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植入式鞘内镇痛泵因电池耗竭更换新泵1例 预览
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作者 蔡昀方 刘波涛 +3 位作者 王稳 尹威 朱谦 樊碧发 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期476-477,480共3页
吗啡鞘内给药可直接作用于脊髓阿片受体,发挥镇痛作用,其镇痛效价是口服吗啡的300倍[1]。研究表明,持续鞘内镇痛可降低病人疼痛评分,同时减轻全身用药引起的诸多不良反应[2]。美国食品药品监督管理局(The Food and Drug Administration,... 吗啡鞘内给药可直接作用于脊髓阿片受体,发挥镇痛作用,其镇痛效价是口服吗啡的300倍[1]。研究表明,持续鞘内镇痛可降低病人疼痛评分,同时减轻全身用药引起的诸多不良反应[2]。美国食品药品监督管理局(The Food and Drug Administration,FDA)批准鞘内镇痛用于各种保守治疗均无效的中至重度的躯干和四肢的难治性疼痛[3,4]。 展开更多
关键词 鞘内给药 镇痛 电池耗竭 美国食品药品监督管理局 植入式 疼痛评分 阿片受体 镇痛作用
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清咽颗粒的主要药效学实验研究 预览
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作者 赵丽艳 李明春 +1 位作者 马燕 程艳芹 《海南医学院学报》 CAS 2019年第17期1314-1318,共5页
目的:对清咽颗粒的主要药效学进行考察。方法:进行小鼠的最大耐受量实验、建立小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足肿胀模型、热板法致小鼠疼痛模型、小鼠醋酸扭体模型以及小鼠气管段酚红排泌法祛痰模型,考察清咽颗粒的毒性反应、抗炎、镇痛以及... 目的:对清咽颗粒的主要药效学进行考察。方法:进行小鼠的最大耐受量实验、建立小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足肿胀模型、热板法致小鼠疼痛模型、小鼠醋酸扭体模型以及小鼠气管段酚红排泌法祛痰模型,考察清咽颗粒的毒性反应、抗炎、镇痛以及祛痰的药效。结果:清咽颗粒最大给药量为42 g/kg,相当于人的56倍,本制剂对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀具有显著的抑制作用,对角叉菜胶引起的大鼠足肿胀具有显著的抑制作用,对由于热刺激而导致的小鼠疼痛有显著的抑制作用,能明显延长由于醋酸刺激而引起小鼠疼痛反应时间,对由于化学刺激而导致的小鼠疼痛有显著的抑制作用。结论:清咽颗粒具有抗炎、镇痛、祛痰等方面的作用。 展开更多
关键词 清咽颗粒 抗炎作用 镇痛作用 祛痰作用
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小鼠应用瑞芬太尼和丙泊酚对抗伤害反应的相互作用
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作者 査园园 贾娜 文爱东 《中国药师》 CAS 2019年第6期1011-1014,共4页
目的:研究丙泊酚和瑞芬太尼合用时对小鼠镇痛作用的相互关系。方法:将40只小鼠随机分为4组:对照组、瑞芬太尼组(10μg·kg^-1)、丙泊酚组(1 mg·kg^-1)、瑞芬太尼(0.5μg·kg^-1)+丙泊酚(0.05 mg·kg^-1)组,每组10只。... 目的:研究丙泊酚和瑞芬太尼合用时对小鼠镇痛作用的相互关系。方法:将40只小鼠随机分为4组:对照组、瑞芬太尼组(10μg·kg^-1)、丙泊酚组(1 mg·kg^-1)、瑞芬太尼(0.5μg·kg^-1)+丙泊酚(0.05 mg·kg^-1)组,每组10只。通过热板法、甩尾法和醋酸扭体法考察各组镇痛效果,测定各组药物的半数有效量(ED50),采用等辐射法和Algebraic法分析评价两药的相互作用关系。结果:在热板法模型中,ED50add为(4.28±1.54)mg·kg^-1,γ=0.28<1;在甩尾法模型中,ED50add为(3.65±1.01)mg·kg^-1,γ=0.30<1;在醋酸扭体法中,ED50add为(7.51±1.24)mg·kg^-1,γ=0.29<1;通过等辐射分析和Algebraic分析显示瑞芬太尼和丙泊酚是协同作用。结论:瑞芬太尼和丙泊酚具有镇痛协同作用。 展开更多
