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含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌和铝配合物的合成与荧光性质 预览
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作者 张斌 孙雪娇 +1 位作者 吕成伟 于世钧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期306-313,共8页
经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7~P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn~P9-Zn,P7-Al~P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示扫描... 经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7~P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn~P9-Zn,P7-Al~P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示扫描量热和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。P7~P9易溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP),P7-Zn~P9-Zn和P7-Al~P9-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP。P7~P9的质均相对分子质量(Mw)为1. 79×104、2. 14×104和2. 52×104g/mol,相对分子质量分布指数PDI为1. 54、1. 64和1. 72。P7~P9的5%失重温度分别为291. 6、291. 3和284. 9℃,P7-Zn~P9-Zn、P7-Al~P9-Al的5%失重温度分别为348. 7、339. 2、334. 6、316. 1、316. 7和316. 0℃。P7~P9的玻璃化转变温度(Tg)分别为121. 8、106. 2和86. 4℃,聚酯锌、铝配合物的Tg均高于180℃。P7~P9的DMF溶液(5×10-5mol/L)在413~418 nm处发紫色荧光,P7-Zn~P9-Zn、P7-Al~P9-Al的DMF溶液(5×10-5mol/L)分别在509~513和485~487 nm处发强绿色荧光,固体分别在516~519和492~497 nm处发强绿色荧光。P7~P9、P7-Zn~P9-Zn和P7-Al~P9-Al的荧光量子产率分别为5. 5%~8. 4%、21%~28%和23%~29%。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 聚酯 配合物 配合物
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新型锌配合物的合成、表征与生物活性的研究 预览
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作者 陈程云 康杰 +2 位作者 孙伟明 翁清花 黄胜 《海峡药学》 2019年第2期54-57,共4页
目的合成新型芳香羧酸三氮唑锌配合物Zn(C10H5N3O5)·H2O(配合物1)、Zn2(C10H5N3O4.5)2·H2O(配合物2),并研究其生物活性。方法采用水热法合成,借用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱、旋光度和X射线单晶衍射对单晶产物进行表... 目的合成新型芳香羧酸三氮唑锌配合物Zn(C10H5N3O5)·H2O(配合物1)、Zn2(C10H5N3O4.5)2·H2O(配合物2),并研究其生物活性。方法采用水热法合成,借用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱、旋光度和X射线单晶衍射对单晶产物进行表征。通过密度泛函理论(DFT)计算配合物的NBO电荷和HOMO轨道。结果与结论运用MTT法,两种配合物呈现一定的细胞毒性与选择性抑制作用。 展开更多
关键词 芳香羧酸三氮唑 配合物 量子化学 抗癌活性
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三种酰腙类Schiff碱的锌配合物的合成、晶体结构与表征 预览
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作者 解庆范 陈延民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2209-2216,共8页
采用不同的方法合成了3种酰腙的锌配合物[Zn(Lss)(phen)(DMF)](1)、{[Zn(HLdis)]2·2CH3OH}n(2)和[Zn(Baf)2]·CH3OH(3),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征,并经X射线单晶衍射分析它们晶体结构。1和3的晶... 采用不同的方法合成了3种酰腙的锌配合物[Zn(Lss)(phen)(DMF)](1)、{[Zn(HLdis)]2·2CH3OH}n(2)和[Zn(Baf)2]·CH3OH(3),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征,并经X射线单晶衍射分析它们晶体结构。1和3的晶体属于三斜晶系P1空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为6;2属于单斜晶系P21/n空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为5。3的前驱体是一种吡唑啉类化合物(C15H14N2O3,Pzl),它的晶体属于单斜晶系P21/c空间群;Pzl与锌离子配位时发生分子重排,开环产物HBaf以酰腙结构与Zn(Ⅱ)配位形成3。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 配合物 晶体结构 光谱性质
