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鼠CCL5蛋白的原核表达与纯化
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作者 Seitkamal N.Kuanysh 胡腾 +3 位作者 宋玉竹 韩芹芹 夏雪山 张金阳 《昆明理工大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第4期97-104,共8页
趋化因子(CCL5)是由正常T细胞分泌的典型的具有趋化活性的细胞因子,分子量8kD,属于CC型趋化因子的β家族成员之一,并调控T淋巴细胞的活性和分泌能力.本研究旨在克隆小鼠趋化因子CCL5基因并在原核表达系统中实现表达,获得与His标签融合... 趋化因子(CCL5)是由正常T细胞分泌的典型的具有趋化活性的细胞因子,分子量8kD,属于CC型趋化因子的β家族成员之一,并调控T淋巴细胞的活性和分泌能力.本研究旨在克隆小鼠趋化因子CCL5基因并在原核表达系统中实现表达,获得与His标签融合的重组趋化因子mCCL5蛋白,并测定其在体外的趋化活性.将趋化因子CCL5基因扩增并插入pET-28a原核表达载体,转化至Rosetta感受态细胞中.重组mCCL5蛋白以IPTG诱导表达,再以Ni-NTA纯化系统进行纯化.Transwell实验检测重组CCL5蛋白的趋化活性.结果显示pET-28a-mCCL5原核表达载体成功构建,mCCL5蛋白在细菌中大量表达并主要以包涵体的形式存在.表达产物以SDS-PAGE和免疫印迹鉴定,Transwell实验证实趋化因子能够显著促进巨噬细胞RAW264.7细胞的迁移.带有His标签重组鼠趋化因子CCL5的成功表达,为下一步CCL5抑制剂的筛选奠定基础. 展开更多
关键词 趋化因子CCL5 原核表达 Transwell试验 活性测定
CCL5在椎间盘退行性疾病中的研究进展 预览
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作者 解飞 邓蓉蓉 +2 位作者 席志鹏 张翔 谢林 《医药前沿》 2019年第22期9-10,共2页
趋化因子是一种重要的继发性炎症介质,在多种疾病中发挥重要作用,但是在椎间盘退行性疾病中研究较少.近年来,炎性因子在椎间盘退变中的作用受到重视.本文就趋化因子CCL5的来源和生物学特征,以及其与椎间盘退行性疾病的研究进展进行综述.
关键词 趋化因子CCL5 椎间盘退行性疾病 干细胞 归巢
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趋化因子CCL5和基质金属蛋白酶9表达水平与非小细胞肺癌术后复发的相关性
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作者 薛丽英 张朦 +1 位作者 王珏 张翠英 《医学临床研究》 CAS 2019年第8期1522-1524,共3页
【目的】分析趋化因子CCL5和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)术后复发的相关性。【方法】收集本院诊治的103例NSCLC患者(观察组)和同期本院健康志愿者20例(对照组),检测NSCLC患者术后3个月和健康对照组血清CCL5及M... 【目的】分析趋化因子CCL5和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)术后复发的相关性。【方法】收集本院诊治的103例NSCLC患者(观察组)和同期本院健康志愿者20例(对照组),检测NSCLC患者术后3个月和健康对照组血清CCL5及MMP-9水平,以术后3个月CCL5和MMP-9中位数水平将患者分为CCL5、MMP-9高水平组与CCL5、MMP-9低水平组,随访2年,比较CCL5、MMP-9高水平组与低水平组复发率,并分析CCL5及MMP-9与患者术后复发的相关性。【结果】CCL5高水平组复发率为53.12%(17/32),明显高于CCL5低水平组的29.58%(21/71),其差异有统计学意义(P<0.05);MMP-9高水平组复发率为46.67%(14/30),高于MMP-9低水平组的32.88%(24/73),差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示:术后3个月的血清CCL5及MMP-9水平与肿瘤复发明显相关(P<0.05),其他指标与术后复发无相关性(P>0.05)。【结论】血清趋化因子CCL5及MMP-9水平的异常升高可能在NSCLC发生、发展过程中起重要作用,检测NSCLC患者术后血清CCL5及MMP-9水平变化有助于早期监测肿瘤复发。 展开更多
关键词 非小细胞肺/病理生理学 趋化因子CCL5 基质金属蛋白酶9
绝经后女性冠心病患者趋化因子CCL5水平与冠状动脉病变程度的相关性 预览
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作者 钱芳 李华 +1 位作者 瞿秋红 王育斌 《数理医药学杂志》 2018年第6期822-824,共3页