关键词 丙泊酚 瑞芬太尼 镇痛作用 药物相互作用 等辐射分析
右美托咪定的临床应用进展 预览
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作者 王晓阁 《天津药学》 2019年第2期68-70,共3页
右美托咪定(DEX)为高选择性的α 2肾上腺素能受体激动剂,具有显著的镇静作用,同时右美托咪定还具有良好的镇痛作用,不会产生呼吸抑制。右美托咪定临床用于辅助麻醉,不仅可降低麻醉药物的使用剂量和麻醉药物的不良反应,还可提高手术的成... 右美托咪定(DEX)为高选择性的α 2肾上腺素能受体激动剂,具有显著的镇静作用,同时右美托咪定还具有良好的镇痛作用,不会产生呼吸抑制。右美托咪定临床用于辅助麻醉,不仅可降低麻醉药物的使用剂量和麻醉药物的不良反应,还可提高手术的成功率。右美托咪定用于气管插管、拔管时可明显减轻患者的应激反应等不良反应。现就右美托咪定的临床应用进展做一综述,以供临床参考。 展开更多
关键词 右美托咪定 镇静作用 镇痛作用 辅助麻醉
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锦带花醇提取物镇痛抗炎作用研究 预览
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作者 罗学娅 李雯彤 +2 位作者 邓冰倩 郑婕 唐田锋 《大连大学学报》 2019年第3期72-76,共5页
探讨锦带花(Weigela florida)醇提取物对小鼠的镇痛抗炎作用。利用回流提取法制备锦带花醇提取物。小鼠随机分为锦带花醇提取物大、中、小剂量组,阳性药物对照组(盐酸曲马多或地塞米松),以及阴性对照组(生理盐水)。制备小鼠疼痛模型和... 探讨锦带花(Weigela florida)醇提取物对小鼠的镇痛抗炎作用。利用回流提取法制备锦带花醇提取物。小鼠随机分为锦带花醇提取物大、中、小剂量组,阳性药物对照组(盐酸曲马多或地塞米松),以及阴性对照组(生理盐水)。制备小鼠疼痛模型和炎症模型,灌胃ig给药,观察给药后不同时间点的小鼠痛阈值或给药后小鼠耳廓肿胀度,并计算肿胀抑制率。根据指标变化评判锦带花醇提取物的镇痛抗炎作用。锦带花醇提取物大、小剂量组给药30 min后的痛阈值高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物中剂量组给药30、45、60、75 min后,小鼠痛阈值分别高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物大、中、小剂量组给药后,小鼠耳廓肿胀度均低于生理盐水组,肿胀抑制率均显著提高。研究结果提示锦带花醇提取物对小鼠具有一定的镇痛抗炎作用,且中剂量镇痛效果最佳,大剂量抗炎效果最佳。盐酸曲马多具有明显的镇痛作用,地塞米松具有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 锦带花 醇提取物 镇痛作用 抗炎作用
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三七参与炎症痛大鼠痛觉调节作用 预览
6
作者 倪慧姝 付立波 +3 位作者 马铭阳 高露露 谢莹 白雨濛 《江苏农业科学》 2019年第17期180-182,共3页
为了探究中药三七水煮液对炎症痛模型大鼠的痛觉调节作用,从而为临床中药参与慢性痛的镇痛作用研究提供理论依据。建立炎症痛大鼠模型,对其用5、20、85mg/mL三七水煮液灌胃,同时进行热板和压板测试,分别测量5~60min期间7个时间点上大鼠... 为了探究中药三七水煮液对炎症痛模型大鼠的痛觉调节作用,从而为临床中药参与慢性痛的镇痛作用研究提供理论依据。建立炎症痛大鼠模型,对其用5、20、85mg/mL三七水煮液灌胃,同时进行热板和压板测试,分别测量5~60min期间7个时间点上大鼠后爪缩爪反应潜伏期(hindpaw withdrawal lantency,HWL),以大鼠HWL作为评判大鼠痛觉水平的指标,将其与灌胃生理盐水进行比较。结果显示,注射三七水煮液后的炎症大鼠的HWL显著延长,20min时药效作用发挥最佳,且药效随水煮液浓度的变化发生变化,水煮液浓度为85mg/mL时最为显著。说明三七水煮液在炎症痛大鼠的痛觉调节中可能有较为明显的镇痛作用,且对药剂剂量有依赖,在20min时发挥最大疗效,镇痛效果达到最佳。 展开更多