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一种蓝光有机硅共聚物的合成及发光性能研究 预览
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作者 赵辉 李栋信 +1 位作者 张爱琴 贾虎生 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期191-196,共6页
采用先配合后聚合的方法,在溶液聚合条件下,将蓝光锌配合物与自制的有机硅预聚体共聚,合成了键合型蓝光有机硅共聚物荧光粉,研究了反应物比例和温度对样品发光性能的影响。结果表明:随着配合物含量的增大,样品的荧光强度逐渐增大;温度... 采用先配合后聚合的方法,在溶液聚合条件下,将蓝光锌配合物与自制的有机硅预聚体共聚,合成了键合型蓝光有机硅共聚物荧光粉,研究了反应物比例和温度对样品发光性能的影响。结果表明:随着配合物含量的增大,样品的荧光强度逐渐增大;温度对样品的荧光性能几乎没有影响,共聚物在351℃下能够保持稳定,将其封装于LED制得的器件发出明亮的蓝光。综上,合成的共聚物是一种很理想的蓝光材料。 展开更多
关键词 配合物 有机硅 蓝光荧光材料 白光LED
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以4,4′-(1-咪唑基亚甲基)二苯甲酸为配体的锌配合物的合成、晶体结构和荧光性质 预览
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作者 喻敏 宣芳 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期133-140,共8页
以Zn(NO3)2·6H2O和4,4′-(1-咪唑基亚甲基)二苯甲酸(H2IMB)为原料,在不同溶剂热条件下反应,得到2个结构不同的配合物[Zn(HIMB)2]n (1)和{[Zn(IMB)]·1.5H2O}n (2),对它们进行了X射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱分析、热... 以Zn(NO3)2·6H2O和4,4′-(1-咪唑基亚甲基)二苯甲酸(H2IMB)为原料,在不同溶剂热条件下反应,得到2个结构不同的配合物[Zn(HIMB)2]n (1)和{[Zn(IMB)]·1.5H2O}n (2),对它们进行了X射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱分析、热重分析和粉末衍射。配合物1属于正交晶系,C2221空间群,a=0.935 2(3) nm,b=2.583 3(8) nm,c=1.396 4(4) nm,V=3.373 6(18) nm^3,Z=4,Mr=707.98,Dc=1.394 g·cm^-3,μ=0.786,F(000)=1 456,R1=0.048 6,wR2=0.1201(I>2σ(I))。配合物2属于四方晶系,I41/acd空间群,a=1.853 5(2) nm,b=1.853 5(2) nm,c=4.309 7(5) nm,V=14.806 (4) nm3,Z=32,Mr=412.69,Dc=1.481 g·cm^-3,μ=1.360,F(000)=6 752,R1=0.0437,wR2=0.1171(I>2σ(I))。单晶结构分析显示,配合物1拥有二维二重贯穿聚索烃格子状层状结构,而配合物2具有三维二重贯穿(3,6)-连接(611.84)(63)2网状结构。结果说明了溶剂在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,还研究了2个配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 配合物 双官能团配体 晶体结构 荧光性质
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头孢氨苄水解物的镍/锌单核配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性 预览
6
作者 杨晨 王国平 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期2172-2178,共7页
以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O(1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方... 以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O(1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构,并通过X射线单晶衍射分析确定配合物的结构。配合物1和2均为正交晶系,空间群为P22121。头孢氨苄(cephalexin)在配位过程中发生水解产生头孢菌素中间体(cepha)并参与配位。金属离子与cepha形成六配位扭曲八面体几何构型,且通过分子间氢键将配合物进一步组装成三维网格结构。通过MTT法测定头孢氨苄、醋酸盐和配合物对乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2)的体外抗肿瘤活性,结果表明配合物1和2对MCF-7和HepG-2癌细胞均具有一定的抑制增殖活性。 展开更多
关键词 头孢氨苄 配合物 配合物 晶体结构 水解 抗肿瘤活性
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喹啉-8-甲醛乙酰腙锌/镉配合物的晶体结构及荧光性质 预览
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作者 许志红 吴伟娜 +2 位作者 刘树阳 寇凯 王元 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期375-380,共6页