目的:探讨绝经后女性冠心病患者趋化因子CCL5水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法:以绝经后女性冠心病患者(CHD组,n=44)和健康志愿者(对照组,n=44)为研究对象,检测两组受试者血清CCL5、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,冠状动脉造... 目的:探讨绝经后女性冠心病患者趋化因子CCL5水平与冠状动脉病变程度的相关性。方法:以绝经后女性冠心病患者(CHD组,n=44)和健康志愿者(对照组,n=44)为研究对象,检测两组受试者血清CCL5、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,冠状动脉造影检查并采用Gensini评分评价CHD组患者冠状动脉病变程度,临床症状分级采用加拿大心血管协会(CCS)分级法,分析CHD组血清CCL5、hs-CRP水平与病变程度及临床分级的相关性。结果:与对照组比较,CHD组血清CCL5((42.5±8.21)vs(88.1±10.21)μg/L,P〈0.05)、hs-CRP((0.45±0.14)vs(5.42±2.13)mg/L,P〈0.05)水平显著升高;CHD组血清CCL5、hs-CRP水平与病变血管数量、Gensini评分及CCS分级呈正相关(P〈0.05);此外,血清水平CCL5与hs-CRP水平无显著相关性(P〉0.05)。结论:绝经后女性冠心病患者CCL5水平升高,与冠脉病变程度及临床分级呈正相关,可作为冠脉病变程度预测和CHD筛查的血清学指标。 展开更多
关键词 心血管疾病 冠心病 高敏C反应蛋白 趋化因子CCL5
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趋化因子CCL5表达与肾透明细胞癌病理特征及预后的相关性研究 预览 被引量:1
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作者 梁亮 邓骞 +4 位作者 聂治军 姜亚卓 孙羿 程永毅 徐永刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第3期405-408,共4页
目的:明确趋化因子CCL5表达水平与肾透明细胞癌患者病理特征及患者预后的相关性。方法:收集本院2006年1月至2014年1月行手术治疗并术后病理证实为肾透明细胞癌患者肿瘤及对应癌旁组织标本(90例),术后随访时间为18~90个月,应用免... 目的:明确趋化因子CCL5表达水平与肾透明细胞癌患者病理特征及患者预后的相关性。方法:收集本院2006年1月至2014年1月行手术治疗并术后病理证实为肾透明细胞癌患者肿瘤及对应癌旁组织标本(90例),术后随访时间为18~90个月,应用免疫组织化学、蛋白印迹法、ELISA方法分别检测趋化因子CCL5表达、血清浓度状况,分析CCL5表达与肾脏透明细胞癌临床病理特征及预后的关系。结果:肾透明细胞癌患者血清中趋化因子CCL5浓度显著高于正常非肿瘤患者(P=0.015 2);趋化因子CCL5在肾透明细胞癌组织内蛋白表达水平显著高于癌旁组织(P〈0.01);CCL5表达强度与肿瘤大小(P〈0.01)、病理分级(P〈0.01)、临床分期(P〈0.05)呈正相关性,而与性别与年龄关系不密切(P〉0.05);CCL5表达强度与患者总生存时间(OR)呈负相关性且具有显著性差异(P〈0.001)。结论:趋化因子CCL5表达水平与透明细胞癌患者病理特征及预后关系密切,其异常高表达可能是促进透明细胞癌发生发展的重要原因,并有可能作为肾透明细胞癌早期监测指标及潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 趋化因子CCL5 肿瘤微环境 预后分析
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乳腺癌组织中 CC 类趋化因子5和重组人 S100钙结合蛋白 A4表达与临床病理特征及预后的关系 被引量:3
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作者 林雅 章杰 +1 位作者 林义 吴箐箐 《中国基层医药》 CAS 2017年第6期828-833,共6页
目的:探讨乳腺癌组织中 CC 类趋化因子5(CCL5)和重组人 S100钙结合蛋白 A4(S100A4)表达与临床病理特征及预后的关系。方法利用免疫组化法检测40例正常乳腺组织和120例乳腺癌组织中CCL5和 S100A4的表达程度,并分析表达程度与乳腺... 目的:探讨乳腺癌组织中 CC 类趋化因子5(CCL5)和重组人 S100钙结合蛋白 A4(S100A4)表达与临床病理特征及预后的关系。方法利用免疫组化法检测40例正常乳腺组织和120例乳腺癌组织中CCL5和 S100A4的表达程度,并分析表达程度与乳腺癌临床病理特征和预后的关系。