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超强酸催化双环己烷类液晶异构化机理研究 预览
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作者 王义伟 郭强 +1 位作者 柳万利 柴鸿兴 《广东化工》 CAS 2019年第19期85-86,共2页
超强酸催化双环己烷类液晶单体的顺反异构化是目前有报道的异构化方法中比较理想的一种,公开报道的文献中都没有对该类结构异构化机理进行阐述,本文提出了正碳离子的异构化机理,认为其过程为正碳离子引发和转移。研究中发现了异构体的... 超强酸催化双环己烷类液晶单体的顺反异构化是目前有报道的异构化方法中比较理想的一种,公开报道的文献中都没有对该类结构异构化机理进行阐述,本文提出了正碳离子的异构化机理,认为其过程为正碳离子引发和转移。研究中发现了异构体的产生原因是温度升高,有助于克服顺反异构之间能量差,使得顺反结构选择性变差。并指出醇类用量增加可能会导致异构化反应失败。 展开更多
关键词 异构化 环己烷 超强
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超强酸在有机合成中的应用 预览
2
作者 秦丽芳 刘德明 《开封教育学院学报》 2018年第1期273-274,共2页
本文在简单介绍超强酸的定义、量度、组成和性质的基础上分析固体超强酸的制备,具体研究超强酸在有机合成中的应用,如超强酸在饱和烷烃的聚合、降解和异构化反应中的应用、超强酸与饱和烃氧化、超强酸与烷烃的羰基化反应、超强酸与芳烃... 本文在简单介绍超强酸的定义、量度、组成和性质的基础上分析固体超强酸的制备,具体研究超强酸在有机合成中的应用,如超强酸在饱和烷烃的聚合、降解和异构化反应中的应用、超强酸与饱和烃氧化、超强酸与烷烃的羰基化反应、超强酸与芳烃的硝化反应、超强酸与芳烃加氢反应、烷基化反应和酯化反应等诸多应用。 展开更多
关键词 超强 催化剂 超强的应用
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水杨酸异戊酯的合成
3
作者 王忠华 《乙醛醋酸化工》 2018年第8期8-11,18共5页
本文分别以浓硫酸,TiO2固体超强酸,介孔TiO2固体超强酸为催化剂催化合成水杨酸异戊酯,分别考察了三种催化剂合成水杨酸异戊酯优缺点。
关键词 水杨异戊酯 超强 催化剂 浓硫 介孔二氧化钛
铝改性固体酸催化剂的制备及其在正己烷异构化中的反应性能 预览
4
作者 马志明 孟璇 +1 位作者 刘乃旺 施力 《石油学报(石油加工)》 CSCD 北大核心 2018年第6期1067-1074,共8页
以拟薄水铝石为黏结剂,采用混捏法分别制备了负载金属钯的丝光沸石型催化剂和SO2-4/ZrO2型超强酸催化剂。利用X射线衍射、N2物理吸附、NH3程序升温脱附和H2程序升温还原等分析手段对催化剂进行了表征,并且利用正己烷异构化反应评价催化... 以拟薄水铝石为黏结剂,采用混捏法分别制备了负载金属钯的丝光沸石型催化剂和SO2-4/ZrO2型超强酸催化剂。利用X射线衍射、N2物理吸附、NH3程序升温脱附和H2程序升温还原等分析手段对催化剂进行了表征,并且利用正己烷异构化反应评价催化剂的催化性能。结果表明,Al的加入不会影响丝光沸石的晶型和微孔特性;对超强酸来说,Al的添加可以稳定锆的四方晶型并增大其比表面积,有利于反应的进行。相比于丝光沸石,超强酸具有更加广泛的酸强度分布,并且Al的添加对催化剂酸性有显著影响。正己烷异构化反应表明:超强酸催化剂的最佳反应温度比丝光沸石低110℃左右。当氧化铝添加量达到25%(质量分数)时,超强酸催化正己烷异构化反应转化率可稳定在90%以上,2,2-二甲基丁烷(2,2-DMB)的选择性稳定在38%以上。 展开更多
关键词 烷烃异构化 挤条成型 超强 黏结剂
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超强酸在有机合成中的应用研究 预览 被引量:1
5
作者 张伟 《云南化工》 CAS 2018年第4期35-35,37共2页
无机酸较超强酸相比,更早地投入到了实验中,并且应用范围也相当广泛,但对于相对复杂甚至难以进行的一些有机反应,超强酸就发挥了不可小觑的催化作用。主要介绍超强酸的定义、性质以及超强酸在有机合成反应中的应用。
