml Jagged1-Fc 融合蛋白)、抑制剂组(20 μmol/L DAPT)和空白对照组,体外培养。用细胞计数(CCK-8)法检测 HaCaT 细胞增殖,用流式细胞术测定人 HaCaT 细胞的凋亡情况,用 Western 印迹技术检测 HaCaT 细胞内凋亡蛋白(Bcl-2、Bax)、involucrin、keratin1 蛋白表达。结果寻常型银屑病病人病患处的表皮组织中 Jagged1、Notch1 mRNA 及蛋白表达量均高于健康人皮肤组织(t 值分别为 4.26、4.78 和 5.12、4.23,P 值均< 0.05)。激活剂组、抑制剂组和空白对照组 HaCaT 细胞增殖抑制率在 24、48 和 72 h 中差异具有统计学意义(F 值分别为 123.45、219.67 和 289.16,P 值均< 0.05)。激活剂组(5.31%± 1.21%)、抑制剂组(26.33%± 3.57%)和空白对照组(13.17%± 2.18%)HaCaT 细胞的凋亡率差异有统计学意义(F = 13.96,P < 0.05)。激活剂组、抑制剂组与空白对照组 HaCaT 细胞 Bax和 Bcl-2 蛋白表达分别为(1.28 ± 0.15、0.43 ± 0.08、0.71 ± 0.12)和(0.22 ± 0.08、1.05 ± 0.14、0.53 ± 0.09),差异具有统计学意义(F 值分别为 9.45 和 10.23,P 值均< 0.05)。较空白对照组相比,激活剂组 involucrin 和 keratin1 表达的蛋白量明显降低(P 值均< 0.05);抑制剂组 involucrin 及 keratin1 表达的蛋白量明显升高(P 值均< 0.05)。结论 Notch 信号转导通路的激活可能是寻常型银屑病的起病因素之一,而 Notch 信号转导通路使角质形成细胞增殖加快、使其凋亡和分化受到抑制是其可能存在的作用机制。 展开更多
关键词 寻常型 银屑病 细胞增殖 角质形成细胞 细胞凋亡 NOTCH 信号通路
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回阳固元方对人乳头瘤病毒感染细胞凋亡的影响研究 预览
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作者 曹萍 朱伟 杨同华 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第15期21-25,共5页
目的探讨回阳固元方对人乳头瘤病毒感染细胞凋亡的影响。方法用不同浓度回阳固元方,经Transwell(转换池)吸收后,与尖锐湿疣患者皮损中提取的角质形成细胞-单细胞悬液作用,通过流式细胞仪测定其细胞周期及细胞凋亡。结果固定中药浓度20μ... 目的探讨回阳固元方对人乳头瘤病毒感染细胞凋亡的影响。方法用不同浓度回阳固元方,经Transwell(转换池)吸收后,与尖锐湿疣患者皮损中提取的角质形成细胞-单细胞悬液作用,通过流式细胞仪测定其细胞周期及细胞凋亡。结果固定中药浓度20μg/ml,随着时间的变化,G1期细胞数量减少,G2期细胞数量逐渐增多,S期细胞数量较正常组减少,角质形成细胞的凋亡率也逐渐增加;固定时间48 h,随着中药浓度的增加,G1期细胞数量降低,G2期细胞数量极少,S期细胞较正常组减少,角质形成细胞的凋亡率呈逐渐增加的趋势(P<0.05)。结论回阳固元方可诱导人乳头瘤病毒感染细胞的凋亡。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 角质形成细胞 细胞培养 细胞周期 细胞凋亡
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中医视角探讨角质形成细胞生理病理特性
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作者 周潋 周梦圆 +1 位作者 蒋佳风 谭城 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1692-1693,共2页
角质形成细胞是构成表皮的主要细胞,其结构和功能组成了皮肤屏障,类似肺之卫外。生理上角质形成细胞分化为角质层最后脱水凋亡于体表脱落的过程,类似于“肺-大肠”轴中大肠燥化糟粕排出体外的过程,也具有“金”变革之意。角质形成细胞... 角质形成细胞是构成表皮的主要细胞,其结构和功能组成了皮肤屏障,类似肺之卫外。生理上角质形成细胞分化为角质层最后脱水凋亡于体表脱落的过程,类似于“肺-大肠”轴中大肠燥化糟粕排出体外的过程,也具有“金”变革之意。角质形成细胞还富含角蛋白和钙离子,质地坚硬,与“金”坚硬的特性一致。角质形成细胞和黑素细胞类似于肺与肝,肝升肺降,参与黑素转运和表皮功能的调节,维持表皮内环境的稳定。在病理上若肺水道不调加之风邪侵袭,细胞水肿发为汗疱疹、湿疹皮炎、疱类疾病;若脾土火炎土焦,火燥之气相逼而成脆金,发为银屑病等红斑鳞屑病。 展开更多
