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儿童胶质瘤与成人胶质瘤的研究进展 预览
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作者 许鹏飞 杨吉安 +2 位作者 杨雪 袁凡恩 陈谦学 《医学研究杂志》 2019年第2期5-7,11共4页
中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤是除白血病外在儿童及青少年中发生率最高的肿瘤,具有治疗难度大、预后差和复发率高等特点。其中胶质瘤为主要类型。按照发病年龄,胶质瘤可分为儿童胶质瘤和成人胶质瘤。两者在组织学表现... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤是除白血病外在儿童及青少年中发生率最高的肿瘤,具有治疗难度大、预后差和复发率高等特点。其中胶质瘤为主要类型。按照发病年龄,胶质瘤可分为儿童胶质瘤和成人胶质瘤。两者在组织学表现相似,其分级也是制定治疗方案的重要依据之一。但在诸多方面比较,差异有统计学意义,包括不同级别胶质瘤的发生率、发病部位及发病的分子机制等。随着高通量基因测序和基因表达谱分析的发展,成人胶质瘤和儿童胶质瘤之间不同的遗传特征展现出来。本文通过总结国内外文献报道中的相关内容,对儿童与成人胶质瘤之间的区别进行论述。 展开更多
关键词 颅内胶质瘤 儿童 成人 遗传学 表观遗传学
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“互联网+”新模式下遗传学的教学设计与优化 预览
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作者 田燚 仇雪梅 +1 位作者 王伟 毛俊霞 《现代农业科技》 2019年第2期241-242,共2页
遗传学课程是高等学校生物科学专业的一门重要课程,在生物科学教育体系中占有重要的地位。本文从教学理念、课程内容、教学方法、教学过程和教学评价等方面介绍了"互联网+"新模式下遗传学教学设计与优化,以期为提升遗传学的... 遗传学课程是高等学校生物科学专业的一门重要课程,在生物科学教育体系中占有重要的地位。本文从教学理念、课程内容、教学方法、教学过程和教学评价等方面介绍了"互联网+"新模式下遗传学教学设计与优化,以期为提升遗传学的教学质量提供参考。 展开更多
关键词 遗传学 “互联网+”教模式 设计 优化
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大学农学专业《遗传学》课程授课方法浅谈 预览
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作者 田恩堂 《教育教学论坛》 2019年第8期217-218,共2页
遗传学是农科专业主要的专业基础课程,教学质量直接影响到农学专业人才培养的质量。不断改进和提高农科专业遗传学的教学质量,是培养新世纪遗传育种人才的需求。这是一门既古老又新兴的一门学科,尤其伴随着分子生物学的快速发展,新知识... 遗传学是农科专业主要的专业基础课程,教学质量直接影响到农学专业人才培养的质量。不断改进和提高农科专业遗传学的教学质量,是培养新世纪遗传育种人才的需求。这是一门既古老又新兴的一门学科,尤其伴随着分子生物学的快速发展,新知识点不断增加,加之课时压缩等客观条件,导致这门重要的农科专业基础课面临着授课质量等很多挑战。本人结合遗传的教学实践,分别从“知识传授突出农科特色、深入浅出增强知识掌握、知识串联构建知识框架、考试灵活引导学习方向”等方面,对该课程知识传授方法进行了探讨。 展开更多
关键词 遗传学 改革
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《遗传学》微课比赛在教学过程中的应用 预览
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作者 于鸿浩 岳鹏鹏 +2 位作者 韦日明 吴群英 肖福英 《教育教学论坛》 2019年第13期193-195,共3页