关键词 三七 炎症痛大鼠 痛觉调节作用 镇痛作用 测痛仪 研究模型建设
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7-脱甲氧基娃儿藤碱(DEM)镇痛抗炎作用试验 预览
7
作者 张永康 杨刚 李生虎 《中国牛业科学》 2019年第2期24-25,28共3页
[方法]研究以小鼠为实验动物,用热板法研究不同浓度的7-脱甲氧基娃儿藤碱(DEM)对小鼠的镇痛作用。以二甲苯所致小鼠耳壳肿胀作用为模型,对不同浓度DEM注射剂的抗炎作用进行了研究。[结果]结果表明,30mg/kg体重的DEM对热板法所致小鼠的... [方法]研究以小鼠为实验动物,用热板法研究不同浓度的7-脱甲氧基娃儿藤碱(DEM)对小鼠的镇痛作用。以二甲苯所致小鼠耳壳肿胀作用为模型,对不同浓度DEM注射剂的抗炎作用进行了研究。[结果]结果表明,30mg/kg体重的DEM对热板法所致小鼠的疼痛反应具有明显的抑制作用;最小剂量在0.50mg/kg时对二甲苯所致小鼠的耳壳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01),作用与剂量呈正相关性。 展开更多
关键词 7-脱甲氧基娃儿藤碱 镇痛作用 抗炎作用
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藏药麻花秦艽不同部位提取物的镇痛和急性毒性作用比较研究
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作者 包婷雯 王敏 +2 位作者 王怡 刘世珠 林鹏程 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期459-461,共3页
目的比较麻花秦艽不同部位提取物的急性毒性及其镇痛作用。方法(1)甲醛致小鼠足疼痛反应:按照体重将小鼠分为6组:2个剂量实验-1组(灌胃麻花秦艽地上部分提取物10,30 g·kg-1),2个剂量实验-2组(灌胃麻花秦艽地下部分提取物10,30 g... 目的比较麻花秦艽不同部位提取物的急性毒性及其镇痛作用。方法(1)甲醛致小鼠足疼痛反应:按照体重将小鼠分为6组:2个剂量实验-1组(灌胃麻花秦艽地上部分提取物10,30 g·kg-1),2个剂量实验-2组(灌胃麻花秦艽地下部分提取物10,30 g·kg-1),空白对照组(灌胃等量0. 5%羧甲基纤维素,CMC),阳性对照组(一次性腹腔注射吗啡30 mg·kg-1),每组12只。每天2次,连续5次。末次给药后40 min,在小鼠右后足皮下注射5%甲醛30μL,观察并记录在注射后0~5 min、50~55 min的动物疼痛反应情况。(2)乙酸致小鼠扭体反应:分组与给药方法同(1)。末次末次给药后40 min,在小鼠腹腔注射0. 9%冰乙酸10μL·mg-1,观察并记录在注射冰乙酸后5~20 min的动物扭体次数。(3)急性毒性实验:5个剂量实验-1组分别灌胃麻花秦艽地上部分提取物72. 8,91. 2,113. 6,142. 4和177. 6 g·kg-1;5个剂量实验-2组分别灌胃麻花秦艽地下部分提取物82. 0,102. 4,128. 0,160. 0和200. 0 g·kg-1,在给药后14 d内,观察并记录动物中毒表现和死亡情况。结果实验-1组与实验-2组对甲醛引起的2个时段的疼痛反应均无明显影响,但可抑制冰乙酸引起小鼠的扭体反应;实验-1组的LD50大于177. 6 g·kg-1,实验-2组的LD50为109. 80g·kg-1。结论实验-1组与实验-2组均对小鼠具有一定的急性毒性作用,并有一定的镇痛作用。 展开更多
关键词 麻花秦艽 镇痛作用 急性毒性作用
元胡止痛口服液对原发性痛经的镇痛作用及机制研究 预览
9
作者 张恺 李娜娜 +4 位作者 李嵩 孟庆芬 关建丽 邓昊 樊官伟 《天津中医药》 CAS 2019年第10期1006-1011,共6页