合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物{[Zn(HL)(H2O)(SO4)]·H2O}n(1),[Cd(HL)Cl2](2)和[Cd(HL)I2](3)的结构(HL为喹啉-8-甲醛乙酰腙)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Zn(Ⅱ)离子的... 合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物{[Zn(HL)(H2O)(SO4)]·H2O}n(1),[Cd(HL)Cl2](2)和[Cd(HL)I2](3)的结构(HL为喹啉-8-甲醛乙酰腙)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Zn(Ⅱ)离子的配位构型为扭曲的八面体,与来自1个中性三齿配体HL的ONN原子供体,1个水分子和2个μ2桥联的硫酸根配位,从而形成沿b轴方向的一维链。配合物2和3中Cd(Ⅱ)与1个中性三齿配体HL和2个卤素阴离子(2中为氯离子,3中为碘离子)配位,配位构型为扭曲的四方锥。乙腈溶液中,配合物3与配体HL几乎无荧光发射,而配合物1和2分别在428和408 nm处有强荧光。 展开更多
关键词 酰腙 配合物 配合物 喹啉 荧光
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三维超分子锌/锰配合物的合成、晶体结构及理论计算 预览
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作者 王志涛 瓦伦丁·瓦尔切夫 +2 位作者 方千荣 李秀梅 潘亚茹 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期515-524,共10页
通过水热法合成了2个新的三维超分子配合物{[Zn2(pzdc)(L)2(H2O)]·H2O}n(1)和[Mn(μ2-O)(H2O)2(HL)]·NIPH(2)(H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,HL=3-(2-吡啶基)吡唑))。并对其进行了元... 通过水热法合成了2个新的三维超分子配合物{[Zn2(pzdc)(L)2(H2O)]·H2O}n(1)和[Mn(μ2-O)(H2O)2(HL)]·NIPH(2)(H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,HL=3-(2-吡啶基)吡唑))。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、荧光光谱、X射线单晶和粉末衍射测定。配合物1是二维网状结构,配合物2为零维结构,这2个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Zn、Mn离子之间存在着共价作用。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 配合物 配合物 自然键轨道
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两个镉/锌超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算 预览
9
作者 李秀梅 潘亚茹 +2 位作者 刘博 周实 常鹰飞 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1923-1928,共6页
通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]2(1)和[Zn(cba)2(bix)]2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,... 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]2(1)和[Zn(cba)2(bix)]2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,均为零维结构,并且通过π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd?髤离子之间存在着共价作用。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 配合物 配合物 自然键轨道
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异喹啉酰肼构筑锌配合物的合成、晶体结构及其性质 预览 被引量:1
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作者 巴聃 吴文士 +1 位作者 黄妙龄 石凤湘 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期897-905,共9页
采用普通溶液法合成了配合物[Zn(eiqnthz)2]·DMF(1)和[Zn3(piqnthz)2Cl2]·2H2O(2)(Heiqnthz=N,N′-乙酰异喹啉甲酰肼,H2piqnthz=N,N′-丙酰异喹啉甲酰肼)。通过X射线单晶衍射分析、X射线粉末衍射分析、红外光谱分析、热重分... 采用普通溶液法合成了配合物[Zn(eiqnthz)2]·DMF(1)和[Zn3(piqnthz)2Cl2]·2H2O(2)(Heiqnthz=N,N′-乙酰异喹啉甲酰肼,H2piqnthz=N,N′-丙酰异喹啉甲酰肼)。通过X射线单晶衍射分析、X射线粉末衍射分析、红外光谱分析、热重分析以及荧光光谱分析等分析方法对2个配合物进行结构测定和性质表征。结构分析表明配合物1是单核结构,单斜晶系,空间群为C2/c,锌离子周围有4个氮原子和2个氧原子与之配位,形成一个畸变的N4O2八面体构型。配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群,三核结构。中心原子Zn(1)、Zn(2)、Zn(3)均为5配位,Zn(1)、Zn(3)位于分子两端并且是变形四角锥配位构型,Zn(2)位于中间形成三角双锥配位构型,整体呈V字型。荧光分析表明Heiqnthz、H2piqnthz与锌?髤离子配位后其荧光都发生较大的红移。 展开更多