关键词 超强 有机合成 应用
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SO_4^2-/M_xO_y型固体超强酸催化机理和改性研究进展 预览 被引量:1
6
作者 卢兆有 王洪国 +2 位作者 毛致远 徐秉钺 李光萍 《石化技术与应用》 CAS 2016年第5期428-432,共5页
阐述了SO_4^2-/M_xO_y型固体超强酸的结构和酸中心形成机理,综述了SO_4^2-/M_xO_y催化剂改性研究最新进展,包括制备方法的改进、促进剂改性、载体改性等。指出今后应加强对固体超强酸催化机理、活性位的形成、酸位结构及表征的研究,并... 阐述了SO_4^2-/M_xO_y型固体超强酸的结构和酸中心形成机理,综述了SO_4^2-/M_xO_y催化剂改性研究最新进展,包括制备方法的改进、促进剂改性、载体改性等。指出今后应加强对固体超强酸催化机理、活性位的形成、酸位结构及表征的研究,并通过改性提高其催化活性和选择性。 展开更多
关键词 超强 固体超强 SO4^2-/MxOy型固体超强 催化剂 催化机理 分子筛 纳米材料
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SO4^2-/TiO2型光催化材料的制备与表征 预览
7
作者 赵燕 郑琦宏 于洁 《材料导报:纳米与新材料专辑》 EI CAS 2015年第1期313-315,322共4页
以硫酸钛溶液为原料,制得吸附SO4^2-的多孔偏钛酸,焙烧得到具有超强酸特性的SO4^2-/TiO2光催化材料。用XRD、BET、FI—IR及Hammett指示剂法等测试手段对催化剂进行了表征。以光催化降解亚甲基蓝为模型反应,考察了光催化性能。结果... 以硫酸钛溶液为原料,制得吸附SO4^2-的多孔偏钛酸,焙烧得到具有超强酸特性的SO4^2-/TiO2光催化材料。用XRD、BET、FI—IR及Hammett指示剂法等测试手段对催化剂进行了表征。以光催化降解亚甲基蓝为模型反应,考察了光催化性能。结果表明该材料为锐钛矿结构,具有高达160m^2/g的比表面积,表面酸强度H0≤-14.52,对亚甲基蓝的光催化活性较纯TiO2提高了数倍。分析认为,键合在TiO2表面的SO4^2-的强电子诱导效应不仅使得TiO2表面产生超强酸中心,而且在光催化过程中有效地促使了光生电子一空穴对的分离并延长了其寿命。 展开更多
关键词 光催化 二氧化钛 超强
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固体超强酸催化剂在生物质降解中的研究 预览
8
作者 余建喜 《化工管理》 2015年第5期238-239,共2页
随着我国经济的飞速发展,我国以石油为代表的化石资源的储量越来越少,能源问题逐渐成为制约我国社会经济发展的环节,所以在新形势下寻求可持续发展的替代品已经成为能源领域首要任务,致使寻找高效催化体系越来越成为生物质降解领域的目... 随着我国经济的飞速发展,我国以石油为代表的化石资源的储量越来越少,能源问题逐渐成为制约我国社会经济发展的环节,所以在新形势下寻求可持续发展的替代品已经成为能源领域首要任务,致使寻找高效催化体系越来越成为生物质降解领域的目前任务,而在化学快速发展的基础上固体超强酸催化剂在生物质降解中的作用也越来越重要,使生物质有望成为替代化石能源的可再生资源。作为业内人事我们都知道以前的催化剂较高的催化效能,但是它不但不容易回收,容易污染环境,而且它的反应条件比较苛刻,处理的步骤也比较复杂,所以为了发明更环保催化过程更简单的催化剂,近几年来随着绿色化学理论的不断渗透,人们逐渐转向研究那些催化效能更强而且对环境友好的固体酸催化剂,以更好地发挥其在生物质降解中的催化作用,所以使固体超强酸催化剂不断在生物质降解中得到了迅速的发展和应用,所以,本文将重点来代替传统的液体酸催化剂。 展开更多
关键词 固体 超强 催化剂 生物质降解
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TiO2-SiO2纳米复合粉体的制备、改性及其光催化性能 预览 被引量:1
9
作者 刘亚子 杨绍贵 夏晶 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期442-446,共5页
