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雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性探究 预览
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作者 陈瑞强 郭玉强 《药品评价》 CAS 2019年第6期36-38,51共4页
目的:探究雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性。方法:选取2017年1月-2018年5月我院收治的60例新生血管性青光眼患者,根据治疗方法的不同分为实验组对照组,每组例数为30例。实验组给予雷珠单抗联合常规治疗,对照组仅给予... 目的:探究雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性。方法:选取2017年1月-2018年5月我院收治的60例新生血管性青光眼患者,根据治疗方法的不同分为实验组对照组,每组例数为30例。实验组给予雷珠单抗联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,观察两组患者眼压、术后并发症出现率、术后视力恢复情况。结果:实验组治疗后1周、1个月、3个月眼压低于对照组(28.25±1.25<40.69±1.87;21.97±1.58<30.36±1.88;16.97±1.27<25.41±1.39)mmHg;实验组治疗后视力小于0.1、0.1~0.2均小于对照组(6.67%<36.67%;13.33%<43.33%);视力大于0.2~0.6、大于0.6高于对照组(43.33%>16.67%;36.67%>33.33%);术后并发症总出现率小于对照组(10.00%<36.67%),组间差异值为P均<0.05。结论:在新生血管性青光眼治疗中加用雷珠单抗不仅有利于改善眼压,更利于改善视力,降低术后并发症出现率,具有独特的优势。 展开更多
关键词 雷珠单抗 新生血管性青光眼 贝伐单抗 安全性
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宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的临床疗效分析 预览
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作者 刘澈 《中国继续医学教育》 2019年第3期107-109,共3页
目的探讨宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果。方法选取2017年2月—2018年3月我院收治的58例宫颈癌患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组应用甲羟孕酮,观察组应用甲羟孕酮联合贝伐单抗,对比两组患者的治疗情况。... 目的探讨宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果。方法选取2017年2月—2018年3月我院收治的58例宫颈癌患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组应用甲羟孕酮,观察组应用甲羟孕酮联合贝伐单抗,对比两组患者的治疗情况。结果观察组患者的治疗有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为13.79%,与对照组的10.34%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果显著。 展开更多
关键词 宫颈癌 甲羟孕酮 贝伐单抗 联合 单抗治疗 应用效果
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RAS野生型转移性结直肠癌化疗联合贝伐单抗快速进展后二线联合西妥昔单抗对比贝伐单抗疗效 预览
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作者 高炜 黄莎 +3 位作者 杨建伟 林锦源 吴光峰 黄凤 《中外医疗》 2019年第28期1-5,共5页
目的探讨RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)化疗联合贝伐单抗(BEV)快速进展后二线化疗联合西妥昔单抗(C225)对比BEV疗效与不良反应。方法方便收集2016年1月—2017年12月一线治疗两药化疗方案(mFOLFOX6或FOLFIRI)联合BEV治疗后6个月内进展的... 目的探讨RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)化疗联合贝伐单抗(BEV)快速进展后二线化疗联合西妥昔单抗(C225)对比BEV疗效与不良反应。方法方便收集2016年1月—2017年12月一线治疗两药化疗方案(mFOLFOX6或FOLFIRI)联合BEV治疗后6个月内进展的RAS野生型mCRC患者36例。随机分为两组,分别为化疗联合C225组和联合BEV组,比较两组客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况。