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选择性COX-2抑制剂、PPARγ激动剂在非酒精性脂肪肝病中应用的研究进展 预览 被引量:2
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作者 张亚杰 田丰 《实用药物与临床》 CAS 2016年第6期773-777,共5页
非酒精性脂肪性肝病是临床最常见的慢性肝病,以肝细胞脂肪变为主要特征,可逐渐进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化、肝癌。近年来,选择性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂及PPARγ激动剂与非酒精性脂肪性肝病的关系受到... 非酒精性脂肪性肝病是临床最常见的慢性肝病,以肝细胞脂肪变为主要特征,可逐渐进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化、肝癌。近年来,选择性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂及PPARγ激动剂与非酒精性脂肪性肝病的关系受到关注。过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)可能通过与COX-2相互作用,参与非酒精性脂肪性肝病的发病过程。现将选择性COX-2抑制剂及PPARγ激动剂在非酒精性脂肪性肝病中的应用做一综述。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 环氧合-2抑制 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂
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PPAR-γ激动剂对糖调节受损患者红细胞聚集性及血清sICAM-1的影响 预览
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作者 刘璠 董闪闪 +1 位作者 周慧敏 郭玉卿 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第15期1600-1602,共3页
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂罗格列酮对糖调节受损(IGR)患者红细胞聚集性的影响,并探讨其作用机制。方法选取IGR患者90例,按随机数字表方法随机分为对照组45例和实验组45例。对照组给予生活方式干预,实... 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂罗格列酮对糖调节受损(IGR)患者红细胞聚集性的影响,并探讨其作用机制。方法选取IGR患者90例,按随机数字表方法随机分为对照组45例和实验组45例。对照组给予生活方式干预,实验组给予生活方式联合罗格列酮4 mg/d干预,疗程6个月。治疗前及治疗后第3,6个月测糖化血红蛋白(HbA1 c)、红细胞聚集指数(EAI)、血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)。结果治疗前2组HbA1C、sICAM-1及EAI均无显著性差异(P均〉0.05);治疗后2组HbA1 c、EAI及血清sICAM-1均显著下降(P均〈0.01);且实验组HbA1 c、EAI及血清sICAM-1显著低于对照组(P均〈0.01);治疗后6个月实验组EAI和血清sICAM-1与3个月时比较均显著降低(P均〈0.01),2组HbA1 c及对照组EAI、血清sICAM-1与3个月时比较无显著性差异(P均〉0.05);sICAM-1与EAI和HbA1C均呈正相关(P〈0.05和0.01)。结论 PPAR-γ激动剂可通过降低IGR患者血清sICAM-1水平,改善其红细胞集聚性,预防糖尿病血管并发症的发生、发展。 展开更多
关键词 糖调节受损 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂 红细胞聚集指数 可溶性细胞间粘附分子-1
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过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂对高脂喂养SD大鼠血清视黄醇结合蛋白4水平的影响
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作者 刘晓华 王玲艳 +3 位作者 祝超瑜 章建梅 陆俊茜 魏丽 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1122-1125,共4页
目的 观察高脂喂养及吡咯列酮干预对SD大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为3组,分别给予普通饮食(NC组)、高脂(F组)及高脂吡咯列酮(F+Pio组)干预,第8、12周时行OGTT及胰岛素释放试验(ITT),评价胰... 目的 观察高脂喂养及吡咯列酮干预对SD大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为3组,分别给予普通饮食(NC组)、高脂(F组)及高脂吡咯列酮(F+Pio组)干预,第8、12周时行OGTT及胰岛素释放试验(ITT),评价胰岛功能.检测FPG、血脂、肝功能及血清RBP4水平,并对肝脏、附睾脂肪和肾周脂肪称重,计算肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量.结果 8周后,F组FPG、血脂、胰岛素及OGTT血糖曲线下面积(AUCOGTT)、AUCITT均高于NC组(P<0.05或P<0.01),血清RBP4水平升高(P<0.01);12周后,与F组相比,F+Pio组FPG、胰岛素、TG、TC、AUCOOGTT、AUCITT、肝脏质量/体质量及脂肪质量/体质量和血清RBP4水平降低(P<0.05或P<0.01).结论 PPAR-γ激动剂吡咯列酮能减轻糖脂毒性、改善IR并降低体内RBP4水平. 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白4 胰岛素抵抗 腹内脂肪 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂
罗格列酮保护大鼠重症急性胰腺炎肾损伤的机制 被引量:2
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作者 王劭亮 王卫星 +5 位作者 余建华 徐友明 陈辰 王书龙 余佳 陈晓燕 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期896-899,F0004共5页
目的探讨高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体-1(PPAR-γ)的激动剂罗格列酮(ROSI)保护大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾损伤的可能机制。方法将雄性Wistar大鼠54只随机分为假手术组(s0组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)和罗格列酮处理组... 目的探讨高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体-1(PPAR-γ)的激动剂罗格列酮(ROSI)保护大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾损伤的可能机制。方法将雄性Wistar大鼠54只随机分为假手术组(s0组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)和罗格列酮处理组(ROSI组),每组大鼠18只。胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备重症急性胰腺炎模型。ROSI组造模前30rain经股静脉注射10%二甲基亚砜(DMSO)溶解的罗格列酮(6mg/kg);SO组、SAP组则经股静脉注射等量10%DMSO(0.2ml/100g)。术后3、12、24h分批剖杀大鼠,每个时间点6只。分别取肾组织检测一氧化氮(NO)及其合成酶(iNOS)的水平和核转录因子-KB(NF—KB)/p65蛋白表达水平,并观察不同时间点组大鼠肾脏肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的mRNA及蛋白表达。结果SAP组各时点NO含量分别为(2.34±0.31)、(7.73±0.48)、(17.33±0.89)mg/g;SAP组各时点NF.KB/p65含量分别为30648.11±2655.13、53654.63±3065.94、70546.85±5046.55;SAP组各时点TNF—a表达水平为4.18±0.61、5.69±0.82、11.86±2.49;SAP组各时点ICAM-1表达水平为3.68±0.58、6.48±0.76、8.62±1.09,均与S0组各时间点比较显著升高,差异有统计学意义(P〈0.05);ROSI组12、24h时点NO含量分别为(4.10±0.62)、(6.09±0.79)mg/g;ROSI组24h时点NF—KB/p65含量为30468.48±2684.59;ROSI组24h时点TNF-a表达水平为6.60±1.34;ROSI组24h时点ICAM-1表达水平为2.92±0.88,均较SAP组下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论罗格列酮通过抑制NF-KB的表达,从而减少TNF-和ICAM-1的产生,减轻炎症反应的发生发展,显示其参与了保护重症急性胰腺炎所诱发的肾损伤机制。 展开更多
关键词 罗格列酮 重症急性胰腺炎 肾损伤 过氧化物酶体增殖激活受体-γ激动剂
过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂与肠纤维化的研究进展 预览
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作者 马金鹏 熊彬 +4 位作者 李赟 张雄伟 张德奎 张文亮 王小娟 《医学综述》 2018年第11期2093-2098,共6页
肠纤维化是炎症性肠病的常见并发症之一,晚期表现为肠壁结构破坏及瘢痕收缩式肠腔狭窄,其形成机制尚不清楚。虽然目前临床用于治疗炎症性肠病的措施有一定缓解炎症的作用,但不能扭转肠纤维化的发展进程及其引起的肠道狭窄、肠梗阻等并... 肠纤维化是炎症性肠病的常见并发症之一,晚期表现为肠壁结构破坏及瘢痕收缩式肠腔狭窄,其形成机制尚不清楚。虽然目前临床用于治疗炎症性肠病的措施有一定缓解炎症的作用,但不能扭转肠纤维化的发展进程及其引起的肠道狭窄、肠梗阻等并发症。胞外基质在肠纤维化进程中扮演重要角色,其在肠壁的过度沉积促进纤维化发生。而过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的活化或激动剂在器官纤维化的发生、发展过程中有调节作用,可减缓纤维化进程。目前,其已在肺纤维化、肝纤维化等纤维化疾病中表现出抗纤维化作用,未来PPARγ激动剂将成为肠纤维化疾病治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肠纤维化 炎症性肠病 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 胞外基质
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治疗高血脂症的新型PPARα激动剂Pemafibrate
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作者 万蒞 《药物评价研究》 CAS 2018年第8期1562-1564,共3页