[目的]观察元胡止痛口服液对原发性痛经的治疗作用并探讨其作用机制,为其在临床治疗原发性痛经提供实验依据。[方法]采用缩宫素诱导原发性痛经大鼠模型,考察不同剂量元胡止痛口服液对动物模型扭体反应的影响,并检测大鼠血浆雌二醇(E2)... [目的]观察元胡止痛口服液对原发性痛经的治疗作用并探讨其作用机制,为其在临床治疗原发性痛经提供实验依据。[方法]采用缩宫素诱导原发性痛经大鼠模型,考察不同剂量元胡止痛口服液对动物模型扭体反应的影响,并检测大鼠血浆雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)水平,以及子宫组织前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)、钙离子(Ca^2+)与一氧化氮(NO)含量。[结果]元胡止痛口服液可显著减少痛经大鼠模型的扭体次数(P<0.05),降低扭体发生率。与模型组大鼠相比,元胡止痛口服液治疗组大鼠血浆MDA水平显著降低(P<0.05),子宫组织PGF2α水平与Ca^2+含量显著下调(P<0.05),且子宫6-keto-PGF1α水平显著升高(P<0.05)。[结论]元胡止痛口服液对原发性痛经大鼠模型具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节血浆MDA水平及子宫组织内PGF2α、6-keto-PGF1α、Ca^2+含量相关。 展开更多
关键词 元胡止痛口服液 缩宫素 原发性痛经 镇痛作用
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白芷介导NF-κB-i NOS靶标镇痛作用成分的筛选及同时测定
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作者 文小燕 许国清 +1 位作者 容丽英 陈伟英 《今日药学》 CAS 2019年第6期375-378,382共5页
目的研究白芷介导NF-κB-iNOS靶标镇痛作用的主要活性成分并建立同时测定方法。方法使用RAW264.7细胞,通过荧光标记法评价白芷中主要化学成分(如欧前胡素、异欧前胡素、补骨脂素、白当归素等)干预下NF-κB表达的影响,初步筛选影响显著... 目的研究白芷介导NF-κB-iNOS靶标镇痛作用的主要活性成分并建立同时测定方法。方法使用RAW264.7细胞,通过荧光标记法评价白芷中主要化学成分(如欧前胡素、异欧前胡素、补骨脂素、白当归素等)干预下NF-κB表达的影响,初步筛选影响显著的成分;之后同法测定i NOS mRNA表达,根据蛋白表达结果选择镇痛活性成分作为质量评价指标;采用高效液相色谱(HPLC)法测定上述活性成分的含量,采用Waters Xbridge C18色谱柱,水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,进样量10μL,柱温25℃,检测波长214 nm;共测定10批药材提取液。结果 NF-κB-iNOS靶标表达结果显示,欧前胡素和补骨脂素具有较好的镇痛功效,且具有剂量依赖性;含量测定结果显示,10批白芷药材的乙醇提取液中,二组分的含量在0.938~1.146 mg·g^-1和1.270~1.481 mg·g^-1之间,符合发挥量效关系所需。结论白芷中介导NF-κB-iNOS靶标起镇痛作用的主要活性成分为欧前胡素和补骨脂素,上述成分在药材中含量适宜,可以作为研究白芷镇痛功效机制的物质基础和质量评价指标。 展开更多
关键词 白芷 NF-κB-iNOS靶标 镇痛作用
羟考酮和吗啡对慢性乙肝剖宫产产妇Th细胞水平的影响 预览
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作者 蔡纪芳 《中国实验诊断学》 2019年第9期1597-1599,共3页
良好的术后镇痛能降低患者的术后并发症和改善预后。阿片类药物具有术后镇痛效果肯定、使用方便、副作用较少等优点,目前在临床上已得到广泛应用。有研究证实阿片类药物可抑制机体的免疫功能,尤其对慢性肝炎病毒感染孕妇[1]。羟考酮是... 良好的术后镇痛能降低患者的术后并发症和改善预后。阿片类药物具有术后镇痛效果肯定、使用方便、副作用较少等优点,目前在临床上已得到广泛应用。有研究证实阿片类药物可抑制机体的免疫功能,尤其对慢性肝炎病毒感染孕妇[1]。羟考酮是一种半合成阿片类药物,可兴奋μ和κ双受体,镇痛作用效价与吗啡相当,但羟考酮主要是通过兴奋κ受体产生镇痛作用[2]。 展开更多
关键词 羟考酮 镇痛作用 剖宫产产妇 TH 慢性乙肝 细胞水平
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胍丁胺对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的干预效应及机制 预览