结果化疗联合C225单抗组18例,获PR5例(27.8%),SD 10例(55.6%),PD 3例(16.6%),ORR27.8%。化疗联合BEV组获PR 2例(11.1%),SD 12例(66.7%),PD 4例(22.2%),ORR 11.1%。二线联合C225组ORR高于联合BEV组,差异无统计学意义(P>0.05)。两组DCR分别为83.3%和77.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组mPFS分别为5.6个月(95%CI,3.9~7.3个月)和4.2个月(95%CI,2.8~5.6个月),χ^2=6.347,(HR=0.447,95%CI,0.216~0.923),P=0.012,即化疗联合C225组作为二线方案,较化疗联合BEV组,mPFS延长1.4个月,差异有统计学意义(P<0.05),疾病进展风险降低55.3%,耐受性良好。结论RAS野生型转移性结直肠癌患者一线化疗联合BEV快速进展(PFS<6个月),提示此类患者可能是潜在的抗血管治疗耐受的群体,二线化疗联合C225,疗效优于BEV跨线治疗,给病人带来更高的客观疗效和更多生存获益,不良反应耐受性好,是有效的治疗策略。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 化学治疗 贝伐单抗 西妥昔单抗
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西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效
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作者 吴军宜 陈桂生 韦林 《药物评价研究》 CAS 2019年第4期693-696,共4页
目的比较西妥昔单抗联合FOLFOX4与贝伐单抗联合FOLFOX4两种方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法选取2012年1月—2017年1月至柳州市柳江区人民医院肿瘤内科治疗的野生型KRAS晚期直肠癌患者75例,根据治疗方案的不同分为... 目的比较西妥昔单抗联合FOLFOX4与贝伐单抗联合FOLFOX4两种方案治疗野生型KRAS晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法选取2012年1月—2017年1月至柳州市柳江区人民医院肿瘤内科治疗的野生型KRAS晚期直肠癌患者75例,根据治疗方案的不同分为A、B、C 3组,A组23例单纯利用FOLFOX4方案治疗,B组27例采用贝伐单抗联合FOLFOX4方案,C组25例采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案,比较各组临床有效率,观察每组不良反应发生情况。随访后,计算各组平均无进展生存期(PFS)。结果 3组客观有效率(ORR)分别为13.04%、51.85%、60.00%,AB、AC组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),B、C两组间差异无统计学意义。3组疾病控制率(DCR)分别为73.91%、88.89%、92.00%,各组之间两两比较差异也均无统计学意义。A、B、C 3组中位PFS分别为8.2、10.1、9.4个月,3组间中位PFS差异无统计学意义,3组患者均未出现治疗相关的死亡,主要不良反应有骨髓抑制和呕吐,另外偶发外周神经毒性、肝损伤、手足综合症等,发生率较低。B组未出现贝伐单抗相关的高血压、鼻出血、肠穿孔等不良反应,C组出现6例皮疹(24.00%)。结论西妥昔单抗或贝伐单抗联合FOLFOX4方案均可提高野生型KRAS晚直肠癌的临床疗效,两种方案疗效相当,不良反应均较小,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 直肠癌 野生型KRAS 西妥昔单抗 贝伐单抗 FOLFOX4方案
抗血管内皮生长因子治疗眼部新生血管性疾病问题与挑战 预览
5
作者 陈有信 汤加 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-4,共4页
抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法是目前治疗眼部新生血管性疾病的主要方案.自该疗法用于临床以来.已有效地挽救或改善了许多患者的视力.然而.VEGF是一种机体代偿性生成的保护性生长因子.在对疾病进行抗VEGF的治疗过程中.VEGF的生理作用也... 抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法是目前治疗眼部新生血管性疾病的主要方案.自该疗法用于临床以来.已有效地挽救或改善了许多患者的视力.然而.VEGF是一种机体代偿性生成的保护性生长因子.在对疾病进行抗VEGF的治疗过程中.VEGF的生理作用也会受到抑制.可能会导致一些相关的问题.如视网膜萎缩、视网膜色素上皮(RPE)撕裂、系统性不良反应等.其中视网膜萎缩已成为相关眼部疾病治疗后期视力下降的主要原因之一.视网膜萎缩的具体发生机制尚未完全明确.临床医师应当对其给予足够重视.如何进一步改进治疗策略以减少此类不良反应.是今后抗VEGF治疗面临的一大挑战. 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 新生血管 雷珠单抗 贝伐单抗 年龄相关性黄斑变性 新生血管性 不良反应
