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儿童进行性骨化性肌炎一例 预览
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作者 于啸 张欣贤 +2 位作者 辛涛 徐超 石爽 《放射学实践》 北大核心 2019年第9期1054-1055,共2页
病例资料 患儿,男,4岁8个月,3年前头部外伤,头皮血肿未予特殊处理,数日后蔓延至整个头颈部。影像检查示头皮下广泛血肿,颈后部、胸背部皮下广泛水肿。对症处理后软组织水肿消失,数周后出现小结节状包块,未予重视。自2018年开始,患儿颈... 病例资料 患儿,男,4岁8个月,3年前头部外伤,头皮血肿未予特殊处理,数日后蔓延至整个头颈部。影像检查示头皮下广泛血肿,颈后部、胸背部皮下广泛水肿。对症处理后软组织水肿消失,数周后出现小结节状包块,未予重视。自2018年开始,患儿颈部、双侧腋下、背部发现多发质硬包块,隆起于皮面,范围逐渐变大,伴有双上肢及腰背部活动受限,遂来我院就诊。追问病史:患儿自幼走路不稳,好摔伤,双足踇指较短小,跖趾关节外翻(图1),其有一胞弟,胞弟无特殊。2015年6月头颅CT示额部及双侧顶部头皮血肿,颅骨未见骨折(图2);MRI示颈后部及背部软组织增厚,肌间隙及皮下见多发片状不均匀长T1、长T2信号影,T2抑脂序列示病变呈高信号,内见条形低信号影(图3~5)。2018年5月胸腹部CT示双侧锁骨及肱骨近段见骨软骨瘤样改变,双侧腋下、颈部、背部、胸腹壁皮下见多发不规则形骨密度影,并与周围骨相连,呈树枝状延伸,以背部中线区为著(图6~8)。 展开更多
关键词 进行性骨化 儿童 异位骨化 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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双侧翼外肌进行性骨化性肌炎一例
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作者 林楠 高宁 何巍 《中华口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期488-489,共2页
进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressia,MOP)又名进行性纤维发育不良性骨化症,以全身筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙内部结缔组织进行性骨化为特征,合并骨骼畸形,导致全身多处关节活动异常,甚至造成功能丧失... 进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressia,MOP)又名进行性纤维发育不良性骨化症,以全身筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙内部结缔组织进行性骨化为特征,合并骨骼畸形,导致全身多处关节活动异常,甚至造成功能丧失,临床易发生误诊误治。郑州大学第一附属医院口腔颌面外科对l例MOP患者进行诊治,报道如下。 展开更多
关键词 进行性骨化 翼外 双侧 关节活动异常 口腔颌面外科 骨骼畸形 发育不良 结缔组织
进行性骨化性纤维组织结构不良症1例随访10年报告 预览
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作者 吴清木 齐树青 +1 位作者 林顺新 徐新申 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 2017年第4期382-385,共4页
进行性骨化性纤维组织结构不良症(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种十分罕见的疾病,本文报道1例随访10年的重症患者,并结合文献对其病因、病理、临床特征、诊断、治疗与转归进行讨论。
关键词 进行性骨化纤维组织结构不良症 进行性骨化 第一趾畸形 异位骨化
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进行性骨化性肌炎一例 被引量:1
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作者 柳媛 朱佳 +2 位作者 周志轩 邹继珍 赖建铭 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期228-229,共2页
患儿 男,2岁8月龄余,因发现皮肤肿物1年余入院.患儿于发病前10 d从椅子上摔倒在地,之后出现头部肿物,质软、无触痛,2-3个月后自行消退,不留痕迹,其后相继累及颈肩部、腰背部,病初肿块质地软,无压痛,经3-4个月后部分肿块可自行消退、部... 患儿 男,2岁8月龄余,因发现皮肤肿物1年余入院.患儿于发病前10 d从椅子上摔倒在地,之后出现头部肿物,质软、无触痛,2-3个月后自行消退,不留痕迹,其后相继累及颈肩部、腰背部,病初肿块质地软,无压痛,经3-4个月后部分肿块可自行消退、部分逐渐变硬,伴有颈部活动受限、呈进行性加重.患儿病程中无反复发热、皮疹,无关节肿痛.家族中无类似病例.患儿生长发育史、预防接种史正常. 展开更多