结果乳腺癌组织中CCL5、S100A4表达阳性率分别为56.67%、62.50%,正常乳腺组织不表达,差异均有统计学意义(χ^2CCL5=39.403,P <0.01;χ^2S100A4=47.062,P <0.01);CCL5在乳腺癌组织中的表达与临床分期(χ^2=10.141,P <0.01)、病理类型(χ^2=5.769,P =0.017)、淋巴结是否转移(χ^2=34.178,P <0.01),差异均有统计学意义,而与患者年龄、肿瘤大小、病理分级差异均无统计学意义(均 P >0.05);S100A4表达与患者临床分期(χ^2=44.311,P <0.01)和淋巴结是否转移(χ^2=14.843,P <0.01)差异均有统计学意义,与病理类型、年龄、肿瘤大小、病理分级差异均无统计学意义(均 P >0.05);乳腺癌组织中 CCL5、S100A4表达呈正相关(r =0.301,P <0.01);CCL5与乳腺癌复发呈正相关(OR =6.270,P <0.01),S100A4与乳腺癌复发无相关性(OR =1.103, P =0.768);生存分析表明,CCL5表达阳性的患者无瘤生存时间显著短于 CCL5表达阴性的患者(χ^2=11.851,P <0.01),S100A4表达阳性的患者无瘤生存时间显著短于 S100A4表达阴性的患者(χ^2=5.433,P =0.021);联合检测显示,CCL5阳性+S100A4阳性组无瘤生存时间显著短于 CCL5阳性或 S100A4阳性组(χ^2=15.341,P <0.01)和 CCL5阴性+S100A4阴性组(χ^2=15.341,P <0.01)。结论 CCL5和 S100A4在乳腺癌组织中的表达能够反映出癌组织转移、分期等情况,可用于乳腺癌临床病理特征和预后的判断。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 趋化因子CCL5 钙结合蛋白质类 免疫组织化学
双调蛋白过表达促进小鼠肠癌CT26细胞的体内生长 被引量:2
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作者 丁琪 刘昀 +1 位作者 张力 刘永忠 《肿瘤》 CSCD 北大核心 2017年第7期690-699,共10页
目的:探讨上皮细胞生长因子双调蛋白(amphiregulin,AREG)对小鼠肠癌CT26细胞生长的影响及其相关机制。方法:采用ELISA法检测不同小鼠肿瘤细胞中AREG蛋白的表达水平。将携带AREG基因的重组慢病毒载体转染至小鼠肠癌CT26细胞、黑素瘤... 目的:探讨上皮细胞生长因子双调蛋白(amphiregulin,AREG)对小鼠肠癌CT26细胞生长的影响及其相关机制。方法:采用ELISA法检测不同小鼠肿瘤细胞中AREG蛋白的表达水平。将携带AREG基因的重组慢病毒载体转染至小鼠肠癌CT26细胞、黑素瘤B16细胞和肝癌LPC-Akt细胞,同时以转染空载体细胞作为阴性对照。采用MTT法、克隆形成实验和FCM法分别检测AREG过表达后细胞的体外增殖和克隆形成能力以及细胞周期进程。构建AREG过表达CT26细胞的小鼠移植瘤模型,观察小鼠体内移植瘤的生长情况,并且采用FCM法和实时荧光定量PCR法分别检测移植瘤组织中免疫细胞的分布情况以及趋化因子的表达水平。结果:小鼠肠癌CT26、黑素瘤B16和肝癌LPC-Akt细胞中AREG相对低表达。过表达AREG后,上述3种肿瘤细胞的体外增殖能力、克隆形成能力及细胞周期进程均无明显变化(P值均〉 0.05)。然而,在CT26细胞的小鼠移植瘤模型中,AREG过表达可明显促进肿瘤细胞的体内生长(P 〈 0.01),下调肿瘤组织中CD8+T细胞所占比例(P 〈 0.05),并降低与CD8+T细胞招募相关的CC趋化因子配体5(CC chemokine ligand 5,CCL5)的转录水平(P 〈 0.05)。结论:AREG能够促进小鼠肠癌CT26细胞的体内生长,推测其作用机制可能与调控CD8+T细胞招募相关趋化因子,从而影响肿瘤微环境有关。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 双调蛋白 趋化因子CCL5 小鼠 近交BALB/C CD8+T细胞
不同激素受体状态乳腺癌趋化因子CCL5的表达及临床意义 预览 被引量:1
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作者 朱永云 李娟娟 +1 位作者 陈创 赵迎春 《中华乳腺病杂志(电子版)》 CAS CSCD 2016年第2期71-75,共5页
目的探讨不同激素受体状态乳腺癌组织中趋化因子CCL5表达的临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测2008年1月至2010年1月芜湖市第二人民医院121例浸润性乳腺癌手术患者组织石蜡样本中CCL5的表达,采用χ^2检验分析CCL5与临床病理因素关... 目的探讨不同激素受体状态乳腺癌组织中趋化因子CCL5表达的临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测2008年1月至2010年1月芜湖市第二人民医院121例浸润性乳腺癌手术患者组织石蜡样本中CCL5的表达,采用χ^2检验分析CCL5与临床病理因素关系,并运用单因素和多因素生存分析不同激素受体状态乳腺癌组织中CCL5表达的预测价值。