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维生素C与木糖醇配伍的稳定性考察 认领
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作者 柴畏伊 吴胜林 +2 位作者 李绍婷 余艳宏 罗政 《中国药师》 CAS 2020年第4期775-777,共3页
目的:考察维生素C注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法:试验分避光组与室内光组,在25℃条件下,8 h内采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素C的含量,同时观察配伍液外观、p H及草酸含量变化。结果:在试验温度条件下,维生素C与木糖醇配伍后8... 目的:考察维生素C注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法:试验分避光组与室内光组,在25℃条件下,8 h内采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素C的含量,同时观察配伍液外观、p H及草酸含量变化。结果:在试验温度条件下,维生素C与木糖醇配伍后8h内,外观、p H以及含量均无明显变化。结论:维生素C注射液与木糖醇注射液在8 h内可以配伍使用。 展开更多
关键词 维生素C注射液 木糖醇 高效液相色谱法 配伍稳定性
头孢菌素类注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针联合用药配伍稳定性研究 认领
2
作者 邢雪 刘志东 王萌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1412-1418,共7页
目的:考察6种头孢菌素类抗生素注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针(Xueshuantong,XST)联合使用后与稳定性紧密相关的物理化学指标随时间变化情况,探讨配伍稳定性变化对临床用药的影响。方法:根据临床联合用药频率选择注射用头孢西丁钠(cefo... 目的:考察6种头孢菌素类抗生素注射剂与注射用血栓通(冻干)粉针(Xueshuantong,XST)联合使用后与稳定性紧密相关的物理化学指标随时间变化情况,探讨配伍稳定性变化对临床用药的影响。方法:根据临床联合用药频率选择注射用头孢西丁钠(cefoxitin sodium,CFX)、注射用头孢曲松钠(ceftriaxone sodium,CRO)、注射用头孢美唑钠(cefmetazole sodium,CMZ)、注射用头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,CTX)、注射用盐酸头孢甲肟(cefmenoxime,CMX)、注射用盐酸头孢替安(cefotiam,CTM)分别与XST按临床实际条件进行联合使用,将样品置于37℃、避光条件下保存,观察并检测溶液7 h内的外观、主要活性成分含量、pH值、渗透压、不溶性微粒数及溶液粒径随时间变化情况。结果:配伍后混合溶液中除抗生素含量有所下降外,其余指标均无明显变化。结论:6种头孢菌素类抗生素注射剂与XST联合使用后,配伍稳定性无明显变化,可以从稳定性角度排除临床不良反应的发生与两药配伍稳定性相关,为西药头孢菌素类注射剂与XST联合使用提供科学依据。 展开更多
关键词 联合用药 注射用血栓通(冻干)粉针 头孢菌素 配伍稳定性 人参皂苷 三七皂苷
注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究 认领
3
作者 谈超 汪梦玲 程钢 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期401-405,共5页
目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍... 目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 注射用奥美拉唑钠 序贯静滴 配伍稳定性
RP-HPLC法考察地佐辛和盐酸右美托咪定配伍稳定性 认领
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作者 王永 王玮 +4 位作者 龚晓英 杨培 沈国荣 包健安 石新 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期197-199,共3页
目的考察地佐辛注射液与盐酸右美托咪定注射液在室温下配伍的稳定性,为临床给药的规范性提供参考依据。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸二氢钾溶液(B),用磷酸调节水相的pH至3... 目的考察地佐辛注射液与盐酸右美托咪定注射液在室温下配伍的稳定性,为临床给药的规范性提供参考依据。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸二氢钾溶液(B),用磷酸调节水相的pH至3.3,其比例为35∶65。流速:0.8 mL·min^-1,柱温:室温,检测波长:215 nm。采用高效液相色谱测定24 h内ICU常用镇痛配伍药物右美托咪定与地佐辛混合溶液的浓度变化。结果配伍溶液中的地佐辛和盐酸右美托咪定在3.125~100.00μg·mL^-1和2.5~80.00μg·mL^-1呈良好的线性关系(r>0.990)。在目标化合物出峰时间处,未观察到其他干扰物质。地佐辛和盐酸右美托咪定的日内、日间相对标准差(RSD)均小于15%。地佐辛和盐酸右美托咪定的回收率分别为97.30%~100.70%和97.99%~100.61%。地佐辛和盐酸右美托咪定配伍溶液在8 h内浓度变化小于10%,12 h浓度变化分别为(89.29±2.16)%,(84.02±1.89)%,24 h浓度变化分别为(85.00±1.24)%,(81.57±3.70)%。结论建立的HPLC检测方法简单、可靠、稳定,地佐辛注射液和盐酸右美托咪定注射液混合使用,建议临床输注时间控制在8 h以内,超过8 h需要配置新鲜输液继续使用。 展开更多