关键词 进行性骨化 颈部活动受限 自行消退 进行性加重 预防接种史 皮肤肿物 头部肿物 反复发热
我国进行性骨化性肌炎104例文献分析 预览 被引量:2
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作者 包和婧 朱立新 +3 位作者 杨联军 包和红 张孟吉 周启敏 《分子影像学杂志》 2015年第4期365-368,共4页
目的探讨国内进行性骨化性肌炎的发病情况及临床特点,为临床诊疗提供资料。方法检出1980~2013年进行性骨化性肌炎病例报道70篇(共104例),对进行性骨化性肌炎的年龄及性别分布、先天指趾畸形、首发症状、最易受累部位、诊断治疗方法等进... 目的探讨国内进行性骨化性肌炎的发病情况及临床特点,为临床诊疗提供资料。方法检出1980~2013年进行性骨化性肌炎病例报道70篇(共104例),对进行性骨化性肌炎的年龄及性别分布、先天指趾畸形、首发症状、最易受累部位、诊断治疗方法等进行统计并分析。结果我国进行性骨化性肌炎男性患病率高于女性,比例为1.36:1。发病年龄为0~38岁,0~4岁年龄段发病率最高。进行性骨化性肌炎呈全身进行性发展,第一指趾畸形的有60例,首发症状多为头颈部肿块,颈部、脊柱最易受累,肿块多由颈部开始逐渐发展至全身各大关节,造成患者的活动能力受限甚至丧失,其诊断主要依靠临床表现与影像学,但疗效确切的治疗方法未见文献报道。结论进行性骨化性肌炎尚无特殊的有效疗法,需提高对该病的早期诊断,探索系统诊疗方案,延缓疾病的进展,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 进行性骨化 进行性骨化纤维发育不良 文献分析
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1例进行性骨化性纤维发育不良症患儿的护理
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作者 常娜 柏玉萍 李菲 《中国实用护理杂志》 北大核心 2014年第1期45-46,共2页
进行性骨化性纤维发育不良(fibro-dysplasia ossificans progressiva,FOP)又称进行性骨化性肌炎(myositisossificansprogressiva,MOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。全世界已报道的病例不超过700例,它的发生与骨形态... 进行性骨化性纤维发育不良(fibro-dysplasia ossificans progressiva,FOP)又称进行性骨化性肌炎(myositisossificansprogressiva,MOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。全世界已报道的病例不超过700例,它的发生与骨形态蛋白-4的过度表达有关[1]。 展开更多
关键词 进行性骨化纤维发育不良 发育不良症 进行性骨化 护理 患儿 骨形态蛋白 结缔组织 过度表达
中医药治疗全身进行性骨化性肌炎1例 被引量:1
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作者 李莉 孟毅 李永亮 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第18期1619-1620,共2页
进行性骨化性肌炎是一种少见的先天性结缔组织疾病,临床表现主要为筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙组织中的结缔组织进行性骨化和特征性骨骼畸形。现报道1例以中医药疗法治疗的病例,治疗上以舒筋活血、活血化瘀、祛风散寒、除湿为... 进行性骨化性肌炎是一种少见的先天性结缔组织疾病,临床表现主要为筋膜、韧带、肌腱、关节囊、骨骼肌间隙组织中的结缔组织进行性骨化和特征性骨骼畸形。现报道1例以中医药疗法治疗的病例,治疗上以舒筋活血、活血化瘀、祛风散寒、除湿为法,予身痛逐瘀汤加减,经20余天治疗症状有所改善。 展开更多
关键词 进行性骨化 骨痹 身痛逐瘀汤
进行性骨化性肌炎1例
8
作者 蒋洁智 丁莹莹 李鹍 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期337-338,共2页
患者女,18岁。因“发现全身多发肿物15年”入院。查体:患者体型矮小,智力正常。左足底“鸽蛋”大小肿块,质硬,边缘清晰,活动好,无压痛。左大腿后侧软组织增厚,质硬,无明显边界,皮温正常。右小腿后内侧“蚕豆”大小质硬肿物,... 患者女,18岁。因“发现全身多发肿物15年”入院。查体:患者体型矮小,智力正常。左足底“鸽蛋”大小肿块,质硬,边缘清晰,活动好,无压痛。左大腿后侧软组织增厚,质硬,无明显边界,皮温正常。右小腿后内侧“蚕豆”大小质硬肿物,不活动,无压痛。双手无名指及小指短小,周围软组织增厚。既往无外伤史。实验室检查无特殊。 展开更多
关键词 进行性骨化 周围软组织 实验室检查 大腿后侧 无外伤史 右小腿 无名指 患者
进行性骨化性肌炎1例 预览
9
作者 刘朝阳 周小渔 +5 位作者 戴翼 周小兵 张雁兵 徐宏宇 万四红 赵蕊 《临床小儿外科杂志》 2012年第4期317-318,共2页