关键词 异喹啉衍生 配合物 晶体结构 荧光性质 电子结构
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4,4’-联吡啶桥联的链状Zn(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构和对Tb(Ⅲ)离子的荧光敏化 预览 被引量:1
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作者 苏雅静 樊婷婷 +1 位作者 张美娜 李夏 《光谱学与光谱分析》 CSCD 北大核心 2018年第7期2170-2174,共5页
以硝酸锌与3,4’-联苯二甲酸(3,4’-H2dpdc),4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)为反应物,以水为溶剂,适当调节pH值,通过水热反应,得到配合物[Zn(3,4’-Hdpdc)2(4,4’-bpy)](Zn-MOF)。利用X射线单晶衍射测试分析确定了该配合物是由4,4’... 以硝酸锌与3,4’-联苯二甲酸(3,4’-H2dpdc),4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)为反应物,以水为溶剂,适当调节pH值,通过水热反应,得到配合物[Zn(3,4’-Hdpdc)2(4,4’-bpy)](Zn-MOF)。利用X射线单晶衍射测试分析确定了该配合物是由4,4’-bpy配体桥联Zn(Ⅱ)离子形成的"Z"形链结构,属于单斜晶系,C2/c空间群。在278nm激发下,Zn-MOF的荧光发射光谱在341~537nm范围出现宽发射峰,最强发射峰波长406nm,属于配体的π*—π跃迁。研究了该配合物对Tb(Ⅲ)离子发光性能的影响。实验结果表明,Zn-MOF可敏化甲醇和水溶液中的Tb(Ⅲ)离子,使Tb(Ⅲ)离子的特征荧光发射峰增强。在荧光光谱490,545,585和624nm出现强的线状发射峰,对应于Tb(Ⅲ)离子的^5D4→^7FJ(J=6~3)跃迁。最强发射峰位于545nm(^5D4→^7F5),为绿光。Zn-MOF可用作荧光探针检测甲醇和水溶液中的Tb(Ⅲ)离子。 展开更多
关键词 配合物 4 4’-联吡啶 晶体结构 荧光
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[Zn(IP)3(CLO4)2]n的合成、表征及晶体结构分析 预览
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作者 张甜 僧景雯 +1 位作者 段祥 吕亚娟 《洛阳师范学院学报》 2018年第8期12-15,共4页
利用咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉,六水合高氯酸锌,通过水热合成法合成了一种新的Zn(Ⅱ)配位聚合物[Zn(IP),(ClO4)2]n,并通过元素分析和X-射线衍射对其结构进行了表征.该配位聚合物的结构式为C54H4:N12O8Zn,晶体属单斜晶... 利用咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉,六水合高氯酸锌,通过水热合成法合成了一种新的Zn(Ⅱ)配位聚合物[Zn(IP),(ClO4)2]n,并通过元素分析和X-射线衍射对其结构进行了表征.该配位聚合物的结构式为C54H4:N12O8Zn,晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c.晶胞参数:α=24.4122(15),b=13.8918(8),c=23.3095(14)A,α=90.00°,β=91.0695(8)°,γ=90.00°,V=7903.6(8)A^3,Z=8,Mr=961.00.该配合物的每个不对称单元中包含4个C104和2个配位Zn(Ⅱ)原子,通过O-H…0\N键连接形成了一维链状结构,并通过ClO4的0与Zn配位单元中的H之间形成的氢键的连接作用形成了3D超分子立体网络结构配合物. 展开更多
关键词 多功能配体 配合物 3D超分子
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4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的锌配合物的合成、晶体结构及与DNA作用 预览 被引量:1
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作者 武大令 张敏芝 +1 位作者 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期973-980,共8页
由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HMTC,C4H4N2O2S)分别和1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(bpp)、菲咯啉(phen)合成了2个锌配合物[Zn(MTC)2(bpp)]n(1)和[Zn(MTC)(phen)(H2O)2](MTC)(2)。用元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重分析对配合物进行... 由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HMTC,C4H4N2O2S)分别和1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(bpp)、菲咯啉(phen)合成了2个锌配合物[Zn(MTC)2(bpp)]n(1)和[Zn(MTC)(phen)(H2O)2](MTC)(2)。用元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重分析对配合物进行了表征,并通过单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明:配合物1是二维网状结构,属于单斜晶系,P21/c空间群,中心金属锌?髤离子的配位构型是扭曲的四面体结构。配合物2是二维层状结构,属于三斜晶系,P1空间群,中心金属锌?髤离子的配位构型是变形的三角双锥结构。用溴化乙锭荧光探针法测定了配体和配合物对EB-DNA复合体系相互作用,实验结果显示无论配体还是配合物均能使EB-DNA复合体系发生不同程度的荧光猝灭,且配合物的作用强度远大于配体。 展开更多