关键词 地佐辛 右美托咪定 配伍稳定性 反相高效液相色谱法
枸橼酸咖啡因注射液与3种注射液的配伍稳定性研究 认领
5
作者 李鹏 蒋宇丹 《上海医药》 CAS 2020年第15期90-93,共4页
目的 :考察枸橼酸咖啡因注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法 :将枸橼酸咖啡因注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖酸钙注射液进行配伍,放置于室温,分别在0 min、10 min、30min、24 h考察性状、pH、渗透压、... 目的 :考察枸橼酸咖啡因注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法 :将枸橼酸咖啡因注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖酸钙注射液进行配伍,放置于室温,分别在0 min、10 min、30min、24 h考察性状、pH、渗透压、不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定有关物质、咖啡因含量和5%葡萄糖注射液配伍中5-羟甲基糠醛的含量。结果 :在上述条件下,性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化,与5%葡萄糖注射液配伍中5-羟甲基糠醛无明显变化。结论 :枸橼酸咖啡因注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖酸钙注射液配伍后的溶液在24 h内安全稳定。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 配伍稳定性 咖啡因 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱法
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果糖注射液与中药注射剂配伍适宜性文献分析 认领
6
作者 魏泽元 张哲弢 唐朝亮 《安徽卫生职业技术学院学报》 2020年第2期89-90,92共3页
近年来我国高度重视中医药工作,越来越多的中成药纳入国家医保目录,中药注射液的临床应用也日渐增加.该文通过回顾近20年有关果糖注射液与中药注射剂配伍稳定性的文献报道,对两者配伍可行性进行简要总结分析,以期为临床药师医嘱审核及... 近年来我国高度重视中医药工作,越来越多的中成药纳入国家医保目录,中药注射液的临床应用也日渐增加.该文通过回顾近20年有关果糖注射液与中药注射剂配伍稳定性的文献报道,对两者配伍可行性进行简要总结分析,以期为临床药师医嘱审核及果糖注射液与中药注射剂合理配伍提供临床参考. 展开更多
关键词 果糖注射液 中药注射剂 配伍稳定性 文献分析
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注射用艾司奥美拉唑钠含量测定方法及稳定性考察 认领
7
作者 马娟娟 董立华 +1 位作者 程杰 关胜江 《海峡药学》 2020年第2期49-52,共4页
目的建立高效液相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠的含量,及考察与药物配伍稳定性。方法采用Microspher C18色谱柱,流动相:乙腈-pH 7.4的磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵溶液(30∶65∶5),检测波长为280nm。将艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水... 目的建立高效液相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠的含量,及考察与药物配伍稳定性。方法采用Microspher C18色谱柱,流动相:乙腈-pH 7.4的磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵溶液(30∶65∶5),检测波长为280nm。将艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍,观察性状变化,测定pH值,同时测定艾司奥美拉唑钠的浓度。结果艾司奥美拉唑钠对照品在70~600μg·mL^-1范围内线性关系良好。平均回收率为101.8%,RDS为3.58%。另外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,pH值变化,艾司奥美拉唑钠的含量明显下降。结论此流动相条件节省了时间和流动相的用量,简便可靠、快速,适用于艾司奥美拉唑钠的含量测定。此外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,且降解明显,临床用药需注意。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑 高效液相色谱法 含量测定 配伍稳定性
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注射用益气复脉(冻干)与胰岛素联合用药的稳定性考察 认领
8