结果乳腺癌组织中CCL5表达与淋巴结状态有关(χ^2=18.676,P〈0.001)。CCL5阳性组的5年DFS显著低于CCL5阴性组(χ^2=5.089,P=0.024),淋巴结状态阳性组的5-DFS显著低于淋巴结状态阴性组(χ^2=26.105,P〈0.001)。进一步多因素分析显示,淋巴结状态是乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=5.453,95%CI:2.589-11.485,P〈0.001)。激素受体阳性患者中,CCL5阳性组的5年DFS显著低于CCL5阴性组(χ^2=10.535,P=0.001),淋巴结状态阳性组的5年DFS显著低于淋巴结状态阴性组(χ^2=11.439,P=0.001),不同组织学分级组患者间5年DFS差异具有统计学意义(χ^2=6.024,P=0.049),进一步多因素分析显示,CCL5是激素受体阳性乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=3.205,95%CI:1.052-9.762,P=0.040),淋巴结状态是激素受体阳性乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=3.915,95%CI:1.191-12.872,P=0.025)。结论不同激素受体状态乳腺癌组织中CCL5的表达,能为乳腺癌内分泌治疗提供更准确诊疗依据。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 趋化因子CCL5 预后
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趋化因子CCL5及其受体与自身免疫性疾病的研究进展 预览 被引量:1
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作者 张颖 黄卫锋 《临床和实验医学杂志》 2016年第21期2175-2176,F0003共3页
趋化因子是一类有着相似结构和功能,分子质量在8~10 k D范围内的具有趋化吸引活性的小分子量分泌蛋白超家族。根据其一级结构中氨基端2个残基位置分布不同可分为四大类:CXC、CC、C及CX3C。
关键词 自身免疫性疾病 趋化因子CCL5 趋化因子受体
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母胎界面趋化因子及其受体的表达与原因不明复发性流产发病的关系 被引量:5
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作者 张钰 王建梅 +1 位作者 顾艳 李奕 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期608-613,共6页
目的:探讨母胎界面趋化因子及其受体的表达与原因不明复发性流产(URSA)发病的关系。方法选择8~10周龄雌鼠建立孕鼠和URSA鼠模型,实验鼠分为6组,每组10只。正常未孕鼠组,处死后获取子宫内膜组织;正常孕鼠胚胎植入期组,妊娠第6天... 目的:探讨母胎界面趋化因子及其受体的表达与原因不明复发性流产(URSA)发病的关系。方法选择8~10周龄雌鼠建立孕鼠和URSA鼠模型,实验鼠分为6组,每组10只。正常未孕鼠组,处死后获取子宫内膜组织;正常孕鼠胚胎植入期组,妊娠第6天处死后获取子宫内膜组织;正常孕鼠胚胎发育期组,妊娠第14天处死后获取胎盘绒毛和蜕膜组织;URSA鼠胚胎植入期组,妊娠第6天处死后获取子宫内膜组织;URSA鼠胚胎流产前期组,妊娠第9天处死后获取绒毛和蜕膜组织;URSA鼠胚胎流产后期组,妊娠第14天处死后获取绒毛和蜕膜组织。采用蛋白印迹法检测各组实验鼠不同组织中基质细胞衍生因子(CXCL12)、单核细胞趋化蛋白1(CCL2)、正常T淋巴细胞表达和分泌调节活化因子(RANTES)及其相应的受体CXCR4、CCR2、CCR5蛋白的表达。结果(1)CXCL12及CXCR4、CCL2及CCR2、RANTES及CCR5蛋白的表达水平在正常未孕鼠组子宫内膜组织中分别为0.13±0.04及0.18±0.09、0.057±0.023及0.39±0.08、0.034±0.012及0.22±0.05,在正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织中分别为0.35±0.09及0.93±0.15、0.349±0.056及0.91±0.15、0.336±0.089及0.44±0.05,在正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织中分别为0.62±0.15及1.23±0.28、0.283±0.051及0.55±0.09、0.225±0.065及0.35±0.07,正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织和正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织趋化因子及其受体表达水平均显著高于正常未孕鼠组内膜组织,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织CXCL12及CXCR4蛋白表达水平高于正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织,差异有统计学意义(P〈0.05),而CCL2及CCR2、RANTES及CCR5蛋白表达水平低于正常孕鼠胚胎植入期组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(2)URSA鼠胚胎植入期组内膜组织CXCL12及CXCR4蛋白表达水 展开更多