Pemafibrate(Parmodia)是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)激动剂,通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达,从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制,并在2017年7月3日被批准上... Pemafibrate(Parmodia)是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)激动剂,通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达,从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制,并在2017年7月3日被批准上市,在日本用于治疗高血脂症。就Pemafibrate的化学性质、作用机制、药动学和临床研究等进行概述,以期为临床用药提供帮助。 展开更多
关键词 pemafibrate 过氧化物酶体增殖激活受体α激动剂 高血脂症
吡格列酮对放射性肺炎的预防作用及其机制研究 被引量:2
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作者 周海燕 高芳 +2 位作者 田静 楚玉峰 肖军 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第18期1213-1217,共5页
目的 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子,参与调节多种炎症介质的释放,但PPARγ是否参与调节放射性肺炎尚不清楚。本实验研究PPARγ激动剂吡格列... 目的 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子,参与调节多种炎症介质的释放,但PPARγ是否参与调节放射性肺炎尚不清楚。本实验研究PPARγ激动剂吡格列酮(pioglitazone,PIO)对放射性肺炎的预防作用,并探讨其机制。方法 将BALB/c小鼠80只随机分为正常对照组、单纯照射组、PIO治疗组及照射+PIO治疗组4组,每组20只。X射线全胸单次照射15Gy建立小鼠放射性肺炎模型,PPARγ激动剂PIO 20mg/(kg·d)于照射前1周开始灌服,1次/d,每周称体质量调整1次给药剂量,共8周。分别于照射前、照射后1、4和8周处死小鼠5只,摘取全肺,称湿重,计算肺指数;行肺脏组织学HE染色观察肺组织学变化,ELISA法检测小鼠血清中转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)、白介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在各组小鼠血清中的变化。结果 各组小鼠无一例死亡。资料经Kolmogorov-Smirnov检验符合正态分布,方差齐。单纯照射组小鼠肺指数最高,F=35.82,P〈0.001;照射组小鼠肺指数显著高于对照组和PIO组,均P〈0.001;照射+PIO组小鼠肺指数显著低于单纯照射组,P〈0.001。不同时间点各组小鼠肺指数差异无统计学意义,F=1.30,P=0.282。照射后肺组织发生广泛炎症改变,小血管和毛细血管扩张、充血,肺间隔和肺泡腔充斥大量水肿液体,使肺泡间隔增厚,肺泡腔减小。肺泡腔以及增厚的肺间质中充斥大量炎性细胞成分,包括巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和红细胞等,表现为充血、水肿和渗出。PIO组则减轻了照射诱发的肺组织充血、水肿和渗出。单纯照射组小鼠TGF-β1、IL-6及TNF-α水平均高于其他3组,差异均有统计学意义,F值分别为128.80、79.18和135.51,均P〈0.001。对照组和PIO组小鼠血清TGF-β1、IL-6及TNF-α 展开更多
关键词 放射性肺炎 细胞因子 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 吡格列酮
树突状细胞的数量及活性变化在ApoE^-/-小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化形成中的作用
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作者 胡爽 吴雄飞 +2 位作者 何跃 蔡光强 彭侃夫 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2432-2437,共6页
目的 研究树突状细胞(dentritic cells, DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。 方法 分别取30只6周龄雄性ApoE^-/-C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食... 目的 研究树突状细胞(dentritic cells, DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。 方法 分别取30只6周龄雄性ApoE^-/-C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食;另取10只6周龄雄性野生型C57小鼠,饲以普通饮食,为对照组。4组小鼠分别给予不同的干预措施12周后,Western blot检测主动脉内成熟DCs数量,流式细胞仪检测脾脏中成熟DCs数量,ELISA检测外周血IL-12p70水平。 结果 尿毒症组与动脉硬化组比较,动脉内膜斑块面积分数增大(P〈0.05),动脉内膜中成熟DCs表达增多(P〈0.05),脾脏中成熟DCs细胞表达减少[CD11c: (3.06±0.07)% vs (5.04±0.13)%,CD83: (6.96±0.06)% vs(11.48±0.14)%, P〈0.05],IL-12p70分泌减少[(57.11±3.11) vs (116.00±8.72)ng/L,P〈0.05];治疗组与尿毒症组比较,动脉内膜斑块面积分数减少(P〈0.05),动脉内膜中成熟DCs数量减少(P〈0.05),脾脏中成熟DCs数量减少[CD11c: (1.22±0.02)% vs (3.06±0.07)%, CD83: (3.12±0.10)% vs (6.96±0.06)%,P〈0.05 ],IL-12p70分泌减少[(34.25±11.27) vs (57.11±3.11)ng/L,P〈0.05]。 结论 ApoE-/-小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化的形成与成熟DCs的数量及活性改变相关,通过抑制DCs成熟可明显减轻其动脉病变。 展开更多