关键词 角质形成细胞 五行属金 黑素细胞 微观辨证
低温等离子体调控皮肤角质形成细胞生物学效应的作用与机制 预览
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作者 任凯旋 夏育民 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第7期441-444,448共5页
低温等离子体(CAP)具有安全性高、离子活性强等优点,皮肤病领域主要应用于慢性难愈合伤口、银屑病及皮肤肿瘤。角质形成细胞作为皮肤主要组成部分,在皮肤病发生发展的过程中发挥重要作用。近年研究发现,CAP可影响角质形成细胞周期以及... 低温等离子体(CAP)具有安全性高、离子活性强等优点,皮肤病领域主要应用于慢性难愈合伤口、银屑病及皮肤肿瘤。角质形成细胞作为皮肤主要组成部分,在皮肤病发生发展的过程中发挥重要作用。近年研究发现,CAP可影响角质形成细胞周期以及促细胞凋亡、迁移及炎症反应。本文综述了CAP对角质形成细胞及治疗相关皮肤病的作用机制及安全性,旨在拓展CAP在皮肤病中的临床应用价值。 展开更多
关键词 低温等离子体 角质形成细胞 作用机制 安全性
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黄芩苷通过激活Notch信号通路抑制银屑病角质形成细胞的活力
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作者 王建锋 张虹亚 +4 位作者 刘涛峰 吴敏 曹宇 吴玲 何素敏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期441-446,共6页
目的研究黄芩苷对银屑病角质形成细胞活力、细胞周期的影响,并探讨其可能的作用机制。方法噻唑蓝(MTT)实验检测(0、10、50、100、200、300)μg/mL黄芩苷作用于角质形成细胞48h后细胞的活力;流式细胞术检测细胞的周期分布和凋亡率,实时定... 目的研究黄芩苷对银屑病角质形成细胞活力、细胞周期的影响,并探讨其可能的作用机制。方法噻唑蓝(MTT)实验检测(0、10、50、100、200、300)μg/mL黄芩苷作用于角质形成细胞48h后细胞的活力;流式细胞术检测细胞的周期分布和凋亡率,实时定量PCR检测细胞KI抗原67(ki67)、Fas、胱天蛋白酶3(caspase-3)的mRNA水平;Western blot法检测Notch 1、Jagged 1和发状分裂相关增强子1(Hes 1)蛋白水平。结果黄芩苷抑制角质形成细胞的活力,呈剂量依赖性;200μg/mL黄芩苷显著促进角质形成细胞凋亡,阻滞于S期,抑制ki67水平,增加Fas和caspase-3水平,下调Jagged 1蛋白含量,上调Notch1、 Hes 1蛋白水平。结论黄芩苷能显著抑制角质形成细胞的活力,促进凋亡,可能是通过激活Notch信号通路发挥作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 银屑病 角质形成细胞 NOTCH
蒺藜皂苷抑制肿瘤坏死因子α和干扰素γ诱导HaCaT细胞的炎症反应
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作者 李桂双 卜洁琼 龙剑文 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期131-137,共7页