关键词 流产 习惯性 趋化因子CXCL12 受体 CXCR4 趋化因子CCL2 受体 CCR2 趋化因子CCL5
趋化因子CCL5及其受体CCR5在乳腺癌中作用的研究进展 被引量:3
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作者 周玉丽 徐金锋 刘莹莹 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期920-925,共6页
趋化因子(chemokines)是一类具有相似分子结构的超家族趋化性细胞因子,参与细胞的多种代谢及病理生理过程,包括细胞增殖、炎性反应、变态反应、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染以及肿瘤的生长和转移等... 趋化因子(chemokines)是一类具有相似分子结构的超家族趋化性细胞因子,参与细胞的多种代谢及病理生理过程,包括细胞增殖、炎性反应、变态反应、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)感染以及肿瘤的生长和转移等。研究表明,CC类趋化因子配体5[chemokine(C-C motif)ligand5,CCL5]与其受体(CCL5receptor,CCR5)组成的生物轴在乳腺癌细胞的生长和转移中起着重要作用,并与招募肿瘤相关免疫抑制细胞密切相关。乳腺癌起病隐匿,且易对化疗药物产生耐药,现阶段缺乏有效的靶向治疗药物,致使其复发率较高,预后较差。因此,寻求一种新的靶向治疗手段成为目前乳腺癌研究的热点之一。本文对CCL5/CCR5生物轴在乳腺癌发生及发展过程中的作用研究及相关靶向治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 趋化因子CCL5 受体 CCR5 靶向治疗
人参皂苷代谢产物Compound K抑制TNF-α诱导的人支气管上皮细胞分泌RANTES 被引量:4
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作者 李群益 陈莉 +3 位作者 张留弟 王轶 钟明康 施孝金 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期722-726,共5页
目的探讨人参皂苷代谢产物Compound K(CK)对炎症因子TNF-α诱导的人支气管上皮细胞BEAS-2B分泌调节活化正常T细胞表达和分泌趋化因子(RANTES)的影响及其机制。方法 ELISA法测定CK对BEAS-2B细胞上清液中RANTES含量的影响;采用RT-PCR... 目的探讨人参皂苷代谢产物Compound K(CK)对炎症因子TNF-α诱导的人支气管上皮细胞BEAS-2B分泌调节活化正常T细胞表达和分泌趋化因子(RANTES)的影响及其机制。方法 ELISA法测定CK对BEAS-2B细胞上清液中RANTES含量的影响;采用RT-PCR和蛋白质免疫印迹技术检测RANTES mRNA及蛋白的表达情况;采用荧光素酶报告基因系统检测CK对活化蛋白转录因子1(activator protein 1,AP-1)和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)转录抑制或转录激活的影响;运用GR拮抗剂米非司酮,验证CK对RANTES的抑制效应是否由GR介导。结果 3~30μmol/L的CK抑制了TNF-α诱导的RANTES分泌、mRNA及蛋白水平;CK抑制AP-1的转录激活,在BEAS-2B细胞中激活GR信号通路;并且,CK通过GR抑制了BEAS-2B细胞分泌RANTES。结论 CK能够抑制炎症因子TNF-α诱导的支气管上皮细胞分泌RANTES,其机制可能与激活GR、抑制AP-1对下游靶基因的调控有关。 展开更多
关键词 糖皮质激素受体 人参皂苷类 Compound K 炎症 趋化因子CCL5 细胞因子 哮喘
感染期子宫颈癌U14细胞荷瘤小鼠巨噬细胞分泌CCL5受到抑制的机制 被引量:1
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作者 任虹 任国丽 +3 位作者 孙丽敏 范秀华 王钰然 李晓茜 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期367-373,共7页
