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转基因菊花中间试验的安全性评价 被引量:1
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作者 高耀辉 高亦珂 +4 位作者 卜祥龙 范敏 张启翔 程堂仁 王佳 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2017年第7期2891-2895,共5页
转基因菊花在生产应用中具有良好的前景,而未知的环境安全性严重制约其发展。对转Vgb基因菊花开展连续两年的中间试验,在栽培管理条件一致、安全防护措施严格的前提下,转基因菊花T0代,T1代外源标记基因PMI和目的 Vgb经PCR技术检测均稳... 转基因菊花在生产应用中具有良好的前景,而未知的环境安全性严重制约其发展。对转Vgb基因菊花开展连续两年的中间试验,在栽培管理条件一致、安全防护措施严格的前提下,转基因菊花T0代,T1代外源标记基因PMI和目的 Vgb经PCR技术检测均稳定存在,周边杂草及非转基因菊花尚无基因漂移现象发生,越冬越夏能力相对对照不显著。本实验说明试验地内转基因菊花外源基因在两年内仍稳定存在于基因组中,而且尚未发生基因漂移的可能,其微弱的生长竞争力转变为杂草的可能性极低。 展开更多
关键词 转基因菊花 中间试验 稳定性 安全性
利用卡那霉素筛选菊花转基因植株的方法研究 预览 被引量:3
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作者 刘鹏 陈素梅 +3 位作者 房伟民 蒋甲福 管志勇 陈发棣 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期45-50,共6页
将菊花品种‘神马’的叶盘和茎段分别接种含有0、5、7.5、10、15和20mg·L^-1卡那霉素(Kan)的再生培养基和生根培养基上,以建立简单有效的转基因菊花Kan抗性株系的筛选方法。结果表明:菊花叶盘不定芽分化筛选和生根筛选的Kan... 将菊花品种‘神马’的叶盘和茎段分别接种含有0、5、7.5、10、15和20mg·L^-1卡那霉素(Kan)的再生培养基和生根培养基上,以建立简单有效的转基因菊花Kan抗性株系的筛选方法。结果表明:菊花叶盘不定芽分化筛选和生根筛选的Kan临界耐受质量浓度分别为10和7.5mg·L^-1。通过农杆菌介导法转化2400个叶盘,经Kan筛选后得到358个抗性不定芽,经Kan生根筛选后得到65个生根株系。为了有效剔除假阳性植株,用500mg·L^-1的Kan溶液浸泡菊花转基因再生株系的叶片,通过性状观察筛选出6个Kan抗性株系,且6个抗性株系都通过PCR手段得到验证。表明成功建立了简单有效的筛选转基因菊花的方法。 展开更多
关键词 转基因菊花 卡那霉素 抗性再生 筛选
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编码harpin_(Xoo)蛋白的基因hpa1_(Xoo)转化菊花增强对蚜虫的抗性 预览
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作者 柴一秋 陈官菊 +3 位作者 李明 潘小玫 邵敏 王金生 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2010年第3期280-286,共7页
将水稻白叶枯病原菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae编码harpinXoo蛋白的hpa1Xoo基因构建植物重组表达质粒pCAMBIA3300-hpa1Xoo-bar,由根癌农杆菌Agrobacterium tumefa-ciensLBA4404介导,叶盘法转化寒菊QX-077,获得了草丁膦转基因寒菊株... 将水稻白叶枯病原菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae编码harpinXoo蛋白的hpa1Xoo基因构建植物重组表达质粒pCAMBIA3300-hpa1Xoo-bar,由根癌农杆菌Agrobacterium tumefa-ciensLBA4404介导,叶盘法转化寒菊QX-077,获得了草丁膦转基因寒菊株系。经PCR、Southernblot和RT-PCR检测证明hpa1Xoo已整合到寒菊基因组中。在转基因株系的叶片和植株上抗虫性鉴定表明,转基因寒菊显著抑制桃蚜Myzus persicae的繁殖(t〈0.01)。RT-PCR表明转基因植株中hpa1Xoo能够在转录水平正常表达。hpa1Xoo转化寒菊可以正常表达并提高寒菊对蚜虫的抗性。 展开更多
关键词 hpa1Xoo 转基因菊花 蚜虫抗性 水稻黄单胞菌
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AtDREB1A基因在菊花中的异源表达提高了植株对干旱和盐渍胁迫的耐性 被引量:24
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作者 洪波 仝征 +4 位作者 马男 李建科 Mie Kasuga Kazuko Yamaguchi-Shinozaki 高俊平 《中国科学:C辑》 CSCD 北大核心 2006年第3期223-231,共9页
将携带有AtDREB1A基因,并以35S或rd29A启动子驱动的植物表达载体转入地被菊花(Dendranthema grandiflorum)粉色品种‘Fall color’.与野生型相比,35S:DREB1A转基因植株表现出严重的生长抑制,而rd29A:DREB1A植株生长正常.RT-PC... 将携带有AtDREB1A基因,并以35S或rd29A启动子驱动的植物表达载体转入地被菊花(Dendranthema grandiflorum)粉色品种‘Fall color’.与野生型相比,35S:DREB1A转基因植株表现出严重的生长抑制,而rd29A:DREB1A植株生长正常.RT-PCR检测表明,在胁迫条件下,AtDREB1A基因在35S:DREB1A转基因植株中呈现组成型过量表达,而在rd29A:DREB1A植株中则是受胁迫诱导型过量表达.这两种启动子驱动的转基因植株对干旱和盐渍胁迫都表现出较强的耐性,其中rd29A:DREB1A植株耐性显著强于35S:DREB1A植株.rd29A:DREB1A植株中的脯氨酸含量和SOD活性都强烈地被胁迫诱导升高,且高于35S:DREB1A植株.这些结果表明,在地被菊花中表达AtDREB1A基因可以提高植株对干旱和盐渍胁迫的耐性,同时这些耐性的升高可能与脯氨酸含量和SOD活性的上升有关. 展开更多
关键词 干旱胁迫耐性 盐渍胁迫耐性 转基因菊花 录因子
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