《遗传学》在生命科学中占有重要地位,是生物学及相关专业的骨干课程,其知识范围广,知识点琐碎,且常与数学、分子生物学、生物信息学等学科交集,是学习难度较大的课程。微课是基于现代计算机技术和网络技术兴起的一种以单个知识点为讲... 《遗传学》在生命科学中占有重要地位,是生物学及相关专业的骨干课程,其知识范围广,知识点琐碎,且常与数学、分子生物学、生物信息学等学科交集,是学习难度较大的课程。微课是基于现代计算机技术和网络技术兴起的一种以单个知识点为讲授内容的视频授课方式。为了解决《遗传学》课程知识点琐碎、知识点较难的实际问题,笔者将微课比赛带入课堂,旨在提升教学效果。 展开更多
关键词 遗传学 改革 微课 比赛
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高校生物学专业国际化背景下《遗传学》全英文课程教学探索与实践 预览
5
作者 祁哲晨 郭万里 +5 位作者 王瑞红 贾晓渊 许玲 杨东风 夏鹏国 代琦 《教育教学论坛》 2019年第11期134-135,共2页
全英文教学既能使学生直接接受国际先进教学理念的培养,实现直接与国际先进水平接轨,能全面提升学生使用全英文思维的学习能力,对我国能培养更多具有国际竞争力的创造型人才有巨大的推动作用。《遗传学》课程是生物学专业的基础课程和... 全英文教学既能使学生直接接受国际先进教学理念的培养,实现直接与国际先进水平接轨,能全面提升学生使用全英文思维的学习能力,对我国能培养更多具有国际竞争力的创造型人才有巨大的推动作用。《遗传学》课程是生物学专业的基础课程和主干课程之一,是学生学习后续专业课程的基础。通过《遗传学》全英文课程的开设、实践与探索,使学生们学习相关理论与专业基础知识的同时,了解中外生物学研究进展,培养国际视野,全面地与国际生物学前沿接轨。 展开更多
关键词 生物 遗传学 英文课程
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早发型和晚发型银屑病的遗传学研究进展 预览
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作者 焦运慧 谢媛媛 +1 位作者 刘鑫 骆志成 《医学综述》 2019年第3期439-443,共5页
银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其病因和发病机制目前尚不清楚。根据发病年龄常将银屑病分为早发型银屑病和晚发型银屑病,其中早发型银屑病与遗传的相关性较晚发型银屑病强,且家族史通常阳性。HLA-Cw*0602、角质形成素、嗜... 银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其病因和发病机制目前尚不清楚。根据发病年龄常将银屑病分为早发型银屑病和晚发型银屑病,其中早发型银屑病与遗传的相关性较晚发型银屑病强,且家族史通常阳性。HLA-Cw*0602、角质形成素、嗜乳脂样蛋白2、内质网氨基肽酶1、血管内皮生长因子等是影响早发型银屑病发病的基因。白细胞介素1是影响晚发型银屑病发病的基因。深入探究遗传因素在不同亚型银屑病中的作用,对明确银屑病发病机制、制定合理的治疗措施、降低复发率及提高生活质量有重要意义。 展开更多
关键词 银屑病 早发型银屑病 晚发型银屑病 基因多态性 遗传学
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孤独症谱系障碍斑马鱼模型的研究进展
7
作者 王怡 刘春雪 徐秀 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第1期46-50,55共6页
孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍,ASD生物学机制至今尚未完全明确。动物模型作为一种高效基础研究工具,可用于ASD的病因、神经病理学及有效治疗的探索研究。... 孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍,ASD生物学机制至今尚未完全明确。动物模型作为一种高效基础研究工具,可用于ASD的病因、神经病理学及有效治疗的探索研究。斑马鱼动物模型因其体外受精,胚胎透光,且幼鱼能够实现病理过程的实时成像,进行大规模的基因筛选和药物筛选的成本较低等特点,也使得斑马鱼成为近年热门的ASD动物模型。本文将就ASD研究中斑马鱼模型的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 斑马鱼 遗传学 行为 药物评价
民族院校《遗传学》及《分子生物学》课程建设改革与效果评价——以西藏大学生命科学系相关专业为例 预览