目的:探讨感染期子宫颈癌U14细胞荷瘤小鼠巨噬细胞分泌CC型趋化因子配体5(CCL5)受到抑制的机制。方法取6~8周龄的雌性C57BL/6小鼠随机(采用随机数字表法)分为4组,每组6只。无瘤组:皮下注射DMEM培养基;荷瘤组:皮下注射子宫颈癌... 目的:探讨感染期子宫颈癌U14细胞荷瘤小鼠巨噬细胞分泌CC型趋化因子配体5(CCL5)受到抑制的机制。方法取6~8周龄的雌性C57BL/6小鼠随机(采用随机数字表法)分为4组,每组6只。无瘤组:皮下注射DMEM培养基;荷瘤组:皮下注射子宫颈癌细胞系U14细胞;无瘤+脂多糖(LPS;用于诱导小鼠感染)组:皮下注射DMEM培养基,腹腔内注射LPS;荷瘤+LPS组:皮下注射U14细胞,腹腔内注射LPS。(1)采用ELISA法及荧光定量PCR技术检测各组小鼠血清及巨噬细胞中CCL5和前列腺素E2(PGE2)的表达。(2)提取各组荷瘤小鼠血清制备肿瘤条件培养基(TCM),体外诱导巨噬细胞,检测诱导前、后各组上清液和巨噬细胞中CCL5、PGE2和环磷酸腺苷(cAMP)的表达。(3)荷瘤+LPS组选用环氧合酶2(COX-2)抑制剂——NS398阻断PGE2的产生(即荷瘤+LPS+NS398组),蛋白激酶A(PKA)阻滞剂——H89阻断cAMP/PKA信号通路(即荷瘤+LPS+H89组),分别制备TCM并检测两组上清液和巨噬细胞中CCL5、PGE2和cAMP的表达。结果(1)荷瘤组小鼠血清中CCL5蛋白含量及巨噬细胞中CCL5 mRNA的表达水平[分别为(151±35)pg/ml、1.0]均明显低于无瘤组[分别为(691±85)pg/ml、4.5±0.8;P〈0.05];其血清中PGE2蛋白含量及巨噬细胞中PGE2 mRNA的表达水平[分别为(1198±83)pg/ml、5.8±0.8]均明显高于无瘤组[分别为(187±25)pg/ml、1.0;P〈0.05]。无瘤+LPS组小鼠血清中CCL5蛋白含量及巨噬细胞中CCL5 mRNA的表达水平[分别为(4049±141)pg/ml、31.5±2.0]均高于明显高于荷瘤+LPS组[分别为(1951±71)pg/ml、12.1±2.8;P〈0.05];其血清中PGE2蛋白含量及巨噬细胞中PGE2 mRNA的表达水平[分别为(676±70)pg/ml、3.4±0.4]均低于荷瘤+LPS组[分别为(2550±382)pg/ml、11.6±0.9;P〈0.05]。(2)各组小鼠血清制备的TCM在体外培养巨噬细胞后,荷瘤组上清液 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 趋化因子CCL5 环AMP依赖性蛋白激酶类 地诺前列酮 环氧化酶2 肿瘤 实验性 CHEMOKINE CCL5 CYCLOOXYGENASE 2
应用血清RANTES诊断严重脓毒症及预后判断的价值评价 预览 被引量:2
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作者 宋景春 林兆奋 +2 位作者 王浈 杨洋 陈自力 《中华临床医师杂志(电子版)》 2014年第13期47-50,共4页
目的:检测严重脓毒症患者血清中受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平,并评价其对严重脓毒症的诊断和预后价值。方法选取严重脓毒症患者40例为严重脓毒症组(SS组),同期门诊体检者20例为对照组,收集临床及实验室参数... 目的:检测严重脓毒症患者血清中受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平,并评价其对严重脓毒症的诊断和预后价值。方法选取严重脓毒症患者40例为严重脓毒症组(SS组),同期门诊体检者20例为对照组,收集临床及实验室参数,计算APACHEⅡ评分和 DIC 评分,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清 RANTES 的水平。结果 SS组患者血清RANTES水平[(3175.91±1341.78)pg/ml]较对照组[(5374.27±927.87)pg/ml]下降(P<0.05)。相关分析显示RANTES与WBC、PLT、AST、TBIL、Cr、PT、APTT、PCT、APACHEⅡ评分和DIC评分均呈显著负相关(P<0.05),显示RANTES诊断严重脓毒症的AUCSS=0.917,95%CI 0.817-0.993(P<0.05),判断严重脓毒症死亡的AUCdeath=0.786,95%CI 0.650-0.922(P<0.05)。结论严重脓毒症患者的血清RANTES水平明显降低,并死亡率升高,对严重脓毒症的诊断和预后判断有较好的价值。 展开更多
关键词 脓毒症 趋化因子CCL5 诊断 预后 CHEMOKINE CCL5
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子宫内膜异位症患者血清与腹腔液中RANTES水平及其临床意义 预览 被引量:3
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作者 高桂芹 林琬君 李宝森 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第7期654-657,共4页