目的 探讨蒺藜皂苷(gross saponins of tribulus terrestris,GSTT)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)刺激后HaCaT细胞的炎症相关因子产生的影响及可能机制。方法 采用CCK-8细胞活力测定法检测不同浓度蒺藜皂苷对HaCaT细胞增... 目的 探讨蒺藜皂苷(gross saponins of tribulus terrestris,GSTT)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)刺激后HaCaT细胞的炎症相关因子产生的影响及可能机制。方法 采用CCK-8细胞活力测定法检测不同浓度蒺藜皂苷对HaCaT细胞增殖的影响,ELISA法检测蒺藜皂苷对TNF-α和IFN-γ刺激后HaCaT细胞趋化因子产生的影响;Western印迹法对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)、丝聚合蛋白(Filaggrin,FLG)、外皮蛋白(Involucrin,IVL)以及NF-κB通路和MAPK通路的相关蛋白进行了检测;免疫荧光法检测了TNF-α和IFN-γ刺激后HaCaT细胞核因子κB(NF-κB)蛋白核转位。结果 在所选浓度内,蒺藜皂苷对HaCaT细胞增殖无明显影响,下调了TNF-α和IFN-γ诱导的HaCaT细胞培养上清中胸腺和活化调节趋化因子(TARC),人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC),调节激活正常T细胞表达分泌因子(RANTES)和白介素-8(IL-8)的表达。蒺藜皂苷能剂量依赖性抑制TNF-α和IFN-γ诱导的HaCaT细胞iNOS和COX2的表达,促进FLG和IVL蛋白的表达;并降低TNF-α和IFN-γ诱导的HaCaT细胞胞核内p65的水平,抑制p65的核转位,提高胞浆内IκB的水平;蒺藜皂苷能剂量依赖性抑制TNF-α和IFN-γ诱导的HaCaT细胞MAPK通路中p38蛋白和ERK蛋白的磷酸化。结论 蒺藜皂苷可能通过调节NF-κB通路和p38/ERK MAPK通路的活化抑制了TNF-α和IFN-γ刺激后HaCaT炎症相关因子产生,促进皮肤屏障功能的恢复。 展开更多
关键词 蒺藜皂苷 炎症 角质形成细胞 NF-ΚB通路 MAPK通路
诱导人脂肪间充质干细胞分化为角质形成细胞的研究
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作者 杨文杰 黄容 +2 位作者 邓晨 雷战军 李学拥 《中华医学美学美容杂志》 2019年第1期13-16,共4页
目的探讨优化脂肪间充质干细胞(ADSC)定向分化为角质形成细胞(KC)的诱导方法。方法采用胶原酶消化法分离培养ADSC,用流式细胞仪检测间充质干细胞表面标志物CD34、CD44、CD90表达。并对比不同诱导培养基对ADSC向KC定向分化的影响。组1含4... 目的探讨优化脂肪间充质干细胞(ADSC)定向分化为角质形成细胞(KC)的诱导方法。方法采用胶原酶消化法分离培养ADSC,用流式细胞仪检测间充质干细胞表面标志物CD34、CD44、CD90表达。并对比不同诱导培养基对ADSC向KC定向分化的影响。组1含49% KC培养的2%胎牛血清(FBS)的dulbecco改良依格尔培养基(DMEM);组2无血清KC培养基(KSFM);组3含5 μmol/L全反式维甲酸(ATRA)的10% FBS DMEM培养基;10% FBS DMEM作为对照组,各组培养14 d后用免疫组织化学法检测角蛋白CK14与F-肌动蛋白表达。结果分离培养的细胞形态呈纺锤形;高表达CD44、CD90,不表达CD34。细胞经诱导后可向成骨细胞和成软骨细胞分化,表明分离细胞为ADSC。不同诱导培养基诱导后,组1细胞形态未出现明显变化;组2约10%细胞形态发生改变;组3细胞形态改变较为明显,约20%细胞呈不规则多边形。组3细胞免疫荧光染色发现细胞呈现出铺路石样貌,显示出有组织细胞骨架网络,边缘有密集肌动蛋白纤维;部分细胞呈CK14阳性表达。结论ADSC经ATRA诱导后有较高诱导分化率,可定向分化为KC。 展开更多
关键词 脂肪组织 细胞 细胞分化 角质形成细胞
FGFR2-IIIb D3胞外段抑制角质形成细胞的脂质合成 预览
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作者 谢盈 刘鸽 汪炬 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1501-1507,共7页