采用超声辅助水解法制备TTiO2-SiO2纳米复合粉体。通过XRD和紫外-可见漫反射光谱分析发现,复合粉体TiO2-SiO2-2(n(Si):n(Ti)=10%)的光吸收带边发生明显蓝移。光催化降解甲基橙的实验结果表明:加入SiO2可明显提高复合粉体的光... 采用超声辅助水解法制备TTiO2-SiO2纳米复合粉体。通过XRD和紫外-可见漫反射光谱分析发现,复合粉体TiO2-SiO2-2(n(Si):n(Ti)=10%)的光吸收带边发生明显蓝移。光催化降解甲基橙的实验结果表明:加入SiO2可明显提高复合粉体的光催化活性,且随着SiO2含量的增加,复合粉体的光催化活性逐渐提高;但SiO,含量过高会使光催化剂中TiO2光催化活性组分的质量分数减少,使光催化剂的活性下降;TiO2-SiO2-2Y6催化活性最高。采用浸渍法对复合粉体进行酸化改性得到的SO4^2-/TiO2-SiO2催化剂具有超强酸结构。酸化后催化剂的光催化活性提高,SO4^2-/TiO2-SiO2-2催化剂的光催化活性最高. 展开更多
关键词 光催化氧化 二氧化硅 二氧化钛 超强 超声辅助水解法 浸渍法
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Friedel-Crafts酰基化催化剂的研究进展 预览 被引量:2
10
作者 乔兴龙 胡学一 方云 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2702-2707,共6页
Friedel-Crafts酰基化反应在有机合成研究与现代工业生产中有着非常重要的作用,其催化剂主要有Lewis酸、超强酸/盐、离子液体、沸石类以及负载型催化剂。本文分别介绍了上述五类催化剂在F-C酰基化反应中的发展沿革与目前应用情况,分析... Friedel-Crafts酰基化反应在有机合成研究与现代工业生产中有着非常重要的作用,其催化剂主要有Lewis酸、超强酸/盐、离子液体、沸石类以及负载型催化剂。本文分别介绍了上述五类催化剂在F-C酰基化反应中的发展沿革与目前应用情况,分析评价了各类催化剂在该反应中的优缺点,并重点综述了沸石类催化剂和负载型催化剂的研究现状。最后从绿色化学、可持续发展的角度出发,指出沸石类和负载型两类催化剂具有较好的综合催化性能和工业化应用前景,值得进一步研究。 展开更多
关键词 Friedel-Crafts酰基化 LEWIS 超强 离子液体 沸石 催化剂 负载催化剂
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乙二醇硬脂酸酯合成技术进展
11
作者 汪碧容 任春华 《泸天化科技》 2010年第4期275-278,共4页
对乙二醇硬脂酸酯的合成新技术,主要是催化剂新技术如单一催化剂、复合催化剂、负载型催化剂、金属氧化物催化剂以及合成新工艺等技术进展进行了逐一讨论。
关键词 乙二醇硬脂 催化剂 负载 超强
二次纳米自组装制备纳米氧化锆体相催化剂 预览 被引量:2
12
作者 王晨 赵杉林 +1 位作者 王鼎聪 李萍 《化工科技》 CAS 2010年第2期 30-33,共4页
以二次纳米自组装法制备纳米氧化铝和纳米氧化锆粉体,采取混捏挤条法和压片法分别制备纳米氧化锆体相催化剂。采用BET、SEM等技术对催化剂进行了表征,考察了2种制备方法对催化剂结构与性质的影响。
关键词 自组装 纳米 催化剂 超强
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数百米超长碳纳米管面世 预览
13
《新材料产业》 2010年第1期 89-90,共2页
到目前为止,大多数的碳纳米管研究还仅限于小规模的应用。但现在,美国莱斯大学的一个研究团队创建出了长度达几百米、厚度仅为50μm的碳纳米管。科学家们发现,一种名为氯磺酸的超强酸可在浓度比别的任何溶剂强1000倍的条件下对碳纳... 到目前为止,大多数的碳纳米管研究还仅限于小规模的应用。但现在,美国莱斯大学的一个研究团队创建出了长度达几百米、厚度仅为50μm的碳纳米管。科学家们发现,一种名为氯磺酸的超强酸可在浓度比别的任何溶剂强1000倍的条件下对碳纳米管进行自然分解。该方法可产生出规则排列的碳纳米管,其中碳纳米管可形成一种类似花洒的喷嘴状。 展开更多
关键词 碳纳米管 自然分解 小规模 科学家 浓度比 超强 氯磺
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介孔酸催化合成ETBE的研究 预览