目的 探讨RANTES在子宫内膜异位症(EM)发生发展中的作用及临床意义。方法 采用ELISA方法检测50例EM患者(EM组)、32例卵巢良性肿瘤患者(疾病对照组)以及30例正常妇女(正常对照组)血清中RANTES水平,检测EM组与疾病对照组患者腹... 目的 探讨RANTES在子宫内膜异位症(EM)发生发展中的作用及临床意义。方法 采用ELISA方法检测50例EM患者(EM组)、32例卵巢良性肿瘤患者(疾病对照组)以及30例正常妇女(正常对照组)血清中RANTES水平,检测EM组与疾病对照组患者腹腔液中RANTES水平,结合EM患者临床分期等资料进行比较分析。结果EM组患者血清中RANTES水平(108.73±60.69)ng/L明显高于疾病对照组(31.26±20.33)ng/L及正常对照组(29.77±11.58)ng/L(均P〈 0.05)。EM组腹腔液中RANTES水平(726.31±259.83)ng/L明显高于疾病对照组(116.19±81.64)ng/L(P〈 0.05)。EM患者血清以及腹腔液中RANTES水平与r-AFS分期均呈正相关(rs分别为0.501和0.562,均P〈0.01);腹腔液中RANTES水平与痛经评分呈正相关(rs=0.527,P〈0.01);血清中RANTES水平与腹腔液中RANTES水平呈正相关(rs=0.363,P=0.01);血清及腹腔液中RANTES水平分别与病变组织炎症反应程度呈正相关(rs分别为0.326和0.391,P〈 0.05或P〈 0.01)。结论RANTES在EM发生发展中起重要作用,ELISA方法检测EM患者血清中RAN TES水平可以作为EM诊断的辅助指标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 趋化因子 趋化因子CCL5 血清 炎症 免疫 痛经 RANTES
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趋化因子5及其受体与乳腺癌
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作者 朱永云 赵迎春 罗传瑜 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期353-355,共3页
趋化因子CCL5及其受体CCR5作为趋化因子家族之一参与多种疾病过程,尤其与乳腺癌关系密切。研究表明趋化因子CCL5及其受体CCR5在乳腺癌的发生、浸润、转移、治疗和预后方面都发挥重要作用。
关键词 乳腺肿瘤 趋化因子CCL5
CCL5引发的新思考:神经病理性疼痛的致病因子?
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作者 刘芳婷 袁红斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期553-556,共4页
神经病理性疼痛形成机制极其复杂,尽管近年来人们对病理性疼痛的发病机制及新药开发做了很多研究,但对神经病理性疼痛的形成仍存在疑问。CCL5属于CC亚家族趋化因子,病理状态下对炎症反应的异常调节可诱发或加剧多种疾病。许多研究提... 神经病理性疼痛形成机制极其复杂,尽管近年来人们对病理性疼痛的发病机制及新药开发做了很多研究,但对神经病理性疼痛的形成仍存在疑问。CCL5属于CC亚家族趋化因子,病理状态下对炎症反应的异常调节可诱发或加剧多种疾病。许多研究提示CC亚家族趋化因子CCL5或与病理性疼痛相关,在介导神经病理性疼痛中具有潜在的功能,但其机制尚不十分明确。本文通过综述CCL5在病理性疼痛的产生与调控中的作用机制,探讨CCL5作为神经病理性疼痛致病因子的可能性。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 趋化因子CCL5 炎症
骨髓基质细胞介导的微环境对人肝癌细胞株SMMC-7721的作用以及机制研究 预览
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作者 白慧丽 李宝林 +5 位作者 何方 张汝益 严树涓 刘晨 杨丹丹 施琼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1921-1927,共7页
目的:探讨肿瘤微环境中人骨髓基质细胞HS-5对人肝癌细胞SMMC-7721的作用及机制.方法:采用HS-5细胞条件培养基 (HS-5 cell-conditioned medium,HS-5-CM)处理肝癌细胞SMMC-7721,分别通过MTT、划痕和Transwell实验分析对SMMC-7721细胞... 目的:探讨肿瘤微环境中人骨髓基质细胞HS-5对人肝癌细胞SMMC-7721的作用及机制.