目的:探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)-IIIb D3胞外段对角质形成细胞中脂质合成的抑制作用。方法:利用等温滴定量热(ITC)法和CCK-8法检测FGFR2-IIIb D3胞外段的生物特性,并利用real-time PCR、Western blot、流式细胞术和油红O染色... 目的:探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)-IIIb D3胞外段对角质形成细胞中脂质合成的抑制作用。方法:利用等温滴定量热(ITC)法和CCK-8法检测FGFR2-IIIb D3胞外段的生物特性,并利用real-time PCR、Western blot、流式细胞术和油红O染色法分析其对角质形成细胞HaCaT脂质合成的抑制作用。结果:(1)ITC、real-time PCR和CCK-8结果显示FGFR2-IIIb在HaCaT细胞中高表达,FGFR2-IIIb D3胞外段可与FGF7特异性结合,抑制HaCaT细胞活力;(2)Western blot结果显示在HaCaT细胞中FGF7可显著上调固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A合成酶(ACS)、硬脂酰辅酶A脱饱和酶(SCD)和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR) mRNA的表达及p-FGFR、p-AKT和SREBP-1蛋白的表达(P<0.01),用FGFR2-IIIb D3胞外段和AKT抑制剂处理后可抑制它们的上调,且与FGF7组相比差异显著;(3)油红O染色法和流式细胞术结果显示,FGF7诱导后HaCaT细胞的脂质含量明显上调,用FGFR2-IIIb D3胞外段和AKT抑制剂处理后,脂质含量下调(P<0.01)。结论:FGFR2-IIIb D3胞外段竞争性地与FGF7结合,抑制FGFR2-IIIb的自体磷酸化,抑制下游PI3K-AKT信号通路,抑制SREBP-1c和下游脂质合成酶的表达,进而抑制角质形成细胞中脂质的合成。 展开更多
关键词 FGFR2-IIIb D3胞外段 成纤维细胞生长因子7 固醇调节元件结合蛋白1C 脂质合成 角质形成细胞
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miRNA与银屑病相关研究进展
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作者 吕卓诚 周芸 《国际免疫学杂志》 CAS 2019年第4期432-436,共5页
银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,发病机制复杂,与遗传、免疫、感染等多因素有关。微RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为18-25个核苷酸组成的小分子,通过与特定的目标mRNA结合,促进靶mRNA的降解、抑制翻译发挥负调控作用,参与细... 银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,发病机制复杂,与遗传、免疫、感染等多因素有关。微RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为18-25个核苷酸组成的小分子,通过与特定的目标mRNA结合,促进靶mRNA的降解、抑制翻译发挥负调控作用,参与细胞增殖、分化、凋亡、发育等生物过程。银屑病相关miRNA的异常表达,可通过调节角质形成细胞(keratinocytes,KC)的增殖、分化功能,增加炎性介质的表达水平,参与银屑病的发生发展过程。近年来,miRNA与银屑病相关性研究越来越受到人们的关注。希望通过对miRNA与银屑病相关性的研究,为其病理生理机制及治疗诊断提供一些新思路。 展开更多
关键词 银屑病 MICRORNA 靶基因 角质形成细胞
丝聚蛋白在口腔黏膜下纤维性变中的表达 预览
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作者 尹丽芬 柳志文 +1 位作者 吴昊 凌天牖 《口腔疾病防治》 2019年第9期557-560,共4页
目的研究丝聚蛋白(filaggrin,FLG)在口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)组织中的表达与分布,探讨FLG在OSF发生发展中的意义。方法选取10例人正常口腔颊黏膜组织(正常口腔黏膜组)和OSF早期(OSF早期组)、中期(OSF中期组)、... 目的研究丝聚蛋白(filaggrin,FLG)在口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)组织中的表达与分布,探讨FLG在OSF发生发展中的意义。