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作者 刘星玥 张珍祯 +1 位作者 陈春林 马浩 《山东医药》 CAS 2019年第14期39-42,共4页
目的观察胍丁胺(AGM)对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)模型大鼠的干预效应,并探讨其可能的机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组各8只,除对照组外其余各组单次腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg构建糖尿病模型;足底触痛仪测量糖尿病大鼠机械缩足... 目的观察胍丁胺(AGM)对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)模型大鼠的干预效应,并探讨其可能的机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为5组各8只,除对照组外其余各组单次腹腔注射链脲佐菌素65mg/kg构建糖尿病模型;足底触痛仪测量糖尿病大鼠机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),降幅﹥20%基础阈值视为DNP大鼠模型制备成功。AGM-150组、AGM-300组、GP组分别腹腔注射AGM150、300mg/kg和加巴喷丁100mg/kg,对照组、模型组腹腔注射等量生理盐水。分别于STZ注射前1d(0d),STZ注射后7、14、21、28d,取尾静脉血检测血糖,足底触痛仪测量MWT、TWL;检查后处死大鼠取脊髓组织,采用Western blotting法检测磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)活性。结果与对照组比较,其他各组血糖均升高,MWT降低、TWL缩短(P均<0.01)。与模型组比较,AGM-150组、AGM-300组于STZ注射后21、28d血糖降低(P<0.05或<0.01),GP组血糖差异无统计学意义;AGM-150组、AGM-300组MWT(21、28d)升高、TWL(28d)延长(P均<0.01),GP组21、28d时MWT升高、TWL延长(P<0.05或<0.01);于STZ注射后28d,模型组p-ERK蛋白表达量高于对照组(P<0.05),AGM-150组、AGM-300组、GP组大鼠脊髓p-ERK表达量均低于模型组(P<0.05或<0.01)。结论AGM具有明显地调节血糖及镇痛效应,其镇痛机制可能与其对血糖的调节及抑制脊髓ERK蛋白的活化有关。 展开更多
关键词 糖尿病神经病理性疼痛 胍丁胺 加巴喷丁 血糖 镇痛作用 细胞外调节蛋白激酶 大鼠
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人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展
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作者 王梓懿 何翠薇 +2 位作者 张酉珍 肖圣男 赵余庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期642-646,共5页
目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。... 目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。人参及活性成分人参皂苷具有一定的镇痛作用,且不具有常用药物的成瘾性。结论人参及人参皂苷镇痛作用的研究尚处于起步阶段,未来我们应将人参皂苷的镇痛作用与抗癌作用相结合,为天然产物的研究与开发提供有价值的参考。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 镇痛作用 痛反应 研究进展
川木通对老年大鼠痛觉的调节作用
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作者 付立波 周强 +3 位作者 赵瑛伟 王颖 袁冬磊 于晓利 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第8期139-141,共3页