关键词 尿毒症加速性动脉粥样硬化 APOE^-/-小鼠 树突状细胞 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂
过氧化物酶体增殖体激活受体γ激动剂对炎症状态下人肾小球系膜细胞ABCA1表达的影响 预览
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作者 刘华 《中国医药导报》 2015年第20期7-11,共5页
目的研究过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧前列腺素J2(15d—PGJ2)对炎症状态下人肾小球系膜细胞(HMC)ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响,探讨影响受体表达和延缓肾小球疾病进展的可能干预措施。方法培养... 目的研究过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧前列腺素J2(15d—PGJ2)对炎症状态下人肾小球系膜细胞(HMC)ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响,探讨影响受体表达和延缓肾小球疾病进展的可能干预措施。方法培养的HMC随机分为5组继续培养24h:空白组:普通培养的细胞;对照组:5ng/mL白细胞介素-1β(IL-1β);实验组:5ng/L IL—1β+2.5μmol/L15d—PGJ2,5ngmLIL-1β+5μmol/L15d—PGJ2,5ng/L IL-1β+10μmol IL-1β +10μmol/L 15dPGJ2,应用实时定量PCR法测定不同剂量PPAR—γ激动剂15d—PCJ2对IL-1β作用下HMC ABCA1 mRNA的影响。培养的HMC随机分为4组继续培养24h:空白组:普通培养的细胞;对照组:5ng/mL IL-1β;实验组:5ng/mL IL-1β+5μmol/L 15d—PGJ2,5ng/mL IL-1β+10μmol 15d—PCJ2,应用Western印迹方法测定不同剂量15d—PGJ2对IL-1β诱导的ABCA1蛋白表达的影响。结果炎症因子IL-1β能够抑制HMC的ABCA1表达,15d—PGJ2呈剂量依赖性地增加IL-1β抑制的ABCA1 mRNA和蛋白表达。与对照组(5ng/mL IL-1β)比较.2.5、5、10μmol/L 15d—PGJ2实验组ABCA1 mRNA表达分别升高1.34、2.15、2.88倍,5、10μmol/L 15d—PGJ2实验组ABCA1蛋白表达分别升高1.16、1.54倍。结论PPAR-γ激动剂15d—PGJ2剂量依赖性改善IL-1β对ABCA1 mRNA和蛋白表达的抑制,对炎症导致的系膜细胞脂质失衡具有保护作用。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体γ激动剂 系膜细胞 白细胞介素1Β ATP结合盒转运A1
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PPARα激动剂研究进展 预览 被引量:1
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作者 赵婷婷 王庸晋 《国际心血管病杂志》 2014年第6期385-387,共3页
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一类由配体激活的核内受体超家族转录因子,具有促进脂肪细胞分化、参与脂质能量代谢、抑制炎症反应等作用。PPARα激动剂可用于治疗代谢综合征等患者的血脂异常,但传统的PPARα激动剂存在剂... 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一类由配体激活的核内受体超家族转录因子,具有促进脂肪细胞分化、参与脂质能量代谢、抑制炎症反应等作用。PPARα激动剂可用于治疗代谢综合征等患者的血脂异常,但传统的PPARα激动剂存在剂量依赖的药物不良反应,且缺乏组织特异性,临床应用受到限制。新一代高选择性PPARα激动剂正在研发中。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体Α 血脂异常 动脉粥样硬化 高选择性过氧化物酶体增殖激活受体α激动剂
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吡咯列酮与瑞舒伐他汀联合使用对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞氧化和炎症的保护作用 预览 被引量:2
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作者 陶杨晨 缪培智 +2 位作者 赵莉芳 高平进 顾水明 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2013年第2期116-119,共4页