方法选取10例人正常口腔颊黏膜组织(正常口腔黏膜组)和OSF早期(OSF早期组)、中期(OSF中期组)、晚期(OSF晚期组)各10例颊黏膜组织,采用免疫组织化学方法检测各组FLG的表达和分布情况,观察FLG在上皮中的表达情况,对FLG表达阳性的细胞进行计数,计算各组的FLG阳性细胞表达率。结果正常口腔颊黏膜组大部分标本上皮中FLG表达为阴性;OSF颊黏膜上皮中均可见FLG的阳性表达,随着OSF病变程度加重,FLG阳性表达细胞数目增加。在OSF早期组FLG阳性表达主要集中在上皮的颗粒层和角化层,OSF中期组FLG阳性表达的上皮细胞逐渐增多;在OSF晚期组中几乎整个上皮层细胞可见胞浆胞核中呈FLG阳性表达。OSF早期组、OSF中期组、OSF晚期组的FLG阳性细胞表达率分别为(24.63±9.06)%、(54.23±10.63)%和(83.97±8.72)%,且OSF组中的FLG阳性细胞表达率均高于正常黏膜组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论 FLG在OSF上皮中表达较正常口腔黏膜上皮增强,且随着OSF病变加重,FLG在OSF上皮中的表达水平上调。FLG的表达异常可能与OSF上皮角质形成细胞的终末分化发生紊乱有关。 展开更多
关键词 颊黏膜 口腔黏膜下纤维性变 丝聚蛋白 免疫组织化学 角质形成细胞
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白茶、玫瑰花及玳玳花提取物对体外培养黑素细胞功能的影响 预览
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作者 金鑫 高擎 +2 位作者 翟晓翔 李洁 张晓宇 《天津中医药》 CAS 2019年第5期499-503,共5页
[目的]观察白茶、玫瑰花及玳玳花提取物(祛斑因子A、B)对体外培养的正常人表皮黑素细胞功能及角质形成细胞和黑素细胞共培养体系中黑素小体转运的影响。[方法]制备含药血清,建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系,采用4-甲基偶氮唑蓝(MTT... [目的]观察白茶、玫瑰花及玳玳花提取物(祛斑因子A、B)对体外培养的正常人表皮黑素细胞功能及角质形成细胞和黑素细胞共培养体系中黑素小体转运的影响。[方法]制备含药血清,建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系,采用4-甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定黑素细胞增殖,酪氨酸酶多巴速率氧化法测定酪氨酸酶活性,NaOH裂解法测定黑素生成量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测黑素细胞酪氨酸酶mRNA的表达,Pull-down法检测黑素细胞GTP-RhoA和GTP-Rac1蛋白的表达;建立正常人角质形成细胞和黑素细胞的体外共培养体系,流式细胞术检测共培养细胞体系中黑素转运的情况。[结果]与空白血清对照组相比,祛斑因子A、B可显著抑制酪氨酸酶活性;祛斑因子A可显著降低酪氨酸酶mRNA的表达。祛斑因子A中、低剂量可抑制树突结构蛋白的表达。祛斑因子A高、中、低剂量及祛斑因子B均可抑制黑素小体的转运。[结论]为祛斑因子用于色素性疾病的保健防治提供一定的实验依据。 展开更多
关键词 祛斑因子A、B 黑素细胞 角质形成细胞 作用机制
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银屑病的免疫学机制与治疗靶点 预览
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作者 吴玥 王宏林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1281-1288,共8页
银屑病是一种主要危害人体皮肤健康的慢性炎症性疾病,与遗传、感染与免疫等因素密切相关。除皮肤中主要的角质形成细胞与成纤维细胞外,来源自免疫系统的其他细胞与分子在银屑病的发病机制中也扮演了重要的角色,靶向免疫系统的疗法经过... 银屑病是一种主要危害人体皮肤健康的慢性炎症性疾病,与遗传、感染与免疫等因素密切相关。除皮肤中主要的角质形成细胞与成纤维细胞外,来源自免疫系统的其他细胞与分子在银屑病的发病机制中也扮演了重要的角色,靶向免疫系统的疗法经过数十年的发展呈现良好的安全性和有效性。本文就银屑病中关键的免疫细胞、分子机制及治疗靶点作一综述。 展开更多
关键词 银屑病 角质形成细胞 T淋巴细胞 细胞介素-17