为了探究不同浓度川木通水煮液灌胃对老年雄性大鼠痛觉的调节作用,试验选取老年雄性大鼠8只,对其灌胃不同浓度(4.16,8.32,16.64 mg/mL)川木通水煮液,分别利用热板和压板测痛仪进行痛觉测试,记录在灌胃后第5,10,15,20,30,45,60分钟时的... 为了探究不同浓度川木通水煮液灌胃对老年雄性大鼠痛觉的调节作用,试验选取老年雄性大鼠8只,对其灌胃不同浓度(4.16,8.32,16.64 mg/mL)川木通水煮液,分别利用热板和压板测痛仪进行痛觉测试,记录在灌胃后第5,10,15,20,30,45,60分钟时的后爪缩爪反应潜伏期(Hindpaw withdrawal latencies,HWL),进而观察不同浓度川木通水煮液对老年雄性大鼠痛觉的调节作用。结果表明:当灌胃川木通水煮液浓度为8.32,16.64 mg/mL时,老年雄性大鼠左侧热板、右侧热板和右侧压板的HWL改变的比例与生理盐水(对照)相比具有极显著差异(P<0.01);大鼠左侧压板的HWL改变的比例与对照相比无显著差异(P>0.05)。说明高浓度的川木通水煮液对老年雄性大鼠具有镇痛作用。 展开更多
关键词 川木通 老年大鼠 灌胃 镇痛作用 后爪缩爪反应潜伏期 热板 压板
筋舒胶囊的镇痛作用及对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响 预览
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作者 刘渝松 文巧 +6 位作者 郭亮 李兰 马善治 李卿 叶承莉 郭剑华 刘才英 《中国药业》 CAS 2019年第14期11-13,共3页
目的探讨筋舒胶囊对小鼠的镇痛作用及对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法将50只KM小鼠分为模型组(等体积纯化水),阳性药组(阿司匹林肠溶片61mg/kg)及筋舒胶囊高、中、低剂量组(生药20.8,10.4,5.2g/kg),各10只,分别灌胃给予相应药... 目的探讨筋舒胶囊对小鼠的镇痛作用及对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法将50只KM小鼠分为模型组(等体积纯化水),阳性药组(阿司匹林肠溶片61mg/kg)及筋舒胶囊高、中、低剂量组(生药20.8,10.4,5.2g/kg),各10只,分别灌胃给予相应药物,每日1次,连续5d;末次给药后1h,各组小鼠均腹腔注射0.8%冰醋酸0.2mL,记录注射后20min内小鼠出现扭体反应的次数及潜伏期。70只SD大鼠分为空白对照组(等体积纯化水),模型组(等体积纯化水),阳性药组(复方丹参片1.1g/kg)及筋舒胶囊高、中、低剂量组(生药10.4,5.2,2.6g/kg),各10只,分别灌胃给予相应药物,每日1次,连续7d;末次给药1h后,除空白对照组外,其余各组大鼠均按0.08mL/100g剂量皮下注射0.1%肾上腺素,2h后将大鼠置4℃冰水中浸泡5min,于首次注射后4h再次给予同剂量的肾上腺素,禁食不禁饮18h;次日给予戊巴比妥钠45mg/kg麻醉,采血,测定血液流变学指标。结果高、中剂量筋舒胶囊能显著延长冰醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期和减少小鼠扭体反应次数(P<0.01),低剂量仅能明显延长冰醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期(P<0.05);高、中剂量筋舒胶囊能显著降低急性血瘀模型大鼠的低切全血黏度和低切还原黏度(P<0.05或P<0.01)。结论筋舒胶囊对模型小鼠有明显的镇痛作用,对模型大鼠也有一定活血化瘀作用。 展开更多
关键词 筋舒胶囊 镇痛作用 血液流变学 急性血瘀模型 活血化瘀 小鼠 大鼠
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锦带花水提取物镇痛作用研究 预览
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作者 王永慧 张文竹 +3 位作者 张子睿 迪丽努尔·阿孜叶尔江 张颖 罗学娅 《中国医药导报》 CAS 2019年第25期20-23,共4页