目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡咯列酮与他汀类药物瑞舒伐他汀联合使用对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞(adventitial fibroblast,AF)氧化和炎症反应的作用及可能机制。方法:采用贴壁法培养SD大鼠胸主动脉AF,... 目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡咯列酮与他汀类药物瑞舒伐他汀联合使用对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞(adventitial fibroblast,AF)氧化和炎症反应的作用及可能机制。方法:采用贴壁法培养SD大鼠胸主动脉AF,传代至第4代细胞备用。实验分组:对照组,血管紧张素(Ang)Ⅱ组(浓度为10-6mol/L),吡咯列酮组(浓度为10×10-6mol/L),瑞舒伐他汀组(浓度为10×10-6mol/L),吡咯列酮(浓度为10×10-6mol/L)和瑞舒伐他汀(浓度为10×10-6mol/L)联合用药组。蛋白质印迹法检测尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase)亚型的表达水平,电泳迁移技术检测核转录因子-κB(NF-κB)和激活蛋白-1(AP-1)的活性,RT-PCR方法检测PPARγmRNA水平。结果:①AngⅡ诱导NADPH氧化酶亚型p22phox和p67phox表达增加(P〈0.01),吡咯列酮单独或与瑞舒伐他汀联合应用均能抑制AngⅡ的这种诱导作用(P〈0.05);②AngⅡ诱导NF-κB及AP-1活性增强,吡咯列酮抑制NF-κB的活性,瑞舒伐他汀抑制AP-1的活性,而吡咯列酮与瑞舒伐他汀联合应用可同时抑制这两者的活性;③吡咯列酮与瑞舒伐他汀单独应用及联合应用均能增加PPARγmRNA表达(P〈0.01),且联合应用效果更显著(P〈0.05)。结论:吡咯列酮与瑞舒伐他汀联合应用能更显著地抑制AngⅡ引起的大鼠AFs的氧化和炎症反应,这可能与他汀增强PPARγ的表达有关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 他汀类 AngⅡ 氧化反应 炎症反应
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PPARγ激动剂对单核细胞炎症反应的调控作用 预览 被引量:5
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作者 王静 徐萍 +2 位作者 侯彦强 娄晓丽 黄玲 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期861-865,共5页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对单核细胞炎症反应的影响。方法体外培养THP-1人单核细胞,将细胞分为对照组、实验组、吡格列酮组和GW9662组。对照组仅加入细胞培养液;实验组用胰腺炎相关性腹水(PAAF)刺激细胞... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对单核细胞炎症反应的影响。方法体外培养THP-1人单核细胞,将细胞分为对照组、实验组、吡格列酮组和GW9662组。对照组仅加入细胞培养液;实验组用胰腺炎相关性腹水(PAAF)刺激细胞;吡格列酮组在PAAF作用前加入终浓度为20μmol/L的PPARγ激动剂吡格列酮进行干预;GW9662组:在吡格列酮干预前30 min,先行加入PPARγ拮抗剂GW9662,最后加入PAAF。分组处理6 h后收集各组细胞,采用Real-Time PCR技术检测促炎症细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)mRNA的表达;分别采用RT-PCR和Western blotting法检测PPARγmRNA和蛋白的表达。结果 PAAF刺激后,与对照组比较,实验组、吡格列酮组和GW9662组细胞TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量明显升高,PPARγmRNA的相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(P〈0.05);与实验组比较,吡格列酮组TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量明显降低,PPARγmRNA的相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05);与吡格列酮组比较,GW9662组TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量均明显升高,PPARγmRNA的相对表达量明显降低,差异也有统计学意义(P〈0.05)。Western blotting检测结果显示:各组PPARγ的蛋白表达与mRNA表达的变化趋势相似,但吡格列酮组与对照组、GW9662组与吡格列酮组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 PPARγ激动剂可通过上调PPARγ表达,减少PPAF刺激所致的促炎症细胞因子的产生,从而抑制单核细胞的炎症反应。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体Γ 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 急性胰腺炎 胰腺炎相关性腹水
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过氧化物酶体增殖激活受体γ激动剂对高血压患者外周血单核来源巨噬细胞血管紧张素转化酶2 mRNA表达的影响 预览 被引量:3
13
作者 李永勤 王世捷 +3 位作者 王聪霞 高登峰 丁抗宁 牛小麟 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期379-383,共5页