进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。国内报道较少。作者近期收治1例,现报告如下:患儿,女,6岁7个月,2个月前左前胸锁骨下有一质硬包块,压痛,初为鸡蛋大小,随后... 进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。国内报道较少。作者近期收治1例,现报告如下:患儿,女,6岁7个月,2个月前左前胸锁骨下有一质硬包块,压痛,初为鸡蛋大小,随后1个月发现左腹部有一条状质硬包块,右肩胛部及右前胸锁骨下多处质硬包块,进行性增大,非游走性,多处包块渐增大,1个月来渐出现颈部及双上肢活动受限。体查:双侧前胸、肩背部、腹部扪及质硬包块,边界不清,活动性差,无明显压痛。左肩关节各方向活动障碍,被动活动障碍。左肘屈伸活动无受限。 展开更多
关键词 进行性骨化 活动障碍 进行性增大 结缔组织 上肢活动 屈伸活动 锁骨下 包块
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进行性骨化性肌炎的临床和影像学特点 被引量:3
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作者 邹月芬 宗敏 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 1070-1071,共2页
进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)义称进行性骨化性纤维发育不良,是一少见病。国内外各类文献报道较少,均是病例报道,其中张浩等对51例MOP的分析是基于阅读所有病例报道基础上的综合描述。笔者通过分析2007... 进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)义称进行性骨化性纤维发育不良,是一少见病。国内外各类文献报道较少,均是病例报道,其中张浩等对51例MOP的分析是基于阅读所有病例报道基础上的综合描述。笔者通过分析2007年4月至2009年5月本院24例MOP患者的发病机制、临床及影像特点,旨在进一步提高临床及影像等各科对该病的认识,增加诊断的准确性。 展开更多
关键词 进行性骨化 影像学特点 临床 进行性骨化纤维发育不良 病例报道 2009年 发病机制 影像特点
阿仑膦酸钠治疗进行性骨化性肌炎1例报告 预览 被引量:2
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作者 张克勤 张伟 +1 位作者 张晓乐 张春玉 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2010年第1期 23-27,共5页
进行性骨化性纤维增殖不良症(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)也称进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),是一种灾难性罕见的先天性致残性疾病,以自发产生的肌肉炎症或肌肉受损伤诱导的进行性异... 进行性骨化性纤维增殖不良症(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)也称进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),是一种灾难性罕见的先天性致残性疾病,以自发产生的肌肉炎症或肌肉受损伤诱导的进行性异位成骨为特征,并导致关节融合和活动障碍。本文报道了一例经典型FOP患者的诊断的治疗。该患者为38岁女性,生后即可见拇趾缩短畸形,4岁起由外伤诱导后全身多处出现皮下包块,包块消退后邻近原包块的关节逐渐变强直和固定。24岁起全身肌肉和骨骼疼痛伴全身浮肿,X线片显示全身多关节周围有异位骨化灶,用Alendronate治疗1个月后全身疼痛和浮肿逐渐消退,6个月后双手掌指关节、指间关节、双膝关节和双腕关节活动度有不同程度的好转,腹部皮下包块不断缩小。氨基二膦酸盐治疗FOP的效果和机制值得进一步研究。 展开更多
关键词 进行性骨化纤维增殖不良症 进行性骨化 异位骨化 基因突变 二膦酸盐
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进行性骨化性肌炎1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 姚晓群 杨广夫 +8 位作者 何滨 韩博 闫新成 李金柱 刘晖 杨小军 富宪民 张文奎 张保其 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1519-1521,共3页
目的探讨进行性骨化性肌炎的临床特点及影像诊断要点。方法通过报告1例进行性骨化性肌炎病例并复习文献,总结该病临床特点及影像学表现。结果进行性骨化性肌炎的临床特点为多发对称性趾(指)骨发育畸形、多发异位骨化、多发性骨软骨瘤... 目的探讨进行性骨化性肌炎的临床特点及影像诊断要点。方法通过报告1例进行性骨化性肌炎病例并复习文献,总结该病临床特点及影像学表现。结果进行性骨化性肌炎的临床特点为多发对称性趾(指)骨发育畸形、多发异位骨化、多发性骨软骨瘤。MRI能早期发现异位骨化前软组织肿胀及其内信号异常,CT可发现相关部位软组织内的骨化及软组织肿胀,在病变急性期后X线可整体反映病变部位、形态及钙化情况。结论进行性骨化性肌炎的诊断应早期发现,其早期诊断应根据临床特点结合影像学表现进行,避免进行诊断性穿刺或手术诱发异位骨化。 展开更多