目的探讨锦带花(Weigela florida)水提取物对小鼠的镇痛作用。方法锦带花干燥药材经浸泡、提取、过滤,得锦带花水提取物。选取清洁级昆明种小鼠150只,雌雄兼用,其中50只采用热板法,随机分为锦带花水提取物小、中、大剂量组(相当于生药0... 目的探讨锦带花(Weigela florida)水提取物对小鼠的镇痛作用。方法锦带花干燥药材经浸泡、提取、过滤,得锦带花水提取物。选取清洁级昆明种小鼠150只,雌雄兼用,其中50只采用热板法,随机分为锦带花水提取物小、中、大剂量组(相当于生药0.05、0.1、0.2 g/kg)、盐酸曲马多组(0.04 g/kg)和生理盐水组(等容积),每组10只,灌胃给药。测定各组给药后15、30、45、60、75和90 min小鼠的痛阈值。另100只采用扭体法致痛动物模型分别灌胃或腹腔注射给药(分组方法同前),分别测定小鼠给药后11~20 min(T1)、>20~30 min(T2)、>30~40 min(T3)、>40~50 min(T4)的扭体反应数及扭体反应抑制率。结果与生理盐水组比较,中剂量组60、75 min时及大剂量组15、45、60 min时的痛阈值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与盐酸曲马多组比较,除中剂量组45、75、90 min时,大剂量组45、90 min时差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各时间点差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与生理盐水组比较,灌胃给药后小、大剂量组T1~T4时段,中剂量组T3和T4时段;腹腔注射给药后小、中剂量组T3、T4时段,大剂量组T2、T3、T4时段的扭体反应数均减少,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与盐酸曲马多组比较,灌胃给药后小剂量组T1、T2时段,中剂量组T1、T2、T3时段,大剂量组T2时段;腹腔注射给药后小剂量组T1、T3时段,中剂量组T1、T2、T3时段,大剂量组T1时段的扭体反应数均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。盐酸曲马多组灌胃或腹腔注射给药后的痛阈值与生理盐水组比较均有显著提高(P<0.05或P<0.01),扭体反应数均显著下降(P<0.01)。结论锦带花水提取物对小鼠具有一定的镇痛作用,且大剂量作用更为明显,盐酸曲马多的镇痛作用明确且显著。 展开更多
关键词 锦带花 水提取物 镇痛作用 热板法 扭体法
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山香圆属植物的化学成分及药理活性研究进展
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作者 肖春荣 涂林锋 +2 位作者 张睿增 刘定平 罗永明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1295-1304,共10页
山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分... 山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分和药理作用进行了综述,为山香圆属植物的进一步开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 山香圆属 锐尖山香圆 三叶山香圆 黄酮类 三萜类 抗炎活性 抗菌活性 镇痛作用
微针经皮导入复方利多卡因乳膏在皮肤磨削术中的镇痛作用 预览
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作者 郭华 李明清 郭庆梅 《医学综述》 2019年第18期3732-3736,共5页