作者 周学谦 苏小琴 +2 位作者 李德坤 鞠爱春 张磊 《药物评价研究》 CAS 2020年第8期1541-1547,共7页
目的考察注射用益气复脉(冻干)与胰岛素注射液联合用药的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法取同一批次注射用益气复脉(冻干)8瓶,用5%葡萄糖注射液250 mL溶解后,分别加入8 U胰岛素注射液混合均匀,考察配伍后溶液在0、4、8 h内溶... 目的考察注射用益气复脉(冻干)与胰岛素注射液联合用药的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法取同一批次注射用益气复脉(冻干)8瓶,用5%葡萄糖注射液250 mL溶解后,分别加入8 U胰岛素注射液混合均匀,考察配伍后溶液在0、4、8 h内溶液颜色及性状、pH值、不溶性微粒和紫外光谱的变化,采用HPLC法测定注射用益气复脉(冻干)中主要化学成分人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及指纹图谱变化和配伍的胰岛素含量变化情况,以评估其配伍后药液的稳定性。结果注射用益气复脉(冻干)与8 U胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,8 h内外观无明显变化;pH值和紫外吸收无明显变化;配伍液中粒径≥10μm、≥25μm的微粒数均符合《中国药典》规定范围;主要化学成分人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量情况均无显著变化,指纹图谱相似度大于0.993,配伍药液胰岛素含量无显著变化。结论注射用益气复脉(冻干)用5%葡萄糖注射液溶解后,再加入8 U胰岛素注射液混合后的药液在8 h内配伍稳定性良好。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 胰岛素 配伍稳定性 人参皂苷Rg_1 人参皂苷RE 人参皂苷Rb_1
注射用益气复脉(冻干)与氯化钠注射液配伍稳定性考察 认领
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作者 苏小琴 周学谦 +3 位作者 尚献召 李德坤 张磊 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2020年第8期1554-1558,共5页
目的考察不同温度及光照条件下,注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法模拟临床应用,以0.9%氯化钠注射液为溶媒,按说明书要求与YQFM进行混合,考察配伍溶液在室温、高温、光照、暗处条件下... 目的考察不同温度及光照条件下,注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法模拟临床应用,以0.9%氯化钠注射液为溶媒,按说明书要求与YQFM进行混合,考察配伍溶液在室温、高温、光照、暗处条件下,6 h内溶液颜色及性状、pH、不溶性微粒及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和五味子醇甲含量以及指纹图谱的变化。结果YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内,室温、高温、光照、暗处条件下,配伍液颜色及外观、pH变化不明显,溶液中粒径≥10μm、≥25μm的微粒数均符合《中国药典》规定范围;人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和五味子醇甲含量变化RSD<2.50%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均大于0.997。结论YQFM与0.9%氯化钠注射液配伍后6 h内,在室温、高温、光照、暗处条件下,溶液均较稳定。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) 配伍稳定性 氯化钠注射液 颜色 pH 不溶性微粒 含量 指纹图谱
甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷配伍稳定性研究 认领
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作者 巩佳威 曲晓宇 +1 位作者 金芳 宋燕青 《中国药业》 CAS 2020年第1期36-38,共3页
目的考察甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷的配伍稳定性。方法在25℃常温、25℃避光、4℃冷藏条件下分别考察2种药物配伍后0,2,4,6 h的外观、pH及含量变化。结果在25℃常温、25℃避光和4℃冷藏条件下,甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷配... 目的考察甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷的配伍稳定性。方法在25℃常温、25℃避光、4℃冷藏条件下分别考察2种药物配伍后0,2,4,6 h的外观、pH及含量变化。结果在25℃常温、25℃避光和4℃冷藏条件下,甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷配伍后药物即发生白色浑浊,6 h内逐渐形成沉淀并增多;0~6 h单磷酸阿糖腺苷含量无明显变化,而甲磺酸帕珠沙星含量下降(分别为71%,64%,61%),并随时间的增加含量持续下降。pH在混合时发生变化,0~6 h无明显变化。结论甲磺酸帕珠沙星与单磷酸阿糖腺苷存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 单磷酸阿糖腺苷 配伍稳定性 外观 PH 含量