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直肠癌术后贝伐单抗相关迟发型吻合口漏一例 预览
6
作者 吴昊言 方超 周总光 《中华结直肠疾病电子杂志》 2019年第1期74-75,共2页
贝伐单抗为抗血管内皮生长因子单克隆抗体,常用于复发或转移性结直肠癌的临床一线治疗;治疗期间吻合口相关并发症偶有报道。本次报道的病例为四川大学华西医院胃肠外科中心1例直肠癌术后治疗期间贝伐单抗相关迟发型吻合口漏,并进行文献... 贝伐单抗为抗血管内皮生长因子单克隆抗体,常用于复发或转移性结直肠癌的临床一线治疗;治疗期间吻合口相关并发症偶有报道。本次报道的病例为四川大学华西医院胃肠外科中心1例直肠癌术后治疗期间贝伐单抗相关迟发型吻合口漏,并进行文献回顾。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 贝伐单抗 迟发型吻合口漏
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贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌的效果及对患者生存质量影响评价 预览 被引量:1
7
作者 罗娟 《系统医学》 2019年第4期137-139,共3页
目的在卵巢癌的治疗中应用贝伐单抗、化疗联合治疗方式,分析对患者生存质量的影响。方法以随机的方式选取74例来该院治疗的患者,选取时间为2016年5月—2018年5月。该院按照抽签法将患者分成两组,对照组和实验组,每组37例。对照组在本次... 目的在卵巢癌的治疗中应用贝伐单抗、化疗联合治疗方式,分析对患者生存质量的影响。方法以随机的方式选取74例来该院治疗的患者,选取时间为2016年5月—2018年5月。该院按照抽签法将患者分成两组,对照组和实验组,每组37例。对照组在本次调查中采用单纯化疗方式。实验组在该次调查中采用贝伐单抗、化疗联合治疗。观察对照组和实验组治疗效果。结果对照组治疗有效率为24.23%、实验组治疗有效率为72.97%,经对比实验组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(χ^2=17.5263、P<0.05);治疗后对照组患者生存质量为67.56%低于实验组的94.59%,组间差异有统计学意义(χ^2=6.5000、P<0.05);实验组不良反应发生率为97.29%高于对照组的94.59%,但组间差异无统计学意义(χ^2=0.5555、P>0.05)。结论在卵巢癌治疗中可采取贝伐单抗、化疗联合治疗方式,治疗效果显著,值得临床应用和推广。 展开更多
关键词 卵巢癌 贝伐单抗 生存质量
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谨慎开展抗血管内皮生长因子药物治疗早产儿视网膜病变
8
作者 梁建宏 程湧 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期246-249,共4页
随着我国新生儿医学的发展,早产儿、低体重儿的存活率明显提高,早产儿视网膜病变(ROP)的发病率出现逐年上升的趋势。ROP严重时可导致失明,是我国目前儿童盲的首位原因,对家庭和社会造成沉重负担。近年来随着对ROP发病机制的深入了解,RO... 随着我国新生儿医学的发展,早产儿、低体重儿的存活率明显提高,早产儿视网膜病变(ROP)的发病率出现逐年上升的趋势。ROP严重时可导致失明,是我国目前儿童盲的首位原因,对家庭和社会造成沉重负担。近年来随着对ROP发病机制的深入了解,ROP治疗不断拓展,尤其抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗取得了令人鼓舞的治疗效果。但是目前抗VEGF药物治疗ROP仍属于超适应证用药,并且其有效性和安全性、给药剂量、随访时间等仍需要探索,因此本文提出临床仍需谨慎开展抗VEGF药物治疗ROP。 展开更多
关键词 早产儿视网膜病 血管内皮生长因子A 贝伐单抗 重组融合蛋白质类
贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液 预览 被引量:1
9
作者 张娜 何文娴 +3 位作者 杨雪梅 李桂萍 崔妍婷 毋江洪 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第4期117-120,共4页