目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)激动剂对高血压患者外周血单核来源巨噬细胞血管紧张素转化酶2(ACE2)mRNA表达的影响。方法将57例高血压病患者随机分为常规治疗组(n=18)、替米沙坦组(n=19)和贝那普利组(n=20),并... 目的观察过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)激动剂对高血压患者外周血单核来源巨噬细胞血管紧张素转化酶2(ACE2)mRNA表达的影响。方法将57例高血压病患者随机分为常规治疗组(n=18)、替米沙坦组(n=19)和贝那普利组(n=20),并以20名正常血压者为对照。测定各组外周血单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA表达及治疗4、12周后ACE2 mRNA表达的变化情况。结果治疗4、12周后,替米沙坦组和贝那普利组的收缩压和舒张压明显低于常规治疗组(P均〈0.01),替米沙坦组又明显低于贝那普利组(P均〈0.01)。高血压各组外周血中单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA的表达均明显低于对照组(P均〈0.01);治疗4、12周后,替米沙坦组和贝那普利组的ACE2 mRNA表达均明显高于常规治疗组(P均〈0.01),替米沙坦组又明显高于贝那普利组(P均〈0.01)。结论 PPARγ激动剂可增加高血压患者外周血单核来源巨噬细胞ACE2 mRNA的表达。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体γ激动剂 血管紧张素转化2 原发性高血压
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三氧化二砷增强PPAR-α受体激动剂非诺贝特对肺癌A549细胞迁移和侵袭运动能力的影响 预览 被引量:2
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作者 王绩英 王涛 +5 位作者 曾锦荣 刘春妮 莫碧文 陈梅唏 陈峰 林武洲 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期 2091-2094,共4页
目的探讨三氧化二砷联合过氧化物酶体增殖因子激活受体α(PPAR-α)激动剂非诺贝特对体外培养的人肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响及其可能的机制。方法分别单用三氧化二砷,PPAR-α受体激动剂非诺贝特及联用两种药物作用于肺癌A549细... 目的探讨三氧化二砷联合过氧化物酶体增殖因子激活受体α(PPAR-α)激动剂非诺贝特对体外培养的人肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响及其可能的机制。方法分别单用三氧化二砷,PPAR-α受体激动剂非诺贝特及联用两种药物作用于肺癌A549细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察对A549细胞的生长影响情况。划痕实验检测对A549细胞迁移能力的影响。Transwell小室法检测对A549细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响。RT-PCR法检测叉头框转录因子M1(FOXM1)mRNA表达的影响。结果与阴性对照组比较,联合用药组比单药组抑制细胞生长作用明显,联合用药组比单药组可以减弱A549细胞的迁移、侵袭和趋化运动能力.同时明显降低叉头框转录因子M1(FOXM1)mRNA的表达。结论三氧化二砷可以增强过氧化物酶体增殖因子激活受体α(PPARα)激动剂非诺贝特减低人肺癌A549细胞的迁移、侵袭和趋化运动能力,其机制可能与下调叉头框转录因子M1(FOXM1)的表达相关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖因子激活受体α激动剂 非诺贝特 氧化二砷 肺肿瘤
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过氧化物酶增殖物激活受体激动剂对同型半胱氨酸所致内皮细胞凋亡的调节作用 预览
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作者 李莉 龚仕金 +5 位作者 严静 虞意华 戴海文 许强宏 陈进 蔡国龙 《浙江医学》 CAS 2011年第5期615-618,共4页
目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡格列酮和15d-PGJ2对同型半胱氨酸(Hcy)诱导内皮细胞凋亡的调节作用及机制.方法 原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),Annexin V染色加流式细胞仪检测细胞凋亡,二乙酰二氯氢化荧光... 目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡格列酮和15d-PGJ2对同型半胱氨酸(Hcy)诱导内皮细胞凋亡的调节作用及机制.方法 原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),Annexin V染色加流式细胞仪检测细胞凋亡,二乙酰二氯氢化荧光素(DCF-DA)检测细胞内活性氧水平,凝胶电泳迁移率实验(EMSA)法检测核转录因子Κb(NF-Κb)活性.结果 吡格列酮(10-6、10-5、10-4mol/L)预处理后,Hcy诱导内皮细胞凋亡逐渐下降,且呈剂量依赖性,浓度10-4mol/L时抑制作用最强.10-5mol/L 15d-PGJ2也能抑制Hcy诱导内皮细胞凋亡.吡格列酮和15d-PGJ2能抑制Hcy诱导活性氧的产生,自由基清除剂N-乙酰半胱胺酸(NAC)能抑制Hcy诱导内皮细胞的凋亡.吡格列酮和15d-PGJ2可抑制Hcy诱导NF-Κb的活化.结论 PPARγ激动剂吡格列酮和15d-PGJ2能够抑制Hcy诱导的内皮细胞凋亡,其作用可能与下调活性氧水平和NF-Κb活性有关. 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 细胞凋亡 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 活性氧 内皮细胞