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作者 刘怡萱 马红梅 《高教学刊》 2019年第4期61-62,65共3页
21世纪以来,遗传学研究进入了从宏观遗传研究向微观遗传研究,从经典遗传学向分子遗传学模式的转变。新的研究领域需要新型生物学人才,新型人才也需要通过新型教育来培养。文章着重探讨在“一流学科”建设趋势下以西藏大学为例的民族院... 21世纪以来,遗传学研究进入了从宏观遗传研究向微观遗传研究,从经典遗传学向分子遗传学模式的转变。新的研究领域需要新型生物学人才,新型人才也需要通过新型教育来培养。文章着重探讨在“一流学科”建设趋势下以西藏大学为例的民族院校对遗传学与分子生物学这两门生命科学相关专业重要的专业基础课程进行的一系列教学改革的初探。 展开更多
关键词 遗传学 分子生物 改革
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高度近视的遗传学研究进展 预览
9
作者 何雯雯 竺向佳 卢奕 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2019年第2期131-136,共6页
高度近视在全球,尤其是亚洲国家的患病率较高,是致盲的重要原因之一。其发病机制尚不清楚,许多研究表明遗传因素在其中发挥着至关重要的作用。近年来随着全基因组关联分析等新技术的发展,对多个传统高度近视基因位点如MYP1、MYP2上候选... 高度近视在全球,尤其是亚洲国家的患病率较高,是致盲的重要原因之一。其发病机制尚不清楚,许多研究表明遗传因素在其中发挥着至关重要的作用。近年来随着全基因组关联分析等新技术的发展,对多个传统高度近视基因位点如MYP1、MYP2上候选基因的研究有了新进展;同时还发现数个新的基因位点如MYP20、MYP21等,对进一步明确高度近视的遗传机制、临床干预和预后分析具有重要意义。 展开更多
关键词 高度近视 基因 遗传学
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良性内侧颞叶癫痫的研究进展
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作者 黄小冬 任惠 《癫痫杂志》 2019年第1期38-40,共3页
颞叶癫痫(TLE)是指异常过度放电起源于一侧或双侧颞叶结构的癫痫,是最常见的成人局灶性癫痫,也是最常见的药物难治性癫痫。内侧(Mesial)TLE是TLE的主要类型,手术切除致痫灶是有效治疗方法。然而,部分患者的症状则较轻,并且能够在服用或... 颞叶癫痫(TLE)是指异常过度放电起源于一侧或双侧颞叶结构的癫痫,是最常见的成人局灶性癫痫,也是最常见的药物难治性癫痫。内侧(Mesial)TLE是TLE的主要类型,手术切除致痫灶是有效治疗方法。然而,部分患者的症状则较轻,并且能够在服用或未服用抗癫痫药物治疗的情况下达到无限期的缓解期,被认为是良性(benign)MTLE,此类患者经常有发热发作和癫痫的家族史。目前研究者认为MTLE可能与海马硬化和遗传因素有关,文章就bMTLE的研究进展进行总结,以提高临床对其认识。 展开更多
关键词 良性内侧颞叶癫痫 海马硬化 遗传学 核磁共振成像
基于数据挖掘分析ABAT基因在肝细胞癌中的表达及意义 预览
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作者 张玉鹏 王帆 +4 位作者 陈鹏飞 刘适 刘岚 常莹 赵秋 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期553-558,共6页
目的 利用数据库分析基因ABAT在肝细胞癌中的表达以及意义。方法 利用Oncomine数据库及GEPIA分析ABAT在肝细胞癌组织中的表达情况;利用GEPIA做ABATmRNA与肝细胞癌患者生存期以及与病理分期程度的相关性分析;经MethHC数据库分析ABAT基因... 目的 利用数据库分析基因ABAT在肝细胞癌中的表达以及意义。方法 利用Oncomine数据库及GEPIA分析ABAT在肝细胞癌组织中的表达情况;利用GEPIA做ABATmRNA与肝细胞癌患者生存期以及与病理分期程度的相关性分析;经MethHC数据库分析ABAT基因启动子区甲基化水平;String数据库分析与ABAT蛋白相互作用的蛋白网络;通过TheHumanProteinAtlas分析ABAT蛋白在肝细胞癌组织中的表达情况以及ABAT在蛋白水平上对患者预后的影响。