目的 探讨贝伐单抗与顺铂胸腔灌注联合治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床价值。方法 将昆明市第二人民医院2015年8月至2017年8月期间所收治的68例肺腺癌恶性胸腔积液患者,按照计算机表法将其分为研究组和对照组,对照组应用顺铂,研究组在此... 目的 探讨贝伐单抗与顺铂胸腔灌注联合治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床价值。方法 将昆明市第二人民医院2015年8月至2017年8月期间所收治的68例肺腺癌恶性胸腔积液患者,按照计算机表法将其分为研究组和对照组,对照组应用顺铂,研究组在此基础上加用贝伐单抗,对比分析2组治疗1周后的近期疗效,观察2组治疗4周后的胸水血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)测定结果与不良反应发生情况。结果 研究组近期总有效率(85.29%)显著高于对照组(61.76%),组间比较有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应发生率为23.53%(2例I°骨髓抑制,6例消化道反应),对照组为32.35%(3例I°骨髓抑制,8例消化道反应),研究组治疗后VEGF水平显著下降,对照组无统计学意义的变化(P>0.05)。结论 贝伐单抗与顺铂胸腔灌注联合治疗肺腺癌恶性胸腔积液的效果明显,能够有效提高患者的近期疗效率,另外,胸水VEGF也可能作为肺腺癌恶性胸腔积液的疗效检测因素,值得临床应用。 展开更多
关键词 贝伐单抗 顺铂胸腔灌注 肺腺癌恶性胸腔积液 血管内皮生长因子
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抗VEGF靶向药物联合化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及实验室指标的影响 预览
10
作者 宋春青 高正兴 +2 位作者 卢桂龙 韩磊 任建鸿 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期119-122,共4页
目的研究贝伐单抗联合培美曲塞和顺铂化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及VEGF蛋白的影响。方法选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予培美曲塞+顺铂治疗,... 目的研究贝伐单抗联合培美曲塞和顺铂化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及VEGF蛋白的影响。方法选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予培美曲塞+顺铂治疗,观察组给予贝伐单抗+培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的近期疗效、生存率、VEGF蛋白水平、不良反应及脑转移发生率。结果观察组患者的ORR、DCR高于对照组(53.33%vs.26.67%,86.67%vs.63.33%)(P<0.05)。观察组患者1年、2年、3年生存率高于对照组(66.67%vs.40.00%,40.00%vs.16.67%,26.67%vs.6.67%)(P<0.05)。观察组患者的VEGFA、VEG-FB、VEGFC蛋白水平[(87.51±10.36)、(78.42±9.48)、(50.17±7.34)pg/ml]低于对照组[(160.37±18.95)、(129.74±11.87)、(89.74±10.23)pg/ml](P<0.05)。观察组患者高血压发生率高于对照组(P<0.05),两组患者恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、贫血、蛋白尿、出血的发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。治疗1年后,观察组脑转移2例(6.67%),对照组脑转移5例(16.67%),两组比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗2年后,观察组脑转移发生率低于对照组(10.00%vs.33.33%,P<0.05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞、顺铂化疗可以提高NSCLC患者的近期疗效,降低脑转移发生率,抑制血管内皮细胞生长因子,且患者耐受性较好,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 贝伐单抗 培美曲塞 顺铂 非小细胞肺癌 脑转移
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贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇在宫颈癌IV期的多线治疗1例 预览
11
作者 杨梅 楚杰 王羽丰 《世界最新医学信息文摘》 2019年第46期270-272,共3页
对于复发性宫颈癌晚期患者,其治疗手段比较局限。我们报道了1例宫颈癌IVb期合并小肠不完全性肠梗阻患者,在行TC、TP、贝伐单抗+GP方案,一、二、三线化疗后病情进展,采用贝伐单抗+白蛋白结合型紫杉醇四线治疗后,患者病情评价为SD,这说明... 对于复发性宫颈癌晚期患者,其治疗手段比较局限。我们报道了1例宫颈癌IVb期合并小肠不完全性肠梗阻患者,在行TC、TP、贝伐单抗+GP方案,一、二、三线化疗后病情进展,采用贝伐单抗+白蛋白结合型紫杉醇四线治疗后,患者病情评价为SD,这说明贝伐单抗+白蛋白结合型紫杉醇应用于晚期宫颈癌患者合并肠梗阻的患者是值得探索的。 展开更多