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亚油酸对角质形成细胞屏障相关蛋白表达的影响 预览
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作者 姚骐羽 罗阳 +1 位作者 姚煦 刘军 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第10期584-586,595共4页
目的:检测亚油酸对角质形成细胞屏障相关蛋白Filaggrin、keratin-14和claudin-1表达的影响。方法:选用不同浓度的亚油酸(2 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL)刺激人角质形成细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,并绘制细胞生存/抑制曲线... 目的:检测亚油酸对角质形成细胞屏障相关蛋白Filaggrin、keratin-14和claudin-1表达的影响。方法:选用不同浓度的亚油酸(2 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL)刺激人角质形成细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,并绘制细胞生存/抑制曲线;qRT-PCR和Western blot分别检测不同浓度亚油酸刺激后角质形成细胞Filaggrin、keratin-14和claudin-1的mRNA及蛋白水平的变化。结果:角质形成细胞生存率随亚油酸样品浓度升高而降低。角质形成细胞中Filaggrin和keratin-14的表达随着亚油酸样品浓度升高表达明显增加。claudin-1表达在2 ng/mL和10 ng/mL亚油酸作用下明显增加,而在20 ng/mL浓度下,claudin-1表达下降。结论:在2 ng/mL和10 ng/mL亚油酸作用下,Filaggrin、keratin-14和claudin-1表达随着亚油酸作用浓度升高而增加。 展开更多
关键词 亚油酸 角质形成细胞 丝聚合蛋白 角蛋白14 紧密连接蛋白1
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脂肪间充质干细胞来源外泌体对角质形成细胞增殖和迁移的影响与机制 预览
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作者 田新立 江波 颜洪 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第1期68-73,共6页
背景:皮肤烧烫伤是一类非常常见且致死和致残率极高的疾病,探索有效促进伤口愈合的方法意义重大。目的:探讨脂肪间充质干细胞来源外泌体是否对角质形成细胞增殖与迁移产生影响及其潜在机制。方法:采用胰酶消化法培养人角质形成细胞,并... 背景:皮肤烧烫伤是一类非常常见且致死和致残率极高的疾病,探索有效促进伤口愈合的方法意义重大。目的:探讨脂肪间充质干细胞来源外泌体是否对角质形成细胞增殖与迁移产生影响及其潜在机制。方法:采用胰酶消化法培养人角质形成细胞,并利用角质形成细胞特异标记蛋白Keratin 14进行鉴定;超速离心法分离人脂肪间充质干细胞来源外泌体,并利用外泌体特异标记蛋白CD9、CD63和CD81进行鉴定;将纯化好的脂肪间充质干细胞来源外泌体,以不同质量浓度(0,10,20,50,100 mg/L)加入第3代角质形成细胞中,在处理的不同时间点(0,12,24,48 h)进行增殖和迁移相关指标检测。结果与结论:脂肪间充质干细胞来源外泌体促进角质形成细胞增殖和迁移,在质量浓度为50 mg/L和处理48 h时增殖最显著,脂肪间充质干细胞来源外泌体可能通过调控ERK、AKT和STAT3蛋白的磷酸化而促进角质形成细胞增殖与迁移。 展开更多
关键词 脂肪间充质干细胞 外泌体 角质形成细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞 角蛋白细胞 脂肪组织 间质干细胞 外泌体 细胞增殖 细胞运动 组织工程
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异位嗅觉受体在皮肤病中的研究进展 预览
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作者 闵敏 张汝芝 《皮肤病与性病》 2019年第5期658-660,共3页