关键词 进行性骨化 X线摄影 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
进行性纤维发育不良性骨化症研究进展 预览 被引量:1
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作者 徐润冰 邵增务 《中国骨肿瘤骨病》 CAS 2007年第1期 44-47,共4页
进行性纤维发育不良性骨化症或称进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP),亦称作进行性肌肉骨化症或进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),多发生于儿童,特征为筋膜、韧带、... 进行性纤维发育不良性骨化症或称进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP),亦称作进行性肌肉骨化症或进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),多发生于儿童,特征为筋膜、韧带、肌腱、关节囊及骨骼肌间隙中结缔组织进行性骨化,合并特殊骨骼畸形(主要是拇趾短大、外翻)导致关节活动受限、功能丧失。近些年来人们对该病深入研究,取得了一些新进展。 展开更多
关键词 进行性骨化纤维发育不良 发育不良 骨化 进行性骨化 关节活动受限 骨骼畸形 结缔组织 功能丧失
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分析观察X线平片上表现的软组织所见发现全身性疾病的体会
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作者 曹荣妹 《医用放射技术杂志》 2006年第8期 36-37,共2页
在平时普放门诊工作中,经常会碰到某些全身性疾病患者有时可因某部位软组织变化而就诊,尤其是在当今恐癌症的时代,人们会高度怀疑是否得了癌症?当临床诊断不清,常为了观察有无骨性病变而来放射科拍片。对于这一类照片,放射科医生... 在平时普放门诊工作中,经常会碰到某些全身性疾病患者有时可因某部位软组织变化而就诊,尤其是在当今恐癌症的时代,人们会高度怀疑是否得了癌症?当临床诊断不清,常为了观察有无骨性病变而来放射科拍片。对于这一类照片,放射科医生往往容易把视线集中在骨与关节上,因而忽视了对软组织的观察和临床情况的了解。事实证明,读片时如能注意观察软组织并了解临床情况,就往往能提示对诊断有帮助的资料。我们曾遇到的有软组织改变的全身疾病有:囊虫症引起的假性肌肥大,凝血酶原缺乏引起的各部血肿,血友病引起的各部血肿,皮肌炎引起的软组织萎缩,进行性骨化性肌炎引起的广泛骨化等。如何才能观察这些疾病呢? 展开更多
关键词 软组织变化 全身疾病 X线平片 分析观察 进行性骨化 放射科医生 凝血酶原缺乏 临床诊断 临床情况 肥大
进行性骨化性肌炎研究现状 预览 被引量:2
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作者 楚福明 胡一梅 +1 位作者 陈日高(指导) 邓友章 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2006年第3期 71-73,共3页
进行性骨化性肌炎(Myositis ossificans progressiva,MOP)又叫进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患,以先天性拇趾畸形和进行性横纹肌异位骨化为特征。1... 进行性骨化性肌炎(Myositis ossificans progressiva,MOP)又叫进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患,以先天性拇趾畸形和进行性横纹肌异位骨化为特征。1692年Patin描述一位患者为“枯树枝样人”,而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病,因此该病还可被称为Munchmeyer疾病,1868年由Von Busch命名为进行性骨化性肌炎。它的特征性表现有对称性双侧拇趾(指)畸形及进行性软组织异位骨化,骨化发生的主要部位主要包括横纹肌、韧带、肌腱、筋膜及皮肤。 展开更多
关键词 进行性骨化 进展
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进行性骨化性肌炎一例报告 被引量:1
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作者 张浩 史占军 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期 319-320,共2页
