期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
机械牵张力促进小鼠骨髓间充质干细胞的成骨向分化 预览
1
作者 薛令法 张岱尊 +1 位作者 肖文林 于保军 《国际口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期679-685,共7页
目的旨在研究p38分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路和转录因子Osterix在间断性机械牵张力刺激下促进小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨向分化的作用机制。方法将c57BL/6J小鼠BMSC分为空白对照组、牵张力组和牵张力阻断组(p38MAPK... 目的旨在研究p38分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路和转录因子Osterix在间断性机械牵张力刺激下促进小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨向分化的作用机制。方法将c57BL/6J小鼠BMSC分为空白对照组、牵张力组和牵张力阻断组(p38MAPK通路抑制剂SB203580+牵张力),采用Flexercell体外细胞力学加载装置,施加频率为0.5Hz、形变率为0.8%的牵张力,每天2次,每次30min,分别在实验第1、3、5d收获BMSC。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨基因ALP、COLI、OCN的mRNA水平变化情况,Western blot检测P-p38.MAPK蛋白的表达情况。通过小干扰核糖核酸(siRNA)技术沉默小鼠BMSC的osterix基因,Western blot检测Osterix蛋白的表达情况,RT-PCR检测成骨相关基因ALP、COLI、OCNmRNA水平变化情况。结果牵张力作用后,可观察到成骨相关基因ALP、COL1、OCN及转录因子Osterix的mRNA水平增高。沉默osterix后,小鼠BMSC成骨相关基因ALP、COLI、OCN的mRNA水平也随之降低。Western blot结果显示,牵张力组小鼠BMSC中Osterix和P-p38.MAPK的蛋白质水平明显高于对照组(P〈0.05)。SB203580作用后,小鼠BMSC成骨相关基因ALP、COL1、OCN和osterix的mRNA水平降低。结论间断性牵张力可通过活化p38MAPK-Osterix通路促进小鼠BMSC成骨分化。 展开更多
关键词 间断性牵张 骨髓间充质干细胞 成骨向分化 P38MAPK信号通路
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