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酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在镇痛泵内配伍的稳定性考察 认领
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作者 沈宵 冯美玲 +2 位作者 叶甜甜 杨明华 骆松梅 《中国药师》 CAS 2020年第1期161-163,共3页
目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的... 目的:考察酒石酸布托啡诺、地佐辛、盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床实际用药的配伍浓度和使用环境,检测0,1,4,6,24,48,72 h外观、pH、相对百分含量的变化。结果:酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼的配伍液在72 h内pH未出现明显变化,外观稳定,各药品成分相对百分含量也没有明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺、地佐辛与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。因此,酒石酸布托啡诺(6 mg)、地佐辛(20 mg)与盐酸托烷司琼(10 mg)可以配伍使用,在镇痛泵内配伍稳定。 展开更多
关键词 酒石酸布托啡诺 地佐辛 盐酸托烷司琼 配伍稳定性
注射用亚胺培南西司他丁钠不同输液配比溶液稳定性评价 认领
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作者 何文秀 陆恩浩 沙先谊 《中国药物经济学》 2020年第7期60-66,共7页
目的考察注射用亚胺培南西司他丁钠与3种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液配伍,不同浓度药物溶液在不同条件下放置24h内的含量变化,同时考察溶液的外观和p H值变化。结果注射... 目的考察注射用亚胺培南西司他丁钠与3种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液配伍,不同浓度药物溶液在不同条件下放置24h内的含量变化,同时考察溶液的外观和p H值变化。结果注射用亚胺培南西司他丁钠与3种输液不同比例配伍后,4h内药物溶液稳定性良好;8h亚胺培南含量明显下降,溶液颜色变黄;与含有葡萄糖的输液配伍后,亚胺培南含量下降速度明显快于0.9%氯化钠注射液。0.9%氯化钠注射液的输液对注射用亚胺培南西司他丁钠粉末具有更好的溶解度,而5%葡萄糖注射液的溶解性能相对较弱。结论注射用亚胺培南西司他丁钠与常用输液配伍的稳定性不一,临床上尽量少与p H值较低(p H5.0以下)或含葡萄糖输液配伍使用,且应现配现用。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 配伍稳定性 输液
基于HPLC指纹图谱和主成分分析考察醒脑静注射液的配伍稳定性 认领 被引量:1
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作者 周梦楠 王亚静 +5 位作者 张怡 商利娜 赵海宁 石惠姝 王亚楠 李金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期80-86,共7页
目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性... 目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性评价及主成分分析方法对配伍溶液的HPLC指纹图谱进行分析。结果:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍后外观均未发生明显变化。相似度评价结果显示,醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍0 h,放置6 h及光照6 h的指纹图谱相似度均> 0. 98。主成分分析结果显示,9组配伍溶液聚为两类;其中与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍溶液聚为一类,且配伍后醒脑静注射液的特征成分相对峰面积均无明显变化;与丹参川芎嗪注射液的配伍溶液聚为一类,配伍0,6 h后醒脑静注射液的某些特征成分相对峰面积增大,光照6 h后更加明显。结论:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍稳定性良好,与丹参川芎嗪注射液配伍则存在稳定性问题,提示临床应用时需注意其配伍问题。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 指纹图谱 相似度评价 主成分分析 配伍稳定性 丹参川芎嗪注射液
注射用苯磺顺阿曲库铵的配伍稳定性分析 认领
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作者 张丽 卓秋琪 +1 位作者 罗舟 李伟 《中国药物经济学》 2019年第5期67-70,共4页