进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化,通常二者可互译[1].MOP是一种遗传性结缔组织疾病,特征性表现为先天... 进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化,通常二者可互译[1].MOP是一种遗传性结缔组织疾病,特征性表现为先天性(坶)趾及拇指畸形,进行性全身软组织异位骨化,异位骨化部位可包括横纹肌、肌腱、韧带、筋膜及皮肤等[2].现报告一例由意外损伤引发全身症状爆发的MOP. 展开更多
关键词 进行性骨化 进行性骨化纤维发育不良 异位骨化 遗传结缔组织疾病
进行性骨化性肌炎1例报告 预览
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作者 孙毅 郑玉田 《黑龙江医学》 2002年第3期 236-237,共2页
进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressival)又称进行性骨化纤维增殖症,进行性骨化性纤维蜂窝组织炎,Muenthmeyez病等.是一种原因不明的以机体大部分结缔组织和肌肉发生进行性骨化为特征的少见疾病.至今国外报道稍多,国内报道... 进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressival)又称进行性骨化纤维增殖症,进行性骨化性纤维蜂窝组织炎,Muenthmeyez病等.是一种原因不明的以机体大部分结缔组织和肌肉发生进行性骨化为特征的少见疾病.至今国外报道稍多,国内报道甚少.笔者近年来在临床工作中得见1例典型病例,现报告如下. 展开更多
关键词 进行性骨化 X线检查 软组织肿胀 鉴别诊断
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进行性骨化性肌炎51例中国文献报道的综合分析 预览 被引量:19
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作者 张浩 金大地 +1 位作者 景宗森 王汉清 《中国临床康复》 CSCD 2002年第22期 3384-3385,共2页
目的进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种先天性遗传性疾病,临床较罕见,国内多为个案报道,临床资料不系统,文章综合分析了国内51例MOP病例,总结MOP在我国发病的基本情况.方法光盘检索出自1979~2001年共31篇有... 目的进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种先天性遗传性疾病,临床较罕见,国内多为个案报道,临床资料不系统,文章综合分析了国内51例MOP病例,总结MOP在我国发病的基本情况.方法光盘检索出自1979~2001年共31篇有关MOP文献报道,共51例,综合分析了51例MOP的临床表现、诊断、治疗及预后.结果我国MOP男性较女性患病率稍高,发病时间主要集中在0~5岁,从发病到明确诊断的间隔为7.88年,33例报道有手指、脚趾异常,首发症状多为颈后软组织包块,脊柱最容易受累.在12岁内,可导致身体大关节僵直,造成患者生活能力丧失.我国有关MOP临床治疗资料较少,且缺乏长期随访资料.结论MOP在我国发病多在0~5岁期间.脊柱是最常被侵犯的部位. 展开更多
关键词 进行性骨化 中国文献报道 综合分析
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进行性骨化性肌炎 预览 被引量:7
19
作者 张浩 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第6期 609-610,共2页
进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva,MOP)是一种遗传性、进行性结缔组织疾患.1692年Patin描述一位患者为"枯树枝样人",而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病.因此该病还可被称为Munchmeyer疾病,它的特征性表现... 进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva,MOP)是一种遗传性、进行性结缔组织疾患.1692年Patin描述一位患者为"枯树枝样人",而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病.因此该病还可被称为Munchmeyer疾病,它的特征性表现有对称性双侧趾及指畸形及进行性软组织异位骨化,骨化发生的主要部位主要包括横纹肌、韧带、肌腱、筋膜及皮肤.由于该病发病率低及该病患者低生育率,使其遗传变异研究开展较困难. 展开更多
关键词 进行性骨化 病理生理 临床表现 治疗
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进行性骨化性肌炎临床分析 预览 被引量:1
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作者 周援胜 《中国厂矿医学》 2001年第1期 54-55,共2页
进行性骨化性肌炎临床极为罕见,迄今国外文献报道300余例,国内报道仅14例[1].现将笔者在工作中所遇到及收集到的4例进行性骨化性肌炎临床分析如下.
关键词 进行性骨化 诊断 治疗
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