结果 mRNA水平上,ABAT在肝细胞癌组织中较正常肝组织显著低表达,其mRNA水平低者预后较差(log-rank,P=0.0021),ABATmRNA水平越低者病理分期恶性程度越高(P=0.00234)。ABAT蛋白在肝细胞癌组织中也较正常肝组织表达降低,蛋白表达水平低的患者预后较差(log-rank,P=2.14×10-3)。肝细胞癌中ABAT基因启动子区甲基化水平较正常肝组织显著升高(P<0.005)。与ABAT相互作用的蛋白有ALDH1A3、ALDH9A1、ALDH3A2、GAD1、GAD2等,可能参与细胞凋亡、氧化还原及神经递质分泌等细胞功能。结论 通过肿瘤基因数据库信息挖掘发现,无论在mRNA水平或是蛋白水平上,ABAT在肝细胞癌组织中呈低表达,且与患者生存期有关。目前采用数据库挖掘分析数据可为临床上肝细胞癌的诊断以及预后评估提供参考,将为后续的肿瘤研究提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 肝细胞 4-氨基丁酸转氨酶 数据库 遗传学 基因
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颅内动脉瘤形成的遗传学研究 预览
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作者 张斌太 丰育功 朱娜 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2019年第2期25-26,共2页
颅内动脉瘤是导致自发性蛛网膜下腔出血的主要原因,该病致残率和致死率高。目前颅内动脉瘤的发病机制仍不能完全清楚,它的形成是由遗传学、多种后天因素综合作用的结果。遗传因素可导致部分动脉瘤的形成已获得共识,现主要从遗传学方面... 颅内动脉瘤是导致自发性蛛网膜下腔出血的主要原因,该病致残率和致死率高。目前颅内动脉瘤的发病机制仍不能完全清楚,它的形成是由遗传学、多种后天因素综合作用的结果。遗传因素可导致部分动脉瘤的形成已获得共识,现主要从遗传学方面就有关颅内动脉瘤的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 颅内动脉瘤 形成 遗传学 研究
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高毒力肺炎克雷伯菌耐药机制研究进展 预览
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作者 车皓月 胡波 +1 位作者 蔡芸 王睿 《中国药事》 CAS 2019年第2期195-201,共7页
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, KP)是院内感染的常见革兰阴性致病菌;20世纪80年代以来,KP的一种新型变异株-高毒力肺炎克雷伯菌(hypervirulent K. pneumoniae, hvKP)不断产生和蔓延,常感染健康宿主并引起严重的侵袭性感染;早期... 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, KP)是院内感染的常见革兰阴性致病菌;20世纪80年代以来,KP的一种新型变异株-高毒力肺炎克雷伯菌(hypervirulent K. pneumoniae, hvKP)不断产生和蔓延,常感染健康宿主并引起严重的侵袭性感染;早期研究认为高毒力与耐药性不会在同一KP出现,但近期已有hv KP相关菌株耐药甚至多药耐药的报道,耐药性和高毒力的结合可能会成为下一个临床即将面临的重要挑战。现就hvKP耐药报道及相关机制研究进行综述和讨论,希望能为预防和控制耐药hvKP在我国的流行和发展以及为进一步对耐药机制进行深入研究提供参考。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 高毒力 耐药性 遗传学
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先天性心脏病遗传相关病因的研究进展 预览
14
作者 徐晶磊 邱海燕 +1 位作者 吴军华 俞蓓蓉 《医学研究杂志》 2019年第1期167-170,共4页