目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂... 目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量,并对测定结果进行不同剂型产品的配伍稳定性统计学分析。结果放置24h后,3个厂家产品与6种溶剂的配伍溶液的pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量变化值比较差异均无统计学意义(均P>0.05);但冻干产品配伍溶液放置24 h后杂质的增加量低于注射液样品。结论苯磺顺阿曲库铵冻干产品的配伍溶液较注射液稳定。 展开更多
关键词 注射用苯磺顺阿曲库铵 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性
注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性分析 认领
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作者 余德观 《医药前沿》 2019年第28期137-138,共2页
目的:探究注射用血栓通与临床帯用输液溶媒的配伍稳定性.方法:将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氨化钠注射液和灭菌注射用水)进行配伍实验操作,定时观察配伍后溶液的pH... 目的:探究注射用血栓通与临床帯用输液溶媒的配伍稳定性.方法:将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氨化钠注射液和灭菌注射用水)进行配伍实验操作,定时观察配伍后溶液的pH值、外观表现以及不溶性微粒情况,分析配伍溶液的稳定性.结果:将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒进行混合配伍后,pH值、外观表现未出现明显变化,但是随着配伍时间的延长,溶液中不溶性微粒逐渐增多,存放五组溶液不溶性微粒数≥10μm均超出药典标准限度,且与0.9%氯化钠注射液配制溶液4h后不溶性微粒数≥10um,6h后≥25um.结论:在考察注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性实验中,10%葡萄糖注射液成为最适宜配伍溶媒,葡萄糖氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液位居其次,与此两种溶媒配伍时须在6h内完成配制溶液的使用,与0.9%氯化钠注射液配伍时,应在4h内完成配制溶液的使用. 展开更多
关键词 注射用血栓通 输液溶媒 配伍稳定性
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异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺配伍的稳定性 认领
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作者 赵雯雯 豆兴茹 +2 位作者 黄春燕 陈明圆 李轶 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第10期1331-1334,共4页
目的考察异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺在不同溶媒中配伍的稳定性,为临床给药提供理论依据。方法按照临床配伍用药浓度,将异甘草酸镁注射液200 mg和注射用环磷腺苷葡胺180 mg溶于5种溶媒250 mL,分别考察在25和4℃的储存条件下,... 目的考察异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺在不同溶媒中配伍的稳定性,为临床给药提供理论依据。方法按照临床配伍用药浓度,将异甘草酸镁注射液200 mg和注射用环磷腺苷葡胺180 mg溶于5种溶媒250 mL,分别考察在25和4℃的储存条件下,其24 h内外观、pH值、含量、不溶性微粒的变化。结果 25和4℃的储存条件下,5种配伍溶液在24 h内外观、pH值无明显改变,高效液相色谱(HPLC)法测定异甘草酸镁和环磷腺苷含量变化在(100±5)%,随着放置时间的延长,不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》的相关规定。结论在25和4℃储存条件下,两种药物24 h内稳定性良好,临床上可将两种药物配伍使用。 展开更多
关键词 异甘草酸镁注射液 注射用环磷腺苷葡胺 配伍稳定性
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注射用紫杉醇脂质体与胰岛素注射剂在葡萄糖注射剂中的配伍稳定性 认领
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作者 胡婷婷 孙言才 +1 位作者 胡世林 王欣晨 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第3期201-204,共4页
目的考察在5%葡萄糖注射剂中紫杉醇脂质体与胰岛素配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物浓度配制成紫杉醇脂质体与胰岛素的5%葡萄糖注射剂,采用HPLC法考察配伍液中紫杉醇脂质体和胰岛素含量的变化,并测定在室温下放置6 h内配伍液的稳定... 目的考察在5%葡萄糖注射剂中紫杉醇脂质体与胰岛素配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物浓度配制成紫杉醇脂质体与胰岛素的5%葡萄糖注射剂,采用HPLC法考察配伍液中紫杉醇脂质体和胰岛素含量的变化,并测定在室温下放置6 h内配伍液的稳定性变化。结果配伍液在放置6 h内外观和pH值均无明显变化,紫杉醇脂质体、胰岛素的相对含量和包封率保持稳定。结论在室温下放置6 h内,紫杉醇脂质体与胰岛素注射剂在5%的葡萄糖注射剂中配伍稳定。 展开更多