关键词 4-甲基-1 2 3-噻二唑-5-甲酸 配合物 晶体结构 DNA作用
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含1,2二取代的苯并咪唑配体的Zn(II)络合物上化学固定CO2转化为环状碳酸酯 预览
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作者 Jorge L. S. Milani Igor S. Oliveira +4 位作者 Pamella A. Dos Santos Ana K. S. M. Valdo Felipe T. Martins Danielle Cangussu Rafael P.Das Chagas 《催化学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期245-249,共5页
合成了一种新的Zn(II)配合物ZnCl2(L1)2](1)(L1为2-(2-噻吩)-1-(2-噻吩甲基)-1H-苯并咪唑),并采用NMR和IR光谱、元素分析、ESI-HRMS光谱测定和热重分析等对它进行了表征,其分子结构也由单晶X射线衍射确定.络合物1含有单核四面体Zn(II)单... 合成了一种新的Zn(II)配合物ZnCl2(L1)2](1)(L1为2-(2-噻吩)-1-(2-噻吩甲基)-1H-苯并咪唑),并采用NMR和IR光谱、元素分析、ESI-HRMS光谱测定和热重分析等对它进行了表征,其分子结构也由单晶X射线衍射确定.络合物1含有单核四面体Zn(II)单元,即所谓的锁定的几何结构,这源自分子中存在弱的分子间S···?和?-?配体间相互作用.通过简易的合成路线即可制得苯并咪唑配体及其与Zn(II)配合物.采用CO2与环氧化物耦合生成环状碳酸酯反应考察了1的催化活性,以及反应条件的影响.该配合物在无溶剂条件下可高效催化多种环氧化物的转化,具有较好的转化率,TONs和TOFs. 展开更多
关键词 二氧化碳 环状碳酸酯 配合物 苯并咪唑配体 环加成 均相催化
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锌配合物催化ε-己内酯/L-丙交酯共聚制备环状和线形嵌段共聚酯 预览
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作者 李娟 杜凡凡 +3 位作者 冯锐 胡倩 介素云 李伯耿 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1297-1304,共8页
以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似... 以空气稳定的含苯并咪唑基吡啶醇配体的氯化锌配合物为催化剂,与甲基锂相结合,在有无苄醇引发的情况下,分别研究了L-丙交酯(L-LA)的均聚反应以及L-丙交酯和ε-己内酯(ε-CL)的共聚反应.L-丙交酯的均聚反应与ε-己内酯的均聚反应相似,具有较高的聚合活性;聚合物的结构分析结果表明,在聚合体系中有无苄醇存在的情况下,分别得到以线形和环状聚丙交酯(PLA)为主的聚合产物;而加入苄醇后聚合物的分子量降低,分子量分布变窄.在L-丙交酯和ε-己内酯均聚反应的基础上,对2种单体的共聚反应进行了研究.通过顺序加料法,调节ε-CL/L-LA的起始投料比,在有无苄醇存在下,分别制备了一系列不同ε-CL/L-LA比例的线形和环状嵌段共聚物,对均聚物和共聚物的结构和热性能进行了表征. 展开更多
关键词 配合物 开环聚合 L-丙交酯 Ε-己内酯 环状和线形共聚酯
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一种新型锌配合物作为高选择性检测水中Cr(Ⅵ)的荧光探针研究 预览
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作者 邢家领 周涛 +2 位作者 李文慧 丁亚男 高恩军 《当代化工》 CAS 2018年第6期1181-1184,共4页
通过水热合成法合成了一种新型的锌配合物[Zn2(L1)(L2)2(H2O)8(CO2)2]n(其中L1表示三联苯-3,2’’,3’’,5,5’’,5’’’-六羧酸,L2表示3,5-双(1-咪唑)吡啶,并通过红外光谱,元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。数据分析... 通过水热合成法合成了一种新型的锌配合物[Zn2(L1)(L2)2(H2O)8(CO2)2]n(其中L1表示三联苯-3,2’’,3’’,5,5’’,5’’’-六羧酸,L2表示3,5-双(1-咪唑)吡啶,并通过红外光谱,元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。数据分析该锌配合物通过丰富的氢键连接并构筑成二维网状结构。同时,荧光发射光谱显示合成锌配合物对Cr(Ⅵ)化合物有一定的荧光猝灭作用,使其作为新型荧光探针检测Cr(Ⅵ)污染物有重要的研究前景。 展开更多
关键词 配合物 荧光探针 Cr(Ⅵ)污染
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一种新型苯并咪唑衍生物及其锌配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 刘鸿 谢葆华 《精细化工中间体》 CAS 2018年第4期30-34,共5页