目的 分析微针经皮导入复方利多卡因乳膏在皮肤磨削术中的镇痛作用。方法 选择2018年3月至2019年3月河北工程大学附属医院整形科收治的92例皮肤磨削术患者为研究对象,根据麻醉方式不同分为对照组和观察组,各46例。对照组行复方利多卡因... 目的 分析微针经皮导入复方利多卡因乳膏在皮肤磨削术中的镇痛作用。方法 选择2018年3月至2019年3月河北工程大学附属医院整形科收治的92例皮肤磨削术患者为研究对象,根据麻醉方式不同分为对照组和观察组,各46例。对照组行复方利多卡因乳膏局部麻醉,观察组行滚轮微针联合复方利多卡因乳膏局部麻醉。对比两组患者的麻醉效果,麻醉前、术中、术后1h的心率和血氧饱和度变化,疼痛程度[视觉模拟评分(VAS)、Wong-Baker面部表情量评级]、疼痛伴随症状(出汗、喊叫、拒绝手术主述)、皮肤不良反应发生情况(发红、青紫、瘙痒、破损、感染)以及麻醉满意度。结果 观察组总有效率高于对照组[95.7%(44/46)比78.3%(36/46)](P<0.05)。观察组麻醉前、术中、术后1h心率和血氧饱和度无明显变化(P>0.05);对照组麻醉前、术中、术后1h心率和血氧饱和度呈下降趋势(P<0.05),两组各指标组间、组间和时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05),不同时点间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组VAS评分低于对照组[(1.5±0.3)分比(4.2±0.7)分],Wong-Baker面部表情量表评级优于对照组(P<0.05)。观察组疼痛伴随症状总发生率低于对照组[2.2%(1/46)比15.2%(7/46)](P<0.05)。观察组麻醉总体满意度高于对照组[95.7%(44/46)比78.3%(36/46)](P<0.05)。结论 微针经皮导入复方利多卡因乳膏在皮肤磨削术麻醉中的效果显著,可显著提升镇痛效果,且对血流动力学影响较小,患者对麻醉效果满意。 展开更多
关键词 皮肤磨削术 微针 复方利多卡因乳膏 镇痛作用
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姜黄素镇痛作用及其机制研究进展 预览
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作者 王存斌 刘晓东 边桦 《中国处方药》 2019年第1期23-24,共2页
姜黄属于一种生姜植物,其药用历史较为久远。姜黄素作为姜黄根茎中提取出的黄色色素,本身属于一种酸性多酚物质,在临床具有抗炎、抗氧化、抗凝、镇痛、降脂、抗动脉粥样硬化等多种作用,可用于降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等,临... 姜黄属于一种生姜植物,其药用历史较为久远。姜黄素作为姜黄根茎中提取出的黄色色素,本身属于一种酸性多酚物质,在临床具有抗炎、抗氧化、抗凝、镇痛、降脂、抗动脉粥样硬化等多种作用,可用于降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等,临床上被广泛应用于治疗心脑血管疾病及镇痛。本文我们对姜黄素镇痛方面的文献进行了简要综述。 展开更多
关键词 姜黄素 镇痛作用 研究进展
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解热镇痛抗炎药——维他昔布咀嚼片 预览
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《兽药市场指南》 2019年第10期8-9,共2页
属于解热镇痛抗炎药。药效学维他昔布是非甾体类抗炎药(NSAIDs)中的选择性环氧酶-2抑制剂。环氧酶有环氧酶-1(COX-1)和环氧酶-2(COX-2)两种亚型。环氧酶-1负责维持基本的生理过程(例如血小板凝聚、胃黏膜保护、肾灌注),环氧酶-2负责合... 属于解热镇痛抗炎药。药效学维他昔布是非甾体类抗炎药(NSAIDs)中的选择性环氧酶-2抑制剂。环氧酶有环氧酶-1(COX-1)和环氧酶-2(COX-2)两种亚型。环氧酶-1负责维持基本的生理过程(例如血小板凝聚、胃黏膜保护、肾灌注),环氧酶-2负责合成炎性介质。NSAIDs的抗炎镇痛作用与抑制COX-2的活性有关,而胃肠道及血液系统等不良反应与抑制COX-1的活性有关。维他昔布通过选择性抑制COX-2来阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥作用。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 镇痛作用 解热 咀嚼片 COX-2 COX-1 环氧酶 花生四烯酸
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