关键词 宫颈癌 白蛋白结合型紫杉醇 贝伐单抗 并发症 不完全性肠梗阻 败血症
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贝伐单抗联合替莫唑胺对复发恶性脑胶质瘤患者疾病控制率及生存周期的影响 预览
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作者 梁璐 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第3期57-60,共4页
目的:探究贝伐单抗联合替莫唑胺对复发恶性脑胶质瘤患者疾病控制率及生存周期的影响.方法:选取2011年12月—2015年12月我院复发恶性脑胶质瘤患者84例,依据随机数字表法分为两组,各42例.对照组采取贝伐单抗(5 mg/kg,静注,2周/次)治疗,于... 目的:探究贝伐单抗联合替莫唑胺对复发恶性脑胶质瘤患者疾病控制率及生存周期的影响.方法:选取2011年12月—2015年12月我院复发恶性脑胶质瘤患者84例,依据随机数字表法分为两组,各42例.对照组采取贝伐单抗(5 mg/kg,静注,2周/次)治疗,于此基础上观察组联合替莫唑胺(150 mg/m2,qd,口服,连用7 d,停用7 d)治疗.比较两组疾病控制率、中位无进展生存时间、6个月无进展生存率、毒副反应发生情况,并比较两组治疗前、治疗后6个月生活质量评分.结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位无进展生存时间、6个月无进展生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组躯体疼痛、生理功能、情感职能、精神状态、社会功能等生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月观察组上述生活质量各维度评分均较对照组提高,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:予以复发恶性脑胶质瘤患者贝伐单抗联合替莫唑胺治疗可显著提高疾病控制率,延长患者生存周期,提高生活质量,且安全性高. 展开更多
关键词 复发恶性脑胶质瘤 贝伐单抗 替莫唑胺 疾病控制率 生存周期
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贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左、右半结肠癌临床疗效观察 预览
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作者 常颖慧 赵晓辉 +1 位作者 高蔚然 王季堃 《医学信息》 2019年第8期119-122,共4页
目的观察贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左右半结肠癌临床疗效。方法对我院2012年1月~2017年1月收治的57例经贝伐单抗联合化疗治疗的Ⅳ期左右半结肠癌患者进行回顾性分析,比较左、右半结肠癌患者的临床特征、临床受益率(CBR)、无进展生存时间... 目的观察贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左右半结肠癌临床疗效。方法对我院2012年1月~2017年1月收治的57例经贝伐单抗联合化疗治疗的Ⅳ期左右半结肠癌患者进行回顾性分析,比较左、右半结肠癌患者的临床特征、临床受益率(CBR)、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)。结果Ⅳ期右半结肠癌(RSCC)患者中高龄及女性患者更常见,更易合并体重下降(P=0.041)及贫血(P=0.639),且出现CEA(P=0.038)及CA199(P=0.027)异常升高的患者所占比例更高,而左半结肠癌(LSCRC)患者中合并肠梗阻的比例更高(P=0.882)。腹腔种植转移及多脏器转移患者所占比例RSCC高于LSCRC(P=0.426,P=0.579)。RSCC与LSCRC患者CBR分别为70.00%和96.30%,差异有统计学意义(P=0.024);LSCRC患者中位PFS和OS均优于RSCC患者(10个月vs5个月,P=0.035;25个月vs21个月,P=0.001)。结论贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左右半结肠癌临床疗效较好,但右半结肠癌患者预后差于左半结肠癌患者。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 左半结肠 右半结肠 贝伐单抗 药物疗法
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洛铂联合贝伐单抗治疗卵巢癌的临床疗效观察 预览
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作者 张玉瑾 张文晶 吴楠 《临床和实验医学杂志》 2019年第8期848-852,共5页