14
作者 李剑 杨丽娜 于明玲 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2009年第3期 34-36,40,共4页
采用直接合成方法制备了SO42-/ZrO2-SBA-15催化剂,XRD、BET和NH3-TPD表征结果表明催化剂具有SBA-15介孔分子筛结构及强酸酸性。在固定床反应器上,以乙醇和叔丁醇为原料,SO42-/ZrO2-SBA-15为催化剂,合成乙基叔丁基醚(ETBE)。实验结果表... 采用直接合成方法制备了SO42-/ZrO2-SBA-15催化剂,XRD、BET和NH3-TPD表征结果表明催化剂具有SBA-15介孔分子筛结构及强酸酸性。在固定床反应器上,以乙醇和叔丁醇为原料,SO42-/ZrO2-SBA-15为催化剂,合成乙基叔丁基醚(ETBE)。实验结果表明,SO42-/ZrO2-SBA-15催化剂的催化活性优于HZSM-5沸石、HUSY沸石和氢型丝光沸石等微孔分子筛。 展开更多
关键词 超强 ETBE SO42-/ZrO2-SBA-15 介孔
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无溶剂合成N,N-二乙氨基乙醇己酸酯的研究 预览 被引量:2
15
作者 梁志宏 董学亮 胡卫东 《河南科学》 2009年第8期 928-929,共2页
在无溶剂条件下,以己酸与二乙氨基乙醇为原料,ZrO2/SO4^2-固体超强酸为催化剂,酯化合成了N,N-二乙氨基乙醇己酸酯,产品收率为75.3%.
关键词 N N-二乙氨基乙醇己 超强 合成
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低温陈化超声波共沉淀制备SO4^2-/ZrO2-La2O3催化剂 预览
16
作者 陈同云 储向峰 胡克良 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期322-326,340共6页
低温陈化超声波共沉淀法制得SO4^2-/ZrO2-La2O3前驱体,经H2SO4处理,在不同温度下焙烧得到纳米晶催化剂SO4^2-/ZrO2-La2O3;用Hammett指示剂法测定其酸性.用XRD、BET、TEM、IR和XPS对样品进行表征,其催化活性用醋酸和甘油的酯化反应... 低温陈化超声波共沉淀法制得SO4^2-/ZrO2-La2O3前驱体,经H2SO4处理,在不同温度下焙烧得到纳米晶催化剂SO4^2-/ZrO2-La2O3;用Hammett指示剂法测定其酸性.用XRD、BET、TEM、IR和XPS对样品进行表征,其催化活性用醋酸和甘油的酯化反应进行了评价.结果表明经超声波搅拌和低温(-15℃)陈化,650℃焙烧4h得到的固体超强酸表现出较高催化活性. 展开更多
关键词 超强 SO4^2-/ZrO2-La2O3 催化剂 超声波 制备
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优葛缕酮结构修饰及超强酸作用下的氧化重排 预览
17
作者 段利平 王如阳 +2 位作者 黄相中 赵保发 王锐 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2008年第3期 229-231,共3页
报道了民族药有效成分优葛缕酮的结构修饰实验.通过优葛缕酮的三氟甲基化反应,得到结构修饰物三氟甲基烯醇化合物.在超强酸存在下,进行此结构修饰物氧化重排实验,产生含二氢呋喃环的重排产物2,5-双环氧-5-三氟甲基-7,7-二甲基一... 报道了民族药有效成分优葛缕酮的结构修饰实验.通过优葛缕酮的三氟甲基化反应,得到结构修饰物三氟甲基烯醇化合物.在超强酸存在下,进行此结构修饰物氧化重排实验,产生含二氢呋喃环的重排产物2,5-双环氧-5-三氟甲基-7,7-二甲基一环己基-3-酮. 展开更多
关键词 结构修饰 超强 氧化重排
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低温陈化法制备稀土复合固体超强酸SO^2-4/ZrO2-Nd2O3及其稳定性研究 预览 被引量:9
18
作者 陈同云 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期 286-290,共5页