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病,其发生率呈逐年上升趋势。尽管病因未完全明确,目前认为先天性心脏病的发生与遗传、环境因素密切相关,其中遗传为其主... 先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病,其发生率呈逐年上升趋势。尽管病因未完全明确,目前认为先天性心脏病的发生与遗传、环境因素密切相关,其中遗传为其主要致病因素,包括染色体异常、基因突变、表观遗传变异及其他遗传相关因素,如辅助生殖技术。本文对目前先天性心脏病遗传相关病因的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 先天性心脏病 遗传学 基因 病因
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拜访遗传学奠基人
15
作者 李楠 《第二课堂:初中版》 2019年第1期12-14,共3页
周末,默默乘公共汽车去了乡下的爷爷家。很久没来爷爷家,默默觉得爷爷家似乎和以前不太一样了,看哪里都觉得稀奇。默默发现菜园里有一个白色塑料棚,就好奇地问:'爷爷,您怎么在菜园里支了那么大个塑料棚,是准备在里面养猪吗?'&#... 周末,默默乘公共汽车去了乡下的爷爷家。很久没来爷爷家,默默觉得爷爷家似乎和以前不太一样了,看哪里都觉得稀奇。默默发现菜园里有一个白色塑料棚,就好奇地问:'爷爷,您怎么在菜园里支了那么大个塑料棚,是准备在里面养猪吗?''那个塑料大棚不是用来养猪的,而是用来种蔬菜的。'爷爷哈哈笑着解释说。'我知道了,冬天吃的蔬菜都是在塑料大棚里种的,对不对?'默默恍然大悟地说。 展开更多
关键词 孟德尔 遗传学 人工授粉 豌豆苗 奠基人
代谢组学在家养动物遗传育种中的应用 预览
16
作者 周萌 景军红 +2 位作者 毛瑞涵 郭静 王志鹏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期111-124,共14页
代谢组学是使用分析化学技术对生物样品(如乳液、血浆、血清等)中的大量小分子代谢物进行全面鉴定和定量分析,已经广泛应用于生物医学、营养学、作物学和畜牧学研究中。最初,代谢组学主要应用于畜牧生产中的非遗传学研究。目前,随着生... 代谢组学是使用分析化学技术对生物样品(如乳液、血浆、血清等)中的大量小分子代谢物进行全面鉴定和定量分析,已经广泛应用于生物医学、营养学、作物学和畜牧学研究中。最初,代谢组学主要应用于畜牧生产中的非遗传学研究。目前,随着生理基因组学、生理遗传学研究的增多,越来越多的研究者开始利用代谢组学的技术和方法开展动物遗传育种研究。本文综述了代谢组学检测技术与平台特点及代谢组学在动物遗传学与基因组中的应用,着重总结了动物代谢分子遗传参数估计、品系(品种)间代谢图谱差异、代谢组全基因组关联分析、筛选影响重要经济性状的生物标记等领域的研究进展,讨论了代谢组学研究还需亟待解决的问题。本文通过综述代谢组学在动物育种中的研究进展,旨在为进一步利用代谢组学技术开展动物重要经济性状的遗传基础研究提供参考。 展开更多
关键词 代谢组 家养动物 遗传学 动物育种
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家族性热性惊厥遗传学研究进展 预览
17
作者 郭嘉诚(综述) 赵武(审校) 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第2期275-278,共4页
热性惊厥(febrile seizures,FS)是小儿时期最常见的惊厥性疾病,好发于3个月至5岁[1]。有FS病史的小儿将来发展为癫痫的风险较一般人群明显增加[-2],严重影响小儿的智力和生活质量。FS可散发,也可呈家族聚集性发病,遗传率高达76%,提示遗... 热性惊厥(febrile seizures,FS)是小儿时期最常见的惊厥性疾病,好发于3个月至5岁[1]。有FS病史的小儿将来发展为癫痫的风险较一般人群明显增加[-2],严重影响小儿的智力和生活质量。FS可散发,也可呈家族聚集性发病,遗传率高达76%,提示遗传因素参与FS的发病[3-4]。目前已有多个家族性FS易感基因座相继被定位,且已经明确了若干致病基因,提示家族性FS具有遗传异质性。本文就家族性FS相关易感基因座和致病基因的研究进展及其临床意义作一综述。 展开更多
关键词 热性惊厥 家族性 遗传学 综述
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肌阵挛-肌张力障碍综合征一家系的临床特点及分子遗传学分析
18