目的探究洛铂联合贝伐单抗治疗卵巢癌的临床疗效观察。方法回顾性选取2014年5月至2015年5月在中国人民解放军总医院第七医学中心确诊并接受治疗的50例卵巢癌患者,根据治疗方法分为洛铂组与联合组,每组25例。洛铂组患者使用洛铂进行腹腔... 目的探究洛铂联合贝伐单抗治疗卵巢癌的临床疗效观察。方法回顾性选取2014年5月至2015年5月在中国人民解放军总医院第七医学中心确诊并接受治疗的50例卵巢癌患者,根据治疗方法分为洛铂组与联合组,每组25例。洛铂组患者使用洛铂进行腹腔灌注进行治疗;联合组患者使用洛铂腹腔灌注联合贝伐单抗静脉滴注治疗。近期观察患者治疗后的肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)与甲胎蛋白(AFP)及miR-1、miR-29c的表达;比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率;远期观察患者治疗后1、2、3年时的生存率。结果治疗前两组患者CA125、CEA、AFP、miR-1、miR-29c水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者CA125、CEA、AFP、miR-29c水平均低于治疗前,miR-1表达水平高于治疗前;且联合组CA125、CEA、AFP、miR-29c水平低于洛铂组,miR-1表达水平高于洛铂组(P<0.05);联合组患者的总有效率及1、2、3年的存活率均高于洛铂组(P<0.05);联合组患者不良反应发生率低于洛铂组(P<0.05)。结论洛铂联合贝伐单抗治疗卵巢癌的效果显著,改善炎性因子的异常表达,进而控制患者病情,缓解患者症状,以延续患者生命周期。 展开更多
关键词 卵巢癌 洛铂 贝伐单抗
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贝伐单抗联合卡培他滨治疗晚期转移性直肠癌及对血清表皮生长因子受体及人表皮生长因子受体表达的影响
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作者 曹冉华 石秀换 +1 位作者 王薇 王少军 《药物评价研究》 CAS 2019年第10期2016-2020,共5页
目的探讨贝伐单抗注射液联合卡培他滨片对晚期转移性直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)表达的影响。方法回顾性分析2014年10月-2017年10月到内蒙古医科大学附属医院诊治的晚期转移性直肠癌的患者84例,随... 目的探讨贝伐单抗注射液联合卡培他滨片对晚期转移性直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)表达的影响。方法回顾性分析2014年10月-2017年10月到内蒙古医科大学附属医院诊治的晚期转移性直肠癌的患者84例,随机数字表法分为两组。对照组(42例)患者口服卡培他滨片,2 000 mg/m2,分2次服用,连续给药2周。观察组(42例)患者在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液7.5 mg/kg。3周为1个周期,疗程为8个周期。比较两组患者的疗效、无进展生存率、血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮生长因子受体(HER)水平和生活质量评分。结果治疗后,观察组患者化疗有效率和控制率分别为28.57%和59.52%,明显高于对照组患者的11.90%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者6个月、1年和2年无进展生存率分别为92.85%、80.95%和59.52%,明显高于对照组患者的80.95%、57.14%和38.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组EGFR及HER水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组降低幅度明显大于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组物质生活、躯体功能、社会功能和心理功能评分均较治疗前有所降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组患者各项评分降低幅度明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、高血压、蛋白尿及鼻出血等不良反应发生率未表现出明显差异。结论贝伐单抗注射液联合卡培他滨片能够有效延缓晚期转移性直肠癌患者病情进展,提高患者生活质量,且不增加不良反应发生率,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 贝伐单抗 卡培他滨 晚期转移性直肠癌 表皮生长因子受体 人表皮生长因子受体
阿帕替尼联合雷替曲塞治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移的疗效 预览