嗅觉受体主要位于鼻上皮细胞嗅觉神经元的表面。近年来研究表明,ORs异位性表达于各种人体非嗅觉组织中,如心脏、肺、精子、皮肤和癌组织等。皮肤作为人体最外层的屏障,暴露在多种环境因素下,直接与环境中的多种化学物质发生联系。研究发... 嗅觉受体主要位于鼻上皮细胞嗅觉神经元的表面。近年来研究表明,ORs异位性表达于各种人体非嗅觉组织中,如心脏、肺、精子、皮肤和癌组织等。皮肤作为人体最外层的屏障,暴露在多种环境因素下,直接与环境中的多种化学物质发生联系。研究发现,异位ORs在角质形成细胞、黑素细胞等皮肤组织细胞中存在表达,参与多种生物学功能。此外,异位嗅觉受体还与银屑病、特应性皮炎、黑素瘤等皮肤病存在关联。笔者对近年来有关异位ORs在皮肤中的表达、功能以及与皮肤相关疾病的关联研究做一综述。 展开更多
关键词 嗅觉受体 角质形成细胞 黑素细胞 银屑病 黑素瘤
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氮芥通过激活腺苷酸活化蛋白激酶/自噬通路抑制角质形成细胞增殖活力
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作者 董训虎 陈明亮 +2 位作者 叶枫 但国蓉 邹仲敏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1295-1300,共6页
目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/自噬通路在氮芥(nitrogen mustard,NM)诱导角质形成细胞增殖活力下降中的作用。方法用不同浓度(1、5、10、20μmol/L)的氮芥单独或加入5 mmol/L自噬特异性抑制剂(3-meth... 目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/自噬通路在氮芥(nitrogen mustard,NM)诱导角质形成细胞增殖活力下降中的作用。方法用不同浓度(1、5、10、20μmol/L)的氮芥单独或加入5 mmol/L自噬特异性抑制剂(3-methyladenine, 3-MA)、20 nmol/L自噬特异性激动剂(rapamycin, RAPA)、10μmol/L AMPK特异性抑制剂(compound C, CC)处理人角质形成细胞株(HaCaT细胞)24 h后,CCK-8法检测细胞增殖活力,Western blot检测AMPK、pAMPK、LC3-B2/B1和p62的表达水平,共聚焦显微镜观察自噬体形成。结果 NM处理后HaCaT细胞增殖活力被显著抑制(P<0.05),且处理浓度越高抑制效应越明显;当NM浓度为20μmol/L时,角质形成细胞增殖活力约下降40%。同时,NM处理能力显著提高pAMPK、LC3-B2的表达水平并下调p62的表达,且随处理浓度的增加,表达变化越明显;同时,NM可明显促进HaCaT细胞自噬体的形成。加入3-MA或CC干预后能显著抑制NM的上述效应(P<0.05),而RAPA干预对NM处理的效应无明显影响(P>0.05)。结论氮芥能够激活AMPK/自噬通路诱导角质形成细胞的毒性损伤,抑制细胞的增殖活性。 展开更多
关键词 氮芥 自噬 腺苷酸活化蛋白激酶 角质形成细胞 细胞增殖
人脐带间充质干细胞分离鉴定及向角质形成细胞的诱导分化
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作者 魏奥 张东 +4 位作者 刘乐 刘春霞 曹俊伟 孟凡华 张焱如 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第4期695-701,共7页
该研究从人脐带华通胶中获得了人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUCMSCs),通过基因鉴定和分化能力检测其纯度,建立hUCMSCs系。检测结果表明,获得的hUCMSCs表达转录因子SOX2、间充质干细胞表面标志物基... 该研究从人脐带华通胶中获得了人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUCMSCs),通过基因鉴定和分化能力检测其纯度,建立hUCMSCs系。检测结果表明,获得的hUCMSCs表达转录因子SOX2、间充质干细胞表面标志物基因CD29、CD90和CD105,不表达造血系细胞表面标志物基因CD34、CD45及人白细胞抗原基因HLA-DR。hUCMSCs可以向神经细胞和成骨细胞分化,证明其多向分化潜能。P3代hUCMSCs向角质细胞分化后,免疫荧光染色鉴定结果为阳性,实时荧光定量PCR检测表达角蛋白CK19基因,随着诱导分化时间的增加而升高。该实验建立了hUCMSCs系和角质形成细胞的诱导分化体系,为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 诱导分化 角质形成细胞 多向分化潜能