以氨水、氧氯化锆和硝酸钕为原料,用共沉淀法制得稀土复合型固体超强酸SO^2-4/ZrO2-Nd2O3(以下简称SZN)。用IR,XRD对其进行了表征,将其用于催化乙酸和甘油的酯化反应检验其催化活性,于空气中放置检验其稳定性。结果表明,低温陈... 以氨水、氧氯化锆和硝酸钕为原料,用共沉淀法制得稀土复合型固体超强酸SO^2-4/ZrO2-Nd2O3(以下简称SZN)。用IR,XRD对其进行了表征,将其用于催化乙酸和甘油的酯化反应检验其催化活性,于空气中放置检验其稳定性。结果表明,低温陈化和加入一定比例的钕,可使超强酸酸性增强,并能使亚稳态的ZrO2四方晶相在较宽的温度范围内不发生相转变,这些是SZN样品催化活性较高的微观原因。 展开更多
关键词 低温陈化 稀土复合 超强 稳定性 稀土
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介孔TiO2-SO^2-4的合成及表征 预览 被引量:18
19
作者 沈俊 罗妮 +2 位作者 张明俊 田从学 张昭 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 264-268,共5页
在不使用有机模板剂的条件下,以工业硫酸钛溶液为原料合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO2-SO^2-4.用x射线衍射、N2吸附、扫描电镜、X射线能谱、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对样品进行了表征,并考察了其光催化性能.结果表明,... 在不使用有机模板剂的条件下,以工业硫酸钛溶液为原料合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO2-SO^2-4.用x射线衍射、N2吸附、扫描电镜、X射线能谱、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对样品进行了表征,并考察了其光催化性能.结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用,500℃焙烧后样品仍具有202.2m^2/g的比表面积及2.8nm的平均孔径.焙烧产物TiO2-SO^2-4中S=O的强电子诱导效应不仅使邻近的Ti成为超强酸中心.还使二氧化钛的吸收光谱产生30nm的红移,光催化活性显著提高. 展开更多
关键词 介孔二氧化钛 偏钛 光催化 超强
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SO4^2-/TiO2-WO3光催化氧化邻硝基苯酚 预览 被引量:7
20
作者 彭少洪 钟理 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 245-248,共4页
采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3,制得不同SO4^2-/TiO2-WO3光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO4^2-/TiO2-WO3的光催化活性高于TiO2-WO3的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度对SO4^2-/TiO2的催化活性... 采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2-WO3,制得不同SO4^2-/TiO2-WO3光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO4^2-/TiO2-WO3的光催化活性高于TiO2-WO3的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度对SO4^2-/TiO2的催化活性有一定的影响,H2SO4溶液的最佳浓度为0.2mol/L,最佳焙烧温度为550℃,最佳WO3的掺杂量W(WO3)为3%,催化降解过程符合一级动力学规律. 展开更多
关键词 SO4^2-/TIO2-WO3 超强 光催化氧化 邻硝基苯酚
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