方法:采用HS-5细胞条件培养基 (HS-5 cell-conditioned medium,HS-5-CM)处理肝癌细胞SMMC-7721,分别通过MTT、划痕和Transwell实验分析对SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭的影响;采用Transwell小室间接共培养SMMC-7721细胞与HS-5细胞,应用实时荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)、ELISA或Western blotting分别测定SMMC-7721细胞中趋化因子CCL5及其受体CCR5 的mRNA和蛋白表达;此外加入PI3K抑制剂LY294002后,通过Western blotting检测SMMC-7721细胞中PI3K-Akt通路的相关蛋白Akt及其磷酸化水平的变化,以及qRT-PCR和ELISA检测SMMC-7721细胞中CCL5的变化.结果:HS-5-CM可以促进SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭;间接共培养后,SMMC-7721细胞中CCL5及CCR5 mRNA和蛋白表达均有增高;PI3K抑制剂LY294002可有效抑制共培养后SMMC-7721细胞中PI3K-Akt通路的激活,并减少其CCL5的分泌.结论:HS-5细胞可以促进SMMC-7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力;与HS-5细胞间接共培养,激活了肝癌细胞SMMC-7721的PI3K-Akt通路,从而增加SMMC-7721细胞的CCL5分泌. 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 SMMC-7721细胞 趋化因子CCL5 微环境
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阿维A对寻常型银屑病患者趋化因子RANTES和MCP-1的影响 预览 被引量:3
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作者 李健华 张玉杰 《中华临床医师杂志(电子版)》 2012年第5期 109-112,共4页
目的观察阿维A对寻常型银屑病患者血清中和外周血单一核细胞(PBMC)内RANTES和MCP-1表达水平的影响。方法分离并提取30例健康对照者及48例阿维A治疗前、后银屑病患者的血清及PBMC,血清采用ELISA检测其中RANTES和MCP-1的分泌水平,PBMC... 目的观察阿维A对寻常型银屑病患者血清中和外周血单一核细胞(PBMC)内RANTES和MCP-1表达水平的影响。方法分离并提取30例健康对照者及48例阿维A治疗前、后银屑病患者的血清及PBMC,血清采用ELISA检测其中RANTES和MCP-1的分泌水平,PBMC接受实时荧光定量PCR法检测细胞内RANTES和MCP-1的mRNA的水平,并进行临床PASI评分。结果经ELISA检测发现,寻常型银屑病患者血清中RANTES和MCP-1水平明显高于健康对照组(P〈0.01),应用阿维A治疗后,两因子水平均显著降低(P〈0.01);QRT-PCR检测发现,患者PBMC中RANTES和MCP-1的mRNA相对表达量均明显高于健康对照组(P〈0.01);治疗后PBMC中RANTES和MCP-1均显著降低(P〈0.01)。治疗后患者PASI评分明显下降,且治疗前后银屑病患者PASI评分差值与血清RANTES和MCP-1水平差值均呈正相关性(r1=0.469,P〈0.01;r2=0.431,P〈0.01),与PBMC中RANTES mRNA表达量差值呈正相关(r=0.484,P〈0.01)。结论阿维A对寻常型银屑病的疗效显著,降低CC型趋化因子RANTES和MCP-1的水平可能是阿维A治疗银屑病的机制之一。 展开更多
关键词 阿维A 银屑病 趋化因子CCL5 趋化因子CCL2
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CXCL12,CCL2,RANTES及其受体与妊娠免疫耐受 预览 被引量:3
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作者 张钰(综述) 李奕(审校) 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2011年第5期 420-424,共5页
妊娠免疫耐受是正常妊娠时母体形成的一种特殊类型的免疫耐受,其关键在于母胎界面局部的免疫耐受状态。趋化因子及其受体表达于母胎界面,参与滋养细胞的侵蚀和免疫细胞的活化和游走等过程,在诱导妊娠免疫耐受中发挥重要作用。基质细胞... 妊娠免疫耐受是正常妊娠时母体形成的一种特殊类型的免疫耐受,其关键在于母胎界面局部的免疫耐受状态。趋化因子及其受体表达于母胎界面,参与滋养细胞的侵蚀和免疫细胞的活化和游走等过程,在诱导妊娠免疫耐受中发挥重要作用。基质细胞衍生因子1(CXCL12)、单核细胞趋化蛋白1(CCL2)和正常T细胞活化后所表达和分泌的调节蛋白(RANTES)属于趋化因子家族,综述3种趋化因子及其受体在妊娠免疫耐受中的作用。 展开更多
关键词 趋化因子CXCL12 趋化因子CCL2 趋化因子CCL5 受体 趋化因子 免疫耐受
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