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三氧化二砷联合非诺贝特对人肺癌A549细胞抑制和凋亡的实验研究 预览 被引量:2
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作者 王绩英 王涛 +5 位作者 曾錦荣 刘春妮 莫碧文 陈美唏 陈峰 林武洲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期 2894-2896,共3页
目的探讨三氧化二砷联用过氧化物酶体增殖因子激活受体α激动剂非诺贝特对体外培养的人肺癌A549细胞增值和凋亡的影响及可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测三氧化二砷联用非诺贝特对肺癌A549细胞的生长抑制情况。采用Ho... 目的探讨三氧化二砷联用过氧化物酶体增殖因子激活受体α激动剂非诺贝特对体外培养的人肺癌A549细胞增值和凋亡的影响及可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测三氧化二砷联用非诺贝特对肺癌A549细胞的生长抑制情况。采用Hoechest染色观察三氧化二砷联用非诺贝特对肺癌A549细胞的生长抑制作用,采用光学显微镜观察A549细胞形态学的变化。以流式细胞术检测联合用药对A549细胞的凋亡诱导作用。用RT-PCR法检测联合用药对A549细胞中caspase-3及survivin mRNA的表达变化情况。结果非诺贝特对肺癌A549细胞有抑制作用,呈现时间剂量关系。三氧化二砷联用非诺贝特的用药组作用肺癌A549细胞48 h后比单用药组的细胞抑制作用要强(P〈0.05)。RT-PCR结果提示联合用药组较单用药组上调caspase-3 mRNA的表达,下调survivin mRNA的表达。结论过氧化物酶体增殖因子激活受体α激动剂非诺贝特可以抑制肺癌A549细胞增值,与三氧化二砷联用可以增强对肺癌A549细胞杀伤作用,其机制可能与上调caspase-3的表达和下调survivin的表达相关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖因子激活受体α激动剂 非诺贝特 氧化二砷 肺肿瘤 凋亡 增殖
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PPARγ受体激动剂在脑梗死治疗中的研究进展 预览 被引量:1
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作者 文师访(综述) 张建勋(审校) 《南昌大学学报:医学版》 CAS 2010年第5期 112-115,共4页
过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisomeproli—ferator—activated receptor γ,PPARγ)是近年来提出的一个新概念,它是一类配体依赖的转录因子,是基因转录中传递过氧化物酶体增长因子效应的一类细胞核受体。它介导多种生物效... 过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisomeproli—ferator—activated receptor γ,PPARγ)是近年来提出的一个新概念,它是一类配体依赖的转录因子,是基因转录中传递过氧化物酶体增长因子效应的一类细胞核受体。它介导多种生物效应,包括增强肌体对胰岛素的敏感性,调节体内糖平衡,抑制炎症因子生成及炎症形成等。经研究证实PPARγ受体激动剂可减轻脑梗死炎症损伤,对PPARγ的研究,为脑梗死的治疗提供了一个新的方向。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体γ 过氧化物酶体增殖激活受体γ激动剂 脑梗死
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PPARγ激动剂对小鼠局灶性脑缺血再灌注中性粒细胞浸润和TNF-α表达的影响 预览 被引量:3
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作者 尚进林 孙莉 +1 位作者 梁浩 程焱 《天津医科大学学报》 2009年第1期 1-3,6,共4页
目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对小鼠局灶性脑缺血再灌注中性粒细胞浸润以及TNF-α表达的影响,探讨PPARγ激动剂是否对缺血再灌注脑损伤有保护作用。方法:制作小鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型(MCAO... 目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对小鼠局灶性脑缺血再灌注中性粒细胞浸润以及TNF-α表达的影响,探讨PPARγ激动剂是否对缺血再灌注脑损伤有保护作用。方法:制作小鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型(MCAO/R),随机分为假手术组、模型组和治疗组,分别采用3%氯化三苯四唑(TTC)染色法、神经功能缺损评分法观察PPARγ激动剂对小鼠脑梗死体积和行为学的影响;紫外分光光度法检测脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性;免疫组化法观察TNF-α蛋白表达变化。结果:PPARγ激动剂罗格列酮能够显著降低小鼠脑组织的梗死体积(t=7.927,P〈0.01)和行为学评分(t=4.540,P〈0.01);减轻缺血脑组织MPO活性(t=4.502,P〈0.05);减少炎性因子TNF-α蛋白表达水平(t=9.826,P〈0.01)。结论:PPARγ激动剂罗格列酮能够减轻脑缺血再灌注脑损伤,其对脑保护作用与炎症抑制有关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 缺血再灌注损伤 炎症 罗格列酮