补骨脂素对UVB诱导HaCaT细胞凋亡及相关细胞因子表达的影响
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作者 傅云 廖建 +2 位作者 王业秋 张丽宏 李建民 《四川中医》 2019年第9期30-34,共5页
目的:研究补骨脂素对UVB诱导HaCaT细胞凋亡及相关细胞因子表达的影响。方法:体外培养人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞),取对数生长期的细胞,随机分为空白对照组、UVB组和补骨脂素组,并用30mJ·cm-2的中波紫外线(UVB)照射UVB组和补骨脂... 目的:研究补骨脂素对UVB诱导HaCaT细胞凋亡及相关细胞因子表达的影响。方法:体外培养人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞),取对数生长期的细胞,随机分为空白对照组、UVB组和补骨脂素组,并用30mJ·cm-2的中波紫外线(UVB)照射UVB组和补骨脂素+UVB组,制备光老化模型。MTT法分别测定补骨脂素对正常HaCaT细胞及光老化HaCaT细胞增殖率的影响;活性氧自由基(ROS)试剂盒测定各组细胞中ROS含量;Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒测定各组细胞凋亡率;蛋白免疫印迹(Western Blot)法测定各组细胞中p53、Bcl-2及Caspase-3蛋白的表达量。结果:与空白组比较,10-7、10-6、10-5 mol·L-1补骨脂素对HaCaT细胞增殖率无显著影响(P>0.05),可用于后续实验研究。与空白组比较,UVB组ROS含量和细胞凋亡率显著升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.01),p53及Caspase-3蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,10-7、10-6、10-5 mol·L-1补骨脂素+UVB组ROS含量和细胞凋亡率显著降低(P<0.05,P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),p53及Caspase-3蛋白表达水平显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:补骨脂素可以通过降低细胞ROS含量和凋亡率,调控凋亡相关细胞因子p53、Bcl-2及Caspase-3的表达水平,抑制UVB诱导的细胞凋亡。 展开更多
关键词 补骨脂素 中波紫外线 角质形成细胞 凋亡
微小核糖核酸对糖尿病足溃疡的作用机制研究及应用进展 预览
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作者 屈可伸 阙华发 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 CAS 2019年第5期369-373,共5页
糖尿病足溃疡是糖尿病最常见的并发症之一,目前缺乏有效的治疗手段。微小核糖核酸(miRNA)是调节创面愈合的核心因子,通过与靶基因相互作用,参与了糖尿病足溃疡愈合过程中关键细胞(内皮细胞、成纤维细胞、角质形成细胞)的病理反应。本文... 糖尿病足溃疡是糖尿病最常见的并发症之一,目前缺乏有效的治疗手段。微小核糖核酸(miRNA)是调节创面愈合的核心因子,通过与靶基因相互作用,参与了糖尿病足溃疡愈合过程中关键细胞(内皮细胞、成纤维细胞、角质形成细胞)的病理反应。本文就这些与糖尿病足溃疡相关的miRNA对关键细胞的作用机制作一综述,并总结了目前通过人工合成特异性miRNA来促进创面愈合的相关实验研究,为临床治疗糖尿病足溃疡提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 微RNAS 糖尿病足 内皮细胞 成纤维细胞 角质形成细胞
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