作者 施丹莉 张琛 +3 位作者 徐芳 唐取春 尹世敏 王磊 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期19-25,共7页
目的 通过回顾性分析肌阵挛-肌张力障碍综合征(MDS)中DYT11型肌张力障碍患者的临床资料和致病基因突变类型,总结DYT11型肌张力障碍的临床特点和分子遗传学特点。 方法 回顾性分析火箭军总医院2018年1月收治的一MDS家系,对该家系52人中... 目的 通过回顾性分析肌阵挛-肌张力障碍综合征(MDS)中DYT11型肌张力障碍患者的临床资料和致病基因突变类型,总结DYT11型肌张力障碍的临床特点和分子遗传学特点。 方法 回顾性分析火箭军总医院2018年1月收治的一MDS家系,对该家系52人中的11名发病成员进行临床资料收集、总结,对该家系中包括先证者在内的4名发病成员进行肌张力障碍相关基因检测。 结果 该家系发病成员的临床特点差异较大,存在明显的临床症状异质性,其中4名发病成员表现为肌阵挛合并肌张力障碍,2名发病成员仅有肌阵挛,5名发病成员仅有肌张力障碍。基因检测结果显示,先证者及其父亲、祖父均存在MDS已知致病基因SGCE基因c.835_839delACAAA位点的杂合突变,属于DYT11型肌张力障碍,为常染色体显性遗传。 结论 MDS临床表现存在明显异质性,对伴有肌阵挛的肌张力障碍患者进行基因筛查对该类疾病的临床诊治具有重要意义。 展开更多
关键词 肌阵挛-肌张力障碍综合征 肌张力障碍 遗传学 SGCE基因
特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病的遗传学研究进展
19
作者 段亦然 高瑜 +1 位作者 李铭玉 王玉平 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期55-61,共7页
特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病(spectrum of idiopathic rolandic epilepsy syndromes,简称IRES谱病)是基于大量遗传学研究结果,遵循国际抗癫痫联盟的分类方法提出的概念。该谱病包括儿童良性癫痫伴中央颞区棘波、儿童良性癫痫伴... 特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病(spectrum of idiopathic rolandic epilepsy syndromes,简称IRES谱病)是基于大量遗传学研究结果,遵循国际抗癫痫联盟的分类方法提出的概念。该谱病包括儿童良性癫痫伴中央颞区棘波、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波变异型、Landau-Kleffner综合征、癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波、常染色体显性遗传中央颞区癫痫伴言语失用。IRES谱病具有明显的遗传倾向,主要遗传方式包括:常染色体显性遗传和多基因遗传,其主要的性状特点为中央-颞区棘波放电,但其遗传机制还有待充分研究。目前已发现多种基因[延伸蛋白复合体4亚基、N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2A、γ-氨基丁酸A受体、钾离子电压门控通道亚单位2或3、脑神经元性生长因子、DEPDC5(DEP domain-containing 5)、RNA黏附蛋白fox1同系物1或3基因]和数种拷贝数变异与IRES谱病相关。我们结合IRES谱病的遗传学、临床及电生理特点做出综述,为全面了解IRES谱病,指导临床诊疗提供了支持。 展开更多
关键词 癫痫 中央颞区棘波 癫痫综合征 遗传学
遗传学实验的自主性设计与教学效果——以蚕豆微核实验为例 预览
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作者 颜芳 李海明 +2 位作者 谭艳平 刘新琼 王春台 《安徽农学通报》 2019年第4期136-138,共3页
以蚕豆微核实验为例,从师生互动、实验设计、实验内容、指导环节和实验效果等方面介绍了遗传学自主性设计实验,在取得很好的教学效果的同时,对学生进行了日常生活的科普教育。
关键词 遗传学 自主性设计实验 实践 科普教育
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