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作者 张智显 顾后 +4 位作者 林劼 雷学芬 江利锋 李楠 路欣妍 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期123-127,共5页
目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝... 目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝转移,常规方案治疗后病情进展判定为常规治疗失败.对照组(贝伐单抗+替吉奥)26例:贝伐单抗5 mg/kg,替吉奥40 ~ 60 mg/m2 D1~14,3周1疗程;实验组(阿帕替尼+雷替曲塞)28例:阿帕替尼500 mg/d 直至病情进展或无法耐受,雷替曲塞3 mg/m2,3周1疗程.比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。结果 对照组和实验组2组客观有效率(ORR)分别为65.4%和82.1%,疾病控制率(DCR)分别为34.6%和53.6%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(15.2±7.1)个月和(22.2±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(17.2±7.1)个月和(24.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P<0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,有统计学差异(P<0.05),其他副反应差异不大。结论 阿帕替尼联合雷替曲塞在常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)三线化疗中临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿帕替尼 雷替曲塞 贝伐单抗 替吉奥 结直肠癌肝转移
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动脉灌注多西他赛和表柔比星联合贝伐单抗治疗乳腺癌术后胸壁复发的效果观察
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作者 徐赫男 郭茜 +1 位作者 董久兴 熊露宁 《药物评价研究》 CAS 2019年第11期2234-2237,共4页
目的观察动脉灌注多西他赛和表柔比星联合静脉输入贝伐单抗治疗乳腺癌术后胸壁复发的效果.方法随机选取2016年5月-2019年5月河北中石油中心医院治疗的乳腺癌术后胸壁复发患者60例,随机分为2组.动脉灌注组(30例):动脉灌注多西他赛、表柔... 目的观察动脉灌注多西他赛和表柔比星联合静脉输入贝伐单抗治疗乳腺癌术后胸壁复发的效果.方法随机选取2016年5月-2019年5月河北中石油中心医院治疗的乳腺癌术后胸壁复发患者60例,随机分为2组.动脉灌注组(30例):动脉灌注多西他赛、表柔比星联合静脉输入贝伐单抗治疗;静脉化疗组(30例):静脉输入多西他赛、表柔比星、贝伐单抗治疗.统计分析两组患者的临床疗效、主要不良反应发生情况和生命质量评分情况.结果治疗后,动脉灌注组患者的总缓解率53.3%,显著高于静脉化疗组的33.3%(P<0.05).动脉灌注组患者中消化道反应Ⅰ级6例,Ⅱ级5例,Ⅲ级1例,总发生率为40.0%;骨髓抑制Ⅰ级2例,Ⅱ级2例,Ⅲ级1例,总发生率为16.7%.静脉化疗组患者中消化道反应Ⅰ级6例,Ⅱ级7例,Ⅲ级3例,Ⅳ级1例,总发生率为56.7%;骨髓抑制Ⅰ级4例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例,Ⅳ级1例,总发生率为30.0%.动脉灌注组患者的消化道反应、骨髓抑制发生率均显著低于静脉化疗组(P<0.05).两组患者治疗后躯体、情感、认知、角色、社会功能及整体生命质量评分均显著高于治疗前(P<0.05),动脉灌注治疗组患者的提升幅度显著高于静脉治疗组(P<0.05).结论动脉灌注多西他赛、表柔比星联合静脉输入贝伐单抗治疗乳腺癌术后胸壁复发的效果优于静脉输入多西他赛、表柔比星、贝伐单抗治疗组. 展开更多
关键词 动脉灌注 多西他赛 表柔比星 贝伐单抗 乳腺癌 胸壁复发
贝伐单抗联合PC方案化疗对复发性卵巢癌的疗效观察 预览
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作者 冯未萍 王俊华 《中国民康医学》 2019年第9期44-46,共3页