以水杨酸、邻苯二胺及一溴辛烷为原料,制备了1-辛基-2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(L)及其锌配合物(I),并用IR、 UV、1H NMR、元素分析等对其结构和性能进行表征,测定了L和I的荧光性,它们的最大荧光发射波长分别为392 nm、450 nm和412 ... 以水杨酸、邻苯二胺及一溴辛烷为原料,制备了1-辛基-2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(L)及其锌配合物(I),并用IR、 UV、1H NMR、元素分析等对其结构和性能进行表征,测定了L和I的荧光性,它们的最大荧光发射波长分别为392 nm、450 nm和412 nm,测定了I的晶体结构,为单斜晶系,空间群C2/c,a=30.4244(15)A, b=9.7944(4), c=17.896(1)A, V=5296.6(5)A^3, Z=8,ρ=1.2705 g·cm^-3,μ=1.149 mm^-1,F=1 997.5, R=0.088 5, wR=0.2229, GOF=1.035, I的热失重分析表明其在室温下是热稳定的。 展开更多
关键词 水杨酸 苯并咪唑衍生 配合物 晶体结构
手性席夫碱硫氰酸锌配合物的合成、晶体结构和理论计算 预览
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作者 陈正祥 王志远 +2 位作者 朱昌海 鲍桂霖 徐衡 《安庆师范大学学报:自然科学版》 2018年第1期60-64,共5页
合成了一种新的8-氨基喹啉席夫碱硫氰酸锌配合物[Zn(8-ahsb)(SCN)CH3OH](1)(其中8-ahsb为8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析表征。配合物1属单斜晶系,空间群为P21,属手性... 合成了一种新的8-氨基喹啉席夫碱硫氰酸锌配合物[Zn(8-ahsb)(SCN)CH3OH](1)(其中8-ahsb为8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析表征。配合物1属单斜晶系,空间群为P21,属手性化合物。晶胞参数:a=5.051 1(1)?,b=16.681 7(5)?,c=10.404 7(3)?,β=100.409(2)°,V=862.28(4)?3,Z=2,Dc=1.551 g/cm~3,μ=1.561 mm~(-1),F(000)=412.0;R1=0.045 9,w R2=0.118 1(I〉2σ(I))。中心离子Zn(II)为五配位的四方锥构型,分别与3个N原子、2个氧原子配位,其中2个N原子和一个氧原子来自于8-ahsb配体,另一个N原子、氧原子分别来自于SCN-和CH3OH。通过分子间弱的氢键和π···π芳香环堆积构成三维超分子结构。此外,采用w B97XD/6-311G(d,P)方法研究了配合物1中存在分子间弱相互作用。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉席夫碱 配合物 晶体结构 理论计算
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8-氨基喹啉席夫碱锌配合物的合成,晶体结构及发光性质 预览
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作者 徐衡 熊志 +2 位作者 朱昌海 王志远 刘涛 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期286-291,共6页
合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)... 合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)nm,β=91.309(7)°,V=2.805(2)nm^3,Z=8。中心离子Zn(Ⅱ)为三角双锥配位构型,分别与四个N原子、一个氧原子配位,其中1个8-氨基喹啉席夫碱配体提供了2个N原子、一个氧原子,剩余两个N原子分别来自于两个N3^-阴离子,且每个N3^-桥联邻近的两个Zn^(2+)形成一维无限链状结构。荧光光谱的分析表明该化合物具有强的绿色发光性能,且可作为荧光探针检测低浓度的铜离子。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉水杨醛席夫碱 配合物 晶体结构 荧光探针 铜离子
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3,5-二氯水杨醛锌(II)配合物的合成及其晶体结构 预览
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作者 黄秋萍 曾振芳 +2 位作者 韦友欢 黄秋婵 郑广进 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第9期1521-1525,共5页
以3,5-二氯水杨醛、乙酸锌为原料,经溶剂热法合成了一个新型的单核锌(II)配合物[Zn(Hdcsa)2(H2O)2]2·(H2dcsa)2·2CH3CH2OH,H2dcsa=3,5–二氯水杨醛,并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物属于正交晶... 以3,5-二氯水杨醛、乙酸锌为原料,经溶剂热法合成了一个新型的单核锌(II)配合物[Zn(Hdcsa)2(H2O)2]2·(H2dcsa)2·2CH3CH2OH,H2dcsa=3,5–二氯水杨醛,并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1.75809(6)nm,b=2.70404(8)nm,c=1.14334(3)nm,α=β=γ=90°,V=5.4354(3)nm^3,Z=4,Dc=1.749g·cm^-3,R1=0.0894,ωR2=0.2227,S=1.147。配合物中的Zn(II)处于相同的六配位环境,形成了ZnO4O2八面体构型,并通过分子间的O…Cl和Cl…Cl弱作用堆积形成3D结构。 展开更多
关键词 配合物 3 5-二氯水杨醛 合成 晶体结构
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