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罗格列酮改善晚期糖基化终产物导致的皮祖细胞功能损伤 预览
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作者 谭鸿斌 姜其钧 +4 位作者 吴建详 梁春 刘星 任雨笙 吴宗贵 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期 283-288,共6页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPART)激动剂能否改善由于晚期糖基化终产物(AGEs)导致的内皮祖细胞(EPCs)功能损伤。方法将培养的健康成人外周血EPCs置于含有不同质量浓度的糖基化人血清白蛋白(AGE-HSA)的培养基中培养... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPART)激动剂能否改善由于晚期糖基化终产物(AGEs)导致的内皮祖细胞(EPCs)功能损伤。方法将培养的健康成人外周血EPCs置于含有不同质量浓度的糖基化人血清白蛋白(AGE-HSA)的培养基中培养,分别为人血清白蛋白(HSA,对照组),AGE-HSA50mg/L(AGE-HSA50mg/L组)、AGE-HSA100mg/L(AGE-HSA100mg/L组),AGE-HSA200mg/L(AGE-HSA200mg/L组),AGE-HSA200mg/L+罗格列酮10nmol/L(AGE-HSA+罗格列酮组),AGE-HSA200mg/L+抗AGEs受体(RAGE)抗体50mg/L(AGE-HSA+RAGE组)。另设立一个空白对照组。检测EPCs的增殖、黏附、迁移、NO分泌能力、凋亡和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的分泌情况。结果AGE-HSA200mg/L组的EPCs增殖率较空白对照组显著下降(37.7±6.3)%(P〈0.05),显著低于AGE-HSA+罗格列酮组的(89.3±5.9)%(P〈0.05)。AGE-HSA200mg/L的黏附细胞数、迁移细胞数分别为(20.2±1.3)、(15.0±2.1)个/高倍视野,均显著低于空白对照组的(35.6±1.5)、(28.6±2.8)个/高倍视野(P值均〈0.05)。AGE-HSA200mg/L组的凋亡率为(15.2±1.0)%,显著高于空白对照组的(4.6±0.8)%(P〈0.05)。AGE_HSA+罗格列酮组的黏附细胞数为(31.2±2.6)个/高倍视野,迁移细胞数为(21.6±3.1)个/高倍视野,凋亡率为(6.1±0.9)%,与AGE-HSA200mg/L组的差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。AGE-HSA+罗格列酮组的EPCs培养上清液中的NO含量为(16.2±1.0)μmol/L,显著高于AGE—HSA200mg/L组的(10.2±0.5)μmol/L(P〈0.05),VCAM-1为(5.2±0.04)μg/L,显著低于AGE—HSA200mg/L组的(6.2±0.1)μg/L(P〈0.05)。结论PPARy激动剂罗格列酮能够改善AGEs导致的EPCs功能损伤。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 晚期糖基化终产 晚期糖基化终产受体 凋亡 迁移 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂
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罗格列酮对内毒素致大鼠肺组织炎症的作用机制 预览 被引量:1
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作者 刘维佳 张湘燕 +1 位作者 李万成 冯玉麟 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第5期 1-3,共3页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂罗格列酮对内毒素(LPS)致大鼠肺组织炎症的影响及其作用机制。方法将36只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(A组)、罗格列酮对照组(B组)、LPS模型组(C组),以及低、中、高剂量罗格列酮组... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂罗格列酮对内毒素(LPS)致大鼠肺组织炎症的影响及其作用机制。方法将36只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(A组)、罗格列酮对照组(B组)、LPS模型组(C组),以及低、中、高剂量罗格列酮组(D组、E组、F组)。HE染色观察各组肺组织炎症;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞总数、中性粒细胞数、巨噬细胞数;酶联免疫吸附法检测BALF中的TNF-α、IL-1β和IL-8。结果与A组比较,C组肺组织炎症积分,BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、巨噬细胞数及TNF-α、IL-8、IL-1β均明显增加;与C组比较,D、E、F组除IL-1β外,肺组织炎症积分,BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、巨噬细胞数及TNF-α、IL-8均明显下降,E、F组与C、D组及F组与E组比较,均有统计学差异(P均〈0.05)。结论罗格列酮能下调TNF-α和IL-8表达,减轻肺组织炎症反应。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖激活受体Γ激动剂 罗格列酮 炎症 肺组织 内毒素
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