目的:探讨贝伐单抗联合PC方案(卡铂+紫杉醇)化疗对复发性卵巢癌的疗效。方法:选择82例复发性卵巢癌患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各41例。对照组单纯采取PC方案化疗治疗,观察组采取贝伐单抗联合PC方案化疗治疗,均持续治疗4个... 目的:探讨贝伐单抗联合PC方案(卡铂+紫杉醇)化疗对复发性卵巢癌的疗效。方法:选择82例复发性卵巢癌患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各41例。对照组单纯采取PC方案化疗治疗,观察组采取贝伐单抗联合PC方案化疗治疗,均持续治疗4个治疗周期(3周为1个治疗周期)。治疗4个周期后比较两组临床效果、不良反应发生率,治疗后随访2年对比两组中位总生存期及中位无进展生存期。结果:治疗4个周期后观察组总有效率为65.85%(27/41),高于对照组的36.59%(15/41),差异有统计学意义(P<0.05);经随访显示,观察组中位总生存期及中位无进展生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复发性卵巢癌患者予以贝伐单抗联合PC方案化疗治疗可显著改善临床效果,延长患者生存期,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 复发性卵巢癌 PC方案化疗 贝伐单抗 生存期
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贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体治疗宫颈癌患者的效果研究 预览
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作者 白建 李文 《中国医药指南》 2019年第18期40-41,共2页
目的研究贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体治疗宫颈癌患者的效果。方法选择2013年12月至2014年12月我院收治的80例宫颈癌患者,随机分为两组。对照组采用卡铂、紫杉醇脂质体化疗方案,观察组联合给予贝伐单抗治疗。比较两组的有效率、阴道... 目的研究贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体治疗宫颈癌患者的效果。方法选择2013年12月至2014年12月我院收治的80例宫颈癌患者,随机分为两组。对照组采用卡铂、紫杉醇脂质体化疗方案,观察组联合给予贝伐单抗治疗。比较两组的有效率、阴道切缘阳性率、淋巴结转移阳性率、宫旁累及阳性率和脉管浸润阳性率;并记录两组的复发率、转移率以及3年生存率。结果观察组的临床有效率87.50%(35/40),高于对照组72.50%(29/40),组间比较差异显著(P<0.05);观察组的阴道切缘阳性率为5.00%(2/40)、淋巴结转移阳性率为10.00%(4/40)、宫旁累及阳性率5.0%(2/40)、脉管浸润阳性率2.5%(1/40),对照组的阴道切缘阳性率为20.00%(8/40)、淋巴结转移阳性率为27.50%(11/40)、宫旁累及阳性率20.00%(8/40)、脉管浸润阳性率15.00%(6/40),组间比较差异显著(P<0.05);随访3年后,观察组的复发率与转移率分别为5.00%、7.50%,低于对照组的20.00%、25.00%,组间比较差异显著(P<0.05),观察组的3年生存率87.50%,高于对照组67.50%,(P<0.05)。结论贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体对于宫颈癌患者具有较好的治疗效果,值得应用推广。 展开更多
关键词 贝伐单抗 卡铂 紫杉醇脂质体 宫颈癌
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CEA和CA19-9早期预测接受5-氟尿嘧啶化疗联合贝伐单抗治疗的转移性结直肠癌患者疾病进展的应用研究 预览
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作者 姚丽君 《世界最新医学信息文摘》 2019年第59期179-181,184共4页
目的评估血清肿瘤标志物CEA和CA19-9在接受5-氟尿嘧啶为基础化疗联合贝伐单抗治疗的转移性结直肠癌患者疾病进展中的早期预测作用。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的72例血清CEA或CA19-9基线水平较高的患者,评估血清CEA和CA19-9... 目的评估血清肿瘤标志物CEA和CA19-9在接受5-氟尿嘧啶为基础化疗联合贝伐单抗治疗的转移性结直肠癌患者疾病进展中的早期预测作用。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的72例血清CEA或CA19-9基线水平较高的患者,评估血清CEA和CA19-9在治疗过程中的变化在早期预测疾病进展中的作用,通过ROC分析计算不同临界值的敏感性、特异性和预测值,以区分PD与SD/PR/CR。评估有肿瘤标志物缓解的患者和有肿瘤标志物缓解的SD或PD患者之间PFS和OS的差异。采用Kaplan-Meier法测定PFS和OS,采用对数秩检验对各组进行比较。结果通过计算得到ROC曲线下面积,CEA临界值0.83CA19-9临界值0.80以及可作为用于区分疾病进展(PD)与疾病稳定(SD)、部分缓解(PR)和完全缓解(CR)。结论血清肿瘤标志物CEA和CA19-9升高可能预示着接受5-氟尿嘧啶为主的化疗和贝伐单抗治疗的转移性结直肠癌患者疾病发生进展。 展开更多
关键词 卡培他滨 CEA CA19-9 结直肠癌 贝伐单抗 5-氟尿嘧啶 肿瘤标志物
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