关键词 HPLC法 紫杉醇脂质体 胰岛素 配伍稳定性
心血管类中药注射剂与代糖溶媒的配伍稳定性 认领 被引量:3
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作者 黄华 王超超 +1 位作者 王笑笑 余爱民 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第10期1343-1347,共5页
目的考察3种常用心血管类中药注射剂与3种代糖溶媒配伍的稳定性,旨在为糖尿病患者临床用药提供参考。方法按临床用药的最大使用量,将参麦注射液、丹红注射液、注射用血栓通分别与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液配伍。考... 目的考察3种常用心血管类中药注射剂与3种代糖溶媒配伍的稳定性,旨在为糖尿病患者临床用药提供参考。方法按临床用药的最大使用量,将参麦注射液、丹红注射液、注射用血栓通分别与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液配伍。考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及最大吸收波长。结果参麦注射液、丹红注射液与注射用血栓通分别与3种代糖溶媒配伍后,配伍液在5 h内pH值、不溶性微粒、含量测定无明显变化,配伍溶液澄清度和颜色未变化,最大吸收波长波动均在±2 nm,配伍液基本稳定。结论参麦注射液、丹红注射液和注射用血栓通能与3种代糖溶媒配伍安全。 展开更多
关键词 参麦注射液 丹红注射液 注射用血栓通 代糖溶媒 配伍稳定性
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长春西汀与5%葡萄糖和胰岛素配伍的稳定性研究 认领
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作者 刘金女 魏照星 罗江秀 《实用中西医结合临床》 2019年第6期174-175,共2页
目的:探讨长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性,为临床用药安全性提供实验依据,以提高临床医生用药的开阔性和合理性。方法:在5%葡萄糖注射液500ml中分别加入三种不同规格长春西汀注射液,然后再分别加入胰岛素注射液4IU... 目的:探讨长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和胰岛素配伍的稳定性,为临床用药安全性提供实验依据,以提高临床医生用药的开阔性和合理性。方法:在5%葡萄糖注射液500ml中分别加入三种不同规格长春西汀注射液,然后再分别加入胰岛素注射液4IU,标记为A、B、C组,同时以5%葡萄糖注射液加胰岛素4IU作为对照,标记为D组。检测配伍液的pH值、稳定性、不溶性微粒、准确度等。结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液、胰岛素配伍后的输液稳定性良好,含有的不溶性微粒符合规定,配伍液为无色澄明液体,室温(20~25℃)下放置6h,所有样品颜色均未发生改变,性状均未发生明显变化,未检出明显可见异物和细微可见异物;配伍后的输液在不同时间点的pH值均未发生明显改变。结论:长春西汀与胰岛素配伍稳定性相对良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。 展开更多
关键词 长春西汀 胰岛素 配伍稳定性
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注射用苯磺顺阿曲库铵的配伍稳定性考察 认领
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作者 张丽 卓秋琪 +1 位作者 罗舟 李伟 《临床合理用药杂志》 2019年第16期104-105,共2页
目的分析注射用苯磺顺阿曲库铵冻干产品及原研注射液两种不同剂型的临床配伍稳定性,旨在为临床安全用药提供合理依据。方法将注射用苯磺顺阿曲库铵与注射用水配制成供静脉注射用浓度2 mg/ml,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、4%葡萄... 目的分析注射用苯磺顺阿曲库铵冻干产品及原研注射液两种不同剂型的临床配伍稳定性,旨在为临床安全用药提供合理依据。方法将注射用苯磺顺阿曲库铵与注射用水配制成供静脉注射用浓度2 mg/ml,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、4%葡萄糖-0.18%氯化钠、2.5%葡萄糖-0.45%氯化钠、乳酸钠林格注射液配制成供静脉输注用浓度0.1 mg/ml,分别于配制后0 h、24 h观察各配伍溶液的外观,测定其pH值、渗透压和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍溶液中的有关物质、5-羟甲基糠醛及苯磺顺阿曲库铵含量。结果冻干产品的溶液性状、pH值、渗透压、不溶性微粒、含量和有关物质等各项检查指标的变化趋势均与原研注射液样品一致;冻干产品有关物质的变化量和原研注射液样品基本一致,而且冻干产品放置24 h后有关物质优于原研注射液样品;在研究两种剂型产品与葡萄糖注射液的配伍稳定性试验中,5-羟甲基糠醛的含量无明显的增加趋势,其含量符合安全限度范围。结论苯磺顺阿曲库铵冻干产品的配伍稳定性优于注射液的配伍稳定性。 展开更多
关键词 注射用苯磺顺阿曲库铵 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性 高效液相色谱法
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